Фармакологическое действие
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, подавляет агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная, независимо от пути введения. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88%. Выводится в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — 0.51 ч.
Показания активных веществ препарата
Пикогам
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астено-невротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии.
В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), ЧМТ, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике (у детей старше 3 лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20-50 мг 2-3 раза/сут, суточная доза — 60-150 мг. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес.
Депрессивные состояния позднего возраста: 40-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальный диапазон доз — 60-120 мг/сут в течение 1.5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 40-80 мг/сут, при необходимости — до 200-300 мг/сут, в течение 1-1.5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозе 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — 40-60 мг/сут в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 60-80 мг/сут в течение 1-1.5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 нед. тренировочного периода.
Парентерально вводят в/в капельно или струйно (медленно), в/м.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения — в/в или в/м, по 100-200 мг, 1-2 раза/сут, суточная доза — 20-40 мг. В зависимости от состояния пациента применяют утром в/в капельно, вечером — в/м; или в течение 10 дней в/в, затем в/м. Курс лечения — 15-30 дней.
Для купирования острой неосложненной интоксикации этанолом в составе комплексной терапии вводят в насыщающей дозе 5 мг/кг и поддерживающей — 1.56 мг/кг/ч в объеме 2.5 л инфузионного раствора, в течение 4 ч, утром и вечером.
При астенических состояниях, в зависимости от тяжести заболевания, кроме приема внутрь вводят в/м в суточной дозе 20-40 мг в течение 1 месяца
Побочное действие
Со стороны ЦНС: раздражительность, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: тошнота.
Противопоказания к применению
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает длительность действия барбитуратов.
Усиливает действие наркотических анальгетиков.
Описание препарата ПикогаМ® (таблетки, 50 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2007 году
Дата согласования: 11.09.2007
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки | 1 табл. |
| никотиноил-гамма-аминомасляная кислота | 50 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; магния карбонат; кальция стеарат; сахароза; тальк |
в банках темного стекла или в банках полимерных по 30 шт.; в пачке картонной 1 банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.
Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через ГЭБ, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50–88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. T1/2 — 0,51 ч.
Показания
ишемические нарушения мозгового кровообращения легкой и средней тяжести (комплексная терапия);
хроническая цереброваскулярная недостаточность;
состояния после черепно-мозговых травм;
хронический алкоголизм (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также симптомов алкогольной энцефалопатии).
профилактика мигрени (в составе комплекса средств);
первичная открытоугольная глаукома с компенсированным давлением (в составе комплексной терапии);
в урологической практике (у детей старше 3 лет и взрослых с расстройствами мочеиспускания) для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Противопоказания
гиперчувствительность;
хроническая почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 0,02–0,05 г 2–3 раза в сутки, суточная доза — 0,06–0,15 г. Курс лечения — 1–2 мес. Повторный курс — через 5–6 мес.
Для профилактики приступов мигрени — по 0,05 г 3 раза в день, для купирования приступа — 0,1 г однократно.
При алкоголизме в период абстиненции — 0,1–0,2 г/сут, коротким курсом — 6–7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза — 0,04–0,06 г, в течение 4–5 нед.
При первичной открытоугольной глаукоме — по 0,05 г 3 раза в день, в течение 1 мес. При расстройствах мочеиспускания — по 0,02 г 2–3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет ), по 0,05 г 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), по 0,05 г 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет).
Курс лечения — 1 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.
Взаимодействие
Укорачивает время действия барбитуратов.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
одна таблетка содержит
активного вещества (в пересчете на 100 %) — никотиноил гамма-аминобутирата натрия — 0,05 г
вспомогательные вещества — крахмал картофельный, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), кальция стеарат, сахароза (сахар), тальк.
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, допускается «мраморность».
ноотропное средство.
Код АТХ
[N06ВХ]
Фармакодинамика. Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.
Фармакокинетика. Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность — 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения -0,51 часа.
Цереброваскулярная недостаточность, астения, депрессивные расстройства в пожилом возрасте.
Состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью. Астенические состояния, обусловленные различными нервно-психическими заболеваниями.
