Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Описание Название медикамента Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Ortoton
Состав
Описание Состав Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Метокарбамол
Терапевтические показания
Описание Терапевтические показания Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
В качестве кратковременного дополнения к симптоматическому лечению острых опорно-двигательного аппарата, связанных с болезненными мышечными спазмами.
Способ применения и дозы
Описание Способ применения и дозы Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Для орального применения.
Дозировка
Взрослые: обычная доза составляет 2 таблетки четыре раза в день, но терапевтический ответ достигается при дозах до 1 таблетки три раза в день.
Пожилые люди: половина максимальной дозы или меньше может быть достаточной для получения терапевтического ответа.
Детская популяция
Не рекомендуется.
Нарушение гепатита
У пациентов с хроническим заболеванием печени период полувыведения может быть продлен. Поэтому следует рассмотреть вопрос об увеличении интервала доз.
Противопоказания
Описание Противопоказания Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Кома или прекома состояния. Известное повреждение мозга или эпилепсия. Миастения Гравис.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Ortoton-750 следует использовать с осторожностью у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Влияние на способность управлять и использовать машины
Описание Влияние на способность управлять и использовать машины Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Этот продукт может вызывать сонливость, и пациенты, получающие его, не должны водить машину и управлять машиной, если только их физические и умственные способности не остаются неизменными, особенно если также принимаются другие лекарства, способные вызывать сонливость.
Побочные эффекты
Описание Побочные эффекты Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Побочные реакции, отмеченные как совпадающие с введением метокарбамола, включают
Тело в целом: Ангионевротический отек, анафилактическая реакция, лихорадка, головная боль.
Сердечно-сосудистая система: Брадикардия, приливы, гипотония, обморок.
Пищеварительная система: Диспепсия, желтуха (включая холестатическую желтуху), тошнота и рвота.
Кровь и лимфатическая система Leucopenia.
Нервная система: Беспокойство, беспокойство, тремор, амнезия, спутанность сознания, диплопия, головокружение или головокружение, головокружение, сонливость, бессонница, легкое мышечное нарушение координации, нистагм, судороги (включая большой вред).
Кожа и особые чувства Размытое зрение, конъюнктивит с заложенностью носа, металлический вкус, зуд, сыпь, крапивница.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через схему желтой карты, веб-сайт: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Передозировка
Описание Передозировка Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Имеется ограниченная информация об острой токсичности метокарбамола. Передозировка метокарбамола часто сочетается с алкоголем или другими депрессантами ЦНС и включает в себя следующие симптомы: тошнота, сонливость, помутнение зрения, гипотония, судороги и кома. Один взрослый пережил преднамеренное употребление от 22 до 30 граммов метокарбамола без серьезной токсичности. Другой взрослый пережил дозу от 30 до 50 грамм. Основным симптомом в обоих случаях была крайняя сонливость. Лечение было симптоматическим, а выздоровление не было. Однако были случаи смертельной передозировки.
Управление передозировкой включает симптоматическое и поддерживающее лечение. Поддерживающие меры включают поддержание адекватных дыхательных путей, мониторинг мочеиспускания и показателей жизнедеятельности, а также введение внутривенных жидкостей при необходимости. Полезность гемодиализа при управлении передозировкой неизвестна.
Фармакодинамика
Описание Фармакодинамика Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Фармакотерапевтическая группа: миорелаксанты, агенты центрального действия; Сложные эфиры карбаминовой кислоты, код ATC: M03BA03.
Ortoton-750 используется в качестве кратковременного дополнения к симптоматическому лечению острых опорно-двигательного аппарата, связанных с болезненными мышечными спазмами.
Механизм действия метокарбамола у людей не был установлен, но может быть связан с общей депрессией центральной нервной системы. Он не оказывает прямого воздействия на сократительный механизм поперечно-полосатой мышцы, концевую пластину двигателя или нервное волокно.
Фармакокинетика
Описание Фармакокинетика Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Метокарбамол всасывается из желудочно-кишечного тракта и вызывает пиковые концентрации в плазме примерно через 1-3 часа. Его активность происходит от неповрежденной молекулы, и лишь небольшая часть превращается в гуайфензин.
Ренально нарушен
Клиренс метокарбамола у пациентов с почечной недостаточностью при поддерживающем гемодиализе был снижен примерно на 40% по сравнению с нормальной популяцией, хотя средний период полувыведения в этих двух группах был аналогичным (1,2 против 1,1 часа соответственно).
Нарушение гепатита
У пациентов с циррозом, вторичным по отношению к злоупотреблению алкоголем, средний общий клиренс метокарбамола был снижен примерно на 70% по сравнению с нормальной популяцией (11,9 л / час), а средний период полувыведения был продлен примерно до 3,4 часа. Доля метокарбамола, связанного с белками плазмы, была уменьшена примерно до 40-45% по сравнению с 46-50% в нормальной популяции, соответствующей возрасту и весу.
Фармокологическая группа
Описание Фармокологическая группа Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Мышечные релаксанты, агенты центрального действия; Сложные эфиры карбаминовой кислоты, код ATC: M03BA03.
Доклинические данные по безопасности
Описание Доклинические данные по безопасности Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Ничего примечательного для врача.
Взаимодействие
Описание Взаимодействие Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Непригодный.
Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке
Описание Особые меры предосторожности при утилизации и другой обработке Ortotonявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Никто
Ortoton цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Methocarbamol 500 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.43$ до 0.6$, за упаковку от 43$ до 54$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=ortoton
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=ortoton
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество – диклофенака натрий (в пересчете на 100 % вещество) 25 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный;
оболочка: сухая смесь «Acryl-eze white» (тальк, титана диоксид (Е 171), метакрилатный сополимер (тип С), натрия лаурилсульфат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный), макрогол 6000, краситель ярко-красный 4R «Понсо 4R» Е 124, краситель желтый закат FCF Е 110.
