Содержание:
- Физические и химические свойства
- Физические характеристики:
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Применение
- В личном приусадебном хозяйстве
- В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
- Инструкция по применению перметрина
- Токсикологические свойства и характеристики
- Токсическое действие
- Симптомы отравления
- Классы опасности
- Получение
Физические и химические свойства
Перметрин, в чистом виде – кристаллическое вещество[8].
Технический продукт – вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом от светло-желтого до коричневого цвета, иногда частично кристаллизующаяся при комнатной температуре[2].
Технический продукт содержит смесь четырех стереоизомеров и около 10% различных примесей. Цис- и трансизомеры имеют конфигурации [1R, транс], [1R, цис], [1S, транс] и [1S, цис] и находятся в соотношении приблизительно 3:2:3:2. Соотношение цис- и транс- изомеров составляет 2:3, а 1R:1S как 1:1 (рацемат). Максимальную инсектицидную активность проявляет [1R, цис] – изомер, за ним следует [1R, транс] – изомер[2].
Хорошо растворим в большинстве органических растворителей[2].
В различных растворителях, в том числе и в воде, при искусственном освещении и в почве при солнечном свете перметрин подвергается главным образом изомеризации циклопропанового кольца цис-транс и разрыву эфирной связи[2][16][18][14][12][13][11][15].
Физические характеристики:
- молекулярная масса – 391,29;
- темрпература плавления – <34–39°С;
- температура кипения – 200°С, 0,01 мм рт.ст.;
- плотность – 1,214 при 25°С;
- плохо растворим в воде ~ 0, 2 мг/л при 30°С[16].
Действие на вредные организмы
Препараты на основе перметрина имеют контактно-кишечное действие с высокой скоростью проявления токсического эффекта, но обладают в некоторой степени также и внутрирастительными свойствами. В некоторых случаях воздействуют на имаго и яйца насекомых[2].
Перметрин высокоэффективен в борьбе с сосущими и листогрызущими вредителями, но мало значим как акарицид. Хорошо уничтожает устойчивые к фосфорорганическим инсектицидам популяции трипсов, тлей, белокрылок, пилильщиков, долгоносиков, листоедов, плодожорок, совок, листоверток, златогузки и т.д[2].
Сублетальные дозы препарата обладают ярко выраженным отпугивающим действием (ингибирование откладки яиц имаго или питания личинок)[2].
Механизм действия
. Синтетические пиретроиды, и перметрин в частности, относятся к нейтропным ядам. Их действие отмечается как на центральной, так и на перифирической частях нервной системы членистоногих. Накопление их в меньшей степени происходит в стволовой части, а больше в ингибиторных синапсах переднего мозга. Перметрин влияет на натриевые каналы, находящиеся на нервных мембранах. Каналы переходят в пролонгированное открытое состояние, ведущее к возбуждению нервной системы. Клинические и патоморфологические изменения не имеют значения[17][3].
Перметрин системными свойствами не обладает, фумигационное действие выражено слабо. Срок защитного действия препаратов на основе перметрина составляет 15–20 дней[2].
Применение
В личном приусадебном хозяйстве
. Перметрин в смеси с циперметрином используется для защиты от вредителей картофеля (колорадский жук, картофельная моль, картофельная коровка), яблони, огурцов и томата открытого грунта (тли), цветочных культур и декоративных кустарников (комплекс вредителей), смородины (тли, моли, листовертки, пилильщики)[5].
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
препараты на основе перметрина предназначены:
- для уничтожения головных и лобковых вшей, гнид у взрослого населения и детей с пяти лет;
- для борьбы с головным, платяным и лобковым педикулёзом; для дезинсекции помещений в санпропускниках, ЛПУ, очагах чесотки и педикулёза против чесоточных клещей и вшей;
- для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух и комаров на объектах различных категорий: в производственных и жилых помещениях, на объектах коммунально-бытового назначения, в подвальных помещениях, на предприятиях общественного питания, детских и лечебных учреждениях[9][10].
