Мукоза композитум раствор для инъекций инструкция

Мукоза композитум® (Mucosa compositum®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Мукоза композитум®

💊 Состав препарата Мукоза композитум®

✅ Применение препарата Мукоза композитум®

📅 Условия хранения Мукоза композитум®

⏳ Срок годности Мукоза композитум®

C осторожностью применяется при беременности

C осторожностью применяется при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание лекарственного препарата

Мукоза композитум®
(Mucosa compositum®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2022
года, дата обновления: 2022.05.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)

Код ATX:

V30

(Не присвоен)

Лекарственная форма

Мукоза композитум®

Р-р д/в/м и п/к введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(000455)-(РГ-RU)
от 15.12.21
— Действующее

Предыдущий рег. №: П N012916/01

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукоза композитум®

Раствор для в/м и п/к введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.

Вспомогательные вещества: вода д/и — 1408 мг, натрия хлорид (для установления изотонии).

2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания препарата

Мукоза композитум®

  • в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в т.ч. ЖКТ, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.

Режим дозирования

В/м, п/к взрослым при острых стадиях заболевания по 1 ампуле ежедневно в течение первых 3 дней, затем по 1 ампуле 1-3 раза в неделю; при хронических заболеваниях — по 1 ампуле 1-3 раза в неделю.

Курс терапии при острых стадиях заболевания 2-5 недель, при хронических заболеваниях (особенно гастриты, колиты) не менее 6 недель. Терапию проводят под наблюдением врача.

Инструкция по использованию ампул с точкой разлома

  • Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
  • Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
  • Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
  • После в/м введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, в т.ч. кожные аллергические реакции. В таком случае терапию следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
  • возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей и подростков до 18 лет.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Лекарственное взаимодействие

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Условия хранения препарата Мукоза композитум®

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата Мукоза композитум®

Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)

ХЕЕЛЬ РУС ООО

125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15,
стр. 12, эт. 3, пом. IV, комн. №2-4
Тел.: +7 (495) 937-78-25
E-mail: info@heel-russia.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Мукоза Композитум

Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушений обмена веществ

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019171

Информация о регистрации в РК:
20.04.2017 — 20.04.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Мукоза композитум

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 2.2 мл

Состав

Одна ампула (2,2 мл) содержит:

активные вещества — Argentum nitricum D6 22 мг, Atropa bella-donna D10 22 мг, Ceanothus americanus D4 22 мг, Bacterium coli-Nosode D28 22 мг, Hydrastis canadensis D4 22 мг, Kalium bichromicum D8 22 мг, Kreosotum D10 22 мг, Lachesis D10 22 мг, Mandragora e radice siccata D10 22 мг, Marsdenia cundurango D6 22 мг, Momordica balsamina D6 22 мг, Mucosa coli suis D8 22 мг, Mucosa ductus choledochi suis D8 22 мг, Mucosa duodeni suis D8 22 мг, Mucosa ilei suis D8 22 мг, Mucosa jejuni suis D8 22 мг, Mucosa nasalis suis D8 22 мг, Mucosa oculi suis D8 22 мг, Mucosa oesophagi suis D8 22 мг, Mucosa oris suis D8 22 мг, Mucosa pulmonis suis D8 22 мг, Mucosa pylori suis D8 22 мг, Mucosa recti suis D8 22 мг, Mucosa vesicae felleae suis D8 22 мг, Tunica mucosa vesicae urinariae suis D8 22 мг, Oxalis acetosella D6 22 мг, Pancreas suis D10 22 мг, Psychotria ipecacuanha D8 22 мг, Phosphorus D8 22 мг, Pulsatilla pratensis D6 22 мг, Semecarpus anacardium D6 22 мг, Strychnos nux-vomica D13 22 мг, Sulfur D8 22 мг, Ventriculus suis D8 22 мг, Veratrum album D4 22 мг, Natrium diethyloxalaceticum D8 22 мг,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Различные прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и обмена веществ.

Код АТХ А16А Х

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.

Фармакодинамика

Комплексный гомеопатический препарат, который обладает регенерирующим, иммуномодулирующим, противовоспалительным, дезинтоксикационным, муколитическим и секретомоторным действием. Действия препарата базируются на активации защитных сил организма и нормализации нарушенных функций за счет веществ природного происхождения, которые входят в состав препарата.

Показания к применению

— лечение воспалительных и эрозивно-язвенных процессов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, верхних и нижних дыхательных путей, конъюнктивы

Способ применения и дозы

Препарат назначается внутримышечно, подкожно, внутрикожно или, если необходимо, внутривенно по 2.2 мл (1 ампуле) 1-3 раза в неделю, при остром состоянии – ежедневно в течении 2-3 дней. Курс лечения 2-5 недель. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Побочные действия

Редко:

— возможны реакции гиперчувствительности

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Совместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Препарат принимается только по назначению и под наблюдением врача-специалиста.

Применение в педиатрии.

Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 18 лет принимать не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Форма выпуска и упаковка

По 2,2 мл в ампулы бесцветного стекла, в верхней части ампулы – красная точка.

По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15 °C до 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «Гомеопатические технологии», 050059 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Хаджи Мукана, д. 36, офис 1, 5,

тел.: 8 (727) 262 16 41, 8 (727) 262 82 74,

эл. почта: provisor.kaz@gmail.com

382978551477977017_ru.doc 44 кб
060824641477978198_kz.doc 42.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический

Состав (на одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г)):

Активные компоненты: Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 22 мкл. Mucosa oris suis (мукоза орис суис) D8 22 мкл, Mucosa pulmonis suis (мукоза пульмонис суис) D8 22 мкл, Mucosa oculi suis (мукоза окули суис) D8 22 мкл. Mucosa vesicae felleae suis (мукоза везице феллэ суис) D8 22 мкл, Mucosa vesicae urinariae suis (мукоза везице уринариэ суис) D8 22 мкл. Mucosa pylori suis (мукоза пилори суис) D8 22 мкл. Mucosa duodeni suis (мукоза дуодени суис) D8 22 мкл, Mucosa oesophagi suis (мукоза эзофаги суис) D8 22 мкл, Mucosa jejuni suis (мукоза йейуни суис) D8 22 мкл, Mucosa ilei suis (мукоза илеи суис) D8 22 мкл, Mucosa coli suis (мукоза коли суис) D8 22 мкл, Mucosa recti suis (мукоза ректи суис) D8 22 мкл, Mucosa ductus choledochi suis (мукоза дуктус холедохи суис) D8 22 мкл, Ventriculus suis (вентрикулус суис) D8 22 мкл, Pankreas suis (панкреас суис) D10 22 мкл, Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D6 22 мкл. Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D10 22 мкл, Oxalis acetosella (оксалис ацетоселла) D6 22 мкл, Semecarpus anacardium (Anacardium) (семекарпус анакардиум (анакардиум)) D6 22 мкл, Phosphorus (фосфорус) D8 22 мкл, Lachesis mutus (Lachesis) (ляхезис мутус (ляхезис)) D10 22 мкл, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (цефалис ипекакуана (ипекакуана)) D8 22 мкл, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс-вомика (нукс вомика)) D13 22 мкл, Veratrum album (вератрум альбум) D4 22 мкл, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D6 22 мкл. Kreosotum (креозотум) D10 22 мкл. Sulfur (сульфур) D8 22 мкл. Natrium diethyloxalaceticum (Natrium oxalaceticum) (натриум диэтилоксалацетикум (натриум оксалацетикум)) D8 22 мкл. Colibacillinum Nosode (Coli bacterium) (колибациллинум нозоде (коли бактериум)) D28 22 мкл, Marsdenia cundurango (Condurango) (марсдения кундуранго (кондуранго)) D6 22 мкл, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D8 22 мкл, Hydrastis canadensis (Hydrastis) (гидрастис канаденсис (гидрастис)) D4 22 мкл. Mandragora е radice siccata (мандрагора э радице сикката) D10 22 мкл, Momordica balsamina (момордика бальзамина) D6 22 мкл, Ceanothus americanus (цеанотус американус) D4 22 мкл;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций 1408 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Не применимо.

В комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.

  • Гиперчувствительность к активным компонентам, и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе Состав.
  • Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

При острых стадиях заболевания ежедневно по 1 ампуле, в течение первых 3 дней, затем 1-3 раза в неделю по 1 ампуле; при хронических заболеваниях 1-3 раза в неделю по 1 ампуле внутримышечно, подкожно.

Курс терапии при острых стадиях заболевания 2-5 недель, при хронических заболеваниях (особенно гастриты, колиты) не менее 6 недель. Терапию проводят под наблюдением врача.

Как вскрыть ампулу?

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ВВЕРХУ!

ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ВВЕРХУ!
Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания. После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в месте нанесения цветной точки.

Возможны аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции. В таком случае терапию следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический.

По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

В защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-№(000455)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-12-15

Владелец регистрационного удостоверения

БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ

Германия

Производитель

БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГМБХ

Германия

Представительство

ООО Хеель Рус

Россия

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Мукалтин фармстандарт инструкция по применению
  • Мукалтин уралбиофарм инструкция по применению
  • Мукалтин уколы инструкция по применению цена
  • Мукалтин таблетки от кашля инструкция цена по применению детям
  • Мукалтин таблетки от кашля инструкция состав