Мукосат® (Mucosat®)
|
| Мукосат® |
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукосат®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
* (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с вкладышем.
1 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (5) — пачки картонные с вкладышем.
2 мл — ампулы стеклянные (10) — пачки картонные с вкладышем.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг Cmax достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 составляет 2.5 ч.
Показания активных веществ препарата
Мукосат®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/м назначают в дозе 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Для внутрисуставного введения разовая доза составляет 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет; наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Мукосат® Раствор для инъекций
Мукосат® Раствор для инъекций
Применяется для лечения остеоартроза и остеохондроза
Состав
Действующее вещество: хондроитина сульфат (натриевая соль) в пересчете на сухое вещество 100 мг
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый 9 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом спирта бензилового.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно – кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность, способствует снижению потребности в НПВП. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии.
Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Cmax) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении хондроитина сульфата в дозе 200 мг Сmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения.
Репарации тканей стимулятор
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
-остеоартроз периферических суставов;
-межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах
-Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому вспомогательному веществу препарата;
-кровотечения и склонность к кровоточивости;
-тромбофлебиты;
-при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
– детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
Одновременное применение препарата с антикоагулянтами прямого действия.
Беременность
Применение препарата Мукосат® во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Препарат Мукосат® вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день).
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата Мукосат®.
После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
Применение у детей
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ленты полистирольной. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В случае производства на ОАО «Синтез»:
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или светозащитного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или без фольги. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой скарификатор ампульный не вкладывают.
В случае производства на ООО «Эллара»:
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или светозащитного стекла с классом
сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический). 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
5 и 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
В случае производства на ФБУ «ГИЛС и НП»:
ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП»), Россия
109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6. Тел. (495) 676-43-60;
факс. (495) 911-31-93.
e-mail: gikimp02@mail.ru
В случае производства на ОАО «Синтез»:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
тел/факс: (3522) 48-16-89
e-mail: real@kurgansintez.ru
Интернет-сайт: http://www.kurgansintez.ru
В случае производства на ООО «Эллара»:
Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» (ООО «Эллара»), Россия
601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, стр. 2.
тел/факс: (49243) 6-42-22;
(49243) 6-43-08
e-mail: info@ellara.ru
МУКОСАТ®-ДВИЖЕНИЕ БЕЗ БОЛИ!
- Инструкция по применению Мукосат-белмед
- Состав препарата Мукосат-белмед
- Показания препарата Мукосат-белмед
- Условия хранения препарата Мукосат-белмед
- Срок годности препарата Мукосат-белмед
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 13/09/34 от 11.08.2013 — Истекло
Раствор для в/м введения прозрацный, бесцветный, со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные.
р-р д/в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5 шт.
Рег. №: 13/09/34 от 11.09.2013 — Истекло
Раствор для в/м введения прозрацный, бесцветный, со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 200 мг |
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода д/и.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные.
Описание лекарственного препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 20.04.2012 г.
Фармакологическое действие
Основные действующие вещества лекарственного средства — натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Лекарственное средство тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Заменяет хондроитин сульфат суставного хряща, катаболизированный патологическим процессом. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Применение лекарственного средства способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Фармакокинетика
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Тmax в плазме — 3-4 ч, в синовиальной жидкости — 4-5 ч. Биодоступность — 13%. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Тmax — 1 ч, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигает через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 ч.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— первичный артроз;
— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов;
— межпозвонковый остеохондроз.
Реклама
Режим дозирования
Лекарственное средство вводят в/м по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Повторные курсы — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, кровотечения в месте инъекции. Имеются сообщения об отдельных случаях развития реакций со стороны кожных покровов: эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь с зудом или без него, и/или отеком.
Противопоказания к применению
— гиперчувствительность к любому из компонентов лекарственного средства;
— склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— беременность;
— лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
— детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, у женщин, планирующих беременность, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих бере менность.
Особые указания
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Мукосат — Белмед, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опас ными механизмами.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Лекарственное средство не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены лекарственного средства Мукосат — Белмед.
Лекарственное взаимодействие
При сочетанном применении с НПВС Мукосат — Белмед позволяет снизить дозу НПВС. Лекарственное средство усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Срок годности препарата
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Все аналоги
Аналоги препарата
МУКОСАТ БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОМЕД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
СТРУКТУМ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
МУКОСАТ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АЛФЛУТОП® (S.C. BIOTEHNOS S.A., Румыния)
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ТЕРАФЛЕКС® (BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ХОНДРОМЕД ПЛЮС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
ХОНДРОКСИД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРАФЛЕКС (SAGMEL,, Inc., США)
СТРУКТУМ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Состав на одну ампулу
активное вещество: хондроитина сульфат — 100 мг (для объема 1 мл) или 200 мг (для объема 2 мл),
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор, с запахом спирта бензилового.
Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитин сульфат.
Код АТХ M01AX25
Фармакокинетика
Через 30 мин после внутримышечного введения хондроитин сульфат обнаруживается в крови в значительных концентрациях, через 15 мин в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация – 1час, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов). Выводится из организма в течение 24 часов. Элиминируется преимущественно почками.
Фармакодинамика
Основные действующие вещества препарата — натриевые соли хондроитинсульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Препарат тормозит процесс дегенерации и стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действие. Служит дополнительным субстратом и участвует в репарации суставного хряща, катаболизированного патологическим процессом. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани. Позволяет восстановить механическую и эластическую целостность хрящевого матрикса. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена B4 и простагландина E2.
Применение препарата способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли.
Хондроитин сульфат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
— первичный артроз
— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов
— межпозвонковый остеохондроз.
Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25- 35 инъекций. Повторный курс — через 6 месяцев.
— аллергические реакции
— кровотечения в месте инъекции
— в отдельных случаях развитие реакций со стороны кожных покровов: эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь с зудом или без него, и/или отеком.
-повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
— фенилкетонурия
— склонность к кровоточивости
— тромбофлебит
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными средствами Мукосат позволяет снизить дозу нестероидных противовоспалительных средств. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций Мукосата, однако эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Беременность и лактация
Противопоказан прием при беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами:
Не влияет
Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
При случайной острой передозировке — симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены Мукосата.
По 1 или 2 мл в ампулу. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в пачку из картона.
При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Аналоги Мукосат
Товары из категории — Опорно-двигательная система
Товары из категории — БАДы
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 317
Фармакокинетика
Лекарственный препарат инструкция к которому прилагается производителем в обязательном порядке — Мукосат представляет собой разновидность хондропротекторов, используемых при заболеваниях костей и суставов. Средство относится к группе полисахаридов, отличающихся высокомолекулярной структурой. Препарат уменьшает объемы воспаления, способствует возобновлению роста хрящевой ткани, препятствует вымыванию кальция. При регулярном употреблении лекарство успешно справляется с симптомами дегенерации соединительных тканей и хрящей. Основные действующие вещества — хондроитины, обладают способностью останавливать выработку ферментов, способствующих потере хрящевой ткани. Суставная сумка восстанавливается, повышается продуцирование жидкой смазки, вырабатываемой внутри суставов.
Прием Мукосата согласно представленной инструкции по применению производится в виде внутримышечных инъекций или в таблетированной форме. Начального терапевтического эффекта удается достичь спустя 14 суток после назначения курса лечения. Достигнутый эффект сохраняется и после отмены препарата Мукосат. При разовом введении активный компонент обеспечивает свое действие на ткани хряща на протяжении 48 часов.
Состав и форма выпуска
Состав Мукосата согласно приложенной инструкции включат один базовый компонент — сульфат хондроитина. В таблетированной форме содержится 250 мг этого хондропротектора. Раствор для инъекций выпускается в стеклянных ампулах объемом 1 мл, 2 мл, жидкость внутри прозрачная, почти бесцветная, с легким оттенком желтизны.
Показания к применению
Мукосат предназначается для лечения заболеваний костей и суставов различной этиологии. Средство подходит для терапии дистрофических и дегенеративных состояний позвоночника. Доказана целесообразность использования Мукосата в случаях выявления артроза, при остеоартрозах, направленных на поражение крупных суставов. При лечении переломов костей, выявленных случаях пародонтопатии препарат используют как поддерживающее средство, ускоряющее регенерационные процессы в тканях. В отдельных случаях назначение лекарства производится при лечении болезней десен и поражений зубной ткани, сопряженных с нарушениями кальциево-фосфорного обмена.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
M94.9 Неуточненные поражения хрящевой ткани.
M00-M25 Артропатии различной этиологии.
M90 Остеопатия как сопутствующий симптом при других заболеваниях, классифицированных по МКБ.
M15-M19 Артрозы различного происхождения.
M85.9 Нарушения плотности костной ткани без уточнения причин.
M25.9 Неуточненные заболевания суставов.
