Выбор описания
Лек. форма |
---|
капли назальные |
спрей назальный |
Описание препарата Пиносол® (капли назальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 29.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
29.09.2017
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Капли назальные | 10/100 г |
активные компоненты: | |
масло сосны обыкновенной | 0,3752/3,752 г |
масло эвкалиптовое | 0,05/0,5 г |
альфа-токоферола ацетат | 0,17/1,7 г |
тимол | 0,0032/0,032 г |
масло мяты перечной | 0,1/1 г |
гвайазулен | 0,002/0,02 г |
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол; макрогол и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил М-1944-CS); масло растительное |
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от синего до зелено-синего цвета с ментолово-эвкалиптным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное, антисептическое.
Фармакодинамика
Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.
Показания
острый ринит;
хронический атрофический ринит;
острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
состояния после оперативного вмешательства в полости носа (по назначению врача — в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
аллергический ринит;
детский возраст (до 2 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания (лактация). Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
Взрослым препарат закапывают в первый день по 1–2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1–2 ч, в последующие дни — по 1–2 капли в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; детям — по 1–2 капли 3–4 раза в день или используют ватный тампон.
Возможно применение препарата для ингаляций, для чего 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2–3 раза в день.
Длительность лечения — 5–7 дней.
Побочные действия
Зуд, жжение, гиперемия или отек слизистой оболочки носовой полости. Возможны аллергические реакции. При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не указанных в описании, необходимо обратиться к врачу.
Взаимодействие
В настоящее время данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Капли назальные. По 10 мл во флаконах коричневого стекла, снабженных резиновой пипеткой с крышкой. Каждый флакон помещен в картонную пачку.
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика. Нитрианска 100, 920 27, Глоговец, Словацкая Республика.
Держатель регистрационного удостоверения. ЗЕНТИВА а.с., Словацкая Республика.
Организация, принимающая претензии потребителей. АО «Санофи Россия», 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, 22.
Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
SARU.MUCO.17.08.1246
Условия хранения
капли назальные флакон —
При температуре 15–25 °C, в оригинальной упаковке.
капли назальные флакон-капельница темного стекла —
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 12.01.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Пиносол® (Pinosol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пиносол®
💊 Состав препарата Пиносол®
✅ Применение препарата Пиносол®
📅 Условия хранения Пиносол®
⏳ Срок годности Пиносол®
Описание лекарственного препарата
Пиносол®
(Pinosol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2016 года.
Дата обновления: 2022.02.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
САНОФИ
Код ATX:
R01AX30
(Прочие назальные препараты для местного применения в комбинации)
Лекарственная форма
Пиносол® |
Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пиносол®
Спрей назальный в виде прозрачной бесцветной или со слегка желтоватым оттенком маслянистой жидкости со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи — до 1 л.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с насосом-дозатором и адаптером под назальное впрыскивание — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоконгестивное средство растительного происхождения. Оказывает противовоспалительное, противоотечное действие, уменьшает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а также противогрибковый эффект в отношении дрожжевых и плесневых грибков (Candida ablicans, Aspergillus niger).
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Показания препарата
Пиносол®
- острые и хронические риниты неаллергической этиологии;
- ринофарингит;
- инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.
Режим дозирования
Препарат впрыскивают по 1 дозе в каждый носовой ход 3-6 раз/сут, в зависимости от выраженности воспалительного процесса. Для этого снимают предохранительный колпачок насоса-дозатора, легким нажатием пальцев впрыскивают препарат и закрывают насос-дозатор предохранительным колпачком.
Перед применением препарата после снятия защитного колпачка насоса-дозатора следует легким нажатием пальцев сделать 2 пробных впрыскивания (не в нос!).
Курс лечения составляет 10 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Побочное действие
В редких случаях: аллергические реакции, легкое жжение, зуд, отечность слизистой оболочки носовой полости.
Противопоказания к применению
- аллергический ринит;
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные по безопасности применения препарата Пиносол® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Применение у детей
Препарат назначают детям старше 3 лет.
Особые указания
До начала лечения препаратом Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократной его инстилляции в нос. В случае развития аллергических реакций прием препарата следует отменить.
После использования следует всегда закрывать насос-дозатор колпачком.
Передозировка
До настоящего времени явления передозировки не наблюдались.
Лекарственное взаимодействие
Не описано.
Условия хранения препарата Пиносол®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С.
Срок годности препарата Пиносол®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
RU.PIN.15.09.81
Контакты для обращений
САНОФИ
Представительство |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Действующие вещества:
- масло сосны обыкновенной — 375.2 мг;
- масло эвкалиптовое — 50 мг;
- тимол — 3.2 мг;
- α-токоферола ацетат — 170 мг;
- масло мяты перечной — 100 мг;
- гвайазулен 2 мг.
