Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь легкий, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
12 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
15 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
20 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
25 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
30 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
35 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
40 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
45 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
50 г — банки (1) с контролем первого вскрытия — пачки картонные.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь легкий, белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха; при взбалтывании с водой образует суспензию.
1 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
2 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
3 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
6 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
10 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
12 г — пакеты одноразового использования (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 или 100 шт.) — пачки картонные.
50 г — пакеты двойные из полиэтилена (1) — пачки картонные.
Полисорб МП
МНН: Кремния диоксид коллоидный
Производитель: АО «Полисорб»
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие кишечные адсорбенты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019342
Информация о регистрации в РК:
10.10.2017 — 10.10.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Полисорб МП
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Состав
Один грамм препарата содержит
активное вещество — кремния диоксид коллоидный 1,0 г
Описание
Легкий белый или белый с голубоватым оттенком порошок без запаха и вкуса. При взбалтывании с водой образует взвесь.
Фармакотерапевтическая группа
Противодиарейные препараты. Кишечные адсорбенты. Прочие кишечные адсорбенты.
Код АТХ А07ВС
Фармакологические свойства
Полисорб МП (медицинский пероральный) — неорганический, неселектив-ный, полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0,09 мм, с химической формулой SiO2.
Фармакокинетика
Полисорб МП не расщепляется и не всасывается в желудочно-кишечном тракте и выделяется в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Полисорб МП обладает сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете желудочно-кишечного тракта препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные вещества и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Полисорб МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Показания к применению
В лечебных целях:
— острые и хронические интоксикации различного происхождения, ост-рые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов
— острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсико-инфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии)
— гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией
— пищевая и лекарственная аллергия
— гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гипер-азотемия (хроническая почечная недостаточность).
В целях профилактики:
— жителям экологически неблагоприятных регионов и работникам вредных производств
Способ применения и дозы
Взрослым и детям внутрь только в виде водной суспензии!
Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно размешивают в 1/4 — 1/2 стакана воды. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 час до еды или приема других лекарств. Перед употреблением суспензию следует взболтать!
Взрослым. Средняя суточная доза у взрослых 0,1-0,2 г/кг массы тела (6-12г). Препарат принимается в 3-4 приема в течение суток.
Максимальная суточная доза у взрослых 0,33 г/кг массы тела (20 г).
Детям. Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу).
Таблица подсчета суточной дозы для детей
|
Масса тела пациента в кг |
Суточная доза в г |
||
|
минимальная |
средняя |
максимальная |
|
|
10,0 |
1,0 |
1,5 |
2.0 |
|
15,0 |
1,5 |
2,25 |
3,0 |
|
20,0 |
2,0 |
3,0 |
4,0 |
|
25,0 |
2,5 |
3,75 |
5,0 |
|
30,0 |
3,0 |
4,5 |
6,0 |
|
40,0 |
4,0 |
6,0 |
8,0 |
|
50,0 |
5,0 |
7,5 |
10,0 |
|
60,0 |
6,0 |
9,0 |
12,0 |
В случаях пищевой аллергии препарат принимается непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу Полисорб МП разделяют в течение дня на три приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания, курс лече-ния при острых интоксикациях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях, хронических интоксикациях продолжительность лечения до 10-14 дней. Повторные курсы спустя 2-3 недели, по рекомендации врача.
Особенности применения Полисорб МП при различных заболеваниях.
Пищевая токсикоинфекция и острые отравления. Начинать терапию
рекомендуется с промывания желудка 0,5-1% взвесью. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4-6 часов. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1-0,15 г/кг массы тела больного по 2-3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение
в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения. В первые сутки — суточная доза принимается в течение 5-ти часов с интервалами между приемами в 1 час. Во 2-е сутки — суточная доза дается в 4 приема в течение суток, с интервалом 6 часов. Продолжительность лечения 3-5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяют как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7-10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5-1% взвесью. Затем препарат дают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронических пищевых аллергиях рекомендуются курсы по 7-10-15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой. Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии и накануне на фоне обострения поллинозов и других атопий.
Хроническая почечная недостаточность. Используют курсы лечения в суточной дозе 0,15-0,2 г/кг массы тела в течение 25-30 дней с перерывом 2-3 недели.
С целью профилактики.
Взрослым. Средняя суточная доза у взрослых 0,1-0,2 г/кг массы тела (6-12г).
Детям. Средняя суточная доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см.выше таблицу)
Препарат принимается в 3-4 приема в течение суток
Курс приема 7-10 дней
Побочные действия
Редко
— аллергические реакции, диспепсия, запор.
При длительном, более 14 дней, приеме возможно нарушение всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов, кальция.
Противопоказания
-
язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в фазе обострения
-
кровотечения из желудочно–кишечного тракта
-
атония кишечника
-
индивидуальная непереносимость препарата
-
вес ребенка до 10 кг
Лекарственные взаимодействия
Возможно снижение лечебного эффекта одновременно принимаемых внутрь лекарств.
Особые указания
Одна чайная ложка Полисорб МП «с верхом» содержит 1 г препарата, одна столовая «с верхом» 2,5-3 г.
Беременность и период лактации
Применение при беременности и в период лактации считается безопасным.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
На способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами не влияет.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Форма выпуска и упаковка
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь.
По 1 г или 3 г помещают в пакеты одноразового использования из бумаги упаковочной или других материалов, разрешенных к применению, с термослоем.
По 10 одноразовых пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в пачку из картона.
По 5 или 10 одноразовых пакетов с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках группируют в пакеты из полиэтилена и укладывают в гофрокороб. Допускается помещать одноразовые пакеты непосредственно в групповую упаковку, инструкции вкладываются согласно количеству пакетов.
По 12 г, 25 г и 50 г в банки из полимерных материалов или из полиэтилен-терефталата или из других материалов, разрешенных к применению, укупоренные крышками из аналогичных материалов с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или других материалов, разрешенных к применению.
По 5 или 10 банок вместе с равным количеством инструкций по меди-цинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в термоусадочную пленку.
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.
После вскрытия упаковки хранить в плотно закрывающейся емкости.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО «Полисорб», Россия, 456652, г.Челябинская область, г.Копейск,
ул. Томская, д.14, тел. (351) 278-19-89, тел/факс (351)778-51-26
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Полисорб», Российская Федерация
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству
препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Фурманова, д. 128, офис 16,
телефон: +7 727 279 66 59, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru
| 817758611477977095_ru.doc | 106.5 кб |
| 608250301477978257_kz.doc | 48.46 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Отчёт об опыте применения энтеросорбента Полисорб МП у детей с аллергической и обменной патологией
Статьи
Тютюнников С.В., Калабушкина О.С., Тютюнникова И.С.
ГОУ ВПО «Алтайский государственный медицинский университет Росздрава», г. Барнаул ФГУЗ «МСЧ ГУВД по Алтайскому краю», г. Барнаул
В настоящее время лекарственный препарат «Полисорб МП» (производитель ЗАО «Полисорб», г. Челябинск) известен как мощный энтеросорбент нового поколения, доказавший свою высокую эффективность в целом ряде проведенных ранее клинических исследований: при кишечных инфекциях, отравлениях различной этиологии, интоксикациях, аллергии, гестозах и др. [3] Полисорб МП уже длительное время с успехом применяется при лечении больных в гастроэнтерологии (энтероколиты, гепатиты), при инфекционных заболеваниях, в аллергологии, дерматологии, эндокринологии (сахарный диабет II типа), хирургии (перитонит, сепсис, гнойные раны, ожоги), акушерстве и гинекологии (гестозы, токсикозы беременности), в лечении недоношенных детей с гипербилирубинемией, в гематологии (лейкозы), в урологии и нефрологии (почечная недостаточность).
Разнообразие клинических эффектов препарата «Полисорб МП» — высокодисперсный оксид кремния (SiO2) c размерами частиц 0,09мм и насыпной плотностью 40-60г/л — при столь различных заболеваниях связано с его уникальными физико – химическими свойствами. Таковыми являются: высокая неселективная адсорбционная способность проявляемая в желудочно – кишечном тракте человека при его пероральном применении (1г препарата образует не менее 300 квадратных метров активно — поглощающей поверхности), отсутствие всасывания в тонком кишечнике и, наконец, выведение препарата из организма в неизмененном виде. К тому же, Полисорб МП отличается от других сорбентов отсутствием травмирующего действия на слизистую оболочку органов пищеварения, что немаловажно для различных отделов желудочно – кишечного тракта.
