Пом 4 инструкция по применению

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг

Один флакон содержит

активное вещество – пантопразол (в виде стерильной смеси пантопразола натрия с маннитолом) 40 мг,

вспомогательное вещество —  маннитол.

Сыпучий порошок от белого до почти беловатого цвета.

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса.

Пантопразол.

Код АТХ А02ВС02

Фармакокинетика

Всасывание: при внутривенном введении 40 мг пантопразола максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после инфузии и составляет 5,53 мг/л. Объем распределения составляет около 0,15 л/кг, клиренс – около 0,1 л/кг. Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет около 98%.

Выведение и метаболизм: пантопразол почти полностью метаболизируется в кишечнике. Основным метаболитом является дезметилпантопразола сульфат. Около 80% препарата выводится почками, остальное количество выделяется с фекалиями. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, пантопразола – около 1 ч.

Фармакодинамика

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции соляной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки

— синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекреции

— рефлюкс-эзофагит.

Внутривенное применение пантопразола рекомендуется только при невозможности приема препарата внутрь. Как только пероральная терапия становится возможной, внутривенная терапия должна быть прекращена. Имеются данные о внутривенном введении препарата в течение 7 дней.

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит. Рекомендуемая в/в доза составляет 40 мг в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией. Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической  гиперсекрецией  пациенты должны начинать лечение с дозы 80 мг Пан IV в/в. После  этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза может быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени: не следует превышать суточную дозу 20 мг пантопразола у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Пациенты с нарушением функции почек: для пациентов с нарушением функции почек не следует превышать суточную дозу 40 мг.

Лица пожилого возраста: для лиц пожилого возраста не следует превышать суточную дозу 40 мг.

Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний к применению.

Правила приготовления и введения препарата

Раствор для внутривенного введения: во флакон с сухим, стерильным порошком добавляют 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций.

Этот раствор может быть применен непосредственно (внутривенно струйно) или после смешивания со 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, а также с 5% раствором глюкозы (внутривенно капельно). Продолжительность введения: 2–15 мин.

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (³ 1/10); часто (от ³ 1/00 до < 1/10); нечасто (от ³ 1/1000 до < 1/100); редко (от ³ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Часто

– тромбофлебит в месте введения инъекции

Нечасто

— головная боль, головокружение

— сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор

— кожная сыпь, зуд, экзантема

— астения, утомляемость и недомогание

— повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, g-GT)

— нарушение сна

Редко

— агранулоцитоз

— повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок)

— гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина

— повышение содержания билирубина

— изменение веса, нарушение вкуса

— депрессия (и все сопутствующие ухудшения)

— нарушение зрения / нечеткость зрения

— крапивница, ангионевротический отек

— артралгия,  миалгия

— гинекомастия

— повышение температуры тела, периферические отеки

Очень редко 

— тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения

— дезориентация (и все сопутствующие ухудшения)

Неизвестно

— гипонатриемия, гипомагниемия

— галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)

— гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность

— синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность

— интерстициальный нефрит

— выраженные нарушения функции почек

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— гиперчувствительность к компонентам препарата, другим замещенным бензимидазола

— совместное применение пантопразола с атазанавиром

Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является рН-зависимым, например кетоконазол, итраконазол, позаконазол, эрлотиниб, в том числе с препаратами, назначавшимися незадолго до курса лечения Пан IV, ввиду изменения абсорбции данных препаратов.

Одновременный прием пантопразола и атазанавира значительно снижает эффективность последнего. Одновременное назначение ингибиторов протонной помпы с атазанавиром не рекомендуется.

При совместном применении фенпрокумона или варфарина, было отмечено несколько единичных случаев изменения Международного нормализационного отношения (МНО или INR). Поэтому для больных, проходящих лечение кумариновыми антикоагулянтами (например, фенпрокумоном или варфарином), рекомендуется следить за протромбиновым временем/МНО после начала, окончания или во время нерегулярного применения Пан IV.

Пантопразол обладает низким потенциалом взаимодействия с системой цитохрома Р450. Поэтому риск побочных реакций, вызванных взаимодействием Пан IV с другими препаратами, метаболизирующимся системой цитохром Р450, может считаться минимальным. Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия пантопразола с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком, глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.

