Как правильно использовать медицинский пластырь?
На первый взгляд, в применении лейкопластырей нет ничего сложного: открыл, приклеил, готово. Но из-за этой обманчивой простоты возникают проблемы – раздражение кожи, покраснение, прилипшие к телу остатки клея, иногда даже аллергические реакции. Как этого избежать, каким образом правильно фиксировать и как отклеить медицинский пластырь?
Как использовать медицинский пластырь?
- Во-первых, важно помнить, что пластыри очень разнообразны, и использовать их следует в соответствии с назначением: не стоит закрывать ожоги изделиями для фиксации катетеров, а для сведения краев раны или шва не подойдут пластыри для ссадин.
- Во-вторых, выбирать нужно исходя из материала, например, тканевые не подойдут для защиты от влаги, а с плёночным покрытием можно принимать душ и купаться.
- В-третьих, что особенно важно, если вы применяете лечебные пластыри – всегда выбирайте гипоаллергенный материал, поскольку он может находиться на коже довольно долго. Не стоит осложнять состояние повреждённого участка появлением аллергического отёка.
- В-четвёртых, при первых признаках аллергии: покраснение, зуд, сыпь, шелушение или жжение, необходимо сразу снять раздражитель и обратиться к лечащему врачу. Он подберёт для вас необходимый фиксирующий материал.
Как правильно наклеить пластырь?
- Для начала необходимо выяснить должен ли пластырь быть стерильным или нет, на этот вопрос сможет ответить лечащий врач, учитывая тип и степень повреждения.
- После, подберите размер. Для нормальной фиксации лейкопластырь должен заступать за края лечащей повязки на 2-3 см.
- Затем подберите материал, из которого изготовлен пластырь, это может быть:
- Плёночное покрытие, например, «Гидрофилм» или «Аскина Дерм» — пластырные повязки для сплошной фиксации. Подходят для закрытия раневых покрытий, например, «Протеокс-ТМ», «ПАМ-Т», «Протеокст-Т» и т.д. Или «Омнифилм» для фиксации назогастральных зондов.
- Нетканый материал – самый распространенный материал среди пользователей. Он гипоаллергенный, надёжно фиксируется на коже и безболезненно снимается, не оставляя следов клея на теле. Если у вас чувствительная кожа рекомендуем использовать «Омнификс эластик» для сплошной фиксации, «Омнистрип» для закрытия операционных швов или небольших порезов, или «Омнипор» — универсальный мягкий пластырь для фиксации повязок любого типа, а также катетеров, канюль и зондов.
- Тканевая основа, например, «Омнипласт» с оксидом цинка, который оказывает легкое вяжущее и успокаивающее действие на кожу, «Омнитейп» для фиксации иммобилизирующих повязок, или «Омнисилк» — пластырь на основе искусственного шёлка для самой нежной и чувствительной кожи
- Подобрав пластырную повязку, можно начинать перевязку. Лучше, если это будет делать лечащий врач, который знает историю повреждения. Он сможет во время среагировать по ситуации, если что-то пойдет не так.
Зафиксировать повязку большого размера, можно наклеив лейкопластырь в несколько слоёв, чтобы их края заступали друг на друга, таким образом, вы полностью закроете раневое покрытие и защитите рану от проникновения в нее патогенных микроорганизмов.
Плёночные покрытия «Гидрофилм» или «Аскина Дерм» препятствуют проникновению влаги на лечащую повязку или напрямую в рану во время принятия душа или купания
Способ приклеивания медицинского пластыря:
- Наденьте медицинские перчатки.
- Промойте рану физиологическим раствором «Хлоргексидин» или «Мирамистин», если рана серьезная, пролежень или трофическая язва, рекомендуем пользоваться стерильным раствором «Пронтосан», т.к. он обладает заживляющими свойствами.
- Наложите лечащую повязку, которую назначил врач для лечения вашей раны, так, чтобы она заступала за ее края на 2-3 см.
- Зафиксируйте ее медицинским лейкопластырем.
Все пластыри, которые представлены в интернет-магазине Стерильно.com, гипоаллергенные и подходят для фиксации любых повязок.
Как безболезненно снять пластырь?
