Пластомитин инструкция по применению цена отзывы

    

Митохондриально-адресованные антиоксиданты как действующие вещества перспективных лекарственных препаратов

Скулачев М.В.

    Митохондрии – это энергетические станции клетки. Однако вместе с полезной энергией они производят и вредные вещества – супероксид-радикалы, которые принимают участие в патогенезе практически всех болезней, связанных с апоптозом и гибелью клеток. Продукция свободных радикалов растет с возрастом, усиливаясь в критических состояниях, например, при ишемии, воспалении и в других стрессовых ситуациях. При этом в организме активируются эндогенные антиоксидантные системы, которые и обеспечивают нас стрессоустойчивостью, но если их действия недостаточно, то гибнут сначала сами митохондрии, а затем и клетки.

    Известные антиоксиданты – аскорбиновая кислота, таурин, эмоксипин, витамин Е, коэнзим Q10 – могли бы помочь организму защититься от окислительного стресса. Они прекрасно нейтрализуют свободные радикалы in vitro, но в организме действуют весьма слабо. Для классических антиоксидантов есть много ограничений, главным из которых является тот факт, что они не практически не попадают туда, где образуются супероксид-радикалы.

    Скулачеву В.П., академику РАН удалось придумать молекулу, лишенную этого недостатка. Она проникает непосредственно внутрь митохондрий. Эту молекулу американские ученые назвали ионом Скулачева. Академик предложил химически присоединить к ней один из самых мощных антиоксидантов – пластохинол из зеленых растений. Полученное вещество получило название SkQ1, и в 2011 году оно было зарегистрировано как фармакологическая субстанция (рис. 1). При этом ион Скулачева доставляет действующее вещество – остаток пластохинола — в митохондрии с точностью до нанометра, и, находясь в ней, этот антиоксидант нейтрализует свободные радикалы.

    Это вещество является жирорастворимым, липофильным и одновременно несет в себе заряд. Благодаря жирному компоненту это вещество крайне «мембранофильно» и накапливается именно в мембранах. Другие липофильные антиоксиданты, например коэнзим Q10, также хорошо проникает в мембраны, но при этом они практически полностью в остаются в тех мембранах, в которые попали первыми. Т.е. в мембране клетке или, в крайнем случае, во внешней мембране митохондрий. При этом образование свободных радикалов происходит именно во внутренних мембранах митохондрий. SkQ1 за счет заряженного компонента может перемещаться из мембраны в воду. Так как это вещество способно растворяться и в воде, оно проходит через цитоплазму клетки, переходя с одной мембраны на другую, и концентрируясь во внутренней мембране митохондрий, которая имеет огромный электрический заряд. Эта способность уникальна, и в итоге на внутренней поверхности мембран митохондрий концентрация вещества может оказаться вплоть до 200 миллионов раз больше, чем во внеклеточной среде (рис. 2). Немецкие ученые из университета г. Оснабрюк доказали возможность перехода SkQ1 из мембраны в мембрану через водную среду, а то, что вещество действительно накапливается в митохондриях, было показано еще ранее при помощи конфокальной флюоресцентной микроскопии (рис. 3).

Первый эшелон защиты клетки против действия свободных радикалов представляет кардиолипин. Этот липид является компонентом внутренней мембраны митохондрий, и, окисляясь под действием супероксид радикалов, он разрушается, митохондрия погибает, что не дает распространяться дальше вредным продуктам перекисного окисления. Экспериментально доказано, что SkQ1 селективно защищает кардиолипин внутри мембраны митохондрий.

    При этом показано, что SkQ1 активно предотвращает окисление кардиолипина in vitro, прерывая цепную радикальную реакцию перекисного окисления липидов (рис. 4). Будучи окисленным, SkQ1 восстанавливается, «перезаряжаясь» дыхательной цепью митохондрий, что обеспечивает пролонгированность его действия. SkQ1 предотвращает окисление кардиолипина и в живых митохондриях. Доказан тот факт, что SkQ1 предотвращает гиперполяризацию митохондрий, тем самым снижая количество активных форм кислорода, производимых этими органеллами. За счет этого SkQ1 осуществляет профилактику воспалительных и дегенеративных процессов в различных тканях. Таким образом SkQ1 прерывает «порочный круг» окислительного стресса в митохондриях. После того как это было подтверждено в биохимических тестах, начались испытания на животных. Эксперимент, проведенный в Стокгольмском университете на ускоренно стареющих мышах-мутантах, показал, что SkQ1 увеличивает продолжительность их жизни и влияет на многие процессы старения в организме (рис. 5, 6). В других опытах прием животными SkQ1 предотвращал развитие многих глазных болезней: возрастного нарушения слезопродукции, катаракты, дегенерации сетчатки и глаукомы в моделях заболеваний. Эксперименты по моделированию синдрома сухого глаза на мышах проводились в Америке. Модель создавалась при помощи инъекций скополамина и помещения животных в поток сухого воздуха. Затем роговицу мышей окрашивали флуоресцеином и оценивали степень ее повреждения. В другом американском исследовании при помощи IL-1β и TNF-α индуцировалось воспаление в культуре человеческих клеток конъюнктивы. Было выявлено, что SkQ1 уменьшает степень повреждения роговицы мышей и снижает воспаление в культуре клеток конъюнктивы человека.

    В результате всех исследований были созданы глазные капли Визомитин. Клинические испытания Визомитина начались в 2009 году, а в декабре 2011 года препарат был зарегистрирован как лекарственное средство. В июле 2012 года препарат поступил в аптеки (рис. 7). Рекомендованная цена Визомитина в аптеке – 599 рублей. Одного флакона при двухразовом применении в сутки хватает примерно на 1 месяц. Он хорошо сочетается с другими лекарствами. Срок его хранения до 2 лет при температуре от 2 до 8 °С в темноте.

