Mono OXI
«Mono OXI» — чудодейственное вещество дигидрокверцетин!
Еще в 1936 году А. Сент-Дьёрди и группа немецких ученых доказали, что целый ряд флавоноидов обладает ярко выраженной биологической активностью.
В 50-ые годы был выделен и охарактеризован дигидрокверцетин, обладающий Р-витаминной активностью, а также целым рядом других важных и полезных свойств, отсутствующих у большинства биофлавоноидов.
В последствие во многих странах ученые научились выделять дигидрокверцетин из растений (виноградной косточки, эвкалипта, лепестков японской сакуры или роз). Но из-за высокой стоимости сырья (до 500 евро за грамм) производство целебных субстанций во всем мире было ограничено, а сам продукт был доступен только очень богатым людям.
В конце 1960-х был совершен настоящий переворот в истории флавоноидных соединений. Усилиями российских ученых и исследователей под руководством Н. Тюкавкиной было найдено новое природное сырье для производства дигидрокверцетина, позволяющее снизить его стоимость при высоком качестве и чистоте.
Российской альтернативой природного сырья стали сибирская (Larix sibirica Ledeb.) и даурская (Larix dahurica Turcz.) лиственницы, произрастающие только в отдельных экологически чистых районах России.
Сегодня дигидрокверцетин в превосходной форме стал доступен практически каждому!
Отличительной особенностью препарата «Mono OXI» является его чистота!
Во-первых, в процессе производства не используются растворители, которые оставляют вредные для здоровья остатки в конечном продукте!
И второе — наш продукт предлагается в виде изначально полученного порошка!
ДГК не выдерживает нагревания!!! Поскольку в процессе прессования ДГК в таблетку происходит сильное нагревание, в таблетизированных формах, которые вы можете купить в аптеке, в состав которых входит дигидрокверцетин, он теряет свои уникальные свойства!!!
Спектр действия дигидрокверцетина чрезвычайно широк, но на сегодняшний день, главным его свойством является высокая антиоксидантная активность, то есть борьба со свободными радикалами.
Из литературных источников последних лет известно, что свободные радикалы, против которых и направлено действие ДГК, повинны в возникновении более шестидесяти болезней, в числе которых рак, атеросклероз, инфаркт, инсульт, ишемия, заболевания нервной и иммунной систем и заболевания кожи.
Клинические испытания ДГК проводились в авторитетных медицинских учреждениях Российской Федерации:
- Государственная медицинская академия им. И.М.Сеченова;
- Научно – исследовательский институт микрохирургии глаза;
- Российский онкологический центр им. академика Блохина;
- ФГУ «Государственный научно – исследовательский центр профилактической медицины»;
- Центральный военный клинический санаторий «Архангельское» МО РФ.
Следует помнить, что дигидрокверцетин не обладает сиюминутным действием. Он должен накопиться в организме, постепенно нейтрализовать избыток свободных радикалов, дать восстановиться органам и тканям, и в дальнейшем осуществлять защитные функции, оберегая и укрепляя здоровье человека.
Препарат не действует на возбудителей болезни, но повышая устойчивость биологических мембран и барьеров, помогает организму самому справиться с возникшей дисфункцией. Побочных явлений после приема препарата не отмечено.
Применение ДГК на фоне приема лекарственных препаратов снижает их отрицательное воздействие на организм, что является весьма актуальной проблемой.
Всемирная Организация Здравоохранения признала, что побочные действия лекарственной терапии и врачебные ошибки сегодня являются четвертой причиной смерти в развитых странах после инфаркта, инсульта и рака.
Дигидрокверцетин обладает чрезвычайно низкой собственной токсичностью, что делает его безопасным при употреблении в больших дозах.
Единственным противопоказанием к его применению является индивидуальная непереносимость препарата.
Действия:
- Регулирует обменные процессы на уровне клеточных мембран, обладает мощным противовоспалительным и противоаллергическим действием;
- Улучшает состояние костной, хрящевой и других видов соединительной ткани, укрепляет сосуды и капилляры, способствует снижению уровня холестерина и триглицеридов в крови, препятствует образованию тромбов;
- Защищает от вредных воздействий желудок и печень, активизирует процессы восстановления слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Является мощным профилактическим средством основных заболеваний старения – рака, сердечно – сосудистых заболеваний, болезней мозга;
- Повышая устойчивость тканей организма к повреждающему действию избыточного сахара в крови, дигидрокверцетин снижает вероятность заболевания сахарным диабетом, облегчает течение развившихся форм;
- Оказывает положительное воздействие на нервную систему и активизирует нервные процессы;
- Особенно ценной является способность дигидрокверцетина тормозить развитие опухолевых клеток, запуская механизм их самоубийства (апоптоза), не подавляя при этом деление нормальных клеток.
Две мерные ложечки «Mono OXI» в день, растворившись под вашим языком, способны нормализовать и контролировать более 100 жизненно важных процессов в организме!
«Mono OXI» увеличивает жизненную энергию, дарит отменное здоровье и долголетие!
Форма выпуска
Порошок по 5 г с мерной ложкой на 0,03 г.
Состав
Дигидрокверцетин (экстракт лиственницы).
Применение
В качестве биологически активной добавки к пище — источника дигидрокверцетина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Рекомендации по применению
Взрослым по 1 мерной ложке (0,03 г) 2 раза в день во время еды. Порошок можно смешивать с водой или соком. Продолжительность приёма 1 месяц.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Классификация
-
Группа
Информация о биологически активной добавке Mono OХI предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
МОНООКС
МНН: Офлоксацин
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Офлоксацин
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024750
Информация о регистрации в РК:
22.09.2020 — 22.09.2025
- Скачать инструкцию медикамента
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
МОНООКС
Международное непатентованное название
Офлоксацин
Лекарственная
форма, дозировка
Капли
глазные 1,5 мг/0,5
мл
Фармакотерапевтическая группа
Органы
чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты.
Фторхинолоны. Офлоксацин.
Код
АТХ S01AЕ01
Показания к применению
Инфекционные
заболевания переднего сегмента глаза, вызванные чувствительными к
офлоксацину патогенными микроорганизмами:
—
хронический конъюнктивит
—
язвы роговицы
—
кератит
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к офлоксацину или к любому из вспомогательных
веществ
—
гиперчувствительность к другим препаратам хинолонового ряда
—
период грудного вскармливания
Необходимые
меры предосторожности при применении
Препарат
следует применять только местно, нельзя вводить субконъюнктивально
или в переднюю камеру глаз.
Следует
применять с осторожностью у больных с эпителиальными дефектами
роговицы, так как имеется риск развития перфорации роговицы (особенно
при одновременном применении со стероидными и нестероидными
противовоспалительными средствами).
Применение
в педиатрии
Эффективность
и безопасность при лечении конъюнктивита у новорожденных глазными
каплями офлоксацина 0,3% не доказана в связи с недостаточностью
клинических данных.
Ввиду
отсутствия клинических данных применение глазных капель офлоксацина
не рекомендуется для лечения новорожденных с неонатальным
конъюнктивитом, вызванным Neisseria
gonorrhoeae
(Гонококк) или Chlamydia
trachomatis
(Хламидия трахоматис). Такие пациенты должны получать соответствующее
лечение, например, системное лечение инфекций, вызванных Neisseria
gonorrhoeae
или Chlamydia
trachomatis.
При
применении данных глазных капель следует учитывать риск возникновения
ринофарингеального прохода, который может способствовать
возникновению и распространению бактериальной резистентности.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После
применения препарата
временно снижается острота зрения, что необходимо учитывать при
вождении автомобиля и работе с механизмами.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Эффективность
лечения данными глазными каплями может быть нарушена в случае
одновременного применения с другими глазными каплями. При
назначении Моноокса одновременно с другими глазными каплями препараты
следует применять с интервалом не менее 15 мин,
Специальные
предупреждения
Препарат
следует применять только местно, нельзя вводить субконъюнктивально
или в переднюю камеру глаз.
С
осторожностью следует применять у больных с эпителиальными дефектами
роговицы, так как имеется риск развития перфорации роговицы (особенно
при одновременном применении со стероидными и нестероидными
противовоспалительными средствами).
Беременность
В
настоящее время недостаточно клинических данных о системном
применении офлоксацина при лечении беременных женщин.
Ранее
сообщалось о повреждении суставов у детей, получавших лечение
хинолонами, но до настоящего времени не было зарегистрировано ни
одного случая артропатии вторичной в период внутриутробного развития.
Ввиду
вышеизложенного, применение данного медицинского препарата во время
беременности следует рассматривать только в случаях крайней
необходимости.
Грудное
вскармливание
Применение
данного медицинского препарата во время грудного вскармливания
противопоказано вследствие наличия вероятности проникновения
фторхинолонов в грудное молоко и соответствующего риска для
новорожденного, находящегося на грудном вскармливании.
Фертильность
Влияние
МОНООКС
на
фертильность человека пока не наблюдалось.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Обычная
дозировка составляет по 2 капли 4 раза в день в пораженный глаз или
же в оба глаза.
Лечение
продолжительностью более 15 дней должно сопровождаться повторным
осмотром и заключением офтальмолога.
Метод
и путь введения
Препарат
предназначен для местного применения в офтальмологии.
Частота
применения с указанием времени приема
В
соответствии с рекомендациями лечащего врача.
Длительность
лечения
Длительность
лечения определяется врачом.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
В
случае передозировки препарата следует обратиться за медицинской
помощью.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует
обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Побочные
реакции, выявленные в ходе клинических исследований комплексной
терапии и постмаркетинговых наблюдений
Частота
возникновения побочных реакций оценивается таким образом:
«очень
часто» (≥ 1/10),
«часто» (от
≥ 1/100
до <
1/10),
«нечасто» (от
≥ 1/1000
до
< 1/100),
«редко» (от
≥ 1/10000
до
< 1/1000),
«очень редко» (< 1/10000),
«частота неизвестна»
(невозможно
оценить на основании имеющихся
данных).
Часто
—
легкое ощущение жжения и дискомфорта в глазах
—
развитие суперинфекции
—
инфильтрация роговицы
Редко
—
отложения на роговице (особенно в случае уже существующих поражений
роговицы)
Неизвестно
—
системные реакции гиперчувствительности
—
аллергические реакции (анафилактический шок)
—
покраснение, зуд и сухость конъюнктивы
—
отек век, лица, ротоглотки
—
головокружение
—
кератит, конъюнктивит, светобоязнь, слезотечение, снижение остроты
зрения, ощущение инородного тела в глазах, сухость глаз, гиперемия
глаза, периорбитальный отек
—
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
0,5
мл
препарата содержит
активное
вещество —
офлоксацин
1,5 мг
вспомогательные
вещества:
натрия хлорид, кислота
хлороводородная 1М(1),
натрия гидроксид
1М(2),
вода для инъекций
(1)
Соляная кислота 1М = 3.6% (
= 1.184 мг/мл)
(2)
Гидроксид натрия 1М = 4.0 % (
= 1.043 мг/мл)
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная,
зеленовато-жёлтого
цвета жидкость, без видимых частиц.
Форма выпуска и упаковка
По
0.5 мл препарата в полиэтиленовый тюбик-капельницу прозрачного цвета.
По 20 тюбик-капельниц помещают в пакеты из алюминиевой ламинированной
фольги. Пакеты вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25оС.
Хранить
в оригинальной упаковке во избежание попадания солнечных лучей.
После
использования контейнер с одной дозой следует выбросить.
Не
используйте повторно открытый ранее однодозовый контейнер.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Фарма
Сталлн ГмбХ,
Верксстрассе 3, 92551
Сталлн, Германия
Tel:
+49 9435 30080, fax:
+49 9435 3008 99
Адрес
электронной почты: luschmann@pharmastulln.de
Держатель
регистрационного удостоверения
Хорус
Фарма,
проспект
148
Жорджес Гаинемер – Кап Вар, 06700 Сен-
Лоран-дю-Вар,
Франция
Tел:
+33(0) 04 93 19 54 03, фaкс:
+33(0) 04 93 19 54 09
Адрес
электронной почты: contact@
horus—
pharma.fr
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Биофармед»
юридический
адрес: г. Алматы, ул. Муканова, дом 241, кв.42
адрес
местонахождения: г. Алматы, ул. Муканова, дом 241, кв.42
Телефон:
8(727)
313-74-96
E—mail:
Natkol2010@mail.ru
| ЛВ_МОНООКС_каз_АГМ.docx | 0.05 кб |
| ЛВ_МОНООКС_откорректир._.docx | 0.04 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
1 таблетка содержит:
действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 20 мг);
вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат от 91,0 до 95,0%, Повидон К-30 (коллидон 30) от 3,0 до 4,0%, Кросповидон (коллидон CL) от 3,0 до 4,0%) 63,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14,0 мг, кальция стеарат 1,0 мг.
Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской.
Холинэстеразы ингибитор
ATX N06DA05 Ипидакрин
Фармакодинамика
Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием.
Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Обладает следующими фармакологическими эффектами:
- восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;
- восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида);
- усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов;
- специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;
- улучшение памяти.
При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему.
Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.
Фармакокинетика
Абсорбция
После приема внутрь лекарственное средство быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Всасывание главным образом происходит из 12-перстной кишки, в меньшей мере — из тонкого кишечника. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови после приема дозы 10 мг наблюдается через один час.
Распределение
40-55% активного вещества связываются с белками плазмы крови. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.
Биотрансформация
Препарат метаболизируется в печени.
Элиминация
Элиминация препарата осуществляется через почки, а также экстраренально, преобладает экскреция с мочой. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Экскреция ипидакрина почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. 3,7% дозы препарата после приема внутрь выделяется с мочой в неизмененном виде.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Лечение и профилактика атонии кишечника.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия и выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность (препарат повышает тонус матки) и период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Дети до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении).
С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.
Препарат повышает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому применение во время беременности противопоказано.
В период грудного вскармливания применение противопоказано.
Внутрь.
Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии — 20 мг (1 таблетка) 1-3 раза в день. Курс лечения составляет от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) лекарственного препарата Аксамон®, раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл, затем лечение продолжают таблетками Аксамон®, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз в день.
Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений центральной нервной системы (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Курс лечения от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Лечение и профилактика атонии кишечника: 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день в течение 1-2 недель.
Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают. Максимальная суточная доза 200 мг.
Аксамон®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Аксамон® обычно хорошо переносится. Возможны побочные эффекты, которые связаны с возбуждением М-холинорецепторов.
Частота побочных действий по системе классификации MedDRA: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз).
Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — повышенная бронхиальная секреция.
Желудочно-кишечные нарушения: часто — усиленное слюноотделение, тошнота; нечасто, в случае применения высоких доз — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — повышенное потоотделение; нечасто, в случае применения высоких доз — кожные аллергические реакции (зуд, сыпь).
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто, в случае применения высоких доз — мышечные судороги.
Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто, в случае применения высоких доз — слабость.
Слюноотделение и брадикардию можно уменьшить М-холиноблокаторами (например, атропином).
В случае проявления побочных эффектов, уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.
При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз» с симптомами: бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбужденность, чувство страха, атаксия, неразборчивость речи, сонливость, слабость, судороги, кома.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют М-холиноблокаторы: (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.).
Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида.
Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и М-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются.
При одновременном применении других холинергических лекарственных средств, ипидакрин увеличивает риск холинергического криза у больных Myasthenia gravis.
β-адреноблокаторы усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином.
Церебролизин потенцирует действие ипидакрина на когнитивные функции.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина.
Отсутствуют систематизированные данные о применении ипидакрина у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина.
Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм.
У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии.
В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца.
Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорцией.
Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N003550/01
Дата регистрации
2009-09-25
Дата переоформления
2021-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
ПИК-ФАРМА ООО
Россия
Производитель
ПИК-ФАРМА ЛЕК ООО
Россия
Представительство
ПИК-ФАРМА ООО
Россия