При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин, амоксициллин, с метронидазолом, взаимодействия не выявлено.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при введении Пан IV, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

При комбинированной терапии следует учитывать в целом все характеристики используемых препаратов.

При лечении Пан IV может снижаться выраженность симптомов злокачественных заболеваний, что может отсрочить установление правильного диагноза, в связи, с чем перед началом лечения следует исключить  возможность злокачественного новообразования.

Больные должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях:

—  если симптомы не прошли в течение 2-х недель

— непроизвольное снижение веса тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, стойкая рвота или рвота с кровью, в этих случаях, следует исключать наличие злокачественного процесса

—  ранее была язва желудка, или перенесенная хирургическая операция на желудке

—  нарушения пищеварения или изжога в течение 4 или более недель

—  желтуха, нарушения функции или заболевания печени

— любое другое серьезное заболевание, влияющее на общее самочувствие

— пациенты старше 55 лет при наличии новых или недавно изменившихся симптомов.

 Больные, у которых наблюдаются долговременные рецидивирующие симптомы нарушения пищеварения или изжоги, должны обратиться к врачу.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, лечение которых требует длительного приема Пан IV, как препарата, блокирующего секрецию кислоты в желудке, возможно уменьшение всасывания витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при наличии соответствующих клинических симптомов.

Понижение кислотности желудка повышает количество желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте. Лечение препаратами, понижающими кислотность, приводит к повышению риска развития желудочно-кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella, Campylobacter.

Применение в педиатрии

Данных о применении препарата Пан IV, порошок для приготовления раствора для инъекций, у детей и подростков до 18 лет не имеется.

Беременность и период лактации

Адекватных данных об использовании пантопразола при беременности нет. Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата. Потенциальный риск для человека неизвестен. Пан IV не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости.

Лактацию на период лечения препаратом прекращают.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.

Лечение: препарат следует отменить или снизить его дозу. Специфического лечения не существует, проводят симптоматическую терапию.

По 40 мг активного вещества во флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками и закрытые предохраняющим пластмассовым колпачком (флип-офф).

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском  языках помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Alkem Laboratories Ltd (Алкем Лабораториз Лтд)

Alkem House «Devashish», Senapati Bapat Marg, Lower Parel, Mumbai – 
400 013

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Состав лекарственного средства

1 литр содержит:

Действующие вещества:

Кальция хлорид дигидрат0,2573 г

Натрия хлорид5,786 г

Натрия (8)-лактата раствор7,85 г

= натрия (8)-лактат3,925 г

Магния хлорид гексагидрат0,1017 г

Глюкоза моногидрат25,0 г

= глюкоза безводная22,73 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид.

КАПД/ДПКА 4 может содержать до 1,13 г/л фруктозы

1,75 ммоль/л

134 ммоль/л

0,5 ммоль/л

103,5 ммоль/л

35 ммоль/л

126,1 ммоль/л

pH ≈ 5,5 / 92 ккал/л = 386 кДж/л

Теоретическая осмолярность 401 мОсм/л

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Раствор для перитонеального диализа. ATX: B05DBю

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

КАПД/ДПКА 4 представляет собой стерильный апирогенный раствор электролитов, содержащий глюкозу и лактатный буфер, предназначенный для интраперитонеального применения для лечения терминальной стадии почечной недостаточности различного генеза с помощью постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД).

Характерным для постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) является более или менее постоянное присутствие обычно 2 литров диализного раствора в брюшной полости, который заменяется свежим раствором от трех до пяти раз в сутки.

Основным принципом любого метода перитонеального диализа является использование брюшины в качестве полупроницаемой мембраны, позволяющей проводить обмен растворенных веществ и воды между кровью и диализным раствором путем диффузии и конвекции в соответствии с их физико-химическими свойствами.

Профиль электролитов раствора по существу такой же, как у физиологической сыворотки, хотя он был адаптирован (например, содержание калия) для использования у пациентов, страдающих уремией, для проведения заместительной терапии почечной функции посредством обмена содержимого брюшной полости и жидкости. Вещества, которые обычно выводятся с мочой, такие как мочевина, креатинин, неорганические фосфаты, мочевая кислота, прочие растворенные вещества и вода, выводятся из организма в диализный раствор. Необходимо принимать во внимание, что в процессе диализа также могут удаляться лекарственные средства, и, в связи с этим, может потребоваться коррекция их дозы.