    Клинические испытания эффекта Визомитина при синдроме сухого глаза проводились в России, Украине и США. Трехнедельный курс применения Визомитина достоверно уменьшал количество жалоб пациентов по сравнению с другими препаратами, а также значительно ускорял заживление дефектов роговицы (рис. 8).

Вторая фаза клинических исследований эффективности Визомитина проводилась в офтальмологическом центре ORA, штат Массачусетс, США. Это было двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, в котором приняли участие 91 человек. Исследование проводилось следующим образом. В течение недели пациентам закапывали плацебо, на 7-й день оценивались результаты и исключали из испытаний пациентов с хорошим эффектом от плацебо. Далее роговицу пациентов подвергали действию САЕ – «модельной среды контролируемой агрессивности», т.е. действию потока сухого воздуха, что ухудшало состояние глаз. Далее в течение 4-х недель они закапывали один из трех препаратов – Визомитин, Визомитин-форте (содержащий в 10 раз больше SkQ1 чем обычный Визомитин) или плацебо, представляющее собой обычную искусственную слезу. На 29-й день они снова подвергались воздействию САЕ. Исключение на начальном этапе пациентов с хорошим эффектом от плацебо снижало разброс данных, а среда САЕ позволяла в какой-то степени уравнять степень повреждения роговицы, что делало результаты исследования более достоверными. Проводимое подобным образом испытание на 90 больных сопоставимо с исследованием на 1000 пациентах, так как выборка становится более однородной.

    Американские исследователи пришли к выводу, что поражение конъюнктивы и роговицы, а также выраженность жалоб после второй обработки САЕ было значительно менее выражено у пациентов, которые закапывали Визомитин по сравнению с группой плацебо. При этом разницы между Визомитином и Визомитином-форте выявлено не было, то есть концентрация действующего вещества в первом препарате оказалась достаточной для роговицы.

    Это исследование доказало безопасность препарата и его эффективность несмотря на достаточно жесткие условия эксперимента. Теперь, ознакомившись с результатами испытаний, FDA США готово выдать разрешение на проведение 3-й фазы клинических исследований.

    В еще одном отечественном исследовании Визомитин применяли у пациентов с выраженными симптомами сухости глаз, вызванными ношением контактных линз. Препарат применяли вечером несколько раз в течение часа после снятия контактных линз. При этом было подтверждено, что Визомитин ускоряет заживление дефектов роговицы. По данным другого инициативного исследования было выявлено, что закапывание Визомитина в процессе длительно проникающих операций с продолжительной общей анестезией снижает вероятность повреждения роговицы у этих больных.

Визомитин – это препарат, который не просто восполняет недостаток слезы; он также улучшает состояние глаза с сохранением терапевтического эффекта в течение 2-4-х недель.

    Для мощного антиоксиданта существует еще одна достаточно ясная область применения. Это возрастная катаракта. Известно, что возрастное помутнение хрусталика связано с оксилительным повреждением его белков – кристаллинов. Исходя из этих предпосылок и, естественно, результатов доклинических испытаний, на базе НИИ ГБ РАМН Москвы и СПБГМА Санкт-Петербурга было проведено клиническое исследование эффективности Визомитина в лечении и профилактике катаракты. Курс применения препарата составлял 6 месяцев 3 раза в день. Были получены данные, что острота зрения у пациентов с начальной катарактой увеличивалась на фоне применения Визомитина (рис. 9). Особо яркий эффект наблюдался в группе пациентов старше 70 лет.

    В результате препарат получил новое, уже одобренное МЗ РФ показание к применению – начальная катаракта. Он имеет и другие перспективы расширения показаний – глаукома, возрастная дегенерация сетчатки и другие возраст-зависимые болезни. Клинические исследования по этим показаниям ведутся.

    Другим препаратом фирмы Митотех является Митовитан – интервенционная сыворотка, содержащая тот же антиоксидант SkQ1 и призванная прерывать процесс старения кожи.

    Также в 2015 г. стартовали клинические исследования препарата SkQ1 системного действия: раствора для приема внутрь «Пластомитин».

    
    Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин у больных с синдромом сухого глаза

Бржеский В.В.

    Синдром сухого глаза распространен во всех странах мира. Повышенная испаряемость слезной пленки при этом заболевании ведет к гиперосмолярности слезы, а это приводит к апоптозу клеток, воспалению и развитию мощных метаболических расстройств в эпителии. В результате нарушается рельеф поверхности роговицы, теряется гликокаликс, снижается тактильная чувствительность – и каждый из этих компонентов нуждается в активном восстановлении.

    Метаболическая терапия синдрома сухого глаза направлена на восстановление метаболизма в эпителии роговицы и конъюнктивы. Она должна способствовать нормализации функции добавочных слезных желез и бокаловидных клеток конъюнктивы, а также восстановлению чувствительной иннервации глазной поверхности.

    В исследовании клинической эффективности препарата Визомитин приняли участие 240 пациентов в 10 медицинских центрах России и Украины (120 больных закапывали Визомитин, 120 – плацебо). Плацебо представлял собой гипромелозу, то есть его состав был идентичен Визимитину, но без ионов SkQ1. Препарат использовали 3 раза в день в течение 6 недель. Пациентов обследовали на 8 визитах, период наблюдения составлял 12 недель. В исследование были включены пациенты от 18 до 75 лет с наличием клинических признаков сухого глаза 1 и 2 степени тяжести. Эффективность препарата оценивалась по результатам пробы Ширмера, пробы Норна, оценке повреждения роговицы при окрашивании флюоресцеином, остроте зрения и высоте слезного мениска. Для оценки безопасности препарата дополнительно проводились тонометрия, измерение АД и ЧСС, регистрация жалоб.