Инструкция по применению перметрина
Согласно распространенной практике, инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).
Например, препарат Искра, закладки: Регламенты применения в личных подсобных хозяйствах.
Токсикологические данные |
|
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 1725 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,05 |
| ОДК в почве (мг/кг) | 0,05 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,07 (с.-т.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,5 |
| ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,07 (м.р.) |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в винограде |
2,0 |
|
в дынях |
0,1 |
|
в зерне хлебных злаков |
2,0 |
|
в картофеле |
0,05 |
|
в кукурузе сладкой (зерно) |
0,1 |
|
в огурцах (включая корнишоны) |
0,5 |
|
в перце |
1,0 |
|
в плодовых (косточковые) |
2,0 |
|
в плодовых (семечковые) |
2,0 |
|
в подсолнечнике (масло пищевое и неочищенное) |
1,0 |
|
в подсолнечнике (семена) |
1,0 |
|
в рисе |
0,01 |
|
в свекле сахарной |
0,05 |
|
в сое бобах (сухие) |
0,1 |
|
в соевом масле неочищенном |
0,1 |
|
в томатах |
1,0 |
|
в ягодах (крыжовник, клубника, ежевика) |
2,0 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в горохе отшелушенном, свежем |
0,1 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
|
в баклажанах |
1,0 |
|
в бобах (стручки целиком и/или незрелые зерна) |
1,0 |
|
в бобах (сухих) |
0,1 |
|
в грибах |
0,1 |
|
в капусте все виды |
5,0 |
|
в киви |
2,0 |
|
в кофе (бобы) |
0,05 |
|
в кочанном салате |
2,0 |
|
в луке перо |
0,5 |
|
в луке-порее |
0,5 |
|
в моркови |
0,1 |
|
в мясе млекопитающих (кроме морских животных) |
1,0 |
|
в мясе птицы |
0,1 |
|
в оливках |
1,0 |
|
в орехах (миндаль, арахис) |
0,1 |
|
в перце Чили (сухом) |
10,0 |
|
в пшеничной муке |
0,5 |
|
в пшеничной муке цельнозерновой |
2,0 |
|
в пшеничных отрубях |
5,0 |
|
в пшеничных проростках |
2,0 |
|
в рапсе (зерно) |
0,05 |
|
в редисе |
0,1 |
|
в сельдерее |
2,0 |
|
в спарже |
1,0 |
|
в субпродуктах млекопитающих |
0,1 |
|
в тыкве |
0,5 |
|
в фисташках |
0,05 |
|
в хлопчатнике (семена) |
0,5 |
|
в хмеле (сухой) |
50,0 |
|
в хрене |
0,5 |
|
в цитрусовых |
0,5 |
|
в чае (зеленый и черный ферментированный и высушенный) |
20,0 |
|
в шпинате |
2,0 |
|
в яйцах |
0,1 |
Токсикологические свойства и характеристики
Перметрин – не разлагается под действием солнечных лучей даже при предельных температурах. Нестоек в почве (период полураспада менее четырех недель) и воде (устраняется адсорбцией и деградацией). Перметрин и продукты его распада не обладают подвижностью в почве и распадаются до образования углекислоты. На неживой поверхности может сохраняться до 12 месяцев[14][2][7].
Скорость разложения перметрина в почвах зависит от типа почвы и способов внесения препарата. Исследования, проводимые в лабораторных и полевых условиях, показали, что разложение во взбалтываемых водных почвенных суспензиях происходило быстрее, чем во влажной почве, вероятно, вследствие лучшего перераспределения перметрина. Разложение носило биологический характер, поскольку в почве, стерилизованной паром, обработанной азидом натрия, или в анаэробных условиях практически не происходило. Добавление неорганических соединений N, P, K, сахарозы или целлюлозы в почвы, содержащие перметрин, не влияло на его разложение. Выделенные из почвы бактерии способны были окислять только гидролизованный продукт перметрина – 3-феноксибензиловый спирт[3].
