|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Набор реагентов «PBCheck COVID-19 Ag» экспресс-тест для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Набор реагентов «PBCheck COVID-19 Ag» экспресс-тест для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки
PBCheck COVID-19 Ag Индивидуальный тест
- Метод исследования — иммунохроматографический анализ
- Цель — обнаружение антигена SARS-CoV-2
- Биоматериал — мазок из носоглотки
- Время готовности результатов — 10 минут
- Чувствительность — 92,11%, специфичность — 100%
- Производитель — Precision Biosensor (Южная Корея)
Характеристики
- Высокая точность
- Способность обнаружить новые штаммы коронавируса на ранних стадиях
- Подтверждение эффективности и сертификация в НИИ им. Склифосовского
- Достоверный результат уже спустя 10 минут
- Безопасность применения, доказанная Росздравнадзором
- Возможность провести исследование, не выходя из дома или офиса
- Элементарность выполнения
- Отсутствие необходимости в специальном оборудовании
- Длительный срок хранения без холодильника
Преимущества
PBCheck COVID-19 Ag — экспресс-тест, в основе которого лежит иммунохроматографический анализ для качественного определения вирусного нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в носоглоточном содержимом человека. Данный тест предназначен для использования в качестве вспомогательного средства для быстрой дифференциальной диагностики инфекций COVID-19.
Экспресс-тестирование на коронавирус не требует посещения медицинского учреждения, его можно провести в любом удобном для вас месте: дома, в офисе, в путешествии.
PBCheck COVID-19 Ag позволяет обезопасить себя, обнаружив инфекцию на ранних стадиях и незамедлительно начав лечение, а также защитить окружающих людей от заражения.
Описание
PBCheck COVID-19 Ag производится организацией Precision Biosensor в Южной Корее, а компания “Бионом” — их официальный представитель в России. Precision Biosensor выпускает медицинские изделия с 2002 года. Данная организация имеет свой исследовательский центр, который разрабатывает эффективные диагностические методики. Их высококачественные разработки помогают здравоохранению всего мира победить коронавирус, ведь одной из важнейших противоэпидемических мер является своевременная диагностика.
О производителе
Инструкция по применению
Важно! По истечению более 30 минут результат будет считаться недействительным.
Подождите 10-15 минут, после чего можете приступать к определению результата.
Надеть сверху на пробирку колпачок и выдавить 2 капли в лунку на тестовой кассете.
Надавливая на боковые стенки пробирки, вытащить тампон, оставив содержимое внутри.
Несколько раз сделать движения тампоном вверх-вниз, прижимая его к стенкам пробирки.
Сжать пробирку, и провернуть тампон внутри прижимая к стенкам, не менее 5 раз.
Аккуратно вытащить и поместить тампон в пробирку с буферным раствором.
Ввести тампон в носовую полость и осторожно провернуть у носоглотки.
Оставить заявку для связи
Тестирование на COVID-19 в течение 10 минут
Оставьте свои данные и мы обязательно свяжемся с Вами в течениe 24 часов.
Свяжитесь с нами удобным для Вас способом
Санкт-Петербург, ул. Яхтенная д.1 к.1 пом. 32-Н
Экспресс-тест COVID-19 Ag разработана с целью выявления антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки посредством визуальной оценки цветного проявления на внутренней пластинке. Определение основано на принципе высокоспецифичных иммунохимических реакциях между антигенами и антителами.
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа Кассета содержит:
1. Конъюгатную колодку: анти-SARS-CoV-2 антитела, меченый коллоидным золотом и специфическим маркером;
2. Полоса нитроцеллюлозной мембраны, на которой расположены линии (Т)-тестовая линия и (С)-линия контроля качества сенсибилизирована моноклональными антителами, направленными против высококонсервативного нуклеопротеинового антигена SARS-CoV и SARS-CoV-2.
Когда образец попадает к лунке испытательного устройства, он движется вперед вдоль тестового устройства, растворимый коньюгат перемещается с образцом и вступают в контакт с анти-SARS, адсорбированным на нитроцеллюлозной полоске. Если образец содержит SARS-CoV-2, комплекс коньюгат-SARS-CoV 2 останется связанным с антителом anti- SARS-CoV 2, иммобилизованным на нитроцеллюлозной мембране. Результат виден в течение 15 минут в виде бордовой линии, которая проявляется на полосе. Раствор продолжает перемещаться навстречу контрольному реактиву, который связывает контрольный конъюгат, тем самым образуя вторую бордовую линию.
Если линия Т не отражает цвет, это свидетельствует об отрицательном результате. Тестовое устройство также содержит контрольную линию C, линию качества, есть тестовая линия или нет, линия контроля качества C должна быть бордовой. Результат теста недействительный, если линия контроля качества C не отражает цвет, этот образец нужно повторно проверить.
Назначение медицинского изделия
для диагностики in vitro, в том числе:
Тест предназначен для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в образцах мазков из носоглотки методом иммунохроматографического анализа.
Только для диагностики in vitro и может быть использован при тестировании на месте оказания медицинской помощи, в амбулаториях и центральных лабораториях, по месту нахождения пациента.
Срок хранения: 24 месяца. Не использовать по истечению срока годности
Условия хранения: Тест следует хранить в его оригинальной упаковке в запечатанном виде при комнатной температуре или в охлаждаемом помещении (+2-30°C) Не замораживать!
Транспортирование экспресс тестов производиться, согласно ГОСТ 17768, при температуре от 2 до 30 °С. Замораживание при транспортировании не допускается.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Не использовать тест при повреждении саше из фольги. Не использовать тест повторно.
Во избежание перекрёстного заражения образцов следует использовать новый контейнер при заборе каждого образца.
Необходимо тщательно ознакомиться со всей процедурой до проведения тестов.
Все образцы должны рассматриваться как потенциально опасные. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности по обеспечению микробиологической безопасности на протяжении всей процедуры и следовать стандартным процедурам по надлежащей утилизации образцов.
Вирусные транспортные среды (VTM) могут повлиять на результат теста. Нельзя исследовать материал, собранный для ПЦР исследовании.
Все образцы должны рассматриваться как потенциально опасные. Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности по обеспечению микробиологической безопасности на протяжении всей процедуры и следовать стандартным процедурам по надлежащей утилизации образцов
Мазки из полости носа берут сухими стерильными тампонами. Если полость носа заполнена слизью, перед процедурой рекомендуется провести высмаркивание.
— Промаркировать флакон для экстракции с буферным раствором;
— Поместить флакон для экстракции в штатив;
— Ввести стерильный тампон в носовую полость через ноздри и собрать мазок со слизистой, несколько раз протерев носовую раковину (рис 1);
— Перенести тампон во флакон для экстракции (рис 2);
— Погрузив рабочую часть тампона в буферный раствор, вращать тампон в течение 5-10 секунд, избегая разбрызгивания раствора.
— Вынуть тампон из раствора, прижимая его к стенке флакона и,
— Отжав избыток жидкости, удалить тампон и закрыть флакон.
Рис 1.
В случае отсутствия флакона с экстракционном буфером, после забора тампон можно хранить в стерильной пробирке до8 часов при комнатной температуре или 24 часа при температуре 2-8°С.
Если требуется транспортировка образцов с вирусными транспортными средами (VTM), рекомендуется использовать VTM с минимальным количеством, чтобы избежать чрезмерного разбавления образца. Мазки из носоглотки в VTM стабильны до8 часов при комнатной температуре или 24 часа при температуре 2-8°С.
Подготовка образца из VTM
— При использовании вирусных транспортных сред 350 мкл образца из VTM с помощью пипетки перенести во флакон для экстракции;
Образцы после экстракции стабильны в течение 2 часов при комнатной температуре или 24 ч. при температуре +2-8°С.
Перед использованием необходимо позволить тест кассетам, образцам и/или средствам контроля достичь комнатной температуры (+15-30°C).
—Достаньте тест-кассету из запечатанной упаковки и положите ее на чистую и ровную поверхность. Наклейте ярлык с именем пациента или контрольным идентификационным номером. Для получения более надежного результата анализ необходимо провести в течение одного часа.
— Поместить флакон для экстракции с биоматериалом в штатив;
— Суспендировать пробу энергичным встряхиванием флакона;
— внести 3 капли (приблизительно 100 мкл) тестируемой суспензии в окошко для внесения пробы (S).
— Включить таймер;
— Через 15 мин. визуально оценить результат реакции.
Дождитесь появления красной(ых) полоски(сок). Результат считывается через 10 минут. Не учитывайте результат, полученный через 20 минут.
Интенсивность окрашивания в тестовой зоне (Т) может варьироваться в зависимости от концентрации целевых веществ, присутствующих в образце. Следовательно, любой оттенок цвета в тестовой зоне следует рассматривать как положительный результат.
Недостаточный объем образца, неправильно проведенная процедура тестирования или использование просроченных тест — кассет являются наиболее вероятными причинами отсутствия контрольной полоски
Нет перекрестных реакций с Arcanobacterium,candida albicans, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, staphylococcus pneumonia, streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, кишечная палочка и.др
Экспресс-тест для обнаружения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки «COVID-19 Ag»
предназначен исключительно для профессиональной диагностики в лабораторных условиях и должен использоваться только в целях качественного выявления антигена COVID-19 Ag;
Как и при всех других диагностических тестах, все результаты должны интерпретироваться вместе с другой клинической информацией, имеющейся в распоряжении врача;
Если тест дал отрицательный результат, а клинические симптомы не проходят, рекомендуется провести дополнительное тестирование с помощью других клинических методов.
— Тест-кассеты в герметичной упаковке с влагопоглотителем-25шт;
— Флакон — дозатор с буферным раствором для экстракции-25шт;
— Тампон- 25 шт.
— Штатив- 1шт;
— Инструкция по медицинскому применению
С целью установления диагностических характеристик (диагностической чувствительности и специфичности) тест-кассеты были проведены исследования образцов биологического материала, полученных от пациентов. Для лабораторной диагностики COVID-19 Ag в соответствии с рекомендации ВОЗ был выбран метод ПЦР. Диагностические характеристики были определены сравнением положительных и отрицательных результатов, полученных новой тест-кассетой для диагностики новой коронавирусной инфекции (COVID-19 Ag) с результатами ПЦР диагностики. Результаты представлены в таблице 1. По результатам проведенного анализа полученных данных установлено, что диагностическая чувствительность нового теста составляет 87,1%; диагностическая специфичность составляет 98,3%, общая точность 95,0%
Таблица 1
|
COVID-19 Ag |
ПЦР |
итого |
||
|
положительный |
отрицательный |
|||
| положительный | 34 | 5 | 39 | |
| отрицательный | 2 | 100 | 102 | |
| итого | 36 | 105 | 141 |
Сведения о производителе медицинского изделия для диагностики in vitro и его уполномоченном представителе, включая:
полное и сокращенное (при наличии) наименование, юридический, (фактический) адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) производителя;
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, п. Отеген батыра, ул. Калинина 2 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia
полное и сокращенное (при наличии) наименование, юридический, (фактический) адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) уполномоченного представителя производителя на территории Республики Казахстан:
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, г. Алматы, Алмалинский район, ул. Панфилова, дом 138/50,офис 29 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia
наименование и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по медицинскому изделию от потребителей на территории Республики Казахстан и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью медицинского изделия на территории Республики Казахстан.
ТОО «ECO Pharm KZ» Республика Казахстан, г. Алматы, Алмалинский район, ул. Панфилова, дом 138/50,офис 29 Тел:+7 727 3390931 e—mail: info@tester.asia
В чем преимущества экспресс-тестирования с помощью PBCheck?
1. Это быстрый способ провериться на коронавирус
Процесс выполнения экспресс-теста PBCheck занимает несколько минут, а результат известен уже в течение 10 минут.
2. Легкость исследования
Для экспресс-тестирования не нужно владеть медицинским навыками и знаниями. В комплект экспресс-теста входит понятная инструкция на русском языке с подробным описанием пошагового проведения анализа. Поэтому с выполнением теста справиться нетрудно.
3. Возможность сделать анализ в любом удобном месте
Для проведения исследования не нужны специальные условия и профессиональное оборудование. Все реагенты и расходные материалы имеются в наборе теста. Благодаря этому любой человек может сделать экспресс-тест самостоятельно дома, на работе, в командировке, в путешествии и в любом другом месте, где ему захочется.
