Редуксин 15 мг купить инструкция по применению

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Редуксин® (капсулы, 10 мг+158.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году

Дата согласования: 14.09.2018

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Сильнодействующее вещество

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Фотографии упаковок

Редуксин®: капс. 10 мг+158.5 мг, №90 - 15 шт. - уп. контурн. яч. (6)  - пач. картон.

14.09.2018

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капсулы желатиновые твердые 1 капс.
активные вещества:  
сибутрамина гидрохлорида моногидрат 10/15 мг
МКЦ 158,5/153,5 мг
вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1,5/1,5 мг  
желатиновая твердая капсула  
для дозировки 10 мг: титана диоксид — 2%; краситель азорубин — 0,0041%; краситель бриллиантовый голубой — 0,0441%; желатин — до 100%  
для дозировки 15 мг: титана диоксид — 2%; краситель синий патентованный — 0,2737%; желатин — до 100%  

Описание лекарственной формы

Капсулы, 10 мг: голубого цвета, №2.

Капсулы, 15 мг: синего цвета, №2.

Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

анорексигенное, энтеросорбирующее.

Фармакодинамика

Редуксин® — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичные и вторичные амины), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонин, норадреналин и дофамин). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5-НТ-серотониновых и адренергических рецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя бета3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в плазме крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего Хс, ЛПНП и мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-НТ1, 5-НТ, 5-НТ, 5-НТ), адренергические (бета1-, бета2-, бета3-, альфа1-, альфа2-), дофаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (Н1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.

МКЦ является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ не менее чем на 77%. При первичном прохождении через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3А4 с образованием двух активных метаболитов — монодесметилсибутрамин (М1) и дидесметилсибутрамин (М2). После приема разовой дозы 15 мг Cmax в плазме крови М1 составляет 4 нг/мл (3,2–4,8 нг/мл), М2 — 6,4 нг/мл (5,6–7,2 нг/ мл). Cmax достигается через 1,2 ч (сибутрамин), 3–4 ч (М1 и М2). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется по тканям. Связь с белками составляет 97 (сибутрамин) и 94% (М1 и М2). Css активных метаболитов в плазме крови достигается в течение 4 дней после начала применения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы. T1/2 сибутрамина — 1,1 ч, М1 — 14 ч, М2 — 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся преимущественно почками.

Особые группы пациентов

Пол. Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Пожилой возраст. Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст — 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность. Почечная недостаточность не влияет на AUC активных метаболитов М1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

Печеночная недостаточность. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов М1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.

Показания

Для снижения массы тела при следующих состояниях:

алиментарное ожирение с ИМТ 30 кг/м2 и более;

алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом типа 2 и дислипидемией.

Противопоказания

установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или другим компонентам препарата;

наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);

серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия);

психические заболевания;

синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики);

одновременный прием ингибиторов МАО (в т.ч. фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 нед до приема препарата Редуксин® и 2 нед после окончания его приема; других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (в т.ч. антидепрессанты), нейролептиков, снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств;

сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ишемическая болезнь сердца (инфаркт миокарда, стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);

неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт. ст. — см. «Особые указания»);

тиреотоксикоз;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

феохромоцитома;

закрытоугольная глаукома;

установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет и старше 65 лет.

С осторожностью: аритмия в анамнезе; хроническая недостаточность кровообращения; заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ишемической болезни сердца (инфаркт миокарда, стенокардия); глаукома, кроме закрытоугольной глаукомы; холелитиаз; артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе); неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе); эпилепсия; нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести; моторные и вербальные тики в анамнезе; склонность к кровотечению, нарушению свертываемости крови; прием препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно большого количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности.

Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® должны пользоваться контрацептивными средствами.

Противопоказано принимать Редуксин® во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуемая начальная доза — 10 мг/сут. Если в течение 4 нед от начала лечения достигнуто снижение массы тела менее 2 кг, то доза увеличивается до 15 мг/сут.

Лечение препаратом Редуксин® не должно продолжаться более 3 мес у больных, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 мес лечения не удается достигнуть снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела, масса тела пациента увеличивается на 3 кг и более.

Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют.

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочные действия

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 нед). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят в целом нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (≥10%); часто (≥1%, но <10 %).

Со стороны ЦНС: очень часто — сухость во рту и бессонница; часто — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса.

Со стороны ССС: часто — тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация.

Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1–3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3–7 уд./мин. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и ЧСС. Клинически значимые изменения АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4–8 нед).

Применение препарата Редуксин® у пациентов с повышенным АД: см. «Противопоказания» и «Особые указания».

Со стороны системы органов пищеварения: очень часто — потеря аппетита и запор, часто — тошнота и обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное.

Со стороны кожных покровов: часто — повышенное потоотделение.

В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в крови.

В ходе постмаркетинговых исследований были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже, по системам органов:

Со стороны ССС: мерцательная аритмия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отек Квинке) и анафилаксии).

Психические расстройства: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить.

Со стороны нервной системы: судороги, кратковременные нарушения памяти.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения (пелена перед глазами).

Со стороны системы органов пищеварения: диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

Взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы изофермента CYP3А4 (в т.ч. кетоконазол, эритромицин, циклоспорин), повышают в плазме концентрации метаболитов сибутрамина с повышением ЧСС и клинически несущественным увеличением интервала QT.

Рифампицин, антибиотики группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина. Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в плазме крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. В редких случаях при одновременном применении препарата Редуксин® с СИОЗС (препараты для лечения депрессии), некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан) может развиться т.н. серотониновый синдром.

Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивных средств.

При одновременном приеме сибутрамина и алкоголя не было отмечено усиление негативного действия алкоголя. Однако алкоголь абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями.

При одновременном применении с сибутрамином других препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов, увеличивается риск развития кровотечений.

Лекарственное взаимодействие при одновременном применении сибутрамина с препаратами, повышающими АД и ЧСС, в настоящее время недостаточно полно изучено. Эта группа препаратов включает деконгестанты, противокашлевые, противопростудные и противоаллергические препараты, в состав которых входят эфедрин или псевдоэфедрин. Поэтому в случаях одновременного приема этих препаратов с сибутрамином следует соблюдать осторожность. Совместное применение сибутрамина с препаратами для снижения массы тела, действующими на ЦНС, или препаратами для лечения психических расстройств противопоказано.

Передозировка

Симптомы: имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. Наиболее часто встречающиеся неблагоприятные реакции, связанные с передозировкой, — тахикардия, повышение АД, головная боль, головокружение. Пациенту следует известить своего лечащего врача в случае предполагаемой передозировки.

Лечение: какого-либо специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием ССС, а также при необходимости осуществлять поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное назначение активированного угля, а также промывание желудка может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Пациентам с повышенном АД и тахикардией — назначение бета-адреноблокаторов. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена.

Особые указания

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности.

Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® изменить свой жизненный уклад и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела.

Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин®, необходимо измерять уровень АД и ЧСС. В первые 3 мес лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 нед, а затем — ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ≥10 уд./мин или сАД/дАД ≥10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. Пациентам с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии уровень АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. Пациентам, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм рт.ст., лечение препаратом Редуксин® должно быть отменено (см. «Побочные действия»).

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, способных приводить к увеличению интервала QT (гипокалиемия и гипомагниемия — см. «Взаимодействие»).

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин) и препарата Редуксин® должен составлять не менее 2 нед.

Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин® и развитием первичной легочной гипертензии однако учитывая общеизвестный риск для препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки ног.

При пропуске дозы препарата Редуксин® не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других СИОЗС существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Сибутрамин относится к Списку сильнодействующих веществ, утвержденному Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 года №964.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Прием препарата Редуксин® может ограничить способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период применения препарата Редуксин® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

При производстве на ООО «ОЗОН»

Капсулы желатиновые твердые. По 7, 10, 14 или 15 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 7, 10, 14, 15, 28, 30, 60, 90, 120, 150, 160 или 180 капс. в контейнере полимерном для ЛС. 1 контейнер или 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18 или 20 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод»

Капсулы желатиновые твердые. По 7, 10, 14 или 15 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 4, 6, 8, 9,10, 12, 15, 16, 18 или 20 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «Озон». 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, 11.

Тел./факс: (84862) 3-41-09.

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод». 109052, Москва, ул. Новохохловская, 25.

Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10.

Адрес и телефон уполномоченной организации для контактов (направление претензий и рекламаций): ООО «ПРОМОМЕД РУС». 105005, Россия, Москва, ул. Малая Почтовая, 2/2, стр. 1, пом. 1, комн. 2.

Тел.: (495) 640-25-28.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Редуксин® (Reduxin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Редуксин®

💊 Состав препарата Редуксин®

✅ Применение препарата Редуксин®

📅 Условия хранения Редуксин®

⏳ Срок годности Редуксин®

Другие препараты группы Редуксин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Противопоказан пожилым пациентам

Редуксин инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Редуксин®
(Reduxin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.31

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)

Код ATX:

A08A

(Препараты для лечения ожирения (исключая диетические продукты))

Лекарственные формы

Редуксин®

Капс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-002110
от 29.02.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.03.22

Капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛС-002110
от 29.02.12
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 16.03.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Редуксин®

Капсулы №2 голубого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1.5 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид — 2%, краситель азорубин — 0.0041%, краситель бриллиантовый голубой — 0.0441%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (9) — пачки картонные.

Капсулы №2 синего цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: кальция стеарат — 1.5 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид — 2%, краситель синий патентованный — 0.2737%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (9) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Редуксин® — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5HT-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты.

Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; обладают низким сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые рецепторы (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и глутаматные (NMDA) рецепторы.

Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм

После приема препарата внутрь сибутрамин быстро всасывается из ЖКТ, не менее чем на 77%. При «первом прохождении» через печень подвергается биотрансформации под влиянием изофермента CYP3A4 с образованием двух активных метаболитов (монодесметилсибутрамин (М1) и дидесметилсибутрамин (М2)). После приема в разовой дозе 15 мг Cmax в плазме крови М1 составляет 4 нг/мл (3.2-4.8 нг/мл), М2 — 6.4 нг/мл (5.6-7.2 нг/мл). Cmax достигается через 1.2 ч (сибутрамин), 3-4 ч (М1 и М2). Одновременный прием пищи понижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется в тканях.

Связывание с белками составляет 97% (сибутрамин) и 94% (М1 и М2). Css активных метаболитов в плазме крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает концентрацию в плазме крови после приема разовой дозы.

Выведение

T1/2 сибутрамина — 1.1 ч, монодесметилсибутрамина — 14 ч, дидесметилсибутрамина — 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся преимущественно почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Имеющиеся в настоящее время ограниченные данные не указывают на существование клинически значимых различий в фармакокинетике у мужчин и женщин.

Фармакокинетика у пожилых здоровых лиц (средний возраст 70 лет) аналогична таковой у молодых.

Почечная недостаточность не оказывает влияния на AUC активных метаболитов М1 и М2, кроме метаболита М2 у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на диализе.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью после однократного приема сибутрамина AUC активных метаболитов М1 и М2 на 24% выше, чем у здоровых лиц.

Показания препарата

Редуксин®

Для снижения массы тела при следующих состояниях:

  • алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;
  • алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией.

Режим дозирования

Редуксин® назначают внутрь 1 раз/сут. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от переносимости и клинической эффективности.

Рекомендуемая начальная доза — 10 мг/сут.

Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи.

Если в течение 4 недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела менее 2 кг, то доза увеличивается до 15 мг/сут. Лечение препаратом Редуксин® не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3 месяцев лечения не удается достичь снижения массы тела на 5% от исходного показателя. Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии, после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 год.

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочное действие

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер.

Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (>10%), часто (≥1%, но ≤10%).

Со стороны ЦНС: очень часто — сухость во рту, бессонница; часто — головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, изменения вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, вазодилатация.

Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 уд./мин. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и ЧСС. Клинически значимые изменения АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель). Применение препарата Редуксин® у пациентов с повышенным АД: см. раздел «Противопоказания» и «Особые указания».

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — потеря аппетита, запор; часто — тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль эвакуаторной функции кишечника. При возникновении запора прием препарата прекращают и принимают слабительное.

Со стороны кожных покровов: часто — повышенное потоотделение.

В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейн-Геноха, судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в крови.

В ходе постмаркетинговых исследований были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже по системам органов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отека Квинке) и анафилаксии).

Психические расстройства: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить.

Со стороны нервной системы: судороги, кратковременные нарушения памяти.

Со стороны органа зрения: затуманивание зрения («пелена перед глазами»).

Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: алопеция.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

Противопоказания к применению

  • установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата;
  • наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
  • серьезные нарушения питания — нервная анорексия или нервная булимия;
  • психические заболевания;
  • синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики);
  • одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их применение в течение 2 недель до приема препарата Редуксин® и 2 недель после окончания его приема других препаратов, действующих на ЦНС, ингибирующих обратный захват серотонина (например, антидепрессантов, нейролептиков); снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или для лечения психических расстройств;
  • сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.);
  • тиреотоксикоз;
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • тяжелые нарушения функции почек;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • феохромоцитома;
  • закрытоугольная глаукома;
  • установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • возраст старше 65 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях: аритмии в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), кроме ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия); глаукоме, кроме закрытоугольной глаукомы, холелитиазе, артериальной гипертензии (контролируемой и в анамнезе), неврологических нарушениях, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, нарушении функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторных и вербальных тиках в анамнезе, склонности к кровотечению, нарушению свертываемости крови, приеме препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно большого количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности.

Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® должны пользоваться контрацептивными средствами.

Противопоказано принимать Редуксин® во время грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

С осторожностью следует назначать препарат нарушениях функции печени легкой и средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек легкой и средней степени тяжести.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Противопоказан в пожилом возрасте старше 65 лет.

Особые указания

Редуксин® следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны — если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг.

Лечение препаратом Редуксин® должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Комплексная терапия ожирения включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности.

Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого снижения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин®, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ≥10 уд./мин или систолического/диастолического давления ≥10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм рт.ст. лечение препаратом Редуксин® должно быть отменено.

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ (цизаприд), пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия (см. также раздел «Лекарственное взаимодействие»).

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом препарата Редуксин® и развитием первичной легочной гипертензии не установлена, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин® не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Прием препарата Редуксин® может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Имеются крайне ограниченные данные по поводу передозировки сибутрамина. В случае передозировки пациент должен обратиться к врачу.

Симптомы: наиболее часто — тахикардия, повышение АД, головная боль, головокружение.

Лечение: специального лечения и специфических антидотов не существует. Необходимо выполнять общие мероприятия: обеспечить свободное дыхание, наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы, а также, при необходимости, осуществить поддерживающую симптоматическую терапию. Своевременное применение активированного угля, а также промывание желудка может уменьшить поступление сибутрамина в организм. Пациентам с повышенным АД и тахикардией можно назначить бета-адреноблокаторы. Эффективность форсированного диуреза или гемодиализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы изофермента CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и другие) повышают в плазме концентрации метаболитов сибутрамина с повышением ЧСС и клинически несущественным увеличением интервала QT.

Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина.

Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотониновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении препарата Редуксин® с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил) или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан).

Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивов.

При одновременном приеме сибутрамина и этанола не было отмечено усиления отрицательного действия этанола. Однако употребление алкоголя абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями.

При одновременном применении с сибутрамином других препаратов, влияющих на гемостаз или функцию тромбоцитов, увеличивается риск развития кровотечений.

Лекарственное взаимодействие при одновременном применении сибутрамина с препаратами, повышающими АД и ЧСС, в настоящее время недостаточно полно изучено. Эта группа препаратов включает деконгестанты, противокашлевые, противопростудные и противоаллергические препараты, в состав которых входят эфедрин или псевдоэфедрин. Поэтому в случаях одновременного приема этих препаратов с сибутрамином следует соблюдать осторожность.

Совместное применение сибутрамина с препаратами для снижения массы тела, действующими на ЦНС, или препаратами для лечения психических расстройств противопоказано.

Условия хранения препарата Редуксин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Редуксин®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ПРОМОМЕД РУС ООО
(Россия)

ПРОМОМЕД РУС ООО

Организация, принимающая
претензии потребителя
129090 Москва,
пр-т Мира, д. 13, стр. 1, офис 13
Тел.: +7 (495) 640-25-28
Телефон горячей линии:
8-800-777-86-04 (бесплатно)
E-mail: reception@promo-med.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Peг. номер: ЛС-002110 от 09.04.08
Капсулы 10 мг, 15 мг по 10,30,60 капсул в упаковке.

Фармакотерапевтическая группа:

Средство лечения ожирения

Фармакологическое действие:

Редуксин — комбинированный препарат, действие которого способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты.

Показания к применению:

Редуксин показан для снижения массы тела при следующих состояниях:
— алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 и более;
— алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м2 и более, если имеются другие факторы риска, обусловленные избыточной массой тела, такие как сахарный диабет типа 2 или дислипопротеинемия (нарушение обмена липидов).

Противопоказания:

установленная повышенная чувствительность к сибутрамину или к другим компонентам препарата; наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз); серьезные нарушения питания — нервная анорексия или нервная булимия; психические заболевания; синдром Жиль де ля Туретта (генерализованные тики); одновременный прием ингибиторов МАО (например, фентермина, фенфлурамина, дексфенфлурамина, этиламфетамина, эфедрина) или их использование в течение 2 недель до назначения препарата Редуксин; применение других препаратов, действующих на центральную нервную систему (например, антидепрессантов, нейролептиков); препаратов, назначаемых при нарушениях сна, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела; ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзивные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения); неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление (АД) выше 145/190 мм.рт.ст.) (См. также раздел «Особые указания»); тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и/или почек; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; закрытоугольная глаукома; установленная фармакологическая, наркотическая или алкогольная зависимость; беременность и период кормления грудью; возраст до 18 лет и старше 65 лет.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях:
аритмия в анамнезе, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания коронарных артерий (в т.ч. в анамнезе), холелитиаз, артериальная гипертензия (контролируемая и в анамнезе), неврологические нарушения, включая задержку умственного развития и судороги (в т.ч. в анамнезе), нарушение функции печени и/или почек легкой и средней степени тяжести, моторные и вербальные тики в анамнезе.

Применение в период беременности и кормления грудью:
Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно убедительного количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат не следует применять в период беременности.
Женщины, находящиеся в детородном возрасте, во время приема Редуксина должны пользоваться контрацептивными средствами. Не следует принимать Редуксин во время кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Внутрь 1 раз в сутки. Рекомендуется начальная доза 10 мг, при плохой переносимости возможен прием 5 мг. Капсулы следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Если в течение 4-х недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5% и более, то доза увеличивается до 15 мг/сут.

Если в течении 3-х месяцев лечения Редуксином масса тела снизилась менее, чем на 5% от исходного уровня, то лечение следует прекратить. Длительность непрерывного лечения не должна превышать 2 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют. Лечение Редуксином должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения.

Побочное действие:

Чаще всего побочные эффекты возникают в начале лечения (в первые 4 недели). Их выраженность и частота с течением времени ослабевают. Побочные эффекты носят, в целом, нетяжелый и обратимый характер. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке (часто >10%, иногда 1-10%, редко <1%). Со стороны центральной нервной системы частыми побочными эффектами являются сухость во рту и бессонница, иногда отмечаются головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы иногда встречаются тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация. Со стороны органов пищеварения часто наблюдаются потеря аппетита и запор, иногда тошнота и обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль за эвакуаторной функцией кишечника. При возникновении запора прием прекращают и принимают слабительное. В единичных случаях описаны зуд кожи, боль в спине, боль в животе, пурпура Шенлейн-Геноха, судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов в крови. Иногда отмечается потливость.

Изменения сердечно-сосудистой системы:

Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм.рт.ст.и умеренное увеличение пульса на 3-7 ударов в минуту. В отдельных случаях не исключаются более выраженные повышения АД и частоты сердечных сокращений. Клинически значимые изменения уровня АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель).

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: прием активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия, при повышении АД и тахикардии — назначение бета-адреноблокаторов.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы Р450 ЗА4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) повышают в плазме концентрации метаболитов сибутрамина с повышением частоты сердечных сокращений и клинически несущественным увеличением интервала QT. Рифампицин, антибиотики из группы макролидов, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и дексаметазон могут ускорять метаболизм сибутрамина. Одновременное применение нескольких препаратов, повышающих содержание серотонина в крови, может привести к развитию серьезного взаимодействия. Так называемый серотаниновый синдром может развиться в редких случаях при одновременном применении Редуксин с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (препаратами для лечения депрессии), с некоторыми препаратами для лечения мигрени (суматриптан, дигидроэрготамин), с сильнодействующими анальгетиками (пентазоцин, петидин, фентанил), или противокашлевыми препаратами (декстрометорфан).

Сибутрамин не влияет на действие пероральных контрацептивов. При одновременном приеме сибутрамина и алкоголя не было отмечено усиления негативного действия алкоголя. Однако, алкоголь абсолютно не сочетается с рекомендуемыми при приеме сибутрамина диетическими мероприятиями.

Особые указания:

Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению привычек питания и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин изменить свой жизненный уклад и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин, необходимо измерять уровень АД и частоту сердечных сокращений в первые 2 месяца каждые 2 недели, а затем ежемесячно. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии уровень АД выше 145/90 мм.рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало уровень 145/90 мм.рт.ст., лечение препаратом Редуксин должно быть приостановлено.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся Н1-гистаминоблокаторы (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта цизаприд; пимазид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как, гипокалиемия и гипомагниемия.

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и Редуксина должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом Редуксина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспное (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин, не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Влияние на способность к вождению автотранспорта, управлению механизмами:

Прием препарата Редуксин может ограничить способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Литература
1. Мкртумян А.М. и соавт. Эффективная фармакотерапия, 2008, №4, стр. 18-24.
2. Инструкция по медицинскому применению препарата Редуксин.
3. Инструкция по медицинскому применению препарата Ксеникал.
4. Сметник В.П. и соавт. Гинекологическая эндокринология, 2004, том 06, №6.
5. Бутрова С.А., Дзгоева Ф.Х. Русский медицинский журнал. 2005, №3, стр. 3-7. RED.09.03.02

Редуксин инструкция по применению

Содержание:

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Лекарственная форма
  7. Упаковка
  8. Состав
  9. Фармакологическое действие
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Дозировка
  13. Способ применения
  14. Передозировка
  15. Противопоказания
  16. Побочные действия
  17. Применение при беременности и кормлении грудью
  18. Синонимы
  19. Взаимодействие с другими лекарствами
  20. Особые условия
  21. Условия хранения
  22. Срок годности
  23. Условия отпуска из аптек

Капсулы Редуксин – лекарственный препарат, разработанный для эффективного лечения различных форм ожирения.

Производитель

Производитель: ООО «ОЗОН»

Юридический адрес: 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, 11.

Производитель: Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Юридический адрес: 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, 25.

Страна происхождения

Зарегистрировано: ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД ООО (Кипр)

Страна-производитель: Россия

Маркетинг на территории РФ: ООО «ПРОМОМЕД ДМ»

Группа препаратов

Лекарственное средство относится к клинико-фармакологической группе препаратов, предназначенных для комбинированного лечения ожирения центрального действия в комплексе с физическими нагрузками при соблюдении диеты.

В группу препаратов Редуксин для похудения входят три лекарственные серии:

  • Редуксин Лайт – безрецептурный препарат относится к группе БАДов, разработан на основе конъюгированной линолевой кислоты, которая способствует оптимальному снижению веса, сжигая излишки жировых отложений без резкой потери мышечной массы, что повышает тонус мышц, делает фигуру стройной и подтянутой.
  • Редуксин Мет – рецептурный препарат для лечения различных форм ожирения, осложненных сахарным диабетом и дислепидимией, поставляется в комплексе двух лекарственных средств в одной упаковке, таблетки метформин, используемые как гипогликемическое средство, понижающее уровень глюкозы в крови, и капсулы, содержащие в составе сибутрамин и микрокристаллическую целлюлозу для борьбы с лишним весом.
  • Редуксин Лайт усиленная формула – безрецептурный препарат является источником конъюгированной линолевой кислоты, дополнительно содержит в составе сапонины и 5-гидрокситриптофан (аминокислота, способствующая выработке гормона «счастья»; серотонина), и применяется для снижения веса в качестве активной биологической добавке к пище.

Действующее вещество

В состав комбинированного средства входят два активных действующих вещества: сибутрамина гидрохлорида моногидрат и микрокристаллическая целлюлоза.

Формы выпуска

Препараты серий Редуксин, Редуксин Лайт и Лайт усиленная формула выпускаются в капсулах по 10 мг и 15 мг, содержащих порошок белого цвета или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Капсулы по 10 мг / 15 мг расфасованы по 10 шт. в контурные ячейковые упаковки (блистеры) из алюминия и пленки ПВХ.

Препарат Редуксин МЕТ выпускается:

  • В твердых желатиновых капсулах по 10 и 15 мг, содержащих сибутрамина гидрохлорида моногидрат + микрокристаллическую целлюлозу.
  • В овальных двояковыпуклых таблетках по 850 гр., содержащих метформина гидрохлорид.

Лекарственная форма

Средство против ожирения выпускается в форме твердых желатиновых капсул.

Упаковка

Контурные ячейковые блистеры упаковываются в картонные пачки, в которых может содержаться по 30 или 60 капсул.

Набор Редуксин МЕТ упакован в картонные пачки по 20 или 60 таблеток (метформина) в контурных ячейковых упаковках, и по 10 или 30 капсул (сибутрамина+ микрокристаллической целлюлозы) в блистерах.

Состав

Капсулы 10 мг / 15 мг:

  • Сибутрамина гидрохлорида моногидрат – 10 мг / 15 мг;
  • Целлюлоза микрокристаллическая – 158.5 мг / 153.5 мг;
  • Кальция стеарат – 1.5 мг.

Основные действующие вещества препарата Редуксин:

  • Сибутрамин, активный компонент, относящийся к группе регуляторов аппетита, за счет действия которого обеспечивается постепенное снижение массы тела. Компонент является анорексигенным лекарственным средством, многократно усиливающим чувство насыщения, что приводит к уменьшению аппетита, а значит, снижает количество потребляемой пищи. В сочетании с целлюлозой микрокристаллической используется для лечения ожирения в рамках комплексной терапии больных, страдающих избыточным весом.
  • Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) – второй важный компонент, является энтеросорбентом, который усиливает действие сибутрамина, и обладает сорбционными и дезинтоксикационными свойствами. При приеме внутрь вещество разбухает, ускоряя процесс насыщения, и одновременно с этим поглощает вредные компоненты и излишки жидкости. Активное, полностью органическое (растительное) вещество, представляет собой концентрат пищевых волокон, который не переваривается в желудке и выходит из организма в первичном виде. Благодаря действию МКЦ в сочетании с сибутрамином, вещество связывает и выводит аллергены, эндогенные и экзогенные токсины, шлаки, микроорганизмы вместе с продуктами их жизнедеятельности. Совместно с этим ускоряет процесс насыщения, подавляет аппетит, нормализует пищеварение, обеспечивая бесперебойную работу кишечника и полноценное очищение организма.

Вспомогательное поверхностно-активное вещество:

  • Кальция стеарат.

Состав оболочки капсулы:

  • Диоксид титана, краситель азорубин и краситель бриллиантовый голубой для капсул 10 мг, краситель синий патентованный для капсул 15 мг, желатин.

Фармакологическое действие

Используемые для снижения критической массы тела при ожирении, таблетки для похудения Редуксин с сибутрамином обладают энтеросорбирующим, анорексигенным фармакологическим действием.

Комбинированное действие препарата обусловлено активными действующими компонентами, входящими в состав капсул. В процессе приема лекарственного средства, компоненты лекарства начинают воздействовать на отдельные участки головного мозга, активируя β3-адренорецепторы, отвечающие за чувство насыщения, тем самым способствуют быстрому утолению голода, снижая постоянную потребность в пище.

Максимальная эффективность лечения ожирения достигается в комплексной поддерживающей терапии, особенно в тех случаях, когда мероприятия по снижению веса немедикаментозного характера не приносят видимых результатов (менее 5 кг за 3 месяца процедур по снижению массы тела). В сочетании с приемом капсул назначается строгая, но сбалансированная диета, и оптимальные физические нагрузки.

Фармакокинетика

После приема внутрь, сибутрамин всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь практически полностью (на 77%), проходит через печень, где в процессе превращается в активные метаболиты, которые равномерно и быстро распределяются по тканям, проникая в головной мозг. Ярко выраженный терапевтический эффект и максимальная концентрация активных метаболитов действующего вещества сибутрамина в крови наступает на четвертый день с начала курса комплексной терапии.

Активные метаболиты выводятся преимущественно почками, предварительно подвергаясь гидроксилированию и конъюгации (второй фазе обезвреживания) с образованием неактивных продуктов распада.

Показания к применению

Прием таблеток для похудения Редуксин показан к применению для оптимально безопасного снижения избыточной массы тела при определенных паталогических изменениях организма, связанных с расстройством его функционирования.

