Празиквантел для собак инструкция по применению дозировка

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противогельминтное средство цестодоцидного действия. Действует на все фазы развития ленточных гельминтов.

Празиквантел активен в отношении ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек, в т.ч. Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Mesocestoides spp., Taenia spp., Dipylidium caninum и Diphyllobothrium latum.

Механизм действия празиквантела заключается в угнетении активности фумаратредуктазы, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что приводит к параличу и гибели гельминта.

Трематод рода Schistosoma и других празиквантел уничтожает, возможно, путем усиления поступления потоков ионов кальция в клетки паразита. После этого наблюдается фокальная вакуолизация интегумента гельминта и его фагоцитирование.

Празиквантел быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 мин. Выводится из организма в основном с мочой в течение 24 ч.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возраста.

Показания к применению препарата ПРАЗИКВАНТЕЛ

  • профилактика и лечение цестодозов (тениидозы, дипилидиоз, эхинококкозы, дифиллоботриоз, мезоцестоидозы) у собак и кошек;
  • лечение шистозомиаза и при поражении другими видами трематод (легочными, печеночными, кишечными) и ленточными гельминтами.

Порядок применения

Применяют перорально индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно в дозе 50 мг на 10 кг массы животного.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией животных не требуется.

С лечебной целью собак и кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально в терапевтической дозе.

Побочные эффекты

При применении в соответствии с показаниями и режимом дозирования побочных реакций и осложнений у собак и кошек не установлено.

При пероральном введении у собак возможны анорексия, рвота, летаргия и диарея (вероятность возникновения этих явлений составляет менее 5%); у кошек — саливация и диарея с вероятностью возникновения менее 2%.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к празиквантелу и появлении аллергических реакций его применение прекращают.

Противопоказания к применению препарата ПРАЗИКВАНТЕЛ

  • щенки и котята моложе 3-недельного возраста;
  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к празиквантелу.

Особые указания и меры личной профилактики

Симптомы передозировки не выявлены. Празиквантел имеет высокий индекс безопасности. Пероральная LD50 для собак не установлена, поскольку дозы выше 200 мг/кг вызывают рвоту. Парентеральная доза 50-100 мг/кг для кошек вызывает временную атаксию и угнетение. Летальной дозой для кошек является 200 мг/кг

Празиквантел для животных: инструкция

Празиквантел для животных: инструкция

Высокоэффективное антигельминтное средство празиквантел (лат. Praziquantelum), механизм действия которого связывают с повышением проницаемости клеточных мембран паразитов для ионов кальция, что вызывает сокращение мышц паразитов, переходящее в спастический паралич. Препарат применяют для борьбы с кишечными ленточными червями (цестодами) и моногенетическими трематодами у собак, кошек и аквариумных рыбок.

Празиквантел для собак

Празиквантел для собак эффективен против ленточных и плоских глистов при токсокарозе, аскаридоз. После попадания в желудочно-кишечный тракт быстро всасывается и распространяется по организму, образуя эффективную терапевтическую концентрацию спустя час. Метаболизируется в печени, через сутки покидает организм. Доза препарата — 1 таблетка на 10 кг массы собаки. Соблюдайте меры, предписанные техникой безопасности. Даже с дозировкой 180 мг/кг массы тела в течение месяца, не вызывает у собак интоксикацию. 

Празиквантел выпускают в таблетках по 0.6 гр

Празиквантел для кошек

Дозировка празиквантела для кошек — 1 таблетка на 3 кг веса. Предварительной голодной диеты, применения слабительных средств не требуется. Лечебные мероприятия против нематод и цестод проводят по показаниям. При сильной инвазии празиквантел применяют повторно через 10 дней. В редких случаях у чувствительных к компонентам препарата кошек возможны аллергические реакции. Симптомы передозировки — угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства функций желудочно-кишечного тракта.

Празиквантел для аквариумных рыбок

Празиквантел для аквариумных рыбок вводят внутрь вместе с пищей с дозировкой 50 мг на килограмм веса рыбы в день. Рыб нужно 1-2 дня кормить исключительно пищей, в которую введено лекарство. Для уничтожения моногенетических кожных трематод препарат используют в виде краткосрочных ванн 2 мг/литр в течение 2-3 часов. Неделю спустя может потребоваться повторная ванна.