Необходимо использовать индивидуальные параметры (например, размер пациента, массу тела, лабораторные параметры, остаточную функцию почек, ультрафильтрацию) при определении дозы и комбинации необходимых растворов с различной осмолярностью (содержанием глюкозы), концентрацией калия, натрия и кальция. Эффективность терапии следует регулярно контролировать на основании данных параметров.

Растворы для перитонеального диализа с высокой концентрацией глюкозы (2,3% или 4,25%) используются, когда масса тела превышает требуемую сухую массу. Отток жидкости из организма возрастает с увеличением концентрации глюкозы в растворе для перитонеального диализа.

Фармакокинетика

Уремические ретенционные продукты, такие как мочевина, креатинин и мочевая кислота, неорганические фосфаты и электролиты, такие как натрий, калий, кальций и магний удаляются из организма в диализный раствор путем диффузии и/или конвекции.

Глюкоза диализата, применяемая в КАПД/ДПКА 4 в качестве осмотического агента, медленно абсорбируется, уменьшая диффузионный градиент между диализным раствором и внеклеточной жидкостью. Ультрафильтрация максимальна в начале времени экспозиции и достигает максимума примерно через 2-3 часа. Затем в процессе абсорбции начинается прогрессирующая потеря ультрафильтрата. Из диализного раствора абсорбируется 60 — 80% глюкозы.

S-лактат, применяемый в качестве буферного агента, практически полностью абсорбируется после 6-часовой экспозиции. У пациентов с нормальной функцией печени S-лактат быстро метаболизируется, на что указывает нормальное содержание промежуточных метаболитов. Массообмен кальция зависит от концентрации глюкозы в диализном растворе, объема сливаемого диализата, ионизированного кальция в сыворотке и концентрации кальция в диализном растворе. Чем выше концентрация глюкозы, объем сливаемого диализата и концентрация ионизированного кальция в сыворотке, и чем ниже концентрация кальция в диализном растворе, тем больше выведение кальция из организма в диализат.

Показания к применению

Для применения у пациентов с терминальной (декомпенсированной) стадией хронической почечной недостаточностью различного генеза, подлежащей лечению перитонеальным диализом.

Способ применения и дозировка

Дозировка

КАПД/ДПКА 4 предназначен только для интраперитонеального применения.

Метод лечения, частота обменов и время экспозиции определяются лечащим врачом.

Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД)

Если нет других предписаний, пациенту назначается 2000 мл раствора на один обмен четыре раза в сутки (что соответствует суточной дозе 8000 мл). По истечении времени нахождения раствора в брюшной полости от 2 до 10 часов раствор дренируют.

Дозу, объем раствора и количество обменов необходимо подбирать индивидуально для каждого пациента.

Если в начале терапии возникает боль из-за растяжения брюшной стенки, следует временно уменьшить объем раствора на обмен до 500 — 1500 мл.

У детей объем раствора на обмен следует уменьшить в зависимости от возраста, роста и массы тела (30 — 40 мл/кг массы тела).

Специальные рекомендации по дозированию для пациентов пожилого возраста отсутствуют.

У пациентов с избыточной массой тела и/или устойчивых к большим объемам наполнения, а также, если потеряна остаточная функция почек, объем введения увеличивают до 2500 — 3000 мл.

Автоматизированный перитонеальный диализ (АПД)

Если применяется аппарат (циклер «sleep-safe» или циклер «PD-Night») для временного или постоянного циклического перитонеального диализа, то используются мешки большего объема (5000 мл), позволяющие проводить более одного обмена раствора. Для этого используются система «sleep-safe» или система «safe-lock». Циклер выполняет обмены раствора по предписанию врача, введенному в «память» циклера.

Перитонеальный диализ — это долгосрочная терапия, включающая повторяющиеся введения растворов.

