Нистатин суспензия для детей цена инструкция по применению

Нистатин-Здоровье инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Нистатин-Здоровье суспензия 50 мл. Описание и применение Nistatin-Zdorov’e, аналоги и отзывы. Инструкция Нистатин-Здоровье суспензия утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: nystatin;

1 мл препарата содержит нистатина 100000 МЕ.

Вспомогательные вещества: сахароза; глицерин этанол 96%; метилпарабен (Е 218) пропилпарабен (Е 216) натрия кармеллоза; натрия фосфат; сахарин натрия Неот; кислота соляная концентрированная; вода очищенная ароматизатор «Малина», содержащий пропиленгликоль (Е 1520), этанол 96%, альфа-токоферол (Е 307), аскорбиновую кислоту (Е 300), воду очищенную.

Лекарственная форма

Суспензия оральная.

Основные физико-химические свойства: суспензия от желтого до желто-коричневатого цвета с запахом малины.

Фармакологическая группа

Противогрибковые средства для местного применения.

Код АТХ D01A A01.

Фармакологические свойства

Фармакологические . Нистатин является противогрибковым антибиотиком, активным против широкого спектра дрожжевых и дрожжеподобных грибков, включая Candida albicans .

Фармакокинетика . Всасывания нистатина в желудочно-кишечном тракте незначительно. Основное количество нистатина при пероральном применении с калом в неизмененном виде.

Нистатин-Здоровье Показания

Профилактика и лечение кандидоза полости рта, пищевода и кишечника у взрослых и детей.

Суспензия обеспечивает эффективную профилактику приема кандидоза у детей, родившихся от матерей с вагинальным кандидозом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Данные по лекарственного взаимодействия препарата отсутствуют.

Особенности применения

Препарат не следует применять при лечении системных микозов, поскольку его действие, главным образом, местная. При развитии местного раздражения или аллергической реакции следует прекратить.

Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Препарат может быть вредным для зубов.

Это лекарственное средство содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг на дозу, а также метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Соответствующие исследования с нистатином на животных не проводились. Не установлено, может ли нистатин нанести ущерб плода при применении во время беременности или повлиять на репродуктивную функцию. Назначение нистатина возможно во время беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период кормления грудью . Не установлено, выводится нистатин в грудное молоко. Несмотря на то, что всасывание в пищеварительном тракте незначительное, следует проявлять осторожность при назначении нистатина в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестно.

Способ применения Нистатин-Здоровье и дозы

Взрослые для лечения язв от зубных протезов и инфекций ротовой полости у взрослых, вызванных Candida albicans , 1 мл суспензии вводят в ротовую полость 4 раза в сутки; следует обеспечить контакт препарата с пораженными зонами как можно дольше.

Дети : при кишечном и оральном кандидозе (молочница) у детей от рождения 1 мл следует вводить в ротовую полость 4 раза в сутки. Чем дольше суспензия находится в контакте с пораженной зоны во рту до проглатывания, тем больше будет ее эффект.

Для профилактики кандидоза у новорожденных рекомендуемая доза составляет 1 мл 1 раз в сутки.

Пожилые люди : особые рекомендации по дозировке или меры отсутствуют.

При профилактике и лечении кандидоза прием нистатина следует продолжать в течение минимум 48 часов после исчезновения симптомов. Если признаки и симптомы ухудшаются или сохраняются после 14 дней лечения, следует провести повторный осмотр пациента и рассмотреть альтернативную терапию.

Дети

Препарат применяют детям от рождения.

Передозировка

Поскольку всасывание нистатина из желудочно-кишечного тракта незначительное, передозировка или случайное проглатывание не вызывает системной токсичности. Пероральные дозы нистатина более 5000000 МЕ ежедневно вызывали тошноту и желудочно-кишечного тракта.

Побочные эффекты

Нистатин обычно хорошо переносится во всех возрастных группах, даже при длительном применении. При возникновении раздражения или сенсибилизации лечение следует прекратить. Зарегистрированы единичные случаи тошноты во время терапии.

Большие пероральные дозы нистатина иногда вызывали диарею, желудочно-кишечные расстройства, тошноту и рвоту. О высыпания, включая крапивницу, сообщали редко. О синдроме Стивенса-Джонсона сообщали очень редко. Имеются сообщения о гиперчувствительности и ангиодистрофии, включая отек лица.

Отчетность о предполагаемых побочные реакции.

Отчетность о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения польза / риск для лекарственного средства. Специалистам здравоохранения предлагается сообщать о любых подозрительных побочные реакции.

Срок годности Нистатин-Здоровье

2 года.