Празиквантел для прудовой и аквариумной рыбы

Форма выпуска Празиквантела — таблетки по 0.6 гр, покрытые оболочкой, в упаковке по 1000 штук. В виде суспензии в препаратах Празицид, Дирофен, Гельминтал, Празител. В виде пасты Каниверм, Дирофен. Пасты и суспензии ориентированы на щенков и котят — препарат проще дозировать и скармливать.

Кстати, препарат Sera med Professional Tremazol содержит действующее вещество празиквантел, которое успешно применяется против гельминтозов у людей и в ветеренарии. Патентованый высокоэффективный растворяющий комплекс позволяет добиться равномерного распределения в воде даже плохо растворимых веществ, быстро доставляет действующее вещество к патогенным организмам. Эффект Tremazola распространяется на жаберных (Dactylogyrus sp.), кожных (Gyrodactylus sp.) и ленточных (Bothriocephalus sp.) червей. Подробнее на сайте http://www.flyings.ru/load.

Ольга 23 Aug 2020 11:12
Вылечили мы Татошку. Спасибо зоопорталу

Droncit Injectable Cestocide is a clear solution containing 56.8 milligrams of praziquantel per mL which has been formulated for subcutaneous or intramuscular use in dogs and cats for removal of cestodes (tapeworms).

Droncit (praziquantel) Injectable Cestocide is indicated for the removal of the following canine and/or feline cestodes: Dogs: Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus and for the removal and control of Echinococcus multilocularis. Cats: Taenia taeniaeformis and Dipylidium caninum.

Droncit (praziquantel) is absorbed, metabolized in the liver and excreted via the bile into the digestive tract where its cestocidal activity is exerted.1 Following exposure to praziquantel, the tapeworm loses its ability to resist digestion by the mammalian host. Because of this, whole tapeworms, including the scolex, are very rarely passed after administration of praziquantel. It is common to see only disintegrated and partially digested pieces of tapeworms in the stool. The majority of tapeworms killed are digested and are not found in the feces.

Droncit (praziquantel) Injectable Cestocide may be administered by either the subcutaneous or intramuscular route to dogs and cats. The recommended dosage of praziquantel varies according to body weight. Smaller animals require a relatively larger dosage. The optimum dosage for each individual animal will be achieved by utilizing the following dosage schedule.

Not intended for use in puppies less than four (4) weeks of age.

Not intended for use in kittens less than six (6) weeks of age.

The recommended dosage of praziquantel is not affected by the presence or absence of food in the gastrointestinal tract, therefore, FASTING IS NEITHER NECESSARY NOR RECOMMENDED.

Droncit (praziquantel) Injectable Cestocide may be administered by either the subcutaneous or intramuscular route to dogs and cats. The intramuscular route may be preferred in dogs due to a brief period of pain that occasionally follows subcutaneous administration.

Anaphylactoid reactions were not observed in clinical trials. However, as with any drug an anaphylactoid reaction can occur with this product and should be treated symptomatically if it occurs.

For those animals living where reinfections are likely to occur, clients should be instructed in the steps to optimize prevention, otherwise, retreatment may be necessary. This is true in cases of Dipylidium caninum where reinfection is almost certain to occur if fleas are not removed from the animal and its environment. In addition, for control of Echinococcus multilocularis, a program of regular treatment every 21 to 26 days may be indicated (see E. multilocularis section below).

Echinococcus multilocularis is a tapeworm species ordinarily considered to be found in wild canids, including foxes, coyotes and wolves. The parasite has also been identified in domestic dogs and cats and potentially is a serious public health concern by involving humans as accidental intermediate hosts.

The life cycle of the parasite is based on a predator-prey relationship, as depicted above.

The adult tapeworm is small (1-4mm) and resides in the intestinal tract of the definitive host (wild or domestic canids). Eggs from the adult tapeworm are shed in the feces of the infected canid. Rodents such as mice and voles serve as the intermediate host for E. multilocularis. Eggs ingested by rodents develop in the liver, lungs and other organs to form multilocular cysts. The life cycle is completed after a canid consumes a rodent infected with cysts. After ingestion of the infected rodent, larvae within the cyst develop to adult tapeworms in the intestinal tract of the canid. Eggs may begin to be passed in the feces of the canid approximately 28 days later.