Клинический опыт применения Полисорба МП, накопленный в ведущих научных и лечебных учреждениях России, подтверждает абсолютную безопасность использования препарата не только у взрослых больных и детей, но и у беременных женщин и пожилых пациентов.
Основные фармакологические свойства Полисорба МП, привлекающие пристальное внимание врачей терапевтических специальностей при лечении пациентов, представлены в таблице №1.
Таблица № 1. Основные фармакологические свойства Полисорба МП
|
1. Энтеросорбционное (тонкий и толстый кишечник) действие. Энтеральная детоксикация. |
|
2.Иммуномодулирующее действие (коррекция гуморального и клеточного иммунитета больных). |
|
3. Противовоспалительное действие (связывание продуктов распада тканей, цитокинов: ФНО- а, интерлейкина -1, интерлейкина- 6, интерферона-гамма, и др.). |
|
4. Антипатогенное действие: адсорбция микробов и токсинов, продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, коррекция нарушенной микрофлоры кишечника. |
|
5. Противовоаллергическое действие: связывание и выведение иммуноглобулинов, в том числе иммуноглобулина — Е, патохимических продуктов аллергических реакций, антиоксидантные эффекты. |
|
6. Гиполипидемическое действие: выведение из организма холестерина, триглицеридов, снижение в крови содержания липопротеидов низкой плотности и липопротеидов очень низкой плотности, уменьшение выраженности гликемии, эффекты нормализации липидограмм, смягчение метаболического синдрома, снижение массы тела больных. |
|
7. Дезинтоксикационное действие: уменьшение уровня билирубинемии, снижение содержания в крови ферментов АЛТ, АСТ, антихолестатический эффект. |
|
8. Положительное фармакологическое действие Полисорба МП при лечении гестозов и их осложнениий у беременных: снижение систолического и диастолического артериального давления, уменьшение эндотоксинемии, улучшение состояние плода, уменьшение частоты и выраженности осложнений у новорожденных. |
Лечебное действие Полисорба МП, проявляющееся при различных видах патологии, связано, как это сейчас становится все более очевидным, не с одним каким-то действием препарата, а сразу с несколькими, взаимно усиливающими друг друга терапевтическими эффектами.
На современном этапе научных знаний в клинике внутренних болезней артериальная гипертония все чаще рассматривается как коморбидная патология, протекающая с системными воспалительными реакциями на фоне уже имеющихся у кардиологических больных, возможно, и других воспалительных заболеваний, как правило, заболеваний органов дыхания, кровообращения, пищеварении, мочеполовой сферы, а также аутоиммунных, аллергических или онкологических заболеваний. Несомненно, что формирование этих видов патологии (как и самой артериальной гипертонии) сопровождается значительными нарушениями в функционировании иммунной системы. Было установлено [1], что у больных артериальной гипертонией с повышением артериального давления отмечается снижение уровня CD3+лимфоцитов; повышение содержания CD4+ и CD8+ лимфоцитов наблюдается по мере нарастания метаболических изменений (формирование метаболического синдрома) и повышении уровня лимфоцитов в крови больных. При артериальной гипертонии возрастает, также, содержание маркера воспаления HLA-DR – лимфоцитов. Еще один блок иммунных воспалительных изменений — это молекулы клеточной адгезии. Они вовлекаются в межклеточные взаимодействия иммунокомпетентных клеток, обеспечивая один из способов иммунного ответа. Значимые изменения вышеназванных показателей отмечены, в частности, у больных с артериальной гипертонией и проявлениями инсулинрезистентности. У больных с коморбидным течение артериальной гипертонии и хронической обструктивной болезни легких [2] выявлено нарушение окислительного метаболизма в системе фагоцитоза, о чем свидетельствовало снижение резерва теста с нитросиним тетразолием.
Таким образом, как показывают эти и другие выполненные исследования, при артериальной гипертонии выраженность системного воспаления во многом связана с нарушениями в иммунной системе, в том числе, и в связи с имеющейся у больных патологией внутренних органов.
Целью настоящего исследования явилось изучение клинических аспектов применения Полисорба МП в комплексном лечении больных с артериальной гипертонией.
Задачи исследования.
1. Выявить наличие сопутствующей патологии, преимущественно заболеваний терапевтического профиля, у больных с артериальной гипертонией.