  • Алиментарное ожирение с ИМТ (индекс массы тела) 30 кг/м² и более – заболевание, развивающееся на фоне экзогенных (внешних) факторов, в числе которых основными считаются: переедание, отсутствие режима питания, малоподвижный образ жизни, употребление в пищу продуктов, богатых жирами и простыми углеводами.
  • Алиментарное ожирение с ИМТ 27 кг/м² и более, развивающееся на фоне переедания и усиленное эндогенными (внутренними) факторами – заболевание, связанное с плохим обменом веществ (сахарный диабет) и гормональным дисбалансом на фоне недостаточных или избыточных функций половых желез.

Дозировка

Начальная рекомендованная доза 10 мг (1 капсула) – 1 раз в сутки. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата или же в зависимости от показателей здоровья возможно снижение дозировки до 5 мг/сутки. Если после 4-х недель комплексной терапии с момента начала приема лекарства вес пациента снижается медленно (менее 2 кг), назначается увеличенная доза препарата 15 мг – пить по одной капсуле 1 раз в сутки.

Дозировка препарата для всех серий:

  • 5 мг;
  • 10 мг;
  • 15 мг;
  • 20 мг;
  • 30 мг.

Продолжительность приема Редуксина определяется в зависимости от веса, но не должна превышать 3-х месяцев. Особенно это касается пациентов, слабо реагирующих на поддерживающую терапию, и которым в течение этого периода не удалось похудеть на 5 % от первоначального показателя массы тела. Лечение следует прекратить и в том случае, если после достигнутого результата по снижению массы тела, в процессе дальнейшей терапии вес пациента начинает возрастать (на 3 кг и более). Общая длительность лечения не должна превышать одного года – при более длительном приеме сибутрамина, данные об эффективности и безопасности лечения неизвестны.

Способ применения

Капсулы Редуксин следует принимать утром, как натощак, так и в сочетании с приемом пищи, не разжевывая и запивая стаканом воды.

Принимать препарат желательно в совокупности с физическими упражнениями и диетой, под контролем врача, который назначит первоначальную дозу и длительность курса приема лекарственного средства, исходя их клинической картины, показателей здоровья и индивидуальной переносимости компонентов препарата.

Передозировка

Имеются весьма ограниченные данные, касающиеся симптомов передозировки сибутрамина, но чаще всего они выражаются в появлении сильного головокружения, тахикардии, проявляются повышением артериального давления и головной болью. Могут присутствовать и другие симптомы, но в любом случае при подозрении на передозировку следует незамедлительно известить лечащего врача.

Специальных мероприятий и антидотов по лечению передозировки не существует, но для снятия симптомов используются общие меры: промывание желудка и принятие дозы сорбентов, в частности активированного угля для уменьшения концентрации поступления в организм сибутрамина. Пациентам, у которых наблюдается повышение АД и тахикардия, назначаются бета-адреноблокаторы.

Противопоказания

Медицинские противопоказания приема лекарств на основе сибутрамина достаточно обширны. Основанием для запрета на прием таблеток Редуксина является наличие серьезных психических заболеваний, которыми страдает пациент, критических нарушений системы пищеварения, выраженных в нервной булимии или нервной анорексии, индивидуальная непереносимость действующих веществ препарата, особенно повышенная чувствительность/гиперчувствительность к сибутрамину, и другие противопоказания.

Запрещено принимать препарат:

  • Детям и подросткам в возраст до 18 лет и пожилым людям старше 65 лет, а также женщинам в период беременности и грудного вскармливания;
  • При наличии установленной специалистами алкогольной, наркотической или фармакологической (лекарственной) зависимости, органических причин ожирения, в частности при гипотиреозе;
  • При тяжелых нарушениях нормального функционирования печени и почек, доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
  • При наличии сердечнососудистых заболеваний – врожденный порок сердца, аритмия, тахикардия, сердечная недостаточность, инсульт, гипертония, контролируемая/неконтролируемая артериальная гипертензия, патологии коронарных артерий, нарушения мозгового кровообращения;
  • При наличии таких заболеваний, как генерализованные (моторные и вербальные) тики, тиреотоксикоз, глаукома, плохая свертываемость крови.

Совокупный прием сибутрамина и других лекарств для лечения ожирения и снижения массы тела, включая прием ингибиторов МАО, антидепрессантов, снотворных препаратов с триптофаном, а также других лекарственных средств, воздействующих на центральную нервную систему, может привести к тяжелым последствиям.

Побочные действия

Побочные эффекты, возникающие при приеме таблеток для похудения Редуксин, наблюдаются в первый месяц с момента начала лечения, но их выраженность и частота со временем ослабевает или совсем исчезает. Симптоматика побочных эффектов обратима и не несет тяжелых последствий.

Чаще всего у пациентов, проходящих курс лечения сибутрамином, возникают следующие побочные эффекты:

  • ЦНС – изменение вкусовых ощущений, сухость во рту (организм стремительно теряет влагу, поэтому рекомендовано выпивать в день не менее 3 л. воды), бессонница либо сонливость, тревожность, беспокойство, развитие депрессивного синдрома, иногда появляются судороги и кратковременное нарушение памяти;
  • Сердечнососудистая система – повышение артериального давления и учащение пульса, чаще всего проявляющие себя в начале приема препарата, появление тахикардии, учащенного сердцебиения;
  • Пищеварительная система – полное отсутствие или наоборот повышение аппетита, тошнота и обострение геморроя, запор (прием лекарства следует прекратить и начать принимать слабительное), противоположный эффект – рвота, диарея;
  • Кожные покровы – повышенная потливость.

В единичных случаях может возникнуть кожный зуд, отеки, мышечная боль, выпадение волос и аллопеция, повышенная жажда, появление «пелены» перед глазами, нарушение менструального цикла у женщин, импотенция у мужчин и другие симптомы.

Применение при беременности и кормлении грудью

До настоящего времени не проведено достаточного числа исследований, подтверждающих безопасность воздействия сибутрамина на растущий плод, поэтому препарат запрещен к применению в период беременности и грудного вскармливания.

Женщинам репродуктивного возраста, при приеме лекарства для похудения на основе сибутрамина, рекомендовано использовать средства контрацепции.