Если у вас поверхностная рана небольшого размера: порез, ссадина или мозоль, тогда безболезненно снять пластырь можно тремя способами:
- Сорвать – аккуратно, может быть больно! Зависит от места фиксации;
- Отклеить, предварительно нагрев феном или намочив водой.
А что делать, если рана серьезная?
- Чтобы снять пленочный пластырь, необходимо одной рукой придерживать его по центру, а второй рукой, начиная с краёв, аккуратно оттягивать, нарушая его целостность. Процедура продолжается до тех пор, пока весь лейкопластырь не отклеится.
- Самый простой способ – воспользоваться медицинским антиклеем «Niltac» или очистителем для удаления адгезива «Брава». С помощью этих средств любой лейкопластырь будет отклеиваться сам, без каких-либо усилий с вашей стороны.
Статьи по теме:
- Виды фиксирующих пластырей
Предложения по теме
Гель для ран Пронтосан
B.Braun
от 1150
за штуку
Стерильный раствор для промывания ран Пронтосан, 350 мл
B.Braun
890
за штуку
Стерильная послеоперационная повязка Аскина Софт (Прозрачная)
B.Braun
от 30
за штуку
предзаказ
Стерильная послеоперационная повязка Аскина Софт
B.Braun
от 21
за штуку
предзаказ
Самоклеящаяся повязка Космопор Е
Paul Hartmann
от 24
за штуку
предзаказ
Плёночный пластырь в рулоне Гидрофилм ролл
Paul Hartmann
от 751
за штуку
предзаказ
1 пластырь содержит
активное вещество – натрия диклофенак 140 мг,
вспомогательные вещества: макрогол лаурил сложный эфир, диизопропиладипат, глицерин концентрированный, пропиленгликоль, сорбитол жидкий кристаллический, натрия полиакрилат, натрия кармеллоза, основной кополимер бутилированного метакрилата, кремний коллоидный безводный, каолин светлый натуральный, натрия сульфит безводный, динатриевая соль ЭДТА, дибутилгидрокситолуол, алюминия калий сульфат сухой, кислота винная, l-ментол, вода очищенная,
вещества подложки: не плетеная опорная ткань из полиэстера (EL-8100S), полипропиленовая защитная пленка.
Пластырь с белой или светло-коричневой пастой, нанесенной равномерным слоем на не плетенную ткань и покрытой снимающейся защитной пленкой.
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Нестероидное противовоспалительное средство для местного применения. Диклофенак
Код АТХ М02АА15
Фармакокинетика
После кожного нанесения диклофенак медленно высвобождается. Средние концентрации плато составляют около 3 нг/мл. Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Диклофенак подвергается гидроксилированию и связыванию с глюкуроновой кислотой. Выведение диклофенака происходит на 2/3 через почки, на 1/3 с желчью.
Фармакодинамика
Диклофенак-ратиофарм 140 мг — это нестероидное противовоспалительное средство (НПВС). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландина и высвобождения медиаторов воспаления. Диклофенак уменьшает обусловленные воспалением боль, отек и повышение температуры.
— боль при растяжениях, вывихах в области конечностей и ушибах вследствие тупых травм (спортивные травмы)
Для применения на коже. Только для внешнего применения! Не принимать внутрь!
Надрежьте пакетик с пластырями, содержащими биологически активное вещество, вдоль маркировки. Выньте пластырь и снова тщательно закройте пакетик, надавив на запирающую систему. Снимите защитную пленку с клейкой поверхности пластыря. Наклейте пластырь на испытывающее боль место. При необходимости он может быть зафиксирован с помощью эластичной сетчатой повязки. Пластырь не разрешается применять с окклюзионной повязкой.
Дозировка
У взрослых 2 раза в день, утром и вечером. Как правило, достаточно применения в течение 1 недели.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг не рекомендуется для лечения детей младше 16 лет, так как для данной возрастной группы не имеется достаточного опыта.
Часто
— локальные кожные реакции, покраснения кожи, жжение, кожный зуд, эритема, кожная сыпь, также с образованием гнойничков и волдырей
Иногда
— реакция повышенной восприимчивости или локальные аллергические реакции (контактный дерматит)
Редко
— генерализированная кожная сыпь, сосудистый отек и реакции анафилактического типа, фотосенсибилизация.