This parasite poses a serious public health problem because of the possibility for human involvement in the life cycle. If eggs shed by an infected canid are accidentally ingested, a highly pathogenic condition (Alveolar Hydatid Disease) results from development of the cyst stage in humans.

The original geographic distribution of E. multilocularis was primarily confined to northern areas of North America. Current evidence indicates migration of the parasite well into the continental United States.2,3

Domestic dogs living in E. multilocularis endemic areas that roam freely with the opportunity to catch wild rodents are at risk for infection. Pet owners should be advised on how to minimize this risk. Proper restraint of roaming dogs should be encouraged, along with regular treatment with Droncit Injectable solution, following the dosing schedule aforementioned and precautions indicated below.

Additional information on the life cycle and epidemiology of this parasite is available in veterinary parasitology texts.4,5

Diagnosis: Diagnosis of E. multilocularis in canids is difficult. The adult tapeworm produces no clinical signs of infection. Tapeworm segments (proglottids) are usually not observed in the feces. E. multilocularis eggs, observed using microscopic fecal examination procedures, are similar in appearance to the common taeniid species of canids such as Taenia pisiformis.

Assistance in the diagnosis of E. multilocularis may be available from a state veterinary diagnostic laboratory. Additional information regarding areas where E. multilocularis is suspected or has been confirmed may be obtained from area veterinary schools or the Centers for Disease Control in Atlanta, GA.

Treatment: Dogs infected with E. multilocularis should be treated to prevent exposure of humans to infective eggs and to reduce perpetuation of the parasite’s life cycle.

The dosage of Droncit Injectable solution for removal of E. multilocularis is the same as that indicated for the removal of the other tapeworm species listed on the label. Laboratory efficacy studies have demonstrated the recommended dosage is 100% efficacious for removal of this tapeworm.

Under condition of continual exposure to wild rodents, retreatment of the dog at 21-26 day intervals is recommended to prevent the shedding of infectious eggs.

Precautions:

Strict hygienic precautions should be taken when handling dogs or feces suspected of harboring E. multilocularis. Infected dogs treated for the first time with Droncit Injectable solution and dogs treated at intervals greater than 28 days may shed eggs in the feces after treatment. The animal should be held in the clinic during this interval and all feces should be incinerated or autoclaved. If these procedures are not possible, the eggs can be destroyed by soaking the feces in a sodium hypochlorite (bleach) solution of 3.75% or greater.6 All areas where the animal was maintained or in contact with should be thoroughly cleaned with sodium hypochlorite and allowed to dry completely before reuse.

OVERDOSAGE:

The safety index has been derived from controlled safety evaluations, clinical trials and prior approved use in foreign countries. Dosages of 5 times the labeled rate at 14 day intervals to dogs as young as 4 weeks did not produce signs of clinical toxicity following either intramuscular or subcutaneous injections. No significant clinical chemistry, hematological, cholinesterase or histopathological changes occurred. Dosages of 5 times the labeled rate at 14 day intervals to kittens as young as 5 1/2 weeks did not produce signs of clinical toxicity following either intramuscular or subcutaneous injections. Symptoms of overdosage (33.8 to 40 times the labeled dosage rate) in adult dogs included vomition, excessive salivation and depression, but no deaths. Symptoms of overdosage (10 to 20 times the labeled dosage rate) in adult cats included vomition, depression, muscle tremors and incoordination. Deaths occurred in 5 of 8 cats treated subcutaneously and in all 8 injected intramuscularly at doses greater than 20 times the label rate.

Contraindications

There are no known contraindications to the use of praziquantel.

PREGNANCY:

Droncit (praziquantel) has been tested in breeding and pregnant dogs and cats. No adverse effects were noted.

Adverse Reactions

Mild side effects were observed in 18 of 189 dogs (9.5%) and 8 of 85 cats (9.4%) administered Droncit Injectable in field trials. For dogs the majority of these were described as brief pain responses following injections to larger dogs (weighing over 50 lbs.). Two dogs exhibited a brief period of mild vomiting and/or drowsy or staggering gait. The eight cats exhibited either diarrhea, weakness, vomition, salivation, sleepiness, burning on injection and/or a temporary lack of appetite. Local irritation or swelling at the site of subcutaneous injections have been reported for cats.

Droncit (praziquantel) Injectable for Dogs and Cats Caution

Federal (U.S.A.) law restricts this drug to use by or on the order of a licensed veterinarian.

How Supplied

Code:

08713173-183199

10 mL vial

08713181-183799

50 mL vial

References

1 Andrews P. Pharmacokinetic Studies with DRONCIT® in Animals Using a Biological Assay. Veterinary Medical Review, 2/76, pg. 154-165.

2 Hildreth MB, Johnson MD and Kazacos KR. 1991. A Zoonosis of Increasing Concern in the United States. Compendium for Cont Ed, 13(5) 727-740.

3 Lieby PD, Carney WP and Woods CE. 1970. Studies on Sylvatic Echinococcosis. III. Host Occurrence and Geographic Distribution of Echinococcus multilocularis in the North Central United States. J Parasit 56 (6) 1141-1150.

4 Georgi JR and Georgi ME. 1990. Parasitology for Veterinarians. W.B. Saunders Co. 118-138.

5 Soulsby EJL. 1982. Helminths, Arthropods and Protozoa of Domesticated Animals. 7th Edition. Lea & Febiger. 118-138.

6 Craig PS and McPharson CNL. 1988. Sodium Hypochlorite as an Ovicide for Echinococcus. Ann Trop Med and Parasit 82(2) 211-213.

Droncit is a Registered Trademark of the parent company Bayer AG.

For customer service or to obtain product information, including Material Safety Data Sheet, call 1-800-633-3796. For medical emergencies or to report adverse reactions, call 1-800-422-9874.

08715559-79018310, R.13

December, 2003

Bayer HealthCare LLC, Animal Health Division, Shawnee Mission, Kansas 66201 U.S.A.

Made in U.S.A.

NADA # 111-607, Approved by FDA

Regulations for product use are established by country. Information contained on this site pertains only to the United States of America, and is not intended to provide adequate information for product use. Before using or dispensing any product, read and carefully observe the label directions.

Празиквантел относится к фармакотерапевтической группе – антигельминтные средства в комбинациях. Обеспечивает спектр антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод (Toxocaracanis, Toxocaracati (Toxocaramistax), Toxascarisleonina, Uncinariastenocephala, Trichurisvulpis, Ancylostomacaninum),Delafondiavulgaris, Alfortiaedentatus, Dictyocaulusarnfieldi, Parascarisequorum, Strongylusequinus, Strongyloideswesteri, Setariaequine) и цестод (Echinococcusgranulosus, Alveococcusmultilocularis, Mesocestoideslineatus, Dipylidiumcaninum, Diphyllobothriumlatum, Multicepsmulticeps, Taeniaspp., Anoplocephalamagna, AnoplocephalaperfoliataиParanoplocephalamamillana). Активен в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в том числе Syphaciaobvelata, Aspiculuristetraptera, Nippostrongylusmuris, Nippostrongylusbraziliensis, Heterakisspumosa, Trichocephalusmuris, Trichocephalussylvilagi, Trichostrongylusretortaeformis, Paraspidoderauncinata, Strongyloidesspp., Passalarusambiguous, Hymenolepisdiminuta, Hymenolepisnana.

Обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития эктопаразитов: блох (Ctenocephaidesspp.),вшей (Linognatussetotus), власоедов (Trichodectescanis), саркоптоидных (Sarcoptescanis, Otodectescynotis, Notoedrescati) и демодекозных (Demodexcanis) клещей, паразитирующих у собак и кошек. Также обладает ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilusspp.), паразитирующих у лошадей.

Празиквантел – соединение группы пиразинизохинолинов, проявляет активность в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития плоских червей. Механизм действия как активного вещества основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяризации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод.

В ЖКТ происходит быстрое всасывание препарата, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа, активное соединение обратимо связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, реэкскретируется в кишечник животного, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Показания

Празиквантел для животных назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, оленям и с/х птицам, собакам и кошкам, щенкам и котятам разных пород с 2-месячного возраста, грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз, делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз), цестодозах (аноплоцефалидоз, тениидоз, дипилидиоз, эхинококкоз, дифиллоблтриоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз), энтомозах, отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, трематодозах, эстрозе, псороптозе, хориоптозе, иксодидозе, сифункулятозах, мелофагозе, бовиколезе, гиподерматозе, а также при оводовых инвазиях, арахно-энтомозах с/х птиц, для профилактики дирофиляриозаи при смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

Запрещается применение празиквантела от глистов дойным животным в период лактации, а также беременным самкам, менее чем за 28 дней до предполагаемых родов, в связи с его выделением с молоком; с/х птицам, яйца которых будут использованы в пищевых целях, ремонтному молодняку кур, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением препарата в яйцах. Не допускается применение дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, лошадям массой менее 100 кг, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. Противопоказанием является индивидуальная непереносимость компонентов препарата, выраженные нарушения функции почек и печени. Не следует применять празиквантел для собак массой менее 0,5 кг. Не подлежат дегельминтизации щенки моложе 3-недельного возраста и котята моложе 6-недельного возраста.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 01.2021 года зарегистрировано 62 ветеринарных препарата празиквантела:

Гельмимакс (производства ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва) – комбинированный препарат моксидектина и празиквантела в концентрации 20 мг, 50 мг или 100 мг/таб. в форме таблеток для приема внутрь.

Празивер® (производства ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва) – комбинированный препарат ивермектина и празиквантела в концентрации 25 мг/мл в форме суспензии для приема внутрь.

МОНИЗЕН®форте (производства ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва) – комбинированный препарат ивермектина и празиквантела в концентрации 60 мг/мл в форме раствора для инъекций и орального применения.

АЛЕЗАН® (производства ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва) – комбинированный препарат ивермектина и празиквантела в концентрации 100 мг/г в форме пасты для орального применения.

Диронет® спот-он (производства ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва) – комбинированный препарат ивермектина и празиквантела в концентрации 85 мг/мл в форме раствора для наружного применения, по спектру действия превосходит импортные аналоги.

Шустрик (производства ООО «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва) – комбинированный препарат фенбендазола и празиквантела в концентрации 1,5 мг/мл в форме суспензии для орального применения.

Дозы и способ применения

Гельмимакс. Применяют животным перорально индивидуально, однократно в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка в терапевтической дозе 5 мг ДВ на 1 кг массы животного в пересчете на дозировку таблеток.

Празивер® применяют животным перорально: КРС и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом.

  • КРС, лошадям, овцам и козам применяют при нематодозах пищеварительного тракта, нематодозах легких, цестодозах, гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного.При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное.
  • Свиньям применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7-10 суток.
  • Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам применяют при нематодозах и цестодозах с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы.

МОНИЗЕН®форте применяют КРС и оленям внутримышечно, мелкому рогатому скоту подкожно однократно при заражениях ленточными паразитами и оводовых инвазиях и двукратно с интервалом 10-14 дней при других арахно-энтомозах.Овцам и козам назначают внутрь индивидуально или групповым способом в смеси с зерном, концентрированным кормом или водой однократно при заражениях круглыми гельминтами и оводовых инвазиях, и двукратно при других арахно-энтомозах, с/х птицам орально групповым способом с питьевой водой однократно при заражениях паразитическими червями и двукратно – при арахно-энтомозах.

В дозах:

  • для КРС и оленей – по 1 мл на 15 кг массы животного при трематодозах и по 1 мл на 20 кг массы животного при других инвазиях.
  • для овец – по 1 мл на 15 кг массы животного при трематодозах и по 1 мл на 20 кг массы животного при других инвазиях.
  • для коз – по 1 мл на 20 кг массы животного при арахно-энтомозах и по 1 мл на 15 кг массы животного при других инвазиях.
  • для с/х птиц – по 1 мл на 20 кг массы животного.

АЛЕЗАН применяют лошадям индивидуально перорально однократно в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного, либо скармливают лошади с хлебом. Рассчитанное на массу лошади количество пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.

Диронет применяют животным путем капельного нанесения («spot-on») на сухую неповрежденную кожу. Перед использованием у тюбик-пипетки отламывают кончик и, раздвинув шерсть, наносят препарат на кожу животного в места, недоступные для слизывания, в области шеи у основания черепа или между лопатками. При обработке животных содержимое пипеток наносят на кожу в 3-4 места.

Минимальная терапевтическая доза препарата для взрослых животных составляет 0,2 мг/кг массы животного, что соответствует 17 мг/кг празиквантела для кошек и собак. Минимальная терапевтическая доза препарата для щенков и котят составляет 0,1 мл/кг массы животного, что соответствует 8,5 мг/кг празиквантела для щенков и котят. С учетом вида, возраста и массы обрабатываемого животного доза празиквантела может корректироваться в соответствии с инструкцией.

Шустрик суспензию применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1мл/кг массы животного, что составляет (для одного питомца массой):

  • кролика (3 кг) – 3,0 мл;
  • мыши (18-20 г) – 0,02 мл;
  • крысы (180-200 г) – 0,2 мл;
  • морской свинки (150-200 г) – 0,2 мл.

При групповом способе применения препарата с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50-100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0,1 мл на 10 г массы животного). При применении препарата с кормом рассчитанную на группу дозу Шустрик суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.

Сроки ожидания продукции животноводства

Гельмимакс, Диронет спот-он и Шустрик суспензия не предназначены для применения продуктивным животным.

Празивер®. Убой на мясо КРС, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее чем через 20 суток, кур – не ранее чем через 15 суток после последнего применения препарата.

Убой на мясо крупного рогатого скота, мелкого рогатого скота и оленей разрешается не ранее, чем через 35 суток, гусей и уток не ранее, чем через 20 суток, кур и индеек не ранее, чем через 15 суток после последнего применения МОНИЗЕН® форте.

АЛЕЗАН. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после применения препарата.

Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в пищу пушным зверям.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения фармацевтической субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

4 года

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Показатель

Спецификация

Внешний вид

Белый или почти белый кристаллический порошок

Подлинность

ИК-спектр образца должен соответствовать ИК-спектру стандарта

Температура плавления, °С

136 – 142

Потеря в массе при высушивании, %

≤ 0,5

Тяжелые металлы, ppm

≤ 20

Зола общая, %

≤ 0,1

Фосфаты, %

≤ 0,05

Остаточные растворители, ppm

Дихлорметан ≤ 600

Ацетон ≤ 5000

Родственные примеси, %

А ≤ 0,2

В ≤ 0,2

С ≤ 0,2

Количественное определение, % (в пересчете на сухое вещество)

98,5 – 101,0

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Празицид®-суспензия Плюс (Prazicid-suspension Plus);
  • международные непатентованные наименования действующих веществ: пирантел, фебантел, празиквантел.

2. Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.

Празицид®-суспензия Плюс в качестве действующих веществ содержит пирантела памоат, фебантел и празиквантел.

Выпускают лекарственный препарат в двух модификациях:

  • «Празицид®-суспензия Плюс для взрослых собак, щенков средних и крупных пород» с содержанием в 1 мл: 45 мг пирантела памоата, 45 мг фебантела и 15 мг празиквантела;
  • и «Празицид®-суспензия Плюс для взрослых кошек, котят и щенков мелких пород» с содержанием в 1 мл: 15 мг пирантела памоата, 15 мг фебантела и 1,5 мг празиквантела.

В качестве вспомогательных веществ препарат содержит: глицерин, полисорбат- 80, Na-карбоксиметилцеллюлозу, аспасвит Ц 200, натрия бензоат, калия сорбат, Р- циклодекстрин (в составе «Празицид®-суспензия Плюс для взрослых кошек, котят и щенков мелких пород»), сукралозу, кислоту лимонную, 20% эмульсию полидиметилсилоксана, поливинилпирролидон, ксантановую камедь, ароматизатор «Молочный шоколад» и воду очищенную.

3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию светло-желтого цвета, при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 60 суток.

Запрещается применение Празицид®-суспензии Плюс по истечении срока годности.

4. Выпускают Празицид®-суспензию Плюс расфасованной по 5, 6, 7, 9, 10 и 15 мл в полимерные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению, шприцем-дозатором и наклейками в ветеринарный паспорт.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от О °C до 25 °C.

6. Празицид®-суспензию Плюс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Празицид®-суспензия Плюс относится к антигельминтным лекарственным средствам в комбинациях.

10. Комбинация празиквантела, фебантела и пирантела памоата, входящих в состав препарата Празицид®-суспензия Плюс, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на желудочно-кишечных нематод (Toxocara canis, Тохосаrа cati, Тохосаrа mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum) и цестод (Echinococcus granulosus, Taenia solium, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum, Multiceps multiceps), паразитирующих у собак и кошек.

Фебантел, обладая антипротозойным действием на простейших Giardia spp., паразитирующих у собак и кошек, оказывает лечебный эффект при лямблиозе.

Пирантела памоат — соединение группы пиримидинов, механизм его действия основан на блокаде передачи нервных импульсов в нервно-мышечных синапсах путем деполяризации мембран мышечных клеток, что вызывает паралич мышечной системы нематод; пирантел плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде (93%) с фекалиями.

Фебантел относится к пробензимидазолам, биотрансформирующимся в организме в бензимидазолы.

Механизм действия фебантела основан на ингибировании фермента фумаратредуктазы в митохондриях, в результате чего нарушается усвоение глюкозы и синтез белка тубулина, что приводит к разрушению микротубулярного аппарата клеток паразита, вызывая его гибель.

Фебантел всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени и выделяется с желчью в просвет кишечника, где частично отмечается его повторная резорбция, из организма выводится как в неизмененной форме, так и в виде нескольких метаболитов с фекалиями и мочой.

Празиквантел — соединение группы пиразинизохинолинов, активно в отношении желудочно-кишечных цестод на всех фазах развития.

Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегу мента, что приводит к гибели гельминтов и способствует их выведению из организма животного.

Соединение быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1 — 3 часа, обратимо связывается с белками сыворотки крови (70 — 80%), частично метаболизируется в печени, реэкскретируется в кишечник, выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов.

Празицид®-суспензия Плюс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Празицид®-суспензию Плюс назначают взрослым собакам и кошкам, щенкам и котятам с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, трихоцефалез, анкилостомоз), цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, альвеококкоз, эхинококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз), ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях и лямблиозе.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).

Празицид®- суспензию Плюс не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

13. При работе с Празицид®-суспензией Плюс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празицид®-суспензией Плюс.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Празицид®-суспензию Плюс не следует назначать беременным самкам в первые две трети периода беременности, щенкам и котятам моложе 3-недельного возраста.

Самкам в период вскармливания приплода, при необходимости, препарат применяют под контролем ветеринарного врача на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения.

15. Лекарственный препарат применяют животным перорально индивидуально, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:

  • Празицид®-суспензию Плюс для взрослых собак, щенков средних и крупных пород — 1 мл на 3 кг массы животного;
  • Празицид®-суспензию Плюс для взрослых кошек, котят и щенков мелких пород — 1 мл на 1 кг массы животного.

С профилактической целью дегельминтизацию животных проводят один раз в квартал, а также перед каждой вакцинацией.

С лечебной целью и с целью профилактики при групповом (скученном) содержании животных (в питомниках, приютах, вивариях) обработку проводят:

  • при нематодозах — двукратно с интервалом 14 суток; — при цестодозах, ассоциативных нематодо-цестодозных инвазиях;
  • при лямблиозе — один раз в день в течение 3 последовательных дней.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

Флакон с суспензией перед каждым применением следует тщательно встряхнуть.

16. При применении Празицид®-суспензии Плюс в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможны нарушения работы желудочно-кишечного тракта (жидкий стул, рвота) и усиление слюноотделения, которые исчезают самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройство желудочно- кишечного тракта.

В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, назначают энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.

18. Празицид®-суспензию Плюс не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими пиперазин, и средствами, ингибирующими холинэстеразу.

Информация о несовместимости Празицид®- суспензии Плюс с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене у собак не выявлено.

У кошек после первого приема препарата возможна кратковременная самопроходящая гиперсаливация.

20. Следует избегать нарушений схемы дегельминтизации, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае пропуска очередной дозы, препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

21. Празицид®-суспензия Плюс не предназначена для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Прадакса капсулы 150 мг инструкция по применению взрослым
  • Празиквантел для кошек инструкция по применению цена отзывы
  • Празицид для кошек таблетки инструкция по применению сколько давать
  • Празивер инструкция по применению для птиц инструкция по применению
  • Празицид для кошек таблетки инструкция 200 мг

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии