Внутривенно.
Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сут;
- у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 – 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут;
- восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сут.
Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 – 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:
- Парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч.
- Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч.
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.
Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2023.04.14
Лекарственная форма
|
|
НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ |
Жидкость рег. №РК-ВП-4-1750-11 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета, с запахом лекарственных растений.
Вспомогательные вещества: (в 5 мл): краситель «закатный желтый» — 0.25 мг, ароматизатор «апельсиновый» — 1.5 мг, натрия цитрат — 15 мг, лимонная кислота — 4 мг, бронопол — 2.5 мг, метилпарабен — 12.5 мг, пропилпарабен — 2.5 мг, вода очищенная — до 5 мл.
Расфасована в емкости из полиэтилена высокой плотности по 1, 5, 10, 15 и 20 л.
Каждую емкость маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения, способа применения и массы препарата в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для ветеринарного использования», информации о подтверждении соответствия и номера государственной регистрации.
Свидетельство о регистрации № РК-ВП-4-1750-11 от 25.11.11
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Механизм фармакологического действия препарата обусловлен сочетанием биологически активных веществ, входящих в его состав лекарственных растений.
Действие препарата связано со снижением миграции лейкоцитов в очаг воспаления, уменьшает высвобождение лизосомальных ферментов, являющихся медиаторами острого воспаления, снижает образование молочной кислоты, предупреждая сдвиг рН в тканевой жидкости и ограничивая кристаллизацию мочевой кислоты. Нефротек Вет Жидкость защищает мочевыводящие пути от распространенных патогенных микроорганизмов мочевого тракта.
Показания к применению препарата НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Для профилактики и лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей у сельскохозяйственных птиц;
- предотвращение накапливания мочевой кислоты в организме;
- предотвращение образования камней;
- устранение инфекций мочевого тракта (защищает мочевыводящие пути от патогенных микроорганизмов мочевого тракта);
- разложение мочевых камней (ингибирует осаждение бифосфата кальция и оксалатных кристаллов).
Порядок применения
Перед употреблением Нефротек Вет Жидкость необходимо встряхнуть.
Лекарственное средство вводят в воду для питья, используя существующие технологии смешивания.
Способ применения и дозировка.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата согласно инструкции, не отмечается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций, использование препарата прекращают.
При применении Нефротек Вет Жидкость согласно инструкции, передозировка препарата невозможна.
Противопоказания к применению препарата НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Противопоказаний для применения препарата в рекомендуемых количествах не выявлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение Нефротек Вет Жидкость не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.
Продукция от животных после применения Нефротек Вет Жидкости может быть использована без ограничений.
Меры личной профилактики
Применение Нефротек Вет Жидкости следует проводить вдали от открытого огня и нагревательных приборов.
При работе с лекарственным средством Нефротек Вет Жидкость следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При попадании Нефротек Вет Жидкость на кожу следует смыть струей проточной воды, при попадании в глаза — немедленно тщательно промыть их водой и закапать 1-2 капли 30% раствора сульфацила натрия.
Условия хранения НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 30°С.
При нарушении герметичности упаковки, истечении срока годности, нарушении условий хранения лекарственный препарат запрещен к применению и в соответствии с ГОСТ 17.0.01-76 должен быть помещен в емкость для отходов и утилизирован.
Срок годности НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 36 месяцев со дня изготовления. Не использовать препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.
НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НЕФРОТЕК ВЕТ ЖИДКОСТЬ
Оставить отзыв
Описание препарата Нефротект (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 09.09.2016
В/в.
Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе:
— у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ, — 0,6–0,8 г/кг/сут аминокислот (6–8 мл/кг/сут);
— у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, — 0,8–1,2 г/кг/сут аминокислот (8–12 мл/кг/сут);
— восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,5–0,8 г/кг/сут аминокислот (5–8 мл/кг/сут).
Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей — 0,8–1,2 г/кг/сут аминокислот (8–12 мл/кг/сут). Это соответствует примерно 560–840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей:
— парентеральное питание — 0,1 г/кг/ч аминокислот (1 мл/кг/ч);
— восполнение потерь аминокислот при гемо- и перитонеальном диализе — 0,2 г/кг/ч аминокислот (2 мл/кг/ч).