Таблетки, покрытые оболочкой, от оранжево-розового до розово-оранжевого цвета. На поверхности таблеток допускается незначительная мраморность. На поперечном разрезе видно два слоя.
Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Уксусной кислоты производные. Диклофенак
Код АТХ М01АВ05
Фармакокинетика
Всасывание. При приеме внутрь диклофенак быстро и полностью абсорбируется. Одновременный прием пищи уменьшает скорость абсорбции, не изменяя количество абсорбирующегося действующего вещества.
Максимальная концентрация в крови (Сmax) после однократного применения внутрь диклофенака в дозе 50 мг достигается приблизительно через 2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Количество абсорбированного действующего вещества пропорционально дозе.
Примерно половина дозы диклофенака метаболизируется во время первого прохождения через печень (эффект «первого прохождения»). В случае соблюдения рекомендуемого интервала дозирования аккумуляции препарата не наблюдается.
Распределение. Связь с белками плазмы – более 99 %. Выраженный объем распределения составляет от 0,12 до 0,17 л/кг. Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где достигает максимальных концентраций через 3-6 часов. Через 2 часа после достижения пиковой концентрации в плазме крови уровни активного вещества в синовиальной жидкости уже выше, чем в плазме, и остаются более высокими до 12 часов.
Биотрансформация. Метаболизируется в печени частично путем глюкуронидации исходной молекулы, но преимущественно за счет разового и множественного гидроксилирования и метоксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых конвертируются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов биологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак.
Элиминация. Общий системный клиренс диклофенака из плазмы – 263 мл/мин. Период полувыведения (T½) из плазмы – приблизительно 2 часа, из синовиальной жидкости – 3-6 часов. Выводится почками (40-65 %), с желчью и калом (35 %).
Фармакокинетика у различных групп пациентов. Значительных различий во всасывании, метаболизме или выведении препарата в зависимости от возраста пациентов не наблюдается.
У пациентов с почечной недостаточностью не допускается накопления неизмененного действующего вещества.
У пациентов с хроническим гепатитом или недекомпенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.
Фармакодинамика
Противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее средство.
Механизм действия диклофенака обусловлен ингибированием циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез простагландинов (ПГЕ2 и ПГF2альфа), тромбоксана А2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов, а также подавлением агрегации тромбоцитов. Диклофенак устраняет или значительно уменьшает выраженность симптомов воспаления; снижает индуцированную простагландинами повышенную чувствительность нервных окончаний к биологически активным веществам, которые образуются в очаге воспаления; понижает температуру тела (предупреждая действие простагландинов на гипоталамическое звено терморегуляции); снижает концентрацию простагландинов в менструальной крови и интенсивность боли при первичной дисменорее.
При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства диклофенака обеспечивают значительное уменьшение выраженности таких симптомов и жалоб, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя скованность, припухлость суставов, а также улучшает функции суставов.
При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях диклофенак быстро купирует как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.
В исследованиях на клеточных культурах диклофенак натрия в концентрациях, эквивалентных тем, которые достигаются при лечении пациентов, не подавляет биосинтез протеогликанов хрящевой ткани.
Диклофенак проявляет выраженный анальгезирующий эффект при умеренной и сильной боли неревматического происхождения (в т. ч. при приступах мигрени); способен устранять болевые ощущения и снижать выраженность кровопотерь при первичной дисменорее.
— воспалительные и дегенеративные формы ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, спондилоартриты), болевые синдромы с локализацией в позвоночнике; несуставной ревматизм
— острые приступы подагры
— посттравматические и послеоперационные болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением и отеками, например после стоматологических и ортопедических вмешательств
— гинекологические заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и воспалением, например первичная дисменорея или аднексит
— в комбинированной терапии ЛОР-органов при тяжелых воспалительных заболеваниях, сопровождающихся болью (фаринготонзиллит, отит и другие)
Назначают взрослым внутрь во время или сразу же после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Дозу рекомендуется подбирать индивидуально, а также принимать самую низкую эффективную дозу в течение как можно более короткого времени.
Для взрослых рекомендованная начальная суточная доза составляет 100-150 мг. В легких случаях, как и при долгосрочной терапии, обычно достаточно назначения 75-100 мг.
Общая суточная доза для взрослых обычно разделяется на 2-3 приема. Суточная доза препарата не должна превышать 150 мг.
При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально, и обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза может составлять 50-100 мг, но в случае необходимости ее можно в течение нескольких менструальных циклов повысить, но не выше чем до 200 мг/сутки. Применение препарата следует начинать как можно раньше после появления первых болевых симптомов; длительность, в зависимости от симптоматики, составляет до нескольких суток.
Разовая и суточная дозы, а также длительность лечения устанавливается индивидуально врачом.