M42 Остеохондроз позвоночного столба.
Побочные эффекты
Мукосат способен вызывать индивидуальные реакции, связанные с непереносимостью включенных в его состав компонентов. При инъекционном введении возможно проявление геморрагических реакций в области укола, появление папулы, зуда, устраняющего приемом антигистаминных препаратов. Отмена лечения при выявлении негативных реакций не требуется.
Противопоказания
Пожилой возраст, наличие печеночных или почечных заболеваний не являются поводом для отмены назначенного врачом лечения. Препарат назначается детям при наличии специфических показаний. Лекарственное средство Мукосат имеет ограниченный спектр использования, при выявлении случаев индивидуальной локальной непереносимости его употребление требуется отменить. По необходимости произвести подбор препарата со схожими фармакологическими характеристиками. Средство способно усиливать кровотечения, негативно влияет на состояние больных с тромбофлебитами. При болезнях вен использование полностью исключено. Ввиду отсутствия достоверных данных о наличии тератогенных рисков в отношении плода, препарат Мукосат не назначают, во избежание высокого риска развития опасных патологий.
Применение при беременности
В связи с отсутствием достоверных данных относительно возможного приема лекарства в период беременности и лактации, назначение возможно только по рекомендации лечащего врача, ознакомленного с анамнезом пациентки. При выявлении существенных рисков для плода лечение следует прервать.
Способ и особенности применения
Хондропротекторные средства не рекомендуется использовать в сочетании со спиртосодержащими и алкогольными напитками. Внутримышечное введение производится с периодичностью через один день, в объеме 0,1 г для разового употребления. С пятой инъекции и до окончания лечения вводят двойную дозу, при отсутствии признаков индивидуальной непереносимости терапии. Общая продолжительность курса лечения составляет от 25 до 35 уколов. Повторять терапию можно не ранее чем через полгода после завершения первого цикла уколов.
Важным отличием лекарственного средства является наличие накопительного действия. Препарат аккумулируется в околосуставной жидкости, костной и хрящевой ткани, продолжая высвобождение по завершению приема. Сохранение достигнутых результатов возможно на срок до полугода.
При пероральном приеме средство в виде таблеток вводится в организм двукратно в течение суток, в течение первого 21 дня — по 0,75 г (с разбивкой на разовые дозы). Далее объемы потребления лекарства сокращаются до 0,5 г. В детском возрасте прием возможен не только в таблетированной форме, но и в капсулах, с одновременным потреблением значительных объемов жидкости. Младенцам до года назначают не более 0,25 г в сутки, от года до пяти лет — двукратную дозировку от начальной. По достижению пятилетнего возраста ребенок получает полноценную взрослую дозировку. Продолжительность терапевтического воздействия определяется индивидуально, с учетом переносимости компонентов лекарства, наличия сопутствующих заболеваний, способных исказить картину лечения.
Взаимодействие с другими лекарствами
Лекарственное средство следует с осторожностью использовать при одновременном назначении фибринолитиков, антикоагулянтных средств непрямого действия. Препараты с хондроитином усиливают их действие, обладает схожими свойствами в отношении антиагрегантов. Врачебный контроль также необходим при совместном назначении лекарства совместно с антикоагулянтами, оказывающими прямое действие на состояние крови.
Передозировка
Препарат при контрольных испытаниях не демонстрировал случаев возможного превышения дозировки в опасных для здоровья объемах. При самостоятельном увеличении рекомендованных доз пациентами возможно усиление возникающих побочных эффектов, более интенсивное развитие аллергических реакций.
Аналоги
Мукосат основным действующим веществом которого считается сульфат хондроитина в ходе лечения можно заменить на препараты со схожим составом. Среди наиболее востребованных вариантов можно отметить Хондроксид, Хондролон, Структум. Существуют и хондропротекторы, имеющие в составе иные вещества. Алфлутоп назначают в случае, если препараты на основе хондроитина в виде сульфата вызывают у пациентов негативные индивидуальные реакции.
Условия отпуска из аптек
Лекарственное средство подлежит отпуску из аптек исключительно по предъявлению рецепта врача.
Условия хранения
Лекарство в таблетках или ампулах хранится со дня изготовления на протяжении 36 месяцев. Беречь от детей. Не замораживать. Не нагревать до температуры свыше +20 градусов Цельсия. Беречь от контакта с прямыми солнечными лучами (при употреблении лекарства внутримышечно, в виде раствора для инъекций).
Цены на Мукосат в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 317 руб.