активное вещество — бария сульфат.
Белый или почти белый, тонкий, рыхлый порошок без запаха.
Рентгеноконтрастное средство. Обволакивает слизистую оболочку пищеварительного тракта и обеспечивает четкое изображение микрорельефа слизистой оболочки. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях желудочно-кишечного тракта. Максимальная контрастность пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки достигается немедленно после введения внутрь, тонкой кишки — через 15-90 мин (в зависимости от скорости опорожнения желудка и вязкости препарата). Наибольшая визуализация дистального отдела тонкой и толстой кишки зависит от положения тела и гидростатического давления.
Обладает низкой токсичностью. Не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системный кровоток. Полностью выводится через кишечник через 24-48 часов.
Применяют в качестве рентгеноконтрастного средства для визуализации верхних отделов желудочно-кишечного тракта (пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки) как обычным методом рентгенологического исследования, так и методом двойного контрастирования.
Гиперчувствительность; нарушение целостности стенок желудочно-кишечного тракта (подозрение на нее), эзофаготрахеальные свищи; нарушение глотания, кишечная непроходимость, запоры, стеноз пищевода, кровотечения из органов желудочно- кишечного тракта; состояние после оперативных вмешательств на органах желудочно- кишечного тракта; синдром мальабсорбции, пищевая аллергия; атрезия; ишемический и некротизирующий энтероколит; травмы или химические ожоги желудочно-кишечного тракта.
С осторожностью.
Общее тяжелое состояние больного; бронхиальная астма, обезвоживание.
При беременности не рекомендуется. При необходимости проведения исследования в период лактации следует прекратить кормление грудью в течение 24 ч. после исследования.
Внутрь, для рентгенологического исследования глотки, пищевода, желудка и тонкого кишечника: бария сульфат для рентгеноскопии применяют в виде водной суспензии, приготовленной непосредственно перед рентгенологическим исследованием. Для приготовления суспензии из порошка смешивают его с теплой кипяченой или дистиллированной водой в соотношении от 2:1 до 4:1 для взрослых и от 1:1,5 до 1:2 для детей и тщательно перемешивают в течение 4-5 мин (возможно с применением миксера), доза для взрослых на одно исследование — 300 мл, для детей — 50-100 мл.
Со стороны пищеварительной системы: бариевый аппендицит, запор; при
использовании газообразующих веществ в процессе двойного контрастирования — неприятные ощущения в эпигастральной области.
Аллергические реакции: крапивница, эритема, сыпь.
Бария сульфат является биологически инертным и не вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами. Однако присутствие сульфата бария в желудочно- кишечном тракте может повлиять на абсорбцию других лекарственных средств, принятых одновременно.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не влияет.
— Препарат следует принимать под наблюдением врача.
— Не применять у пациентов во время и до 4 недель после лучевой терапии на прямой кишке или простате.
— После применения Бария сульфата для профилактики запоров рекомендуется употребление повышенного количества жидкости.
— Следует проявлять осторожность при применении Бария сульфата у детей, пожилых и ослабленных пациентов
— Для проведения двойного контрастирования у взрослых и детей старшего возраста (у детей младшего возраста проводить двойное контрастирование нецелесообразно) непосредственно перед исследованием пациенту дают, в зависимости от возраста, 1,5-3,5 г пищевой соды (в растворе или порошке), которую быстро запивают раствором 1 -3 г лимонной кислоты. Общий объем дистиллированной воды не должен превышать 7-15 мл. Может использоваться для изучения моторики кишечника у детей. После перорального приема суспензия проходит тонкий кишечник у детей за 1-2 ч, что дает возможность в течение короткого времени изучить структуру и двигательную функцию тонкого кишечника и, тем самым, отказаться от специальных приемов его исследования. Длительность прохождения суспензии по толстой кишке 4 ч, что значительно сокращает время досмотра кишечника и уменьшает лучевую нагрузку в 2 раза.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
По 100 г в полимерные стаканчики.
Для стационара полимерные стаканчики с препаратом помещают в картонные ящики по 60, 90 или 120 штук вместе с соответствующим количеством инструкций по применению.
На каждую единицу упаковки наносят маркировку при помощи трафарета или этикетки.
В защищенном от влаги месте. Особых температурных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
По заявкам лечебных учреждений.
Простаты экстракт (Prostate extract)
💊 Состав препарата Простаты экстракт
✅ Применение препарата Простаты экстракт
Описание активных компонентов препарата
Простаты экстракт
(Prostate extract)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.09.13
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04BX
(Препараты для лечения урологических заболеваний другие)
Лекарственная форма
| Простаты экстракт |
Супп. ректальные 10 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-007222 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Простаты экстракт
Суппозитории ректальные от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета, торпедообразной формы; допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: жир твердый — до 1.25 г.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Лекарственное средство животного происхождения. Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Нормализует параметры предстательной железы и эякулята.
Фармакокинетика
Как пептидное вещество, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Не обладает кумулятивным действием.
Показания активных веществ препарата
Простаты экстракт
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Предназначен для применения у взрослых мужчин.
Внутрь, в/м, ректально. Доза и схема применения зависят от показаний и используемой лекарственной формы.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — крапивница.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применимо.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Особые указания
До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно проводить стандартный контроль данного заболевания. Перед началом лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Простерид®
МНН: Финастерид
Производитель: Гедеон Рихтер ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Finasteride
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011811
Информация о регистрации в РК:
07.08.2013 — 07.08.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Простерид®
Международное непатентованное название
Финастерид
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: финастерид 5мг
вспомогательные вещества:
ядро: магния стеарат, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат,
состав пленочной оболочки: титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, макрогол 6000, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, в форме закругленного треугольника, слегка двояковыпуклые, с гравировкой «RG» на одной стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Тестостерона 5-альфа-редуктазы ингибиторы.Финастерид
Код АТХ G04CB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь биодоступность финастерида составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа после приема препарата. Прием пищи не влияет на всасывание или на концентрацию финастерида в плазме крови. Абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта заканчивается через 6-8 ч после приема финастерида.
Распределение
93 % финастерида связывается с белками плазмы крови. Системный клиренс и объём распределения составляют приблизительно 165 мл/мин и
76 л соответственно. При повторном приеме финастерида наблюдается его накопление в небольших количествах. При ежедневном приеме внутрь финастерида в дозе 5 мг/сут его концентрация в плазме достигает 8-10 нг/мл и сохраняется на этом уровне в течение длительного времени.
Метаболизм
Финастерид метаболизируется в печени и не оказывает значительного воздействия на ферментную систему цитохрома P450. Было обнаружено, что два метаболита финастерида обладают менее выраженным ингибирующим действием на 5α –редуктазу.
Выведение
Период полувыведения из плазмы в среднем составляет 6 часов (4-12 ч) (у мужчин > 70 лет — 8 ч, диапазон 6-15 ч). У мужчин после приема внутрь однократной дозы финастерида примерно 39% (32-49 %) принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов. В моче практически не обнаруживается финастерид в неизмененном виде. Около 57% (51-64%) всей дозы выводится с каловыми массами.
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 9 мл/мин), изменений в выведении финастерида не наблюдалось.Финастерид проникает через гемато-энцефалический барьер. При приеме финастерида в дозе 5 мг/сут также было отмечено его проникновение в семенную жидкость. При этом концентрация финастерида в семенной жидкости взрослых мужчин оказывалась в 50-100 раз ниже его концентрации в плазме крови.
При заболевании почек
У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 9 мл/мин), изменений в выведении финастерида не наблюдалось.
У больных пожилого возраста элиминация финастерида несколько замедляется (до 8 часов).
Фармакодинамика
Простерид® является синтетическим 4-азастероидом, специфическим ингибитором внутриклеточного фермента 5-альфа-редуктазы, преобразующей тестостерон в дигидротестостерон (ДГТ). Простерид® блокирует 5-альфа-редуктазу в основном его изофермент II типа. Этот фермент отвечает за большую часть уровня находящегося в крови дигидротестостерона (ДГТ). Нормальное функционирование и рост предстательной железы, следовательно, и ткани гиперплазированной предстательной железы, зависят от преобразования тестостерона в ДГТ. Разовая доза финастерида значительно и сильно влияет на уровень ДГТ в крови. Простерид® не обладает сродством к андрогенным рецепторам. Клинические исследования показали, что уровень ДГТ в плазме крови стремительно снижался на 70%, что приводило к уменьшению объема простаты. Через 3 месяца применения препарата, предстательная железа уменьшалась в объеме приблизительно на 20%, сокращение объема продолжалось и далее, достигая приблизительно 27% через 3 года. Выраженное уменьшение объема простаты наблюдалось в периуретральной зоне, непосредственно окружающей уретру. Уродинамические показатели также свидетельствовали о значительном снижении давления детрузора в результате уменьшения обструкции.
Финастерид вызывает снижение концентрации простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови на 50% у пациентов с ДГПЖ, даже при наличии рака простаты.
Показания к применению
— лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) с целью:
— уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения оттока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с ДГПЖ
— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с хирургическим вмешательством, в том числе трансуретральной резекции простаты (ТУР) и простатэктомии
Препарат должен применяться только для лечения пациентов с гиперплазией предстательной железы (объем предстательной железы свыше 40 мл).
Способ применения и дозы
Простерид® применяется исключительно для лечения мужчин, для перорального применения.
Рекомендуемая доза — одна таблетка (5 мг) в сутки, независимо от приема пищи, как минимум в течение 6 месяцев. Таблетку следует проглотить целиком, не разламывая и не измельчая.
При лечении больных пожилого возраста, нет необходимости в снижении дозы.
При лечении пациентов с почечной недостаточностью (при снижении клиренса креатинина до 9 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Побочные действия
Часто (>1/100 дo <1/10)
— импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята
Нечасто (>1/1000 дo <1/100)
— болезненность молочных желез/ набухание молочных желез, нарушение эякуляции
— сонливость
-кожная сыпь
Редко (>1/10000 дo <1/1000)
— болезненность яичек
— кожный зуд, крапивница, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек губ и лица)
Очень редко (<1/10000)
— выделения из молочных желез, узелки в молочных железах, которые были удалены хирургическим путем у единичных пациентов
— ортостатическая гипотензия, потеря сознания
Противопоказания
— гиперчувствительность к действующему веществу или какому-либо из вспомогательных веществ
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— лица женского пола
— рак предстательной железы
— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении простерида со следующими препаратами (или группами лекарств) не наблюдались клинически значимые взаимодействия: варфарин, ингибиторы блокатора ангиотензин превращающего фермента, блокаторы альфа-адренорецепторов, теофиллин, феназон, пропранол, дигоксин, глибенкламид, ацетилсалициловая кислота, ацетаминофен, бета-блокаторы, диуретики, нитраты, антагонисты канальцев ионов кальция, противосудорожные средства, нестероидные противовоспалительные средства, бензодиазепины, хинолоны, антагонисты H2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктаз.
Финастерид не оказывает заметного действия на активность изоферментов системы цитохрома Р450 и на фармакокинетику лекарственных средств, в метаболизме которых данные изоферменты принимают участие.
Особые указания
Пациенты с большим остаточным объемом мочи и/или значительно сниженным оттоком мочи должны находиться под тщательным наблюдением в связи с возможной обструктивной уропатией. Пациенты, получающие финастерид, должны находиться под наблюдением уролога.
Опыт применения у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени, поскольку концентрация финастерида в плазме у таких пациентов может быть повышена.
Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует применять данный препарат.
Влияние на простатспецифический антиген (ПСА) и диагностика рака предстательной железы.
— Ингибиторы 5-альфа редуктазы могут повышать риск развития высокозлокачественных опухолей простаты.
— До назначения ингибиторов 5-альфа редуктазы должны быть проведены необходимые исследования для исключения иной урологической патологии, включая рак простаты, которые по симптоматике могут напоминать доброкачественную гиперплазию простаты.
— Ингибиторы 5-альфа редуктазы не одобрены для применения с целью предотвращения рака простаты.
До настоящего времени не продемонстрировано положительного клинического эффекта при лечении финастеридом пациентов, страдающих раком предстательной железы. Концентрация ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом простаты, при этом объем простаты коррелирует с возрастом пациента.
До начала лечения финастеридом и периодически в процессе лечения рекомендуется проводить пациентам пальцевое ректальное исследование, а при необходимости — анализы на определение простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови с целью исключения рака предстательной железы. Отмечено значительное совпадение уровней ПСА у мужчин, страдающих раком предстательной железы, и не имеющих этого заболевания. Таким образом, у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы значения ПСА, находящиеся в пределах нормы, не позволяют исключить рак предстательной железы независимо от лечения финастеридом.
Финастерид вызывает снижение концентрации ПСА в сыворотке крови приблизительно на 50% у пациентов с ДГПЖ, даже при наличии рака простаты. Таким образом, при оценке данных теста ПСА следует учитывать данное снижение уровня ПСА у пациентов с ДГПЖ, принимающих финастерид, поскольку это снижение не исключает сопутствующего рака простаты. Это снижение предсказуемо в рамках всего диапазона значений уровня ПСА, хотя у отдельных пациентов может варьировать. У пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения. Такая коррекция позволяет сохранить чувствительность и специфичность определения ПСА и поддерживает его способность обнаруживать рак предстательной железы.
При любом продолжительном повышении уровня ПСА у пациента, получающего лечение финастеридом, необходимо проведение тщательного обследования для выяснения причины, включая несоблюдение режима приема финастерида.
Исходя из этого, любое подтвержденное повышение уровня ПСА на фоне приема ингибиторов 5-альфа редуктазы, в том числе финастерида, может являться признаком наличия рака предстательной железы. Пациент в этом случае должен быть тщательно обследован, даже если имеющееся у него значение ПСА находится в пределах нормы для мужчин, не принимающих ингибиторы 5-альфа редуктазы.
Финастерид не вызывает существенного снижения процента свободного ПСА (соотношение свободного ПСА к общему), этот показатель остается постоянным даже под влиянием финастерида. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА, корректировка значений этого показателя необязательна.
Лабораторные показатели
При оценке лабораторных показателей ПСА следует обратить особое внимание на тот факт, что у пациентов, получающих финастерид, уровни ПСА обычно снижаются. У большинства пациентов отмечается быстрое снижение ПСА в течение первых месяцев лечения, после чего уровень ПСА стабилизируется на новом уровне. Значения ПСА после лечения составляют приблизительно половину от исходной величины. Таким образом, у пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения.
Беременность и период лактации
Препарат не подлежит назначению лицам женского пола. Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками, из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.
В связи со способностью ингибиторов 5-альфа-редуктазы типа II подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включая финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных действий.
Лечение: отмена препарата, нет необходимости в проведении специфической терапии.
Форма выпуска и упаковка
По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 0С до 30 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК
E-mail: info@richter.kz
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23
| 766446231477976801_ru.doc | 87.5 кб |
| 617352461477977959_kz.doc | 104 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Главная
- Лекарства
- ПРОСТА ВЕДА
Как вы оцениваете эффективность ПРОСТА ВЕДА?
☆ ☆ ☆ ☆ ☆
- Показания к применению
- Способ применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Передозировка
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
Проста Веда – комплексное аюрведическое средство, в состав которого входят экстракты 11-ти лекарственных растений. Эффект при приеме Проста Веда обусловлен активными компонентами данных экстрактов, в результате чего Проста Веда способствует улучшению мочеиспускания, обладает противовоспалительным и противоотечным действием.
Основным активным компонентом Проста Веды является экстракт растения Гуггул, содержащий Гуггулстерон, который снижает количество андрогеновых рецепторов клеток железистого эпителия посредством ингибирования активности промотора гена андрогенного рецептора. Не снижает уровень дигидротестостерона и тестостерона и, как следствие, не снижает активность NO-синтетазы в кавернозных телах.
Мумийо оказывает противовоспалительное, общеукрепляющее, иммуностимулирующее действие.
Экстракт Сферантуса индийского ингибирует активность 5α-редуктазы что уменьшает метаболизм тестостерона в дигидротестостерон.
Экстракт Орегано дикого подавляет развитие Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Proteus mirablis, Neisseria gonohorreae, Candida albicans, а также демонстрирует иммуномодулирующий эффект.
Экстракты Куркумы, Канчанар, Терминалии хебула и Эмблики лекарственной обладают противовоспалительным и антиоксидантным эффектом.
Экстракт Канчу проявляет антидепрессантный эффект, а также действует как тонизирующее и адаптогенное средство.
Смилакс проявляет иммуномодулирующее действие, а Аспарагус гроздевидный увеличивает неспецифическую резистентность организма, оказывает психостимулирующий эффект.
Показания к применению
Препарат Проста Веда применяется при доброкачественной гиперплазии простаты I — II степени, сопровождающеяся функциональными нарушениями процесса мочеиспускания.
Способ применения
По 1 капсуле Проста Веда 2 раза в сутки, в течение месяца. Курс рекомендуется повторять 2-3 раза в год.
Возможна коррекция дозировки лечащим врачом. Капсулы принимают перед едой, запивая небольшим количеством воды.
Перед началом употребления рекомендовано проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
При приеме в рекомендованной дозе, Проста Веда переносится хорошо, побочные эффекты не выявлены.
Противопоказания
:
Противопоказаниями к применению препарата Проста Веда являются: детям до 18 лет, при индивидуальном невосприятиии компонентов продукта.
Передозировка
О случаях передозировки не имеется данных.
Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Форма выпуска
Проста Веда — твердые желатиновые капсулы.
Упаковка — 60 капсул.
Состав
1 капсула Проста Веда содержит экстракты лекарственных растений, активные ингредиенты:
Гуггул (Коммифора Уайта) Commiphora wightii — 90 мг
Мумийо Asphaltum (Shilajit) — 60 мг
Сферантус индийский Sphaeranthus indicus — 50 мг
Орегано дикий Coleus aromaticus — 35 мг
Куркума Curcuma longa — 35 мг
Канчанар (Баухиния пестрая) Bauhinia variegata — 25 мг
Терминалия хебула Terminalia chebula — 25 мг
Эмблика лекарственная (Амалаки) Emblica officinalis — 25 мг
Канчу (Мукуна жгучая) Mucuna pruriens — 25 мг
Смилакс Smilax glabra — 15 мг
Аспарагус гроздевидный Asparagus racemosus — 10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
Основні параметри
Группа: аюрведическое средство Анубхут Йог
Действующие вещества: одна капсула содержит экстракты:
Гуггул (GuggulExtract)………………………..90 мг
Мумие (Asphaltum)………………………………………60 мг
Сферантуса индийского (Gorakhmundi)………..50 мг
Орегано дикого (PashanBhedaExtract)…………35 мг
Куркумы(Haldi Extract)……………………………….35 мг
Канчанар (Kanchnar Extract)…………………………25 мг
Харитаки (Haritaki)………………………………………25 мг
Амалаки (Amalki)…………………………………………25 мг
Канчу (Kaunch)……………………………………………25 мг
Чоб чини (Chob-Chini)…………………………………15 мг
Шат авари (ShatavariExtraxt)……………………….10мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк.
Аюрведическое средство применяется при нарушении мочеиспускания, обусловленного увеличением предстательной железы, для снижения болевых ощущений при мочеиспускании.
Описание: уникальное соотношение экстрактов известных трав, растущих в Индии и используемых в течение нескольких веков как природные средства для лечения проблем мочеиспускания, помогут нормализовать мочевыделительную функцию и уменьшить размер предстательной железы.
Проста Веда улучшает тонус мочеполовых органов, что особенно важно для мужчин, у которых с возрастом отмечается выраженная доброкачественная гипертрофия предстательной железы (у мужчин в возрасте от 40 до 60 лет и, практически, у 90% мужчин после 70 лет). Аюрведическое средство на 100% растительного происхождения. Безвредно.
Показания:
- снижает выраженные симптомы, обусловленные гипертрофией предстательной железы:
частое мочеиспускание,
уменьшение напряжения струи мочи,
нарушение контроля мочеиспускания,
чувство наполненности мочевого пузыря после мочеиспускания,
ощущение препятствия оттока мочи,
неконтролируемое выделение небольших порций мочи;
- уменьшает размер предстательной железы;
- препятствует развитию инфицирования мочевыводящих путей;
- повышает тонус мочевыводящих путей;
- помогает поддерживать сбалансированный уровень мужского полового гормона тестостерона и препятствует его аномальному превращению в дегидротестостерон;
- положительно влияет на ткани репродуктивной системы и повышает пониженное половое влечение.
Дозировка: взрослым мужчинам по 1-2 капсулы 2 раза в день. Принимать в течение 20-30 дней. Продолжительность курса определяется индивидуально. Курс можна повторять 2 -3 раза в год.
Способ применения:
капсулы проглатывают, запивая водой.
Побочные эффекты:
при приеме в рекомендуемой дозе аюрведическое средство переносится хорошо. В случае возникновения каких-либо непредвиденных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения средства.
Противопоказания:
детям до 18 лет, индивидуальная непереносимость компонентов средства, сахарный диабет.
Предостережение: перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом. При применении капсул рекомендуется употреблять большое количество жидкости. Следует воздерживаться от чрезмерного употребления алкоголя и острой пищи.
Особенности использования: лучшие результаты, особенно при доброкачественной гипертрофии или воспалении
предстательной железы, достигаются в случае применения средства в течение 3-6 месяцев.
В профилактических целях мужчинам после 50 лет рекомендуется принимать по 1 капсуле средства 2 раза в день в течение 1-2 месяцев курсами до 1-2 раз в год.
Передозировка:
отсутствует.Упаковка: 3 блистера по 10 капсул (N 30)Название и адрес производителя:
КОНАРК АЮРВЕДА ПВТ.ЛТД.
С-33, Сектор-59, Ноида, Дистрикт Гутам Бадд Нагар (Ю.П.), Индия
Регистр. № : 05.03.02-03/63306
www.konarkayurveda.com.ua