Перхлозон инструкция по применению при туберкулезе цена

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

таблетки, покрытые пленочной оболочкой


200 мг


400 мг

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Инструкция по медицинскому применению

Перхлозон® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001899

Дата последнего изменения: 07.09.2020

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Действующее вещество

Тиоуреидоиминометилпиридиния
перхлорат (Перхлозон) 200 мг, 400 мг

Вспомогательные вещества

Ядро: кремния диоксид
коллоидный 5,0 мг/10,0 мг, кросповидон 17,5 мг/35,0 мг,
магния стеарат 2,5 мг/5,0 мг, повидон 6,65 мг/13,3 мг,
целлюлоза микрокристаллическая 101 58,35 мг/116,7 мг.

Оболочка пленочная:
гипромеллоза
E5
0,35 мг/0,70 мг, гипромеллоза
E15 6,0 мг/12,0 мг,
краситель железа оксид желтый 0,40 мг/0,80 мг, макрогол 6000
1,25 мг/2,5 мг, тальк 1 мг/2,0 мг, пропиленгликоль
0,50 мг/1 мг, титана диоксид 0,50 мг/1,0 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки дозировкой 200 мг:
покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно желтого цвета, круглой формы,
двояковыпуклые, с гравировкой «PHZ», с одной стороны.

На
поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым
оттенком цвета.

Таблетки дозировкой 400 мг:
покрытые пленочной оболочкой от желтого до темно желтого цвета, овальной формы,
двояковыпуклые, с гравировкой «PHZ», с одной стороны.

На
поперечном разрезе таблетка от светло-желтого до желтого со слабым зеленоватым
оттенком цвета.

Фармакокинетика

После
приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время
достижения максимальной концентрации в крови (
TCmax)
— 1,5–3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг,
800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (
Cmax)
составляет 2,61 ± 0,34
 мкг/мл,
5,07 ± 0,69
 мкг/мл,
5,42 ± 0,65
 мкг/мл
и 8,17 ± 1,91
 мкг/мл
соответственно. Период полувыведения составляет 12–27 часов. Время установления
стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при
продолжительном применении — 14
 дней.
Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1
 раз
в сутки), измеренная за 15
 минут
до приема очередной дозы составляет 23,4
 мкг
на 1
 мл
плазмы крови.

Пути
метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.

Фармакодинамика

Противотуберкулезное
средство.

Активен
в отношении Mycobacterium tuberculosis
и Mycobacterium bovis. Обладает
выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза,
в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.

Перхлозон
— малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных
нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на
слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Механизм
действия окончательно не установлен, изучение продолжается.

Показания

Туберкулез
легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе
комбинированной терапии).

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к действующему веществу или к любым компонентам препарата,
нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной
категории пациентов не изучена), беременность, период грудного вскармливания,
детский возраст (до
 18 лет).

С осторожностью

Пожилой
возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь,
после приема пищи один раз в сутки.

Препарат
назначают взрослым из расчета 9,5–12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее
50
 кг
— 400–600 мг/сутки; с массой тела 50–80
 кг
— 800–1000 мг/сутки; с массой тела более 80
 кг
— не
 более
1200 мг/сутки.

Продолжительность
терапии — до 3 месяцев.

Побочные действия

Нежелательные
реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с
использованием следующей классификации частоты встречаемости Всемирной
организации здравоохранения: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100,
<1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥1/10000,
<1/1000); очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи.

Взаимодействие

Взаимодействие
с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.

При
одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами
(изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление
активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать
возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.

Передозировка

Данные
об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.

Лечение

Специфический
антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую
терапию с контролем основных физиологических показателей.

Рекомендуется
промывание желудка, назначение активированного угля.

Особые указания

При
развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования
лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других
вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения
дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Не
проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять
автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как
головокружение, слабость, сонливость (см. также раздел «Побочное действие»),
могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания.
Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными
средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг.

