Неолакт инструкция по применению в ветеринарии

НЕОЛАКТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Препарат для интрацистернального введения, представ­ляющий собой непрозрачную вязкую жидкость от желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении жидкость может расслаиваться.
СОСТАВ
1 мл препарата содержит 22,5 мг доксициклина гидрохлорида (гиклата), 7,5 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), вспомогательные вещества и раствори­тель до 1 мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Препарат обладает широким спектром антибактериального действия в отношении многих грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Clostridium spp.,) и грамотрицательных (Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp.) микроорганизмов, а также хламидий и микоплазм, являющихся возбудителями мастита у коров.
Комбинация неомицина, доксициклина и вспомогательных веществ обеспечивает пролонгированное антибактериальное действие препарата и предупреждает появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Неомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов. Он оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени.
Доксициклина гидрохлорид — полусинтетический тетрациклин второго поколения, производное окситетрациклина. Механизм его бактериостатического действия связан с ингибированием синтеза протеинов путём обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к тетрациклинам микрорганизмов и, тем самым, предотвра­щая связывания с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.
Действующие вещества препарата при интрацистернальном введении быстро распределя­ются по всей молочной железе. В связи с тем, что неомицина сульфат не всасывается в ткани, а доксициклина гидрохлорид всасывается незначительно и медленно выделяется из организма, то в месте их применения обеспечивается длительный локальный антибактери­альный эффект в отношении микроорганизмов, вызывающих мастит.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют интрацистернально для профилактики и лечения маститов у коров только в сухостойный период.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Препарат назначают клинически здоровым коровам с профилактической целью, а больным субклиническим маститом-с лечебной. Неолакт вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени после завершения лактационного периода. Перед введением препарата из всех четвертей вымени необходимо выдоить молоко, вымя вымыть теплой водой и насухо вытереть, а затем соски обработать антисептиком, разрешенным для этой цели. С наконечника шприца снять пластиковый колпачок, ввести наконечник в молочный канал и с осторожностью полностью выдавить содержимое шприца (1 доза). В каждую четверть вымени вводят содержимое одного шприца, наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу-вверх для лучшего распределения препара­та.
При лечении коров с субклиническим маститом препарат вводят только в пораженные доли.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в пластиковые шприцы по 10 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от +5°С до+20°С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения 2 года от даты изготовления.

Период выведения:
Мясо — 28 суток
Молоко — 4 суток

Еще нет отзывов об этом товаре.