В составе комплексного лечения — для купирования острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме — для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивньгх состояний, а также алкогольной энцефалопатии. В составе комплексной терапии — мигрень (профилактика), черепно-мозговые травмы, нейроинфекция.
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).
Открытоугольная глаукома (для стабилизации зрительной функции).
В урологической практике: у детей старше 3 лет — для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора); у взрослых с расстройствами мочеиспускания — для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность и период лактации. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозировка
Внутрь, независимо от приема пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 0,025 — 0,05 г 2-3 раза в сутки, суточная доза- 0,05 — 0,15 г. Курс лечения — 1-2 мес. Повторный курс — через 5-6 мес. Для профилактики приступов мигрени по 0,05 г 3 раза в день, для купирования приступа — 0,1 г однократно.
Депрессивные состояния позднего возраста — 0,025 — 0,2 г/сут за 2-3 приема, оптимальная дозировка — 0,05 — 0,125 г/сут, в течение 1,5-3 мес. В качестве антиастенического и анксиолитического средства — по 0,025 — 0,075 г/сут, при необходимости — до 0,2 — 0,3 г/сут, в течение 1-1,5 мес.
При алкоголизме в период абстиненции — 0,1 — 0,2 г/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции — суточная доза 0,025 — 0,05 г в течение 4-5 нед. Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках — 0,05-0,075 г/сут в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.
При первичной открытоугольной глаукоме — по 0,05 г 3 раза в день, в течение 1 месяца. При расстройствах мочеиспускания: 0,025 г 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 0,05 г 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 0,05 г 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.
Летальная доза для человека неизвестна. Слишком высокие дозы могут стать причиной усиления побочных эффектов, главным образом, тошноты, рвоты и головокружения. В случае отравления следует применять симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.
Таблетки по 50 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
По 30 или 60 таблеток в банки светозащитного стекла или банки полимерные или флаконы полимерные.
Каждую банку или флакон, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению, помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
ЗАО «Северная звезда», Россия
Юридический адрес предприятия-производителя
111141, г. Москва, Зеленый проспект, д.5/12, стр.1
Адрес производства и принятия претензий от потребителей
188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский.
- Интернет-аптека
- Лекарства
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
ПикогаМ выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит:
• никотиноил-гамма-аминомасляная кислота;
• крахмал, добываемый из плодов картофеля;
• магниевая соль угольной кислоты;
• химическое соединение, соль кальция и стеариновой кислоты;
• тростниковый сахар;
• тальк.
Средняя цена ПикогаМа составляет 150 рублей. Отзывы препарата ПикогаМ, можно найти под инструкцией. Также есть возможность найти аналоги ПикогаМ, в случае наличия индивидуальной непереносимости любого компонента лекарства. ПикогаМ купить можно в нашей интернет-аптеке. При заказе уточняйте наличие и способ доставки. ПикогаМ в Москве отпускается по рецепту.
Фармакологическое действие
Никотиноил гамма-аминомасляная кислота является синтетическим мускариновым стимулятором. Не инактивирует ацетилхолинэстеразу. Аминомасляный лекарственный препарат оказывает парасимпатомиметическое действие путем прямого воздействия на мускариновые (другое название холинергические) рецепторы, которые могут быть антагонизированы атропином. Лекарство в первую очередь влияет на кровобращение. Описание влияния на мозг: обусловлено стимуляцией мускариновых рецепторов.
Показания
Препарат имеет показания при:
• ишемический инсульт мозга;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• черепно-мозговая травма;
• хроническое психическое прогредиентное заболевание, разновидность токсикомании, характеризующееся пристрастием к алкоголю (этиловому спирту), с психической и физической зависимостью от него;
• профилактические курсы при первичной форме головной боли, симптомами которой являются периодические приступы головной боли средней и высокой интенсивности;
• синее помутнение глаза;
• задержки мочи;
• компенсации некоторых надоедливых антихолинергических реакций на трициклические антидепрессанты.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний:
• индивидуальная непереносимость любого компонента препарата;
• состояние, при котором в результате прогрессирующего заболевания почек происходит постепенная гибель почечной ткани.