Синонимы

При отсутствии капсул Редуксин в аптеке, в спектре лекарственных товаров для похудения представлен Редуксин Лайт и Редуксин Лайт усиленная формула, которые отпускаются без рецепта врача. Все аналоги можно купить в интернет аптеке в свободном доступе. Безрецептурный препарат рекомендован для приема внутрь людям, склонным к набору веса, желающим сбросить пару лишних килограмм и сохранить вес неизменным после лечения ожирения. Принимать таблетки следует 2 р. в день – утром и вечером, запивая достаточным количеством жидкости, а прием сочетать с диетой и физическими упражнениями.

В спектре аналогов (заменителей) в каталоге интернет аптек присутствует такой препарат, как Редуксин МЕТ, который также отпускается по рецепту врача, но чаще всего назначается людям с алиментарным ожирением, возникшим на фоне эндокринных патологий (сахарный диабет и дислипидемия, представляющая собой патологию обмена веществ). Препарат кроме капсул по 10 мг и 15 мг (сибутрамин и МКЦ) содержит овальные, двояковыпуклые таблетки (метформина гидрохлорид) по 850 гр. белого или почти белого цвета, расфасованные в контурные ячейковые упаковки по 10 шт.

Среди других аналогов таблеток Редуксин – самые востребованные:

  • Линдакса – оказывает на головной мозг схожее с сибутрамином действие, но может вызвать нервную анорексию, имеет более высокую цену;
  • Голдлайн – препарат, который подходит для людей, страдающих сильным ожирением, имеет доступную цену и выпускается в той же дозировке, что и Редуксин;
  • Слимия – имеет схожий состав, но продается только в Индии.

Взаимодействие с другими лекарствами

Прием сибутрамина не влияет на фармакологическое действие средств контрацепции.

Не отмечается и сильного негативного воздействия алкоголя на организм человека при одновременном приеме препарата на основе сибутрамина, но за счет того, что алкоголь не сочетается с назначенной пациенту диетой, необходимо воздержаться от принятия любых спиртных напитков.

Полное описание препарата и факторов взаимодействия сибутрамина с лекарственными средствами имеется в аннотации капсул для похудения Редуксин.

Особые условия

Лекарственный препарат Редуксин для похудения необходимо принимать только в том случае, если мероприятия немедикаментозного характера не приносят ожидаемых результатов и малоэффективны. В частности если снижение избыточного веса происходит медленно (за 3 мес. менее 5 кг от общей массы тела) с начала мероприятий.

Лечение при помощи препарата с сибутрамином должно находиться на контроле лечащего врача, и проводится только в рамках комплексной терапии, которая подразумевает кардинальное изменение привычного образа жизни. Это не только подбор правильной и сбалансированной диеты, и увеличение уровня физической активности, это еще и изменение пищевого поведения и привычек, выработанных с годами бессистемного питания. В совокупности это позволяет сохранить достигнутые в процессе медикаментозного лечения и терапии результаты. Самое важное – убедить пациента в том, что несоблюдение требований комплексной терапии сведет на нет все положительные результаты, и приведет к повторному и более резкому набору массы тела.

Пациентам, проходящим курс лечения сибутрамином, необходимо контролировать показатели артериального давления и частоты сердцебиения – в первые 3 месяца эта процедура должна выполняться раз в 2 недели, далее – ежемесячно. Неоднократное увеличение показателей ЧСС более чем на 10 уд./мин или сАД/дАД ≥10 мм рт. ст. требует прекращения начатого лечения. У пациентов, страдающих симптомом апноэ, контроль АД должен проводиться особо тщательно.

Одновременное с сибутрамином назначение препаратов, увеличивающих интервал QT, требует повышенного внимания. Среди них такие препараты, как:

  • Астемизол;
  • Терфенандин (блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов);
  • Хинидин;
  • Мексилетин;
  • Флекаинид;
  • Пропафенон и другие (препараты от аритмии, увеличивающие интервал QT);
  • Цизаприд (стимулятор моторики ЖКТ);
  • Сертиндол;
  • Пимозид и трициклические антидепрессанты.

При приеме ингибиторов МАО с последующим лечением сибутрамином, интервал между приемами должен составлять не менее 2-х недель.

Связь между приемом препарата и развитием первичной легочной гипертензии не установлена, но при лечении таблетками Редуксин особого медицинского контроля требуют пациенты, у которых в процессе приема лекарств наблюдаются такие симптомы, как:

  • нарушение дыхания;
  • по-другому прогрессирующее диспноэ;
  • боли в груди;
  • отеки нижних конечностей.

Несмотря на то, что клинические данные о привыкании (лекарственной зависимости) к препарату на основе сибутрамина отсутствуют, все же в начале курса лечения следует выяснить, не было ли в анамнезе у пациента случаев фармакологической зависимости.

При единичном пропуске дозы лекарственного средства Редуксин нельзя принимать двойную дозу – дальнейший прием препарата должен выполняться по ранее предписанной схеме. Длительность приема лекарства не должна превышать срока в 1 год.

Лечение сибутрамином может ограничить способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами. Поэтому при приеме таблеток для похудения Редускин требуется соблюдать осторожность не только при управлении автотранспортными средствами, но и в том случае, если работа связана с потенциально опасным видом деятельности, требующим повышенной концентрации внимания и скорости реакций.

Условия хранения

Лекарственный препарат содержит сильнодействующие вещества, которые являются довольно токсичными, что требует особых условий хранения в местах, недоступных детям и лицам с суицидальными наклонностями.

Хранить таблетки для похудения Редуксин следует при температуре не выше + 25°С в защищенном от света месте.

Срок годности

Срок годности составляет 3 года с даты изготовления.

Условия отпуска из аптек

Препараты серии Редуксин МЕТ и Редуксин в аптеке отпускаются только по рецепту врача.

Препараты серии Редуксин Лайт и Лайт усиленная формула отпускаются без рецепта врача.

