Инструкция по применению препарата Пелтамаст для
профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Пелтамаст (Peltamastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ — неомицин и доксициклин.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 6,6 мг неомицина сульфата и 19,9 мг доксициклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 44,2 мг воска эмульсионного, 35,4 мг алюминия стеарата, 0,62 мг магния окиси и масла вазелинового — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.
Пелтамаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применять Пелтамаст по истечении срока годности.
Пелтамаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Пелтамаст относится к комбинированным лекарственным препаратам Комбинация неомицина и доксициклина гидрохлорида, входящих в состав
препарата, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.
Неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др) микроорганизмов. Не активен в отношении анаэробов. Механизм его действия заключается в связывании со специфическими рецепторами бактериальных
рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, приводящим к гибели бактериальных клеток.
Доксициклина гидрохлорид — полусинтетическое производное окситетрациклина, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В основе его антибактериального действия лежит подавление белкового синтеза микробной клетки на уровне рибосом. Благодаря комбинированному действию доксициклина гидрохлорида и неомицина, специальной основы наблюдается пролонгированное антибактериальное действие препарата в течение 6 недель.
Пелтамаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
III. Порядок применения
Пелтамаст применяют для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.
Противопоказанием к применению Пелтамаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам и антибиотикам тетрациклиновой группы.
Пелтамаст вводят клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам после последней дойки при переводе в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально по 10 мл в каждую четверть вымени.
Перед введением препарата молоко из всех четвертей выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% раствором этилового спирта.
Перед применением Пелтамаст подогревают до 36 — 39°С и взбалтывают.
При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи стерильного катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков профилактики и лечения мастита, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска срока профилактики препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе.
При применении Пелтамаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Запрещается применять Пелтамаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином), а также пенициллинами, цефалоспоринами в связи с тем, что доксициклин снижает их бактерицидную активность.
Препарат запрещается применять коровам в период лактации и менее, чем за 49 суток до отела. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам или менее, чем за 49 суток до отела, молоко нельзя использовать в пищу в течение 53 суток.
В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после отела.
Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока может быть использовано в корм животным после кипячения.
Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пелтамаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пелтамастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов и шприцев из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087 Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Пелтамаста, утвержденная Россельхознадзором 24 сентября 2012 г.
Международное непатентованное или химическое наименование:
неомицин, доксициклин
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО НПП «Агрофарм», 394087, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б
Разработчик:
ООО НПП «Агрофарм», 394061, Воронежская область, г. Воронеж, проспект Труда, д. 10, к. 18
Производитель:
ООО НПП «Агрофарм», 394087, Воронежская область, г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б
Лекарственная форма:
суспензия для интрацистернального введения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
неомицина сульфат, доксициклина гидрохлорид; воск эмульсионный, алюминия стеарат, магния оксид, масло вазелиновое
Дозировка:
6,6 мг/ 19,9 мг
Количество в потребительской упаковке:
по 50 и 100 мл во флаконах; по 10 мл в шприцах-дозаторах
Инструкция по применению препарата Пелтамаст для
профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г. Воронеж)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Пелтамаст (Peltamastum).
Международные непатентованные наименования действующих веществ – неомицин и доксициклин.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в 1,0 мл в качестве действующих веществ содержит 6,6 мг неомицина сульфата и 19,9 мг доксициклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 44,2 мг воска эмульсионного, 35,4 мг алюминия стеарата, 0,62 мг магния окиси и масла вазелинового – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию желтого цвета.
Пелтамаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками. Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.
Запрещается применять Пелтамаст по истечении срока годности.
Пелтамаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Пелтамаст относится к комбинированным лекарственным препаратам Комбинация неомицина и доксициклина гидрохлорида, входящих в состав
препарата, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.
Неомицина сульфат – аминогликозидный антибиотик, эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др) микроорганизмов. Не активен в отношении анаэробов. Механизм его действия заключается в связывании со специфическими рецепторами бактериальных
рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, приводящим к гибели бактериальных клеток.
Доксициклина гидрохлорид – полусинтетическое производное окситетрациклина, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В основе его антибактериального действия лежит подавление белкового синтеза микробной клетки на уровне рибосом. Благодаря комбинированному действию доксициклина гидрохлорида и неомицина, специальной основы наблюдается пролонгированное антибактериальное действие препарата в течение 6 недель.
Пелтамаст по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
III. Порядок применения
Пелтамаст применяют для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.
Противопоказанием к применению Пелтамаста является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам и антибиотикам тетрациклиновой группы.
Пелтамаст вводят клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам после последней дойки при переводе в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально по 10 мл в каждую четверть вымени.
Перед введением препарата молоко из всех четвертей выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% раствором этилового спирта.
Перед применением Пелтамаст подогревают до 36 – 39°С и взбалтывают.
При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи стерильного катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков профилактики и лечения мастита, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска срока профилактики препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе.
При применении Пелтамаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Запрещается применять Пелтамаст одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином), а также пенициллинами, цефалоспоринами в связи с тем, что доксициклин снижает их бактерицидную активность.
Препарат запрещается применять коровам в период лактации и менее, чем за 49 суток до отела. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам или менее, чем за 49 суток до отела, молоко нельзя использовать в пищу в течение 53 суток.
В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после отела.
Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока может быть использовано в корм животным после кипячения.
Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пелтамаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пелтамастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустых флаконов и шприцев из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087 Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д. 114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Пелтамаста, утвержденная Россельхознадзором 24 сентября 2012 г.
Описание
Торговое наименование: Пелтамаст (Peltamastum).
Международное непатентованное наименование: Неомицин и доксициклин.
Лекарственная форма: Суспензия жёлтого цвета для интрацистернального введения.
Состав
Содержит (в 1,0 мл) в качестве действующих веществ содержит 6,6 мг неомицина сульфата и 19,9 мг доксициклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества: 44,2 мг воска эмульсионного, 35,4 мг алюминия стеарата, 0,62 мг магния окисид и масла вазелинового — до 1 мл.
Фасовка
Выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Фармакологические свойства
Относится к комбинированным лекарственным препаратам. Комбинация неомицина и доксициклина гидрохлорида, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности.
Неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей) микроорганизмов. Не активен в отношении анаэробов. Механизм его действия заключается в связывании со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, приводящим к гибели бактериальных клеток.
Доксициклина гидрохлорид — полусинтетическое производное окситетрациклина, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В основе его антибактериального действия лежит подавление белкового синтеза микробной клетки на уровне рибосом. Благодаря комбинированному действию доксициклина гидрохлорида и неомицина, специальной основы наблюдается пролонгированное антибактериальное действие препарата в течение 6 недель.
Показания к применению
Применяют для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.
Способ применения и дозы
Препарат вводят клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам после последней дойки при переводе в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально по 10 мл в каждую четверть вымени. Перед введением препарата молоко из всех четвертей выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% раствором этилового спирта. При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат. Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок при помощи стерильного катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу-вверх.
Перед применением подогревают до 36°С — 39°С и взбалтывают.
Побочные действия
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Противопоказания
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к аминогликозидам и антибиотикам тетрациклиновой группы.
Препарат запрещается применять коровам в период лактации и менее, чем за 49 суток до отела.
Особые указания
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков профилактики и лечения мастита, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска срока профилактики препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе.
Период ожидания
- В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам или менее, чем за 49 суток до отела, молоко нельзя использовать в пищу в течение 53 суток.
- В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после отела.
- Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.
- Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата.
- Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Запрещается применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином), а также пенициллинами, цефалоспоринами в связи с тем, что доксициклин снижает их бактерицидную активность.
Передозировка
Симптомов передозировки у животных не выявлено.
Меры предосторожности
- При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
- Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
- По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
- Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пелтамастом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применять по истечении срока годности.
Показания к применению: для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период
Описание:
Маслянистая суспензия желтого цвета.
Состав:
Неомицина сульфат, доксициклина гидрохлорид, комплексная пролонгирующая основа.
Фармакологические свойства:
Комбинация входящих в состав Пелтамаста действующих веществ расширяет спектр антибактериальной активности препарата, предупреждает развитие резистентности микроорганизмов.
Неомицина сульфат — аминогликозидный антибиотик, эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др.) микроорганизмов.
Доксициклина гидрохлорид – полусинтетическое производное окситетрациклина, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Доксициклин быстро всасывается и медленно выделяется из организма.
Благодаря комбинированному действию доксициклина, неомицина и специальной основы обеспечивается пролонгированное антибактериальное действие препарата в течение 6 недель.
Показания к применению:
Для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период.
Способ применения и дозы:
Пелтамаст вводят клинически здоровым и больным субклиническим маститом коровам после последней дойки при переводе в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально по 10 мл в каждую четверть вымени.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к неомицину и доксициклину.
Побочные явления:
Не отмечены.
Ограничения:
Препарат запрещается применять коровам в период лактации и менее, чем за 49 суток до отела. В случае, если препарат был ошибочно введен лактирующим коровам или менее, чем за 49 суток до отела, молоко нельзя использовать в пищу в течение 53 суток.
В пищевых целях молоко разрешается использовать не ранее, чем через 96 часов после отела. Убой животных и использование мясопродуктов в пищу разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего введения препарата.
Хранение:
В защищенном от света месте при температуре от 5 до 20 0 С. Срок годности 2 года.
Упаковка:
10, 100 мл