— повышенная восприимчивость к диклофенаку или одному из компонентов лекарственного препарата (пропиленгликолю или бутилгидрокситолуолу)
— пациенты, перенесшие приступ астмы, крапивницу или острый ринит, для лечения которых применялась ацетилсалициловая кислота или другие нестероидными противовоспалительных средств (НПВС)
— язвенная болезнь в активной стадии
— использование на открытых ранах, при ожогах, кожных инфекциях или экземе
— беременность третий триместр
— детский возраст до 16 лет
До сих пор не известно о каких-либо взаимодействиях.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг не разрешается применять на поврежденной (царапины, резаные раны, ожоги, экзема) или инфицированной коже, а также на слизистых оболочках и с окклюзионной повязкой.
При осложнениях, которые сохраняются дольше 3 дней, следует обратиться к врачу.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг должен с осторожностью применяться пациентами, страдающими бронхиальной астмой, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит вызывались ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС; пациентами с нарушениями функции почек, сердца или печени, а также пептической язвой или воспалениями кишечника или геморрагическим диатезом в анамнезе; у пожилых пациентов. При появлении кожной сыпи лечение должно быть прекращено. Следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или солярия на обрабатываемую зону в течение одного часа после снятия пластыря для снижения риска фоточувствительности.
Пластырь содержит полипропилен и бутилгидрокситолуол. Полипропилен может вызывать кожные раздражения. Бутилгидрокситолуол может вызывать локально кожные реакции (например, контактный дерматит), раздражения глаз и слизистых оболочек.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг можно использовать только в течение первого и второго триместров беременности после тщательного сопоставления пользы и риска. Минимальное количество диклофенака и его метаболитов выделяется в грудное молоко. В связи с отсутствием побочных явлений, известных для младенца, нет необходимости в прерывании кормления грудью во время краткосрочного использования препарата. Тем не менее, пластырь Диклофенак нельзя наносить непосредственно на область груди.
Диклофенак-ратиофарм 140 мг не оказывает негативного воздействия на способность к вождению автомобиля и пользованию машинами.
Не сообщалось ни о каких случаях передозировки. В случае возникновения значительных системных побочных действий при неправильном применении или случайной передозировке (например, у детей) следует принимать меры предосторожности, предусмотренные при интоксикации нестероидными противовоспалительными средствами.
Пластыри по 5 штук в сварном, снова закрываемом пакетике из бумаги, полиэтилена низкой плотности, алюминия, кополимера этилена и метакриловой кислоты. 1 или 2 пакетика вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в коробке из картона.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Храните в оригинальной упаковке! Храните пакет плотно закрытым.
В невскрытой упаковке 30 месяцев. После вскрытия упаковки 4 месяца.
Не применять после истечения срока годности!
«Тейка Фармасьютикал Ко Лтд», Тойяма, Япония
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Боль в суставахБоль в суставах и мышцахОбезболивающие пластыри
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Все авторы
Содержание статьи
- ТТС Версатис с лидокаином: состав
- Для чего применяется пластырь с лидокаином
- Пластырь Версатис: противопоказания и побочные эффекты
- Способ применения ТТС Версатис с лидокаином
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Бактерицидный лейкопластырь или Перцовый пластырь знакомы всем. Но медицина располагает и другими видами пластырей, которые называются трансдермальными терапевтическими системами (ТТС). С их помощью лекарство вводится через кожу за счет впитывания и транспортировки его с кровью до органов и тканей.
Наиболее распространены пластыри для контрацепции, заместительной гормональной терапии, обезболивания, помощи в отказе от курения. В статье рассказываем о ТТС Версатис с лидокаином, его применении, противопоказаниях и побочных эффектах.
ТТС Версатис с лидокаином: состав
Пластырь с лидокаином Версатис представляет собой пластину из нетканого материала размером 14х10 см, на которую нанесена клеевая основа с активным веществом. В состав одного пластыря входит 700 мг лидокаина. Он оказывает местное обезболивающее действие за счет блокады нервных клеток. Важным преимуществом ТТС является то, что при использовании пластыря не более 5% лидокаина попадает в системный кровоток. Это в 60 раз меньше его токсической концентрации. Пластырь гарантирует безопасность лечения даже при длительном применении, так как концентрация анестетика остается стабильной, нет эффекта накопления.