Персистентность перметрина в стерилизованной и естественной почвах (внесенное количество 1 мг/л) – оставшееся количество через 8 недель после обработки:
- минеральная почва:
- стерилизованная 101%;
- естественная 6%;
- органогенная почва:
- стерилизованная 100%;
- естественная 16%[11].
Токсическое действие
. По характеру острой токсичности перметрин относится в пиретроидам 1 типа, не содержащим CN группу[8].
Сильнотоксичен для пчел и полезных насекомых (хищные клещи, мухи-журчалки и др.), а также для рыб. Не обладает избирательным действием.
Малотоксичен для теплокровных животных и человека[13][2].
Несмотря на то, что в некоторых опытах высокие дозы перметрина приводили к возросшему числу опухолей в легких и печени мышей, пестицид был признан Агенством по охране окружающей среды США очень мало опасным или полностью безвредным для людей. Опухоли были незлокачественными, у крыс не замечалось онкогенных изменений[3]. В мясе, молоке, других продуктах животного происхождения остаточные количества препарата не обнаруживают[18].
ЛД50 для крыс составляет 1725 мг/кг; дермальная токсичность 2500 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Коэффициент кумуляции – более 3[14].
Перметрин не накапливается и не выделяется с молоком. При попадании в организм человека и домашних животных перметрин, как и другие пиретроиды, метаболизируются в нетоксичные соединения посредством ферментов печени. Этот процесс быстрый и эффективный. Даже если соединения поступают в организм в чрезмерно больших дозах, они не опасны и практически не токсичны для теплокровных животных[18].
Симптомы отравления
. У животных перметрин при отравлении вызывает гиперактивность, агрессивное поведение и тремор[8].
Следует исключить попадание на открытые участки тела, особенно на слизистые глаз. Перметрин вызывает некоторое раздражение и зуд кожи у людей, контактирующих в производственных помещениях с их препаративными формами[2][1][15].
Классы опасности
. Препараты, имеющие в своей основе смесь циперметрина и перметрина относятся к 3 классу опасности для человека и 1 классу опасности для пчел[5].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[4].
Получение перметрина
Получение перметрина
1. Реакция солей перметриновой кислоты с 3-феноксибензилгалогеноидами[12].
2. Переэтерификация 3-феноксибензилового спирта и перметриновой кислоты[12].
3. Реакция солей перметриновой кислоты с солями N,N,N-триалкил 3-феноксибензиламмония[12].
4. Реакция хлорангидрида кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом в присутствии акцепторов хлорида водорода[12].
5. Переэтерификация этилового эфира перметриновой кислоты мета-феноксибензиловым спиртом. (По Солдатенкову А.Т., 2010)
Получение
Синтез перметрина можно проводить следующими основными методами:
- реацией м-феноксибензилового спирта и 2,2-диметил-3-(β,β-дихлорвинил)циклопропанкарбоновой кислоты;
- реакцией солей перметриновой кислоты с 3-феноксибензилгалогенидами;
- переэтерификацией эфиров 3-феноксибензилового спирта и перметриновой кислоты;
- реакцией солей перметриновой кислоты с солями N,N,N-триалкил-3-феноксибензиламмония;
- реакцией хлорангидрида кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом в присутствии акцепторов хлорида водорода[16][12].
Впервые синтезирован в 1977 году Elliot[2][18].
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.
Бегляров Г.А, Смирнова А.А. и др. Химическая и биологическая защита растений. М.: Колос, 1983. — 351 с.
2.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
3.
Галяутдинова Г.Г., Тремасов М.Я. О токсичности пиретроидов. Материалы Международной научно-практической конференции «Состояние и проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии в животноводстве». Чебоксары, 2004
4.
Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
5.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
(Минсельхоз России)
6.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
7.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
8.