Первичная упаковка лекарственного препарата

По
10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
50 или 100 таблеток помещают в банку полимерную с крышкой натягиваемой с
контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской.
На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или из
полимерных материалов, самоклеющуюся.

Вторичная упаковка лекарственного препарата

По
5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или
хром-эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в групповую
упаковку.

По
1 банке вместе с инструкций по применению помещают в пачку из картона для
потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку — короб из
гофрированного картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

4
года.

Не
использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Дата обновления: 21.11.2022

Отзывы



Прочитайте все отзывы и оставьте свой

Перхлозон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001899

Торговое наименование препарата

Перхлозон®

Международное непатентованное наименование

Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Действующее вещество:

Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат (Перхлозон) 200 мг, 400 мг Вспомогательные вещества:

Ядро: кремния диоксид коллоидный 5,0 мг/10,0 мг, кросповидон 17,5 мг/35,0 мг, магния стеарат 2,5 мг/5,0 мг, повидон 5,0 мг/10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая

60.0 мг/120,0 мг.

Оболочка пленочная: гипромелоза Е5 0,35 мг/0,70 мг, гипромелоза Е15 6,0 мг/12,0 мг, краситель железа оксид жёлтый 0,40 мг/0,80 мг, макрогол 6000 1,25 мг/2,5 мг, тальк

1.0 мг/2,0 мг, пропиленгликоль 0,50 мг/1,0 мг, титана диоксид 0,50 мг/1,0 мг.

Описание

Таблетки дозировкой 200 мг: покрытые пленочной оболочкой от жёлтого до темно жёлтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с гравировкой «PHZ» с одной стороны.

На поперечном разрезе таблетка от светло-жёлтого до жёлтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.

Таблетки дозировкой 400 мг: покрытые пленочной оболочкой от жёлтого до темно жёлтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с гравировкой «PHZ» с одной стороны.

На поперечном разрезе таблетка от светло-жёлтого до жёлтого со слабым зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

противотуберкулезное средство

Код АТХ

J04AK

Фармакодинамика:

Противотуберкулезное средство. Механизм действия не установлен.

Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.

Перхлозон — малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно­функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.

Фармакокинетика:

После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТСmах) — 1,5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Сmах) составляет 2,61+0,34 мкг/мл, 5,07+0,69 мкг/мл, 5,42+0,65 мкг/мл и 8,17+1,91 мкг/мл соответственно. Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении — 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.

Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.

Показания:

Туберкулез легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любым компонентам препарата, нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью:

Пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после приема пищи один раз в сутки. Препарат назначают взрослым из расчета 9,5-12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее 50 кг — 400-600 мг/сутки; с массой тела 50-80 кг — 800-1000 мг/сутки; с массой тела более 80 кг — не более 1200 мг/сутки. Продолжительность терапии — до 3 месяцев.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, сонливость, потеря сознания, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, повышение активности «печеночных» трансаминаз, тошнота, рвота

Аллергические реакции: зуд, сыпь, гиперемия кожи, токсико-аллергические реакции, ангионевротический отек.

Прочие: бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия, ощущение жара

Передозировка:

Передозировка

Данные об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.

Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с контролем основных физиологических показателей. Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля.

Взаимодействие:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.

При одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.

Особые указания:

При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость (см. также раздел «Побочное действие»), могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, 400 мг

Упаковка:

Первичная упаковка лекарственного препарата.

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной По 50 или 100 таблеток помещают в банку полимерную с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся.

Вторичная упаковка лекарственного препарата

По 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром — эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в групповую упаковку.

По 1 банке вместе с инструкций по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку — короб из гофрированного картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акционерное общество «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

АО «Фармасинтез»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Перхлозон® (Perchlozon) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Перхлозон®

💊 Состав препарата Перхлозон®

✅ Применение препарата Перхлозон®

📅 Условия хранения Перхлозон®

⏳ Срок годности Перхлозон®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан при нарушениях функции печени

Противопоказан при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Перхлозон®
(Perchlozon)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.06

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J04AK

(Другие противотуберкулезные препараты)

Лекарственные формы

Перхлозон®

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
— Действующее

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001899
от 09.11.12
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Перхлозон®

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство. Механизм действия не установлен. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.

Перхлозон — малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.

Фармакокинетика

После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном гранте. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) 1.5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2.61±0.34 мкг/мл, 5.07±0.69 мкг/мл, 5.42±0.65 мкг/мл и 8.17±1.91 мкг/мл соответственно.

Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении — 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.

Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.

Показания препарата

Перхлозон®

  • туберкулез легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Внутрь, после приема пищи 1 раз в сутки.

Препарат назначают взрослым из расчета 9,5-12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее 50 кг — 400-600 мг/сутки; с массой тела 50-80 кг — 800-1000 мг/сутки; с массой тела более 80 кг — не более 1200 мг/сутки.

Продолжительность терапии до 3 месяцев.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, сонливость, потеря сознания, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, повышение активности «печеночных» трансаминаз, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, гиперемия кожи, токсико-аллергические реакции, ангионевротический отек.

Прочие: бронхоспазм. лихорадка, эозинофилия. ощущение жара.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к активному веществу или к любым компонентам препарата;
  • нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при нарушениях функций печени (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано при нарушениях функции почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).

Применение у детей

Противопоказано детям до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Применение с осторожностью для лиц пожилого возраста.

Особые указания

При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Данные об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.

Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с контролем основных физиологических показателей.

Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.

При одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.

Условия хранения препарата Перхлозон®

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Перхлозон®

Условия реализации

По рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Перхлозон 400 мг 100шт. таблетки


Инструкция по применению Перхлозон 400 мг 100шт. таблетки

Форма выпуска, упаковка и состав препарата 


10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.


100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.


Фармакологическое действие

Противотуберкулезное средство. Механизм действия не установлен. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам.


Перхлозон — малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.


Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.


Фармакокинетика

После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном гранте. Время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) 1.5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2.61±0.34 мкг/мл, 5.07±0.69 мкг/мл, 5.42±0.65 мкг/мл и 8.17±1.91 мкг/мл соответственно.


Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении — 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови.


Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.


Показания препарата 

туберкулез легких, в т.ч. с множественной лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis (в составе комбинированной терапии).


Режим дозирования

Внутрь, после приема пищи 1 раз в сутки.


Препарат назначают взрослым из расчета 9,5-12,5 мг/кг/сутки: при массе тела менее 50 кг — 400-600 мг/сутки; с массой тела 50-80 кг — 800-1000 мг/сутки; с массой тела более 80 кг — не более 1200 мг/сутки.


Продолжительность терапии до 3 месяцев.


Побочное действие

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, сонливость, потеря сознания, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия).


Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления.


Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, повышение активности «печеночных» трансаминаз, тошнота, рвота.


Аллергические реакции: зуд, сыпь, гиперемия кожи, токсико-аллергические реакции, ангионевротический отек.


Прочие: бронхоспазм. лихорадка, эозинофилия. ощущение жара.


Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к активному веществу или к любым компонентам препарата;


нарушение функции печени и/или почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена);


беременность;


период грудного вскармливания;


детский возраст (до 18 лет).


С осторожностью


Пожилой возраст.


Применение при беременности и кормлении грудью


Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.


Применение при нарушениях функции печени


Противопоказано при нарушениях функций печени (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).


Применение при нарушениях функции почек


Противопоказано при нарушениях функции почек (возможность применения препарата у данной категории пациентов не изучена).


Применение у детей


Противопоказано детям до 18 лет.


Применение у пожилых пациентов


Применение с осторожностью для лиц пожилого возраста.


Особые указания

При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.


Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами


Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Передозировка

Данные об острой передозировке при приеме Перхлозона у людей отсутствуют.


Лечение: специфический антидот неизвестен. При передозировке следует проводить общую поддерживающую терапию с контролем основных физиологических показателей.


Рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля.


Лекарственное взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.


При одновременном применении Перхлозона с другими противотуберкулезными препаратами (изониазидом, амикацином, рифабутином, рифампицином) отмечается усиление активности в отношении микобактерий туберкулеза, при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования побочных эффектов.


Условия хранения препарата 

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности препарата 

Срок годности — 2 года.


Условия реализации

По рецепту.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Противотуберкулезное средство. Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis. Обладает выраженным ингибирующим действием на жизнеспособность микобактерий туберкулеза, в том числе устойчивых к другим противотуберкулезным препаратам. Перхлозон малотоксичное вещество, не вызывает существенных структурно-функциональных нарушений жизненно важных органов и систем, а также раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта. Механизм действия окончательно не установлен, изучение продолжается.Фармакокинетика. После приема внутрь Перхлозон быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в крови (TCmax) 1,5-3 часа. После однократного приема внутрь в дозах 400 мг, 800 мг, 1200 мг и 1600 мг максимальная концентрация в крови (Cmax) составляет 2,61-0,34 мкг/мл, 5,07-0,69 мкг/мл, 5,42-0,65 мкг/мл и 8,17-1,91 мкг/мл соответственно. Период полувыведения составляет 12-27 часов. Время установления стационарной концентрации (Css) активного вещества в крови при продолжительном применении – 14 дней. Концентрация активного вещества в крови при курсовом приеме препарата (1 раз в сутки), измеренная за 15 минут до приема очередной дозы составляет 23,4 мкг на 1 мл плазмы крови. Пути метаболизма активного вещества не установлены, изучение продолжается.

Побочное действие Перхлозон таблетки 400мг

Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости Всемирной организации здравоохранения: очень частые (>1/10); частые (>1/100, <1/10); нечастые (>1/1000, <1/100); редкие (>1/10000, <1/1000); очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи.Общие: частые — лихорадка, отечность лица, век; нечастые — отеки нижних конечностей; очень редкие — ощущение жара.Со стороны нервно-психической системы: частые — головокружение, головная боль, слабость, потеря сознания, сонливость/плохой сон, нейропсихические реакции (агрессия, депрессия), переферическая нейропатия; нечастые — заторможенность, спутанность сознания, чувство оглушенности, судорожные подергивания; единичные случаи — генерализованные судорожные припадки.Со стороны сердечно-сосудистой системы: частые — брадиаритмия; нечастые — ощущение сердцебиения, ухудшение метаболических процессов в миокарде; очень редкие — снижение артериального давления, тахикардия,Со стороны дыхательной системы: очень редкие — бронхоспазм.Со стороны печени и пищеварительной системы: частые — тяжесть и боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, жидкий стул; нечастые — горечь во рту, изжога, гепатит.Со стороны органа зрения: нечастые — светобоязнь.Со стороны костно-мышечной системы: частые — артралгии.Аллергические реакции: частые — зуд, сыпь; очень редкие — гиперемия кожи, токсико- аллергические реакции, ангионевротический отек.Со стороны лабораторных показателей: частые — эозинофилия, анемия, гиперурикемия, гиперкалиемия, увеличение уровня билирубина, креатинина, глюкозы крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз, снижение уровня креатинина мочи, эритроцитурия, протеинурия; нечастые — тромбоцитопения, гипернатриемия, повышение уровня ЛДГ (лататдегидрогеназа), ТТГ(тиреотропный гормон) крови, лейкоцитурия.

Особые указания

При развитии аллергических реакций рекомендуется отменить препарат. Для купирования лихорадки не использовать метамизол натрия (анальгин). В случае развития других вышеперечисленных побочных реакций следует рассмотреть возможность снижения дозы до 400 мг/сутки или отмены препарата.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не проводилось специального изучения влияния Перхлозона на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Такие побочные эффекты препарата, как головокружение, слабость, сонливость, могут ухудшать реакционную способность и способность к концентрации внимания. Во время лечения Перхлозоном не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Перцовая настойка для волос инструкция по применению
  • Перхлозон инструкция по применению при туберкулезе легких взрослым
  • Перфэктоин крем инструкция по применению цена отзывы
  • Перфузор браун инструкция по применению видео
  • Перфторан инструкция по применению цена отзывы аналоги