Пульсоцефалик 5 инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Пульсоцефалик 5% антибиотик из группы цефалоспоринов для лечения бактериальных инфекций у крупного рогатого скота и свиней

Организация-разработчик: ООО Ветимпульс, г. Владимир, Российская Федерация.

I. Общие сведения
1.Торговое наименование лекарственного препарата: Пульсоцефалик 5% (Pulsocefalic).
Международное непатентованное название: цефтиофура гидрохлорид антибиотик цефалоспоринового ряда.
2.Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Пульсоцефалик 5% в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 50 мг цефтиофура гидрохлорида.
3.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, вязкий, желтый раствор с характерным запахом, без механических примесей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. После первого вскрытия упаковки препарат годен в течение 28 дней. Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.
4.Пульсоцефалик 5% выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 и 500 мл флаконах в светлых, темных стеклянных или полимерные флаконы соответствующей вместимости. Каждую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5.Хранят лекарственный препарат в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2С до 28С. После первого вскрытия фасовки лекарственный препарат должен быть использован в течение 30 суток. Запрещается применять Пульсоцефалик 5% по истечения срока годности.
6.Пульсоцефалик 5% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8.Пульсоцефалик 5% отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II Фармакологические свойства
9.Пульсоцефалик 5% относится к антибиотикам цефалоспоринового ряда третьего поколения цефтиофур, АТСvet классификационный код QJ01 антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.
10.Пульсоцефалик 5% цефтиофур гидрохлорид 5% относится к антибиотикам цефалоспоринового ряда III поколения, цефалоспориновых антибиотиков III поколения и характеризуется широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы), а также относительно некоторых анаэробов: Escheia coli, Pasteurella haemolytica (Mannheimia spp.), Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. equi, S. dysgalactiae, S. bovis, S. suis Arcanobacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophoru и Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica), Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, , Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Porphyromonas asaccharolytica (Bacteroides melaninogenicus) бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Механизм бактерицидного действия цефтиофура состоит в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз и карбоксипептидазы, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и к гибели бактерии. Благодаря связыванию с протеинами плазмы активный метаболит цефтиофура концентрируется в месте воспаления. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 1-2 часа после введения. При введении в организм цефтифофур хорошо всасывается из места инъекции, метаболизруется до десфуралцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой (свыше 70 %), фекалиями (около 30 %) и в меньшей степени с желчью. По степени воздействия на организм Пульсоцефалик 5% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III Порядок применения
11.Лечение крупного рогатого скота, овец, коз. Крупный рогатый скот: лечение заболеваний органов дыхания (пневмония, бронхопневмония), послеродовых эндометритов, маститов, некробактериоза (панариции, гниении копыт), артритов, сепсиса и других, в том числе ассоциированных, бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. Пульсоцефалик 5% при острой формы заболевания вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при заболеваниях:
дыхательных путей в течение 3-5 дней;
некробактериозе в течение 3 дней;
эндометрите в течение 5 дней.
Лечение свиней: лекарственный препарат применяют при остром метрите, при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру, один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней. В случае острого послеродового метрита может потребоваться дополнительная поддерживающаяся терапия. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Лечение собак и котов: при заболеваниях пищеварительного тракта (энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, ринит) и мочеполовой системы (метрит, эндометрит, мастит, агалактия, цистит, уретрит, пиелонефрит), суставов, кожи и мягких тканей; острых и хронических отитах, операционных, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру. При использовании Пульсоцефалик 5% согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений не установлено.
Пульсоцефалик 5% не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
12.Перед применением флакон с препаратом необходимо тщательно встряхнуть.
13. Противопоказанием для применения Пульсоцефалик 5% является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам, входящим в состав препарата. Не применять одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами. Не вводить внутривенно. Не применять животным с заболеваниями почек. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, применение Пульсоцефалик 5% прекращают и назначают симптоматические средства.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Максимальная рекомендованная доза при однократном введении для крупного рогатого скота 10 мл препарата; для овец и коз, свиней и собак 5 мл, для котов 1 мл.
16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
17. Пульсоцефалик 5% не вызывает у животных побочного действия и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
18. При пропуске очередной дозы лекарственного препарата, его следует ввести как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
19. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 7 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Потребление молока в пищу людям разрешается без ограничений. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV Меры личной профилактики
20. При работе с Пульсоцефалик 5% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
21. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, немедленно промыть их большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним. Запрещается использование пустых банок из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. В случае появления аллергических реакций необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
23. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

💊 Состав препарата ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

✅ Применение препарата ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

📅 Условия хранения ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

⏳ Срок годности ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма


ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Раствор для орального применения

рег. 156-3-21.13-1501№ПВИ-3-21.13/04057
от 14.08.13
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
энрофлоксацин, колистин

Разработчик:
«Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd.», Китай

Производитель:
«Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd.», Китай

Лекарственная форма:
раствор для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — энрофлоксацин, колистин, вспомогательные вещества — сорбиновая кислота, ванилин, дистиллированная вода

Количество в потребительской упаковке:
по 1,0 и 5,0 л в бутылках или канистрах

Показания к применению препарата ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у сельскохозяйственных птиц

Противопоказания к применению препарата ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в виду накопления энрофлоксацина в яйцах

Условия хранения ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном or прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ПУЛЬСОКОЛИФЛОКС

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.Торговое наименование лекарственного препарата: Цефалик 5% (Cefalic 5%).
Международное непатентованное название: цефтиофура гидрохлорид

2. Лекарственная форма: суспензия молочно-белого цвета.  Цефалик 5%   в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит цефтиофура гидрохлорид – 50 мг, в качестве вспомогательных компонентов: фосфолипон, сорбитан моноолеат и хлопковое масло. 

3. Срок годности два года с даты производства, после открытия флакона не более 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.  
Антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур гидрохлорид обладает широким спектром бактерицидного действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp. Механизм действия цефтиофура гидрохлорида заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии.

5. После введения цефтиофур гидрохлорид быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру гидрохлориду активностью в отношении бактерий. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. При внутримышечном введении Цефалика 5% свиньям максимальная концентрация в плазме достигается уже через 1 час и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов в зависимости от вида и возраста животных. Выведение метаболитов препарата происходит главным образом с мочой (более 70 %) и с фекалиями (12 – 15 %). Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100 %. После подкожного введения Цефалика 5% коровам максимальная концентрация в плазме регистрируется через 2 часа, а в эндометрии через 5 ± 2 часа, высокая концентрация препарата достигается также в карункулах и лохиях. Выведение метаболитов антибиотика у коров происходит, главным образом, с мочой (более 55 %) и с фекалиями (30%).

6.Цефалик 5% по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Цефалик 5% применяют для лечения бактериальных респираторных заболеваний, вызванных Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis; острых некробактериозов (панариций, копытная гниль), вызванных Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus; последоровых метритов, вызванных Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes и Fusobacterium necrophorum.

8. Цефалик 5% крупному рогатому скоту вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 50 кг массы тела (или 1 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3 – 5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.

Цефалик 5% применяют свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы тела (или 3 мг цефтиофура гидрохлорида на 1 кг массы тела по действующему веществу) в течение 3 дней.

9. Препарат запрещается применять совместно с бактериостатическими антибиотиками (макролиды, сульфонамиды, тетрациклины), а также смешивать с другими антибиотиками в одном шприце.

10. Запрещается применение лекарственного препарата при установленной устойчивости бактериального возбудителя к другим цефалоспоринам и β-лактамным антибиотикам.

11. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.

12. Организация-производитель: «Qilu Animal Health Products Co. Ltd»/ «Квили Энимал Хэлт Продукт»,№243 Gongye North Road, Цзинань, Шаньдун, Китай)
Регистрационное удостоверение в Республике Казахстан РК-ВП-4-2385-13

Инструкция по медицинскому применению

Бициллин®-5 (порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 1.2 млн.ЕД+300 тыс.ЕД), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-№(001773)-(РГ-RU)

Дата последнего изменения: 29.12.2012

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок для приготовления
суспензии для внутримышечного введения

Состав

Бензатина бензилпенициллина —
1200000 ЕД, бензилпенициллина новокаиновой соли (бензилпенициллин прокаина) —
300000 ЕД.

Описание лекарственной формы

Белый или белый со слегка
желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении
воды стойкую суспензию.

Фармакокинетика

Бициллин®-5 является
препаратом пролонгированного действия, высокая концентрация антибиотика в крови
сохраняется до 4-х недель.

Бензатина бензилпенициллин.

После внутримышечной инъекции
бензатина бензилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая
бензилпенициллин. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови
достигается через 12–24 часа после инъекции. Длительный период полувыведения
обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14 день
после введения 2400000 ME препарата концентрация в
сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1200000 ME препарата — 0,06
мкг/мл (1 ME = 0,6 мкг). Диффузия
препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками
плазмы 40–60%. Бензатина бензилпенициллин
проходит в небольших количествах через плацентарный барьер, а также проникает в
грудное молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится
преимущественно почками в неизменном виде. За 8 суток выделяется до 33%
введенной дозы.

Бензилпенициллин.