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами — источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.
Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Нефротект может применяться до тех пор, пока больному требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потерь аминокислот.
Раствор для инфузий. Во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия, 250 или 500 мл. 10 фл. вместе с пластиковыми держателями или без них в коробке картонной.
«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.
Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, корп. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Для стационаров.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска, упаковка и состав Нефротект
Раствор для инфузий от бесцветного до бледно-желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий.
| 1 л | |
| L-изолейцин | 5.8 г |
| L-лейцин | 12.8 г |
| L-лизина моноацетат | 16.925 г, |
| что соответствует содержанию L-лизина | 12 г |
| L-метионин | 2 г |
| L-фенилаланин | 3.5 г |
| L-треонин | 8.2 г |
| L-триптофан | 3 г |
| L-валин | 8.7 г |
| L-аргинин | 8.2 г |
| L-гистидин | 9.8 г |
| L-аланин | 6.2 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 540 мг, |
| что соответствует содержанию L-цистеина | 400 мг |
| глицин | 5.305 г |
| L-пролин | 3 г |
| L-серин | 7.6 г |
| L-тирозин | 600 мг |
| глицил-N-тирозин (безводный) | 3.155 г |
| общее содержание аминокислот 100 г/л общее содержание азота 16.3 г/л теоретическая осмолярность 935 мОсм/л рН — 5.5-6.5 |
Вспомогательные вещества[/i]: уксусная кислота ледяная — 2.5-4 г, яблочная кислота — 2.01 г, вода д/и — до 1 л.
250 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — коробки картонные.
250 мл — флаконы бесцветного стекла с держателями пластиковыми (10) — коробки картонные.
500 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — коробки картонные.
500 мл — флаконы бесцветного стекла с держателями пластиковыми (10) — коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для парентерального питания (раствор аминокислот), применяемый при почечной недостаточности
Фармако-терапевтическая группа: Средство парентерального питания-аминокислота
Фармакологическое действие
Нефротект — раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при парентеральном питании и восполнении потерь аминокислот при диализе. Разработан специально для пациентов с нарушением функции почек.
Фармакокинетика
Распределение
При в/в введении препарата поступающие в организм аминокислоты анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов. Биодоступность при в/в введении составляет 100%.
Распределение аминокислот при в/в введении идентично таковому при поступлении аминокислот из ЖКТ при гидролизе белков пищи.
Метаболизм и выведение
Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после в/в введения, в т.ч. у пациентов с почечной недостаточностью. T1/2 составляет 3.44 мин.
При введении препарата с рекомендованной скоростью только незначительная часть поступивших аминокислот теряется с мочой.
Показания препарата Нефротект
- введение аминокислот при полном или частичном парентеральном питании пациентов с нарушениями функции почек, в т.ч. парентеральном питании при острой и хронической почечной недостаточности, включая пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе;
- восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе.
Режим дозирования
Препарат вводят в/в. Дозу следует подбирать в зависимости от индивидуальной потребности пациента.
Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающим гемо- или перитонеальный диализ: 0.6-0.8 г аминокислот на кг массы тела в сут = 6-8 мл/кг/сут.
Пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе: 0.8-1.2 г аминокислот на кг массы тела в сут = 8-12 мл/кг/сут.
Для восполнения потери аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0.5-0.8 г аминокислот на кг массы тела в сут = 5-8 мл/кг/сут.
Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0.8-1.2 г аминокислот на кг массы тела в сут = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей: парентеральное питание — 0.1 г аминокислот на кг массы тела в час = 1 мл/кг/ч; восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе — 0.2 г аминокислот на кг массы тела в час = 2.0 мл/кг/ч.
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначают в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями. При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами. Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания и введен в контейнер.
Для восполнения потери аминокислот при диализе Нефротект можно вводить без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Нефротект можно применять до тех пор, пока пациенту требуется парентеральное питание или остается необходимость в восполнении потери аминокислот.
