Разработка: Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве, г. Белгород
Номер государственной регистрации: 232-19-200-1
Назначение: предназначено для улучшения роста и развития сои, повышения урожайности, улучшения качества производимой продукции, усиления устойчивости растений к неблагоприятным факторам внешней среды, повышения усвоения растениями минеральных веществ и почвенного плодородия
Механизм действия: Характерное свойство применяемой культуры – способность внедряться в корневые волоски сои и вызывать образование корневых клубеньков с бактериями в качестве внутриклеточных симбионтов, способных образовывать аммонийный азот за счет фиксации атмосферного азота
Действующее вещество: производственный штамм выделен из клубеньков сои районированного сорта «Белгородская-48» и депонирован в ВКПМ под наименованием Bradyrhizobium japonicum штамм 206
Концентрация (титр): не менее 1 млрд. КОЕ/см3
Органическое земледелие приобретает все больше сторонников и поклонников. Чтобы оздоровить почву и повысить урожайность, используются биоудобрения. «Нитрагином» проводят предпосевную обработку семян бобовых культур. Именно полезные бактерии, содержащиеся в препарате, повышают плодородность грунта, улучшают питание и общее развитие растений.
Содержание
- 1 Состав и форма выпуска бактериального препарата
- 2 Механизм и область использования
- 3 Инструкция по применению удобрения
- 4 Меры предосторожности
- 5 Правила хранения
- 6 Есть ли аналоги?
Состав и форма выпуска бактериального препарата
«Нитрагин» производят в жидком виде, расфасованным в емкости объемами 2, 3, 4 литра. Препарат относится к бактериальным удобрениям, но не содержит стандартных питательных веществ. Действующими элементами являются почвенные микроорганизмы, которые при попадании в грунт содействуют улучшению питания корневой системы растений и усиливают биохимические процессы.
По стандарту, 1 г средства содержит клубеньковые бактерии, способствующие развитию люпина, сои, арахиса (примерно 70 млн. клеток) и других бобовых растений (приблизительно 300 млн. клеток).
Механизм и область использования
Бактериальный препарат «Нитрагин» – удобрение для бобовых растительных культур. Суть действия бактерий: проникая в корневые волоски растений, клетки выделяют слизистое вещество, растягивающееся в своеобразные нити. Благодаря этим инфекционным нитям бактерии углубляются в корни и усиленно размножаются. При этом на корнях формируются особые клубеньки. Развиваясь в клубеньках, бактерии связывают атмосферный азот, содействуя его эффективному усвоению растениями.
Достоинства бактериального удобрения:
- содействует накоплению азота в земле;
- повышается содержание белка в урожае;
- азот равномерно распределяется во всех фазах развития растительной культуры;
- повышается урожайность бобовых растений.
Основной плюс – бактериальные удобрения являются экологически чистой альтернативой минеральным азотным добавкам.
Инструкция по применению удобрения
При использовании и приготовлении рабочего раствора биопрепарата важно придерживаться рекомендаций производителя:
- нужную часть средства разводят небольшим количеством воды комнатной температуры;
- бак для опрыскивания заполняют на треть водой и заливают раствор удобрения, постоянно помешивая;
- емкость полностью заполняют водой.
Небольшое количество семян можно опрыскивать, перемешивая вручную. Значительный объем посевного материала целесообразно обрабатывать в специальных машинах для протравливания семян. Приготавливать рабочий раствор рекомендуется непосредственно в день посева или накануне (но не позже, чем за сутки до сева).
Меры предосторожности
При использовании «Нитрагина» нельзя допускать попадания солнечных лучей на биопрепарат, посевной материал. Поэтому рекомендуется обрабатывать семена в помещении или на крытых площадках. Посевной материал желательно накрывать брезентом при транспортировке.
Мнение эксперта
Заречный Максим Валерьевич
Агроном с 12-ти летним стажем. Наш лучший дачный эксперт.
Задать вопрос
Биоудобрения безвредны для человека, животных и насекомых. Однако рекомендуется использовать стандартные меры защиты при приготовлении рабочего раствора и обработке посевного материала. Надевают индивидуальные средства защиты (респиратор, очки, перчатки, защитный костюм).
Правила хранения
Для складирования бактериального удобрения нужно выделить сухое, хорошо проветриваемое помещение. Рекомендуемый температурный режим: от 1-2 °С до 10 °С, не допускается замораживание и оттаивание удобрения. Биопрепарат также утрачивает полезные качества при температуре воздуха выше 30 °С.
Не допускается хранение «Нитрагина» в помещении с летучими ядохимикатами (формалином или другими). Полезные качества «Нитрагина» сохраняются в течение 9 месяцев со дня изготовления.
Есть ли аналоги?
Производители биоудобрений выпускают широкий ряд препаратов, предназначенных для обработки посевного материала бобовых культур. Популярностью пользуются следующие средства:
- «Ризофос» – служит отличной заменой азотных и фосфорных минеральных удобрений, способствует обеспечению бобовых культур фосфором и азотом;
- «Ризоторфин» производится на основе стерильного торфа. Растения сохраняют способность получать азот из воздуха на протяжении всего периода вегетации благодаря предпосевной обработке семян.
Бактериальными удобрениями можно проводить предпосевную обработку семян; также препараты непосредственно вносят в землю. Как правило, эффективность средств повышается при сочетании их с органическими удобрениями или минеральными добавками.
Использование биоудобрений позволяет собирать с участка урожай экологически чистых овощей. Благодаря регулярному применению препаратов, содержащих почвенные микроорганизмы, удается оздоровить и восстановить даже бедные почвы.
Что такое инокуляция?
Инокуляция — это процесс обработки семян бобовых чистой вирулентной культурой азотфиксирующих бактерий. Для каждой бобовой культуры специфичен свой вид клубеньковых бактерий. Соя может формировать симбиоз с различными почвообитающими бактериями, при этом наиболее высокий уровень азотфиксации отмечен у бактерии Bradyrhizobium japonicum, так называемой ризобией.
Инокулянт — это биопрепарат, состоящий из живых вирулентных, активных бактерий, выращенных на субстрате.
В процессе азотфиксации растения сои поставляют в клубеньки, где находятся бактерии, продукты фотосинтеза, а клубеньки фиксируют атмосферный азот (N 2), переводя его в доступную аммонийную форму NH 4+. Таким образом, растение кормит бактерии, а бактерии дают растению азотное питание. Бактерии способны фиксировать от 70 до 300 кг/га атмосферного азота.
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны сосудов: частота неизвестна — снижение АД.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрительного восприятия.
Со стороны сосудов: редко — снижение АД.
Со стороны нервной системы: редко — головокружение.
Лейтрагин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.
Регистрационный номер:
ЛП-007043
Торговое наименование:
Лейтрагин®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин.
Лекарственная форма:
раствор для ингаляций.
Состав
1 доза/1 флакон содержит:
действующее вещество: тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин 10 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор, допускается запах уксусной кислоты.
Фармакотерапевтическая группа:
прочие препараты для лечения заболеваний органов дыхания.
Код АТХ:
не присвоен.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Синтетический аналог лей-энкефалина. Активирует преимущественно δ-опиоидные рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат Лейтрагин®, введенный ингаляционно, подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма – IL-6 и повышает образование цитокинов: IL-10 и VEGF, оказывающих противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин® в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации препарата в лёгких носит моноэкспоненциальный характер, при этом Т1/2 для легких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й минутах. При этом Сmax в крови составляет 17,7 нг/мл.
Через 120 минут после введения в легких и сыворотке крови препарат не идентифицировался.
Показания к применению
- В составе комплексной терапии новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среднетяжелого течения.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат Лейтрагин® противопоказан к применению во время беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат Лейтрагин® объемом 10 мл (1 мг в 1 мл) вводят ингаляционно с помощью небулайзера в течение не менее 30 минут или не более одного часа, 1 раз в сутки. Курс – 10 дней.
Пациентам, получающим одновременно препарат Лейтрагин® и средства для наркоза, необходимо обеспечить непрерывный контроль со стороны врача-анестезиолога.
Побочное действие
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: аллергические реакции.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: нарушение зрительного восприятия.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Лейтрагин® зафиксировано не было.
В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.
Лечение: специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Лейтрагин®, раствор для ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.
Налоксон блокирует эффекты препарата Лейтрагин®, раствор для ингаляций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.
Форма выпуска
Раствор для ингаляций, 1 мг/мл.
По 10 мл препарата во флаконы из прозрачного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками, комбинированными с пластиковыми дисками или импортными.
По 5 флаконов с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку со вставкой с ячейками для флаконов из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
18 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)
Россия, 143442, Московская область, Красногорский район, пос. Светлые Горы, владение 1.
Производитель
ПАО «Брынцалов-А»
Юр. адрес: Россия, 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 1.
Адрес места производства: Россия, Московская обл., г. Электрогорск, проезд Мечникова, Д. 1.
Организация, принимающая претензии от потребителей
АНО «ННЦ Фармаконадзора»
Юр. адрес. Россия, 143026, Москва, территория Сколково Инновационного Центра, бульвар Большой, дом 42, стр. 1.
Физический (фактический) адрес: Россия, 127051, г. Москва, ул. Малая Сухаревская площадь 2, корп.2.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)