Условия хранения Нистатин-Здоровье

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 мл препарата во флаконе, закупоренной крышкой по 1 флакону с шприц-дозатор составленным в коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».

Местонахождение производителя

Украина, 61013, Харьковская обл., Город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Нистатин-Здоровье и Алкоголь?

Описание лекарственного препарата

Нистатин
(Nystatin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005
года, дата обновления: 2021.02.11

Один флакон содержит:

активное вещество — нистатин 1000.00 мг (рассчитано с учетом активности 100 000 ЕД/мл);

вспомогательные вещества: авицел CL 611, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), кислота лимонная безводная, натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, целлюлоза микрокристаллическая РН 105, натрия кроскармеллоза, натрия сахарин, сахароза, повидон (ПВП K30), аэросил 200, банановый ароматизатор, спирт этиловый 96%.

Гранулы желтого цвета с запахом банана.

После разведения водой образуется суспензия желтого цвета с запахом банана.

Препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Противогрибковые антибиотики. Нистатин.

Код АТХ D01AA01

Фармакокинетика

Препарат практически не всасывается в ротовой полости и поэтому резорбтивное действие не выражено. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Фармакодинамика

Нистатин является противогрибковым антибиотиком из группы полиенов. Нистатин оказывает фунгистатическое, а в больших дозах — фунгицидное действие на патогенные грибы и, особенно, на дрожжеподобные грибы рода Candida, а также на аспергиллы. Изменяет проницаемость клеточных мембран грибов и замедляет их рост. Имеет в структуре большое количество двойных связей, обусловливающих высокую тропность вещества к стероловым образованиям цитоплазматической мембраны грибов. Вследствие этого молекула встраивается в мембрану клетки с образованием множества каналов, способствующих неконтролируемому транспорту воды, электролитов и неэлектролитов. Клетка теряет устойчивость к воздействию внешних осмотических сил и лизируется. Толерантность к нистатину чувствительных грибов развивается очень медленно. В отношении бактерий неактивен.

— кандидоз слизистой оболочки полости рта

Готовую суспензию наносить на слизистые оболочки ротовой полости с помощью мерной пипетки.

Младенцы от 1 месяца до 2 лет- по 1 мл (100000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки после кормления. По 0.5 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям от 2 до 6 лет — по 4 мл (400000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 2 мл на каждую сторону ротовой полости.

Детям старше 6 лет и взрослым — по 6 мл (600000 ЕД нистатина) 4 раза в сутки между приемами пищи. По 3 мл на каждую сторону ротовой полости.

Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.

Курс терапии составляет 7 дней. Для предупреждения рецидива грибковой инфекции, лечение следует продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания и получения отрицательных результатов культурального исследования.

Способ приготовления суспензии: во флакон содержащий гранулы добавить кипячёную охлажденную воду до метки. Взболтать до получения однородной суспензии.

Редко: тошнота, рвота, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в животе, диарея, раздражение и повышение чувствительности слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции замедленного типа, включая кожную сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, суперинфекция резистентными к нистатину грибами.

Очень редко: тахикардия, бронхоспазм, гипертермия, озноб, отек лица, боль в мышцах.

— гиперчувствительность к нистатину или любому вспомогательному компоненту препарата

— острая печеночная недостаточность

— острый панкреатит

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

— беременность

— дети до 1 месяца

— лица с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы

При одновременном применении с клотримазолом и другими противогрибковыми средствами из группы азолов снижает их эффективность.

Наблюдается усиление противогрибкового эффекта при комбинации Фунгостатин® со следующими препаратами: тетрациклин, рифампицин, полимиксинам и левомицетин.

Препарат содержит сахарозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозо-галактозы или недостаточностью сукразы-изомальтазы не должны принимать этот препарат. Следует соблюдать осторожность при применении пациентами с сахарным диабетом. Фунгостатин® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в том числе реакции гиперчувствительности замедленного типа).

Период лактации

Хотя нистатин всасывается в незначительных количествах, неизвестно, выделяется ли он с грудным молоком. Поэтому вопрос о целесообразности назначения препарата должен решаться индивидуально после консультации врача.

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

По 7.5 г гранул помещают во флаконы из темного стекла с меткой и укупоривают завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.

1 флакон вместе с мерной пипеткой и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

При температуре не выше 25º С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте

Хранение после приготовления суспензии

В холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С.

4 года

Не применять после истечения срока годности

Срок хранения приготовленной суспензии не более 10 дней.

По рецепту

Производитель/Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.
Номер телефона: (+7 727) 399-50-50
Номер факса: (+7 727) 399-60-60
Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Кому можно

Описание товара заверено производителем Здоровье.

Часто задаваемые вопросы