ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %).
Международное непатентованное наименование: пропранолол.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло- желтого цвета раствор без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 5 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (метилпарагидроксибензоат, натрия формальдегид сульфоксилат, лимонной кислоты моногидрат), вода для инъекций до 1,0 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пропранолола гидрохлорид блокирует b-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов.
Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки.
Уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде.
Обладает противострессовым действием.
2.2 Быстро всасывается при внутримышечном введении и относительно быстро выводится из организма.
Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 -1 ,5 часа после приема.
Препарат проникает через плацентарный барьер.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовом эндометрите и метрите у коров;
- синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, а также для повышения оплодотворяемости.
3.2 Препарат вводят внутримышечно.
В дозе 10 мл на животное препарат применяют:
- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов;
- при субинволюции матки и послеродовом эндометрите и метрите — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с препаратами этиотропной и патогенетической терапии.
В дозе 5 мл на животное препарат применяют:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости — однократно за 20 — 30 минут до процедуры.
При пропуске введения одной или нескольких доз препарата, его применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у чувствительных животных к пропранололу гидрохлориду могут возникать аллергические реакции.
3.4 Препарат противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).
3.5 Препарат запрещается применять одновременно с центральными пресинаптическими а2-адреномиметиками (ксилазин, медетомидин, дексмедитомедин).
Пропранолола гидрохлорид удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с препаратом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутримышечном и внутривенном введении йодосодержащих препаратов на фоне применения препарата повышается риск развития анафилактических реакций.
3.6 При развитии выраженных побочных эффектов (стойкая брадикардия) вследствие пере дозировки препарат следует отменить, внутривенно медленно ввести раствор атропина сульфата (0,05 мг/кг) и b-адреномиметик изадрин (0,05 мг/кг).
В случае проявления аллергических реакций применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29).
УТЕРОТОН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению УТЕРОТОН®
💊 Состав препарата УТЕРОТОН®
✅ Применение препарата УТЕРОТОН®
📅 Условия хранения УТЕРОТОН®
⏳ Срок годности УТЕРОТОН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения УТЕРОТОН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата УТЕРОТОН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
УТЕРОТОН® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-10.17-3857№ПВР-3-5.0/00530 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Негормональный лекарственный препарат, относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Утеротон® оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата УТЕРОТОН®
- для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров;
- в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров;
- в составе комплексной терапии для лечения синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.
Порядок применения
Утеротон® вводят в/м или в/в.
В дозе 10 мл на животное:
- у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
- при задержании последа у коров — трехкратно с интервалом 12 ч;
- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров — трехкратно с интервалом 24 ч в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов;
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок — однократно за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно за 10-15 мин до вымывания.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особенностей действия при первом применении препарата и при отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата Утеротон® в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки: пониженная ЧСС, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют бета-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0.5 мг действующего вещества на животное).
Противопоказания к применению препарата УТЕРОТОН®
-
индивидуальная гиперчувствительность;
-
беременность;
-
патологическое расположение плода.
Препарат противопоказан к применению молодняку животных.
Особые указания и меры личной профилактики
Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При в/в и в/м введении йодсодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом следует вымыть руки теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утеротон®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистой оболочкой глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения УТЕРОТОН®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности УТЕРОТОН®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
УТЕРОТОН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об УТЕРОТОН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %) раствор для внутримышечного введения для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор без механических включений.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится 5 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные ве-щества (метилпарагидроксибензоат, натрия формальдегид сульфоксилат, лимонной кислоты мо-ногидрат), вода для инъекций до 1,0 мл.
СВОЙСТВА
Пропранолола гидрохлорид блокирует — адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов.
Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки. Уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде. Обладает противо-стрессовым действием.
Быстро всасывается при внутримышечном введении и относительно быстро выводится из организма. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 — 1,5 часа после приема. Препарат проникает через плацентарный барьер.
НАЗНАЧЕНИЕ
Препарат применяют для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовом эндометрите и метрите у коров; синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, а также для повышения оплодотворяемости.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат вводят внутримышечно. В дозе 10 мл на животное препарат применяют: для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов; при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов; при субинволюции матки и послеродовом эндометрите и метрите — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с препаратами эти0тропной и патогенетической терапии. В дозе 5 мл на животное препарат применяют: для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов; при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости — однократно за 20 — 30 минут до процедуры.
При пропуске введения одной или нескольких доз препарата, его применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При развитии выраженных побочных эффектов (стойкая брадикардия) вследствие передозировки препарат следует отменить, внутривенно медленно ввести раствор атропина сульфата (0,05 мг/кг) и адреномиметик изадрин (0,05 мг/кг). В случае проявления аллергических реакций применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).
Препарат запрещается применять одновременно с центральными пресинаптическими адреномиметиками (ксилазин, медетомидин, дексмедитомедин). Пропранолола гидрохлорид удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с препаратом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у чувствительных животных к пропранололу гидрохлориду могут возникать аллергические реакции.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата -2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.
Для стимуляции родовой деятельности, лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматов.
- жидкость для инъекций
- в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %).
- По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость без механических включений.
- В 1,0 мл препарата содержится 5,0 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 мл.
- Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100 мл.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Препарат применяют для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритах у коров и синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, для повышения оплодотворяемости.
Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %) раствор для внутримышечного введения для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор без механических включений.
СОСТАВ
В 1,0 мл препарата содержится 5 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные ве-щества (метилпарагидроксибензоат, натрия формальдегид сульфоксилат, лимонной кислоты мо-ногидрат), вода для инъекций до 1,0 мл.
СВОЙСТВА
Пропранолола гидрохлорид блокирует — адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов.
Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки. Уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде. Обладает противо-стрессовым действием.
Быстро всасывается при внутримышечном введении и относительно быстро выводится из организма. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 — 1,5 часа после приема. Препарат проникает через плацентарный барьер.
НАЗНАЧЕНИЕ
Препарат применяют для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовом эндометрите и метрите у коров; синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, а также для повышения оплодотворяемости.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Препарат вводят внутримышечно. В дозе 10 мл на животное препарат применяют: для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов; при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов; при субинволюции матки и послеродовом эндометрите и метрите — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с препаратами эти0тропной и патогенетической терапии. В дозе 5 мл на животное препарат применяют: для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок — однократно сразу после родов; при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости — однократно за 20 — 30 минут до процедуры.
При пропуске введения одной или нескольких доз препарата, его применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
При развитии выраженных побочных эффектов (стойкая брадикардия) вследствие передозировки препарат следует отменить, внутривенно медленно ввести раствор атропина сульфата (0,05 мг/кг) и адреномиметик изадрин (0,05 мг/кг). В случае проявления аллергических реакций применяют антигистаминные препараты и препараты кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Препарат противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).
Препарат запрещается применять одновременно с центральными пресинаптическими адреномиметиками (ксилазин, медетомидин, дексмедитомедин). Пропранолола гидрохлорид удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с препаратом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у чувствительных животных к пропранололу гидрохлориду могут возникать аллергические реакции.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата -2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.
УПАКОВКА
Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100мл.