Нифурокс для животных инструкция по применению

Противомикробное средство комбинированного действия для лечения и профилактики диарей, воспалительных и бактериальных заболеваний ЖКТ.
• Бактерицид для 20 возбудителей инфекций ЖКТ
• Не всасывается – работает только в кишечнике
• Не накапливается в органах и тканях
• Не подавляет нормальную микрофлору ЖКТ
• Применение курам-несушкам без ограничений!

Инструкция #

по применению лекарственного препарата Нифурокс для лечения болезней желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии.

(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Нифурокс (Nifurox). Международное непатентованное наименование: нифуроксазид, колистина сульфат.
2. Лекарственная форма: порошок для перорального применения. В 1 г Нифурокса в качестве действующих веществ содержится: нифуроксазид – 50 мг, колистина сульфат – 300 000 МЕ и вспомогательное вещество: мальтодекстрин – до 1 г.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 г в ламинированные или двухслойные полиэтиленовые, герметично запаянные пакеты; по 40, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 г – в банки из полипропилена или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные, с последующим укладыванием в банки из полипропилена. Банки закрывают натягиваемыми крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Пакеты по 6 г в количестве 20 или 50 штук, а также банки с препаратом упаковывают в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 °С.
6. Нифурокс следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Нифурокс относится к комплексным антибактериальным лекарственным средствам, применяемым при кишечных инфекциях.
10. Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Нифуроксазид – производное 5-нитрофурана, оказывает антибактериальное действие в отношении возбудителей кишечных инфекций: грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Cіtrobacter spp., Klebsiella spp. и др.). Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз; угнетает процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК. При пероральном применении нифуроксазид не всасывается в пищеварительном тракте, обеспечивая терапевтическую концентрацию в кишечнике животных; не нарушает равновесия симбионтной бактериальной флоры толстого кишечника и не оказывает системного эффекта на организм животных. Лечебный эффект достигается в первые часы применения. Выводится в неизменной форме через кишечник. Колистина сульфат – антибиотик из группы полимиксинов, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. и пр. Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в дестабилизации цитоплазматических мембран бактериальных клеток, нарушении проницаемости, связывании липополисахаридов, что вызывает гибель микроорганизма. При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и вследствие этого через 30 минут создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не преодолевает гематоэнцефалический барьер, не накапливается в органах и тканях. Из организма животных выводится в основном в неизмененном виде через кишечник. По степени воздействия на организм Нифурокс относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Нифурокс назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, лошадям, молодняку КРС, МРС, сельскохозяйственной птице, собакам, кошкам при эшерихиозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к нифуроксазиду и колистина сульфату, сопровождающихся диареей.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Запрещается применение препарата полигастричным животным старше 3 месячного возраста.
13. Нифурокс применяют животным, в том числе птице, перорально индивидуально или групповым способом с кормом в следующих суточных дозах: — свиньям, лошадям, молодняку КРС, МРС, сельскохозяйственной птице, собакам, кошкам – 200 мг препарата на 1 кг массы животного (суточную дозу разделить на 2 приёма). Продолжительность применения составляет 5 суток.
14. Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
16. Препарат не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации.
17. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. При применении препарата Нифурокс согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, включая сельскохозяйственную птицу, не выявлено. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
19. Не следует применять Нифурокс одновременно с аминогликозидами, цефалоспоринами, полимиксинами, нитрофуранами, ампициллином, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта.
20. Убой животных, в том числе сельскохозяйственной птицы, на мясо разрешается не ранее чем через трое суток после окончания применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Яйца кур-несушек в период применения лекарственного препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Нифуроксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
22. К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, рп. Оболенск, ул. Строителей, строение 2.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Нифурокс Форте (Nifurox Forte). Международное непатентованное наименование: нифуроксазид, лоперамид, колистин. 

Лекарственная форма: порошок для перорального применения. В 1 г препарата Нифурокс Форте в качестве действующих веществ содержится: нифуроксазид – 50 мг, лоперамида гидрохлорид – 330 мкг, колистина сульфат – 300000 МЕ и вспомогательное вещество: мальтодекстрин – до 1 г. 

По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. 

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 г в ламинированные или двухслойные полиэтиленовые герметично запаянные пакеты; по 40, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 г – в банки из полипропилена или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные, с последующим укладыванием в банки из полипропилена. Банки закрывают натягиваемыми крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Пакеты по 6 г в количестве 20 или 50 штук, а также банки с препаратом упаковывают в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре не выше 25 ºС. 

Нифурокс Форте следует хранить в местах, недоступных для детей. 

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Нифурокс Форте относится к комплексным антибактериальным и противодиарейным лекарственным средствам, применяемым при кишечных инфекциях. 

Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Нифуроксазид – производное 5-нитрофурана, оказывает антибактериальное действие в отношении возбудителей кишечных инфекций: грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Cіtrobacter spp., Klebsiella spp. и др.) бактерий. Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз; угнетает процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК. При пероральном применении нифуроксазид не всасывается в пищеварительном тракте, обеспечивая терапевтическую концентрацию в кишечнике животных; не нарушает равновесия симбионтной бактериальной флоры толстого кишечника и не оказывает системного эффекта на организм животных. Лечебный эффект достигается с первых часов применения. Выводится в неизменной форме через кишечник. Лоперамид – производное пиперидина, 4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа,альфа-дифенил-1-пиперидин бутанамид (в виде гидрохлорида), проявляет противодиарейное действие. Лоперамида гидрохлорид, связываясь с опиатными (опиоидными) рецепторами продольных и кольцевых мышц мышечной оболочки кишечника, снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландина), замедляет перистальтику кишечника и увеличивает время прохождения кишечного содержимого; повышает тонус анального сфинктера, обуславливая удержание каловых масс и урежение позывов к дефекации. Лоперамида гидрохлорид тормозит секрецию жидкости и электролитов. Не обладает системным наркотическим действием и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Действие наступает быстро (через 1 ч после приема) и продолжается 4-6 ч, период полувыведения составляет 9-14 ч. Выводится преимущественно кишечником, незначительная часть выводится почками (в виде конъюгированных метаболитов). Колистина сульфат – антибиотик из группы полимиксинов, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. и пр. Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в дестабилизации цитоплазматических мембран бактериальных клеток, нарушении проницаемости, связывании липополисахаридов, что вызывает гибель микроорганизма. При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и вследствие этого через 30 минут создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не преодолевает гематоэнцефалический барьер, не накапливается в органах и тканях. Из организма животных выводится в основном в неизмененном виде через кишечник. По степени воздействия на организм Нифурокс Форте относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Нифурокс Форте назначают с лечебной целью свиньям, лошадям, молодняку КРС и МРС, собакам, кошкам при эшерихиозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата, сопровождающихся диареей. 

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость, дивертикулез. Запрещается применение препарата полигастричным животным старше 3 месячного возраста, а также собакам с MDR1-недостаточностью (австралийская короткошерстная пастушья собака, австралийская овчарка, английская овчарка, колли, шелти, шелковистый виндхаунд и их метисы). 

 Нифурокс Форте применяют животным перорально индивидуально или групповым способом с кормом в следующих суточных дозах: — свиньям, лошадям, молодняку КРС и МРС, собакам, кошкам – 200 мг препарата на 1 кг массы животного (суточную дозу разделить на 2 приёма). Продолжительность применения составляет 5 суток. 

 Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены. 

Препарат не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации. 

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. 

При применении препарата Нифурокс Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение. 

Не следует применять Нифурокс Форте одновременно с аминогликозидами, цефалоспоринами, полимиксинами, нитрофуранами, ампициллином, т.к. это может привести к инактивации их действия, либо к развитию токсического эффекта. 

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через трое суток после окончания применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Нифурокс Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

К работе с препаратом не допускаются лица с признаками аллергических, респираторных, желудочно-кишечных заболеваний или кожных поражений. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. 

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). 

Инструкция по применению Тимпанола для лечения тимпании у жвачных животных
(Организация-разработчик ЗАО «НПП «Фармакс», г, Киров)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Тимпанол (Timpanolum).
Международное непатентованное наименование: полыни горькой трава, чемерицы Лобеля корневища с корнями.

Лекарственная форма: эмульсия для внутреннего применения.
Тимпанол в 100 мл в качестве действующих веществ содержит: алкалоиды чемерицы — 0,0040 — 0,0060% (в пересчете на протовератрин), сесквитерпеновые лактоны полыни — не менее 0,012 %, в качестве вспомогательных веществ: аэросил 0,019 г, кремнеорганический пеногаситель 0,93 г, молочную кислоту 3,0 г, поливиниловый спирт 2,45 г, воду дистиллированную или питьевую до 100 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от серого до желто-зеленого цвета со специфическим запахом (при хранении допускается образование осадка, исчезающего при встряхивании).

Выпускают Тимпанол расфасованным во флаконы из медицинского стекла или полимерных материалов с навинчивающимися крышками.

Хранят препарат в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня производства.
Запрещается использовать Тимпанол после окончания его срока годности.
Тимпанол следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакотерапевтические свойства
Тимпанол относится к фармакотерапевтической группе препаратов, влияющих на пищеварительный тракт.
Тимпанол препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся пузырьки газа, оказывает антисептическое и руминаторное действие, усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого по желудочно-кишечному тракту.

По степени воздействия на организм Тимпанол согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

III. Порядок применения
Тимпанол применяют для лечения тимпании у жвачных животных.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Тимпанол вводят перорально при помощи резиновой бутылки или пищеводного зонда непосредственно в полость рубца.

Тимпанол назначают в дозах:

крупному рогатому скоту — 0,4 — 0,5 мл/кг массы тела животного;
козам и овцам — 0,5-1,0 мл/кг массы тела животного.
Перед применением Тимпанол разводят водой в соотношений 1:10 — 1:15, предварительно взболтав до получения однородной жидкости.
Если симптомы болезни не исчезают в течение 15 — 20 минут после введения Тимпанола, препарат вводят животному повторно в тех же дозах, но в разведении 1:5 — 1:10.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или его отмене не установлено.
Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата следует возобновить в той же дозе по той же схеме.
Тимпанол не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применений в соответствии с настоящей инструкцией.

Тимпанол можно назначать в сочетании с другими лекарственными препаратами.

Продукцию животного происхождения, полученную во время и после применения Тимпанола, разрешается использовать без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Тимпанолом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо смыть проточной водой с мылом, выйти на свежий воздух, обратиться в лечебное учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарат запрещается использовать для пищевых и бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «НПП «Фармакс», Россия, 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Тимпанола, утвержденная Россельхознадзором 25 сентября 2008 года.