Способ применения и дозы
Лечебный курс назначается лечащим врачом. Самостоятельно применение может привести к негативным последствиям от таблеток. Стандартно применяется от 0,01 г до 0,06 г на протяжении от 1 месяца до полугода.
Побочные действия
Препарат имеет ряд побочных эффектов:
• возбуждение;
• тошнотные позывы;
• зуд;
• рвотные позывы;
• мигрени;
• тревожные состояния;
• кожные реакции;
• головные боли;
• чрезмерная раздражительность.
Лекарственное взаимодействие
Препарат компенсирует действие симпатомиметиков в местах, где симпатомиметические и холинергические рецепторы имеют противоположные эффекты. Мапротилин может противодействовать некоторым эффектам парасимпатомиметиков. Тем не менее, лекарство иногда использовался в терапевтических целях, чтобы компенсировать некоторые неблагоприятные антимускариновые эффекты циклических антидепрессантов. Из-за их антихолинергического действия некоторые циклические антидепрессанты, такие как мапротилин, могут потенциально противодействовать терапевтическому действию ингибиторов холинэстеразы, используемых для лечения деменции.
Особые указания
Каждая дозировка препарата должна быть установлена лечащим врачом.
Сроки и условия хранения
Не подвергать замораживанию. Хранить вдали от детей. Температурный режим не менее +5 и не более + 25 градусов.
Цены на ПикогаМ в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
Пикогам инструкция по применению
Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Взаимодействие
Укорачивает действие барбитуратов.
Побочные действия Пикогам
Тошнота, головная боль, головокружение, раздражительность, возбуждение, тревога, аллергические реакции (сыпь, зуд); приливы крови к лицу, покраснение лица, парестезии (при быстром в/в введении).
Ограничения к применению
Не рекомендуется при тяжелой степени острого нарушения мозгового кровообращения.
Пикогам противопоказания
Гиперчувствительность, заболевание почек (острое, хроническое).
Показания к применению Пикогам
Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения легкой и средней степени тяжести, подострый и восстановительный период ишемического инсульта, цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия, вегето-сосудистая дистония, астенический синдром, депрессия, сенильный психоз, состояние после черепно-мозговой травмы и нейроинфекции; мигрень; состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью (в составе комплексной терапии); купирование острой алкогольной интоксикации (в составе комплексной терапии), хронический алкоголизм (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний), алкогольная энцефалопатия; улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (в напряженных и экстремальных условиях деятельности, восстановление физической работоспособности спортсменов). Расстройство мочеиспускания (органическое, функциональное).
В офтальмологии: первичная открытоугольная глаукома с компенсированным давлением, заболевания сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза (в составе комплексной терапии) — внутрь, ретробульбарно, в/м.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, улучшающее мозговое кровообращение. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга. Уменьшает сосудистое сопротивление и увеличивает скорость кровотока в сосудах головного мозга, улучшает микроциркуляцию, в т.ч. в сетчатке, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Воздействует на центральные ГАМКергические процессы вазомоторной регуляции. Стимулирует метаболизм в нервной ткани, обладает антигипоксической активностью. Улучшает мышление, внимание, память, речь, способность к обучению, повышает устойчивость ЦНС к воздействию неблагоприятных факторов, восстанавливает умственную и физическую работоспособность при переутомлении. Нормализует сон, уменьшает чувство тревоги, напряжения, страха (оказывает транквилизирующий эффект без миорелаксации, вялости, сонливости). Обладает психостимулирующим действием, уменьшает угнетающее действие этанола на ЦНС. Оказывает гиполипидемическое и антиоксидантное действие, угнетает активность МАО в мозге. Улучшает состояние больных с нарушением речи и двигательными расстройствами.
Быстро всасывается из ЖКТ, легко проникает через ГЭБ, биодоступность составляет 50–80%. Распределяется в головном мозге, почках, мышцах и жировой ткани, длительно удерживается в тканях организма. Практически не метаболизируется, выводится с мочой в неизменном виде, Т1/2 — 0,51 ч. Малотоксичен.
Характеристика
Молекулярная масса 230,20. Белый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен, легко растворим в воде. Водный раствор — прозрачная бесцветная жидкость.
Химическое название Пикогам
Натрия 4-(пиридин-3-карбониламино)бутаноат
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.