Низолин лекарство инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Нозейлин : инструкция по применению

Состав
•
Фармакологическое действие
•
Фармакологические свойства
•
Показания к применению
•
Беременность и период лактации
•
Способ применения и дозы
•
Побочное действие
•

Передозировка
•
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
•
Особенности применения
•
Форма выпуска
•
Условия хранения
•
Срок годности
•
Условия отпуска из аптек
•

В 1 мл препарата Нозейлин содержится:
Активные вещества: Нафазолина гидрохлорид 0,5мг Хлорфенирамина малеат 0,5 мг
Вспомогательные вещества: натрия цитрат, борная кислота, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Код препарата по АТС S01GA51

Фармакотерапевтическая группа

α2 — адреномиметическое средство. Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике. Оказывает выраженное длительное сосудосуживающее действие, противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных проявлений, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, ринорею, заложенность носа, слезотечение.

Нозейлин применяется при:

— ринитах (острых, аллергических), синуситах;

— носовых кровотечениях (как сосудосуживающее средство) для остановки и облегчения проведения риноскопии;
— сенной лихорадке;
-конъюнктивитах (аллергических, хронических);
-астенопических расстройствах (нарушении аккомодации при повышенной зрительной нагрузке);
-весенних конъюнктивитах (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Препарат противопоказан при:

-повышенной чувствительности к любому компоненту препарата;
-артериальной гипертензии;
-тахикардии;
-гипертиреоидизме;
-выраженном атеросклерозе;
-закрытоугопьной глаукоме;
-одновременном приеме с ингибиторами МАО, а также в течение 14 дней после их отмены.
Нозейлин противопоказан детям в возрасте до 6 лет.

Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молокам. Принимая во внимание тот факт, что многие лекарственные средства проникают в грудное молоко, необходимо с осторожностью назначать Нозейлин в период лактации.

Глазные капли:

Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше рекомендуемая доза препарата составляет 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) до 4 раз в сутки.
Назальные капли:
Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше рекомендуемая доза препарата составляет по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона-капельницы следует избегать соприкосновения наконечника флакона с какими-либо поверхностями. Между применениями флакон необходимо держать плотно закрытым.

Побочные эффекты, обусловленные местным действием препарата: мидриаз, слезотечение, повышение внутриглазного давления, усиление гиперемии, раздражение, дискомфорт, жжение, при длительном применении — отек слизистой оболочки носа, атрофический ринит.

Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: головокружение, головная боль, тошнота, слабость, сонливость, раздражительность, повышение артериального давления, тахикардия.

Опасность передозировки возникает при случайном проглатывании препарата (особенно у детей младшего возраста) и проявляется следующими симптомами: сонливость, заторможенность, понижение температуры тела, замедление частоты сердечных сокращений.

Может оказаться эффективным промывание желудка, прием активированного угля, в случае необходимости назначают симптоматическое лечение.

Нозейлин замедляет всасывание местных анестезирующих средств, удлиняет их действие при поверхностной анестезии.

При одновременном применении с ингибиторами МАО может наблюдаться выраженная артериальная гипертензия вследствие высвобождения депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Кроме того, на фоне приема ингибиторов МАО замедляется метаболизм хлорфенирамина в печени, что может привести к усилению его действия.

Препарат предназначен только для местного применения.

Следует учитывать, что при длительном применении Нозейлина возможно развитие явления тахифилаксии (ослабление эффекта). Рекомендуется непродолжительный перерыв после 5-7 дней лечения препаратом.
Не рекомендуется применение препарата при хронических ринитах.
С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе, с нарушениями сердечного ритма, трудно контролируемой артериальной гипертензией, а также у пациентов с сахарным диабетом, в особенности, со склонностью к кетоацидозам.
С осторожностью следует применять глазные капли Нозейлин при вождении автомобиля, работе со сложными механизмами, так как сразу после закапывания препарата возможно временное снижение остроты зрения.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 6 лет не изучалась.
Следует помнить о том, что входящий в состав препарата бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами. Поэтому необходимо извлекать линзы непосредственно перед закапыванием Нозейпина и одевать через 15 минут после инсталляции препарата.

глазные/назальные капли 15 мл в пластиковом флаконе-капельнице (флакон для капель с приспособлением-капельницей) и колпачком с винтовой нарезкой. 1 флакон-капельница в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Хранить при температуре 15-25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца!

3 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

Цены в аптеках

Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.

Капли 15 мл ×1
глазные и назальные

• по рецепту

Нет в продаже

Источник

Описание препарата Доктор Тайсс Назолин (аэрозоль назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году

Дата согласования: 07.07.2004

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Меры предосторожности
Особые указания
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Меры предосторожности
Особые указания
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Аэрозоль для носа	10 мл
ксилометазолина гидрохлорид	10 мг
масло эвкалиптовое

во флаконах по 10 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с устройством для распыления.

Фармакологическое действие

—

сосудосуживающее, антиконгестивное.

Стимулирует альфа-адренорецепторы слизистой оболочки носа; эвкалиптовое масло увлажняет слизистую.

Фармакодинамика

Уменьшает отек слизистой оболочки носа при ринитах и облегчает отток секрета при синуситах.

Показания

Острый и хронический ринит, вазомоторный ринит, аллергические риниты (в т.ч. сенная лихорадка), воспаление придаточных пазух носа, средний отит на фоне ринита.

Противопоказания

Гиперчувствительность, воспаление слизистой оболочки носа без выделения секрета, закрытоугольная глаукома, послеоперационный период в случае трансфеноидальной гипофизэктомии, трансназальных или трансоральных хирургических вмешательств, длительное применение при хроническом воспалении слизистой оболочки носа, возраст до 6 лет.

Способ применения и дозы

Интраназально (держа флакон вертикально, насадку аэрозоля вводят в каждую ноздрю и резко надавливают на распылитель, во время впрыска воздух втягивают носом). Взрослым и детям старше 6 лет — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю несколько раз в сутки (обычно 4) в течение 2 нед.

Побочные действия

Жжение в носу (кратковременное), сухость слизистой оболочки носа, усиление гиперемии, головная боль, головокружение, сонливость (или бессонница), повышение АД и пульса, хроническая отечность (а впоследствии атрофия) слизистой оболочки носа при длительном применении.

Взаимодействие

Ослабляет эффект антигипертензивных средств.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют во время беременности, при сахарном диабете (рекомендуется оценить пользу и вред от применения), у пожилых людей и детей. Если 2-недельный курс дал недостаточный эффект, особенно при хроническом воспалении слизистой оболочки носа, следует проконсультироваться с оториноларингологом.

Особые указания

Вскрытый флакон использовать в течение не более 4 нед.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Описание

Форма выпуска

гель

Форма выпуска

крем-гель

Показания к применению

Способствует снятию раздражения, зуда и покраснения после укусов насекомых, успокаивает и охлаждает, улучшает процессы обновления клеток кожи, повышает ее защитные функции, придает коже здоровый внешний вид.

Активные компоненты и инновации

Экстракты чистотела, ромашки и подорожника – благодаря антибактериальному действию оказывают положительный эффект при воспалительных процессах на коже. Обладают противозудным, ранозаживляющим, обезболивающим, антибактериальным, успокаивающим свойствами, снимают покраснения и отечность.
Экстракт солодки – оказывает противоаллергическое, противовоспалительное, антибактериальное, смягчающее действия.
Эфирное масло базилика – устраняет зуд, жжение, покраснения, отечность после укусов насекомых, тонизирует и освежает кожу, оказывает обезболивающее, бактерицидное, спазмолитическое действия. Аромат масла отпугивает насекомых.
Эфирное масло лаванды – обладает свойствами репеллента, снимает зуд и раздражение кожи, облегчает боль от укусов насекомых; оказывает антигистаминное, антисептическое действия.
Эфирное масло мяты – охлаждает и освежает кожу. Обладает спазмолитическим и болеутоляющим свойствами при кожном зуде и мышечной боли.
Д-пантенол – оказывает ранозаживляющее и противовоспалительное действия. Эффективен при зудящих и аллергических реакциях.

Описание

Крем-гель НЕЗУЛИН® содержит комплекс биологически активных веществ, обладающих выраженными антиаллергическим, противовоспалительным и репаративным свойствами. Растительные экстракты и эфирные масла помогут облегчить состояние после укусов насекомых, при крапивнице, при раздражении кожи после воздействия различных внешних факторов.

Условия хранения

Хранить при температуре от °С до +25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Источник

Линезолид (Linezolid)

💊 Состав препарата Линезолид

✅ Применение препарата Линезолид

Описание активных компонентов препарата

Линезолид
(Linezolid)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.24

Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Линезолид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18
— Действующее

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18
— Действующее

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18
— Действующее

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 14, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004973
от 07.08.18
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Линезолид

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 37.65 мг, крахмал кукурузный — 19.21 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 13.44 мг, магния стеарат — 2.69 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 5.19 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 1.08 мг, титана диоксид — 0.27 мг, тальк — 0.017 мг, краситель железа оксид красный — 0.131 мг, краситель железа оксид желтый — 0.302 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные — упаковки групповые.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные — упаковки групповые.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные — упаковки групповые.
14 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные — ящики картонные (для стационаров).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 56.47 мг, крахмал кукурузный — 28.81 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 20.17 мг, магния стеарат — 4.04 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 7.79 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 1.62 мг, титана диоксид — 0.41 мг, тальк — 0.026 мг, краситель железа оксид красный — 0.197 мг, краситель железа оксид желтый 0.453 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 75.3 мг, крахмал кукурузный — 38.42 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 26.89 мг, магния стеарат — 5.38 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 10.38 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 2.16 мг, титана диоксид — 0.55 мг, тальк — 0.035 мг, краситель железа оксид красный — 0.263 мг, краситель железа оксид желтый — 0.604 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 112.95 мг, крахмал кукурузный — 57.63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 40.34 мг, магния стеарат — 8.08 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 15.58 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 3.25 мг, титана диоксид — 0.825 мг, тальк — 0.053 мг, краситель железа оксид красный — 0.395 мг, краситель железа оксид желтый — 0.906 мг.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

Менее активен в отношении Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

Не активен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не отмечено перекрестной резистентности между линезолидом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1×10^-9-1×10^-11.

Фармакокинетика

Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. V_d при достижении C_ss у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.

Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов — гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.

Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.

Показания активных веществ препарата

Линезолид

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).

Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
J15	Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
K65.0	Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0	Острый холецистит
K81.1	Хронический холецистит
K83.0	Холангит
L01	Импетиго
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия
L08.8	Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
N10	Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11	Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30	Цистит
N34	Уретрит и уретральный синдром
N41	Воспалительные болезни предстательной железы
N70	Сальпингит и оофорит
N71	Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72	Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.5	Тазовый перитонит у женщин неуточненный
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.

Вводят в/в в виде инфузий в дозе 600 мг с интервалом 12 ч. Длительность лечения — 14-28 дней.

Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) — извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.

Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) — обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Прочие: часто (>1%) — головная боль, кандидоз; редко — случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением линезолида и развитием невропатии не доказана).

Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к линезолиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения линезолида при беременности не проводилось. Применение линезолида при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особые указания

При развитии диареи на фоне применения линезолида следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.

В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.

Лекарственное взаимодействие

Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у в некоторых случаях линезолид способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Амизолид
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

Бактолин
(MICRO LABS, Индия)

Зеникс
(HEMOFARM, Сербия)

Зивокс^®
(PFIZER, США)

Зивокс^®
(PHARMACIA & UPJOHN COMPANY, США)

Лайнез-Панбио
(ПАНБИО ФАРМ, Россия)

Линеген
(HETERO LABS, Индия)

Линезолид
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)

Линезолид
(МБА-ГРУПП, Россия)

Линезолид
(SCAN BIOTECH, Индия)

Все аналоги

Источник

1 мл препарата содержит
активные вещества: нафазолина гидрохлорид 0,5 мг, хлорфенирамина малеат 0,5 мг,
вспомогательные вещества: натрия цитрат, кислота борная, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ S01GA51

Офтальмология
— симптоматическое лечение аллергических конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов.
Ринология
— симптоматическое лечение аллергического и вазомоторного ринита;
-симптоматическое лечение воспаления придаточных пазух носа, воспаления среднего уха.
Препарат может использоваться при раздражениях глаз и слизистой оболочки носа, вызванных механическими и химическими агентами (в том числе пыль, хлорированная вода в плавательных бассейнах).

— гиперчувствительность к нафазолину, хлорфенирамину или к любому из вспомогательных веществ;
— атрофический ринит;
— закрытоугольная глаукома;
— тяжелые органические сердечно-сосудистые заболевания;
— детский возраст до 12 лет (в составе препарата имеется бензалкония хлорид).

Препарат не следует одновременно применять с бромокриптином, ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами из-за усиления сосудосуживающего действия нафазолина и повышения риска развития выраженной артериальной гипертензии.
При применении препарата в сочетании с другими офтальмологическими растворами рекомендуется соблюдать интервал между их введениями не менее 5 минут.
Комбинация седативных антигистаминных препаратов с алкоголем усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему. Несмотря на низкий риск развития данного эффекта после местного применения, при одновременном применении препарата с алкогольными напитками и спиртосодержащими лекарственными средствами следует соблюдать осторожность.

При подозрении на развитие аллергической реакции лечение препаратом следует прекратить.
При длительном применении препарата может наблюдаться развитие толерантности (отсутствие реакции на лечение) и физической зависимости, проявляющейся отеком слизистой оболочки, затруднением носового дыхания, нарушением обоняния, вазомоторным ринитом, головной болью.
Из-за системных симпатомиметических эффектов препарат следует применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией, феохромоцитомой, ишемической болезнью сердца, аритмией, аневризмой, прогрессирующим атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертиреозом и пациентам пожилого возраста.
В случае сохранения симптомов заболевания более 24 часов, при ухудшении состояния или при появлении боли в глазах, нарушении зрения, длительной гиперемии глаз следует обратиться к врачу.
При наличии заболеваний глаз или перенесенного хирургического вмешательства на глазах, следует применять данный препарат только по рекомендации и под наблюдением врача.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид
Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами, так как бензалкония хлорид может поглощаться линзами и вызывать изменение их цвета. Перед применением препарата следует снять линзы и надеть их не ранее чем через 15 минут после инстилляции капель.

Адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований применения препарата у беременных не проводилось. Поэтому назначение Нозейлина в период беременности оправдано только в том случае, если ожидаемая польза для матери выше потенциального риска для плода.
Препарат не рекомендуется применять в период лактации из-за возможного влияния на сердечно-сосудистую систему грудного ребенка.

Из-за возможного снижения остроты зрения через несколько минут после инстилляции препарата в глаза пациент должен дождаться восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта или управлению механизмами.

Режим дозирования
Офтальмология

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет
Препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Дети в возрасте до 12 лет
Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет не проводились.
Ринология
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет
Препарат рекомендуется закапывать в каждую ноздрю по 2 капли 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Дети в возрасте до 12 лет
Исследования безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет не проводились.
Длительность лечения
Препарат не предназначен для длительного применения. Не следует применять препарат более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей во избежание развития толерантности.

Случаи передозировки не описаны.
Опасность передозировки возникает при случайном проглатывании препарата (особенно у детей младшего возраста) и проявляется следующими симптомами: сонливость, заторможенность, понижение температуры тела, замедление частоты сердечных сокращений.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости назначают симптоматическое лечение и клинический мониторинг.

Офтальмология
Со стороны органа зрения: редко — нарушение четкости зрения, ощущение жжения или инородного тела в глазах, хемоз и гиперемия конъюнктивы, субконъюнктивальное кровоизлияние, эрозия роговицы, фотофобия.
В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительности (эритема, экзема, крапивница), ксеростомия, головная боль, сонливость.
Ринология
Общие расстройства и нарушения в месте введения: преходящие зуд и жжение слизистой оболочки полости носа после местного применения, иногда чихание; при превышении частоты применения — усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией; при длительном применении — атрофический ринит.
Чрезмерные дозы вызывают системные эффекты: высокое артериальное давление, головную боль, тремор, усталость, бессонницу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http://www.ndda.kz

По 15 мл в пластиковых флаконах из крышки-капельницы и с навинчиваемым пластмассовым колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул
Тел.: +90 (212) 474 70 50
Факс: +90 (212) 474 09 01
е-mail: info@worldmedicine.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД», Грузия
ул. Бербути, 10 / ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп. II), г. Тбилиси
Тел.: + 995 32 2 21 28 12, факс + 995 32 2 21 28 13
е-mail: worldmedicine.llc.geo@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «WM Pharma Alliance», РК, Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б
Тел/факс: 8 (7272) 529090
е-mail: wm_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «РИН Фарм», Алматы, проспект Суюнбая 222 б
Сотовый тел +7 701 786 33 98.
е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz

Источник

Нозейлин : инструкция по применению

Цены в аптеках

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Меры предосторожности

Особые указания

Условия хранения

Срок годности

Описание

Форма выпуска

Форма выпуска

Показания к применению

Рекомендации по применению

Активные компоненты и инновации

Описание

Условия хранения

Условия отпуска

Линезолид (Linezolid)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Линезолид

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Линезолид

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Линезолид

Показания активных веществ препарата

Линезолид