Часто (от >1/100 до <1/10)
— головная боль, головокружение
— вертиго
— тошнота, рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль, метеоризм, анорексия
— повышение уровня трансаминаз
— сыпь
Редко (от >1/10000 до <1/1000)
— реакции гиперчувствительности, анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию и шок
— сонливость
— астма (включая диспноэ)
— гастрит, желудочно-кишечное кровотечение (кровавая рвота, мелена, диарея с примесью крови), язва желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией
— гепатит, желтуха, нарушение функции печени
— крапивница, раздражения кожи
Очень редко (<1/10000)
— тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз
— ангионевротический отек
— дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства
— парестезия, нарушение памяти, судороги, тревога, тремор, асептический менингит, дисгевзия, острое нарушение мозгового кровообращения
— нарушение зрения, затуманенное зрение, диплопия
— звон в ушах, нарушение слуха
— учащенное сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
— гипертензия, васкулит
— пневмония
— колит (включая геморрагический колит и обострение язвенного колита или болезнь Крона), запор, стоматит, глоссит, нарушение со стороны пищевода, диафрагмоподобные интестинальные стриктуры, панкреатит
— молниеносный гепатит, некротический гепатит, печеночная недостаточность
— буллезный дерматит, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, реакция фоточувствительности, пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, зуд
— острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз
— повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата
— язвенная болезнь желудка или кишечника, кровотечения или перфорация
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы — галактозы
— беременность и период лактации
— тяжелые нарушения функции печени, почек и сердца
— наличие в анамнезе приступов астмы, крапивницы, острого ринита на прием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов
— заболевания кроветворной системы
— лечение послеоперационной боли после операции коронарного шунтирования или применения аппарата искусственного кровообращения
— детский возраст до 18 лет (из-за наличия красителей)
Диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови. Рекомендуется мониторинг последних в плазме крови.
Диклофенак, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), при совместном применении с диуретиками или антигипертензивными препаратами (например β-блокаторами, ингибиторами АПФ) может снижать их антигипертензивный эффект. Поэтому комбинацию таких препаратов следует назначать с осторожностью, а пациентам (особенно пожилого возраста) следует периодически контролировать артериальное давление. Пациентам следует употреблять достаточное количество воды, а после начала и после окончания сопутствующей терапии следует периодически контролировать функцию почек, в частности при применении диуретиков и ингибиторов АПФ, вследствие повышенного риска возникновения нефротоксичности.
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови (в случае такого сочетания лекарственных средств этот показатель следует часто контролировать).
Совместное применение диклофенака, как и других системных нестероидных противовоспалительных препаратов, или кортикостероидов может повысить частоту нежелательных явлений со стороны пищеварительного тракта.
У пациентов, применяющих одновременно диклофенак, антикоагулянты и антитромботические препараты, возможно повышение риска кровотечений. Поэтому в случае такого сочетания лекарственных средств рекомендуется тщательное и регулярное наблюдение за больными.
Одновременное применение системных нестероидных противовоспалительных препаратов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина может повысить риск желудочно-кишечного кровотечения.
Одновременное применение диклофенака и противодиабетических препаратов возможно, при этом эффективность последних не изменяется. Однако в таких случаях очень редко возможно развитие как гипогликемии, так и гипергликемии, что обусловливает необходимость изменения дозы сахароснижающих препаратов во время применения препарата. По этой причине рекомендовано во время терапии контролировать уровень глюкозы в крови.
Следует соблюдать осторожность при применении диклофенака менее чем за 24 часа до или после приема метотрексата, поскольку в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.
Одновременное применение диклофенака, колестипола или холестирамина уменьшает всасывание диклофенака примерно на 30 % и 60 % соответственно. Препараты следует принимать с интервалом в несколько часов.
Препараты, стимулирующие микросомальные ферменты печени, например рифампицин, карбамазепин, фенитоин, зверобой (Hypericum perforatum), теоретически способны уменьшать концентрации диклофенака в плазме крови.
Влияние диклофенака на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина. Поэтому препарат следует назначать в меньших дозах, чем те, которые назначались бы пациентам, не принимающим циклоспорин.
У больных, применяющих одновременно антибактериальные средства производные хинолона и диклофенак, редко возможно развитие судорог.
Воздействие на желудочно-кишечный тракт
При применении всех НПВП, включая диклофенак, известны случаи развития желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации, которые могут быть летальными и возникать в любое время у пациентов с наличием или отсутствием предшествующих симптомов, серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Риск желудочно-кишечного кровотечения повышен при увеличении дозы НПВП, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно, осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Для снижения риска желудочно-кишечной токсичности у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, язвенными поражениями желудка, язвенным колитом или болезнью Крона, а также у пожилых пациентов, лечение должно проводиться с использованием минимальной эффективной дозы препарата и под тщательным медицинским наблюдением. Особую осторожность рекомендуется соблюдать у пациентов, которые получают одновременно лекарственные средства, повышающие риск изъязвления или кровотечения, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, антитромбоцитарные средства или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Для пациентов с повышенным риском развития желудочно-кишечных осложнений, а также для больных, получающим терапию низкими дозами ацетилсалициловой кислоты, необходимо рассмотреть возможность применения комбинированной терапии диклофенака, например, с ингибиторами протонового насоса или мизопростолом.
В случае развития у пациентов желудочно-кишечного кровотечения или изъязвления Ортофен-Здоровье необходимо отменить.
Пациенты с желудочно-кишечными нарушениями в анамнезе, особенно пожилые пациенты, должны сообщать о любых абдоминальных симптомах (особенно о желудочно-кишечном кровотечении).
Пациенты с заболеваниями дыхательных путей
У пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отечностью слизистой оболочки носа, хроническими обструктивными заболеваниями легких или хроническими инфекциями дыхательных путей (особенно, если они связаны с симптомами похожими на аллергический ринит) отек Квинке или крапивница отмечаются чаще по сравнению с другими пациентами. Этим пациентам, а также пациентам с аллергией на другие препараты (сыпь, зуд или крапивница), при назначении препарата Ортофен-Здоровье следует соблюдать особую осторожность.