Побочное действие
Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и противопоказаний.
В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.
Противопоказания к применению
- врожденные нарушения аминокислотного обмена;
- острая фаза шока;
- общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.
Применение при беременности и кормлении грудью
Введение аминокислот при парентеральном питании пациентам с нарушениями функции почек может быть жизненно важным. При необходимости растворы аминокислот можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания, при этом следует оценить ожидаемую пользу и возможный риск терапии. Неблагоприятные и побочные эффекты не были отмечены при применении препарата у этой категории пациентов. Тератогенные эффекты не выявлены.
Особые указания
Рекомендуется контролировать водно-электролитный баланс, показатели кислотно-щелочного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии.
Нефротект можно смешивать или вводить параллельно с носителями энергии, электролитами, в количествах, необходимых для конкретного пациента.
Использование в педиатрии
Введение аминокислот при парентеральном питании у детей с нарушениями функции почек может быть жизненно важным, в этом случае возможно применение у детей. Тирозин является незаменимой аминокислотой для детей. Перед назначением Нефротекта детям следует оценить соотношение пользы и риска терапии.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Нефротект не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Растворы аминокислот можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в т.ч. с жировыми эмульсиями, растворами глюкозы, электролитов.
Не рекомендуется совместное введение с другими группами препаратов из-за риска несовместимости.
Условия хранения Нефротект
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С; не замораживать.
Срок годности Нефротект
Срок годности — 2 года.
Условия реализации
Отпускается для стационаров.
Контакты для обращений
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ООО (Россия)
|
125167 Москва, Ленинградский пр-т 37, корп. 9 |
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
 |
Действующие вещества: L-изолейцин — 5,80 г, L-лейцин -12,80 г, L-лизина моноацетат — 16,925 г, (= L-лизин 12,00 г), L-метионин — 2,00 г — L-фенилаланин — 3,50 г, — L-треонин — 8,20 г, L-триптофан — 3,00 г, L-валин — 8,70 г, L-аргинин — 8,20 г, L-гистидин — 9,80 г, L-аланин — 6,20 г,N-ацетил-L-цистеин — 0,54 г (=L-цистеин 0,40 г), Глицин — 5,305 г, L-пролин — 3,00 г, L-серин — 7,60 г, L-тирозин — 0,60 г, Глицил-L-тирозин (безводный) — 3,155 г Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная 2,5 — 4,0 г, кислота яблочная — 2,01 г, вода для инъекций — до 1 л. Общее содержание аминокислот — 100 г/л Общее содержание азота — 16,3 г/л Теоретическая осмолярность — 935 мОсм/л. |
 |
Способ применения и дозировка Нефротект раствор для инъекций 250млВнутривенно. Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента. Если не предписано иначе: у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, не получающих гемо- или перитонеальный диализ: 0,6-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 6-8 мл/кг/сут; у пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, на гемо- или перитонеальном диализе: 0,8 — 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут; восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,5-0,8 г аминокислот на кг веса в сутки = 5 -8 мл/кг/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей: 0,8 — 1,2 г аминокислот на кг веса в сутки = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг. Максимальная рекомендуемая скорость введения для взрослых и детей: парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг веса в час = 1 мл/кг/ч. Восполнение потерь аминокислот при гемо- или перитонеальном диализе: 0,2 г аминокислот на кг веса в час = 2,0 мл/кг/ч. |
 |
Побочное действие Нефротект раствор для инъекций 250млПобочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний. В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания. |
 |
Особые указанияС осторожностью применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови. Перед назначением беременным и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза. Рекомендуется контролировать жидкостный баланс, уровень электролитов сыворотки, показатели кислотно-основного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии. Нефротект можно смешивать или вводить параллельно с носителями энергии, электролитами, в количествах, необходимых для удовлетворения потребностей пациента. Введение аминокислот при парентеральном питании у детей с нарушениями функции почек может быть жизненно важным, в этом случае возможно применение у детей. Тирозин является незаменимой аминокислотой для детей. Перед назначением детям нужно оценить соотношение риск/польза. |