Почему Редуксин не помогает?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Бриджи для похудения Кофе для похуденияПояса для похуденияПрепараты для похудения в капсулахСупы-пюре для похуденияШорты для похудения

Содержание статьи

  • Редуксин: состав
  • Редуксин: побочные эффекты
  • Редуксин: противопоказания
  • Редуксин: аналоги дешевле
  • Чем отличается Редуксин от Редуслима
  • Редуксин не помогает: почему?
  • Выводы
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Ожирение — эпидемия XXI века. По данным исследования «Глобальное бремя болезней» ежегодно 4 миллиона человек в мире умирают от последствий избыточного веса и ожирения. Если раньше это была проблема развитых стран, то сейчас она стремительно распространяется в странах с низким и средним уровнем дохода. Ожирение из-за переедания называется алиментарным. Оно приводит к заболеваниям, а не является их следствием.

Мы поговорили с провизором Анной Суменковой о препарате Редуксин. Его назначают при алиментарном ожирении. Препарат помогает снизить вес пациентам с сахарным диабетом 2 типа. Анна рассказала о его составе, лечебных и побочных эффектах, противопоказаниях и аналогах. Вы также узнаете, почему иногда Редуксин не помогает.

Редуксин: состав

Препарат Редуксин содержит два действующих вещества: сибутрамин и микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ). Сибутрамин действует на уровне центральной нервной системы и

  • создает ощущение насыщения
  • снижает потребность в еде
  • увеличивает выработку энергии за счет сжигания жиров
  • уменьшает содержание «плохого» холестерина в крови

В состав Редуксина входит энтеросорбент целлюлоза, которая связывает и выводит из организма

  • аллергены
  • продукты обмена веществ

Показанием для назначения Редуксина является алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) более 30 или более 27 при сахарном диабете 2 типа. Выписать препарат может врач в тех случаях, когда другие меры по похудению не помогли.

Редуксин: побочные эффекты

Побочные действия Редуксина обычно проявляются в первые недели приема препарата. Затем они уменьшаются.

Наиболее часто встречается:

  • сухость во рту
  • бессонница, беспокойство
  • головная боль, головокружение
  • изменение вкуса
  • затуманивание зрения
  • повышенное потоотделение
  • повышение давления, учащение пульса
  • диарея, рвота
  • импотенция, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение
  • психоз, суицидальные мысли

При возникновении последних эффектов препарат отменяют.

Вам может быть интересно: Жиросжигающие таблетки для похудения

Редуксин: противопоказания

У Редуксина много противопоказаний. Он относится к списку сильнодействующих средств и отпускается строго по рецепту. Ни в коем случае не принимайте средство без назначения врача. При бесконтрольном приеме препарат нанесет вред организму.

Нельзя принимать Редуксин в следующих случаях:

  • гиперчувствительность к сибутрамину и другим компонентам лекарства
  • при ожирении, не связанном с избыточном питанием (гипотиреоз, нервная булимия)
  • психические заболевания
  • множественные тики
  • прием препаратов, угнетающих ЦНС (препараты перечислены в инструкции и РЛС)
  • сердечно-сосудистые заболевания
  • при давлении выше 145/90 мм рт ст
  • тиреотоксикоз
  • тяжелые заболевания почек, печени
  • глаукома
  • аденома предстательной железы
  • лекарственная, наркотическая и алкогольная зависимость
  • период беременности и лактации
  • возраст до 18 и старше 65 лет

Редуксин: аналоги дешевле

Аналогом Редуксина с идентичным составом является Голдлайн плюс. Оба препарата имеют дозировки

  • 10 мг + 158,5 мг
  • 15 мг + 153,5 мг

и выпускаются в упаковках по 10, 30, 60 и 90 таблеток.

Голдлайн Плюс стоит меньше, чем Редуксин. Субстанции сибутрамина в Редуксине российского, китайского и индийского производства, а в Голдлайне — только индийского. Показания, противопоказания, побочные действия и схемы приема у лекарств совпадают.

Чем отличается Редуксин от Редуслима

Схожесть двух средств — в названиях и применении для снижения веса. Редуслим:

  • уменьшает аппетит
  • сжигает жиры
  • ускоряет обмен веществ
  • убирает объемы

Состав БАДа сильно отличается от Редуксина и подходит для «домашнего похудения». Редуслим содержит ферменты липазу и протеазу, пищевые волокна глюкоманнан и растительные вещества: масло примулы вечерней, масло дикого шафрана, экстракт худии гордони, корень якона, вытяжка колеуса форсколии, экстракт ирвингии габонской.

Редуксин является лекарством. Редуслим — это БАД.

Редуксин не помогает: почему?

Возможны следующие причины, почему препарат не помогает сбросить лишние килограммы:

  1. Неправильный прием, недостаточная доза. Начинают прием Редуксина всегда с дозы 10 мг. Если вес не становится за месяц меньше на 5%, то переходят на дозу 15 мг. Некоторые пациенты бросают пить 10 мг и не переходят на следующую дозировку.
  2. Ожирение не связано с перееданием. Если при дозировке 15 мг в сутки в течение трех месяцев потеря веса менее 5%, то препарат надо отменять и искать иную причину лишнего веса. Советуем обязательно обследоваться!
  3. Отсутствие комплексного подхода к лечению. Редуксин — не «волшебная таблетка», нужно скорректировать свое питание и заняться физической активностью.

Выводы

  • Редуксин показан при алиментарном ожирении вследствие избытка потребляемой пищи
  • Содержит сильнодействующее вещество сибутрамин и сорбент микрокристаллическую целлюлозу, отпускается в аптеках по рецепту
  • У препарата серьезные противопоказания и побочные эффекты
  • Голдлайн Плюс является его полным аналогом
  • Редуксин и Редуслим имеют разный состав. Редуслим относится к БАДам
  • Редуксин не всегда эффективен по объективным причинам. Если за 3 месяца потеря веса составила менее 5%, нужно искать другую причину ожирения.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Редуксин 10мл инструкция по применению
  • Редугаз инструкция по применению цена отзывы
  • Редугаз инструкция по применению таблетки взрослым
  • Редонт колир инструкция по применению
  • Редокс аппликатор инструкция по применению отзывы стоимость