2. Провести балльную оценку выраженности основных клинических симптомов проявления заболеваний (основное и сопутствующее) у больных с артериальной гипертонией.
3. Оценить влияние лечения препаратом Полисорб МП (в составе комплексной терапии) на выраженность клинических симптомов и уровень артериального давления у больных с артериальной гипертонией.
Материалы и методы.
Под наблюдением в условиях амбулаторно – поликлинического лечения находилось 46 больных (24 женщины и 22 мужчин), страдающих артериальной гипертонией в возрасте от 28 до 60 лет (средний возраст 47,2 ± 1,2 года). Диагноз артериальной гипертонии был верифицирован на основании жалоб больных, анамнеза, физикального обследования, данных лабораторных исследований, ЭКГ, Эхо – КГ, осмотра офтальмолога, невролога. Артериальная гипертония I стадии была диагностирована у 10 больных, II стадии — у 24 больных, III стадии — у 12 больных. Степень повышения артериального давления составляла от 1 до 3. В исследование не включались больные с анемией, остеопорозом, атонией кишечника, страдающие желудочно-кишечными кровотечениями, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Больные были разделены на две группы сопоставимые по возрасту и полу, клиническим проявлениям заболеваний: основную — 26 человек, получавших Полисорб МП в составе комплексной терапии и контрольную — в количестве 20 человек, находившихся на обычном лечении. Все пациенты (основной и контрольной группы) были обследованы в начале и через две недели лечения.
Основу врачебных медикаментозных назначений больным с артериальной гипертонией, кроме режимных и диетических мероприятий, составили четыре класса препаратов: ингибиторы АПФ (13 больных), b – адреноблокаторы (12), диуретики (11), антагонисты кальция (10). Среди больных не было пациентов с назначением антагонистов к рецепторам ангиотензина — II, гипотензивных препаратов с центральным механизмом действия и a – адреноблокаторов. При выборе гипотензивного препарата в первую очередь учитывались такие факторы, как наличие сопутствующих заболеваний, степень повышения уровня артериального давления, возможное поражение органов – мишеней, возраст, стремление к достижению целевых показателей систолического и диастолического артериального давления (140/90 мм.рт.ст.). Проводимая больным антигипертензивная терапия, в целом, соответствовала современным национальным рекомендациям по лечению артериальной гипертонии.
Полисорб МП назначался больным основной группы в дозе 3 грамма (1 столовая ложка) 3 раза в день, за 1 час до приема пищи в виде водной суспензии. Для ее получения указанное количество препарата тщательно размешивали в 1/2 стакана воды до получения однородной суспензии. Курс лечения составил 12 дней.
Результаты исследования. Тщательный анализ анамнестических и лабораторных данных пациентов позволил выявить наличие сопутствующей патологии у больных с артериальной гипертонией, представленной заболеваниями органов дыхания, кровообращения, мочевыделения, эндокринной и лор-патологией, заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Сопутствующие заболевания у больных с артериальной гипертонией представлена в таблице №2.
Таблица № 2. Сопутствующие заболевания у больных с артериальной гипертонией
|
Виды патологии |
Основная группа (n=26 больных) |
Контрольная группа (n=20 больных) |
|
Количество больных |
||
|
1. ЛОР — патология |
10 |
8 |
|
Синусит |
5 |
6 |
|
Полипы |
1 |
— |
|
Отит |
2 |
1 |
|
Хронический тонзиллит |
2 |
1 |
|
2. Бронхо – легочные заболевания |
10 |
10 |
|
Хронический бронхит |
6 |
5 |
|
Хроническая обструктивная болезнь легких |
2 |
1 |
|
Поллиноз |
2 |
4 |
|
3. Сердечно – сосудистые заболевания |
12 |
11 |
|
Стенокардия |
2 |
3 |
|
Перенесенный инфаркт миокарда |
1 |
— |
|
Нарушения ритма |
3 |
2 |
|
Сердечная недостаточность |
7 |
6 |
|
4. Заболевания органов пищеварения |
19 |
17 |
|
Хронический гастрит |
10 |
11 |
|
Хронический холецистит |
3 |
2 |
|
Хронический панкреатит |
2 |
3 |
|
Хронический энтероколит |
1 |
1 |
|
Хронический гепатит |
1 |
— |
|
5. Заболевания органов мочевыделения |
7 |
5 |
|
Хронический цистит |
2 |
3 |
|
Хронический пиелонефрит |
3 |
2 |
|
Мочекаменная болезнь |
2 |
1 |
|
6. Эндокринная патология |
15 |
13 |
|
Зоб |
3 |
4 |
|
Сахарный диабет |
2 |
1 |
|
Ожирение |
10 |
8 |
|
7. Заболевания опорно – двигательного аппарата |
13 |
11 |
|
Деформирующий остеоартроз |
3 |
2 |
|
Остеохондроз |
10 |
9 |
С целью объективизации данных клинических наблюдений в процессе лечения больных с артериальной гипертонией Полисорбом МП, нами была использована балльная оценка выраженности проявлений заболеваний и симптомов болезней, имеющихся у пациентов.
Симптомы болезненных состояний у больных с артериальной гипертонией и их градация по балльной оценке представлены в таблице № 3.
Таблица № 3. Симптомы болезненных состояний у больных с артериальной гипертонией и их градация по балльной оценке
|
Симптомы |
Оценка в баллах |
|||
|
0 |
1 |
2 |
3 |
|
|
Заложенность и выделения из носа |
нет |
незначительные |
умеренные |
выраженные |
|
Кашель |
нет |
сухой |
влажный |
приступообразный, постоянный |
|
Характер мокроты |
нет |
слизистый |
слизисто-гнойный |
гнойная, геморрагическая |
|
Затруднение дыхания |
нет |
при значительной физической нагрузке |
при незначительной физической нагрузке |
в покое |
|
Одышка |
нет |
легкая |
умеренная |
выраженная |
|
Потливость |
нет |
непостоянная |
легкая |
умеренная |
|
Повышение температуры тела |
нет |
субфебрильная, непостоянная |
субфебрильная, частая |
фебрильная |
|
Приступы стенокардии |
нет |
редкие |
2-3раза в неделю |
ежедневно |
|
Кардиалгии |
нет |
непостоянные |
частые |
постоянные |
|
Отеки ног |
нет |
непостоянные |
умеренные |
выраженные |
|
Нарушение ритма |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Головная боль |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Нарушение сна |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Снижение аппетита |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Тошнота |
нет |
часто |
постоянно |
|
|
Отрыжка |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Изжога |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Слабость |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Нарушение стула (диарея) |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Боли в области мочевого пузыря |
нет |
редко |
часто |
постоянно |
|
Боли в позвоночнике |
нет |
небольшие |
умеренные |
выраженные |
|
Боли в суставах |
нет |
небольшие |
умеренные |
выраженные |
|
Снижение массы тела |
нет |
до 0,5 кг (- 1 балл) |
до 1,0 кг (- 2 балла) |
до 1,5 кг (- 3 балла) |
|
Повышение массы тела |
нет |
до 0,5 кг (+ 1 балл) |
до 1,0 кг (+ 2 балла) |
до 1,5 кг (+ 3 балла) |
>
Клинический индекс тяжести (КИТ) больных с артериальной гипертонией в группах (контрольной и основной) рассчитывался по формуле:
КИТ = [ E(х1+х2+…хn)] / р E n, где
КИТ — клинический индекс тяжести;
E — сумма баллов больных в группе;
х — количество баллов каждого больного;
р — количество анализируемых симптомов у больного;
n — количество больных в группе;
Лечение больных с артериальной гипертонией Полисорбом МП в составе комплексной терапии хорошо переносилось пациентами. Не было отмечено побочных или нежелательных реакций на прием препарата. Всем больным основной группы удалось пройти курс лечения Полисорбом МП. Показатели гемодинамики и клинического индекса тяжести у больных с артериальной гипертонией при лечении Полисорбом МП, представлены в таблице № 4.