Метод и длительность проведения

Пациенты должны быть надлежащим образом обучены, должны опробовать технику и продемонстрировать умение при проведении перитонеального диализа, прежде чем выполнять его дома. Обучение должно проводиться квалифицированным персоналом. Лечащий врач должен убедиться, что пациент в достаточной мере освоил руководство по проведению процедуры, прежде чем пациент начнет проводить перитонеальный диализ дома. В случае каких-либо проблем или сомнений необходимо связаться с лечащим врачом.

Перитонеальный диализ с соблюдением предписанных доз должен проводиться ежедневно и продолжаться так долго, сколько требуется заместительная почечная терапия.

Постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД)

Мешок с раствором предварительно необходимо подогреть до температуры тела (подробнее см. в разделе «Руководство по проведению процедуры»).

Соответствующая доза вводится в брюшную полость при помощи перитонеального катетера в течение 5-20 минут. В зависимости от указаний врача раствор должен находиться в брюшной полости в течение 2-10 часов (время установления равновесия), после чего его дренируют.

Автоматизированный перитонеальный диализ (АПД)

Предписанные «sleep-safe» или «safe-lock» мешки с раствором через коннекторы и магистрали присоединяются к свободному порту лотка циклера «sleep-safe» или циклера «PD-Night», соответственно, а затем циклером автоматически присоединяются к набору магистралей. Циклер проверяет штриховой код мешков с раствором и дает сигнал тревоги в случае несоответствия предписаниям, введенным в «память» циклера. После этой проверки набор магистралей может быть присоединен к удлинителю катетера пациента и можно начинать процедуру. Во время введения в брюшную полость раствор автоматически подогревается до температуры тела циклером. Время экспозиции и выбор концентрации глюкозы определяются в соответствии с медицинским предписанием, введенным в «память» циклера (подробнее см. в инструкции по эксплуатации циклера «sleep-safe» или циклера «PD-Night»).

В зависимости от требуемого осмотического давления, КАПД/ДПКА 4 может использоваться последовательно с другими растворами для перитонеального диализа с более высоким или низким содержанием глюкозы (т.е. с более высокой или низкой осмолярностью).

Побочное действие

Возможные побочные реакции могут быть следствием непосредственно перитонеального диализа как метода, или могут быть вызваны данным специфическим раствором.

Для оценки частоты проявлений побочных реакций использованы следующие параметры:

Потенциальные побочные реакции, связанные с раствором для перитонеального диализа

Нарушения со стороны эндокринной системы

Неизвестно: вторичный гиперпаратиреоз с потенциальными нарушениями метаболизма костной ткани.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто: повышенное содержание сахара в крови, гиперлипидемия или ухудшение ранее имеющейся гиперлипидемии, увеличение массы тела из-за длительного потребления глюкозы из раствора для перитонеального диализа.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Иногда: гипотензия, тахикардия, гипертензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Иногда: диспноэ.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень часто: нарушения электролитного баланса, например гипокалиемия.

Часто: гиперкальциемия в результате повышенного поступления кальция, например, при сопутствующем приеме кальцийсодержащих препаратов для связывания фосфатов.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Иногда: головокружение; отеки; нарушения водного баланса, нa что указывает быстрая потеря (дегидратация) или увеличение (гипергидратация) массы тела. Сильная дегидратация может произойти при использовании растворов с высокой концентрацией глюкозы.

Потенциальные побочные эффекты метода лечения

Инфекции и инвазии

Очень часто: перитонит, на который указывает мутный сливаемый диализат. Далее могут развиться абдоминальная боль, лихорадка, недомогание (общее плохое самочувствие) или, в очень редких случаях, заражение крови (сепсис). Пациенту следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Мешок с мутным диализатом должен быть укупорен стерильным колпачком и содержимое исследовано на микробную контаминацию и количество лейкоцитов.

Инфекции кожи в месте выхода катетера и его туннеля, на что указывают покраснение, отек, выделения, струпья и боль в месте выхода катетера.

В случае инфекции кожи в месте выхода катетера и его туннеля необходимо как можно скорее проконсультироваться с лечащим врачом.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Неизвестно: диспноэ, вызванное поднятием диафрагмы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень часто: грыжа.

Часто: вздутие живота и чувство наполнения.

Иногда: диарея, запор.

Травмы, отравления и процедурные осложнения

Часто: затруднения залива и слива диализата, боль в плечевом суставе.