Для чего применяется пластырь с лидокаином
При наклеивании пластыря на неповрежденную кожу он снимает болевой синдром. Его применяют по назначению врача при заболеваниях:
- нейропатическая боль после перенесенной герпетической инфекции
- постгерпетическая невралгия
Пластырь Версатис: противопоказания и побочные эффекты
Пластырь — лекарственное средство, и у него есть противопоказания:
- гиперчувствительность к лидокаину и вспомогательным веществам
- повышенная чувствительность к любым анестетикам группы амидов: бупивакаину, этидокаину, прилокаину и др.
- нарушение кожного покрова или воспаление в месте аппликации ТТС (язвы, дерматит, герпетические высыпания)
- возраст до 18 лет
С осторожностью пластырь применяют при беременности и лактации (только в случае, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода ребенка), а также при тяжелой сердечной, почечной и печеночной недостаточности.
Побочные эффекты связаны с местными реакциями и проявлялись у 16% пациентов:
- покраснение в месте аппликации
- сыпь
- кожный зуд
- жжение
- дерматит
Способ применения ТТС Версатис с лидокаином
Пластырь наклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на 12 часов. Кожа должна быть сухой, чистой и без повреждений. Если ТТС надо наклеить на кожу с волосами, то их состригают (но не сбривают!). За раз можно применить не более 3 пластырей, которые при необходимости разрешается разрезать на части (до удаления защитной пленки!). После приклеивания необходимо вымыть руки и не трогать ими глаза.
После снятия средства нужен перерыв 12 часов. Повторно пластырь использовать нельзя. Его складывают пополам липкой стороной внутрь. Использованные пластыри содержат лидокаин, они должны сразу утилизироваться не быть доступны для детей и животных.
Краткое содержание
- В состав одного пластыря входит 700 мг лидокаина.
- При наклеивании пластыря на неповрежденную кожу он снимает болевой синдром.
- Пластырь — лекарственное средство, и у него есть противопоказания.
- Пластырь наклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на 12 часов. Кожа должна быть сухой, чистой и без повреждений.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Пластырь состоит из врачебной части в виде круглого целлюлозного диска диаметром 3,5 см, который закреплен на гибкой подложке. По кругу целлюлозного диска расположена адгезивная лента квадратной формы с закругленными краями. Целлюлозный диск белого или беловатого цвета пропитан 1г 5% эмульсией ЭМЛА;
1 пластырь содержит лидокаина 25 мг прилокаина 25 мг
Вспомогательные вещества : Арлатон 289, карбоксиполиметилен (карбомер 974Р), натрия гидроксид, вода очищенная.
Препараты для местной анестезии.
Фармакологические.
Пластырь лечебный ЭМЛА содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. При проникновении в эпидермис и дерму эти вещества обеспечивают дермального анестезию. Степень анестезии зависит от времени аппликации и дозы.
неповрежденная кожа
При времени аппликации 1-2 часа эффект длится примерно 2:00 после снятия пластыря.
ЭМЛА влияет на поверхностное сосудистое ложе, что может привести временное побледнение или покраснение. Эти реакции быстрее развиваются при атопическом дерматите, через 30-60 минут, что указывает на более быструю абсорбцию через кожу.
Исследования на здоровых добровольцах с неповрежденной кожей показало, что у 90% лиц после 60 минут аппликации анестезия является достаточным для применения щипцов для биопсии (диаметром 4 мм), вводимых на глубину 2 мм, а после 120 минут аппликации — для применения щипцов для биопсии вводимых на глубину 3 мм.
Эффективность ЭМЛА не зависит от цвета кожи / пигментации кожи (типы кожи I-IV).
Пластырь ЭМЛА можно применять перед вакцинацией для подкожного или внутримышечного введения вакцины.
Фармакокинетика.
Системная абсорбция ЭМЛА зависит от продолжительности аппликации, толщины кожи (на разных участках кожи) и других особенностей кожи.
Неповрежденная кожа : у взрослых после нанесения 60 г ЭМЛА на неповрежденную кожу бедра площадью 400 см 2 (1,5 г на 10 см 2 ) на 3:00 системная абсорбция составляла 3% для лидокаина и 5% для прилокаина. Абсорбция происходит медленно. При указанной выше дозе максимальная концентрация в плазме лидокаина (в среднем 0,12 мкг / мл) и прилокаина (в среднем 0,07 мкг / мл) достигались примерно через 4:00 после нанесения. Риск токсических симптомов существует лишь при уровнях 5 — 10 мкг / мл.
Поверхностная анестезия кожи при инъекциях и поверхностных хирургических вмешательствах.
взрослые
1 или более пластырей одновременно. Время аппликации: минимум 1:00.
Дети 1-12 лет
1 или более пластырей одновременно. Время аппликации: минимум 1:00.
Дети 3-12 месяцев
1 или более 2 пластырей одновременно. Время аппликации: 1:00.
Дети 0-3 месяца
1 пластырь (максимальная суточная доза). Время аппликации: не более одного часа.
Время аппликации дольше 5:00 не влечет к усилению анестезирующего эффекта.
Дети с атопическим дерматитом: время аппликации следует уменьшить до 30 минут.
Истинные побочные реакции, вызванные применением местных анестетиков, возникают с частотой менее 1/1000 пациентов.
Во время применения препарата ЭМЛА сообщалось о следующих нежелательных явлений:
|
распространены (> 1/100) |
Кожа : временные местные кожные реакции на месте нанесения, например, местное побледнение, покраснение, отек. |
| Редко | Кожа : после нанесения — легкая боль, зуд (в месте нанесения) |
| Редко (<1/1000) | Общие : аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях — анафилактический шок. Метгемоглобинемия у детей. |
Сообщалось о единичных случаях местных реакций на участке нанесения, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или бородавками. При случайном попадании препарата в глаза может возникнуть раздражение роговицы.
Гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или к любой из вспомогательных веществ.
Пластырь ЭМЛА не следует применять у недоношенных новорожденных (родившихся ранее 37 полных недель беременности).
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата развитие системной токсичности маловероятно. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях пригничання ЦНС и сердечной деятельности.
Очень редко сообщалось о случаях клинически значимой метгемоглобинемии у детей. Прилокаин в высоких дозах может повышать уровень метгемоглобина.
Поверхностное применение 125 мг прилокаина продолжительностью 5:00 привело к развитию умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Местное применение 8,6-17,2 мг / кг массы тела лидокаина приводило к очень тяжелой интоксикации у новорожденных.
Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение ЦНС) требуют симптоматического лечения, такого как применение искусственной вентиляции легких и противосудорожных препаратов. Антидотом при метгемоглобинемии является метилтионин. Из-за медленной системной абсорбции за пациентом следует наблюдать в течение нескольких часов после лечения этих симптомов.
Особенности применения.
При применении ЭМЛА по назначению у взрослых образования метгемоглобина за счет метаболитов обычно не имеет определенного клинического значения. Однако некоторые пациенты более чувствительны к индуцированной метгемоглобинемии, например, пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы или врожденной или идиопатической метгемоглобинемией.
Медицинский пластырь ЭМЛА следует с осторожностью применять на участке возле глаз, поскольку препарат может раздражать слизистую оболочку глаз. Кроме того, потеря защитных рефлексов может привести к раздражению и повреждения роговицы. При попадании эмульсии ЭМЛА, содержащийся в пластыре, в глаза, их следует немедленно промыть водой или физиологическим раствором (раствором натрия хлорида) и защищать до восстановления чувствительности.
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с атопическим дерматитом: продолжительность аппликации следует уменьшить (до 15-30 минут).
Эффективность применения у новорожденных при взятии крови из пятки не установлена.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 месяцев исследовались лишь при применении разовой дозы. У таких детей после использования ЭМЛА часто наблюдается временное повышение уровня метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако такое повышение, вероятно, не имеет клинического значения.
ЭМЛА не следует наносить на открытые раны.
В концентрациях, превышающих 0,5-2,0%, лидокаин и прилокаин обладают бактерицидными и противовирусными свойствами. Поэтому по результатам внутрикожного введения живой вакцины (например БЦЖ) необходимо тщательно наблюдать.
До получения дальнейшего клинического опыта не следует применять препарат Эмла в возрасте 0-12 месяцев, которые получают сопутствующую терапию препаратами, которые могут индуцировать метгемоглобинемию.
Беременность и лактация.
Данные по применению препарата ЭМЛА у беременных женщин недостаточны. Исследования на животных являются неполными относительно влияния на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и развитие после рождения. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в эмбриональные ткани.
