Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — 0.51 ч.
Показания активных веществ препарата
Пиканоил
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца
Побочное действие
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Действующее вещество
— N-никотиноил-гамма-аминобутировой кислоты натриевая соль (nicotinoyl gamma-aminobutyric acid)
Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки | 1 таб. |
| N-никотиноил-гамма-аминобутировой кислоты натриевая соль | 50 мг |
30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — 0.51 ч.
Показания
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Дозировка
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца
Побочные действия
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Описание препарата ПИКАНОИЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
PICANOIL®
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Активное вещество: никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль — 20 мг или 50 мг;
вспомогательные вещества для таблеток с дозировкой активного вещества 20 мг: крахмал картофельный — 21,0 мг, магния гидроксикарбоната гидрат — 15,2 мг, сахар-рафинад (сахароза) — 40,8 мг, кальция стеарат — 1,0 мг, тальк- 2,0 мг.
вспомогательные вещества для таблеток с дозировкой активного вещества 50 мг: крахмал картофельный — 52,5 мг, магния гидроксикарбоната гидрат — 38,0 мг, сахар-рафинад (сахароза) — 102 мг, кальция стеарат- 2,5 мг, тальк — 5,0 мг.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с риской и фаской.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счёт нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объёмную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приёме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50–88 %. Выводится, в основном, почками в неизменённом виде. Период полувыведения — 0,51 часа.
Показания
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте. Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряжённых и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорция, дети до 3-х лет. Препарат противопоказан у детей по всем показаниям, кроме расстройств мочеиспускания, при котором он применяется с 3-х лет.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
Перед началом приёма препарата необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности и лактации
При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приёма пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20–50 мг 2–3 раза в сутки, суточная доза — 60–150 мг. Курс лечения — 1–2 мес. Повторный курс — через 5–6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста — 40–200 мг/сут за 2–3 приёма, оптимальная доза — 60–120 мг/сут, в течение 1,5–3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства по 40–80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1–1,5 мес. Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа — 100 мг однократно.
При алкоголизме в период абстиненции — 100–150 мг/сут, коротким курсом 6–7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 40–60 мг в течение 4–5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60–80 мг/сут в течение 1–1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.
При расстройствах мочеиспускания: 20 мг 2–3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курт лечения 1 месяц.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, лёгкая тошнота, раздражительность, тревога, ажитация.
При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с движущимися механизмами.
Форма выпуска
Таблетки по 20 мг или 50 мг. По 30 таблеток в банки полимерные с контролем первого вскрытия и амортизатором. Свободное пространство в банках заполняют ватой медицинской гигроскопической.
Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Хранение
В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
N06BX
-
Действующее вещество
активное вещество — никотиноил гамма-аминобутират натрия — 20 мг или 50 мг,
вспомогательные вещества — крахмал картофельный, магния гидроксикарбонат, сахар, кальция стеарат, тальк.
таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
ноотропное средство.
Код ATX
[N06BX].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения — 0,51 часа.
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояния после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических. постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).
В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
В комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации, дети до 3 лет.
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 0,02-0,05 г 2-3 раза в сутки, суточная доза-0,06-0,15 г. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес. Для профилактики приступов мигрени по 0,05 г 3 раза в день, для купирования приступа -0,1 г однократно.
Депрессивные состояния позднего возраста — 0,04-0,2 г/сут за 2-3 приема, оптимальная дозировка — 0,06-0,12 г/сут, в течение 1.5-3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 0,04-0,08 г/сут. при необходимости — до 0,2-0.3 г/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции — 0,1 -0,2 г/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 0,04-0,06 г в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 0,06-0,08 г/сут в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.
При первичной открытоутольной глаукоме — по 0,05 г 3 раза в день, в течение 1 месяца. При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней пикамилон вводят внутримышечно, затем внутрь по 0,02-0,05 г 3 раза в день в суточной дозе 0,06-0,015 г в течение 1 мес.
При расстройствах мочеиспускания: 0,02 г 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 0.05 г 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 0,05 г 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота. раздражительность, тревога, возбуждение.
Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Таблетки по 20 мг или 50 мг. 30 таблеток в полимерной банке. Банка с инструкцией по применению в пачку из картона.
3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Список Б В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°
Условия отпуска из аптек
по рецепту
Производитель
ЗАО «НПК ЭХО». Россия, 117246, Москва, Научный проезд, 14а, стр.3.
Регистрационный номер:
Р N000659/01-020309
Торговое название препарата: Пиканоил®
Международное непатентованное название:
никотиноил гамма-аминомаслянная кислота
Лекарственная форма:
таблетки
Состав:
активное вещество — никотиноил гамма-аминобутират натрия — 20 мг или 50 мг,
вспомогательные вещества — крахмал картофельный, магния гидроксикарбонат, сахар, кальция стеарат, тальк.
Описание:
таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство.
Код ATX [N06BX].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика.
Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения — 0,51 часа.
Показания к применению
Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояния после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических. постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).
В составе комплексной терапии для профилактики мигрени. В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза. В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
В комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
Противопоказания
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации, дети до 3 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 0,02-0,05 г 2-3 раза в сутки, суточная доза-0,06-0,15 г. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес. Для профилактики приступов мигрени по 0,05 г 3 раза в день, для купирования приступа -0,1 г однократно.
Депрессивные состояния позднего возраста — 0,04-0,2 г/сут за 2-3 приема, оптимальная дозировка — 0,06-0,12 г/сут, в течение 1.5-3 мес.
В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 0,04-0,08 г/сут. при необходимости — до 0,2-0.3 г/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции — 0,1 -0,2 г/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 0,04-0,06 г в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 0,06-0,08 г/сут в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.
При первичной открытоутольной глаукоме — по 0,05 г 3 раза в день, в течение 1 месяца. При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней пикамилон вводят внутримышечно, затем внутрь по 0,02-0,05 г 3 раза в день в суточной дозе 0,06-0,015 г в течение 1 мес.
При расстройствах мочеиспускания: 0,02 г 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 0.05 г 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 0,05 г 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота. раздражительность, тревога, возбуждение.
Передозировка
Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Форма выпуска
Таблетки по 20 мг или 50 мг. 30 таблеток в полимерной банке. Банка с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия хранения
Список Б В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°
Условия отпуска из аптек
по рецепту
Производитель
ЗАО «НПК ЭХО». Россия, 117246, Москва, Научный проезд, 14а, стр.3.