Реаферон липинт 500 тыс ед инструкция цена в капсулах

Дата последнего изменения: 26.12.2019

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

В
одной капсуле содержится:

Активное вещество:

Интерферон альфа‑2b
человеческий рекомбинантный — 500000 МЕ;

Вспомогательные вещества:

Натрия
хлорид — 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный
(натрия гидрофосфата додекагидрат) — 4,52 мг, натрий фосфорнокислый
однозамещенный 2‑водный (натрия дигидрофосфата дигидрат) — 0,56 мг,
липоид С100 (фосфатидилхолин) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг,
альфа‑токоферола ацетат (витамин E) — 0,56 мг, лактозы
моногидрат — 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7,54 мг
(не более 5%);

Состав капсулы (корпуса и крышки):

Титана
диоксид (E171) — 2%, желатин — до 100%.

Капсулы
твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой
кристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета.
Гигроскопичен. Допускается небольшое комкование.

Препарат
оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.

Интерферон
альфа‑2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим
веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG‑20050/pIF16,
в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа‑2b.
Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по
характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа‑2b.

Противовирусное
действие интерферона альфа‑2b проявляется в период репродукции вируса
путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон,
взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует
ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов
и ферментов (2‑5‑аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие
которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты
в клетке.

Иммуномодулирующее
действие интерферона альфа‑2b проявляется в повышении фагоцитарной
активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия
лимфоцитов на клетки‑мишени, изменении количественного и качественного
состава секретируемых цитокинов; изменении функциональной активности
иммунокомпетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных
белков.

Лечение
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе
комплексной терапии.

Профилактика
гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период
эпидемий и сезонного подъема заболеваемости.

Экстренная
профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым
иммуноглобулином у взрослых.

—       
Детский возраст
до 18 лет;

—       
беременность;

—       
период лактации;

—       
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

—       
повышенная
чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата.

С осторожностью

Почечная
и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.

Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Препарат
принимают внутрь, за 30 минут до еды.

При лечении гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение
5 дней.

Для профилактики гриппа и ОРВИ
— по 500000 МЕ (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение
месяца.

При экстренной профилактике клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. МЕ 2 раза в
день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин
вводят внутримышечно однократно не позднее 4‑го дня после укуса
клеща в дозе 0,1 мл/кг.

При
затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с
небольшим количеством воды.

При
применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ^® в клинических
исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что
активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа‑2b,
при применении препарата Реаферон‑ЛИПИНТ^® возможно развитие
гриппоподобного синдрома, характерного для этой группы препаратов: озноб,
повышение температуры тела, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость)
головные боли, миалгии, артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются
ибупрофеном/парацетамолом.

Возможно
развитие аллергических реакций.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.

Со стороны нервной системы:
при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница,
апатия, депрессия.

Со стороны эндокринной системы:
возможны изменения со стороны щитовидной железы (гипотиреоз, гипертиреоз).

Со стороны лабораторных показателей:
при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.

Интерферон
альфа‑2b способен снижать активность P₄₅₀ цитохромов и,
следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила,
теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.

Может
усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие
препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.

Следует
избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС,
иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы
кортикостероидов).

Употребление
алкоголя во время лечения не рекомендуется.

Случаев
передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых
побочных эффектов.

Лечение —
симптоматическое.

При
возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.

Капсулы,
500000 МЕ.

По
10 или 20 капсул во флаконы из полиэтилена высокого давления (ПВД),
укупоренные крышкой из ПВД.

По
1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой.

По
1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из
картона.

Хранить
в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При
температуре не выше 8 °C.

Допускается
транспортирование при температуре не выше 25 °C в течение не более
30 дней. В течение этого периода препарат должен быть возвращен на
дальнейшее хранение в холодильник (температура хранения не выше 8 °C),
срок годности препарата при этом сохраняется.

3 года.

Не
подлежит применению по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Реаферон-Липинт^® (Reaferon-Lipint) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Реаферон-Липинт^®

💊 Состав препарата Реаферон-Липинт^®

✅ Применение препарата Реаферон-Липинт^®

📅 Условия хранения Реаферон-Липинт^®

⏳ Срок годности Реаферон-Липинт^®

ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО
(Россия)