При этом Вы не подвергаете опасности людей на улице, в транспорте и других общественных местах, которые Вы вынуждены посетить по пути в лабораторию. Наряду с этим, Вы не наносите вред своему здоровью, ведь в больном состоянии лучше находиться дома и не нагружать и без того ослабленный организм.
Также стоит напомнить, что в медицинском учреждении, а тем более в лаборатории для исследования на коронавирус, весьма высоки риски заражения COVID-19. Будет очень обидно прийти в лабораторию без коронавирусных частиц в носоглотке, а уйти зараженным.
4. Высокая точность экспресс-теста
PBCheck COVID-19 Ag подтвердил свою эффективность и достоверность результатов в клинических испытаниях мирового масштаба. Он доказал заявленные производителем характеристики в исследовании НИИ им. Склифосовского. Именно поэтому экспресс-тесту PBCheck доверяют множество пользователей, включая врачей и медицинские организации.
5. Как индивидуальные, так и оптовые комплекты
Экспресс-тест PBCheck COVID-19 Ag представлен в 3 комплектациях: индивидуальный (1 шт.), семейный (5 шт.), оптовый (20 шт.). Вы можете выбрать для себя наиболее подходящий. У нас действуют выгодные предложения для оптовых закупов.
Показания для экспресс-тестирования
Экспресс-тест PBCheck COVID-19 Ag рекомендуется выполнить при любом подозрении на заражение коронавирусом:
- Появление симптомов ОРВИ (повышение температуры тела, общая слабость, быстрая утомляемость, ломота в суставах и мышцах, боль в горле, кашель, боль в грудной клетке, потеря обонятельной и вкусовой чувствительности).
- Контакт с человеком, у которого подтвержден или предполагается факт заражения COVID-19, в течение последних 14 дней.
- Пребывание в многолюдном месте, где нарушено соблюдение дистанции 1,5 метра (аэропорт, вокзал, самолет, поезд и другие виды общественного транспорта, стадион, концерт, конгресс и многие другие).
Кроме того, важно быть особенно настороженным по отношению к своему здоровью, если Вы входите в группу риска. К этой группе относятся:
- Лица старше 65 лет;
- Курящие;
- Лица с хроническими заболеваниями сердца, легких, печени, почек, нервной системы (например, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, сахарный диабет и многие другие);
- Ожирение;
- Люди, принимающие иммуносупрессивные препараты (при лейкозе, лимфоме, после трансплантации органов);
- Лица, имеющие сниженный иммунитет вследствие некоторых заболеваний (например, болезни костного мозга);
- Люди, проходящие курс химио- и лучевой терапии.
Также настоятельно рекомендуется осуществлять регулярные профилактические проверки с целью своевременного выявления инфекции в больших коллективах:
- В офисах – для обнаружения зараженных среди сотрудников и их ухода в больничный отпуск, чтобы не допустить карантина на рабочем месте и тем самым навредить производственному процессу.
- На масштабных мероприятиях перед началом их проведения (конференции, выставки, бизнес-встречи, спортивные соревнования, конкурсы и т.д.).
- В больницах – экспресс-тесты активно применяются в стационарах перед поступлением больного. При положительном результате теста человек помещается в отдельную палату для предотвращения вспышки заболеваемости в медицинском учреждении или его госпитализация откладывается.
- В местах круглосуточного пребывания (общежития, интернаты, воинская часть, исправительная колония и другие).
Способ применения экспресс-теста
- Примерно за 3 часа и меньше до проведения тестирования нежелательно принимать пищу, напитки, полоскать горло, использовать спреи для горла, курить, рассасывать леденцы, использовать жвачку и чистить зубы. Все эти действия могут привести к снижению концентрации вируса в носоглотке и получению ложноотрицательного результата.
- Перед выполнением теста внимательно ознакомьтесь с приложенной инструкцией.
- Первым этапом исследования является забор биоматериала. Для этого введите тампон в полость носоглотки через одну из ноздрей. Сделайте несколько вращательных движений тампоном и извлеките его. Делайте это аккуратными медленными движениями, чтобы не травмировать слизистую оболочку.
- Поместите тампон с мазком из носоглотки в пробирку с буферным раствором. Прижимая тампон к внутренним стенкам емкости, прокрутите его не менее 5 раз. Далее осуществите тампоном движения вверх-вниз, при это оказывая давление на пробирку снаружи.
- Сжимая стенки пробирки, извлеките тампон. Благодаря этому в емкости останется больше носоглоточного содержимого и результат будет более достоверным.
- Наденьте на пробирку насадку с капельницей.
- Выдавите на тестовую кассету 2 капли содержимого пробирки.
- Ожидайте 10 минут и приступайте к определению результатов.
- Внимание! По прошествии более 15 минут результат считается недействительным.
Интерпретация результатов экспресс-теста PBCheck
Для начала проверьте, проявилась ли на тестовой кассете полоса С. Это контрольная линия, по которой можно судить о достоверности исследования. При ее отсутствии результат теста следует считать недействительным. Скорее всего Вы допустили ошибку при заборе мазка из носоглотки или при проведении реакции. Такое случается крайне редко. Но, если Вы столкнулись с подобной ситуацией, необходимо взять новый комплект экспресс-теста и провести анализ заново.
Если на уровне буквы С появилась цветная полоска, то переходим далее. Теперь смотрим, имеется ли вторая полоска (Т). Ее наличие свидетельствует о положительном результате теста. Это означает, что Вы заражены. Отсутствие розово-красной полоски на уровне Т говорит о том, что в исследуемом мазке не обнаружен антиген COVID-19.
Использованный экспресс-тест нужно утилизировать как биологические, потенциально опасные отходы. Ни в коем случае не допускайте контакта сделанного теста с другими людьми, особенно при положительном результате.
Как работает тест PBCheck?
Материалом для исследования служит мазок из носоглотки. Первоначально тампон с носоглоточным содержимым помещается в буферный раствор. Там вирусные частицы, содержащиеся в мазке, разрушаются. В результате этого освобождаются нуклеокапсидные антигены. Нуклеокапсидный антиген – это структурная единица вируса, содержащая нуклеопротеин и оболочку (капсид). Нуклеопротеин представляет собой комплекс из нуклеиновой кислоты, в которой заключена генетическая информация о вирусе, и белок, образующий структуру COVID-19.
Далее раствор из пробирки помещается на тестовую кассету. Тестовая кассета содержит мембрану, в которой присутствуют антитела к коронавирусу двух разновидностей: биотинилированые и конъюгированные с наночастицами целлюлозы.
Антигены раствора связываются с антителами в единые иммунные комплексы антиген-антитело. При контакте иммунокомплекса со стрептавидин-иммобилизированной линией теста (Т) последняя меняет свой цвет.
Таким образом, если человек заражен, то в его носоглоточном секрете имеются нуклеокапсидные антигены. Антигены образуют иммунные комплексы, которые способствуют появлению цветной полоски на тестовой кассете.
Соответственно, у незараженного человека мазок из носоглотки не содержит антигенов вируса. Поэтому не образуются иммунные комплексы и не меняется цвет линии Т на тестовой кассете.
Что делать, если у меня положительный экспресс-тест на коронавирус?
Во-первых, необходимо максимально изолироваться от других людей, насколько это возможно. Не следует выходить на улицу, идти на работу и в другие общественные места.
Во-вторых, свяжитесь со своим врачом-терапевтом или позвоните в поликлинику для вызова врача. При относительно нормальном самочувствии Вас могут проконсультировать по лечению по телефону. Самостоятельно идти в поликлинику не стоит, поскольку Вы подвергаете риску заражения здоровых людей на улице и в поликлинике.
В-третьих, следуйте рекомендациям врача для скорейшего выздоровления и предотвращения осложненных форм болезни.
Заботьтесь о своем здоровье вместе с экспресс-тестами, которые можно выгодно приобрести у «AntiCovid»!
«AntiCovid» поставляет качественные медицинские изделия, включая экспресс-тесты на коронавирус. Вся продукция проходит клинические испытания в ведущих научных центрах нашей страны и зарубежья. Доверяя нам, вы можете быть уверены в 100%-й оригинальности предлагаемого ассортимента, профессионализме каждого сотрудника и отличной клиентоориентированности!
Если у вас возникли вопросы по экспресс-тестам, вы можете связаться с нами:
- Телефон в Санкт-Петербурге: +7 (812) 666-68-89
- Телефон в Москве: +7 (499) 377-71-65
- Телефон для юридических лиц: +7 (499) 647-50-93
Лекарственные формы
Нет форм.
Международное непатентованное название
Нет
Группа
Тесты диагностические
Фармакологическое действие
Экстракционный буфер представляет собой натрий-фосфатный буфер и поверхностно активное вещество (Tween 20/Triton X-100). Тест-полоска в тестовой кассете содержит биотинилированные и конъюгированные с наночастицами целлюлозы антитела к нуклеопротеину SARS-CoV-2, козьи антитела к куриному IgY, стептавидин. Контрольный тампон с положительной реакцией на антиген COVID-19 «COVID-19 Positive» содержит нуклеопротеин SARS-CoV-2. Биологические материалы животного и микробного происхождения, входящие в состав компонентов набора реагентов, безопасны для человека. В «Экспресс-тесте PBCheck COVID-19 Ag» используется сэндвич-анализ для обнаружения белка нуклеокапсида SARS-CoV-2, используемого в качестве антигена. Взятый у пациента образец помещается в реакционную пробирку с экстракционным буфером, в которой вирусные частицы, содержащиеся в образце, разрушаются, высвобождая внутренние вирусные нуклеопротеины. После разрушения вируса исследуемый образец вносится в лунку для образца на тестовой кассете. Присутствующие антигены вируса образуют иммунные комплексы как с биотинилированными, так и конъюгированными с наночастицами целлюлозы анти-SARS антителами во время их перемещения по находящейся в кассете мембране. Эти иммунные комплексы связываются с тестовой линией (Т), на которой иммобилизован стрептавидин, что вызывает видимое глазом изменение цвета. Тестовая линия (Т) становится розовато-красной, что указывает на присутствие в образце SARS-CoV-2. Отсутствие окрашенной полосы на тестовой линии (Т) означает отрицательный результат теста. Линия контроля (С) присутствует в окошке теста для контроля валидности постановки. При правильно работающем тесте эта цветная контрольная полоса всегда должна появляться на линии контроля (С). Если контрольная полоса не видна в окошке теста, результат теста считается недействительным.
Особые указания
Набор реагентов предназначен только для профессиональной in vitro диагностики. Со всеми образцами необходимо обращаться как с потенциально инфекционными. Необходимо организовать надлежащую методику работы и утилизации. Чтобы исключить перекрестное загрязнение, используйте для каждого тестируемого клинического образца новый тампон для взятия мазков из носоглотки. Не допускается использование набора, если его внутренняя упаковка повреждена или негерметична. Не допускается использование набора реагентов после истечения срока его годности. Экстракционный буфер содержит слабощелочные химические вещества. Не допускайте попадания в глаза и на чувствительные слизистые оболочки. При попадании реагента экстракционного буфера на кожу или в глаза, смойте его большим количеством воды. Во избежание контакта с инфекционными агентами при работе с реагентами из набора необходимо надевать одноразовые перчатки и тщательно мыть руки после его использования.
Условия хранения
Хранить изделие необходимо в оригинальной упаковке, защищенной от прямого солнечного света, в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении, вдали от продуктов питания и напитков, при температуре плюс (2 — 30) C. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, в упаковке производителя при температуре плюс (2 — 30) C, без замораживания. Условия эксплуатации: Тест-кассету после вскрытия упаковки и вскрытую реакционную пробирку с экстракционным буфером следует использовать в течение 1 часа.
Мы обеспечиваем оптимальные условия для приобретения медикаментов. Оплатить заказ можно удобным для Вас способом.
Взвешенная ценовая политика позволяет нам предлагать медпрепараты по выгодным ценам. Льготным категориям покупателей мы предоставляем скидку. По сниженным ценам продаются лекарства, чей срок годности истекает. Скидка по количеству приобретенных медикаментов обсуждается с менеджером индивидуально.
Для уточнения всех данных с покупателем связывается наш менеджер в оперативном порядке. гарантирует индивидуальный подход в обслуживании, оперативность обработки поступающих заявок, удобство оформления заказа.