Лекарственный препарат МУКОСАТ-БЕЛМЕД содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия. Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща.
Препарат применяется у взрослых и детей старше 15 лет для облегчения боли при остеоартрозе тазобедренных и коленных суставов (в составе комплексной терапии).
Данный лекарственный препарат обладает медленным действием с отсроченным эффектом (приблизительно 2 месяца). Его действие может сохраняться после прекращения терапии.
— у вас аллергия на хондроитина сульфат или на любой из вспомогательных компонентов препарата (см. раздел 6).
МУКОСАТ-БЕЛМЕД противопоказан к применению у детей младше 15 лет. Если что-либо из вышеперечисленного относится к вам, сообщите лечащему врачу.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, прежде чем принимать МУКОСАТ-БЕЛМЕД.
Дети и подростки
МУКОСАТ-БЕЛМЕД не следует применять у детей младше- 15 лет (данные по. эффективности и безопасности применения у детей отсутствуют).
Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым, в том числе растительным препаратам или препаратам, отпускаемым без рецепта врача.
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применением препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД во время беременности и грудного вскармливания.
Исследования на животных не показывали никакого влияния на фертильность.
Влияние МУКОСАТ-БЕЛМЕД на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось.
Препарат МУКОСАТ-БЕЛМЕД содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит 22,6 мг натрия (основной компонент поваренной/пищевой соли) в одной капсуле. Это эквивалентно 1% от максимального рекомендованного суточного потребления для взрослых.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Режим дозирования
Препарат следует применять только у взрослых и подростков старше 15 лет.
Рекомендованная доза составляет по 2 капсулы (2×250 мг) 2 раза в день, что эквивалентно 1000 мг в сутки.
Дети
Применение хондроитина сульфата у детей недостаточно изучено, поэтому применение у детей младше 15 лет не рекомендуется.
Способ применения
Капсулы принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим количеством воды.
Если вы пропустили прием препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД
Если вы пропустили прием препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД, примите его, как только вспомните об этом. Однако если уже почти наступило время для приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и продолжайте принимать препарат как обычно. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если вы приняли препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД больше, чем вам рекомендовано
Если вы считаете, что вы приняли слишком высокую дозу препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД, немедленно обратитесь к врачу. При передозировке назначают симптоматическое лечение.
Если вы прекратили прием препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД
Ваш врач скажет, как долго необходимо продолжать лечение. Вам необходимо посоветоваться с врачом перед тем, как прекращать прием этого препарата.
Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, МУКОСАТ-БЕЛМЕД может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД могут возникать следующие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
— головокружение, диарея, боль в животе и тошнота.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
— крапивница, кожная сыпь, зуд и отек лица.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
— рвота, ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция, которая может вызвать внезапный отек лица и горла) и покраснение.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, через www.rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Храните препарат в недоступном и невидимом для детей месте.
Срок годности — 3 года.
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Не применяйте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применяйте препарат, если вы заметили, что контурная ячейковая упаковка, в которой находятся капсулы, повреждена.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от остатков препарата, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Одна капсула содержит действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, титана диоксид.
МУКОСАТ-БЕЛМЕД — капсулы твердые желатиновые, номер 0, белого цвета.
Содержимое капсул — смесь порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичная. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Две или три контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Упаковка для стационаров: по 90 контурных упаковок с соответствующим количеством листков-вкладышей помещают в коробку из картона.
Без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, тел./факс:(+375 17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com
За любой информацией о препарате следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения.
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: www.rceth.by.
Листок-вкладыш доступен на русском языке на веб-сайте www.rceth.by.
- Описание препарата Мукосат-белмед
- Состав препарата Мукосат-белмед
- Показания препарата Мукосат-белмед
- Условия хранения препарата Мукосат-белмед
- Срок годности препарата Мукосат-белмед
Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 250 мг: 20 или 30 шт.
Рег. №: 17/05/911 от 01.10.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы белого цвета, твердые, желатиновые, номер 0; содержимое капсул — смесь порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичная.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав капсулы твердой желатиновой: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (150) — коробки картонные (для стационаров).
р-р д/в/м введения 100 мг/мл:1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
Рег. №: 18/09/34 от 07.09.2018 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Раствор для внутримышечного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом спирта бензилового.
| 1 амп. | |
| хондроитина сульфат | 100 мг |
Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода д/и.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МУКОСАТ-БЕЛМЕД . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 07.02.2005 г.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. При наружном применении замедляет прогрессирование остеоартроза. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани. Стимулирует регенерацию суставного хряща.
Фармакокинетика
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.
Показания к применению
Остеопороз, парадонтопатия, переломы (для ускорения образования костной мозоли), дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.
Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации (грудное вскармливание).