Для данного специфического раствора

КАПД/ДПКА 4 нельзя применять у пациентов с лактоацидозом, тяжелой гипокалиемией и тяжелой гиперкальциемией.

В связи с содержанием фруктозы, данное лекарственное средство непригодно для пациентов, страдающих непереносимостью фруктозы (наследственная непереносимость фруктозы). Недиагностированная наследственная непереносимость фруктозы должна быть исключена до назначения младенцам и детям.

Для перитонеального диализа как метода

Перитонеальный диализ нельзя проводить в следующих случаях:

недавнее хирургическое вмешательство или травма брюшной полости, наличие в анамнезе операции на брюшной полости с развитием фиброзных спаек, тяжелые абдоминальные ожоги, перфорация брюшины,

обширное воспалительное поражение кожи брюшной области (дерматит),

воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулит),

локализованный перитонит,

внутренняя или наружная абдоминальная фистула,

пупочная, паховая или иная грыжа брюшной стенки,

внутрибрюшинные опухоли,

илеус,

заболевания легких (особенно пневмония),

сепсис,

выраженная гиперлипидемия,

редкие случаи уремии, которая не поддается лечению перитонеальным диализом,

кахексия и значительная потеря массы тела, особенно если не гарантируется адекватное потребление белков с пищей,

физическая или умственная неспособность пациента проводить лечение перитонеальным диализом, выполняя предписания врача.

При развитии любого из вышеуказанных нарушений во время лечения перитонеальным диализом, лечащий врач должен принять решение о ходе дальнейшего лечения.

Не сообщалось о каких-либо чрезвычайных ситуациях в связи с передозировкой. Избыточное количество вводимого диализного раствора легко дренируется в пустой мешок. Тем не менее, если обмен мешков проводился слишком часто или слишком быстро, могут развиться состояния дегидратации и/или нарушения электролитного баланса, требующие неотложного медицинского вмешательства. Если обмен был пропущен, то следует связаться с лечащим врачом или диализным центром.

Неправильное уравновешивание может привести к гипер- или дегидратации и нарушениям электролитного баланса.

Наиболее вероятным последствием передозировки КАПД/ДПКА 4 является дегидратация. Недостаточная доза, прерывание лечения или прекращение лечения могут привести к опасной для жизни гипергидратации с периферическими отеками и декомпенсацией сердечной деятельности и/или другим симптомам уремии, угрожающей жизни.

Необходимо применить общепринятые стандарты оказания экстренной помощи и интенсивной терапии. Пациенту может потребоваться незамедлительный гемодиализ.

КАПД/ДПКА 4 должен назначаться только после тщательной оценки соотношения риск- польза в следующих случаях:

потеря электролитов из-за тяжелой рвоты и/или диареи (временный переход на калийсодержащие растворы для перитонеального диализа),

гиперкальциемия, например, в результате приема кальцийсодержащих препаратов для связывания фосфатов и/или витамина D. Может потребоваться временное или постоянное использование растворов для перитонеального диализа с более низкой концентрацией кальция,

лечение сердечными гликозидами: обязателен регулярный контроль уровня калия в сыворотке. Тяжелая гипокалиемия может потребовать использование калийсодержащего диализного раствора, а также консультации диетолога.

Растворы для перитонеального диализа с высокой концентрацией глюкозы (2,3% или 4,25%) следует применять с осторожностью, чтобы защитить брюшную мембрану, предотвратить дегидратацию и снизить нагрузку глюкозой.

В процессе перитонеального диализа неизбежна потеря белков, аминокислот и витаминов (особенно водорастворимых витаминов). Чтобы избежать состояний дефицита, следует позаботиться об адекватной диете или дополнительном питании.

В течение долгосрочного перитонеального диализа могут измениться транспортные характеристики перитонеальной мембраны, что в первую очередь проявляется в потере способности к ультрафильтрации. В тяжелых случаях перитонеальный диализ должен быть прекращен и начат гемодиализ.

Рекомендуется контролировать следующие параметры:

массу тела в целях предотвращения гипергидратации или дегидратации,

концентрацию натрия, калия, кальция, магния, фосфата в сыворотке, кислотно-щелочной баланс, белки крови,

концентрацию креатинина и мочевины в сыворотке,

сахар в крови,

гормоны паращитовидной железы и другие признаки костного метаболизма,

остаточную функцию почек с целью адаптации лечения перитонеальным диализом.