Кожные реакции
Очень редко при применении НПВП, включая диклофенак, могут возникать серьезные кожные реакции, в том числе летальные (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Риск развития таких реакций у пациентов, в большинстве случаев, повышен в течение первого месяца лечения. Необходимо прекратить применение препарата Ортофен-Здоровье при появлении кожной сыпи, повреждений слизистой оболочки или других признаков гиперчувствительности.
Как и в случае с другими НПВП, при применении препарата Ортофен-Здоровье аллергические реакции, включая анафилактические/анафилактоидные реакции, могут развиться в редких случаях у пациентов, у которых ранее не наблюдались аллергические реакции на диклофенак.
Воздействие на печень
Тщательное медицинское наблюдение необходимо при назначении препарата Ортофен-Здоровье пациентам с нарушением функции печени, поскольку их состояние может ухудшиться.
В ходе длительного лечения препаратом Ортофен-Здоровье, в качестве меры предосторожности, рекомендуется проводить регулярный мониторинг функции печени. Как другие НПВП, диклофенак может вызывать повышение активности печеночных ферментов. При сохранении или дальнейшем повышении активности печеночных ферментов, развитии клинических симптомов нарушения печеночной функции или появлении других симптомов (например, эозинофилии, сыпи), прием препарата необходимо отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения диклофенака может развиваться без предшествующих симптомов.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Ортофен-Здоровье пациентам с печеночной порфирией, поскольку препарат может спровоцировать приступ порфирии.
Воздействие на почки
Поскольку известны случаи задержки жидкости и отеков при лечении НПВП, включая диклофенак, особую осторожность необходимо соблюдать у пациентов с нарушениями функции сердца или почек, с гипертензией в анамнезе, у пожилых пациентов, пациентов, получающих сопутствующее лечение диуретиками или лекарственными препаратами, которые могут оказать значительное воздействие на функцию почек, а также у пациентов с существенным уменьшением объема внеклеточной жидкости по любой причине до или после большой операции. При применении препарата Ортофен-Здоровье в таких случаях, в качестве меры предосторожности, рекомендуется проводить мониторинг функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Воздействие на сердечно-сосудистую систему
Лечение НПВП, включая диклофенак, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени может ассоциироваться с небольшим увеличением риска развития серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений (включая инфаркт миокарда и инсульт). Чтобы минимизировать потенциальный риск нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов, принимающих НПВП, особенно в случае наличия факторов сердечно-сосудистого риска, должна использоваться наименьшая эффективная доза в течение самого короткого возможного периода времени.
Гематологические эффекты
В ходе длительного лечения диклофенаком, как и другими НПВП, рекомендуется проводить контроль общеклинического анализа крови. Как и другие НПВП, диклофенак может временно уменьшать агрегацию тромбоцитов. За пациентами с нарушениями гемостаза необходимо установить тщательное наблюдение, необходим систематический контроль картины периферической крови.
Гериатрия
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пожилым пациентам. В частности, рекомендуется назначать наименьшую эффективную дозу ослабленным пожилым пациентам или пациентам с низкой массой тела.
Диклофенак, благодаря своим фармакодинамическим свойствам, может маскировать жалобы и симптомы, характерные для инфекционно-воспалительных заболеваний.
Беременность и период лактации
Применение диклофенака у беременных женщин не изучалось. Поэтому Ортофен-Здоровье не следует назначать на протяжении двух первых триместров беременности, если только польза от его применения не превысит риски для плода. Как и для других НПВП, применение препарата на протяжении третьего триместра беременности противопоказано вследствие риска развития слабости родовой деятельности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока.
Как и другие НПВП, диклофенак в небольших количествах выделяется в грудное молоко. Таким образом, Ортофен-Здоровье не следует применять в период кормления грудью, чтобы предупредить нежелательные реакции у ребенка.
Как и другие НПВП, диклофенак может отрицательно влиять на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать препарат женщинам, планирующим беременность. У женщин, имеющих проблемы с зачатием или проходящих исследование на бесплодие, следует рассматривать целесообразность отмены препарата Ортофен-Здоровье.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, испытывающим во время приема Ортофена-Здоровье головокружение или другие неприятные ощущения со стороны центральной нервной системы, включая нарушения зрения, не следует водить автомашину или управлять механизмами.
Симптомы: рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае выраженного отравления возможно развитие острой почечной недостаточности и поражений печени.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбента. При необходимости поддерживающая и симптоматическая терапия, которая показана при таких осложнениях как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны пищеварительного тракта и угнетение дыхания. Маловероятно, что форсированный диурез, гемодиализ или гемоперфузия окажутся полезными для выведения диклофенака, поскольку активные вещества нестероидных противовоспалительных препаратов в значительной степени связываются с белками плазмы крови и подвергаются интенсивному метаболизму.
По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 контурная ячейковая упаковка по 30 таблеток или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в коробке из картона.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке!
ООО “Фармацевтическая компания “Здоровье”.
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.
Остеоартроз (ОА) представляет собой гетерогенную группу заболеваний различной этиологии со сходными биологическими, морфологическими, клиническими проявлениями и исходом [1]. Поражение хряща, субхондральной кости, синовиальной оболочки, капсулы, связок и периартикулярных мышц является основой данной патологии [2]. В англоязычной литературе обычно используется название заболевания «остеоартрит» (osteoarthritis), которое подчеркивает роль воспаления в развитии заболевания [3].