    При оценке переносимости препарата серьезных нежелательных явлений не было ни в одном случае. Легкие нежелательные явления преимущественно представляли собой преходящие ощущения рези, жжения или иного дискомфорта после закапывания препарата, связанные с проявлением синдрома сухого глаза. 2 случая аллергической реакции (в группе плацебо) привели к отмене препарата. Применение Визомитина не влияло на показатели АД, ЧСС, не приводило к повышению ВГД или ухудшению иных показателей. Средняя оценка переносимости препарата врачами и пациентами по шкале от 0 до 100 баллов составила около 90 баллов, что соответствует хорошей переносимости.

    Судя по данным пробы Ширмера Визомитин существенно не изменяет общую слезопродукцию по сравнению с контрольным препаратом. А вот данные пробы Норна свидетельствуют о том, что Визомитин обладает посттерапевтическим эффектом на стабильность прероговичной слезной пленки (рис. 10).

    Если исходные изменения роговицы были минимальными, то эффекта препарата на прокрашивание флюоресцеином мы, естественно, не видели, но при достаточно выраженном исходном повреждении роговицы на фоне применения Визомитина состояние глазной поверхности становилось значительно лучше. Визомитин достоверно улучшает эпителизацию роговицы в центральной зоне в подгруппе пациентов с исходным выраженным прокрашиванием роговицы (рис. 10).

    Визомитин эффективнее купировал субъективные симптомы сухости глазного яблока у больных с выраженным окрашиванием роговицы, чем со слабым ее окрашиванием.

    По итогам клинических испытаний глазные капли Визомитин являются безопасным препаратом для лечения синдрома сухого глаза, хорошо переносятся пациентами и не вызывают серьезных побочных реакций. Визомитин проявляет более выраженный стабильный лечебный и посттерапевтический эффект при лечении синдрома сухого глаза в сравнении с плацебо. Глазные капли Визомитин являются высокоэффективным средством, достоверно улучшающим эпителизацию роговицы и повышающим стабильность слезной пленки у пациентов с синдромом сухого глаза.

    
    Противовоспалительное и ранозаживляющее действие митохондриального антиоксиданта SkQ1

Зиновкин Р.А.

    Для моделирования воспаления в нашей лаборатории мы воздействовали на культуру клеток эндотелия сосудов определенными воспалительными стимулами, используя либо компоненты патогенов (например, клеточные стенки различных микроорганизмов), либо провоспалительные цитокины, либо фрагменты разрушенных клеток организма. В ответ на взаимодействие воспалительного стимула со специфическими рецепторами в клетке активизируются воспалительные каскады. Один из них основан на действии специфических ферментов – киназ, а второй – на действии фактора NF-kB, который проникает из цитоплазмы в ядро, связывается с ДНК и запускает выработку цитокинов воспаления.

    Эндотелий сосудов играет важную роль в развитии воспаления. Под действием цитокинов воспаления, которые вырабатывают лейкоциты, эндотелиальные клетки активируются, и на их поверхности начинают синтезироваться специфические молекулы, называемые молекулами адгезии. Благодаря им лейкоциты прочно прикрепляются к поверхности эндотелия сосудов, потом лейкоциты разрушают межклеточные контакты в слое эндотелиальных клеток и проникают внутрь к очагу воспаления. Если этот процесс идет с избыточной интенсивностью, воспаление усиливается и становится хроническим. Кроме того, прикрепление макрофагов к поверхности эндотелия ведет к формированию атеросклеротических бляшек. Экспрессия молекул адгезии контролируется именно фактором NF-kB.

    Предварительные опыты на культуре клеток эндотелия сосудов in vitro показали, что SkQ1 предотвращает транслокацию NF-kB в ядра клеток (рис. 11). Современные технологии позволяют измерить количество молекул, и, используя такой подход, мы обнаружили, что SkQ1 снижает экспрессию молекул адгезии, а также адгезию лейкоцитов к эндотелию. Это доказывает, что SkQ1 обладает противовоспалительным действием.

    Мы проверили наши in vitro данные на животных, имеющих повышенный воспалительный фон, и выявили, что SKQ1 при пероральном применении снижает экспрессию молекул адгезии в аортах старых мышей до уровня молодых животных. Кроме того, гистологический анализ показал, что, действительно, их сосуды не претерпевали характерных возрастных изменений.

Обработка эндотелия цитокинами воспаления ведет к разрушению межклеточных контактов даже без вмешательства лейкоцитов. При этом в стенке капилляров формируются бреши, через которые из кровотока в ткани могут проникать низко- и даже высокомолекулярные вещества. В результате в тканях формируется отек, что сопровождается болью. Нами было выявлено, что SkQ1 предотвращает разборку межклеточных контактов в слое эндотелиальных клеток, и это представляет собой второй аспект влияния SkQ1 на воспаление (рис. 12).

    На сегодняшний день выделяют две группы противовоспалительных препаратов. Это глюкокортикоиды, которые действуют через внутриклеточные рецепторы и обладают целым рядом побочных явлений, и нестероидные противовоспалительные средства, которые действуют через ингибирование циклооксигеназ.

    Наши опыты позволяют выделить новую группу противовоспалительных средств – митохондриально-направленные соединения SkQ1, которые уменьшают активацию воспалительных каскадов.

    В заживлении ран можно выделить несколько фаз: воспалительная фаза (опасно, если эта фаза затягивается), фаза пролиферации (образование грануляционной ткани, состоящей главным образом из макрофагов и фибробластов) и регенерация (ремоделинг тканей и эпителизация).

    Мы исследовали, как действует пероральный прием SkQ1 на заживление ран у лабораторных животных. Оказалось, что SkQ1 ускоряет эпителизацию ран у старых животных, и скорость заживления у них становится такой же, как и у молодых особей (рис. 13, 14).

    Нам стали известны некоторые детали, на которые влияет SkQ1 при заживлении. SkQ1 уменьшает количество нейтрофилов в ранах, то есть влияет на воспалительную фазу, а у старых животных затянута как раз именно эта фаза, и нейтрофилы присутствуют в ране гораздо дольше. Кроме того, SkQ1 ускоряет образование грануляционной ткани, и, следовательно, укорачивает стадию грануляции. Такие же данные были получены и у животных с диабетом.

    Подводя итог вышесказанному, можно отметить, что SkQ1 обладает противовоспалительным действием на эндотелий сосудов, уменьшая адгезию лейкоцитов и снижая проницаемость сосудистой стенки. SkQ1 ускоряет процесс заживления полнослойных кожных ран у старых и диабетических животных.

    
    Изучение распределения SkQ1 в глазах кроликов породы Шиншилла при местном применении

Каргер Е.М.

    Известно, что большинство глазных капель не проникает в задний отрезок глаза. Учитывая уникальную способность SkQ1 проникать в клетки, а следовательно, и в ткани, оказалось целесообразным изучить, как распределяется это вещество в глазу при местном применении в виде инстилляций, и, тем самым, оценить перспективы его применения при оптических нейропатиях или ретинопатии.

    В исследовании на кроликах были использованы глазные капли с концентрацией SkQ1 15,5 мкг/мл, 4,65 мкг/мл и 1,55 мкг/мл, то есть 100-кратный, 30-кратный и 10-кратный Визомитин.

    В первом эксперименте, при закапывании 100-кратного Визомитина в режиме 3 раза в день в течение 2 недель была оценена его концентрация в роговице через 30 минут, 2.5, 5, 12 и 24 часа после последней инстилляции. Оказалось, что падение концентрации во времени соответствует одночастевой модели с временем полувыведения 8.25 часа. Это довольно длительный период для такой хорошо омываемой ткани как роговица.

    В следующем эксперименте оценивали зависимость накопления SkQ1 от его концентрации в глазных каплях. На этом этапе сравнивали 10-кратный Визомитин (Визомитин-ФОРТЕ), 30-кратный Визомитин и использовали данные, полученные при инстилляции 100-кратного Визомитина. Эта зависимость оказалась линейной. При этом SkQ1 был обнаружен не только в эпителии и строме роговицы, но и в слое эндотелия и десцеметовой оболочки, достигая там концентрации 2-2.5 раза меньше, чем в цельной роговице или в ее верхних слоях, что в дальнейшем дает возможность рассмотреть перспективы использования Визомитина в лечении эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы.

    В заключительном эксперименте оценивали количество SkQ1 в тканях заднего отрезка глаза при закапывании 100-кратного Визомитина коротким курсом 4 раза в течение 24 часов и длительным курсом 3 раза в день в течение 2-х недель. Энуклеация производилась через 30 минут после последней инстилляции и через 2,5 часа.

    Оказалось, что при применении коротким курсом, среди тканей заднего отрезка глаза, SkQ1 обнаруживался только в хориоидее. При инстилляции длительным курсом и энуклеации через 30 минут после последнего закапывания SkQ1 обнаруживался в хориоидее и зрительном нерве, а при энуклеации спустя 2,5 часа после последней инстилляции SkQ1 был обнаружен и в тканях сетчатки.

    Учитывая, что зависимость концентрации SkQ1 в тканях от концентрации его в каплях линейная, логично предположить, что применение Визомитина-ФОРТЕ (10-кратного Визомитина) длительным курсом позволит достичь концентрации SkQ1 в роговице 9.6 нМ, в хориоидее – 0,7 нМ, в диске зрительного нерва 1,6 нМ, а в сетчатке – 0,59 нМ. При этом терапевтическая концентрация SkQ1 составляет от 0,2 до 20 нМ.

    Исходя из полученных данных, Визомитин-ФОРТЕ может быть эффективен при заболеваниях заднего отрезка глазного яблока. Планируется провести клиническое исследование по изучению применения этого препарата при возрастной макулярной дегенерации.

Визомитин («капли Скулачева») – инновационное средство, реализующее принципиально новый подход к лечению болезней глаз. Как правило, рекомендуется к применению, как кератопротектор, в терапии возрастных изменений в слезной железе, при синдроме сухости глаз, «компьютерном синдроме».

Состав и форма выпуска

Визомитин – раствор стерильный капель для глаз, каждый миллилитр которого содержит:

• Основной активнодействующий компонент: SkQ (антиоксидант митохондриально-адресованный — 0,155 мкг;
• Дополнительные элементы: бензалкония хлорид, гипромеллоза, дигидрофосфат натрия, натрия хлорид, гидрофосфата натрия додекагидрата, натрия гидроксид, вода.

Упаковка. Флаконы полиэтиленовые с дозатором по 5 мл.

Фармакологические свойства

Митохондриально-адресованный антиоксидант SkQ представляет собой производное пластохинона. В наномолярных (низких) концентрациях вещество обладает высоким антиоксидантным действием. Его активность направлена на стимуляцию процесса слезопродукции и эпителизации, оно повышает устойчивость слезной пленки, способно улучшать обменные процессы в глазных тканях, защищать от действия свободных радикалов на клеточном уровне, нормализовать выработку собственной слезы.

За счет антиоксидантных свойств препарата, также снимается воспаление (проявляющееся гиперемией глаз, ощущением сухости и присутствием инородного тела), приходит в норму состав слезной пленки. Исходя из этого, Визомитин является единственным на сегодняшний день средством, которое не только устраняет симптомы патологий, но и оптимально решает проблемы, вызывающие заболевания, нормализуя состояние глаз.

Показания к применению

• Изменения слезной железы, обусловленные возрастом.
• Синдром сухости глаз, «компьютерный синдром».
• Терапия начальных стадий катаракты, в составе комплексного лечения.

Сегодня уже проводятся клинические исследования эффективности его в лечении катаракты, глаукомы, воспалительных процессов в глазу и пр. Причем, по имеющейся предварительной информации, в некоторых случаях заболевания катарактой, Визомитин способствует уменьшению помутнения, а не только тормозит начавшийся уже процесс и является единственным препаратом, способным лечить катаракту не прибегая к операции.