Об специфические нарушения репродуктивного процесса, такие как повышенная частота возникновения пороков развития или другие прямые или косвенные вредные воздействия на плод, не сообщалось. Однако при применении лекарственного средства у беременных женщин следует соблюдать осторожность.
Лидокаин и, вероятно, прилокаин выделяются в грудное молоко, однако в таких небольших количествах, при применении в терапевтических дозах любое воздействие на ребенка маловероятно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение препарата ЭМЛА не влияет на такую способность.
ЭМЛА может повышать образования метгемоглобина у пациентов, получающих лечение некоторыми метгемоглобин индуцирующими препаратами (например, сульфаниламидами).
При применении больших доз ЭМЛА у пациентов, получающих местные анестетики или препараты, структурно подобные местных анестетиков, например токаинид, следует учитывать риск системных аддитивных эффектов.
Хранить при температуре до 30 ° С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года.
-
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Боль в суставахБоль в суставах и мышцахОбезболивающие пластыри
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 1197876, рег. номер 30353
Все авторы
Содержание статьи
- ТТС Версатис с лидокаином: состав
- Для чего применяется пластырь с лидокаином
- Пластырь Версатис: противопоказания и побочные эффекты
- Способ применения ТТС Версатис с лидокаином
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Бактерицидный лейкопластырь или Перцовый пластырь знакомы всем. Но медицина располагает и другими видами пластырей, которые называются трансдермальными терапевтическими системами (ТТС). С их помощью лекарство вводится через кожу за счет впитывания и транспортировки его с кровью до органов и тканей.
Наиболее распространены пластыри для контрацепции, заместительной гормональной терапии, обезболивания, помощи в отказе от курения. В статье рассказываем о ТТС Версатис с лидокаином, его применении, противопоказаниях и побочных эффектах.
ТТС Версатис с лидокаином: состав
Пластырь с лидокаином Версатис представляет собой пластину из нетканого материала размером 14х10 см, на которую нанесена клеевая основа с активным веществом. В состав одного пластыря входит 700 мг лидокаина. Он оказывает местное обезболивающее действие за счет блокады нервных клеток. Важным преимуществом ТТС является то, что при использовании пластыря не более 5% лидокаина попадает в системный кровоток. Это в 60 раз меньше его токсической концентрации. Пластырь гарантирует безопасность лечения даже при длительном применении, так как концентрация анестетика остается стабильной, нет эффекта накопления.
Для чего применяется пластырь с лидокаином
При наклеивании пластыря на неповрежденную кожу он снимает болевой синдром. Его применяют по назначению врача при заболеваниях:
- нейропатическая боль после перенесенной герпетической инфекции
- постгерпетическая невралгия
Пластырь Версатис: противопоказания и побочные эффекты
Пластырь — лекарственное средство, и у него есть противопоказания:
- гиперчувствительность к лидокаину и вспомогательным веществам
- повышенная чувствительность к любым анестетикам группы амидов: бупивакаину, этидокаину, прилокаину и др.
- нарушение кожного покрова или воспаление в месте аппликации ТТС (язвы, дерматит, герпетические высыпания)
- возраст до 18 лет
С осторожностью пластырь применяют при беременности и лактации (только в случае, когда возможная польза для матери превышает потенциальный риск для плода ребенка), а также при тяжелой сердечной, почечной и печеночной недостаточности.
Побочные эффекты связаны с местными реакциями и проявлялись у 16% пациентов:
- покраснение в месте аппликации
- сыпь
- кожный зуд
- жжение
- дерматит
Способ применения ТТС Версатис с лидокаином
Пластырь наклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на 12 часов. Кожа должна быть сухой, чистой и без повреждений. Если ТТС надо наклеить на кожу с волосами, то их состригают (но не сбривают!). За раз можно применить не более 3 пластырей, которые при необходимости разрешается разрезать на части (до удаления защитной пленки!). После приклеивания необходимо вымыть руки и не трогать ими глаза.
После снятия средства нужен перерыв 12 часов. Повторно пластырь использовать нельзя. Его складывают пополам липкой стороной внутрь. Использованные пластыри содержат лидокаин, они должны сразу утилизироваться не быть доступны для детей и животных.
Краткое содержание
- В состав одного пластыря входит 700 мг лидокаина.
- При наклеивании пластыря на неповрежденную кожу он снимает болевой синдром.
- Пластырь — лекарственное средство, и у него есть противопоказания.
- Пластырь наклеивают на кожу в области боли один раз в сутки на 12 часов. Кожа должна быть сухой, чистой и без повреждений.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Пластырь состоит из врачебной части в виде круглого целлюлозного диска диаметром 3,5 см, который закреплен на гибкой подложке. По кругу целлюлозного диска расположена адгезивная лента квадратной формы с закругленными краями. Целлюлозный диск белого или беловатого цвета пропитан 1г 5% эмульсией ЭМЛА;
1 пластырь содержит лидокаина 25 мг прилокаина 25 мг
Вспомогательные вещества : Арлатон 289, карбоксиполиметилен (карбомер 974Р), натрия гидроксид, вода очищенная.
Препараты для местной анестезии.
Фармакологические.
Пластырь лечебный ЭМЛА содержит лидокаин и прилокаин, которые являются местными анестетиками амидного типа. При проникновении в эпидермис и дерму эти вещества обеспечивают дермального анестезию. Степень анестезии зависит от времени аппликации и дозы.
неповрежденная кожа
При времени аппликации 1-2 часа эффект длится примерно 2:00 после снятия пластыря.
ЭМЛА влияет на поверхностное сосудистое ложе, что может привести временное побледнение или покраснение. Эти реакции быстрее развиваются при атопическом дерматите, через 30-60 минут, что указывает на более быструю абсорбцию через кожу.
Исследования на здоровых добровольцах с неповрежденной кожей показало, что у 90% лиц после 60 минут аппликации анестезия является достаточным для применения щипцов для биопсии (диаметром 4 мм), вводимых на глубину 2 мм, а после 120 минут аппликации — для применения щипцов для биопсии вводимых на глубину 3 мм.
Эффективность ЭМЛА не зависит от цвета кожи / пигментации кожи (типы кожи I-IV).
Пластырь ЭМЛА можно применять перед вакцинацией для подкожного или внутримышечного введения вакцины.
Фармакокинетика.
Системная абсорбция ЭМЛА зависит от продолжительности аппликации, толщины кожи (на разных участках кожи) и других особенностей кожи.
Неповрежденная кожа : у взрослых после нанесения 60 г ЭМЛА на неповрежденную кожу бедра площадью 400 см 2 (1,5 г на 10 см 2 ) на 3:00 системная абсорбция составляла 3% для лидокаина и 5% для прилокаина. Абсорбция происходит медленно. При указанной выше дозе максимальная концентрация в плазме лидокаина (в среднем 0,12 мкг / мл) и прилокаина (в среднем 0,07 мкг / мл) достигались примерно через 4:00 после нанесения. Риск токсических симптомов существует лишь при уровнях 5 — 10 мкг / мл.
Поверхностная анестезия кожи при инъекциях и поверхностных хирургических вмешательствах.
взрослые
1 или более пластырей одновременно. Время аппликации: минимум 1:00.
Дети 1-12 лет
1 или более пластырей одновременно. Время аппликации: минимум 1:00.
Дети 3-12 месяцев
1 или более 2 пластырей одновременно. Время аппликации: 1:00.
Дети 0-3 месяца
1 пластырь (максимальная суточная доза). Время аппликации: не более одного часа.
Время аппликации дольше 5:00 не влечет к усилению анестезирующего эффекта.
Дети с атопическим дерматитом: время аппликации следует уменьшить до 30 минут.
Истинные побочные реакции, вызванные применением местных анестетиков, возникают с частотой менее 1/1000 пациентов.
Во время применения препарата ЭМЛА сообщалось о следующих нежелательных явлений:
|
распространены (> 1/100) |
Кожа : временные местные кожные реакции на месте нанесения, например, местное побледнение, покраснение, отек. |
| Редко | Кожа : после нанесения — легкая боль, зуд (в месте нанесения) |
| Редко (<1/1000) | Общие : аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях — анафилактический шок. Метгемоглобинемия у детей. |
Сообщалось о единичных случаях местных реакций на участке нанесения, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или бородавками. При случайном попадании препарата в глаза может возникнуть раздражение роговицы.
Гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа или к любой из вспомогательных веществ.