ОА является наиболее частым заболеванием суставов. На долю ОА приходится 60–70% всех заболеваний суставов, артрозом болеют 10–20% населения [4]. При этом доля пациентов с ОА неуклонно растет, предполагается, что к 2020 г. ОА станет четвертой причиной инвалидности [5]. ОА представляет серьезную социально-экономическую проблему, так как значительно ухудшает качество жизни больных. ОА является одной из основных причин преждевременной потери трудоспособности, уступая в этом только ишемической болезни сердца.
При ОА происходит нарушение устойчивости суставного хряща к механической нагрузке. Баланс обмена хрящевой ткани смещается в сторону усиления катаболических процессов. Изменения суставного хряща способствуют ухудшению его биомеханических свойств, что отрицательно влияет на подлежащую костную ткань, вызывая нарушение обменных процессов, повышение внутрикостного давления, развитие субхондрального склероза и остеофитоза. С деполимеризацией гиалуроновой кислоты (ГК) связывают ухудшение вязко-эластических свойств синовиальной жидкости при ОА [6].
Согласно современной классификации препаратов, используемых в лечении ОА [7], их подразделяют на следующие группы:
1) симптом-модифицирующие препараты быстрого действия (НПВС, ацетаминофен, опиоидные анальгетики, кортикостероиды, миорелаксанты и др.). Эти препараты купируют основные клинические симптомы, такие как боль и воспаление;
2) структурно-модифицирующие препараты замедленного действия, или хондропротекторы.
Эти препараты обладают хондромодифицирующим действием. Они способны оказывать влияние на воспаление и метаболические процессы в хрящевой ткани и, таким образом, — предупреждать деградацию суставного хряща.
Среди структурно-модифицирующих препаратов, применяемых для лечения ОА, наибольшая доказательная база имеется для хондроитина сульфата (ХС) и глюкозамина сульфата, уровень доказательности 1А [8].
Другим веществом с доказанным хондропротективным действием является ГК. Она играет ряд ключевых ролей в трофике хряща и, улучшая свойства синовиальной жидкости, облегчает скольжение суставных поверхностей [1, 9].
Также известно, что прием коллагена II типа увеличивает подвижность суставов, уменьшает выраженность болевого синдрома у больных остеоартритом [10].
В связи с этим представляется интересным изучить эффективность хондропротекторных препаратов, содержащих в своем составе коллаген II, хондроитин, глюкозамин и ГК при ОА различной локализации на начальных стадиях заболевания. Такой препарат недавно появился на российском фармацевтическом рынке и называется Флексиново.
Флексиново — хондропротектор европейского производства, который содержит комбинацию структурно-модифицирующих компонентов замедленного действия, чья эффективность подтверждена с позиций доказательной медицины. Действующие вещества (мг): гидролизованный коллаген II типа — 300,0; хондроитина сульфат (в том числе 200 мг из акулы) — 240,0; глюкозамина сульфат из ракообразных (D-glucosamine sulfate 2 KCl) — 105,0; L-аскорбиновая кислота (витамин С) — 40,0; гиалуроновая кислота (Nutrihyl) — 24,0; экстракт корня имбиря (Zingiber officinalis) — 10,0.
Задачи исследования
1) Оценить эффективность лечения остеоартроза различной локализации I–II стадии хондропротектором Флексиново.
2) Оценить безопасность и переносимость терапии Флексиново у больных остеоартрозом различной локализации I–II стадии.
Целью данного исследования было изучение возможностей терапии хондропротекторами пациентов, страдающих остеоартрозом различной локализации I–II стадии.
Материал и методы
В исследование были включены 358 больных ОА различной локализации I–II стадии.
Критерии включения:
1) наличие одного из следующих симптомов:
- боль и крепитация в коленных суставах;
- утренняя скованность ≤ 30 мин;
2) наличие болевого синдрома, требующего медикаментозной терапии (40 мм и более по визуальной аналоговой шкале (ВАШ));
3) длительность суставного синдрома не более 10 лет.
Критерии исключения:
- высокая воспалительная активность;
- достоверные признаки иного ревматического заболевания;
- наличие язвы слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- тяжелая сопутствующая патология.
С учетом вышеизложенных критериев в исследование включено 358 пациентов. Из них ОА коленных суставов имели 210 (59%) больных, полиостеоартроз — 97 (27%) больных и ОА тазобедренных суставов — 51 (14%) пациент (рис. 1).
Средний возраст пациентов составил 54,5 ± 2,02 года. Длительность заболевания была в среднем 6,7 ± 1,24 года.
Диагноз ОА устанавливался согласно критериям Альтмана (1991 г.). Для определения рентгенологической стадии артроза использовали классификацию Келлгрена и Лоурсена (1957 г.).
Все 358 больных получили комплексную терапию, включающую cимптом-модифицирующие препараты быстрого действия (парацетамол/НПВС). В качестве cтруктурно-модифицирующего препарата замедленного действия пациенты получали Флексиново по 1 таблетке в день на протяжении 3 месяцев. Эффективность терапии оценивалась по динамике боли в суставах по ВАШ, функциональному индексу тяжести Лекена на протяжении 3 месяцев. Дополнительно оценивалось количество пациентов, полностью отказавшихся от приема обезболивающих препаратов.
Результаты исследования
Начиная с 1-го месяца лечения больные всех трех групп стали отмечать уменьшение боли и других клинических признаков заболевания, но достоверно более значимые изменения показателей наблюдались в 1-й группе.