Обязательно необходимо отмечать мутность сливаемого диализата, уменьшение его объема и появление абдоминальной боли, поскольку это может указывать на перитонит.

1000 мл раствора КАПД/ДПКА 4 содержит 22,73 г глюкозы. В соответствии с предписанной дозой и размером упаковки, в организм с каждым мешком поступает до 45 г глюкозы (ПАПД: «stay-safe» мешок 2000 мл), до 57 г глюкозы (ПАПД: «stay-safe» мешок 2500 мл) или до 114 г глюкозы (АПД: «sleep-safe» или «safe-lock» мешок 5000 мл).

Это следует принимать во внимание у пациентов с сахарным диабетом.

Пациенты пожилого возраста

Перед началом перитонеального диализа необходимо принять во внимание высокую вероятность грыжи у пациентов пожилого возраста.

Добавление лекарственных средств в раствор для перитонеального диализа

Добавление лекарственных средств в раствор для перитонеального диализа может проводиться только по назначению врача и, как правило, не рекомендуется из-за риска контаминации или несовместимости раствора для перитонеального диализа и лекарственного средства. Добавление должно проводиться в асептических условиях. После тщательного перемешивания и проверки на отсутствие мутности раствор для перитонеального диализа должен быть использован незамедлительно (не хранить).

Обращение

Пластиковая упаковка может иногда повреждаться при транспортировке или во время хранения. Это может привести к контаминации с ростом микроорганизмов в диализном растворе. Поэтому вся упаковка должна быть тщательно проверена перед подключением мешка и применением раствора для перитонеального диализа на наличие повреждений. Необходимо обращать внимание на любые повреждения, даже незначительные, коннекторов, швов или углов мешка на предмет возможной контаминации.

Никогда не используйте поврежденные мешки или мешки с мутным содержимым! Используйте раствор для перитонеального диализа только если контейнер и уплотнения не повреждены.

В целях снижения риска инфицирования, при замене диализата должны поддерживаться асептические условия.

Растворы для перитонеального диализа предназначены для однократного применения.

Все неиспользованные количества раствора должны быть уничтожены. Раствор для перитонеального диализа не должен применяться внутривенно.

Беременность и кормление грудью

Отсутствуют адекватные данные о применении КАПД/ДПКА 4 у беременных или кормящих женщин. Исследований репродуктивной токсичности на животных не проводилось. Перитонеальный диализ с применением КАПД/ДПКА 4 может быть назначен исключительно после анализа ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода/младенца.

Влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами

При соблюдении предписанных рекомендаций по применению, влияния КАПД/ДПКА 4 на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не наблюдалось.

Использование данного раствора для перитонеального диализа может привести к снижению эффективности других лекарственных средств, так как они могут проникать через перитонеальную мембрану в диализат и вместе с ним выводиться из организма, что может потребовать коррекции их дозы.

Существенное снижение уровня калия в сыворотке может повысить частоту связанных с диализом побочных реакций. Концентрация калия должна контролироваться особенно тщательно при сопутствующем лечении сердечными гликозидами.

Сопутствующий прием кальцийсодержащих препаратов и/или витамина D может вызвать гиперкальциемию.

Применение диуретиков может быть полезным для поддержания остаточной функции почек, но, в тоже время, может привести к нарушению водного и электролитного баланса.

У пациентов, страдающих сахарным диабетом, необходимо скорректировать суточную дозу инсулина или пероральных гипогликемических лекарственных средств с учетом повышенной нагрузки глюкозой.

Условия хранения и срок годности

Хранить при температуре не выше 25°C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 2000 мл или 2500 мл в системах пластиковых «stay-safe». По 4 системы с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

По 5000 мл в системах пластиковых «sleep-safe». По 2 системы с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

По 5000 мл в системах пластиковых «safe-lock». По 2 системы с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Руководство по проведению процедуры

Система «stay—safe» для постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД):

Мешок с раствором предварительно необходимо подогреть до температуры тела с использованием сухого тепла, например, нагревательного поддона. Время нагревания мешка 2000 мл при температуре 22°С составляет примерно 120 минут. Заданная температура нагревательного поддона 39°С ± 1°С контролируется автоматически. Подробнее можно прочитать в инструкции по пользованию нагревательного поддона. Нельзя использовать микроволновые печи из-за риска локального перегрева и повреждения упаковки. После подогрева раствора можно начинать обмен мешков.