Иванов А.В., Боев Ю.Г., Егоров В.И., Галяутдинова Г.Г. Синтетические пиретроиды: опасность, профилактика и лечение отравлений животных. Материалы Международной научно-практической конференции «Состояние и проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии в животноводстве. Чебоксары, 2004.
9.
Инструкция по применению инсектецидного средства Армоль.
10.
Инструкция по применению инсектоаккарицидного средства Акромед-У (НП ЗАО Россия,Москва) Скачать >>>
11.
Мельников Н.Н, Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды. Агрохимия, 1987, Т.9
12.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.
13.
Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.
14.
Пиретроиды – новая группа инсектицидов для борьбы с вредителями хлопчатника: Обзоринформ./УзНИИНТИ Ташкент, 1984.
15.
Рекомендации по диагностике, лечению и профилактике отравлений животных синтетическими пиретроидами. Москва, ФГНУ «Росинформагротех», 2007.
16.
Химический энциклопедический словарь. Гл.ред. И.Л.Кнунянц. Москва: Советская энциклопедия», 1983. – 792 с.
17.
Шаркези П. и др. Опыт ветеринарного применения перметрина. Венгерская ветеринария, 1987.
18.
Якубовский М.В. Применение пиретроидов – путь для получения экологически чистой продукции. Ж.Экология и животный мир, №3-4, 2007.
Свернуть
Список всех источников
Лекарственная форма
|
|
Декор |
Раствор для наружного применения рег. 77-3-16.12-1039№ПВР-3-8.6/01887 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
перметрин
Разработчик:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2
Производитель:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2
Лекарственная форма:
раствор для наружного применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
одержит в качестве действующего вещества синтетический пиретро-ид — перметрин — 10%, а в качестве вспомогательных веществ эмульгатор ТЭАС или ОП-7 (ОП-Ю) — 15%, диметилсульфоксид — 20%, масло касторовое — 5% и спирт этиловый до 100%
Количество в потребительской упаковке:
по 2; 5; 10; 20; 50; 70; 100; 200 мл во флаконах
Показания к применению препарата ДЕКОР
Применяют для лечения плотоядных животных (собак, кошек, пушных зверей) при энтомозах (поражении блохами, вшами, власоедами), capкоптоплазах (отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе), демодекозе, а также при поражении иксодовыми клещами.
Побочные эффекты
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к перметрину, возможны индивидуальные реакции (избыточная саливация, слезотечение, признаки раздражения кожи)
Противопоказания к применению препарата ДЕКОР
Не подлежат обработке больные и выздоравливающие животные, беременные самки, щенки и котята моложе двухмесячного возраста, а также животные с прободением барабанной перепонки.
Условия хранения Декор
Хранят в упаковке производителя, в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30° С
Условия отпуска
Без рецепта
Декор отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Декор
Оставить отзыв
- Лекарственная форма и ее описание:
Прозрачный или слегка опалесцирующий, желтоватый или коричневато-желтоватый раствор.
Состав: 1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 5 мг перметрина.
Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, изопропиловый спирт, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.Фармакотерапевтическая группа: средства для уничтожения эктопаразитов, включая средства против чесоточного клеща, инсектициды и репелленты. Средства для уничтожения эктопаразитов, включая средства против чесоточного клеща.
Код АТС: P03A C04 - Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное действие.
Перметрин быстро абсорбируется через кутикулу насекомого. Основной эффект связан с нарушением электрохимических процессов в мембранах нервных клеток насекомых, приводящим к их повышенной возбудимости, дискоординации и функциональной недостаточности. Овицидный эффект перметрина в водном растворе усиливается при добавлении спирта.Фармакокинетика
После накожной аппликации абсорбция перметрина составляет менее 2% в течение первых 48 часов. Поэтому его токсические проявления являются маловероятными.
Перметрин метаболизируется путем гидролиза с участием эстераз до неактивных метаболитов, которые в основном выводятся из организма с мочой. - Показания к применению
Лечение заболеваний, вызываемых головной вошью pediculus humanus capitis.
- Способ применения и дозы
Обычно достаточно однократного применения раствора Перметрина-Фарма.
Для достижения эффекта волосы должны быть хорошо пропитаны раствором. Количество раствора, необходимое для этого, зависит от волос: для коротких волос достаточно примерно 25 мл, длинным волосам требуется около 50 мл, очень длинным и густым волосам необходимо больше (до 150 мл у взрослых и детей старше 4 лет).
Дети.
У детей в возрасте от 2 месяцев до 3 лет максимальная доза препарата составляет 25 мл. Опыт применения перметрина ограничен. Лечение следует проводить с осторожностью под наблюдением медицинского персонала.
Перметрин-Фарма применяют только наружно! Лекарственное средство нельзя глотать.
Перед использованием Перметрина-Фарма волосы промывают обычным шампунем и сушат полотенцем. Слегка влажные волосы равномерно смачивают раствором с помощью ватного тампона, особенно хорошо втирая лекарственное средство в корни волос. Спустя 30-45 минут после обработки раствор смывают теплой проточной водой, волосы расчесывают частым гребнем для удаления гнид и погибших вшей.
Для обеспечения полного эффекта волосы не разрешается мыть шампунем в течение первых 3-х дней после применения препарата, но допускается промывание водой. В результате препарат остается на волосах и уничтожает гнид и вшей даже после обработки. Контроль повторного заражения следует проводить как можно чаще, по крайней мере, на 5-й день. Заболевание легко передается от человека к человеку, поэтому рекомендуется осмотр всех контактов в семье и в детских коллективах.
При правильном использовании эффективность лечения составляет около 75% после однократного применения. Тем не менее для обеспечения устойчивого эффекта и предупреждения повторного инфицирования рекомендуется повторить обработку через 8-10 дней. После повторного применения результат достигается в 95-100%.
Профилактическое лечение Перметрином-Фарма не может предотвратить заражение педикулезом. Однако в ситуации эпидемии часто одновременное лечение всех членов коллектива (класс школы, группа детского сада) целесообразно, даже при отсутствии симптомов.
Рекомендуется одновременно обрабатывать предметы одежды и постельные принадлежности всех совместно проживающих лиц во избежание повторного заражения.
Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Данные отсутствуют.
Особенности применения лекарственного средства в гериатрической практике.
У пожилых пациентов коррекции режима дозирования не требуется.
- Побочное действие
Частота возникновения побочных реакций указана как: редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: головная боль, парестезии, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: раздражение кожи (покраснение), зуд, покалывание, контактный дерматит, крапивница, выпадение волос.
- Противопоказания
— повышенная чувствительность к перметрину или к любому из вспомогательных компонентов препарата;
— гиперчувствительность к пиретроидам и пиретрину;
— детский возраст (до 6 мес).С осторожностью: беременность.
- Передозировка
При местном применении активное вещество раствора Перметрин-Фарма мало всасывается и поэтому передозировка маловероятна. У детей раннего возраста возможно отравление изопропиловым спиртом, из-за нанесения на кожу слишком большого количества препарата.
При случайном проглатывании раствора Перметрин-Фарма риск отравления связан, в первую очередь, с изопропиловым спиртом и этанолом, используемыми в качестве растворителя. У маленьких детей из-за быстрого всасывания этих компонентов необходимо промывание желудка в течение первого часа, клинический мониторинг в течение как минимум 3 часов или до исчезновения симптомов передозировки.
У взрослых промывание желудка должно быть выполнено в течение 1-2 часов.
Использование рвотного средства или активированного угля не целесообразно.
Если симптомы отравления алкоголем, такие как эйфория, атаксия или усугубление помутнения сознания сопровождаются низким артериальным давлением, требуется контроль электролитов, осмоляльности и уровня сахара в крови. В тяжелых случаях для быстрого выведения изопропанола и этанола эффективен гемодиализ. Форсированный диурез не эффективен.
В результате проглатывания перметрина может наблюдаться тошнота, головная боль, головокружение и усталость. В тяжелых случаях были зарегистрированы покалывание, онемение, повышенная возбудимость и судороги.
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Перметрин-Фарма должен применяться в неразбавленном виде. Не следует его использовать одновременнно с поверхностно-активными веществами, особенно щелочными.
- Особые указания
Меры предосторожности
Лечение следует проводить, только тогда, когда были обнаружены яйца вшей и/или живые вши.
Обработку проводят в хорошо проветриваемом помещении или на улице.
Необходимо избегать попадания Перметрина-Фарма на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости, наружных половых органов. В случае попадания вещества на слизистые оболочки их необходимо промыть проточной водой.
Перметрин может ухудшить симптомы астмы и экземы.
Так как в лекарственном средстве присутствует этиловый спирт 96%, то возможно воспламенение.
Возникновение реакций гиперчувствительности требует прекращения лечения Перметрином-Фарма.
Требуется осторожность при использовании препарата у пациентов с аллергией на хризантемы.
У детей от 6 месяцев до 3-х лет лечение должно проводиться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала.
После обработки препаратом следует вымыть руки с мылом и прополоскать рот проточной водой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременнность
Исследования на животных не выявили наличие репродуктивной токсичности. Клинический опыт применения у беременных женщин не установил риск пороков развития плода/неонатальной токсичности перметрина.
В целях безопасности следует избегать применения препарата в течение первого триместра беременности. При необходимости возможно применение перметрина во втором и третьем триместре беременности после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Лактация
Исследования перорального применения перметрина у крупного рогатого скота показали, что небольшие количества перметрина выводятся из организма с молоком. Перметрин был обнаружен в молоке кормящих женщин, которые, скорее всего, подвергались воздействию вещества через кожу, дыхательные пути или еду.
В случае необходимости применение перметрина в период кормления грудью в целях безопасности после обработки кормящие женщины должны прервать грудное вскармливание на 3 дня.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и обслуживать потенциально опасные механизмы.
- Форма выпуска:
По 60 мл во флаконах пластмассовых, помещенных вместе с листком-вкладышем в пачки из картона.
- Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. - Срок годности:
2 года.
Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке - Условия отпуска из аптек:
Лекарственное средство отпускается по рецепту врача.
- Наименование и адрес производителя
- ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.
Перметрин
CAS номер: 52645-53-1
Брутто формула: C21H20Cl2O3
Внешний вид: вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом от светло-желтого до коричневого цвета
Химическое название и синонимы: Permethrin, 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester; m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Физико-химические свойства:
Точка плавления 34-35 ° С
Растворимость в воде: субстанция нерастворима в воде.
Температура кипения> 290 ° C (> 554 ° F) при 1013 гПа (760 мм рт.ст.)
Плотность 1,190-1,270 г / см3 при 20 ° C (68 ° F)
Коэффициент распределения: н-октанол / вода log Pow: 6.5
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях горения — оксиды углерода, хлороводород.
Описание:
Перметрин — синтетический пестицид, который подобен природным соединениям, встречающимся в хризантемах. По своему действию это инсектицид, обычно используемый для лечения вшей и чесотки. Это желтовато — коричневая, низкоплавкая твердая или вязкая жидкость. Перметрин, пиретроид, активен против целого списка вредителей, включая вшей, блох, клещей и других членистоногих и насекомых. Он воздействует на мембрану нервных клеток, чтобы нарушить ток натриевого канала, с помощью которого регулируется поляризация мембраны. Последствие этого нарушения — отсроченная реполяризация и паралич вредителей.
Перметрин является инсектицидом в пиретроидном химическом семействе. Международное название перметрина — 3-феноксибензил (1RS, 3RS, 1RS, 3SR) -3- (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат. Перметрин считается пиретроидом типа I.2
Изначально он был зарегистрирован в 1979 году для использования Агентством по охране окружающей среды США и был перерегистрирован в 2006 году. Перметрин представляет собой смесь двух стереоизомеров.
Перметрин действует системно, когда его поглощают насекомые, или как контактный яд через прямую связь с целевыми вредителями. Он убивает взрослых насекомых, яйца и личинки и оказывает небольшое репеллентное действие против насекомых. Инсектицидная активность этого вещества длится до 12 недель после применения.
Применение:
Перметрин может использоваться для борьбы с насекомыми-комарами в зданиях общественного здравоохранения, на животноводческих и пищевых предприятиях. Также он может применяться в многочисленных жилых помещениях как внутри, так и снаружи. Когда перметрин используется на больших площадях, таких, как посевы, ясли и дерновые фермы, он считается пестицидом с ограниченным использованием, для других применений — пестицидом общего назначения.
Перметрин используется против ряда вредителей на ореховых, фруктовых, овощных, хлопковых, декоративных, грибных, картофельных и зерновых культурах, в теплицах, домашних садах. Также он контролирует эктопаразиты животных, мух и тараканов. Перметрин доступен в виде дуста, эмульгируемых концентратов, дыма, ULV (сверхнизкий объем) и смачиваемых порошковых составов.
Имеются средства на основе перметрина, используемые для лечения головных вшей и чесотки у людей, но они считаются фармацевтическими препаратами. Выпускаются эти фармацевтические средства в виде лосьонов, кремов, шампуней, мазей, спреев и других препаративных форм.
Средства на основе перметрина применяют на одежде, палатках, спальных мешках и других наружных вещах. Они убивают клещей, комаров, пауков и иных видов насекомых. Перметрин также эффективен против москита желтой лихорадки, который может передавать вирус Зика.
В ветеринарии широко используются препараты на основе перметрина для лечения мелких домашних и сельско-хозяйственных животных, такие как капли на холку, инсектоакарицидные ошейники, спреи и другие средства. Однако, ветеринарные средства, содержащие перметрин, не применяют на кошках, учитывая их неспособность метаболизировать данное вещество.
Получение:
Перметрин может быть получен конденсацией 3-феноксибензилового спирта с (1RS) -цис / транс-3- (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислотой.
Исходную кислоту получают по варианту традиционного синтеза хризантемы с использованием этилдиазоацетата, в котором 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиен подвергают взаимодействию с этилдиазоацетатом в присутствии медного катализатора, и полученный этил (+ , -) — цис, транс-2,2-диметил-3- (2,2-дихлорвинил) циклопропанкарбоксилат, гидролизованный до свободной кислоты. Цис- и транс-изомеры могут быть отделены друг от друга путем селективной кристаллизации из н-гексана, в которой цис-изомер более растворим. Затем исходную кислоту подвергают взаимодействию с 3-феноксибензиловым спиртом с получением перметрина.
Действие на организм:
Перметрин действует на нервную систему насекомых. Он влияет на функцию нервов, изменяя нормальную биохимию и физиологию нервной мембраны, воздействуя на натриевые каналы. Перметрин нарушает функцию натриевых каналов нейронов и вызывает спазм мышц, кульминацией которых является паралич и смерть.
Перметрин может быть эффективным при контакте или при проглатывании, а также действует как мягкий репеллент. Он очень токсичен для пчел, рыб и водных беспозвоночных из-за своего свойства нарушения натриевых каналов.