При анализе полученных результатов лечения в группе больных c ОА коленных суставов, получавших Флексиново по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 3 месяцев, отмечается уменьшение боли при движении по ВАШ к 3-му месяцу наблюдения с 7,44 ± 1,51 до 3,3 ± 0,96. В этой же группе наблюдалось значительное уменьшение боли в покое по ВАШ с 3,44 ± 0,74 до 1,12 ± 0,31. Функциональный индекс Лекена в этой группе пациентов уменьшился с 6, 6 ± 1,19 до 4,35 ± 0,49.
Во 2-й группе больных с полиостеоартозом также отмечалась положительная динамика: уменьшение боли при движении по ВАШ с 7,52 ± 3,7 до 3,7 ± 0,96 к 3-му месяцу наблюдений. В покое боль во 2-й группе уменьшилась с 3,37 ± 0,81 до 1,41 ± 0,54. Функциональный индекс Лекена в этой группе пациентов уменьшился с 6,5 ± 1,36 до 4,5 ± 0,51.
В 3-й группе больных с ОА тазобедренных суставов индекс боли при движении уменьшился с 8,6 ± 1,37 до 4,24 ± 0,98, а индекс боли в покое с 3,44 ± 0,72 до 2,5 ± 0,81 к 3-му месяцу наблюдения. При этом функциональный индекс Лекена также уменьшился с 6,8 ± 1,23 до 5,3 ± 0,81.
Таким образом, во всех трех группах через 3 месяца лечения наблюдалось значительное снижение индекса боли по ВАШ при движении (рис. 2) и в покое (рис. 3).
Средний возраст пациентов составил 54,5 ± 2,02 года. Длительность заболевания была в среднем 6,7 ± 1,24 года.
Диагноз ОА устанавливался согласно критериям Альтмана (1991 г.). Для определения рентгенологической стадии артроза использовали классификацию Келлгрена и Лоурсена (1957 г.).
Все 358 больных получили комплексную терапию, включающую cимптом-модифицирующие препараты быстрого действия (парацетамол/НПВС). В качестве cтруктурно-модифицирующего препарата замедленного действия пациенты получали Флексиново по 1 таблетке в день на протяжении 3 месяцев. Эффективность терапии оценивалась по динамике боли в суставах по ВАШ, функциональному индексу тяжести Лекена на протяжении 3 месяцев. Дополнительно оценивалось количество пациентов, полностью отказавшихся от приема обезболивающих препаратов.
Результаты исследования
Начиная с 1-го месяца лечения больные всех трех групп стали отмечать уменьшение боли и других клинических признаков заболевания, но достоверно более значимые изменения показателей наблюдались в 1-й группе.
При анализе полученных результатов лечения в группе больных c ОА коленных суставов, получавших Флексиново по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 3 месяцев, отмечается уменьшение боли при движении по ВАШ к 3-му месяцу наблюдения с 7,44 ± 1,51 до 3,3 ± 0,96. В этой же группе наблюдалось значительное уменьшение боли в покое по ВАШ с 3,44 ± 0,74 до 1,12 ± 0,31. Функциональный индекс Лекена в этой группе пациентов уменьшился с 6, 6 ± 1,19 до 4,35 ± 0,49.
Во 2-й группе больных с полиостеоартозом также отмечалась положительная динамика: уменьшение боли при движении по ВАШ с 7,52 ± 3,7 до 3,7 ± 0,96 к 3-му месяцу наблюдений. В покое боль во 2-й группе уменьшилась с 3,37 ± 0,81 до 1,41 ± 0,54. Функциональный индекс Лекена в этой группе пациентов уменьшился с 6,5 ± 1,36 до 4,5 ± 0,51.
В 3-й группе больных с ОА тазобедренных суставов индекс боли при движении уменьшился с 8,6 ± 1,37 до 4,24 ± 0,98, а индекс боли в покое с 3,44 ± 0,72 до 2,5 ± 0,81 к 3-му месяцу наблюдения. При этом функциональный индекс Лекена также уменьшился с 6,8 ± 1,23 до 5,3 ± 0,81.
Таким образом, во всех трех группах через 3 месяца лечения наблюдалось значительное снижение индекса боли по ВАШ при движении (рис. 2) и в покое (рис. 3).
Индекс Лекена после трех недель приема Флексиново уменьшился во всех трех группах, однако наиболее значимое снижение этого показателя было отмечено в группе ОА коленных суставов (рис. 4).
Флексиново позволил уменьшить или полностью отменить прием традиционных анальгетиков у пациентов всех трех групп.
Через 3 месяца после начала терапии 23% пациентов принимали анальгетики по требованию, а 77% пациентов полностью отказались от приема обезболивающих препаратов (рис. 5).
Препарат переносился хорошо. Пациенты продемонстрировали высокую приверженность к терапии. Побочных эффектов при приеме Флексиново выявлено не было.
Выводы
- Применение Флексиново по 1 таблетке 1 раз в день в течение 3 месяцев в комплексной терапии пациентов с ОА коленных суставов, ОА тазобедренных суставов и полиостеоартозе уменьшает выраженность болей, потребность в обезболивающих препаратах. Повышает функциональную активность и качество жизни больных.
- Флексиново хорошо переносится. Применение Флексиново по 1 таблетке 1 раз в день в течение трех месяцев является безопасным в плане развития побочных эффектов.
Таким образом, полученные данные подтверждают эффективность Флексиново в комплексной терапии ОА крупных суставов и целесообразность его применения в общеврачебной практике.
Литература
- Ревматология: национальное руководство / Под ред. Е. Л. Насонова, В. А. Насоновой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. С. 573–588.
- Peat G., McCarney R., Croft P. Knee pain and osteoarthritis in older adults: a review of community burden and current use of primary health care // Ann Rheum Dis. 2001; 60; 91–97.
- Хитров Н. А. Многоликость и коморбидность остеоартроза: пути лечения // Медицинский совет. 2014. № 10. С. 3–6.
- Светлова М. С. Подходы к лечению остеоартроза коленных суставах на ранних стадиях заболевания // Медицинский совет. 2012. № 2. С. 3–9.
- Галушко Е. А., Большакова Т. Ю., Виноградова И. Б. и др. Структура ревматических заболеваний среди взрослого населения России по данным эпидемиологического исследования // Науч.-практич. ревмат. 2009; 1: 11–17.
- Ананьева Л. П. Симптоматическая терапия боли при ревматических заболеваниях // Consilium medicum. 2002. Т. 4. № 8. С. 416–425.
- Чичасова Н. В. Лечение боли у больных остеоартрозом различной локализации // Лечащий Врач. 2014. № 7. С. 2–7.
- Jordan K. M., Arden N. K., Doherty M. EULAR recommendations 2003: an evidence based approach to the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT) // Ann Rheum Dis. 2003; 62: 1145–1155.
- Лучихина Л. В. Артроз. Ранняя диагностика и патогенетическая терапия. М.: Медицинская энциклопедия. 2001. 139 с.
- Trentham D. E., Dynesius-Trentham R. A., Orav E. J. et al. Full text of Harvard study effects of oral administration of type II collagen on rheumatoid arthritis // Science. 1993. Vol. 261. P. 1727–1730.
Т. Н. Каргаева, кандидат медицинских наук
ГБУЗ ГП № 218, Москва
Контактная информация: kargaevatn@mail.ru
Опыт применения нового европейского хондропротектора у пациентов с остеоартрозом 1-2 стадии в общеврачебной практике/ Т. Н. Каргаева
Для цитирования: Лечащий врач № 7/2018; Номера страниц в выпуске: 46-49
Теги: боль, воспаление, заболевания суставов, поражение хряща
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Ortoton
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Methocarbamol
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
As a short-term adjunct to the symptomatic treatment of acute musculoskeletal disorders associated with painful muscle spasms.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
For oral use.
Posology
Adults: The usual dose is 2 tablets four times daily but therapeutic response has been achieved with doses as low as 1 tablet three times daily.
Elderly: Half the maximum dose or less may be sufficient to produce a therapeutic response.
Paediatric population
Not recommended.
Hepatically impaired
In patients with chronic hepatic disease the elimination half-life may be prolonged. Therefore, consideration should be given to increasing the dose interval.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Coma or pre-coma states. Known brain damage or epilepsy. Myasthenia gravis.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Ortoton-750 should be used with caution in patients with renal and hepatic insufficiency.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
This product may cause drowsiness and patients receiving it should not drive nor operate machinery unless their physical and mental capabilities remain unaffected — especially if other medication capable of causing drowsiness is also being taken.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Adverse reactions reported coincident with the administration of methocarbamol include
Body as a whole: Angioneurotic oedema, anaphylactic reaction, fever, headache.
Cardiovascular system: Bradycardia, flushing, hypotension, syncope.
Digestive system: Dyspepsia, jaundice (including cholestatic jaundice), nausea and vomiting.
Blood and lymphatic system: Leucopenia.
Nervous system: Restlessness, anxiety, tremor, amnesia, confusion, diplopia, dizziness or light-headedness, vertigo, drowsiness, insomnia, mild muscular incoordination, nystagmus, seizures (including grand mal).
Skin and special senses: Blurred vision, conjunctivitis with nasal congestion, metallic taste, pruritus, rash, urticaria.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme, Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Limited information is available on the acute toxicity of methocarbamol. Overdose of methocarbamol is frequently in conjunction with alcohol or other CNS depressants and includes the following symptoms: nausea, drowsiness, blurred vision, hypotension, seizures and coma. One adult survived the deliberate ingestion of 22 to 30 grams of methocarbamol without serious toxicity. Another adult survived a dose of 30 to 50 grams. The principal symptom in both cases was extreme drowsiness. Treatment was symptomatic and recovery was uneventful. However, there have been cases of fatal overdose.
Management of overdose includes symptomatic and supportive treatment. Supportive measures include maintenance of an adequate airway, monitoring urinary output and vital signs, and administration of intravenous fluids if necessary. The usefulness of haemodialysis in managing overdose is unknown.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: Muscle relaxants, centrally acting agents; Carbamic acid esters, ATC code: M03BA03.
Ortoton-750 is used as a short-term adjunct to the symptomatic treatment of acute musculoskeletal disorders associated with painful muscle spasms.
The mechanism of action of methocarbamol in humans has not been established, but may be due to general central nervous system depression. It has no direct action on the contractile mechanism of striated muscle, the motor end plate or the nerve fibre.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Methocarbamol is absorbed from the gastro-intestinal tract and produces peak plasma concentrations after about 1-3 hours. Its activity derives from the intact molecule and only a small proportion is converted to guaiphenesin.
Renally impaired
The clearance of methocarbamol in renally-impaired patients on maintenance haemodialysis was reduced about 40% compared to a normal population, although the mean elimination half-life in these two groups was similar (1.2 versus 1.1 hours, respectively).
Hepatically impaired
In patients with cirrhosis secondary to alcohol abuse, the mean total clearance of methocarbamol was reduced approximately 70% compared to a normal population (11.9 L/hr), and the mean elimination half-life was extended to approximately 3.4 hours. The fraction of methocarbamol bound to plasma proteins was decreased to approximately 40 to 45% compared to 46 to 50% in an age- and weight-matched normal population.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Muscle relaxants, centrally acting agents; Carbamic acid esters, ATC code: M03BA03.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Nothing of note to the prescriber.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Ortoton
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Ortoton.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Ortoton directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None
Ortoton price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Methocarbamol 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.43$ to 0.6$, per package is from 43$ to 54$.
Available in countries
Find in a country:
Состав
Каждые 30мл содержат:
Активное вещество: бензидамина гидрохлорид 0,045г.
Вспомогательные вещества: сахарин натрия (Е954), этанол 96 % (Е1510) 2,4г/30мл, метилпарагидроксибензоат (Е218), глицерин (Е422), полисорбат 20(Е432), мятная эссенция, вода очищенная.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор с запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства для местного применения при заболеваниях полости рта.
Код ATX: А01AD02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бензидамина гидрохлорид – нестероидный противовоспалительный препарат, обладает противовоспалительным и слабым местным обезболивающим действием.
Фармакокинетика
Бензидамина гидрохлорид дозозависимо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости и глотки и определяется в сыворотке в количестве, недостаточном для оказания системного действия у человека.
При местном применении бензидамин достигает терапевтических концентраций в воспаленных тканях, так как обладает способностью проникать через эпителиальный слой.
Выведение происходит, в основном, почками, в большей степени в форме неактивных метаболитов.
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний полости рта и глотки (гингивит, стоматит, фарингит).
Способ применения и дозы
Спрей наносить на слизистую полости рта.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 4-8 распылений каждые 1 ½ — 3 ч по мере необходимости, но не более 4-х раз в день.
Дети 6-12 лет: по 4 распыления каждые 1 ½ — 3 ч по мере необходимости, но не более 4-х раз в день.
Перед применением спрея 1-2 раза нажать на пластиковый адаптер для разбрызгивания. Затем распылить в полости рта, непосредственно в области повреждения/воспаления. Следует избегать попадания спрея в глаза.
Не превышать рекомендуемые дозы. Во время распыления необходимо задержать дыхание.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства. Не рекомендовано применять лекарственное средство более 3 дней без консультации врача, при отсутствии терапевтического эффекта или в случае ухудшения состояния рекомендовано обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата.
Детский возраст до 6 лет.
Беременность.
Не применять пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Побочные эффекты
Частота побочных реакций определяется с помощью следующей шкалы: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
редко: реакции гиперчувствительности
неизвестно: анафилактические реакции
очень редко: ангионевротический отек
Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения
очень редко: ларингоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
редко: жжение во рту, сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Нечасто: светочувствительность
Местные реакции
онемение тканей и/или чувство жжения в ротовой полости, сухость слизистой оболочки полости рта.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Особые указания
При инфекционно-воспалительных заболеваниях используется только в составе комбинированной терапии.
Если при применении спрея возникает ощущение жжения, то следует прекратить его использование.
Применение лекарственного средства, особенно длительное, может привести к реакциям гиперчувствительности. В этом случае следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. Наличие изъязвления слизистой ротоглотки может быть признаком серьезных заболеваний. В случае отсутствия терапевтического эффекта после трех дней лечения или в случае ухудшения состояния рекомендовано обратиться к врачу.
Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Следует соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства пациентам, у которых ранее были приступы бронхиальной астмы, так как возможны бронхоспастические реакции.
В состав лекарственного средства входит вспомогательное вещество метилпарабен (Е 218) которое может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Содержание этанола в составе лекарственного средства составляет около 14,0мг/распыление.
Дети: препарат не рекомендован детям в возрасте до 6 лет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования по изучению взаимодействия не проводились. В случае одновременного применения других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение во время беременности и кормления грудью
Данные о применении бензидамина у беременных и кормящих грудью женщин отсутствуют. Данные о наличии бензидамина в грудном молоке отсутствуют.
Лекарственное средство не следует применять во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность вождения автотранспортом и работу с механизмами
Применение лекарственного средства не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с механизмами. Лекарственное средство содержит этанол (около 14мг/одно распыление, около 112 мг/8 распылений), при применении лекарственного средства соблюдать осторожность.
Передозировка
Получены данные о случаях передозировки у детей после приема внутрь бензидамина в дозах, которые превышают рекомендованные примерно в 300 раз. При передозировке были отмечены следующие расстройства: возбуждение, судороги, повышенное потоотделение, атаксия, тремор и рвота.
В случае острой передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует очистить желудок посредством рвоты или промывания желудка, пациент должен находиться под наблюдением врача, необходима симптоматическая терапия и поддержание адекватной гидратации.
Условия хранения
Хранить при температуре ниже 30°С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
24 месяца.
Не использовать после истечения срока годности.
Упаковка
Флакон объемом 30мл с пластиковым адаптером для разбрызгивания упаковывается в картонную коробку вместе с листком вкладышем лекарственного средства.
Условия отпуска
Без рецепта врача.
Владелец регистрации
МАКСФАРМА БАЛТИЯ ЗАО ул. Салтонишкю 29/3, LT 08105
Вильнюс, Литовская Республика
MAXPHARMA BALTIJA UAB Saltoniskiu 29/3, LT 08105
Vilnius, Republic of Lithuania
Производитель
Абди Ибрагим Илач Сан. Be Тидж. А. Ш.,
пр. Тунч, р-н Хошдере, №3, Хадымкёй, Стамбул, Турция
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.,
Tunc Caddesi Hosdere Mevkii, №: 3Hadimkoy Istanbul- TURKEY