Пластырь ЭМЛА не следует применять у недоношенных новорожденных (родившихся ранее 37 полных недель беременности).
При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата развитие системной токсичности маловероятно. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях пригничання ЦНС и сердечной деятельности.
Очень редко сообщалось о случаях клинически значимой метгемоглобинемии у детей. Прилокаин в высоких дозах может повышать уровень метгемоглобина.
Поверхностное применение 125 мг прилокаина продолжительностью 5:00 привело к развитию умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Местное применение 8,6-17,2 мг / кг массы тела лидокаина приводило к очень тяжелой интоксикации у новорожденных.
Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение ЦНС) требуют симптоматического лечения, такого как применение искусственной вентиляции легких и противосудорожных препаратов. Антидотом при метгемоглобинемии является метилтионин. Из-за медленной системной абсорбции за пациентом следует наблюдать в течение нескольких часов после лечения этих симптомов.
Особенности применения.
При применении ЭМЛА по назначению у взрослых образования метгемоглобина за счет метаболитов обычно не имеет определенного клинического значения. Однако некоторые пациенты более чувствительны к индуцированной метгемоглобинемии, например, пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы или врожденной или идиопатической метгемоглобинемией.
Медицинский пластырь ЭМЛА следует с осторожностью применять на участке возле глаз, поскольку препарат может раздражать слизистую оболочку глаз. Кроме того, потеря защитных рефлексов может привести к раздражению и повреждения роговицы. При попадании эмульсии ЭМЛА, содержащийся в пластыре, в глаза, их следует немедленно промыть водой или физиологическим раствором (раствором натрия хлорида) и защищать до восстановления чувствительности.
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов с атопическим дерматитом: продолжительность аппликации следует уменьшить (до 15-30 минут).
Эффективность применения у новорожденных при взятии крови из пятки не установлена.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 месяцев исследовались лишь при применении разовой дозы. У таких детей после использования ЭМЛА часто наблюдается временное повышение уровня метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако такое повышение, вероятно, не имеет клинического значения.
ЭМЛА не следует наносить на открытые раны.
В концентрациях, превышающих 0,5-2,0%, лидокаин и прилокаин обладают бактерицидными и противовирусными свойствами. Поэтому по результатам внутрикожного введения живой вакцины (например БЦЖ) необходимо тщательно наблюдать.
До получения дальнейшего клинического опыта не следует применять препарат Эмла в возрасте 0-12 месяцев, которые получают сопутствующую терапию препаратами, которые могут индуцировать метгемоглобинемию.
Беременность и лактация.
Данные по применению препарата ЭМЛА у беременных женщин недостаточны. Исследования на животных являются неполными относительно влияния на беременность, развитие эмбриона / плода, роды и развитие после рождения. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в эмбриональные ткани.
Об специфические нарушения репродуктивного процесса, такие как повышенная частота возникновения пороков развития или другие прямые или косвенные вредные воздействия на плод, не сообщалось. Однако при применении лекарственного средства у беременных женщин следует соблюдать осторожность.
Лидокаин и, вероятно, прилокаин выделяются в грудное молоко, однако в таких небольших количествах, при применении в терапевтических дозах любое воздействие на ребенка маловероятно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Применение препарата ЭМЛА не влияет на такую способность.
ЭМЛА может повышать образования метгемоглобина у пациентов, получающих лечение некоторыми метгемоглобин индуцирующими препаратами (например, сульфаниламидами).
При применении больших доз ЭМЛА у пациентов, получающих местные анестетики или препараты, структурно подобные местных анестетиков, например токаинид, следует учитывать риск системных аддитивных эффектов.
Хранить при температуре до 30 ° С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года.
-
-
July 7 2013, 14:09
- Медицина
- Cancel
Патчи для ног — какой стороной клеить?
С одной стороны у пакетика с травой пусто, на другой надпись: Put adhesive sheet on this side.
Я так поняла, что пустой стороной — к ноге, а со стороны надписи — наклеивается пластырь.
Правильно али нет?
А то за сегодняшнюю ночь с пакетиком почти ничего не произошло, а у кого-то я читала, что ежели приклеить «не той» стороной, то ни хрена не подействует.
апд
выяснилось, что все делала правильно. и что с первого-второго раза может не быть видимого эффекта.