Максимальная концентрация в
плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20–30 мин. Период
полувыведения препарата составляет 30–60 мин, при почечной недостаточности 4–10
ч и более. Связь с белками плазмы — 60%. Проникает в органы, ткани и
биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы.
При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический
барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками
в неизменном виде.

Фармакодинамика

Комбинированный бактерицидный
антибиотик, состоящий из двух солей бензилпенициллина длительного действия.
Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении
грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих
палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных
микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

К действию препарата устойчивы
штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-пенициллин
биосинтетический

Показания

Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная
(круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис, фрамбезия;
стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В)
— острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление.

Противопоказания

Гиперчувствительность к
препарату, бензилпенициллину и к другим бета- лактамным антибиотикам. Период
лактации.

С осторожностью

Беременность, почечная
недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма,
псевдомембранозный колит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Бициллин®-5 в
небольших количествах проникает через плацентарный барьер и в молоко матери.
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Рекомендуется прекратить грудное
вскармливание при необходимости назначения препарата.

Способ применения и дозы

Внутримышечно.

Взрослым — по 1200000 ЕД + 300000
ЕД 1 раз в 4 недели.

Детям дошкольного возраста —
480000 ЕД + 120000 ЕД 1 раз в 3 недели, детям старше 8 лет — 960000 ЕД + 240000
ЕД 1 раз в 4 недели.

Для приготовления суспензии
используют стерильную воду для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида
или 0,25–0,5% раствор прокаина (новокаина).

Суспензию Бициллин®-5
готовят асептически, непосредственно перед употреблением (ex tempore): во флакон с препаратом под
давлением медленно (со скоростью 5 мл за 20–25 сек) вводят 5–6 мл растворителя.
Содержимое флакона перемешивают и встряхивают вдоль продольной оси флакона до
образования гомогенной суспензии. Допускается наличие пузырьков на поверхности
суспензии у стенок флакона. Суспензию Бициллин®-5 немедленно после
приготовления вводят глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант
ягодичной мышцы. Растирание ягодичной мышцы после инъекции не рекомендуется.
При задержке введения немедленно после приготовления изменяются физические и
коллоидные свойства суспензии, в результате чего может затрудняться её движение
через иглу шприца.

Побочные действия

Аллергические реакции:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка,
артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема,
эксфолиативный дерматит.

Лабораторные показатели: анемия,
тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция.

Прочие: стоматит, глоссит.

Взаимодействие

Бактерицидные антибиотики (в т.ч.
цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное
действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды,
тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых
антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс);
снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в
процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота,
этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва». Диуретики,
аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные
противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают
концентрацию бензилпенициллина в крови и тканях. Аллопуринол повышает риск
развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Особые указания

Нельзя вводить подкожно,
внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.

При случайном внутрисосудистом
введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения
зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого
введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции
произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.

При лечении сифилиса перед
началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение
микроскопических и серологических исследований. В связи с развитием грибковых
инфекций целесообразно одновременно назначать витамины группы В и витамин С, а
при необходимости — противогрибковые препараты для системного применения.
Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее
прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов
возбудителей.

Форма выпуска

Порошок для приготовления
суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД + 300000 ЕД.

1200000 ЕД + 300000 ЕД во флаконы
вместимостью 10 мл.

1, 5 или 10 флаконов с
инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов с 5 инструкциями по
применению помещают в коробку из картона для поставки в стационары.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре не выше
25 °С.

Хранить в местах, недоступных для
детей.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения
срока годности.

Дата обновления: 20.06.2023

Заказ в аптеках

Выбор региона:

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы



Прочитайте все отзывы и оставьте свой


Лекарственная форма

раствор для инъекций, 50, 100, 250 и 500 мл


Действующие вещества

Цефтиофур гидрохлорид – 5 г


Показания к применению

Крупный рогатый скот, овцы, козы: лечение заболеваний органов дыхания (пневмония, бронхопневмония), послеродовых эндометритов, маститов, некробактериоза (панариции, гниении копыт), артритов, сепсиса и других, в том числе ассоциированных, бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами. 

При острой формы заболевания вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при заболеваниях:

  • дыхательных путей в течение 3-5 дней;
  • некробактериозе в течение 3 дней;
  • эндометрите в течение 5 дней.

Свиньи:  при остром метрите, при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру, один раз в сутки внутримышечно в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг живой массы) в течение 3 дней. 



Раскрыть полностью

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Пульсатилла пратенсис с 30 инструкция по применению
  • Пульсар теплораспределитель инструкция по применению
  • Пульсоцерил инструкция для голубей по применению
  • Пульсатилла композитум инструкция по применению
  • Пульсар приемник инструкция по применению