Применение у пожилых пациентов
Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Особые указания
При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Все аналоги
Аналоги препарата
МУКОСАТ БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОМЕД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МУКОСАТ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СТРУКТУМ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Мукосат® капсулы (Mucosat capsules)
Описание активных компонентов продукта
Мукосат® капсулы
(Mucosat capsules)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2022.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Мукосат® капсулы |
Капс.: 80 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е.001059.03.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Мукосат® капсулы
* запатентованная разработка на основе мембраны яичной скорлупы, содержит природные глюкозаминогликаны, включая хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновую кислоту, коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты.
80 шт. — банки (1) — коробки картонные.
Свойства
БАД содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов. Способствует уменьшению воспаления и боли в суставах, помогает замедлению процесса сужения межсуставной щели, а также препятствует разрушению хряща.
В результате синергизма компонентов наблюдается потенцирование анальгезирующего и противовоспалительного эффектов, активизация процессов восстановления хрящевой ткани.
Область применения
В качестве источника хондроитина сульфата, глюкозамина и гарпагозидов, дополнительного источника марганца.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Рекомендации по применению
Принимают внутрь по 2-4 капс/сут. Рекомендуемый курс — 2-3 месяца.
Побочные эффекты
Возможно: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов (в т.ч. аллергия к яичному белку), беременность, период кормления грудью.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания
Не является лекарственным средством.
Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дневную дозу.
Не применять в качестве заменителя полноценного и сбалансированного питания.
Не предназначен для применения у детей.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Все аналоги
Аналоги препарата
МУКОСАТ БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОМЕД (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)
МУКОСАТ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
СТРУКТУМ (PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, Франция)
ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ХОНДРОИТИН (ФЕРЕЙН, СОАО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ТЕРБИНАФИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ФТОРУРАЦИЛ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ-БЕЛМЕД (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПЛЕВИЛОКС (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРИПТОФАН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Мукосат® капсулы (Mucosat capsules)
Описание активных компонентов продукта
Мукосат® капсулы
(Mucosat capsules)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного продукта.
Дата обновления: 2022.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| БАД | Мукосат® капсулы |
Капс.: 80 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е.001059.03.18 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Мукосат® капсулы
* запатентованная разработка на основе мембраны яичной скорлупы, содержит природные глюкозаминогликаны, включая хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновую кислоту, коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты.
80 шт. — банки (1) — коробки картонные.
Свойства
БАД содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов. Способствует уменьшению воспаления и боли в суставах, помогает замедлению процесса сужения межсуставной щели, а также препятствует разрушению хряща.
В результате синергизма компонентов наблюдается потенцирование анальгезирующего и противовоспалительного эффектов, активизация процессов восстановления хрящевой ткани.
Область применения
В качестве источника хондроитина сульфата, глюкозамина и гарпагозидов, дополнительного источника марганца.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Рекомендации по применению
Принимают внутрь по 2-4 капс/сут. Рекомендуемый курс — 2-3 месяца.
Побочные эффекты
Возможно: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов (в т.ч. аллергия к яичному белку), беременность, период кормления грудью.
Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.
Особые указания
Не является лекарственным средством.
Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дневную дозу.
Не применять в качестве заменителя полноценного и сбалансированного питания.
Не предназначен для применения у детей.
Может применяться как самостоятельно, так и в комплексной терапии дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (артрозы, остеохондроз).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Мукосат® — капсулы
Мукосат® — капсулы
Мукосат® капсулы – оригинальная разработка, содержит важнейшие компоненты, необходимые для восстановления и поддержания здоровья суставов
Область применения:
В качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина, хондроитина сульфата и гарпагозидов, дополнительного источника марганца. Способствует восстановлению биохимических свойств и структуры суставного хряща, замедляет процесс «старения» суставных поверхностей при повышенной функциональной нагрузке на суставы и малоподвижном образе жизни. Помогает предотвратить развитие заболеваний опорно-двигательной системы
Компоненты комплекса Мукосат® капсулы способствуют:
-
уменьшению боли и воспаления -
увеличению подвижности суставов -
защите хрящевой ткани суставов и позвоночника
Основные действующие компоненты, входящие в
состав МУКОСАТ® капсулы:
Хондроитина сульфат — входит в состав суставной жидкости, обеспечивающей питание суставного хряща, служит дополнительным источником образования здорового хрящевого матрикса
Способствует регенерации суставной ткани;
Замедляет процессы разрушения хрящевой и соединительной ткани;
Снижает потребность в НПВП.
Уменьшению боли и воспаления
Глюкозамина сульфат – структурный компонент сухожилий, суставной жидкости, соединительной и хрящевой тканей.
Участвует в регенерации хрящевой ткани;
Стимулирует выработку коллагена.
Экстракт корня Гарпагофитума – противовоспалительное средство растительного происхождения
Обладает обезболивающим и противовоспалительным действием;
Способствует уменьшению симптомов воспаления;
Комплекс NЕМ® (запатентованная разработка) – создан на основе мембраны яичной скорлупы и содержит природные гликозаминогликаны (хондроитина сульфат, глюкозамин, гиалуроновая кислота), коллаген I типа, кальций, магний, аминокислоты. Многочисленными клиническими исследованиями подтверждено, что компоненты NEM:
Способствуют снижению болевого синдрома;
Замедляют процессы разрушения хрящевой ткани;
Облегчают подвижность суставов.
Гиалуроновая кислота – важнейший компонент внутрисуставной жидкости и хряща.
Поддерживает вязкость и выработку синовиальной жидкости;
Обеспечивает защиту клеток хрящевой ткани.
Дополнительная информация (Обязательная информация для потребителя размещена на упаковке)
Экстракт корней Гарпагофитума сухой 200 мг
Комплекс NEM® 125 мг
Глюкозамина сульфат натрия хлорид 125 мг
Хондроитина сульфат 025 мг
Марганца сульфата моногидрат 3,08 мг
Внутрь во время еды. Капсулы проглотить, не разжевывать, запивать достаточным количеством воды. Взрослым – принимать 4 капс. утром во время еды или разделить на 2 приема (2 капс. – утром и 2 капс. – вечером). Длительность приема без консультации врача не должна превышать 10 дней. При необходимости курс можно повторить.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Не применять в качестве заменителя полноценного и сбалансированного питания.
Не превышать рекомендуемую дневную дозу.
Не предназначен для применения у детей.
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта (в т.ч. аллергия на яичный белок), беременность и кормление грудью.
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Через аптечную сеть, специализированные магазины, отделы торговой сети.
3 года с даты изготовления. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
80 капсул в потребительской упаковке с листом-вкладышем.
Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.88.803.E.001059.03.18 от 15.03.2018 г.
Privrednikova 3a, 21000 Novi Sad, Republic of Serbia / Привредникова 3а, 21000 Нови-Сад, Республика Сербия/
ООО «ДИАМЕД-фарма», 141069, Российская Федерация, Московская область, г. Королев, мкр. Первомайский, ул. Советская, дом 31.
МУКОСАТ®-ДВИЖЕНИЕ БЕЗ БОЛИ!
МНН: Хондроитина сульфат
Производитель: Белмедпрепараты РУП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Chondroitin sulfate
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014531
Информация о регистрации в РК:
04.02.2015 — 04.02.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Мукосат
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы, 250 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество: хондроитина сульфат — 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный,
состав капсулы: желатин, глицерин, натрия лаурилсульфат, вода очищенная, титана диоксид (Е 171).
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 0, белого цвета.
Содержимое капсул — смесь порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха, гигроскопичная. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты другие. Хондроитина сульфат
Код АТХ M01AX25
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax) достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13%. Препарат выводится из организма в основном почками в течение 24 часов.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует дегенерации соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.
Показания к применению
-
дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартрозы, артропатии, межпозвонковый остеохондроз
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым назначают по 750 мг (3 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день в течение первых 3 недель, далее — по 500 мг (2 капсулы по 0,25 г) 2 раза в день.
Продолжительность курса лечения — 4—5 недель; при различных формах пародонтопатии — не менее 3 месяцев.
Клинический эффект при приеме препарата наступает медленно, однако сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Повторный курс — через 6 месяцев.
Побочные действия
-
кожные высыпания, зуд, крапивница, кровоподтеки, аллергические реакции
-
тошнота, боль в животе, диарея, метеоризм
-
головная боль, нарушения сна
Противопоказания
-
повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
-
склонность к кровоточивости, тромбофлебит
-
беременность и период лактации (на время лечения кормление грудью следует прекратить)
-
выраженное нарушение функции почек
-
детский возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикоидами позволяет снизить их дозу.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (в таких случаях необходим более частый контроль показателей свертываемости крови).
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке.
Симптомы: аллергические реакции, усиление побочных явлений.
Лечение: симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены препарата.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По две или три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Упаковка для стационаров: по 150 контурных ячейковых упаковок с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25oC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/упаковщик
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан
ТОО «КазБелМедФарм»
Юридический адрес: РК 050028, г. Алматы, ул. Бейсебаева д. 151
Фактический адрес: РК 050022, г. Алматы, ул. Абая 48 А 2 этаж
Номера телефонов/факса: 8(727) 383-93-74; 383-93-69
Электронный адрес: saparova_zhanna@kmbf.kz
| 553572811477976541_ru.doc | 53.5 кб |
| 883400791477977697_kz.doc | 59 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники