Норвела таблетки инструкция по применению аналоги цена

Норвела®

Производитель: Донг-А СТ Ко, Лтд

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№020603

Информация о регистрации в РК:
27.09.2019 — 27.09.2024

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Норвела®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — полыни (Artemisiae argyi folium) 95% этаноловый экстракт сухой 60 мг (содержащий эупатилина от 0.48 до 1.44 мг и джасеосидина от 0.15 до 0.45 мг),

вспомогательные вещества: кальция силикат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, полоксамер, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, опадрай белый OY-C-7000A (гидромеллоза, титана диоксид (Е171), этилцеллюлоза, диэтилфталат), опадрай зеленый 80W41066 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), тальк, тартразин (Е102), синий блестящий FCF (Е133), лецитин, индиго кармин (Е132), ксантановая камедь), опадрай бесцветный 97W19196 (натрия карбоксилметилцеллюлоза, декстрозы моногидрат, натрия цитрат, мальтодекстрин, лецитин).

Описание

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета, с надписью «SLT» на одной стороне таблетки и «DA» на другой стороне

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности

Код АТХ A02X

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

В соответствии с Международной конвенцией – при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения – не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров

(ЕМЕА – Европейская Медицинская Экспертная Ассоциация HMPWG 11/99).

Фармакодинамика

Норвела® представляет собой растительный препарат, полученный из полыни Artemisiae Argyi folium, оказывающий гастропротективный и противоэрозивный эффект.

Активность препарата определяется суммой флавоноидов, из которых основным веществом является эупатилин.

Лечебный эффект при гастритах осуществляется путем защиты слизистой оболочки за счет стимуляции выработки слизи эпителием желудка.

Противовоспалительная активность препарата реализуется за счет эупатилина, который проявляет ярко выраженные антиоксидантные свойства, предупреждая пероксидацию липидов и блокируя образование биореактивных форм кислорода.

Норвела® оказывает заживляющее действие на слизистую желудка при гастритах путем усиления регенеративных процессов в поврежденных клетках слизистой оболочки. Репаративные свойства препарата обеспечиваются флавоноидами, которые стимулируют синтез белка и улучшают местное кровоснабжение.

При применении препарата Норвела® происходит уменьшение и исчезновение проявлений острого и хронического гастритов в виде отека и гиперемии слизистой желудка, эрозий, геморрагий.

Норвела® защищает слизистую оболочку желудка от повреждающего действия различных ульцерогенов, таких как алкоголь и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС).

Защита слизистой желудка от повреждения, вызываемого алкоголем, осуществляется за счет подавления активности ксантиноксидазы и оксидативного стресса.

Профилактика повреждения слизистой желудка при применении НПВС обеспечивается за счет повышенного высвобождения эндогенного простагландина E2 из перитонеальных нейтрофилов и снижения выработки простогландина F1ɑ, вызванного применением НПВС.

Препарат стимулирует секрецию слизи эпителием желудка, при этом не оказывает влияния на базальную секрецию желудочного сока и на выработку соляной кислоты.

Показания к применению

— лечение повреждений слизистой оболочки желудка (эрозии, геморрагии, гиперемия, отек) при острых и хронических гастритах

— профилактика гастропатий, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС)

Способ применения и дозы

Применяют внутрь, за 20-30 минут до приема пищи.

Взрослым при лечении и профилактике по 1 таблетке 3 раза в день. Максимальная суточная доза 3 таблетки. При острых и хронических гастритах средний курс лечения 2 недели, при профилактике гастропатий – 4 недели.

Побочные действия

Получены сообщения о следующих побочных реакциях при лечении острого и хронического гастрита во время клинических исследований у 386 пациентов:

— тошнота (0,78%), анорексия (0,52%), диарея (0,52%), рвота (0,26), изжога (0,26%) и боли в эпигастральной области (0,26%)

— головокружение (0,26%) и головная боль (0,26%)

— сыпь (0,26%) и зуд (0,26%)

— повышение уровня глутамилтранспептидазы (0,26%)

Постмаркетинговые данные

Частота возникновения побочных действий 0,15% (потеря аппетита, тошнота, расстройство желудка, боли в животе — 0,03%).

Получено 1 сообщение об отеке лица, но не установлена причинно-следственная связь между данной реакцией и приемом препарата.

Побочные реакции, о которых сообщалось во время клинических исследований для профилактики гастропатий при приеме НПВС у 266 пациентов. Не установлено, имеется ли связь нижеперечисленных побочных реакций с приемом Норвела® или НПВС.

Иногда

— учащенное сердцебиение

— боль внизу живота, запор, диспепсия, отрыжка, метеоризм, изжога, рвота, чувство голода

— повышенный аппетит

— головная боль

— бессонница

— дизурия

— ринофарингит

— повышение уровня лактатдегидроденазы

— повышение уровня билирубина

Часто

— увеличение АЛТ

Очень часто

— вздутие живота, боль в эпигастрии, изжога, тошнота, диарея

Постмаркетинговые данные.

Частота возникновения неблагоприятных реакций: боль в эпигастрии 0,70%, тошнота 0,23%.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

— злокачественные новообразования или тяжелое течение заболеваний желудочно-кишечного тракта

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

— наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальадсорбции лактозы-галактозы

Лекарственные взаимодействия

Данные о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

С осторожностью применять при

— ишемическом инсульте, инфаркте миокарда, тромбофлебитах

— тяжелых заболеваниях печени, сердца, почек, легких и крови

— легочных кровотечениях (туберкулез легких)

— наличии в анамнезе гиперчувствительности или при сыпи, лихорадке, зуде.

Если не наблюдается улучшения после 2 недель лечения пациентов с острым или хроническим гастритом, то прием Норвелы® следует прекратить и проконсультироваться с врачом.

При ежедневном приеме 3 таблеток (180 мг/сут) в течение 2 недель, уровень аспартат-аминотрансферазы может снизиться до пределов допустимой нормы или повыситься уровень лактатдегидрогеназы. Редко отмечалось повышение глутамилтранспептидазы до показателей, которые превышают норму.

При увеличении суточной дозы до 6 таблеток в день в течение 2 недель, отмечалось снижение уровня эритроцитов, гемоглобина, нейтрофилов, общего белка, щелочной фосфатазы, аспартат-аминотрансферазы и повышение уровня лимфоцитов, но все они оставались в пределах нормального диапазона.

При ежедневном приеме 3 таблеток (180 мг/сут) в течение 4 недель, для профилактики гастропатий при приеме НПВС, уровень гемоглобина и нейтрофилов может значительно снижаться, а уровень АЛТ, альбумина, лактатдегидроденаза повышаться, но все показатели остаются в пределах допустимых норм.

Больные пожилого возраста

Специальных указаний по применению препарата больными пожилого возраста нет.

Применение в педиатрии

Ввиду отсутствия опыта применения у детей, Норвелу® не следует назначать детям до 18 лет.

Беременность и период лактации

Не применяют Норвелу® при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в эти периоды.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не выявлена. В случае передозировки – лечение симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 30 таблеток помещают в банку полимерную, укупоренную крышкой.

По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30ºС, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея

64 Cheonho-daero, Dongdaemun-gu, Сеул, Корея

Владелец регистрационного удостоверения

Сэлтфар СА, Швейцария

En Reutet, 1868 Collombey, Switzerland

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство «Сэлтфар СА» в Республике Казахстан. г. Алматы, пр. Аль-Фараби 5, Нурлы Тау 1А, офис 301. Телфакс +7(727) 311 16 28.

184612091477976692_ru.doc	73 кб
228568991477977828_kz.doc	79 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Лекарства по запросу «Противоязвенные»

Возможно, вас заинтересуют популярные препараты, которые мы подобрали по запросу «Противоязвенные». Нижеприведенные препараты могут не являться аналогами Норвела, но могут быть схожи по показанию и решать одну и ту же задачу
Найдено препаратов: 24

Норвела отзывы

Как вы оцениваете эффективность Норвела?

☆☆☆☆☆

Пожаловаться на отзыв
Поделиться отзывом
Страница отзыва

Елена

Норвела мне хорошо помогает при обострении язвы желудка. Мне этот препарат в прошлом году посоветовал принимать врач. С тех пор, только он меня и спасает. До этого препарат пробовала другие разные, но такого эффекта, как от Норвела не было ни от одного. Норвела мне хорошо помогает при обострении язвы желудка. Мне этот препарат в прошлом году посоветовал принимать врач. С тех пор, только он меня и спасает. До этого препарат пробовала другие разные, но такого эффекта, как от Норвела не было ни от одного.

Смотрите также

РАБЕМАК

5.0 3 отзыва

351 просмотров
ПИЛЕРА

4.3 4 отзыва

2852 просмотров

Статьи

Источник

Регистрационный номер:

ЛП-001272

Торговое название препарата: Норвир^®

Международное непатентованное название:

ритонавир

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: ритонавир 100 мг;
Вспомогательные вещества: коповидон, К значение 28 – 493,1 мг, сорбитана лаурат – 66,7 мг, кремния диоксид коллоидный – 13,8 мг, натрия стеарилфумарат – 2,3 мг, кальция гидрофосфат – 89,6 мг; пленочная оболочка: Опадрай белый (Opadry^® 16В18449) – 22 мг (гипромеллоза 2910 (6 мПа•с) – 58,04%, титана диоксид – 15,43%, макрогол 400 – 9,00%, гипролоза – 5,76%, гипромеллоза 2910 (15 мПа•с) – 5,76%, тальк – 4,10%, кремния диоксид коллоидный – 0,15%, макрогол 3350 – 1,61%, полисорбат 80 – 0,15%).

Описание

Овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета с гравировкой логотипа Эбботт «

» и «NK» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

противовирусное (ВИЧ) средство

Код ATX: J05AE03

Фармакологические свойства

Механизм действия

Ритонавир представляет собой ингибитор аспартил-протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2 для приема внутрь, активный пептидомиметик. Ингибирование протеазы ВИЧ препятствует разрыву gag-pol связи полипротеина, что приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса. Ритонавир обладает селективным сродством к протеазе ВИЧ и проявляет незначительную активность в отношении аспартил-протеазы человека.
Противовирусная активность in vitro

Данные in vitro свидетельствуют о том, что ритонавир является активным в отношении всех типов ВИЧ, протестированных на различных первичных и трансформированных человеческих клеточных линиях. Концентрация препарата, которая ингибирует 50% и 90% вирусной репликации in vitro соответственно составляет приблизительно 0,02 мкМ и 0,11 мкМ. Аналогичная активность была показана при использовании азидотимидин-чувствительных (АЗТ-чувствительных) и АЗТ-резистентных штаммов ВИЧ. В исследованиях, в которых проводилось определение прямой клеточной токсичности ритонавира на некоторых клеточных линиях, не было выявлено прямой токсичности при использовании препарата в концентрациях до 35 мкМ; при этом терапевтический индекс in vitro составил минимум 1000.
Резистентность

Изоляты ВИЧ-1, резистентные к ритонавиру, были выделены in vitro. Генотипический анализ изолятов показал наличие мутаций в гене протеазы ВИЧ, которые привели к специфичным заменам аминокислот в кодонах 84 (Изолейцин на Валин), 82 (Валин на Фенилаланин), 71 (Аланин на Валин) и 46 (Метионин на Изолейцин). Генотипический и фенотипический анализ изолятов, полученных в клинических исследованиях (I/II фаза), показал, что мутации в гене протеазы ВИЧ появлялись постепенно и в определенном порядке. Исходные мутации, возникшие в положениях 82 (Валин на Аланин/Фенилаланин), 54 (Изолейцин на Валин), 71 (Аланин на Валин/Треонин) и 36 (Изолейцин на Лейцин), в последующем сопровождались комбинациями дополнительных мутаций в пяти аминокислотных позициях. Было обнаружено, что наличие мутации 82 необходимо, но недостаточно для формирования фенотипической резистентности. Фенотипическая резистентность была определена как уменьшение чувствительности вируса в 5 или более раз по сравнению с исходным уровнем in vitro.
Клиническая значимость фенотипических и генотипических изменений, связанных с лечением ритонавиром, в настоящее время не установлена.
Перекрестная резистентность к другим антиретровирусным препаратам

Возможность перекрестной резистентности между ингибиторами протеазы не полностью исследована. Поэтому неизвестно, как лечение ритонавиром будет влиять на активность одновременно или впоследствии назначаемых ингибиторов протеазы ВИЧ.
Серийные изоляты ВИЧ, полученные от шести пациентов во время лечения ритонавиром, показали in vitro уменьшение чувствительности к ритонавиру при отсутствии одновременного уменьшения чувствительности к саквинавиру по сравнению с соответствующими исходными изолятами. Однако изоляты от двух из этих пациентов демонстрировали 8-кратное уменьшение чувствительности к индинавиру in vitro. Изоляты от двух из пяти пациентов, исследованных на наличие перекрестной резистентности к ампренавиру и нелфинавиру, демонстрировали уменьшение чувствительности к нелфинавиру (12-14 кратное), и ни в одном не было обнаружено уменьшения чувствительности к ампренавиру. Перекрестная резистентность между ритонавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, поскольку мишенями являются разные ферменты. in vitro один изолят, резистентный к зидовудину, оставался полностью чувствительным к ритонавиру.
Фармакокинетика

При однократном приеме натощак ритонавира в дозе 100, 200, 400, 600, 800 и 1000 мг, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) составила от 3,92 до 123 мкг•ч/мл соответственно, максимальная концентрация (С_max) была в пределах от 0,416 до 12,7 мкг/мл. Фармакокинетика ритонавира зависит от дозы; при увеличении дозы наблюдалось пропорциональное увеличение значений AUC и С_max. Время достижения максимальной концентрации (Т_max) при увеличении дозы оставалось постоянным на уровне примерно равном 3 часам. Почечный клиренс составляет менее 0,1 л/ч и относительно постоянен при применении разных дозировок. Абсолютная биодоступность ритонавира не установлена, поскольку отсутствует лекарственная форма для парентерального введения. Плазменные концентрации ритонавира после назначения однократной дозы 100 мг в таблетках примерно составляют: 121,7±53,8 мкг ч/мл.
При назначении препарата во время приема пищи происходит небольшое снижение биодоступности таблеток ритонавира. При назначении однократной дозы таблеток ритонавира 100 мг одновременно с приемом умеренно жирной пищи (857 ккал, 31% калорийности приходится на жир) или пищи с высоким содержанием жира (907 ккал, 52% калорийности приходится на жир) наблюдалось снижение значений AUC и C_max ритонавира в среднем на 20-23%.
При многократном приеме аккумуляция ритонавира несколько меньше, чем рассчитанная на основании однократной дозы, и зависит от времени лечения и дозозависимого увеличения кажущегося клиренса (C1/F). Было обнаружено, что остаточные концентрации ритонавира немного уменьшалась с течением времени, возможно, из-за индукции ферментов, однако, стабилизировалась к окончанию двух недель. Равновесная концентрация в плазме крови при приеме препарата в дозе 600 мг 2 раза в сутки достигается к концу 2 недели, при этом максимальная концентрация (С_max) и остаточная концентрация в плазме (C_trough) составляют соответственно 11,2 мкг/мл и 3,7 мкг/мл. В равновесном состоянии кажущийся клиренс у пациентов, принимавших 600 мг два раза в сутки, в среднем составляет 8,8±3,2 л/час. Период полувыведения ритонавира 3-5 час.
Клинически значимой разницы AUC и С_max у мужчин и женщин не было отмечено.
Статистически достоверной взаимосвязи между параметрами фармакокинетики ритонавира и массой тела не выявлено.
Кажущийся объем распределения ритонавира составляет около 0,41±0,25 л/кг после однократной дозы 600 мг. Связывание ритонавира с белками плазмы у человека составляет около 98-99%. Ритонавир связывается как с альфа₁-кислым гликопротеидом человека (AAG), так и с альбумином сыворотки человека (HSA) со сравнительно одинаковым сродством. Связывание с белками плазмы постоянно в диапазоне концентраций 1-100 мкг/мл.
Ритонавир интенсивно метаболизируется с участием цитохрома Р450 печени, в основном с участием изофермента CYP3A и в меньшей степени CYP2D6. У человека найдено 5 метаболитов ритонавира. Основным является окислительный метаболит изопропилтиазол (М-2), противовирусная активность которого одинакова с ритонавиром. Однако AUC метаболита М-2 составляет всего 3% от AUC самого препарата.
Выведение ритонавира происходит в основном через кишечник (около 86%).
Особые группы пациентов

Дети

У детей в возрасте до 14 лет равновесный клиренс ритонавира при его приеме внутрь в дозе от 250 мг/м² до 400 мг/м² два раза в сутки был приблизительно в 1,5-1,7 раза выше, чем у взрослых. Концентрация ритонавира в крови после приема доз от 350 мг/м² до 400 мг/м² два раза в сутки у детей сравнима с концентрацией ритонавира у взрослых, принимавших 600 мг (около 330 мг/м²) два раза в сутки.
Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетика ритонавира пациентов 50-70 лет при применении в дозе 100 мг в сочетании с лопинавиром или в более высоких дозах, но без ингибиторов протеазы ВИЧ не отличается от таковой пациентов более молодого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек

В настоящее время специальных данных относительно этой группы пациентов нет. Однако, поскольку ритонавир активно связывается с белком, маловероятно, что он будет в значительной степени выводиться при гемодиализе или перитонеальном диализе.
Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с легкой печеночной недостаточностью действие ритонавира в дозе 400 мг при приеме 2 раза в сутки соответствовало таковому действию у пациентов контрольной группы в дозе 500 мг 2 раза в сутки. Таким образом, у пациентов с легкой печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Достаточных данных о применении ритонавира у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью нет. Печеночная недостаточность легкой или умеренной степени не оказывает влияния на связывание ритонавира с белками плазмы крови.

Показания к применению

ВИЧ-инфекция (у взрослых и детей старше 3 лет) в составе комбинированной терапии.

Противопоказания

установленная повышенная чувствительность к ритонавиру или к одному из компонентов препарата;

тяжелая печеночная недостаточность;

детский возраст до 3 лет;

одновременное применение со следующими препаратами – алфузозин, амиодарон, астемизол, бепридил, цизаприд, дигидроэрготамин, эргометрин, метилэргометрин, эрготамин, энкаинид, флекаинид, пимозид, пропафенон, хинидин, терфенадин, мидазолам, триазолам, вориконазол, симвастатин, ловастатин, препараты зверобоя продырявленного, силденафил (только тогда, когда применяется для лечения легочной артериальной гипертензии), сальматерол, блонансерин.

одновременное применение ритонавира, саквинавира и рифампицина. С осторожностью: гепатит, другие сопутствующие заболевания печени, повышение активности «печеночных» ферментов, умеренная печеночная недостаточность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Поскольку в настоящее время нет достаточных данных по опыту применения ритонавира у беременных женщин, его назначение у данной категории пациентов возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные об экскреции этого препарата с грудным молоком у женщин отсутствуют. ВИЧ-инфицированные женщинам не следует кормить грудью своих детей, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции. Способ применения и дозы

Внутрь во время еды.
Взрослые:

По 600 мг (6 таблеток) два раза в день.
Таблетки Норвир^® необходимо проглатывать целиком, их нельзя разжевывать, разламывать или измельчать.
Постепенное увеличение дозы препарата Норвир^® в начальный период лечения может способствовать улучшению переносимости препарата. Начальная доза составляет не менее, чем по 300 мг два раза в день в течение первых 3-х дней, далее дозу увеличивают на 100 мг 2 раза в день до 600 мг 2 раза в день в течение периода, не превышающего 2-х недель. Не следует продолжать лечение препаратом Норвир^® в дозе по 300 мг 2 раза в сутки более 3 дней. Комбинированные схемы лечения с двумя ингибиторами протеазы ВИЧ (ИП):

Клинический опыт двойной терапии, предусматривающей применение терапевтических доз ритонавира в сочетании с другим ингибитором протеазы ВИЧ, ограничен. Следовательно, при назначении двойной терапии с применением ритонавира следует принимать во внимание фармакокинетическое взаимодействие и данные по безопасности применяемых лекарственных средств. Для этого класса препаратов характерна выраженная перекрестная резистентность. Следует предусмотреть применение комбинации двух ИП с наименьшей перекрестной резистентостью. При использовании ритонавира в составе данных схем эти факторы должны быть учтены.
Взрослые:

Ампренавир по 600 мг два раза в день с ритонавиром по 100 мг два раза в день;
Атазанавир 300 мг один раз в день с ритонавиром 100 мг один раз в день;
Фосампренавир по 700 мг два раза в день с ритонавиром по 100 мг два раза в день;
Лопинавир 400 мг/ритонавир 100 мг (комбинированная форма) два раза в день;
Саквинавир по 1000 мг два раза в день с ритонавиром по 100 мг два раза в день;
Дарунавир по 600 мг два раза в день с ритонавиром по 100 мг два раза в день. Дети (3 года и старше): следует назначать ритонавир в комбинации с другими противовирусными препаратами.
Рекомендованная доза препарата Норвир^® для детей составляет 350-400 мг/м² 2 раза в сутки, и она не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки. Начальная доза 250 мг/м², ее следует увеличивать с интервалом 2-3 дня на 50 мг/м² 2 раза в сутки. Если пациенты не переносят максимальную суточную дозу в связи с побочными эффектами, назначают максимально переносимую дозу препарата Норвир^® в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Площадь поверхности тела (ППТ) может быть рассчитана по следующей формуле:
ППТ (м²) = √([Рост(см) x Вес(кг)]/3600)
Пациенты пожилого возраста: коррекции дозы не требуется Побочное действие

Взрослые

Наиболее часто у взрослых пациентов наблюдались астения, желудочно-кишечные и неврологические расстройства, включая тошноту, диарею, рвоту, анорексию, боль в животе, извращение вкуса, парестезии в околоротовой области и периферические парестезии.
Ниже перечислены побочные явления, зарегистрированные в клинических исследованиях II-III фазы, связь которых с приемом ритонавира возможна или не установлена. У 2% и более пациентов, принимавших ритонавир, отмечались следующие побочные явления:
Со стороны обмена веществ: гиперлипидемия, снижение массы тела.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, гиперестезии, парестезии, сонливость, тревога, бессонница.
Со стороны дыхательной системы: усиление кашля, фарингит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, диспепсия, отрыжка, метеоризм, раздражение в горле, изъязвления полости рта.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: макулопапулезная сыпь, зуд, высыпания на коже, потливость.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия.
Общие нарушения: лихорадка, боль.
Побочные явления, наблюдавшиеся менее, чем у 2% пациентов при проведении клинических исследований II-III фазы, связь которых с приемом ритонавира возможна или не установлена:
Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, экхимоз, лейкопения, лимфаденопатия, лимфоцитоз и тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: авитаминоз, кахексия, дегидратация, отеки, глюкозурия, подагра, гиперхолестеринемия, периферические отеки, перераспределение/накопление жира в тканях.
Со стороны нервной системы: нарушения сна, амнезия, афазия, атаксия, судороги, большой эпилептический припадок, нарушение координации движений, невралгия, периферическая сенсорная нейропатия, паралич, потеря вкуса, тремор, нарушение полей зрения, нарушение обоняния, ажитация, бред, депрессия, эмоциональная неустойчивость, эйфория, галлюцинации, нервозность, нарушения мышления.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения, амблиопия/неясное зрение, блефарит, диплопия, боль в глазах, воспаление радужной оболочки глаза, светобоязнь, увеит.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: боль в ушах, нарушение слуха, повышенное образование ушной серы, шум в ушах и головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, обморок, геморрагии, гипотензия, мигрень, периферические сосудистые нарушения, ортостатическая гипотензия и тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: астма, одышка, носовые кровотечения, икота, гиповентиляция, интерстициальная пневмония, паталогия легких и ринит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: вздутие живота, нарушения стула, диарея с кровью, хейлит, колит, запор, дисфагия, эзофагит, гастрит, гастроэнтерит, желудочно-кишечные растройства, желудочно-кишечные кровотечения, гингивит, илеит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, панкреатит, периодонтальные абсцессы, ректальные расстройства, тенезмы, жажда.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: холангит, гепатит, гепатомегалия, поражение печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, контактный дерматит, сухость кожи, экзема, отек лица, фолликулит, контагиозный моллюск, фотосенсибилизация, псориаз, себорея, крапивница, везикулобуллезная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артроз, боль в спине, болезнь суставов, мышечные спазмы (судороги), мышечная слабость, миозит, боль в шее, ригидность мышц шеи, судорожные подергивания (тик).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, гематурия, камни в почках, почечная недостаточность боль в области почек, никтурия, полиурия, пиелонефрит, уретрит, учащение мочеиспускания и задержка мочи.
Со стороны половой системы: импотенция, снижение либидо.
Общие нарушения: нарушение походки, боль в грудной клетке, озноб, гриппоподобный синдром, недомогание, боль за грудиной, гипотермия.
Прочие: патологические изменения на электроокулограмме, электроретинограмме, изменения гормонального профиля. Побочные явления, зарегистрированные в постмаркетинговом опыте применения ритонавира:
Со стороны нервной системы: судороги, связь которых с приемом ритонавира не установлена.
Со стороны обмена веществ: дегидратация, обычно связанная с желудочно-кишечными расстройствами. Иногда дегидратация сопровождалась гипотензией, обмороком или почечной недостаточностью. Однако, обморок, ортостатическая гипотензия и почечная недостаточность встречались и без дегидратации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда.
Со стороны половой системы: меноррагия. Изменения лабораторных показателей:

повышение/понижение концентрации в крови: глюкозы, натрия, калия, хлоридов, общего кальция, магния, неорганического фосфора, альбумина, гемоглобина, а также повышение/понижение числа лейкоцитов, числа нейтрофилов;

повышение концентрации в крови: креатинина, азота мочевины крови, мочевой кислоты, общего билирубина, холестерина, триглицеридов;

повышение активности в крови щелочной фосфатазы, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (AЛT), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гамма глютамил трансферазы (ГГТ), амилазы, креатинфосфокиназы (КФК), повышение числа эозинофилов, протромбинового времени, частичного активированного тромбопластинового времени;

уменьшение концентрации гематокрита и эритроцитов в крови, а также уменьшение числа тромбоцитов.
Дети

Характер наблюдаемых побочных явлений у детей был сходным с таковым у взрослых пациентов. Рвота, диарея и кожная сыпь/аллергия были единственными связанными с приемом препарата побочными явлениями средней и тяжелой степени, наблюдаемыми у ≥2 % детей, принимавших ритонавир.
Изменение лабораторных показателей у детей

Следующие изменения лабораторных показателей 3-4 степени наблюдались у ≥3 % детей, получавших лечение ритонавиром в виде монотерапии или в комбинации с ингибиторами обратной транскриптазы: нейтропения (9%), повышение амилазы (7%), тромбоцитопения (5%), анемия (4%) и повышение ACT (3%). Передозировка

Данные об острой передозировке при применении ритонавира у человека ограничены.
Один пациент, принимавший участие в клиническом исследовании, принял дозу ритонавира 1500 мг/сут в течение 2 дней, после чего наблюдались появления парестезии, которая исчезла после снижения дозы. На постмаркетинговом этапе было получено сообщение о почечной недостаточности и эозинофилии при передозировке ритонавира.
Ритонавир характеризуется низким потенциалом острой токсичности при пероральном назначении.
Лечение

Специфический антидот для ритонавира отсутствует. Лечение передозировки ритонавиром должно включать общие симптоматические меры, в том числе контроль основных показателей жизнедеятельности и клинического состояния пациента.
Предлагается также включать в схему лечения передозировки промывание желудка и назначение активированного угля. Так как ритонавир интенсивно метаболизируется в печени и в высокой степени связывается с белками плазмы крови, диализ, вероятно, не позволит произвести выведение препарата из организма на достаточном уровне. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При одновременном назначении препаратов, которые увеличивают активность CYP3A (например, фенобарбитала, карбамазепина, дексаметазона, фенитоина, рифампицина и рифабутина), ожидается усиление клиренса ритонавира и снижение его плазменных концентраций.
Табакокурение ассоциируется со снижением AUC ритонавира на 18%.
Ритонавир характеризуется высокой аффиностью к некоторым изоферментам цитохрома Р450 (CYP). В порядке уменьшения аффинности ритонавира эти ферменты можно расположить следующим образом: CYP3A4 > CYP2D6 > CYP2C9 > CYP2C19 >> CYP2A6, CYP1A2, CYP2E1. Имеются доказательства того, что ритонавир может индуцировать глюкуронозилтрансферазу, изоферменты CYP1A2, CYP2C9 и CYP2C19; таким образом, снижение плазменных концентраций одновременно назначаемых препаратов и потеря терапевтических эффектов в процессе использования ритонавира могут обуславливать необходимость изменения дозы этих препаратов. Одновременное применение ритонавира и препаратов, которые метаболизируется преимущественно при участии CYP3A, может приводить к увеличению плазменных концентраций другого препарата, что может сопровождаться усилением и увеличением продолжительности его терапевтических и побочных эффектов. При одновременном назначении таких препаратов с ритонавиром требуется тщательный контроль терапевтических и побочных эффектов. При одновременном назначении препаратов, которые интенсивно метаболизируется при участии CYP3A, может потребоваться снижение их дозы. При одновременном назначении ритонавира и дизопирамида, мексилетина, нефазодона и флуоксетина были выявлены кардиальные и неврологические эффекты.
Алпразолам

Одновременное назначение алпразолама и ритонавира приводит к статистически значимому увеличению средних значений Сmax для алпразолама (на 16%), но не средних значений AUC (на 12%). Аналогичным образом, статистически достоверное влияние было выявлено на кривую седативного эффекта, но не на выраженность седации. Небольшие психомоторные нарушения компенсировались эффектом накопленного опыта. Результаты, полученные при анализе фармакокинетики и фармакодинамики, не согласуются с фармакологическим эффектом алпразолама. Эти результаты не рассматриваются как клинически значимые.
Ампренавир

Возможно повышение концентрации ингибитора протеазы ВИЧ ампренавира при одновременном назначении с ритонавиром.
Бупропион

Бупропион в основном метаболизируется при участии CYP2B6. При одновременном назначении бупропиона и при повторном назначении доз ритонавира ожидается снижение концентраций бупропиона.
Буспирон

Буспирон в основном метаболизируется при участии CYP2B6. При одновременном назначении буспирона и препаратов, ингибирующих CYP3A, таких как ритонавир, ожидается значительное увеличение концентраций буспирона. При одновременном назначении с ритонавиром требуется снижение дозы или применение более низкой дозы буспирона.
Кларитромицин

Одновременное назначение ритонавира в дозе 200 мг каждые 8 часов и кларитромицина в дозе 500 мг каждые 12 часов сопровождается выраженным ингибированием метаболизма кларитромицина. При одновременном назначении с ритонавиром С_max кларитромицина увеличивается на 31%, C_min – на 182%, AUC – на 77%. Было выявлено практически полное ингибирование образования 14-[R]-гидроксикларитромицина. В связи с наличием у кларитромицина широкого терапевтического диапазона у пациентов с нормальной функцией почек снижения дозы не требуется. Однако у пациентов с почечной недостаточностью следует провести коррекцию дозы следующим образом: у пациентов с клиренсом креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 60%, при клиренсе креатинина <30 мл/мин прием кларитромицина противопоказан. Кларитромицин не следует назначать одновременно с ритонавиром в дозах, превышающих 1 мг/сут.
Делавирдин

Делавирдин является ингибитором метаболизма, осуществляющегося при участии CYP3A. При одновременном назначении используемых в клинической практике доз делавирдина 400 мг три раза в день и ритонавира в дозе 600 мг два раза в день (n=12 ВИЧ-инфицированных пациентов) сообщалось об увеличении равновесных значений С_max и AUC примерно на 50% и значения C_min примерно на 75%. На основании сравнения исторических данных был сделан вывод о том, что фармакокинетика делавирдина под влиянием ритонавира не изменяется. При одновременном назначении с делавирдином необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы ритонавира.
Дезипрамин

При одновременном назначении ритонавира в дозе 500 мг каждые 12 часов и однократной дозы дезипрамина 100 мг происходит увеличение AUC дезипрамина в среднем на 145%. У пациентов, получающих данную комбинацию препаратов, необходимо рассмотреть вопрос о необходимости снижения дозы дезипрамина.
Диданозин

В фармакокинетическом исследовании было показано, что при одновременном назначении ритонавира в дозе 600 мг каждые 12 часов и диданозина (ддн) в дозе 200 мг каждые 12 часов происходит снижение равновесных значений Смакс и AUC ддн на 16% и 13% соответственно. И, наоборот, на фармакокинетику ритонавира было выявлено очень слабое влияние, либо его не было выявлено совсем. Изменения дозы ддн при одновременно назначении с ритонавиром не требуется; однако интервал между приемами доз этих двух препаратов должен составлять минимум 2,5 часа для того, чтобы избежать их несовместимости.
Дигоксин

Одновременное назначение ритонавира (300 мг 2 раза в день) и дигоксина приводит к значимому увеличению уровней дигоксина. При одновременном назначении ритонавира и дигоксина необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующий контроль сывороточных уровней дигоксина.
Эфавиренц

У здоровых добровольцев, получающих 500 мг ритонавира два раза в день и эфавиренц в дозе 600 мг один раз в день, равновесные значения AUC эфавиренца увеличивались на 21%. Одновременно наблюдалось увеличение AUC ритонавира на 17%
Флутиказона пропионат

При одновременном назначении ритонавира и флутиказона пропионата возможно увеличение концентраций последнего. Такую комбинацию необходимо назначать с осторожностью. Рассмотрите вопрос о назначении альтернативных флутиказону пропионату препаратов, особенно при долгосрочной терапии.
Фузидиевая кислота

При одновременном назначении ингибиторов протеазы ВИЧ, включая ритонавир, и фузидиевой кислоты ожидается увеличение уровней фузидиевой кислоты, а также увеличение плазменных концентраций ингибиторов протеазы ВИЧ.
Препараты Зверобоя продырявленного

Пациентам, принимающим ритонавир противопоказано одновременно использовать препараты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), так как при этом возможно увеличение плазменных концентраций ритонавира. Этот эффект может быть связан с индукцией CYP3A4 и может приводить к снижению терапевтической эффективности и развитию резистентности к ритонавиру
Индинавир

Ритонавир ингибирует метаболизм индинавира, который осуществляется за счет CYP3A. У здоровых лиц при назначении ритонавира в дозе от 200 до 400 мг два раза в день одновременно с однократной дозой индинавира от 400 до 600 мг наблюдалось увеличение AUC индинавира от 185 до 475%, С_max – от 21 до 110% и C_min – в 11-33 раза по сравнению с этими же значениями, зафиксированными при назначении индинавира в дозе от 400 до 600 мг в форме монотерапии. При одновременном назначении 400 мг ритонавира и 400 мг индинавира два раза в день во время приема пищи были получены сходные значения AUC, выявлено увеличение значений С_min в 4 раза и снижение значений С_max от 50 до 60% по сравнению с аналогичными показателями, полученными при назначении индинавира в дозе 800 мг три раза в день на голодный желудок.
Одновременное назначение ритонавира и индинавира приводит к увеличению сывороточных концентраций индинавира. Данные об эффективности и безопасности этих комбинаций препаратов у пациентов ограничены. При назначении индинавира в дозе 800 мг два раза в день и более в сочетании с ритонавиром может увеличивать риск нефролитиаза. Рекомендуется адекватная гидратация и контроль за этими пациентами.
Кетоконазол

При одновременном назначении ритонавира (500 мг каждые 12 часов) и кетоконазола (200 мг в день) наблюдается увеличение средних значений AUC24 и С_max кетоконазола на 244% и 55% соответственно. Средние значения времени полужизни кетоконазола увеличиваются с 2,7 до 13,2 часов. Средние значения AUC24 и С_max ритонавира увеличиваются на 18% и 10% соответственно. Коррекции дозы ритонавира не требуется; однако кетоконазол в дозе 200 мг/сут и выше следует использовать в комбинации с ритонавиром с осторожностью и, возможно, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы кетоконазола.
Метадон

При одновременном назначении ритонавира и метадона ожидается снижение концентраций метадона. Может понадобиться увеличение дозы метадона.
Нелфинавир:

Взаимодействия между ритонавиром и нелфинавиром вероятно связаны как с ингибированием, так и с индукцией Р450. При одновременном назначении ритонавира в дозе 400 мг два раза в день наблюдается статистически значимое увеличение концентраций М8 (основного активного метаболита нелфинавира) и небольшое увеличение концентраций нелфинавира. В исследовании с участием 10 пациентов при назначении нелфинавира в дозе 750 мг и ритонавира в дозе 400 мг два раза в день были получены несколько более высокие значения AUC (160%), С_max (121%) и C_trough (123%) нелфинавира по сравнению с историческими данными для нелфинавира 750 мг три раза в день в форме монотерапии. Значение AUC для М8 возросло на 347%.
Пероральные контрацептивы и контрацептивные пластыри

Одновременное назначение ритонавира в дозе 500 мг каждые 12 часов и орального контрацептива в фиксированной комбинации может привести к снижению средних значений С_max и AUC на 32% и 40% соответственно. Следует рассмотреть возможности увеличения дозы оральных контрацептивов или контрацептивных пластырей, содержащих этинилэстрадиол, или использование альтернативных методов контрацепции.
Рифабутин

В фармакокинетическом исследовании было показано, что одновременное назначение ритонавира в дозе 500 мг каждые 12 часов и рифабутина приводит к увеличению значений AUC в 4-35 раз для рифабутина и его активного метаболита 25-O-деацетилрифабутина соответственно. Значение этого взаимодействия было подтверждено в клинических исследованиях.
Рекомендуется снижение дозы рифабутина минимум на 3/4 по сравнению с обычной дозой, составляющей 300 мг/сут (например, 150 мг через день или три раза в неделю). Может потребоваться и большее снижение дозы.
Саквинавир

Ритонавир активно ингибирует метаболизм саквинавира, что приводит к значительному увеличению плазменных концентраций этого препарата. После применения комбинированного режима терапии с использованием твердых желатиновых капсул саквинавира (400 или 600 мг два раза в день) и ритонавира (400 или 600 мг два раза в день) в течение примерно четырех недель у ВИЧ-инфицированных пациентов значения AUC саквинавира были минимум в 17 раз выше по сравнению с историческими значениями AUC, полученными у пациентов при применении саквинавира в дозе 600 мг три раза в день без ритонавира. При назначении комбинированной терапии сроком до 24 недель с использованием доз ритонавира или саквинавира более 400 мг три раза в день наблюдалось увеличение частоты побочных эффектов. Значения экспозиции в плазме крови, достигаемые при назначении Инвиразы (твердые желатиновые капсулы саквинавира месилата) (400 мг 2 раза в день) и ритонавира (400 мг 2 раза в день), были сходными с аналогичными показателями, выявленными при применении Фортовазы (мягкие желатиновые капсулы саквинавира) (400 мг два раза в день) и ритонавира (400 мг два раза в день).
Не следует одновременно назначать саквинавир, ритонавир и рифампицин в связи с риском развития тяжелых гепатотоксических эффектов (которые проявляются увеличением уровней трансаминаз).
Препараты, применяемые при эректильной дисфункции

Силденафил: С особой осторожностью необходимо назначать силденафил у пациентов, получающих ритонавир. При одновременном назначении ритонавира и силденафила ожидается значительное увеличение концентраций силденафила (увеличение AUC в 11 раз), что может приводить к увеличению риска побочных эффектов, связанных с применением силденафила, включая гипотензию, обмороки, изменения зрения и пролонгированную эрекцию.
Тадалафил: тадалафил должен применяться с осторожностью. Его доза не должна превышать 10 мг 1 раз в 72 часа и использовать при условии строгого контроля побочных эффектов.
Варденафил: Варденафил должен применяться с осторожностью. Его доза не должна превышать 2,5 мг 1 раз в 72 часа и использовать при условии строгого контроля побочных эффектов.
Сульфаметоксазол/триметоприм

При одновременном назначении ритонавира в дозе 50 мг каждые 12 часов и сульфаметоксазона/триметоприма происходит снижение AUC сульфаметоксазона на 20% и увеличение AUC триметоприма на 20%. Изменения дозы сульфаметоксазона/триметоприма при одновременном проведении терапии ритонавиром не требуется.
Теофиллин

При одновременном назначении ритонавира в дозе 500 мг каждые 12 часов и теофиллина происходит снижение AUC теофиллина на 43%. Может потребоваться увеличение дозы теофиллина.
Тразодон

При одновременном назначении ритонавира и тразодона может наблюдаться увеличение концентраций тразодона. Наблюдались такие побочные эффекты, как тошнота, головокружения, гипотензия и синкопальные состояния. При назначении тразодона одновременно с ингибитором CYP3A4, таким как ритонавир, следует помнить о том, что такую комбинацию следует применять с осторожностью и следует рассмотреть вопрос о снижении дозы тразодона.
Винкристин, винбластин

При одновременном назначении с ритонавиром возможно увеличение сывороточных концентраций этих препаратов, что может приводить к увеличению частоты развития побочных эффектов.
Вориконазол

При одновременном назначении ритонавира в дозе 400 мг каждые 12 часов происходит снижение равновесных значений AUC вориконазола в среднем на 82%; таким образом, одновременное назначение этих препаратов противопоказано (см. «Противопоказания »).
Варфарин

В фармакокинетическом исследовании многократное назначение доз ритонавира (400 мг 2 р/сут) оказывало различное влияние на фармакокинетику энантиомеров варфарина. Изменения значений AUC S-варфарина не были статистически достоверными, однако под влиянием ритонавира они подвергались значительным колебаниям. При одновременном назначении ритонавира было выявлено снижение AUC менее активного R-энантиомера варфарина в среднем на 33%. Связанное с этими изменениями влияние ритонавира на антикоагулянтный эффект варфарина на основании этих фармакокинетических данных предсказать сложно. В начале одновременного применения ритонавира и варфарина показано проведение частого мониторинга МНО (международного непатентованного отношения).
Зидовудин

При одновременном назначении ритонавира в дозе 300 мг каждые 6 часов и зидовудина (АЗТ) в дозе 200 мг каждые 8 часов происходит снижение значений С_max и AUC зидовудина соответственно на 27% и 25%. И, наоборот, на фармакокинетику ритонавира был выявлен очень слабый эффект, либо он отсутствовал полностью.
Изменения дозы АЗТ при одновременном проведении терапии ритонавиром не требуется.
Таблица 1
Изменения значений AUC и Cmax при одновременном назначении ритонавира с другими препаратами

Препарат	Эффекты на ритонавир и доза ритонавира	n	AUC % (95% ДИ*)	С_max % (95%ДИ)
Кларитромицин 500 мг каждые 12 часов 4 дня	200 мг каждые 8 часов 4 дня	22	↑12% (2, 23%)	↑15% (2,28%)
Диданозин 200 мг каждые 12 часов 4 дня	600 мг каждые 12 часов 4 дня	12	↔	↔
Флуканозол 400 мг в первый день, 200 мг в день в течение 4 дней	200 мг каждые 6 часов 4 дня	8	↑12% (5, 20%)	↑15% (7,22%)
Флуоксетин 30 мг каждые 12 часов 8 дней	600 мг однократно	16	↑19% (7, 34%)	↔
Рифампин 600 мг или 300 мг в сутки в течение 10 дней	500 мг каждые 12 часов 20 дней	7,9*	↓35% (7, 55%)	↓25% (-5, 46%)
Зидовудин 200 мг каждые 8 часов 4 дня	300 мг каждые 6 часов 4 дня	10	↔	↔

↑увеличение
↓снижение
↔отсутствие изменений
* ДИ – доверительный интервал
Возможно значительное (трехкратное) повышение AUC при совместном назначении с ритонавиром у следующих препаратов: алфентанил, фентанил, лидокаин, эритромицин, фузидиевая кислота, карбамазепин, нефазодон, сертралин, итраконазол, кетоконазол, миконазол, лоратадин, рифабутин, хинин, амлодипин, дилтиазем, фелодипин, исрадипин, никардипин, нифедипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин, верапамил, тамоксифен, бромокриптин, атазанавир, дарунавир, (фос)ампренавир, индинавир, саквинавир, типранавир, аторвастатин, циклоспорин, эверолимус, такролимус, сиролимус (рапамицин), силденафил, показанный для лечения эректильной дисфункции, тадалафил, варденафил, буспирон, дексаметазон, флутиказон.
Возможно умеренное (1,5-3 кратное) повышение AUC при совместном назначении с ритонавиром у следующих препаратов: гидрокодон, оксикодон, пропоксифен, трамадол, дизопирамид, мексилетин, кларитромицин, клоназепам, этоксуксимид, амитриптилин, кламипрамин, дезипрамин, имипрамин, мапротилин, нортриптилин, тримипрамин, флуоксетин, пароксетин, тразодон, венлафаксин, дронабинол, ондансетрон, метопролол, пенбутолол, пиндолол, тимолол, этопозид, паклитаксел, винбластин, винкритин, маравирок, розувастатин, хлорпромазин, галоперидол, перфеназин, рисперидон, тиоридазин, хлоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, золпидем, преднизон, дексфенфлурамин, метамфетамин. Возможно умеренное (1,5-3 кратное) повышение или понижение AUC при совместном назначении с ритонавиром у следующих препаратов: диклофенак, фторбипрофен, ибупрофен, индометацин, пироксикам, лозартан, прогуанил, лансопразол, омепразол, пропранолол, циклофосфамид, изофосфамид, глимепирид, глипизид, глибурид, толбутамид, Нет данных о возможных взаимодействиях с ритонавиром для нижеперечисленных препаратов: ацетилметадол (LAAM), набуметон, сулиндак, токаинид, фенобарбитал, доксепин, флувоксамин, прохлорпиразин, прометазин, доксазозин, празозин, теразозин, этионамид, албендазол, хлорохин, метронидазол, примахин, пириметамин, триметрексат, бетаксолол, даунорубицин, доксорубицин, метисергид, пентоксифиллин, невирапин, гемфиброзил, метилфенидат. Возможно понижение AUC при совместном назначении с ритонавиром у следующих препаратов: кодеин, гидроморфон, меперидин, метадон, морфин, кетопрофен, кеторолак, напроксен, теофиллин, дивалпроекс, ламотриджин, фенитоин, бупропион, дифеноксилат, лоперамид, метоклопрамид, атовакон, клофибрат, клозапин, лоразепам. оксазепам, пропофол, темазепам, этинилэстраднол. Особые указания

Следует информировать пациентов о наиболее часто возникающих побочных реакциях, таких как желудочно-кишечные расстройства средней и тяжелой степени, парестезии, которые могут уменьшаться в процессе лечения.
Лабораторные тесты

Прием ритонавира сопровождается изменением уровня триглицеридов, холестерина, АЛТ, ACT, ГГТП, КФК и мочевой кислоты. Соответствующие лабораторные тесты следует проводить до начала терапии ритонавиром и повторять с периодическим интервалом во время нее или при наличии клинических признаков или симптомов, возникающих во время лечения.
Гемофилия

У пациентов с гемофилией типа А или В, получающих лечение ингибиторами протеазы ВИЧ, отмечались случаи усиления кровотечения, включая спонтанное образование кожных гематом и гемартроза. Некоторым пациентам был назначен дополнительный фактор VIII. Более, чем в половине описанных случаев лечение ингибиторами протеазы ВИЧ было продолжено или возобновлено. Имеются утверждения о наличии причинно-следственной связи, хотя механизм действия установлен не был.
Перераспределение жировой ткани

У пациентов, получающих антиретровирусную терапию, сообщается о перераспределении/накоплении жировой ткани, центральном ожирении, отложениях жировой ткани на спине и шее (бычий горб), похудании конечностей, лица, увеличении объема молочных желез и формировании «кушингоидной внешности». Механизм и долгосрочные последствия таких изменений настоящее время не известны. Достоверно причинно-следственная связь установлена не была.
Нарушения липидного обмена

Применение ритонавира в форме монотерапии или в комбинации с саквинавиром сопровождается значительным увеличением концентраций триглицеридов и холестерина. Определение уровней триглицеридов и холестерина необходимо проводить до начала терапии и с периодическими интервалами в процессе лечения ритонавиром. Нарушения липидного обмена должны корректироваться в соответствии с клиническими рекомендациями.
Синдром восстановления иммунитета

О развитии синдрома восстановления иммунитета сообщается у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, в том числе и у пациентов, получавших Норвир^®. Во время начальной фазы комбинированной антиретровирусной терапии, когда происходит ответ иммунной системы, у пациента может развиться воспалительный ответ на бессимптомно протекавшие или остаточные оппортунистические инфекции (такие как инфекции, вызываемые Mycobacterium avium, цитомегаловирусная инфекция, пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci или туберкулез), что может требовать дальнейшего обследования и лечения.
Аллергические реакции

Были описаны аллергические реакции, включающие крапивницу, кожные высыпания, бронхоспазм и ангионевротический отек. Имеются также сообщения о редких случаях анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона.
Реакции со стороны печени

У пациентов, принимающих ритонавир в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиретровирусными препаратами, встречается 5-кратное повышение «печеночных» трансаминаз, клинические проявления гепатита и желтуха. Риск повышения трансаминаз наблюдается у пациентов, имеющих гепатит В или С. Пациентам с заболеваниями печени, изменением «печеночных» ферментов или гепатитом, следует назначать ритонавир с осторожностью.
Имеются сообщения о нарушении функции печени, причем в нескольких случаях с летальным исходом. Последние, как правило, наблюдались у пациентов, принимающих большое количество сопутствующих препаратов и/или имеющих позднюю стадию СПИДа. Наличия определенной причинной взаимосвязи с приемом ритонавира не было установлено.
Панкреатит

У пациентов, получавших терапию ритонавиром наблюдались случаи панкреатита, включая два случая гипертриглицеридемии. Было зарегистрировано несколько случаев летальных исходов. Пациенты с поздними стадиями ВИЧ инфекции могут относиться к группе повышенного риска по развитию гипертриглицеридемии и панкреатита.
Панкреатит следует заподозрить при появлении характерных клинических симптомов (тошнота, рвота, боль в животе) или изменений в лабораторных анализах (увеличение сывороточных уровней липазы или амилазы). Пациентам, у которых были выявлены подобные симптомы и признаки, необходимо обследование, а при подтверждении диагноза панкреатит – отмена ритонавира.
Сахарный диабет/Гипергликемия

Сообщалось о впервые возникшем сахарном диабете, утяжелении имеющегося сахарного диабета и гипергликемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию ингибиторами протеазы ВИЧ. Некоторым пациентам для лечения этих явлений требовалось назначение или коррекция дозировки инсулина или сахароснижающих препаратов для приема внутрь. В некоторых случаях развивался диабетический кетоацидоз. Иногда гипергликемия сохранялась и после отмены ингибиторов протеазы ВИЧ. Причинная взаимосвязь между этими явлениями и терапией ингибиторами протеазы ВИЧ не была установлена.
Глюкокортикостероиды

Системные кортикостероидные эффекты, включая синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников, были описаны при одновременном назначении ритонавира с ингаляционным или интраназальным флутиказоном пропионатом. Развитие похожих симптомов при совместном использовании ритонавира с другими ингаляционными глюкокортикостероидами, которые метаболизируются сходно с флутиказоном, такими как будесонид, не может быть исключено. Особую осторожность следует соблюдать при назначении ритонавира и любого из этих ингаляционных или интраназальных глюкокортикостероидов (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Препараты, применяемые при эректильной дисфункции

С особой осторожностью следует назначать силденафил, тадалафил и варденафил пациентам с эриктильной дисфункцией, получающим ритонавир. При одновременном назначении ритонавира и этих препаратов ожидается значительное увеличение их концентраций, что может привести к повышению риска связанных с их применением побочных эффектов, включая гипотензию и пролонгированную эрекцию. Совместное назначение силденафила с ритонавиром противопоказано пациентом с легочной артериальной гипертензией (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы

Метаболизм ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы симвастатина и ловастатина значительно зависит от метаболизма CYP3A, таким образом совместное назначение ритонавира с симвастатином или ловастатином противопоказано из-за повышенного риска миопатии, включая рабдомиолиз. Необходимо также соблюдать осторожность и уменьшать дозировки при одновременном назначении аторвастатина, который метаболизируется CYP3A4 в меньшей степени. В случае, если пациенту показано лечение ингибитором ГМГ-КоА редуктазы, рекомендуется использовать правастатин или флувастатин.
Антагонисты альфа₁-адренорецепторов

Основываясь на результатах исследования лекарственного взаимодействия с кетоконазолом, другим мощным ингибитором CYP3A4, и алфузозином, в присутствии ритонавира (600 мг 2 раза в день), следует ожидать значительного увеличения экспозиции алфузозина. Поэтому алфузозин противопоказано назначать вместе с ритонавиром.
Ингибиторы протеазы ВИЧ

Сообщается, что применение типранавира в сочетании с ритонавиром в дозе 200 мг сопровождалось развитием гепатита с клиническими проявлениями и печеночной декомпенсации с летальными исходами в нескольких случаях. Особую осторожность необходимо проявлять в отношении пациентов с сопутствующей инфекцией хроническим гепатитом В или С, поскольку риск гепатотоксического действия этих препаратов у них повышен.
Резистентность/перекрестная резистентность

Возможности перекрестной резистентности ВИЧ к ингибитором протеазы ВИЧ изучены не до конца. Таким образом, остается не известным, какой эффект терапия ритонавиром может оказать на активность одновременно или последовательно назначаемых ингибиторов протеазы ВИЧ.
Противотуберкулезные препараты

Не следует одновременно назначать саквинавир, ритонавир и рифампицин в связи с риском развития тяжелых гепатотоксических эффектов (которые проявляются увеличением уровней трансаминаз).
Изменения электрокардиограммы

В клиническом исследовании при назначении ритонавира в дозе 400 мг два раза в день максимальное среднее различие значения QTcF по сравнению с плацебо составило 5,5 (7,6) мсек. Экспозиция ритонавира на 3 день была приблизительно в 1,5 раз выше по сравнению со значениями экспозиции, выявленными при назначении ритонавира в дозе 600 мг два раза в день после достижения равновесных концентраций. Ни у одного из испытуемых не было выявлено увеличения QTcF ≥60 мсек по сравнению с исходным или увеличения интервала QTcF более потенциально клинически значимого порога, составляющего 500 мсек. Было зарегистрировано умеренное увеличение величины интервала PR на 3 день. Максимальное значение интервала PR составило 252 мсек, не наблюдалось блокады II и III степени.
Удлинение интервала PR

Было показано, что ритонавир вызывает умеренное бессимптомное удлинение интервала PR у некоторых пациентов. Были получены редкие сообщения о развитии атриовентрикулярной блокады II или III степени у пациентов, получавших ритонавир, с уже имеющейся структурной патологией сердца и патологией проводящей системы сердца, либо у пациентов, получавших препараты, удлиняющие интервал PR (такие как верапамил или атазанавир). У таких пациентов ритонавир необходимо назначать с осторожностью. Влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами

Ритонавир специально не испытывался в отношении его возможного влияния на способность управления автомобилем и работу с механизмами. Поскольку сонливость и головокружение являются известными нежелательными эффектами ритонавира, это следует принимать во внимание при вождении автомобиля и работе с механизмами. Форма выпуска

Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.
По 30 или 60 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с полипропиленовой крышечкой, ламинированной фольгой и внутренней пленкой. По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения

В сухом месте при температуре от 15° до 30 °С. Хранить в оригинальном флаконе. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности

2 года.
Не использовать после окончания срока годности. Условия отпуска из аптек

По рецепту. Владелец регистрационного удостоверения

Эбботт ГмбХ и Ко.КГ, Германия Производитель

Эбботт ГмбХ и Ко.КГ,
Кнольштрассе 50, 67061 Людвигсхафен, Германия Abbott GmbH & Co.KG
Knollstrasse 50, 67061 Ludwigshafen, Germany Представительство компании Эббот Лэбораториз в России:
141400 Московская область, г. Химки, ул. Ленинградская, владение 39, стр.5, Химки.

Источник