Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis‘), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
- Инструкция по применению Невромед
- Состав препарата Невромед
- Показания препарата Невромед
- Условия хранения препарата Невромед
- Срок годности препарата Невромед
Форма выпуска, состав и упаковка
кап.д/приема внутрь: фл. 50 мл
Рег. №: 8039/07/12/17 от 01.06.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли для приема внутрь желтовато-коричневого цвета, прозрачный, горького вкуса с характерным запахом; возможно выпадение осадка.
| валериана лекарственная |
| корни дягиля лекарственного |
| листья мелиссы |
| хмель обыкновенный (плоды) |
Вспомогательные вещества: спирт этиловый — не менее 61.5% (об/об).
50 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)
МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)
ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)
РАМЕВАЛ (VALENTIS, UAB, Литва)
СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)
Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis‘), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
- Инструкция по применению Невромед
- Состав препарата Невромед
- Показания препарата Невромед
- Условия хранения препарата Невромед
- Срок годности препарата Невромед
Форма выпуска, состав и упаковка
кап.д/приема внутрь: фл. 50 мл
Рег. №: 8039/07/12/17 от 01.06.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли для приема внутрь желтовато-коричневого цвета, прозрачный, горького вкуса с характерным запахом; возможно выпадение осадка.
| валериана лекарственная |
| корни дягиля лекарственного |
| листья мелиссы |
| хмель обыкновенный (плоды) |
Вспомогательные вещества: спирт этиловый — не менее 61.5% (об/об).
50 мл — флаконы темного стекла c капельницей (1) — пачки картонные.
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД ФОРТЕ (VALENTIS, UAB, Литва)
МИРРАМИЛ (VALENTIS, UAB, Литва)
ЛЮГОЛЬ (VALENTIS, UAB, Литва)
РАМЕВАЛ (VALENTIS, UAB, Литва)
СЕРДЕЧНЫЕ КАПЛИ КАРДОМЕД (VALENTIS, UAB, Литва)
Общая характеристика
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelica archangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissa officinalis), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandula angustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Код классификации
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CM. Прочие снотворные и седативные средства (Other hypnotics and sedatives).
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Применение у детей
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Невромед инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Невромед капли 50мл. Описание и применение Nevromed, аналоги и отзывы. Инструкция Невромед капли утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other hypnotics and sedatives.
Описание
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valerianaofficinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelicaarchangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissaofficinalis‘), плодов Хмеля обыкновенного (Humuluslupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandulaangustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие снотворные и седативные средства.
Код АТС: N05CM.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Невромед Показания к применению
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения Невромед и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Побочные действия
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Невромед
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Меры предосторожности
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и срок хранения Невромед
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Невромед только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Valentis UAB.
Авторское право:
- Valentis UAB
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Невромед |
| Форма выпуска: | капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 50мл в упаковке №1 |
| Международное наименование: | Other hypnotics and sedatives |
| Производитель: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Заявитель: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Номер регистрации: | 8039/07/12/17 |
| Дата регистрации: | 06.01.2017 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Valeriana officinalis, Angelica archangelica, Melissa officinalis, Humulus lupulus, Lavandula angustifolia |
| Код АТХ: | N05CM |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 50мл/1,65EUR |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | РБ 6058-2017 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 1 июня 2017 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | Актуализация НД с изменениями по разделам «Доза и однородность дозированных капель для внутреннего применения», «Определение суммы содержания сесквитерпеновых кислот в пересчете на валериановую кислоту»; актуализация НД по контролю качества активной субстанции (ком. №7 от 18.07.2018) |
| Номер разрешения НД: | 7545 |
| Код АТХ | Название группы |
| N | Нервная система |
| N05 | Психолептики |
| N05C | Снотворные и седативные средства |
| N05CM |
Прочие снотворные и седативные препараты
|
Нейромет — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛСР-000173/08
Торговое наименование препарата
Нейромет
Международное непатентованное наименование
Идебенон
Лекарственная форма
капсулы
Состав
1 капсула содержит:
активное вещество: идебенон 30 мг или 45 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон), кросповидон (Полипласдон Икс Эл-10), магния стеарат.
Состав твердой желатиновой капсулы
для дозировки 30 мг: титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), желатин;
для дозировки 45 мг: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е 172), железа оксид черный (Е 172), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат желтый (Е110), азорубин (Е 122), желатин.
Описание
Для дозировки 30 мг — твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Для дозировки 45 мг — твердые желатиновые капсулы № 0 — корпус желтого цвета, крышечка коричневого цвета.
Содержание капсул — гранулят, содержащий гранулы или порошок желтого или желто-оранжевого цвета с оранжевыми и белыми вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Код АТХ
N06BX13
Фармакодинамика:
Ноотропное средство, оказывает метаболическое и трофическое действие. Повышает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и аденозинтрифосфата (АТФ), улучшает кровоснабжение и оксигенацию тканей мозга, способствует выведению лактатов; повышает интенсивность и скорость нейрофизиологических реакций мозговых структур. Замедляя перекисное окисление липидов, предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. С первых дней приема проявляет антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие, ноотропное действие проявляется через 3-4 недели приема.
Фармакокинетика:
Абсорбция быстрая и высокая; Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmax) — 4 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер в значительных количествах и распределяется в тканях мозга. Не кумулирует. Выводится почками.
Показания:
— Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга;
— Цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость;
— Астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность.
С осторожностью:
Беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь, по 30-45 мг 2-3 раза в день, после еды (последний прием — до 17 ч).
Курс лечения — 1,5-2 месяца. При необходимости проводят 2-3 курса в год.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психоэмоциональное возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.
Лечение: При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капсулы, 30 мг и 45 мг.
Упаковка:
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 30 капсул в банку светозащитного стекла или в банку, или флакон из полимерных материалов.
Каждую банку, флакон, или 1, 2, 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения:
В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «ВЕРОФАРМ» (АО «ВЕРОФАРМ»), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «ВЕРОФАРМ»
Купить Нейромет в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Невромед инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Невромед капли 50мл. Описание и применение Nevromed, аналоги и отзывы. Инструкция Невромед капли утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Other hypnotics and sedatives.
Описание
Прозрачный раствор желто-коричневого цвета, горького вкуса, с характерным запахом. Возможно выпадение осадка.
Состав лекарственного средства
Жидкий экстракт (1:2), приготовленный из корней Валерианы лекарственной (Valerianaofficinalis), корней Дягиля лекарственного (Angelicaarchangelica), листьев Мелиссы лекарственной (Melissaofficinalis‘), плодов Хмеля обыкновенного (Humuluslupulus), цветков Лаванды узколистной (Lavandulaangustifolia), (6/4/5/2/3) (экстрагент 70 % (об/об) этанол).
В 1 мл раствора содержится примерно 17-20 капель.
Лекарственное средство содержит не менее 61,5 % (об/об) спирта этилового.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие снотворные и седативные средства.
Код АТС: N05CM.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство представляет собой экстракт из корней Валерианы лекарственной, корней Дягиля лекарственного, листьев Мелиссы лекарственной, плодов Хмеля обыкновенного, цветков Лаванды узколистной.
Невромед Показания к применению
Применяется в комплексной терапии нетяжелых функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушения сна) и желудочно-кишечного тракта. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения Невромед и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 10 — 20 капель 1-3 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально лечащим врачом.
Под наклоном 45 градусов
Перед употреблением взбалтывать!
Для правильного дозирования препарата, рекомендуется держать флакон-капельницу под наклоном 45 градусов.
Побочные действия
Аллергические реакции на какой-либо из компонентов препарата: покраснение кожи, крапивница, зуд, сыпь. Очень редко могут наблюдаться сухость во рту и тахикардия, повышенный диурез, запоры, обострения язвы и холецистита. Очень редко могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства (тошнота, боли в животе спастического характера).
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания Невромед
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: сонливость, чувство подавленности, тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Меры предосторожности
Лекарственное средство содержит не менее 61,5% (об/об) этилового спирта, т.е. до 485,4 мг на разовую дозу (20 капель), что эквивалентно 12,3 мл пива и 5,1 мл вина. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не следует принимать беременным и кормящим женщинам, детям до 12 лет, а также пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями головного мозга со снижением судорожного порога. С осторожностью применять у детей старше 12 лет.
В связи с наличием фуранокумаринов, содержащихся в корнях дягиля, повышается чувствительность кожи к солнечному свету. Во время приема лекарственного средства НЕВРОМЕД следует избегать воздействия солнечных лучей или ультрафиолетового облучения.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Дети
В связи с отсутствием достаточных данных применение у детей до 12 лет противопоказано. У детей в возрасте 12-18 лет применять только после консультации врача.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства НЕВРОМЕД во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказанно.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
В период лечения необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное средство может усиливать действие анальгетиков, нейролептиков и других седативных препаратов.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство НЕВРОМЕД в комбинации с другими седативными средствами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта:
лекарственные средства, вызывающие дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, метронидазол, орнидазол, тинидазол, кетоконазол, прокарбазин;
лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и срок хранения Невромед
В плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 50 мл во флаконе из темного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
Тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Невромед только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя Valentis UAB.
Авторское право:
- Valentis UAB
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Невромед |
| Форма выпуска: | капли для приема внутрь во флаконах-капельницах 50мл в упаковке №1 |
| Международное наименование: | Other hypnotics and sedatives |
| Производитель: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Заявитель: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Номер регистрации: | 8039/07/12/17 |
| Дата регистрации: | 06.01.2017 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 01.01.2100 |
| Тип: | Лекарственное средство |
| Оригинальное: | генерик |
| Состав лекарственного средства: | Valeriana officinalis, Angelica archangelica, Melissa officinalis, Humulus lupulus, Lavandula angustifolia |
| Код АТХ: | N05CM |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Valentis UAB, Литовская Республика |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 50мл/1,65EUR |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 3 года |
| Нормативная документация: | РБ 6058-2017 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 1 июня 2017 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: | Актуализация НД с изменениями по разделам «Доза и однородность дозированных капель для внутреннего применения», «Определение суммы содержания сесквитерпеновых кислот в пересчете на валериановую кислоту»; актуализация НД по контролю качества активной субстанции (ком. №7 от 18.07.2018) |
| Номер разрешения НД: | 7545 |
| Код АТХ | Название группы |
| N | Нервная система |
| N05 | Психолептики |
| N05C | Снотворные и седативные средства |
| N05CM |
Прочие снотворные и седативные препараты
|