1 таблетка содержит 168 мг ранитидина гидрохлорида, что соответствует 150 мг ранитидина;
вспомогательные вещества : поливинилпирролидон, крахмал картофельный, крахмал кукурузный модифицированный, магния стеарат, титана диоксид (Е171), этилцеллюлоза, диэтилфталат.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Противоязвенное средство. Антагонист Н 2 рецепторов.
Код АТС A02В А02.
Фармакологические.
Ранитидин является средством, которое блокирует Н 2 -гистаминовые рецепторы. Основной эффект связан с блокирующим действием на рецепторы париетальных клеток желудка, в результате чего уменьшается секреция желез желудка, главным образом — выделение соляной кислоты. Препарат подавляет не только спонтанную желудочную секрецию, но и секрецию, вызванную действием гистамина, пентагастрина, кофеина, а также растяжением желудка. Ранитидин не имеет антиандрогенной действия, поскольку не связывается с андрогенными рецепторами. Ранитидин не влияет на секрецию пепсина, общее количество произведенного пепсина снижается только по мере снижения количества объема выделенного желудочного сока. Ранитидин значительно не влияет на стимулированную пентагастрином секрецию внутреннего фактора, мало влияет или не влияет на уровень гастрина.
Фармакокинетика.
Ранитидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после однократного приема. Биодоступность после приема внутрь составляет 50%. После однократного приема дозы 150 мг ранитидина концентрация в сыворотке крови, необходимая для подавления спонтанной секреции соляной кислоты на 50%, сохраняется в течение 12:00. Объем распределения — 1,4 л / кг, связывание с белками плазмы — 15%. В небольшом количестве ранитидин метаболизируется в печени до N-оксидов, S-оксидов и деметилированного ранитидина. Период полувыведения составляет 2 — 3:00. Около 30% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 часов, почечный клиренс составляет около 410 мл / мин, что указывает на активную экскрецию почечными канальцами. Основным метаболитом, содержится в моче (менее 4% принятой дозы), является N-оксид, другие метаболиты: S-оксид и деметилированного ранитидин (по 1%). Другая часть принятой дозы ранитидина выделяется с калом.
Наблюдение за больными с нарушением функции печени (компенсированный цирроз) показали, что изменение периода полувыведения, распределения, клиренса и биодоступности практически незначительна.
Ранитидин проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко. Очень незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому чрезвычайно редко наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы.
Доброкачественная язва желудка и двенадцатиперстной кишки; Неязвенная диспепсия рефлюкс-эзофагит для профилактики и лечения язв, обусловленных применением нестероидных противовоспалительных средств; синдром Золлингера-Эллисона, для профилактики аспирации желудочного сока при родах и во время общей анестезии в схемах эрадикации H. pylori (в комбинации с антибактериальными средствами).
Препарат принимают внутрь перед едой, запивая водой.
Доброкачественная язва желудка и двенадцатиперстной кишки: 150 мг 2 раза в день (утром и вечером) или 300 мг перед сном в течение 4 — 8 недель, в случае неязвенной диспепсии — 6 недель и 8 недель при лечении язв, вызванных применением нестероидных противовоспалительных средств. Для поддерживающей терапии назначают по 150 мг на ночь.
Нет достаточного опыта применения ранитидина для лечения детей, его действие клинически недостаточно изучена, однако препарат успешно применялся для лечения детей в возрасте от 8 до 18 лет.
Детям (язва желудка) — 2 — 4 мг / кг массы тела 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 300 мг.
Инфекция Helicobacter pylori и язва двенадцатиперстной кишки ранитидин 300 мг в день (в один или два приема), + амоксициллин 1 г 2 раза в день или метронидазол 500 мг 2 раза в день в течение 2 недель. Лечение ранитидином продолжают еще 2 недели.
Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки во время приема нестероидных противовоспалительных средств: 150 мг 2 раза в день.
Рефлюкс-эзофагит: 150 мг 2 раза в день или 300 мг перед сном в течение 8 недель, при тяжелой форме заболевания — 150 мг 4 раза в день в течение 12 недель, для поддерживающей терапии (длительно) — 150 мг 2 раза в день.
Синдром Золлингера-Эллисона: 150 мг 3 раза в день, при необходимости дозу можно увеличить. Есть клинический опыт применения ранитидина в дозе до 6 г в день.
При нарушении функции почек дозу снижают, назначают 150 мг на ночь.
Обычно препарат переносится хорошо. Побочные явления единичные и обратно после снижения дозы или отмены препарата. Возможны понос и другие гастроинтестинальные нарушения, редко поражения печени, головная боль, головокружение, сыпь и усталость. Эти явления обычно исчезают в процессе лечения. Редко — острый панкреатит, брадикардия. В отдельных случаях у больных пожилого возраста или тяжело больных пациентов — блокада, спутанность сознания, депрессия и галлюцинации. Очень редко отмечаются реакции гиперчувствительности (лихорадка, артралгия, тромбоцитопения, панцитопения).
Ранитидин противопоказан при повышенной чувствительности к ранитидина или вспомогательных веществ препарата, острой порфирии, беременности и в период кормления грудью.
После применения одновременно 18 г ранитидина наблюдались обратимые реакции, указанные в разделе «Побочное действие». Дополнительно отмечены нарушения походки и гипотензия. При передозировке применяют обычные меры по предупреждению всасывания препарата из желудочно-кишечного тракта, обеспечивают клиническое наблюдение за больным и при необходимости применяют поддерживающую терапию.
Пациентам с ослабленной функцией почек дозу уменьшают. Следует быть осторожными больным с нарушением функции печени. При заболеваниях печени препарат можно применять только взвесив возможный риск от применения. Следует учесть, что при применении препарата уменьшается способность желудочного сока уничтожать микроорганизмы и повышается риск заболевания сальмонеллезом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами: в единичных случаях возможны побочные явления со стороны центральной нервной системы (головокружение), в связи с этим следует быть осторожным.
Лечение препаратом нельзя прекращать внезапно, так как это может привести к обострению язвенной болезни.
Всасывания ранитидина снижает сукральфат. Ранитидин практически не взаимодействует с энзиматической микросомальными системой цитохрома Р-450 в печени и поэтому не влияет на метаболизм других медикаментов (диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина). Ранитидин снижает кислотность желудочного сока, поэтому может влиять на всасывание тех веществ, абсорбция которых зависит от степени кислотности желудочного сока.
В период лечения следует воздерживаться от курения и приема алкоголя.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 в С до 30 ° С.
Срок годности 2 года.
АО Олайнский химико-фармацевтический завод «Олайнфарм».
Ранитидин
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 17.07.2023
Автор
Рецензент
Ранитидин — представитель украинских противоязвенных препаратов II поколения. Относится к антагонистам Н2-гистаминовых рецепторов, и помогает пациентам в борьбе с пептической язвой и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, при которых повышается продукция хлороводородной кислоты в желудке. Лекарственное средство оказывает противосекреторный эффект.
Медикамент попадает в париетальные клетки, и взаимодействует с клеточными мембранами слизистой оболочки желудка путём конкурентного ингибирования рецепторов, чувствительных к гистамину. В результате уменьшаются базальная и стимулированная секреции хлороводородной кислоты. Происходит снижение объёма желудочного сока, который вырабатывается при пищевых нагрузках и действии гормонов: гастрина, гистамина и пентагастрина на желудочные стенки.
Медпрепарат повышает водородный показатель — рН содержимого в желудке и понижает активность фермента, который называется пепсин.
Почему Ранитидин лучше аналогов?
Медицинский препарат превосходит лекарства-аналоги, потому что отличается:
- доступностью цены,
- удобством применения, так как принимается один-два раза в день,
- длительностью и быстротой наступления лечебного эффекта — действие лекарства наступает через пятнадцать минут после приёма и сохраняется двенадцать часов,
- отсутствием токсического воздействия на печень,
- возможностью долгого использования, так как назначается докторами для лечения и предупреждения рецидивов болезней от двух до восьми недель, в зависимости от диагноза больного,
- практичностью хранения при температуре, которая не превышает + 25 градусов, поэтому используется, как лекарство «экстренной помощи» при поездках и командировках.
Форма выпуска
Медикамент продаётся в аптеках в таблетках, которые содержат 150 мг действующего вещества и покрыто защитной оболочкой из пленки — по десять и двадцать штук в заводских упаковках производителей.
При каких болезнях применяют медпрепарат?
Ранитидин таблетки врачи назначают для лечения обострений пациентам, которые страдают:
- функциональной диспепсией,
- хроническим гастритом с повышенной кислотообразующей функцией желудка,
пептической язвой желудка и 12-ти перстной кишки, которая:- не вызвана бактерией — Хеликобактер пилори,
- возникает в результате стрессов и приёма лекарств группы НПВС,
- эрозивным и рефлюкс-эзофагитом,
- синдромом Золлингера-Эллисона,
- язвами, которые возникают после проведения операций и осложняются кровотечением.
Лекарство применяют для предупреждения заброса желудочного сока внутрь дыхательных путей при использовании наркоза при операциях.
Особенности назначения детям
Медикамент применяют под наблюдением врача для уменьшения сроков лечения и облегчения болей и изжоги у подростков с двенадцати лет при:
- пептической язве желудка и 12-ти перстной кишки,
- гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Противопоказания к применению
Ранитидин от желудка не назначают при:
- повышенной индивидуальной чувствительности к действующему веществу и вспомогательным веществам лекарства,
- злокачественных новообразованиях желудка,
- циррозе печени и печеночной недостаточности,
- почечной недостаточности в тяжёлом течении.
Медпрепарат не применяют в период беременности при гастрите с повышенной кислотностью, рефлюксе для облегчения боли, тошноты и при изжоге, так как лекарство проникает сквозь барьер плаценты, и не исключается риск влияния на плод.
Доктора не используют медикамент в терапии женщин при изжоге, тошноте, которые кормят малышей грудью, потому что в инструкции написано, что лекарство всасывается с грудным молоком.
Применение препарата запрещено детям до двенадцати лет.
Побочные действия
Лекарственное средство хорошо переносится, но редко вызывает:
- иммунную гемолитическую и апластическую анемии,
снижение уровня лейкоцитов в крови и агранулоцитоз,
тромбоцитопению и панцитопению, - тяжёлую аллергию, которая сопровождается ангионевротическим отеком и анафилактическим шоком, крапивницей и мультиморфной экссудативной эритемой, горячкой и лихорадкой, синдромом Лайелла, зудом и сыпью, сухостью кожи и гиперемией,
- нарушения функций нервной системы и психики у пожилых пациентов, которые проявляются повышением утомляемости, спутанностью сознания и головокружением, сонливостью и бессонницей, беспокойством и депрессией, галлюцинациями и шумом в ушах, головной болью и дезориентацией,
нарушения зрения, - расстройства в работе сердечной и сосудистой систем, которые осложняются гипотонией, брадикардией и тахикардией, асистолией и аритмией, экстрасистолией и атриовентрикулярной блокадой и васкулитом,
- рвоту и тошноту, диарею и вздутие кишечника, уменьшение аппетита и чувство сухости во рту, приступы острого панкреатита,
- артралгию и миалгию,
- дисфункции в работе почек, которые приводят к острому интерстициальному нефриту,
- повышение пролактина в крови и гинекомастию, аменорею, снижение потенции у мужчин.
Популярные вопросы про Ранитидин
От чего Ранитидин?
Применение медпрепарата используется в комбинированном лечении обострений: пептической язвы желудка и 12-ти перстной кишки, диспепсии и хронического гастрита повышенной кислотности желудочного сока.
Как принимать Ранитидин?
Взрослые и школьники с двенадцати лет пьют перорально — по одной таблетке дважды в день: с утра и перед сном вне зависимости от трапезы, по две таблетки единоразово перед засыпанием. Курс терапии равен двум-трём неделям. Медикамент проглатывают и запивают 1/2 стакана воды.
Когда лучше принимать Ранитидин: до или после еды?
Прием пищи не влияет на фармакологические свойства медицинского препарата.
Где можно купить Ранитидин?
Лекарство Ранитидин продаётся в сети аптек-партнеров МИС Аптека 9-1-1. Также их можно забронировать с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 и приобрести в удобной по месту расположения Вам аптеке.
Обратите внимание!
Описание препарата Ранитидин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Ранитидин: инструкции
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке; по 20 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке
Состав:
1 таблетка содержит ранитидина 150 мг
Производитель:
Україна
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке; по 20 таблеток в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке
Состав:
1 таблетка содержит ранитидина 150 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, по 150 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2, или по 3 блистера в пачке из картона
Состав:
1 таблетка содержит ранитидин гидрохлорид в пересчете на ранитидин 150 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, покрытые оболочкой, по 150 мг по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 10 стрипов в картонной упаковке
Состав:
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида эквивалентно ранитидину 150 мг.
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг, по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 5 или 10 стрипов в коробке из картона
Состав:
1 таблетка по 150 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит ранитидин гидрохлорид эквивалентно ранитидину 150 мг
Производитель:
Индия
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг, по 10 таблеток в стрипе, по 2 или 5 стрипов в коробке из картона
Состав:
1 таблетка по 300 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит ранитидин гидрохлорид эквивалентно ранитидину 300 мг
Производитель:
Индия
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 150 мг; по 10 таблеток в контурной ячеистой упаковке; по 1 или по 2 контурных ячеистых упаковки в пачке
Состав:
1 таблетка содержит ранитидин гидрохлорид в пересчете на ранитидин 150 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 300 мг, по 10 таблеток в блистере; по 1 или 2 блистера в картонной коробке
Состав:
1 таблетка содержит ранитидина 300 мг
Производитель:
Украина
Ранитидин цена в Аптеке 911
Название | Цена |
---|---|
Ранитидин табл. п/о 150мг №20 | 51.20 грн. |
Ранитидин-Дарница 150мг п/о табл. №10 | 24.90 грн. |
Ранитидин Евро табл. п/о 150мг №100 | 147.00 грн. |
Ранитидин табл. п/о 150мг №20 | 23.20 грн. |
Ранитидин табл. п/о 150мг №30 | 32.70 грн. |
✅ Категория препаратов | Ранитидин |
✅ Количество препаратов в каталоге | 6 |
✅ Средняя цена препарата | 46.50 грн. |
✅ Самый дешевый препарат | 23.20 грн. |
✅ Самый дорогой препарат | 147.00 грн. |
Описание
Ранитидин
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: ранитидин 150 мг
60 шт.
Ранитидин является блокатором Н2-гистамнновых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.
— Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
— Язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
— Рефлюкс-эзофагит.
— Эрозивный эзофагит.
— Синдром Золлингера-Эллисона.
— Лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
— Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.
— Профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
— Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.
— Беременность.
— Период лактации.
— Детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
— Почечная и/или печеночная недостаточность.
— Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
— Острая порфирия (в том числе в анамнезе).
Внутрь, независимо от приема пиши, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы: назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь: назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Может повышать активность глутаматтранспептидазы. Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется. Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа). Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола. При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.
Ранітидин
Таблетки вкриті плівковою оболонкою
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: ранітидин 150 мг
60 шт.
Ранітидин є блокатором Н2-гистамнновых рецепторів парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, викликаний подразненням барорецепторів, харчовим навантаженням, дією гормонів та біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, ацетилхолін, пентагастрин, кофеїн). Ранітидин зменшує об’єм шлункового соку та вміст соляної кислоти в ньому, підвищує рН вмісту шлунка, що призводить до зниження активності пепсину. Тривалість дії після одноразового прийому — до 12 годин.
— Лікування і профілактика загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки.
— Виразки шлунка і 12-палої кишки, пов’язані з прийомом нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).
— Рефлюкс-езофагіт.
— Ерозивний езофагіт.
— Синдром Золлінгера-Еллісона.
— Лікування та профілактика післяопераційних, «стресових» виразок верхніх відділів шлунково-кишкового тракту (ШКТ).
— Профілактика рецидивів кровотеч з верхніх відділів ШКТ.
— Профілактика аспірації шлункового соку при операціях під загальним наркозом (синдром Мендельсона).
— Підвищена чутливість до ранітидину або до інших компонентів препарату.
— Вагітність.
— Період лактації.
— Дитячий вік до 14 років.
З обережністю
— Ниркова і/або печінкова недостатність.
— Цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі.
— Гостра порфірія (у тому числі в анамнезі).
Внутрішньо, незалежно від прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки: для лікування загострень призначають по 150 мг 2 рази на добу (вранці і ввечері) або 300 мг на ніч. При необхідності — по 300 мг 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування — 4-8 тижнів. Для профілактики загострень призначають по 150 мг на ніч.
Виразки, пов’язані з прийомом НПЗП призначають по 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч протягом 8-12 тижнів. Профілактика утворення виразок при прийомі НПЗП — по 150 мг 2 рази на добу.
Післяопераційні і «стресові» виразки: призначають по 150 мг 2 рази на добу протягом 4-8 тижнів.
Гастроезофагальна рефлюксна хвороба: призначають по 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч. При необхідності доза може бути збільшена до 150 мг 4 рази на добу. Курс лікування 8-12 тижнів.
Синдром Золлінгера-Еллісона: початкова доза становить 150 мг 3 рази на добу, при необхідності доза може бути збільшена до 6 г/добу.
Профілактика рецидивуючих кровотеч: по 150 мг 2 рази на добу.
Профілактика розвитку синдрому Мендельсона: ранітідін призначають у дозі 150 мг за 2 год до наркозу, а також, бажано 150 мг напередодні ввечері.
Хворим з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну менше 50 мл/хв рекомендована доза становить 150 мг на добу.
З боку травної системи: нудота, сухість у роті, запор, блювання, діарея, абдомінальні болі; рідко — гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний, змішаний), гострий панкреатит.
З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гіпо — та аплазія кісткового мозку, імунна гемолітична анемія.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, брадикардія, васкуліт, аритмія, атріовентрикулярна блокада.
З боку нервової системи: підвищена стомлюваність, головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, емоційна лабільність, занепокоєння, тривога, депресія, гіпертермія; рідко — сплутаність свідомості, шум у вухах, дратівливість, галюцинації (в основному у літніх пацієнтів і важких хворих), мимовільні рухи.
З боку органів чуття: нечіткість зорового сприйняття, парез акомодації.
З боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія.
З боку ендокринної системи: гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження потенції та/або лібідо.
Алергічні реакції: кропив’янка, шкірний висип, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона).
Інші: алопеція, гіперкреатинемія, підвищення активності глутаматтранспептидазы, гостра порфірія.
Лікування ранітидином може маскувати симптоми, пов’язані з карциномою шлунка, тому перед початком лікування необхідно виключити наявність злоякісного новоутворення. Ранітидин, як і всі блокатори Н2-гістамінових рецепторів, небажано різко відміняти (щоб уникнути синдрому «рикошету»). При тривалому лікуванні ослаблених хворих в умовах стресу можливі бактеріальні ураження шлунка з подальшим поширенням інфекції. Є відомості про те, що ранітидин може спричинити гострі напади порфірії. У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій. Може підвищувати активність глутаматтранспептидазы. Може бути причиною хибнопозитивної реакції при проведенні проби на білок у сечі. Блокатори Н2-гістамінових рецепторів можуть протидіяти впливу пентагастрину і гістаміну на кислотоутворюючу функцію шлунка, тому протягом 24 годин, що передують тесту, їх застосування не рекомендується. Може пригнічувати шкірну реакцію на гістамін, приводячи, таким чином, до хибнопозитивних результатів (рекомендується припинити прийом ранітидину перед проведенням діагностичних шкірних проб для виявлення алергічної шкірної реакції негайного типу). Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв та інших лікарських засобів, які можуть викликати подразнення слизової оболонки шлунка.
Внаслідок підвищення рН вмісту шлунка при одночасному прийомі може зменшитися всмоктування ітраконазолу і кетоконазолу. Пригнічує метаболізм у печінці феназону, аминофеназона, діазепаму, гексобарбитала, пропранололу, метопрололу, ніфедипіну, варфарину, лідокаїну, лигнокаина, фенітоїну, теофіліну, аминофиллина, непрямих антикоагулянтів, гліпізиду, буформина, метронідазолу. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе підвищення його концентрації в плазмі крові через зниження його виведення нирками. При одночасному застосуванні з антацидами, сукральфатом у високих дозах можливе порушення абсорбції ранітидину, тому перерва між прийомом цих препаратів повинен бути не менш 2 годин. Лікарські засоби, що пригнічують кістковий мозок, збільшують ризик нейтропенії. Куріння знижує ефективність ранітидину.
Симптоми: судоми, брадикардія, шлуночкові аритмії.
Лікування: симптоматичне. При розвитку судом — діазепам внутрішньовенно, при брадикардії або шлуночкових аритміях — атропін, лідокаїн. Гемодіаліз — ефективний.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25°С.
(2557)
Инструкция к Ранитидин таблетки 150 мг, 60 шт.
Инструкция Ранитидин
Производитель
Технолог ПрАТ
Страна происхождения
Украина
Общее описание
Снижает базальную и стимулирующую секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержания в нем соляной кислоты, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Препарат ингибирует микросомальные энзимы. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в блистере. 1, 2 или 3 блистера в пачке из картона.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-оранжевого до оранжевого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. На изломе под лупой видно ядро, окруженное одним сплошным слоем.
Фармакологическое действие
Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов. Ранитидин. Код АТС А02В А02.
Фармокинетика
После перорального применения ранитидин быстро всасывается в пищеварительном тракте, прием пищи не влияет на степень абсорбции препарата. Биодоступность составляет около 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови после перорального приема достигается через 2-3 часа. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4 % дозы), S-оксида и деметилируется.
Период полувыведения (после приема внутрь) при нормальном клиренсе креатинина составляет 2,5 часа, при сниженном (20-30 мл/мин) — 8-9 часов. Проникает сквозь гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, но плохо — через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Выводится в основном с мочой (60 — 70 %, в неизмененном виде — 35 %), незначительное количество — с калом.
Особые условия
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Дети. Препарат не применяют детям возрастом до 14 лет.
Детям в возрасте старше 14 лет применение препарата показано с целью сокращения сроков лечения пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения и облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включая рефлекс-эзофагит.
Особенности применения.
При наличии аллергии на другие препараты группы блокаторов Н2-гістамінорецепторів возможны аллергические реакции на ранитидин, поэтому при наличии гиперчувствительности к другим препаратам этой группы следует с осторожностью применять препарат.
С осторожностью применяют препарат при острой порфирии (в т.ч. в анамнезе), иммунодефиците.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Ранитидин выводится почками, поэтому у пациентов с выраженной почечной недостаточностью его уровень в плазме крови повышен (см. дозировка для таких пациентов в разделе «Способ применения и дозы»).
У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение (спутанность) сознания, что обусловливает необходимость снижения дозы.
Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке.
Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе на пептической язвой желудка и/или двенадцатиперстной кишки), которые принимают ранитидин вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.
У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии.
Лечение препаратом отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат Не следует назначать пациентам, управляющим автотранспортом или работающим с другими механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций, поскольку препарат может возникнуть головокружение и другие побочные эффекты.
Состав
Действующее вещество: ранитидин.
1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидин 150 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, полисорбат 80, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль, краситель желтый закат FCF (Е 110).
Показания
— Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированная с Нelicobacter pylori (в фазе обострения), включая язву, связанную с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
— функциональная диспепсия;
— хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;
— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; наличие злокачественных заболеваний желудка, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; тяжелая почечная недостаточность.
Способы применения
Принимать внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, запор или диарея; отсутствие аппетита, метеоризм, рвота, сухость во рту; боль в животе, острый панкреатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, возбуждение, головокружение, непроизвольные движения (оборотные), ощущение усталости, сонливость; обратимые психические расстройства (галлюцинации, дезориентация, состояние растерянности, тревоги и беспокойства, депрессия), преимущественно у пациентов пожилого возраста и тяжелобольных.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения (обычно обратимые), агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга, нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, артериальная гипотензия, аритмии, васкулит.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгии (боль в суставах), миалгия (боль в мышцах).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (уртикарія, ангионевротический отек, лихорадка, артериальная гипертензия, боль в груди), анафилактический шок.
Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, лихорадка, мультиформная эритема, зуд.
Со стороны органов зрения: нарушение зрения, затуманивание зрения, связано с нарушением аккомодации.
Со стороны гепатобилиарной системы: преходящие и обратимые изменения уровня отдельных лабораторных показателей (трансаминазы, гамаглутамілтрансферази, щелочной фосфатазы, билирубина); гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с желтухой или без нее (обычно обратимый).
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: обратимая импотенция, снижение либидо, гинекомастия и галакторея.
Другое: сухость кожи, алопеция.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств.
Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной системы цитохрома Р450 и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин и т. п).
Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит или к повышению их абсорбции (триазолам, мидазолам, гліпізид) или снижение их абсорбции (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефітиніб).
Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина, вследствие чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов.
Ранитидин при одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени).
Большие дозы ранитидина могут замедлять экскрецию прокаїнаміду и N-ацетилпрокаїнаміду, что приводит к повышению их уровня в плазме крови.
Данные о взаимодействии между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.
Ранитидин увеличивает концентрацию метопролола в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.
Особые условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Категория отпуска. По рецепту.
Синонимы
РАНИТИДИН,АЛЬЦИБЛОК,АПО-РАНИТИДИН,АЦИДЕКС,АЦИЛОК-Е,ГЕРТОКАЛМ,ГИСТАК,ДЖЕСТАК,ДУОРАН,ЗАНТАК,ЗАНТАК 75,ЗОРАН,МЕНТАК,НОВО-РАНИДИН,ПЕПТОРАН,ПИЛОРИД,РАНИБЕРЛ®-150,РАНИГАСТ® 75,РАНИСАН,РАНИТАБ,РАНИТАЛ,РАНИТАРД,РАНИТИДИН,РАНИТИДИН ФАРМАХИМ,РАНИТИДИН-ДАРНИЦА,РАНИТИДИН-ЗДОРОВЬЕ ФОРТЕ,РАНИТИДИН-ЛУГАЛ,РАНИТИДИН-РАТИОФАРМ®,РАНИТИДИНА ГИДРОХЛОРИД,РАНИТИН,РАНТАК®,РИНЕТ,РИНИТ,РИНИТ-150,РИНИТ®,УЛЬКОСАН,УЛЬРАН,УЛЬСЕРЕКС,УЛЬТАК,ЯЗИТИН
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.
Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт инструкция на украинском
Форма выпуска | Описание |
Коды АТХ | Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность |
Действующее вещество | Фармако-терапевтическая группа |
Фармакологическое действие | Показания |
Способ применения, курс и дозировка | Лекарственное взаимодействие |
Применение при беременности и кормлении грудью | Побочное действие |
Противопоказания к применению | Особые указания |
Применение при нарушениях функции почек | Применение у детей |
Нозология (коды МКБ) | Владелец регистрационного удостоверения |
Видео по теме |
Форма випуску
таб., покр. плівкової оболонки, 150 мг: 10, 20, 30, 60, або 100 шт.
Опис
Пігулки, покриті плівковою оболонкою | 1 таб. |
ранітидин | 150 мг |
10 шт. — упаковки осередкові контурні (1) — пачки картонні.
10 шт. — упаковки осередкові контурні (2) — пачки картонні.
10 шт. — упаковки осередкові контурні (3) — пачки картонні.
10 шт. — упаковки осередкові контурні (6) — пачки картонні.
10 шт. — упаковки осередкові контурні (10) — пачки картонні.
10 шт. — контейнери полімерні (1) — пачки картонні.
20 шт. — контейнери полімерні (1) — пачки картонні.
30 шт. — контейнери полімерні (1) — пачки картонні.
Коди АТХ
A02BA02 Ranitidine
Клініко-фармакологічні групи / Групова приналежність
Блокатор гістамінових Н<SUB>2</SUB>-рецепторів. Противиразковий препарат
Діюча речовина
ранітидин
Фармако-терапевтична група
H2-гістамінових рецепторів блокатор
Фармакологічна дія
Блокатор гістамінових H2-рецепторів. Пригнічує базальну та стимульовану гістаміном, гастрином та ацетилхоліном (меншою мірою) секрецію соляної кислоти. Сприяє збільшенню рН шлункового вмісту та знижує активність пепсину. Тривалість дії ранітидину при одноразовому прийомі – 12 год.
Показання
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; профілактика загострень виразкової хвороби; симптоматичні виразки; ерозивний та рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона; профілактика «стресових» виразок ШКТ, післяопераційних виразок, рецидивів кровотеч із верхніх відділів ШКТ; профілактика аспірації шлункового соку при операціях під наркозом
Спосіб застосування, курс та дозування
Встановлюють індивідуально. Внутрішньо для лікування дорослим та дітям старше 14 років застосовують у добовій дозі 300-450 мг, при необхідності добову дозу збільшують до 600-900 мг; кратність прийому – 2-3 рази на добу. Для профілактики загострень захворювань застосовують по 150 мг на добу перед сном. Тривалість лікування визначається показаннями до застосування. Хворим із нирковою недостатністю при рівні креатиніну більше 3.3 мг/100 мл – по 75 мг 2 рази на добу.
В/в або внутрішньом’язово — по 50-100 мг кожні 6-8 год.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з антацидами можливе зменшення абсорбції ранітидину.
При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе порушення пам’яті та уваги у пацієнтів похилого віку.
Вважають, що блокатори гістамінових H2-рецепторів зменшують ульцерогенну дію НПЗЗ на слизову оболонку шлунка.
При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення кліренсу варфарину. Описано випадок розвитку гіпопротромбінемії та кровотечі у пацієнта, який отримує варфарин.
При одночасному застосуванні з вісмуту трікалію дицитратом можливе небажане підвищення абсорбції вісмуту; з глибенкламідом – описані випадки розвитку гіпоглікемії; з кетоконазолом, ітраконазолом – зменшується абсорбція кетоконазолу, ітраконазолу.
При одночасному застосуванні з метопрололом можливе підвищення концентрації у плазмі крові та збільшення AUC та T1/2 метопрололу.
При одночасному застосуванні з сукральфатом у високих дозах (2 г) можливе порушення абсорбції ранітидину.
При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливе зниження виведення прокаїнаміду нирками, що призводить до підвищення його концентрації у плазмі.
Є дані про підвищення абсорбції триазоламу при його одночасному застосуванні, мабуть, у зв’язку зі зміною вмісту pH шлунка під впливом ранитидину.
Вважають, що при одночасному застосуванні з фенітоїном можливе підвищення концентрації фенітоїну в плазмі та збільшення ризику розвитку токсичності.
При одночасному застосуванні з фуросемідом помірно виражено підвищення біодоступності фуросеміду.
Описано випадок розвитку шлуночкової аритмії (бігемінії) при одночасному застосуванні з хінідином; з цизапридом – описаний випадок розвитку кардіотоксичності.
Не можна виключити деяке підвищення концентрації циклоспорину в плазмі при його одночасному застосуванні з ранітидином.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Адекватних та добре контрольованих досліджень безпеки застосування ранітидину при вагітності не проводилося, у зв’язку з чим застосування при вагітності протипоказане.
При необхідності застосування ранітидину в період лактації слід припинити вигодовування груддю.
Побічна дія
З боку серцево-судинної системи: у поодиноких випадках (при внутрішньовенному введенні) – AV-блокада.
З боку травної системи: рідко – діарея, запор; у поодиноких випадках – гепатити.
З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, відчуття втоми, нечіткість зору; у поодиноких випадках (у тяжкохворих) – сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія; при тривалому застосуванні у високих дозах – лейкопенія.
З боку обміну речовин: рідко – незначне підвищення креатиніну у сироватці крові на початку лікування.
З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні у високих дозах можливе збільшення вмісту пролактину, гінекомастія, аменорея, імпотенція, зниження лібідо.
З боку кістково-м’язової системи: дуже рідко – артралгія, міалгія.
Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія.
Інші: рідко – рецидивуючий паротит; у поодиноких випадках – випадання волосся.
Протипоказання до застосування
Вагітність, лактація (грудне вигодовування), підвищена чутливість до ранитидину.
особливі вказівки
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок.
Перед початком лікування необхідно виключити можливість злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки.
При тривалому лікуванні в ослаблених хворих за умов стресу можливі бактеріальні поразки шлунка з наступним поширенням інфекції.
Небажано різке припинення прийому ранітидину через небезпеку рецидиву виразкової хвороби. Ефективність профілактичного лікування виразкової хвороби вище прийому ранитидина курсами по 45 днів у весняно-осінній період, ніж за постійному приеме. Швидке внутрішньовенне введення ранитидину в окремих випадках викликає брадикардію, зазвичай у пацієнтів, схильних до порушення серцевого ритму.
Існують окремі повідомлення про те, що ранітидин може сприяти розвитку гострого нападу порфірії, у зв’язку з чим необхідно уникати його застосування у пацієнтів з гострою порфірією в анамнезі.
На фоні застосування ранітидину можливі спотворення даних лабораторних досліджень: підвищення рівня креатиніну, активності ГГТ та трансаміназ печінки у плазмі крові.
У тих випадках, коли ранітидин застосовується в комбінації з антацидами, перерва між прийомом антацидів та ранітидину повинна бути не менше 1-2 годин (антациди можуть спричинити порушення абсорбції ранітидину).
Клінічні дані щодо безпеки застосування ранітидину в педіатрії обмежені.
Застосування при порушеннях функції нирок
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок.
Застосування у дітей
Клінічні дані щодо безпеки застосування ранітидину в педіатрії обмежені.
Нозологія (коди МКЛ)E16.4 Порушення секреції гастрину (гіпергастринемія, синдром Золлінгера-Елісона) K20 Езофагіт K21.0 Гастроезофагеальний рефлюкс з езофагітом K25 Виразка шлунка K26 Виразкове кровотеча T8. втручань, які не класифіковані в інших рубриках
Власник реєстраційного посвідчення
Озон ТОВ (Росія)
Відео на цю тему
Дополнительная информация по товару
Страна производства (на момент написания) Россия.
В нашей онлайн-аптеке можно 24/7 заказать Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт с доставкой в любой город или село Украины. Купить Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт можно как по предоплате так и с оплатой при получении. Заказывая товар у нас, Вы получите его в Киеве, Виннице, Кропивницком (Кировограде), Полтаве, Харькове, Днепре, Луганске, Ровно, Херсоне, Донецке, Луцке, Симферополе, Хмельницком, Житомире, Львове, Сумах, Черкассах, Запорожье, Николаеве, Тернополье, Чернигове, Ивано-Франковске, Одессе, Ужгороде, Черновцах и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Хотите приобрести Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 60 шт быстро? Не проблема, мы отправляем товары в этот же день или на следующий рабочий день после Вашего заказа. Всех благ и крепкого Вам здоровья!
Обращаем Ваше внимание на то, что у этого товара, также, есть такие аналоги: Ранитидин-ЛекТ таблетки покрытые оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Ранитидин-АКОС таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин-АКОС Ранитидин-Акос таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт., Зантак раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг (25 мг/мл) ампулы 2 мл 5 шт., Ацилок раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг 20 шт., Ранитидин-Акри таблетки 150 мг 20 шт., Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 30 шт., Ранисан таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 20 шт..