Вспомогательные вещества:
бутилгидроксианизол — 1.2 мг, эфиры макрогола и глицеридов абрикосового масла (лабрафил М-1944-CS) — 1 г, масло растительное — 8.2985 г.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Пиносол® не предоставлены.
Показания к применению
- Острый ринит;
- хронический атрофический ринит;
- острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
- состояния после оперативного вмешательства в полости носа — по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
- Аллергический ринит;
- детский возраст до 2 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в 1-й день препарат закапывают по 1-2 капли в каждый носовой ход с интервалом 1-2 ч. В последующие дни — по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Детям закапывают по 1-2 капли 3-4 раза/сут или используют ватный тампон.
Возможно применение препарата в виде ингаляций, которые следует проводить при помощи ингалятора. Для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор; кратность применения — 2-3 раза/сут.
Длительность лечения — 5-7 дней.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15°C до 25°C.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.
Описание
Препарат с противомикробным и противовоспалительным действием для местного применения в ЛОР-практике.
Применение у детей
Применение с 2-х лет.
Действие
Противоконгестивное средство растительного происхождения. Обладает противовоспалительным и антисептическим действием.
Побочные действия
Местные реакции:
зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Пиносол® не описано.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата Пиносол® не наблюдалась.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
ПИНОСОЛ®
Международное непатентованное название:
Нет
Лекарственная форма
Капли назальные 10 мл
Состав
10 г раствора содержат:
активных веществ: масла сосны обыкновенной 0.3752 г; масла мяты перечной 0.1000; масла эвкалиптового 0.0500 г; тимола 0.0032 г; гвайазулена 0.0020; α-токоферола ацетата 0.1700 г.
вспомогательные вещества: бутилгидроксианизол, глицеромакрогола 250 триолеат, масло растительное
Описание
Прозрачная жидкость голубого или зеленовато-голубого цвета с характерным ментолово–эвкалиптовым запахом. Препарат не должен пахнуть маслом.
Фармакотерапевтическая группа
Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Комбинированные препараты
Код ATХ R01AX30
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетические свойства отдельных составляющих препарата на данный момент еще не изучены. Благодаря своей растворимости в липидах, эфирные масла всасываются через слизистые оболочки после местного применения.
Фармакодинамика
Фармакологические свойства отдельных активных ингредиентов и их механизмы действия до сих пор не изучены.
Такие эффекты, как улучшающий трофику, вызывающий гиперемию, наряду с эпителизирующим и способствующим грануляции действием, обусловлены биологической активностью отдельных ингредиентов.
Противомикробные и антисептические эффекты препарата обусловлены ментолом, тимолом, маслом сосны обыкновенной и маслом эвкалиптовым.
Эффект поддержания гиперемии у препарата объясняется местной активностью, вследствие которой высвобождаются медиаторы (например, брадикинин), вызывающие расширение сосудов.
Витамин Е своим действием обеспечивает заживляющий и гранулирующий эффекты препарата.
Показания к применению
— острый ринит
— хронический атрофический ринит
— острые и хронические воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью
— состояния после оперативного вмешательства в полости носа – по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно)
— для профилактики и лечения гриппа и простудных заболеваний
Способ применения и дозы
Взрослым: 2 – 3 капли препарата закапывать несколько раз в день в обе ноздри), сначала – с интервалами в один час, затем с увеличением интервалов между закапываниями через каждые 6 — 8 часов. Длительность лечения 3 — 7 дней. При хронических и осложненных заболеваниях лечение может быть продлено до 10 дней под наблюдением врача.
Для ингаляций (только для взрослых): растворить 2 мл препарата в 1 литре горячей воды. Ингаляции проводить дважды в день. Длительность лечения составляет от 3 до 7 дней.
Детям: от 2 лет – по 1 – 2 капли 3- 4 раза в день. Длительность лечения 3 — 7 дней.
Побочные действия
Редко
-
чувство зуда
-
жжение
-
отечность и покраснение слизистой оболочки носовой полости
-
аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к препарату или любому другому компоненту препарата
-
аллергические риниты
-
дети младше 2-х лет
Лекарственное взаимодействие
Случаи несовместимости неизвестны.
Особые указания
Избегать контакта данного препарата со слизистыми оболочками глаз.
Беременность и период лактации
Данный препарат может применяться во время беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
На внимательность и скорость реакции препарат не влияет.
Передозировка
Передозировка при топическом применении препарата не является значимой.
В случае случайного перорального приема препарата лечение — симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, укупоренные натягивающимися полимерными крышками, снабженные капельницей из резины с защитным колпачком и контролем первого вскрытия.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.c., Глоговец, Словацкая Республика
Владелец регистрационного удостоверения
ЗЕНТИВА а.с., Братислава, Словацкая Республика
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187 «Б»
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com