Подготовка раствора

Проверьте мешок с раствором (маркировка, срок годности, прозрачность раствора, отсутствие повреждений мешка и внешней оболочки, целостность швов).

Поместите мешок на твердую поверхность.

Вскройте внешнюю оболочку мешка и упаковку дезинфекционного колпачка.

Вымойте руки с антибактериальным моющим средством.

Убедитесь, что раствор чистый и мешок не протекает.

Подготовка обмена мешков

Подвесьте мешок с раствором на верхнем держателе инфузионной стойки. Раскрутите магистраль мешка с раствором и вставьте ДИСК в органайзер. Раскрутите магистраль дренажного мешка и подвесьте дренажный мешок на нижнем держателе инфузионной стойки (ниже уровня брюшной полости). Вставьте дезинфекционный колпачок в органайзер.

Вставьте коннектор катетера в органайзер.

Продезинфицируйте руки и снимите защитный колпачок с ДИСКа.

Присоедините коннектор катетера к ДИСКу.

Слив

Откройте зажим катетера. Начнется слив.

=> Положение «●»

Промывка

Промывка ДИСКа и магистралей свежим диализатом в дренажный мешок (примерно 5 секунд).

=> Положение «●●»

Залив

Начните залив, повернув переключатель ДИСКа.

=> Положение «○◑●»

Шаг безопасности

Поверните переключатель ДИСКа для автоматического закрытия коннектора катетера с помощью запорной иглы PIN.

=> Положение «●●●●»

Отсоединение

Снимите защитный колпачок с нового дезинфекционного колпачка и присоедините его к старому дезинфекционному колпачку.

Отсоедините коннектор катетера от ДИСКа и присоедините его к новому дезинфиционному колпачку.

Закрытие ДИСКа

Закройте ДИСК открытым концом защитного колпачка использованного дезинфекционного колпачка, находящегося в правом гнезде органайзера.

Проверьте слитый диализат на прозрачность, взвесьте его, и если жидкость прозрачная, утилизируйте его.

Система «sleep safe» и система «safe—lock» для автоматизированного перитонеального диализа (АПД):

В течение автоматизированного перитонеального диализа (АПД) раствор нагревается автоматически аппаратом.

Система «sleep-safe»

Подготовка раствора

См. последовательность действий для системы «stay-safe».

Раскрутите магистраль мешка (1).

Снимите защитный колпачок.

Вставьте коннектор в свободный порт лотка циклера «sleep-safe».

Теперь мешок готов к использованию с набором «sleep-safe».

Отдельные добавления могут быть введены через порт для инъекций (2).

Система «safe-lock»

Подготовка раствора

См. последовательность действий для системы «stay-safe».

Снимите защитный колпачок с коннектора (1) на соединительной линии.

Подсоедините магистраль к мешку.

Сломайте внутренний замок, сгибая конус коннектора более чем на 90° в обе стороны.

Теперь мешок готов к использованию.

Отдельные добавления могут быть введены через порт для инъекций (2).

Информация о производителе

Владелец регистрационного удостоверения

Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 61346, Бад Хомбург в.д.Х, Германия.

Производитель

Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Франкфуртер штрассе, 6-8, 66606, Санкт-Вендель, Германия

Представительство «Fresenius SE & Со. KGaA», Германия в Республике Беларусь

220036, г. Минск, ул. Р. Люксембург, 110, тел./факс: (017) 208-95-61.

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Показания к применению препарата ВЕТОМ

Применяют крупному рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и птице для восстановления естественной резистентности организма; для профилактики и лечения дисбактериозов; при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками; при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья; при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью; для увеличения сохранности и продуктивности животных; для стимуляции роста и развития молодняка.

Порядок применения

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ВЕТОМ

Противопоказания не установлены.

Особые указания и меры личной профилактики

ВЕТОМ 4 отзывы

НовоПен 4 : инструкция по применению

Цены в аптеках