Таблица № 4. Показатели гемодинамики и клинического индекса тяжести у больных с артериальной гипертонией при лечении Полисорбом МП
|
Показатели |
1.Основная группа (n=26) |
2. Контрольная группа (n=20) |
|||||
|
До лечения |
После лечения |
Р |
До лечения |
После лечения |
Р |
Р1-2 |
|
|
Х±m |
Х±m |
||||||
|
Систолическое АД (мм рт.ст.) |
152,8 ± 1,9 |
144,3 ± 1,5 |
<0,05 |
151,7 ± 2,3 |
152,6 ± 2,1 |
>0,05 |
<0,05 |
|
Диастолическое АД (мм рт. ст.) |
94,6 ± 1,6 |
85,7 ± 1,7 |
<0,05 |
93,4 ± 1,8 |
92,9 ± 1,6 |
>0,05 |
<0,05 |
|
ЧСС( в 1 мин.) |
82,25 ± 1,83 |
75,18 ± 1,55 |
<0,05 |
81,12 ± 1,80 |
82,34 ± 2,11 |
>0,05 |
<0,05 |
|
КИТ (в баллах) |
1,28 ± 0,09 |
0,95 ± 0,08 |
<0,05 |
1,30 ± 0,11 |
1,26 ± 0,12 |
>0,05 |
<0,05 |
Как видно из таблицы № 4, исходный уровень систолического артериального давления был повышенным у больных основной (152,8± 1,9 мм рт.ст. ) и контрольной ( 157,7± 2,3 мм рт.ст. ) групп и достоверно (р> 0,05) не различался между ними. Средние показатели диастолического артериального давления были также повышенными и составили 94.6± 1,6 мм рт.ст. и 93,4 ± 1,8 мм рт.ст. ( соответственно в группах больных ). Частота сердечных сокращений в основной группе больных оказалась повышенной до 82,25± 1,83 в 1 минуту и была сопоставима (р> 0,05) с показателями больных в контрольной группе – 81,12 ± 1,80 в 1минуту. Средние показатели клинического индекса тяжести, определяющие общее состояние пациентов на период обследования, как в основной (1,28±0,9) , так и в контрольной (1,26± 0,12) группах были сопоставимы (р> 0,05).
Лечение основной группы больных с артериальной гипертонией Полисорбом МП сопровождалось положительными изменениями в общем состоянии пациентов и улучшением гемодинамических показателей. Так, уровень систолического артериального давления снизился до 144,3 ± 1,5 мм рт.ст. (р<0,05) , а диастолического артериального давления – до 85, 7 ± 1,7 мм рт.ст. (р<0,05) . Отмечено достоверно снижение (р<0,05) частоты сердечных сокращений в основной группе больных до 75,18 ± 1,55 в 1 минуту. Показатель клинического индекса тяжести больных с артериальной гипертонией после лечения Полисорбом МП существенно (р<0,05) снизился и составил 0,95 ± 0,08 балла. У 8 больных основной группы отмечено снижение массы тела за период лечения Полисорбом МП на 0,5 – 1 кг.
В контрольной группе больных при повторном обследовании пациентов показатели гемодинамики ( систолическое и диастолическое артериальное давление, частота сердечных сокращений) и значение клинического индекса тяжести сохранялись на прежнем уровне (р>0,05).
Выводы:
1. Полисорб МП в комплексном курсовом лечении способствует улучшению функции сердечно-сосудистой системы больных с артериальной гипертонией I-III стадии (1-3 степени), способствуя снижению систолического и диастолического артериального давления, частоты сердечных сокращений.
2. Применение Полисорба МП улучшает состояние больных с артериальной гипертонией, уменьшает выраженность клинических симптомов, имеющихся у них сопутствующих заболеваний и патологических состояний.
3. При использовании Полисорба МП в лечении больных с артериальной гипертонией не было отмечено случаев непереносимости препарата и проявления нежелательных лекарственных побочных эффектов.
4. Полисорб МП в составе комплексной терапии может быть рекомендован для лечения больных с артериальной гипертонией.
Литература:
1. Амирова А.Р., Молчанова Н.Н., Мингазетдинова Л.Н., Муталова Н.Г. Взаимосвязь иммунной системы, молекул адгезии и ремоделирования сосудов у больных с артериальной гипертонией с метаболическими нарушениями. /Кардиология: реалии и перспективы. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Материалы Российского Национального конгресса кардиологов 6-8 октября 2008 года. Москва.-2009, 8 (6), приложение 1, с. 21-22.
2. Антонюк М.В., Хмелева Е.В., Состояние иммунной системы у больных с коморбидным течением артериальной гипертензии и хронической обструктивной болезнью легких. /Кардиология: реалии и перспективы. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Материалы Российского Национального конгресса кардиологов 6-8 октября 2008 года. Москва.-2009, 8 (6), приложение 1, с. 21-22.
3. Полисорб / Инструкция по применению. Челябинск: ЗАО «Полисорб». – 2008. – 32с.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)