Препарат панум инструкция по применению

Панум — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-005302

Торговое наименование:

Панум®

Международное непатентованное наименование (МНН):

пантопразол

Лекарственная форма:

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой

Состав на 1 таблетку:

Действующее вещество: Пантопразола натрия сесквигидрат – 22,55 мг (в пересчете на пантопразол – 20,00 мг);
Вспомогательные вещества: маннитол – 39,95 мг, натрия карбонат безводный – 7,50 мг, кросповидон – 4,00 мг, повидон К-30 – 3,50 мг, кальция стеарат – 2,50 мг.
Оболочка: *Опадрай II 85G68918 белый – 8,00 мг, натрия гидроксид – q.s.**
Кишечнорастворимая оболочка: ***Акрил-из желтый 93092052 – 11,979 мг, симетикона эмульсия 30% – 0,07 мг

* Опадрай II 85G68918 белый:
Поливиниловый спирт частично гидролизованный (Е1203) – 38,60%; титана диоксид (Е171) – 30,00%; тальк (Е553b) – 17,50%; макрогол (Е1521) – 10,90%; лецитин соевый (Е322) – 3,00%.
** используется 1 н. раствор натрия гидроксида для доведения pH раствора оболочки.
***Акрил-из желтый 93092052:
Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер – 40%; тальк (Е553b) – 37,250%; титана диоксид (Е171) – 14,00%; триэтилцитрат – 4,80%; кремния диоксид коллоидный – 1,25%; натрия бикарбонат (Е500 (ii)) – 1,20%; железа оксид желтый (Е172) – 1,00%; натрия лаурилсульфат – 0,50%.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки со скошенными краями, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, гладкие с обеих сторон.

Фармакотерапевтическая группа:

желез желудка секрецию понижающее средство – протонного насоса ингибитор.

Код ATX:

А02ВС02

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.
Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальных клетках, где он подавляет активность фермента Н+ К+ АТФ-азы, т.е. блокирует заключительный этап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимым и, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).
Также повышается содержание хромогранина А (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.
Антисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг пантопразола снижение секреции желудочного сока на 24% наступает через 2,5-3,5 ч и на 26% через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7 дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч – до 50%. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между пантопразолом и многими другими препаратами.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) при пероральном применении достигается уже после первой дозы в 20 мг. В среднем, примерно через 2-2,5 ч после приема достигается максимальная концентрация в сыворотке, около 1,0-1,5 мкг/мл и Сmax и остается постоянной после многократного применения данного препарата.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при внутривенном применении.
Абсолютная биодоступность таблеток пантопразола составляет около 77%. Совместный прием пищи не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), на максимальную концентрацию в сыворотке и, соответственно, на биодоступность. При совместном приеме с пищей может варьироваться время начала действия препарата. Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Объем распределения составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.
Конечный период полувыведения составляет примерно 1 час, а клиренс около 0,1 л/ч/кг. Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток период полувыведения не коррелирует с гораздо более длинным по продолжительности действием (ингибированием секреции кислоты).
Основной путь выведения – через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита составляет около 1,5 ч, что ненамного превышает период полувыведения пантопразола.
При применении пантопразола у пациентов с ограниченным функционированием почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у здоровых добровольцев, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Несмотря на умеренно длительный период полувыведения основного метаболита (2-3 ч), его выведение происходит достаточно быстро, и поэтому накопления не происходит.
У пациентов с циррозом печени (классов А и В по классификации Чайлд-Пью) время периода полувыведения увеличивается до 3-6 ч, значения AUC возрастают в 3-5 раз, максимальная концентрация в сыворотке повышается незначительно, лишь в 1,5 раза в сравнении с таковой у здоровых добровольцев при применении пантопразола в дозировке 20 мг.
Небольшое повышение показателя AUC и Сmax у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым.

Показания к применению

Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких, как изжога, кислая отрыжка) у взрослых.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также к замещенным бензимидазолам;
  • диспепсия невротического генеза;
  • прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания, влияние на фертильность

Применение во время беременности

В связи с отсутствием данных о применении пантопразола у беременных женщин, в качестве меры предосторожности, необходимо исключить использование препарата Панум® во время беременности.
Грудное вскармливание

Пантопразол и его метаболиты были обнаружены в грудном молоке. Эффект пантопразола на новорожденных/детей грудного возраста неизвестен. Панум® не следует применять в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность

Данные о воздействии пантопразола на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.

Способ применения и дозы

Панум® принимают внутрь, до еды, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости по 20 мг в сутки.
Для достижения положительной динамики в устранении симптомов может потребоваться прием препарата в течение 2-3 дней, однако, для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. При ухудшении состояния в течение первых 3 дней лечения рекомендуется консультация врача.
Прием препарата следует прекратить сразу после исчезновения симптомов.
Прием препарата без консультации врача не должен превышать 4 недель. Если в течение 2 недель непрерывного приема препарата положительная динамика отсутствует, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует принимать Панум® в целях профилактики.
Не требуется коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Побочное действие

При приеме препарата Панум® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции возникают крайне редко. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея и головная боль – наблюдаются примерно у 1% пациентов. Ниже приводятся данные о нежелательных реакциях в зависимости от частоты их возникновения:
Очень часто ≥1/10; часто ≥1/100 и <1/10; нечасто ≥1/1000 и <1/100; редко ≥1/10000 и <1/1000; очень редко <1/10000, включая отдельные случаи; частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы:

Редко: агранулоцитоз.
Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Нарушения со стороны нервной системы:

Нечасто: головная боль, головокружение.
Редко: нарушения вкуса.
Нарушения со стороны органов зрения:

Редко: нарушение зрения (затуманивание).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: полипы фундальных желез желудка (доброкачественные).
Нечасто: диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Частота неизвестна: интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечасто: экзантема/сыпь, зуд, дерматит.
Редко: крапивница, ангионевротический отек.
Частота неизвестна: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Нечасто: перелом запястья, бедра и позвоночника.
Редко: артралгия, миалгия.
Нарушения со стороны обмена веществ:

Редко: гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестерина), изменение массы тела.
Частота неизвестна: гипонатриемия, гипомагниемия.
Общие расстройства:

Нечасто: слабость, утомляемость и недомогание.
Редко: повышение температуры тела, периферические отеки.
Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Нечасто: повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы).
Редко: повышение уровня билирубина.
Частота неизвестна: гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печёночноклеточная недостаточность.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Редко: гинекомастия.
Нарушения со стороны психики:

Нечасто: нарушения сна.
Редко: депрессия (включая обострения имеющихся расстройств).
Очень редко: дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств).
Частота неизвестна: галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Передозировка

До настоящего времени явлений передозировки в результате применения пантопразола отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились внутривенно в течение 2 минут и переносились хорошо.
В случае передозировки при наличии клинических проявлений интоксикации проводится симптоматическая и поддерживающая терапия.
Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное применение других ингибиторов протонного насоса или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов без консультации врача.
Одновременное применение препарата Панум® может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств таких, как эрлотиниб).
Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.
Во время исследований по изучению лекарственного взаимодействия не было выявлено клинически значимых взаимодействий при применении пантопразола в следующих случаях:

  • у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы медленных кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);
  • у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, принимающих антациды, антибиотики (амоксициллин, кларитромицин);
  • у пациентов, принимающих пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;
  • у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, напроксен, пироксикам);
  • у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид, левотироксин;
  • у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам;
  • у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;
  • у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, под контролем протромбинового времени и МНО в начале и по окончании лечения, а также во время нерегулярного приема пантопразола.

Одновременно нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонного насоса вместе с варфарином или с фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может приводить к патологическим кровотечениям опасным для жизни. В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонного насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, при раке или псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Особые указания

Перед началом лечения препаратом Панум® следует исключить возможность злокачественного новообразования, поскольку препарат может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если им предстоит проведение эндоскопии или мочевинного дыхательного теста.
Пациенты должны проконсультироваться с врачом, если имеются следующие случаи:

  • непреднамеренная потеря веса, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, расстройство глотания, постоянная рвота или рвота с кровью. В этих случаях прием препарата может частично облегчить симптомы и отсрочить правильную диагностику;
  • ранее перенесенное хирургическое вмешательство на желудочно-кишечном тракте или язва желудка;
  • непрерывное симптоматическое лечение диспепсии и изжоги в течение 4 недель и более;
  • заболевания печени, в том числе желтуха и печеночная недостаточность;
  • другие серьезные заболевания, ухудшающие общее состояние здоровья.

Пациенты в возрасте старше 55 лет, при наличии новых или недавно изменившихся симптомов, должны проконсультироваться с врачом.
Пациентам не следует рассчитывать на мгновенное устранение симптомов недомогания. Облегчение симптомов возможно после приблизительно одного дня приема пантопразола, также необходимо учитывать, что для полного устранения изжоги может понадобиться приблизительно 7 дней.
При приеме препаратов, снижающих кислотность желудочного сока, незначительно повышается риск желудочно-кишечных инфекций, возбудителями которых являются бактерии рода Salmonella spp., Campylobacter spp. или С. difficile.

При лечении ингибиторами протонного насоса очень редко отмечается развитие подострой кожной красной волчанки (ПККВ). При возникновении поражений кожи, особенно на участках, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и врачу следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Панум®. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонного насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонного насоса.
При проведении лабораторных исследований необходимо учитывать, что повышенное содержание CgA в сыворотке крови может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей. В связи с этим применение препарата Панум® следует прекратить не менее чем за 5 дней до проведения исследования содержания CgA. Если содержание CgA и гастрина не возвратилось к нормальным значениям после первого определения, то исследование следует повторить через 14 дней после прекращения приема ингибитора протонного насоса.
Препарат предназначен для краткосрочного применения (до 4 недель).
При длительном приеме препарата могут возникать дополнительные риски, и необходимо обратиться к врачу для назначения препарата с последующим регулярным медицинским наблюдением.
Следующие дополнительные риски считаются значительными при продолжительном приеме препарата.
Влияние на абсорбцию Витамина В12

Пантопразол, как все ингибиторы протонного насоса может снизить абсорбцию витамина В12 (цианокобаламин) в результате гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать у пациентов со сниженными запасами в организме или факторами риска снижения абсорбции витамина В12 при длительной терапии или при наличии соответствующих клинических симптомов.
Влияние на переломы костей

Ингибиторы протонного насоса, особенно в больших дозах и при продолжительной терапии (>1 года), могут незначительно увеличивать риск перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других известных факторов риска. Наблюдения показали, что ингибиторы протонного насоса могут увеличить общий риск переломов на 10-40%. Это увеличение частично может быть обусловлено другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, и у них должно быть соответствующее поступление витамина D и кальция в организм.
Гипомагниемия:

У пациентов, принимающих ингибиторы протонного насоса (ИПН), в том числе пантопразол, в течении как минимум трех месяцев, и, в большинстве случаев, в течение года наблюдалась тяжелая гипомагниемия. При этом возможно развитие тяжелых проявлений гипомагниемии, таких как утомляемость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, они могут начинаться незаметно и быть пропущены. У большинства пациентов с подобными нарушениями гипомагниемия была скорректирована после заместительной терапии магнием и прекращения приема ИПН.
У пациентов, которым предстоит длительное лечение, или пациентам, принимающим ИПН совместно с дигоксином или другими препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например, диуретики), следует провести исследование содержания магния в сыворотке крови перед началом лечения ИПН и периодически осуществлять его контроль во время лечения.

Влияние на способность управления транспортными средствами/механизмами.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

Форма выпуска

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
По 10 таблеток в блистер Ал/Ал; 1 блистер (10 таблеток) или 2 блистера (20 таблеток) или 3 блистера (30 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 14 таблеток в блистер Ал/Ал; 1 блистер (14 таблеток) или 2 блистера (28 таблеток) или 4 блистера (56 таблеток) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/производитель:

«Юник Фармасьютикал Лабораториз» (Отделение фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Ворли, Мумбай 400 030, Индия

Адрес производственной площадки:

Участок № 215-219, Г.И.Д.К. Индастриал Ареа, Паноли – 394 116, округ: Бхаруч, Индия /
Plot № 215-219, G.I.D.C. Industrial Area, Panoli – 394 116, Dist: Bharuch, India

Организация, принимающая претензии потребителей:

Представительство в России

г. Москва 121059, ул. Брянская, д.5

Купить Панум в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Панум (Panum) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Панум

💊 Состав препарата Панум

✅ Применение препарата Панум

📅 Условия хранения Панум

⏳ Срок годности Панум

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Панум
(Panum)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.05.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A02BC02

(Пантопразол)

Лекарственная форма

Панум

Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001362/08
от 29.02.08
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панум

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: кросповидон, кальция стеарат, маннитол, повидон, натрия карбонат безводный, натрия гидроксид, симетиконовая эмульсия (30%), краситель Opadry YS-1R-7006 прозрачный (гипромеллоза 5сП, макрогол 400, макрогол 6000), краситель Opadry акрил-из желтый 93O92052 (метакриловой кислоты сополимер (тип С), тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, железа оксид желтый, натрия лаурилсульфат).

10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры из алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор протонового насоса (Н+/К+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.

Показания препарата

Панум

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori;
  • эрозивный гастрит;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • стрессовые язвы ЖКТ.

Режим дозирования

Применяется внутрь. Таблетка не разжевывается, запивается небольшим количеством жидкости.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни суточная доза составляет 40 мг однократно, возможно увеличение дозы до 80 мг/сут. Продолжительность курса лечения при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки — 14 дней (иногда препарат применяется дополнительно еще в течение 2 недель), при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 недели (в отдельных случаях препарат применяется еще в течение 4 недель).

При комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки препарат назначается по 40 мг 2 раза/сут (перед завтраком и перед ужином или во время еды) в сочетании с амоксициллином, азитромицином, кларитромицином, метронидазолом. Продолжительность эрадикационной терапии — 7 дней (максимально — 2 недели).

Побочное действие

Со стороны органов пищеварительной системы: диарея; редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз.

Со стороны ЦНС и органов чувств: головная боль; редко -астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях — гематурия, отеки, импотенция.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях — алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.

Аллергические реакции: редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Прочие: редко — гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

Противопоказания к применению

  • диспепсия невротического генеза;
  • злокачественные заболевания ЖКТ;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают пантопразол у больных с нарушением функции печени, в детском возрасте (опыт применения препарата у детей до 6 лет отсутствует).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат может применяться при беременности только по строгим показаниям, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При назначении препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают пантопразол у больных с нарушением функции печени.

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 40 мг 1 раз в 2 дня, под контролем уровня печеночных ферментов (при их повышении показана отмена препарата).

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

Применение у детей

С осторожностью назначают пантопразол в детском возрасте (опыт применения препарата у детей до 6 лет отсутствует).

Применение у пожилых пациентов

У пожилых больных не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

Особые указания

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение).

Диагноз гастроэзофагеальной рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически.

У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.

При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 40 мг 1 раз в 2 дня, под контролем уровня печеночных ферментов (при их повышении показана отмена препарата).

Передозировка

Симптомы передозировки пантопразола не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Пантопразол снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях рН (в т.ч. кетоконазола).

Не влияет на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при участии ферментной системы цитохрома Р450, таких как феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол.

Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Условия хранения препарата Панум

Список Б. Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 30°С в сухом, защищенном от света месте.

Срок годности препарата Панум

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Контролок®
(TAKEDA, Германия)

Кросацид
(MICRO LABS, Индия)

Нольпаза
(KRKA, Словения)

Пантаз
(MEDLEY PHARMACEUTICALS, Индия)

Пантопразол
(ЛЕКВАЛИС, Россия)

Пантопразол
(АТОЛЛ, Россия)

Пантопразол Авексима
(АВЕКСИМА, Россия)

Пантопразол Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Пантопразол-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)

Пантопразол-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)

Все аналоги


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

фото упаковки Панум

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Средняя цена в аптеках

212  ₽

Среди
3657
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе

Оплата и способы получения

в Москве

Самовывоз

Сегодня бесплатно из 496 аптек

Завтра или позже бесплатно из 3657 аптек

Оплата картой или наличными в аптеке

Доставка

Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса

Информация о товаре

Форма выпуска:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Количество в упаковке:

28 шт.

Страна:

Индия

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Инструкция на Панум 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

Состав

1
таблетка содержит:

Активное
вещество:

Пантопразола
натрия сесквигидрат      45,1 мг

что
эквивалентно пантопразолу            40 мг

Вспомогательные
вещества:

Кросповидон,
кальция стеарат, маннитол, повидон, натрия карбонат безводный; натрия
гидроксид, симетиконовая эмульсия (30%), краситель Опадрай YS-1R-7006
прозрачный (гипромеллоза 5сП, макрогол 400, макрогол 6000), краситель Опадрай
акрилез желтый 93O92052 (метакриловой
кислоты сополимер типа С, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид
коллоидный, натрия гидрокарбонат, железа оксид желтый, натрия лаурилсульфат).

Описание

Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от
светло-желтого до желтого цвета.

Фармакологическое действие

Ингибитор
протонового насоса (Н++-АТФ-азы). Блокирует заключительную
стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию,
независимо от природы раздражителя. При язвенной болезни двенадцатиперстной
кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции
повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику
ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приема.

Панум: Показания

—    
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения),
в том числе ассоциированная с Helicobacter pylori,

—    
Эрозивный гастрит,

—    
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; рефлюкс-эзофагит,

—    
Синдром Золлингера-Эллисона,

—    
Стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы

Применяется
внутрь. Таблетка не разжевывается, запивается небольшим количеством жидкости.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастроэзофагеальной
рефлюксной болезни суточная доза составляет 40 мг однократно, возможно
увеличение дозы до 80 мг в сутки. Продолжительность курса лечения при язвенной
болезни двенадцатиперстной кишки — 14 дней (иногда препарат применяется
дополнительно еще в течение 2 недель), при язвенной болезни желудка и
гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 4 недели (в отдельных случаях препарат
применяется еще в течение 4 недель).

При
комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных язвенной
болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки препарат назначается по 40 мг 2
раза в сутки (перед завтраком и перед ужином или во время еды) в сочетании с
амоксициллином, азитромицином, кларитромицином; метронидазолом.
Продолжительность курса эрадикационной терапии — 7 дней (максимально —
2 недели).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат
может применяться при беременности только по строгим показаниям, если польза
для матери превышает потенциальный риск для плода. При назначении препарата в
период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Панум: Противопоказания

Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, диспепсия невротического генеза,
злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта, тяжелая печеночная
недостаточность.

С
осторожностью

назначают пантопразол у больных с нарушением функции печени,
в детском возрасте (опыт применения препарата у детей до 6 лет
отсутствует).

Панум: Побочные действия

Со
стороны органов желудочно-кишечного тракта:
диарея;
редко — сухость во рту, повышенный аппетит, тошнота, отрыжка, рвота, метеоризм,
боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз.

Со
стороны нервной системы и органов чувств:
головная
боль; редко — астения, головокружение, сонливость, бессонница; в отдельных
случаях — нервозность, депрессия, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения
зрения, шум в ушах.

Со
стороны мочеполовой системы:
в единичных случаях —
гематурия, отеки, импотенция.

Со
стороны кожных покровов:
в единичных случаях —
алопеция, акне, эксфолиативный дерматит.

Аллергические
реакции:

редко — сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Прочие: редко
— гипергликемия, миалгия; в единичных случаях — лихорадка, эозинофилия,
гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия.

Передозировка

Симптомы
передозировки пантопразола не описаны.

Взаимодействие

Пантопразол
снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях pH
(в том числе — кетоконазола).

Не
влияет на фармакокинетические параметры препаратов, метаболизирующихся при
участии ферментной системы цитохрома Р450, таких как феназепам,
диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам,
фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол.

Не
влияет на эффективность гормональных контрацептивов.

Особые указания

Перед
началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и
желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и
лечение). Диагноз гастроэзофагеальной рефлюксной болезни должен быть
подтвержден эндоскопически. У пожилых больных и при нарушении функции почек не
рекомендуется превышать дозу 40 мг в сутки. При тяжелой печеночной
недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 40 мг
1 раз в 2 дня, под контролем уровня печеночных ферментов (при их повышении
показана отмена препарата).

Форма выпуска

Таблетки,
покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг. 10 таблеток в блистер из
алюминий/алюминиевой фольги; по 1 или 2 блистера (10 или 20 таблеток) помещают
в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска

Производитель

«Юник
Фармасьютикал Лабораториз»

(отделение
фирмы «Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)

Ворли,
Мумбай 400030, Индия.

Представительство
в России

121059,
г. Москва, ул. Брянская, д. 5.

Тел:
(495) 662-18-11.

Факс:
(495) 662-18-12.

Основные сведения

Действующее вещество (МНН)

Пантопразол

Дозировка или размер

40 мг

Форма выпуска

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Первичная упаковка

блистер

Производитель

Unique Pharmaceutical

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дозировки и формы выпуска Панум

• В наличии в 3329 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3342 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка от 2 часов

• В наличии в 308 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка от 2 часов

Аналоги Панум

• В наличии в 3446 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 3661 аптеке

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4374 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4796 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка от 2 часов

• В наличии в 5249 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 5175 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4594 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

• В наличии в 4696 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Цены в аптеках на Панум 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

ЗдравCити

POLZAru

Планета Здоровья

Планета Здоровья

от 201  ₽

Алоэ

АСНА

Аптеки Плюс

Аптека Вита

Аптеки ГОРЗДРАВ

Аптека Апрель

36,6

Аптека Apteka.ru

История стоимости Панум 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Панум и наличие в аптеках в Москве

40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

Список аптек Адрес Часы работы Цена
Планета Здоровья

Молодежная ул, 12а, Белоозерский пгт, Воскресенск ГО, МО

09:00-21:00 Пн-Вс

201  ₽

Планета здоровья

Камова ул, 7 к 1, Самолет мкр, Люберцы, МО (ЖК Зенино)

08:00-22:00 Пн-Вс

201  ₽

Мицар-Н

Медынская ул, 6Б, Москва

08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс

220  ₽

Димфарм

Щелковское ш, 85к1, Москва

Круглосуточно

227  ₽

Аптека АВС

POLZAru

Чистопрудный б-р, 12 к 2, Москва

09:00-21:00 Пн-Сб

230  ₽

Арина-Фарм

POLZAru

25 лет Октября ул, 8, Домодедово, МО

09:00-22:00 Пн-Вс

230  ₽

ИП Колпакова С В.

POLZAru

1410 к, Зеленоград, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

230  ₽

Источник жизни

POLZAru

Липовая аллея, с 1, Благовещенка д, Химки го, МО (ТД Да)

09:00-21:00 Пн-Вс

230  ₽

Компавита

POLZAru

Павелецкий 3-й пр-д, 7 к 1, Москва

08:30-21:00 Пн-Пт, 10:00-20:00 Сб-Вс

230  ₽

МедикаФарма

POLZAru

Хромова ул, 3, Москва

08:00-22:00 Пн-Вс

230  ₽

Медикус

POLZAru

Бородинский пр-д, 31 с 2, Клин, МО

08:30-20:30 Пн-Вс

230  ₽

МироМед

POLZAru

Можайское ш, 80Б, Одинцово, Одинцовский р-н, МО

09:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-21:00 Сб-Вс

230  ₽

Моя Аптека

POLZAru

Красная ул, 32/1, Солнечногорск, МО

Круглосуточно

230  ₽

Ника Фарм

POLZAru

Верхние Поля ул, 45 к 1, Москва

09:00-21:00 Пн-Пт, 10:00-21:00 Сб-Вс

230  ₽

Отрадное Фарма

POLZAru

Паустовского ул, 2/34, Москва

Круглосуточно

230  ₽

Проффит

POLZAru

Крюкова ул, 11, Клин, МО

08:00-20:00 Пн-Вс

230  ₽

РАН Фарма

POLZAru

Ильинский б-р, 7, Красногорск, МО

Круглосуточно

230  ₽

Ран Фарма

POLZAru

Муравская ул, 42 к 2, Москва

09:00-21:00 Пн-Вс

230  ₽

Самфарм

POLZAru

Мишутино с, 363, Сергиево-Посадский го, МО

09:30-21:00 Пн-Вс

230  ₽

Фетисова НБ ИП Москва, 143962, Московская обл, Реутов г, Юбилейный пр-кт, дом № 67 , пом. 4Н

POLZAru

Юбилейный пр, 67, Реутов, МО

09:00-21:00 Пн-Вс

230  ₽

Отзывы о Панум

У данного товара ещё нет отзывов

Ваш может стать первым!

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Панум, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Панум, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт. в Москве от 201 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Панум, 40 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 28 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Препарат пантокальцин для детей инструкция по применению
  • Препарат остеомед форте инструкция по применению цена отзывы
  • Препарат остеогенон инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Препарат остенил инструкция цена отзывы
  • Препарат осельтамивир от гриппа инструкция и цена