Способ применения и дозы

Инстилляции 1 или 2 капель средства в полость конъюнктивального мешка до 3 раз ежедневно. Продолжительность терапевтического курса устанавливает врач, что обусловлено выраженностью симптомов болезни.

Противопоказания

• Гиперчувствительность;
• Лица до 18 лет.

Побочные действия

Симптомы аллергии, при непереносимости средства.

Передозировка

Невозможна при местном применении.

Лекарственные взаимодействия

Антибактериальные, противовирусные и противовоспалительные глазные капли применяемые одновременно с препаратом Визомитин, могут усиливать свое действие.

Особые указания

Визомитин можно применят одновременно с любыми офтальмологическими препаратами, при этом необходимо делать 10-ти минутный перерыв между их внесениями.

Если после применения раствора глазных капель Взомитин наблюдается кратковременная нечеткость зрения, то необходимо дождаться его восстановления прежде чем садиться за руль или управлять сложными механизмами.
Перед применением раствора Визомитин обязательна консультация специалиста.

Средство хранят в холодильнике не замораживая. Не дают детям.
Вскрытый флакон можно использовать не более месяца.
Срок годности – 1 год.

Цена препарата Визомитин

Стоимость препарата «Визомитин» в аптеках Москвы начинается от 490 руб.

Аналоги Визомитина

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Мы работаем для Вас семь дней в неделю без выходных, с 9:00 до 21:00. Телефон для справок и записи на прием 8 (499) 322-36-36.

Так же Вы моете воспользоваться формами ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА и ОНЛАЙН ЗАПИСЬЮ на сайте.

Друзья!

А что же и
почему так быстро дряхлеет земной обитатель  в своем  смертном физическом теле?
Увы, истинное, вечное, бессмертие человека
возможно лишь в его теле огненном! Но не в животном и мясном, являющимся
лишь грубой оболочкой нашего божественного духа!..
Люди веками и тысячелетиями искали сладостную амриту, камень непрекращающейся жизни на Земле. Но космическая эволюция предполагает именно постоянную смену
человеческих оболочек, т.е многократное рождение
и умирание.
Посему
неизбежного перехода в Мир Тонкий бояться не надо. Но к «загробной
жизни» надо готовиться еще с детства. Так учит «Агни-Йога»! Ибо там и есть наша
настоящая духовная родина!.. Знать о
ней, конечно, надо как можно больше!..
«Человек, проживший свою жизнь в этом воплощении
предопределенное Кармой время, оставляет свое тело. Если он не подвергся
насильственной смерти, он успевает израсходовать весь запас энергетических
возможностей, которые он принес с собой из Тонкого Мира. В этом случае человек
уходит спокойно, с чувством выполненного долга перед жизнью и людьми. Он готов
к уходу заранее, его тонкое тело готово к спокойному отделению от физического,
и когда прекращается приток праны, солнечной энергии, оно оставляет его. В случае
насильственной смерти тонкое тело отделяется мучительно, со всплесками и
затуханиями; оно не может выйти раньше естественного срока, положенного для
выхода атомов Тонкого тела из физического. Для этого, как правило, требуется не
менее трёх дней. Именно поэтому христианские традиции требуют не предавать
земле тело до истечения трёх дней. В восточных странах, где тело сжигают, это
делается также через три дня. Умершего обильно поливают ароматическими маслами,
окружают цветами) тишина и торжественность сопровождают отход человека в другие
сферы жизни. Сроки умирания подтверждены ныне и исследованиями ученых.
Имеются данные, что аппаратура Сергеева может
обнаружить и проследить перемещение призраков умерших людей (или, как их
называют современные исследователи, информационных матриц). Современная наука
утверждает: тонкое тело человека материально. Значит, оно иметь вес? Именно
так. Астральное тело – материально. (Однако астральные молекулы не следует
отождествлять с физическими). Астральное тело, говорит сокровенная наука, имеет
и вес, и объем. (Кн. Озарение, ч. 2, гл. 5, §10)
Итак, «человек умирает три раза: когда умирает
его плотное тело, когда умирает эфирный двойник, когда он покидает астрал
вместе с которым исчезает и низший манас. Далее человек пребывает в
«непреходящем» теле, состоящем из Атмана, Буддхи, и Высшего Манаса». (Н.Уранов
Нести Радость, 26, §308)
«Как только человек выдохнул последний раз, в
народе обычно говорится: дух покинул человека», «дух вышел вон» или «душа
покинула этот мир». Мы знаем: дух — это человек.
«При покидании духа, т.е. при умирании, у
человека духовного охлаждение тела идет снизу — от ног к сердцу. У человека
грешного охлаждение идет сверху — от головы к сердцу».
…В Агни Йоге говорится, что у всех обычных
людей переход в Тонкий Мир происходит бессознательно. Сознание как бы
выключается. В таких случаях говорится: человек теряет сознание.
ЛИШЬ У ВЫСШИХ ДУХОВ НИТЬ СОЗНАНИЯ НЕ ПРЕРЫВАЕТСЯ
НИ ПРИ ВЫХОДЕ ИЗ ФИЗИЧЕСКОГО ТЕЛА В ТОНКИЙ МИР, НИ ПРИ ВХОДЕ В ПЛОТНЫЙ МИР». (Л.Дмитриева,
22, 1, §225)
Поистине — ««СМЕРТЬ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ СТРИЖКА ВОЛОС»!
…И все же краткость нашего временного физического пребывания на планете Земля
огорчает! Так можно ли отменить старость и жить полноценно лет до 150 и более?
В принципе ничего этому не мешает. Деревья (дубы,
секвойи) и животные (черепахи, киты) доказывают это!
…ЗНАМЕНИТЫЙ РОССИЙСКИЙ УЧЕНЫЙ СОЗДАЛ ВЕЩЕСТВО,
ПОЛУЧИВШЕЕ НАЗВАНИЕ «ИОНЫ СКУЛАЧЕВА», СПОСОБНОЕ ОСТАНАВЛИВАТЬ СТАРЕНИЕ. И ЭТО НОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО УЖЕ ВНЕДРЯЕТСЯ В ЖИЗНЬ…
Большое отступление.
«Проект «Ионы Скулачева» намерен приступить к
выпуску системного «лекарства против старости», или препарата «Пластомитин». Об
этом «Инвест-Форсайт» узнал на форуме Vesti Finance от гендиректора головной
компании проекта ООО «Митотех», ведущего научного сотрудника факультета
биоинженерии и биоинформатики МГУ Максима Скулачева.
— Максим Владимирович, что такое «Пластомитин»?
Как он воздействует на организм человека?
— Название лекарства «Пластомитин» образовано от
двух слов: растительный антиоксидант пластохинон и митохондрии. Пластохинон
входит в состав антиоксиданта SkQ1, над которым уже 15 лет работает академик
Владимир Скулачев и мы — четыре его сына. С тех пор проект «Ионы Скулачева»
привлек существенную поддержку и получил такие результаты, что сегодня можно
говорить о нас как о единственной команде, способной решить задачу старения в
ближайшем будущем. Все это время для нас было особенно важно участие и
поддержка МГУ им. М. В. Ломоносова.
Наша идея основана на том, что остановить
старение можно, если предотвратить повреждение митохондрий («энергетических
станций» клеток) путем уменьшения образования свободных радикалов в
митохондриях. Митохондрия — это та часть клетки, которой мы дышим, там кислород
окисляет питательные вещества и запасает энергией клетку в результате этой
реакции. Чем человек старше, тем больше митохондрия образует яда и свободных
радикалов.
Академик Скулачев придумал антиоксидант, который
может проникнуть в митохондрию и ловить свободные радикалы прямо в месте
образования этих ядовитых веществ. Придуманная академиком молекула является
липофильным катионом («ионом Скулачева») и содержит в своем составе
антиоксидант растительного происхожде­ния. Вещество было названо SkQ (Sk — это
ион Скулачева, Q — хинона). Молекула, которую синтезировала наша компания
«Митотех», может проникать через биологические мембраны. Известные
антиоксиданты — витамины С, Е, флавоноиды зеленого чая и др. — не могут попасть
в митохондрию и поэтому не продлевают жизнь.
Если будет доказано, что «Пластомитин» борется со
старением, это будет Disruptive Technology, «подрывная технология» по Клейтену
Кристенсену, которая полностью перевернет существующий фармрынок. Существующий
фармрынок уверен, что со старением сделать ничего нельзя. Но если можно, то
классические препараты, выпускаемые фармкомпаниями, превратятся скорее в
нишевые продукты для тех, «кому под 150».
— Вы испытывали ваш препарат? Каковы результаты?
— Препарат испытывался на мышах, крысах, других
лабораторных животных. В различных экспериментах удалось замедлить больше 30
признаков старения. У мышей, которым давался «Пластомитин», не было
искривленного позвоночника, что свидетельствует об отсутствии остеопороза,
сохранялся волосяной покров, не угасали с возрастом репродуктивные функции, в
рабочем состоянии были и внутренние органы, в отличии от их «сестер» или мышей
того же помета, которым не давался «Пластомитин». Этот опыт был повторен (с
некоторыми изменениями) в нескольких лабораториях, в том числе учеными
Стокгольмского университета под руководством Барбары Кэннон. «Шведские» мыши,
принимавшие «Пластомитин», также старели медленнее. В этом опыте удалось
увеличить не только среднюю, но и максимальную продолжительность жизни
животных. Результаты этих экспериментов были описаны в научной статье, вышедшей
в 2017 г. в журнале Aging.
В экспериментах на животных ученые получили
положительные результаты по действию SkQ против таких возраст-зависимых
заболеваний, как болезни Альцгеймера, Паркинсона, рассеянный склероз, диабет,
остеопороз. Ученые сделали вывод, что SkQ воздействует на причину этих
заболеваний. К сожалению, в список не входит рак — тут вещество не оказывало
никакого эффекта. В других исследованиях были получены очень хорошие результаты
на эндотелии сосудов, в которых, как выяснилось, SkQ подавляет
провоспалительные процессы.
Недавно была закончена первая стадия клинических
испытаний на здоровых добровольцах, в группе исследования приняло участие 36
человек. В этом испытании была подтверждена безопасность SkQ для организма
человека (при разовом приеме больших доз).
В планах — испытания на пациентах с определенными
возрастными заболеваниями в США и Канаде, если компания найдет для этого
деньги. Через 6‑10 лет будет выяснено, замедляют ли лекарства на основе SkQ
старение организма человека. Запуск «Пластомитина» произойдет не ранее 3‑5 лет.
Весь бизнес-план занимает 30 лет, половину срока команда отработала.
— Компания «Митотех», разрабатывая лекарство
против старения, сделала глазные капли «Визомитин» (против синдрома сухого
глаза). Нет ли у вас планов сделать улучшенную версию «Визомитина», который бы
лечил и другие тяжелые глазные болезни?
— В основе глазных капель «Визомитина» — менее
концентрированный, чем в «Пластомитине», SkQ. Этот препарат зарегистрирован,
прошел серию клинических исследований и уже несколько лет продается в России. К
настоящему времени продано 2 млн флаконов «Визомитина». Отцу сейчас 84 года, он
применял «Визомитин» целый год и избежал операции по замене хрусталика. Он
по-прежнему гоняет нас на семинарах и пишет, как он говорит, свою «самую лучшую
научную статью».
Недавно завершилась третья стадия испытаний наших
глазных капель в США. В этом испытании наряду с обычным «Визомитином»
исследовался вариант капель, в котором кратно увеличена концентрация SkQ1. Я
надеюсь, это и есть тот препарат, который будет помогать лечить дистрофию
сетчатки, глаукому и пр. Испытания финансировала гонконгская компания Essex
Bio-Technology, вложившая $17 млн. С финансовой точки зрения основной рынок для
наших препаратов — США.
Как только в продаже появились глазные капли
«Визомитин», женщины стали покупать их для борьбы с морщинами. Но капли,
предназначенные для восстановления роговицы, плохо подходили для кожи, и мы
разработали на базе антиоксиданта SkQ небольшую косметическую линейку:
омолаживающую сыворотку «Митовитан» и регенерирующий гель. Хотя специально не
собирались этого делать.
— Сколько нужно средств для дальнейшего развития
проекта по созданию «таблетки против старения»?
— Всего за 10 лет развернутого инвестиционного
проекта в нас было вложено около 1,6 млрд руб. Из них более трети — это
инвестиции компании «Роснано», сыгравшей очень важную роль в развитии нашего
проекта. Сейчас мы вкладываем в наш проект все, что компания зарабатывает от
продаж капель и косметики, — это несколько миллионов долларов в год. Но для
более широких клинических испытаний «Пластомитина» потребуются еще десятки
миллионов долларов. Мы рассчитываем их заработать, привлечь в виде средств для
совместной разработки от других фармкомпаний или от финансовых инвесторов.
— Кто ваши конкуренты?
— Американская компания Stealth BioTherapeutics,
которая также разрабатывает митохондриальные лекарства против многих болезней;
правда, пока она не решается заявить о борьбе со старением. Сейчас они проводят
несколько клинических исследований второй стадии. Они вышли на IPO, подняли, по
некоторым оценкам, около $300 млн.
— Что думаете про антиэйджинговый препарат
метформин?
— Многие ученые считают его кандидатом номер один
на лекарство против старости. Исходно это препарат против диабета, но во многих
экспериментах на животных он продлил жизнь здоровым. Правда, не так давно
появились данные клинических испытаний, в которых он практически свел на нет
положительный эффект физических тренировок. В общем, я приветствую интерес к
этому веществу, но совершенно не уверен, что метформин действительно сумеет
решить проблему старения.
— Как относится большая фарма к вашим
исследованиям?
— Они очень интересуются нашими разработками по
части конкретных лекарств, но еще не готовы говорить об антиэйджинговых
технологиях». https://www.if24.ru/skulachev-lekarstvo-ot-starosti/
…Други!
А ведь как ни говори, было бы приятно вдвое
увеличить срок нашей полноценной и
творческой жизни на Земле!
Вл.Назаров
***************************
АКАДЕМИК ВЛАДИМИР СКУЛАЧЕВ: «СТАРОСТЬ МОЖНО ОТМЕНИТЬ»
Как было бы прекрасно
жить долго, оставаясь при этом молодым!
Скажете, такое возможно
только в сказках? А вот академик Владимир Скулачев уверен, что скоро это станет
реальностью!
Он — самый цитируемый в
мире российский биолог. Имеется в виду мир науки. Однако сегодня многие
россияне самых разных профессий знают, кто такой академик Скулачев, потому что
либо читали его книгу, либо видели сюжеты о его открытии по ТВ. Ученый создал
вещество, получившее название «ионы Скулачева», способное останавливать
старение.
Кто-то
наверняка помнит обстоятельный разговор в телепрограмме «Познер» между
Владимиром Владимировичем и Владимиром Петровичем. В первую очередь,
разумеется, на эту жутко интересную тему. Телеведущий тогда даже предложил
собственную персону в качестве подопытного для исследований, на что академик
ответил, что вправе испытывать свое лекарство от старости только на себе. Во
всяком случае, пока…
Так что же
это за панацея? Если не углубляться в научные дебри, то можно сказать так: это
особое вещество, способное отключить в наших клетках программу старения,
заложенную в них эволюцией.
В том, что
стареем мы не из-за того, что органы и системы организма изнашиваются, а потому
что это результат работы программы, Скулачев уверен. И основывается его
уверенность не на пустом месте. В природе есть животные, причем млекопитающие,
которые, по-видимому, сумели избавиться от этой вредоносной программы, и живут
долго, не зная старости. Например, голые землекопы — грызуны (что-то среднее
между крысой и кротом), обитающие в Африке…
— В своей
книге «Жизнь без старости» вы пишете, что мы стареем потому, что в клетках
образуются ядовитые формы кислорода. Клетка, накопив определенное количество
яда, самоуничтожается; поэтому у нас в организме с возрастом становится все
меньше и меньше клеток. А что не так у землекопов?
— У них в
клетках тоже образуются ядовитые формы кислорода, и они делают свое черное
дело. Но это не есть сигнал на запуск апоптоза, то есть самоликвидации! А
отравленная клетка человека не только сама себя убивает, но и посылает сигнал к
самоуничтожению другим, еще вполне здоровым клеткам. Так эволюция
подстраховалась, чтобы не был поврежден геном…
А вот у
голых землекопов этот сигнал отменен. Они в результате, видимо, некоего скачка
эволюции выработали в себе вещество, которое прерывает эту цепочку. У них и
рака поэтому не бывает. То есть самоуничтожается только одна клетка, накопившая
яд, остальные не затрагиваются.
Это вещество,
этот антиоксидант — гиалуронан — открыли бывшие наши ученые, а ныне
американские, профессоры Рочестерского университета Вера Горбунова и Андрей
Силуянов. Они обнаружили, что это вещество находится снаружи, а не внутри
клеток землекопов, им заполнено все межклеточное пространство. Оно есть и у
человека, но в очень небольшом количестве.
— Как
сделать, чтобы его там было больше?
— Созданное
нами вещество как раз способно адресно, точечно проникать в митохондрии,
нейтрализовывать яд и тем самым омолаживать клетки. Да, если мы все понимаем
правильно, это один из путей борьбы со старением — антиоксидант его
останавливает. Но у нас более радикальный подход: мы хотим, чтобы уже внутри
клетки ядовитые формы кислорода были обезврежены. Мы проводили исследования на
мышах, собаках, кошках, сейчас перешли к людям. Наблюдаемые результаты очень
впечатляют.
— Допустим,
вы все доказали, всех убедили. Когда нужно принимать ваше вещество? Дожив до
первых признаков старения?
— Нет-нет,
ни в коем случае! Начинать нужно с младых ногтей. Вот как делали мы в ходе
экспериментов: едва мышата переставали сосать маму, мы начинали добавлять им в
воду наше вещество. Чем раньше начинали, тем лучше был эффект. На мухах
дрозофилах это было видно еще заметнее — мы же могли сразу на тысяче мушек опыт
ставить. И там вывод получился четкий: нужно, чтобы в первую неделю жизни
насекомое принимало наше вещество.
Молодой
организм очень быстро и легко приспосабливается к новым условиям. Он уже не
хочет думать о других поколениях. Ведь программа старения — это готовность
организма уступить жизнь тому, кто моложе.
— Владимир
Петрович, но эти ваши голые землекопы такие мерзкие!
— Зато они
нас опередили: так организовали свою жизнь, что им давно никто не страшен.
Значит, и естественный отбор не нужен, и программа старения не работает. А
никто не страшен, потому что их среда обитания — огромные подземные лабиринты
размером с два футбольных поля, проложенные в твердом грунте. Никто туда
забраться не может, только змеи. Но до главного животного такой колонии —
царицы — змеи добраться не могут. Ее защищает сотня или двести солдат. Когда
змея заползает, ближайший к ней землекоп кидается в бой, другой — обрушивает
грунт, перекрывая путь к царице. Представляете, какие герои!
— И живут по
30 лет, раз в 10 дольше обычной мыши. А есть другие животные, которые также не
стареют?
— Да,
например, киты. Они такие большие, что у них тоже исчезли враги. И они могут
без признаков старения дожить до 200 лет!
— Владимир
Петрович, вы с детства увлекались биологией?
— Да, меня
всегда интересовала биология, с пеленок, так сказать. Уже в младших классах
школы я увлекался муравьями. Однако был у меня еще один серьезный интерес —
филология. Он мне передался, я думаю, от моего деда, который, к сожалению, не
смог себя реализовать в этой области.
— Он был
репрессирован?
— Нас всех,
по сути, должны были репрессировать… Дед был другом Ленина, даже принимал у
него однажды партийные членские взносы. Будучи высланным из страны, дед был
секретарем ячейки РСДРП в Бельгии. Ленин, будучи там проездом, и платил ему эти
взносы. В 30-е годы таких, как мой дед, не щадили…
— Он прошел
лагеря?
— Нет, чудом
избежал. Дед очень долго работал в Германии. Был одним из немногих большевиков,
кто понимал в электричестве, и Ленин послал его туда покупать оборудование для
плана ГОЭЛРО.
Когда к
власти в Германии пришел Гитлер, деда оттуда отозвали. Он вернулся в СССР. И
когда увидел, что творится в его родной стране, его хватил такой инфаркт, что
врачи дали ему месяц жизни. Но он после этого прожил еще 13 лет.
Бабушка,
гениальный человек с точки зрения житейской мудрости, сказала: «Все, ты на
работу не вернешься, ты больной человек». Это его и всех нас спасло. О нем
просто забыли… Так вот дед мечтал стать филологом. Я колебался, выбирая:
филология или биология. Но биология победила.
— Вы ведь
учились в МГУ в эпоху стиляг, пижонов и КВН. В чем-то из перечисленного были
замечены?
— В
молодости мне было не до пижонства. Я сразу пошел на кафедру биохимии, а это
очень трудная кафедра. У нас была практика после первого курса, и нам,
студентам, дали на выбор разные темы. Я предложил свою, связанную с изучением
муравьев, которыми, как говорил, занимался еще со школы. Мне сказали: конечно,
только придумай что-нибудь интересненькое. И я придумал: «Защита растений и
нектара от муравьев». Они же грабят растения, при этом у растений очень сложные
способы защиты. И вот когда я взял эту курсовую, то ощутил такой восторг! Это
была как встреча с любимой женщиной! Я был абсолютно счастлив! Я был, как
говорится, типичный ботаник.
— С Владимиром
Познером в институте познакомились?
— Да. Но это
было шапочное знакомство. Мы поступили на один курс, но, к сожалению, он почти
на занятиях не появлялся, потому что тогда еще плохо знал русский язык, учил
его. Поэтому отстал от нас на год. Но уже в то время Познер был очень заметным
человеком.
— На вашем
рабочем столе чудесный портрет юной девушки. Догадываюсь, что это ваша жена и,
наверное, фото сделано в те же студенческие годы…
— Еще
раньше. Это 10-й класс. Она была моей студенткой, потом аспиранткой. Инна
погибла, к сожалению, два года тому назад.
— Вы были
вместе…
— 40 лет.
— И свою книгу вы ведь посвятили ей?
— Да. Моя
жена работала в нашей лаборатории. И ее вклад в наше открытие очень большой.
Инна взяла на себя один из самых сложных методов — создание искусственной
мембраны. Когда мы синтезировали наше вещество, Инна проверяла, проходят «ионы
Скулачева» сквозь мембрану или нет. И это она придумала название книги «Жизнь
без старости». К сожалению, не дожила до издания…
Марина
Бойкова.
https://mirnov.ru/

***************************
НА СНИМКЕ: молодой ученый Максим Скулачев.
**************.
Материалы из
Сети подготовил Вл.Назаров
Нефтеюганск
7 сентября
2019 года.