Млекопитающие менее восприимчивы к перметрину по сравнению с насекомыми, потому что их натриевые каналы не так чувствительны к пиретроидам и быстрее восстанавливаются. Кроме того из-за большого размера тела и больших метаболических возможностей млекопитающие с высокой вероятностью будут метаболизировать пиретроиды, такие как перметрин, до того, как они могут повлиять на нервную систему. Кошки же более чувствительны к перметрину, чем другие млекопитающие. Они могут быть чувствительны к продуктам с высокой концентрацией перметрина, возможно из-за недостаточной способности конъюгации глюкоронида, что препятствует метаболизму перметрина. Самая большая проблема для кошек, когда они подвергаются воздействию высококонцентрированных перметриновых продуктов, предназначенных для использования на собаках. Эти продукты могут составлять 45% перметрина или выше. Некоторые кошки будут настолько чувствительны, что даже просто случайный контакт с собакой, которую обработали ветеринарным препаратом с перметрином, будет достаточным, чтобы вызвать клинические признаки, включая тремор, судороги и в худшем случае смерть.
Перметрин менее токсичен, чем другие синтетические пиретроиды, такие как циперметрин и фенвалерат. Токсичность (разовая доза) пероральная LD50 технического класса перметрина (чистота 90,5-97,2% и состоящая из смесей цис / транс-изомеров в различных пропорциях) у животных (крыс, мышей, морских свинок и цыплят) находится в диапазоне 0,5-5 г / кг массы тела в зависимости от транспортного средства, используемого для введения. Перметрин более токсичен при приготовлении кукурузного масла, диметилсульфоксида и пропиленгликоля, чем в водной суспензии (возможно, из-за большей растворимости перметрина в органических растворителях, чем в воде). Смерть у животных происходит в течение 3 дней после контакта с перметрином. Отношение цис / транс-изомер также, по-видимому, влияет на токсичность, цис-изомер является более токсичным, чем транс-изомер у животных.
Клинические признаки токсичности, когда они очевидны, происходят в течение 2 часов и связаны с функциями центральной нервной системы. Перметрин относится к группе пиретроидов I типа, воздействие перметрина связано с тремором (синдром Т), судорогами, нерегулярным дыханием и увеличением частоты дыхания, потерей координации, атаксией, гиперактивностью, прострацией и параличом. Другие признаки, которые были зарегистрированы, включают гипервозбудимость внешних стимулов, слезотечение, случайную диарею, дефекацию и недержание мочи (Ishmael, 1989). Признаки токсичности могут длиться до 3 дней после токсичного воздействия. Ни один из основных метаболитов перметрина не проявляет большей токсичности, чем исходное соединение. Острая токсичность перметрина от дермального воздействия ниже, чем у других путей применения у нескольких видов животных. Никаких смертей не наблюдалось, когда перметрин применялся на кожу крыс с весом 2 г / кг.
Токсикологические данные:
LD50 при оральном применении — крыса — 383 мг / кг
LC50 при ингаляции — крыса — 485 мг / м3
LD50 при нанесении на кожу — кролик -> 2000 мг / кг
Экотоксичность:
Токсичность для рыб LOEC — Salmo salar (атлантический лосось) — 0,009 мг / л — 96,0 ч
LC50 — Pimephales promelas (fathead minnow) — 0,016 мг / л — 96,0 ч
Токсичность для дафний и других водных беспозвоночных.
EC50 — Daphnia magna (большая дафния) — 0,32 мкг / л — 48 ч
Токсичность для водорослей:
Ингибирование роста EC50 — Skeletonema costatum — 0,068 мг / л — 96 ч
Биоаккумуляция Oncorhynchus mykiss (радужная форель) — 24 часа
Коэффициент биоконцентрации (BCF): 3,620
Производство: нет данных
ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Перметрин
Permethrin (Перметрин)
Другие наименования: Permectrin II
Применение:
Инсектицид для внешней среды и помещений
Лекарственная форма:
Распыляемая жидкость 11% концентрат, бутылочка емкостью 32 унции
Доза:
Домашний скот Применять согласно инструкции
Примечание:
Синтетический пиретрин, хорошая остаточная активность из-за поглощения кожей.
ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ
Консультация ветеринара по телефону