Химическое название
1,2-Дигидро-1,5-диметил-4-(1-метилэтил)-2-фенил-3Н-пиразол-3-он
Химические свойства
Пропифеназон – это обезболивающее средство, антипиретик, относится к группе пиразолонов. Производное феназона обладает сходными жаропонижающими и болеутоляющими свойствами. Молекулярная масса химического соединения = 230,3 грамма на моль. Выпускается в лекарственных формах для перорального приема.
Фармакологическое действие
Обезболивающее, жаропонижающее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарственное средство хорошо обезболивает, снижает температуру тела, действует на центры терморегуляции. Вещество обладает слабым противовоспалительным эффектом, так как способно подавлять синтез медиаторов воспаления.
Очень быстро усваивается в ЖКТ и проникает в системный кровоток. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение получаса.
Показания к применению
Пропифеназон применяется в комбинации с парацетамолом и другими веществами для устранения хронической и острой боли; при лихорадке неизвестного происхождения.
Противопоказания
Лекарство противопоказано к приему при аллергии, в том числе на другие производные феназона.
Побочные действия
Пропифеназон считается одним из самых безопасных производных пиразолона. С наибольшей частотой после его приема проявляются аллергические реакции. Очень редко снижается чисто лейкоцитов и тромбоцитов в крови. Следует отметить, что лекарство не вызывает агранулоцитоза.
Пропифеназон, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препараты Пропифеназона назначают для перорального или ректального использования. В среднем дозировка варьирует от 250 до 600 мг средства. Кратность применения – трижды в день.
Передозировка
Данные о передозировке препаратом отсутствуют.
Взаимодействие
В инструкции указано, что лекарство оказывает влияние на метаболизм и эффективность антикоагулянтов.
С особой осторожностью средство сочетают с ингибиторами ЦОГ, во избежание развития побочных реакций со стороны пищеварительной системы.
Особые указания
Пропифеназон лучше не назначать больным порфирией.
Лекарство хорошо сочетается с кофеином и парацетамолом.
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Входит в состав следующих препаратов: Каффетин Лайт, Номигрен, Каффетин, Новалгин, Сафистон, Пенталгин Плюс, Флюкомп Экстратаб.
Отзывы
Препараты Пропифеназона хорошо переносятся, редко возникают побочные реакции из-за присутствия данного компонента в лекарстве. В сочетании с парацетамолом средство достаточно эффективно, снижает температуру и обезболивает. В составе препаратов от мигрени, вещество также хорошо переносится, купирование приступов происходит в течение 15 минут.
Цена, где купить
Стоимость препарата Номигрен, в котором содержится 200 мг Пропифеназона, составляет порядка 600 рублей за 10 таблеток.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Фемкомфорт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001021
Торговое наименование препарата
Фемкомфорт®
Международное непатентованное наименование
Кофеин + Парацетамол + Пропифеназон
Лекарственная форма
таблетки
Состав
На одну таблетку:
Действующие вещества: пропифеназон — 200 мг; парацетамол (в составе гранулята) — 200 мг; кофеин — 50 мг;
Вспомогательные вещества: гранулят для прямого прессования (крахмал прежелатинизированный — 16,5 мг, повидон — 3,3 мг, кроскармеллоза натрия — 1,1 мг, стеариновая кислота — 1,1 мг) 22 мг, магния стеарат — 7 мг, крахмал прежелатинизированный — 30 мг, лактозы моногидрат — 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 163 мг, кроскармеллоза натрия — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 8 мг.
Описание
Таблетки белого цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Код АТХ
N02BE
Фармакодинамика:
Фемкомфорт® представляет собой комбинированный лекарственный препарат, действие которого определяется свойствами компонентов, входящих в его состав.
Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез просгагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Пропифеназон является производным пиразолона. Механизм действия осуществляется путем ингибирования ЦОГ, участвующей в образовании простагландинов из арахидоновой кислоты.
Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Фармакокинетика:
Кофеин
Время достижения максимальной концентрации — 1 ч; период полувыведения — 3,5 ч; 65-80% кофеина выводится почками главным образом в виде 1-метилксантина, 1- метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.
Парацетамол
Абсорбция высокая, связь с белками плазмы — 15%, время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 20-30 мин. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой и серной кислотами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием неактивных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.
Период полувыведения — 2-3 ч. Выводится почками в неизмененном виде 3%. У пожилых пациентов снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.
Пропифепазон
Максимальная концентрация пропифеназона в плазме крови достигается примерно через 30 мин. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 1-1,5 ч. Сочетание с парацетамолом увеличивает время его выведения на 40%, что играет значительную роль, т.к. позволяет сократить число приемов препарата в течение суток. Выводится почками.
Показания:
Болевой синдром легкой и средней степени тяжести при первичной дисменорее (болезненных менструациях при отсутствии органических изменений со стороны половых органов), альгодисменорее.
Болевой синдром легкой и средней степени тяжести (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия.
В комплексной терапии в качестве жаропонижающего средства при лихорадочных состояниях на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний (острых респираторных заболеваниях, гриппе и т.п.).
Противопоказания:
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в т.ч. гемолитическая), острая гематопорфирия, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания, внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, аритмии, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, алкогольное опьянение, глаукома, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет).
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера,
Дубина-Джонсона, Ротора), пожилой возраст, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, умеренные нарушения функции печени или почек, бронхиальная астма, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым по 1-2 таблетки 1-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых — 2 таблетки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.
Детям с 12 до 18 лет по 1/2-1 таблетке до трех раз в сутки.
Продолжительность приема не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего средства.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные эффекты:
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%; частота неизвестна — не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, нарушение сна, тремор; частота неизвестна — головная боль.
Нарушения психики: частота неизвестна — бессонница, беспокойство, повышенная возбудимость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко — тошнота, рвота, тяжесть и неприятные ощущения в области желудка.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Нарушения со стороны сердца и сосудов: редко — ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, тахикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы: очень редко — бронхоспазм.
Нарушения со стороны кроветворной системы: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия, панцитопения.
Аллергические реакции: очень редко — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, мультиформная эксудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 часов после передозировки — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, бледность кожных покровов, снижение аппетита. Через 1-2 суток определяются признаки поражения печени (болезненность в области печени, повышение активности микросомальных ферментов печени). Возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза. У взрослых пациентов нарушения функции печени развиваются после приема 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, нарушение функции печени возможно после приема 5 и более грамм парацетамола. В тяжелых случаях передозировки, в результате печеночной недостаточности может развиться энцефалопатия и коматозное состояние, острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени), аритмия, панкреатит.
Лечение: в течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Введение ацетилцистеина наиболее эффективно в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность падает, при необходимости возможно внутривенное введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение следующих 24 часов после передозировки, лечение таких пациентов осуществляется в условиях специализированного отделения заболеваний печени.
Высокие дозы кофеина вызывают следующие симптомы: головная боль, тремор, раздражительность, гастралгия, ажитация, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипертермия, обезвоживание, повышенная тактильная и болевая чувствительность, учащенное мочеиспускание, головная боль, тошнота, рвота, иногда с кровью, звон в ушах, судороги (при острой передозировке — тонико-клонические).
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительных средств, при геморрагическом гастрите — введение антацидов, промывание желудка ледяным 0,9% раствором натрия хлорида, поддержание вентиляции легких и оксигенации, при судорогах — внутривенно диазепам, фенобарбитал, поддержание водно-электролитного баланса. Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеином при приеме данного препарата всегда связано с тяжелым поражением печени, обусловленным передозировкой парацетамолом.
Взаимодействие:
Парацетамол
Возможные взаимодействия |
|
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и нротивоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) |
Повышение токсичности парацетамола, способное привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. Одновременное применение не рекомендуется. |
Хлорамфеникол |
Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола в крови. Одновременное применение не рекомендуется. |
Зидовудин |
Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи, с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно только после консультации с врачом. |
Пробенецид |
Пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола. Одновременное применение не рекомендуется. |
Непрямые антикоагулянты |
Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимого влияния. |
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка |
Снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли. |
Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из желудка |
Увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно эффективность, и начало обезболивающего действия. |
Колестриамин |
Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной анальгезии, колестирамин принимают не раньше чем через 1 часа после приема парацетамола. |
Кофеин
Возможные взаимодействия |
|
Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов) |
Одновременное применение может снижать снотворный эффект или уменьшать противосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения, комбинацию целесообразно принимать утром. |
Литий |
Отмена кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется |
Дисульфирам |
Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольного абстинентного синдрома, в связи со стимулирующим действием кофеина на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы. |
Эфедриноподобные вещества |
Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение не рекомендуется. |
Симпатомиметики или левотироксин |
За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект. Одновременное применение не рекомендуется. |
Теофиллин |
Одновременное применение снижает экскрецию теофиллина. |
Антибактериальные препараты из группы хинолонов (ципрофлоксацин, эноксацин, и пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы |
Увеличение периода полувыведения кофеина вследствие ингибирования изоферментов системы цитохрома Р450 печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина. |
Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин |
Снижают терминальный период полувыведения кофеина. |
Клозапин |
Кофеин увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контроль сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется. |
Пропифеназон
Возможные взаимодействия |
|
Пероральные гиполипидемические средства |
Пропифеназон может усиливать действие пероральных гиполипидемических средств. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача. |
Сульфаниламидные препараты |
Пропифеназон может усиливать действие сульфаниламидных препаратов. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача. |
Непрямые антикоагулянты |
Многократный прием пропифеназона в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием пропифеназона не оказывает значимого влияния. |
Глюкокортикостероиды |
Пропифеназон может усиливать ульцерогенный эффект глюкокортикостероидов. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача. |
Калийсберегающие диуретики |
Пропифеназон снижает эффективность калийсберегающих диуретиков. |
Влияние на лабораторные исследования
Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.
Кофеин может влиять на эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая, таким образом, результаты этого исследования. При проведении исследования необходимо в течение 8-12 ч воздержаться от приема кофеина.
Особые указания:
Общие
Этот лекарственный препарат не следует одновременно принимать с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с факторами риска дегидратации, например, рвотой, диарей или до, или после крупной операции.
В силу своих фармакодинамических свойств препарат может маскировать признаки и симптомы инфекции.
Вследствие содержания в препарате парацетамола
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции почек или печени, или алкогольной зависимостью.
Риск отравления парацетамолом повышается у пациентов, принимающих другие потенциально гепатотоксичные лекарственные препараты или лекарственные препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (например, рифампицин, изониазид, хлорамфеникол, снотворные и противосудорожные средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин).
Пациенты с алкоголизмом в анамнезе входят в особую группу риска по поражению печени (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
При применении препарата могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивенса-Джонсона,) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), которые могут приводить к летальному исходу. Пациенты должны быть информированы о клинических проявлениях серьезных кожных реакций.
Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.
Вследствие содержания в препарате кофеина
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с подагрой, гипертиреозом и аритмией.
При применении препарата следует ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности, раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.
Вследствие содержания в препарате пропифеназона
На фоне приема препарата возможно развитие агранулоцитоза. Известно, что аминопирин — одно из первых производных пиразолона — связан с дискразиями крови, хотя такие реакции описаны и при применении парацетамола в монотерапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Исследования по изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не проводились. При возникновении таких нежелательных реакций как головокружение или сонливость следует воздержаться от этих видов деятельности и сообщить об этом врачу.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки.
Упаковка:
По 6 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с односторонним покрытием термолаком и печатной с другой стороны. Один блистер вместе с кармашком для ношения блистера или без него и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 12 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с односторонним покрытием термолаком и печатной с другой стороны. Один или два блистера вместе с кармашком для ношения блистера или без него и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 30 таблеток в контейнер полимерный для лекарственных средств. Свободное пространство в контейнерах заполняют медицинской ватой гигроскопической. На контейнер наклеивают самоклеящуюся этикетку. Один контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ООО «Стиролбиофарм», 84610, Донецкая область, г. Горловка, ул. Горловской Дивизии, дом 97, Украина, Украина
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «АЛВИЛС Патент»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Видаль-Беларусь
>
Описания препаратов
>
Активные вещества
> Пропифеназон
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Условия и сроки хранения
-
ПОКАЗАТЬ ВСЕ
Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)
Входит в состав таких препаратов, как САРИДОН. Подробнее о препаратах…
Фармакологическое действие
Анальгетик-антипиретик. Производное пиразолона.
Показания к применению
Умеренный болевой синдром, лихорадочные состояния различного генеза.
Реклама
Режим дозирования
Для приема внутрь или ректально — по 250-600 мг 3 раза/сут.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пропифеназону и другим производным пиразолона.
Особые указания
Не следует применять у пациентов, страдающих порфирией. Может быть использован в сочетании с парацетамолом и кофеином.
Сафистон
Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон
Состав
1 таблетка содержит активное вещество: кофеин – 50,0 мг, парацетамол – 250,0 мг, пропифеназон – 150,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство).
Фармакологическое действие
Сафистон представляет собой комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия. Парацетамол и пропифеназон обладают обезболивающим и жаропонижающим действием. Парацетамол – ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в цен- тральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простогландинов (ПГ) в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Пропифеназон является производным пиразолона. Механизм действия осуществляется путем ингибирования ЦОГ, участвующей в образовании простагландинов из арахидоновой кислоты. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга, уменьшает сонливость, усиливает болеутоляющее действие других компонентов препарата.
Показания к применению
Применяют для купирования болевого синдрома слабой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, мигрень, зубная боль, артралгии, миалгии, альгодисменорея, а также в качестве жаропонижающего средства при лихорадочных состояниях на фоне инфекционно- воспалительных заболеваний (ОРВИ, в том числе грипп и т.п.).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит фермента глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, анемия, в т.ч. гемолитическая), острая гематопорфирия, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и около- носовых пазух и непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе), состояния сопровождающиеся угнетением дыхания, внутричерепная гипертензия, острый инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, аритмии, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, глаукома, бессонница, беременность, период лактации у женщин, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым по 1 — 2 таблетки, детям 12 — 18 лет — 1 таблетку 1 — 3 раза в сутки, желательно через 1-2 часа после еды, запивая большим количеством жидкости. Максимальная разовая доза 2 таблетки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача. Не превышайте рекомендованную дозу.
Форма выпуска
Таблетки. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта