Ремантадин инструкция по применению цена в казахстане

Ремантадин инструкция по применению

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Особенности продажи
• Описание
• Формы выпуска
• Фармакокинетика
• Особые условия
• Состав
• Ремантадин показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения

Производитель

-Олайнский ХФЗ АО

Страна происхождения

Республика Латвия

Группа товаров

Medical

Особенности продажи

BR

Противовирусные препараты прямого действия.

Формы выпуска

• По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.

Фармакокинетика

После приема внутрь Ремантадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обладает высокой биодоступностью, хорошо проникает во все ткани и жидкости организма, в ликвор. Около 40 % действующего вещества связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-7 часов. Действующее вещество интенсивно метаболизируется в печени, подвергается гидроксилированию, конъюгации и глюкуронидации. Период полувыведения составляет в среднем 25 часов, у пожилиых – 32 ч, у детей – 13-38 ч. Выводится главным образом с мочой, 15 % – в неизмененном виде.

Особые условия

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функций печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата.

При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В этих случаях дозу Ремантадина снижают до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием Ремантадина прекращают.

В отдельных случаях (группам риска, участникам походов по лесистой заросшей местности, при проживании в палатках и т.п.) взрослым допустима профилактика клещевого энцефалита (без укуса клеща) Ремантадином по одной капсуле один раз в день до 15 дней.

Лактоза. Одна капсула содержат 148,7 мг лактозы. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо/галактозой мальабсорбции не следует применять препарат.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ремантадин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Состав

• Одна капсула содержит

  активное вещество — римантадина гидрохлорид 100 мг,

  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая, Солнечный желтый пигмент [Eurolake Sunset Yellow HS (Е110)],

  состав корпуса и крышки капсулы: диоксид титана (Е171), желатин.

Ремантадин показания к применению

• — лечение гриппа на ранней стадии

  — профилактики гриппа в период эпидемического сезона

  — профилактика клещевого энцефалита

Ремантадин противопоказания

• — гиперчувствительность к производным группы адамантана или

  компонентам препарата

  — острые заболевания печени

  — острые и хронические заболевания почек

  — тиреотоксикоз

  — детский и подростковый возраст до 18 лет

  — беременность и период лактации

  — наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактозы

Ремантадин дозировка

• Ремантадин принимают внутрь после еды, запивая водой.

  Применение препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 48 часов заболевания.

  Лечение гриппа: взрослым в первый день – по 100 мг (1 капсула) три раза в день, на второй и третий день – по 100 мг два раза в день, на четвертый и пятый день – по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата по 3 капсулы на один прием.

  Перед применением препарата детям обязательно проконсультироваться с врачом.

  Длительность курса лечения составляет 5 дней.

  Профилактика гриппа: взрослым по 100 мг один раз в день продолжительностью 10-15 дней.

  Профилактика клещевого энцефалита при обнаружении клеща: взрослым по 100 мг два раза в день в течение трех дней, в отдельных случаях (по назначению врача) – 5 дней.

  Применение Ремантадина следует начинать сразу же после укуса клеща, но не позже, чем через 48 часов.

Ремантадин побочные действия

• — головокружение, головная боль

  — беспокойство

  — звон в ушах

  — кожная сыпь

  — тошнота, рвота, понос, потеря аппетита, боль в животе.

Лекарственное взаимодействие

Ремантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Ремантадина.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию Ремантадина в плазме крови и снижают его эффективность.

Циметидин снижает выведение действующего вещества из организма.

Следует избегать употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.

Лечение: при отравлении необходимо поддерживать жизнеобеспечивающие функции. При передозировке с симптомами со стороны центральной нервной системы эффективно внутривенное введение физостигмина. Ремантадин частично выводится гемодиализом.

Условия хранения

• хранить в сухом месте
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Фото

<
>

Оформить самовывоз Ремантадин в Алматы можно в удобную для вас аптеку, например по адресу г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8.
Телефон данного пункта выдачи заказа 8(727)238-07-79. Полный список пунктов выдачи заказов:
84 аптеки

«Аптека на ул. Рыскулова, д. 103/8» (4) Отзывы

г. Алматы, пр, Рыскулова, д. 103/8

внутри ТРЦ Алатау

8(727)238-07-79

ежедневно с 09:00 по 20:00

Все пункты доставки в Алматы
– 84 аптеки

Римантадин (50 мг, Эйкос-Фарм ТОО)

МНН: Римантадин

Производитель: Эйкос-Фарм ТОО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Rimantadine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-3№022376

Информация о регистрации в РК:
01.10.2019 — бессрочно

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Римантадин

Международное непатентованное название

Римантадин

Лекарственная форма

Таблетки,
50 мг

Состав

Одна
таблетка содержит

активное
вещество –
римантадина гидрохлорид 50.0 мг,

вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат, крахмал картофельный, кальция (магния) стеарат.

Описание

Таблетки
белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные
препараты для системного применения. Противовирусные препараты
прямого действия. Циклические амины. Римантадин

Код
АТХ J05АC02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После
приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике.
Абсорбция — медленная. TCmax
— 1-4 ч. Связь с белками плазмы — около 40%. Концентрация в носовом
секрете на 50% выше, чем плазменная. Величина Cmax
при приеме 100 мг
1 раз в сутки — 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки — 416 нг/мл.

Метаболизируется
в печени. Период полувыведения из плазмы крови составляет 24-36 ч;
более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде
метаболитов, 15% — в неизмененном виде.

При
почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза.
У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может
накапливаться в токсических концентрациях, если доза не
корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.

Фармакодинамика

Римантадин
— противовирусное средство, производное адамантана; эффективно в
отношении различных штаммов вируса гриппа А, вирусов клещевого
энцефалита. Оказывает антитоксическое и иммуномодулирующее действие.

Полимерная
структура обеспечивает длительную циркуляцию римантадина в организме,
что позволяет применять его не только с лечебной, но и с
профилактической целью. Подавляет раннюю стадию специфической
репродукции (после проникновения вируса в клетку и до начальной
транскрипции РНК), угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е.
прерывает транскрипцию вирусного генома; индуцирует выработку
интерферонов альфа и гамма, увеличивает функциональную активность
лимфоцитов — естественных киллеров (NK-клеток), T- и B-лимфоцитов.

Показания к применению

—
раннее лечение и профилактика гриппа
у
взрослых и детей
старше 7 лет

—
профилактики гриппа в период эпидемий у взрослых

Способ применения и дозы

Римантадин
принимают внутрь после еды, запивая водой.

Применение
препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов
гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато
в течение первых 48 часов заболевания.

Лечение
гриппа

Взрослым и детям 15 лет и
старше в 1-й день 300 мг/сут (6 таблеток) за 2-3 приема;

во 2-й и 3-й дни 100 мг (2
таблетки) 2 раза в сутки;

в 4-й и 5-й дни 100 мг (2
таблетки) 1 раз в сутки.

Детям
7-10 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, 11–14
лет — 1 таблетке 3 раза в день. Длительность курса лечения
составляет 5 дней.

Профилактика
гриппа: взрослым по
1 таблетке один раз в день продолжительностью 10-15 дней.

Побочные действия

-головная
боль, головокружение, бессонница, тревога, нарушение концентрации
внимания, тремор, чрезмерная утомляемость, атаксия, повышенная
возбудимость, депрессия, эйфория, гиперкинез

—
сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, гастралгии, метеоризм

—
гипербилирубинемия

—
аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница)

Возможно

—
обострение хронических сопутствующих заболеваний (в период лечения)

—
развитие геморрагического инсульта (у пациентов пожилого возраста с

артериальной гипертензией)

—
бледность кожных покровов, тахикардия

—
одышка, кашель, бронхоспазм

—
звон в ушах, изменение вкуса и обоняния

Противопоказания

—
гиперчувствительность к производным группы адамантана и
вспомогательным компонентам препарата

—
острая печеночная недостаточность

—
почечная недостаточность

—
тиреотоксикоз

—
беременность, период лактации

—
детский возраст до 7 лет

С
осторожностью

—
артериальная гипертензия

—
эпилепсия (в т.ч. в анамнезе)

—
атеросклероз сосудов головного мозга

Лекарственные взаимодействия

Парацетамол
и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию Римантадина в плазме
крови и снижают его эффективность. Циметидин снижает клиренс
римантадина на 18%.

Римантадин
снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты,
вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Римантадина.

Особые указания

Следует
соблюдать осторожность при назначении пациентам с заболеваниями
желудочно-кишечного тракта, нарушениями функций печени, тяжелыми
заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма. В этих случаях
рекомендуется снизить дозу препарата. В
период лечения Римантадином следует отказаться от приема алкогольных
напитков.

При
указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную
терапию на фоне применения Римантадина повышается риск развития
эпилептического припадка. В этих случаях дозу препарата снижают до
100 мг (2 таблетки) в день. Если развивается приступ, прием
Римантадина прекращают.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Римантадин
не влияет на способность управлять транспортным средством
или потенциально
опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение,
головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной
нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы:
возбуждение,
галлюцинации, аритмия.

Лечение:
при отравлении необходимо поддерживать жизнеобеспечивающие функции.
При передозировке с симптомами со стороны центральной нервной системы
эффективно внутривенное введение физостигмина. Римантадин частично
выводится гемодиализом.

Форма выпуска и упаковка

По
10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной
с полимерным покрытием с двух сторон или
по 20 таблеток в банки из полиэтилена.
По 250 контурных
упаковок или по 20 банок вместе с инструкциями по медицинскому
примене­нию на государственном и русском языках поме­щают в
картонную коробку (групповая упаковка).

Условия хранения

Хранить
в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2
года

Не
применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Производитель

ТОО
«Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область,
пос. Боралдай, 71 разъезд.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО
«Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, Алматинская область,
пос. Боралдай, 71 разъезд.

Адрес
организации, принимающей претензии от потребителей по поводу качества
продукции

г.Алматы,
ул. Нусупбекова, 32

тел:
397 64 29, факс: 250 71 78

e—mail:
pharm@eikos.kz

4

705369011477976122_ru.doc	49.5 кб
816901991477977449_kz.doc	62.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

РЕМАНТАДИН®

Торговое название

Ремантадин®

Международное непатентованное название

Римантадин

Лекарственная форма

Капсулы 100 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество — римантадина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая, Солнечный желтый пигмент [Eurolake Sunset Yellow HS  (Е110)],

состав корпуса и крышки капсулы: диоксид титана (Е171), желатин.

Описание

Твердые  желатиновые капсулы № 0, с корпусом и крышечкой белого цвета. Содержимое капсул- порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прямого действия. Циклические амины.

Код АТС  J05АC02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь Ремантадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обладает высокой биодоступностью, хорошо проникает во все ткани и жидкости организма, в ликвор. Около 40 % действующего вещества связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-7 часов. Действующее вещество интенсивно метаболизируется в печени, подвергается гидроксилированию,    конъюгации и глюкуронидации. Период полувыведения составляет в среднем 25 часов, у пожилиых – 32 ч, у детей – 13-38 ч. Выводится главным образом с мочой, 15 % – в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Ремантадин – производное адамантана, обладает выраженной противовирусной активностью. Препарат эффективен против вируса гриппа типа А, а также оказывает антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. Ремантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла, возможно, нарушая формирование вирусной оболочки. В противовирусном действии Ремантадина в отношении вируса гриппа А важное значение имеет специфический белок гена М2 вириона. In vitro Ремантадин ингибирует репликацию трех выделенных у человека антигенных подтипов вируса гриппа А – H1N1, H2N2 и H3N2. Ремантадин не влияет на иммуногенетические свойства инактивированной вакцины гриппа А. Устойчивые к Ремантадину вирусы были выделены при применении Ремантадина в замкнутой среде.

Ремантадин также эффективен в отношении арбовирусов, которые являются возбудителями клещевого энцефалита.

Показания к применению

— лечение гриппа на ранней стадии

— профилактики гриппа в период эпидемического сезона

— профилактика клещевого энцефалита

Способ применения и дозы

Ремантадин принимают внутрь после еды, запивая водой.

Применение препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 48 часов заболевания.

Лечение  гриппа: взрослым в первый день – по 100 мг (1 капсула) три раза в день, на второй и третий день – по 100 мг два раза в день, на четвертый и пятый день – по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата по 3 капсулы на один прием.

Перед применением препарата детям обязательно проконсультироваться с врачом.

Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Профилактика гриппа: взрослым по 100 мг один раз в день продолжительностью 10-15 дней.

Профилактика клещевого энцефалита при обнаружении клеща: взрослым по 100 мг два раза в день в течение трех дней, в отдельных случаях (по назначению врача) – 5 дней.

Применение Ремантадина следует начинать сразу же после укуса клеща, но не позже, чем через 48 часов.

Побочные действия

— головокружение, головная боль

— беспокойство

— звон в ушах

— кожная сыпь

— тошнота, рвота, понос, потеря аппетита, боль в животе.

Противопоказания

— гиперчувствительность к производным группы адамантана или    

  компонентам препарата

— острые заболевания печени

— острые и хронические заболевания почек

— тиреотоксикоз

— детский  и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактозы

Лекарственные взаимодействия

Ремантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Ремантадина.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию Ремантадина в плазме крови и снижают его эффективность.

Циметидин снижает выведение действующего вещества из организма.

Следует избегать употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Особые указания

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функций печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата.

При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В этих случаях дозу Ремантадина снижают до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием Ремантадина прекращают.

В отдельных случаях (группам риска, участникам походов по лесистой заросшей местности, при проживании в палатках и т.п.) взрослым допустима

профилактика клещевого энцефалита (без укуса клеща) Ремантадином по одной капсуле один раз в день до 15 дней.

Лактоза. Одна капсула содержат 148,7 мг лактозы. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо/галактозой мальабсорбции не следует применять препарат.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ремантадин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия.

Лечение: при отравлении необходимо поддерживать жизнеобеспечивающие функции. При передозировке с симптомами со стороны центральной нервной системы эффективно внутривенное введение физостигмина. Ремантадин частично выводится гемодиализом.

Форма выпуска и упаковка

По 10капсул помещают  в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 и 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше        25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

АО “ОЛАЙНФАРМ”.

Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV — 2114, Латвия.

Владелец регистрационного удостоверения

АО “ОЛАЙНФАРМ”, Латвия.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

050009  г. Алматы, пр. Абая 151/115,   офис 807,

телефон/факс 007 727 333 46 52,

E-mail altynay1992@mail.ru

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Торговое название
Ремантадин®

Международное непатентованное название
Римантадин

Лекарственная форма
Капсулы 100 мг

Состав
Одна капсула содержит
активное вещество – римантадина гидрохлорид 100 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кислота стеариновая, желтый «солнечный закат» FCF (Е110),
состав корпуса и крышечки капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Описание
Твердые желатиновые капсулы № 0, с корпусом и крышечкой белого цвета. Содержимое капсул – порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.

Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Циклические амины. Римантадин.
Код АТХ J05АC02

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь Ремантадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, обладает высокой биодоступностью, хорошо проникает во все ткани и жидкости организма, в ликвор. Около 40 % действующего вещества связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5-7 часов. Действующее вещество интенсивно метаболизируется в печени, подвергается гидроксилированию, конъюгации и глюкуронидации. Период полувыведения составляет в среднем 25 часов, у пожилых – 32 ч, у детей – 13-38 ч. Выводится главным образом с мочой, 15 % – в неизмененном виде через почки.

Фармакодинамика
Ремантадин – производное адамантана, обладает выраженной противовирусной активностью. Препарат эффективен против вируса гриппа типа А, не обладает или обладает небольшим действием против вирусов гриппа В. Ремантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла, возможно, нарушая формирование вирусной оболочки. В противовирусном действии Ремантадина в отношении вируса гриппа А важное значение имеет специфический белок гена М2 вириона. In vitro Ремантадин ингибирует репликацию трех выделенных у человека антигенных подтипов вируса гриппа А – H1N1, H2N2 и H3N2. Ремантадин не влияет на иммуногенетические свойства инактивированной вакцины гриппа А. Устойчивые к Ремантадину вирусы были выделены при применении Ремантадина в замкнутой среде.

Показания к применению
— лечение гриппа на ранней стадии
— профилактика гриппа в период эпидемического сезона

Способ применения и дозы
Рамантадин принимают внутрь после еды, запивая водой.
Применение препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 48 часов заболевания.
Лечение гриппа: взрослым доза составляет 100 мг 2 раза в день.
Люди пожилого возраста (старше 65 лет): доза составляет 100 мг один раз в день.
Длительность курса лечения составляет 5 дней.

Профилактика гриппа:
Применение препарата следует начать с наступлением эпидемии гриппа. Его необходимо принимать в течение эпидемии гриппа, но не дольше
2 недель.
Взрослым доза составляет 100 мг 2 раза в день.
Людям пожилого возраста и пациентам с высоким риском осложнений доза составляет 100 мг один раз в день.
Пациенты с нарушениями функции печени
В случае тяжелых нарушений функции печени применение препарата противопоказано. Пациентам с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом и в случае необходимости корректировать дозу: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы.
Пациенты с нарушениями функции почек
В случае тяжелых нарушений функции почек применение препарата противопоказано. Пациентам с нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом и в случае необходимости корректировать дозу: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы.

Побочные действия
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до
< 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).
Часто
— бессонница
— тошнота, рвота.
Нечасто
— депрессия, эйфория, галлюцинации
— головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушения внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, замешательство, судороги, изменения или потеря обоняния
— звон в ушах
— сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия
— гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок
— одышка, бронхоспазм, кашель
— потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в животе, диарея, диспепсия
— кожная сыпь
— астения, усталость.
Частота неизвестна
— зуд, папулезные высыпания, генерализованные высыпания, крапивница.
Частота побочных действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы увеличивается при превышении рекомендованной дозы.
В отдельных случаях, при превышении рекомендованной дозы, наблюдались слезотечение глаз, более частое мочеиспускание, лихорадка, запор, потение, стоматит, гипестезия, боли в глазах.
Обычно побочные действия исчезают после прекращения применения лекарственного средства.
Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в данной инструкции, или какое-либо из упомянутых побочных действий выражены особенно сильно, просим обратиться к врачу.

Противопоказания
— гиперчувствительность к производным группы адамантана или компонентам препарата
— тяжелые нарушения функции печени
— тяжелые нарушения функции почек
— тиреотоксикоз
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— беременность и период лактации
— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы

Лекарственные взаимодействия
Ремантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание Ремантадина.
Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию Ремантадина в плазме крови и снижают его эффективность.
Циметидин снижает выведение действующего вещества из организма.
Следует избегать употребления алкоголя, т.к. могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.

Особые указания
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени и/или почек легкой или средней степени тяжести, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, лицам пожилого возраста. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения Ремантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В этих случаях дозу Ремантадина снижают до 100 мг в день. Если развивается приступ, прием Ремантадина прекращают.
Лактоза. Одна капсула содержит 148,7 мг лактозы. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо/галактозной мальабсорбцией.
В состав лекарственного средства входит краситель солнечный закат желтый (Е110), что может вызвать аллергические реакции.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Ремантадин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Передозировка
Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия. Возможен летальный исход.
Лечение: при отравлении необходимо поддерживать жизнеобеспечивающие функции. При передозировке с симптомами со стороны центральной нервной системы эффективно внутривенное введение физостигмина (взрослым по 1-2 мг и детям – 0,5 мг с повторением, в случае необходимости, но не больше 2 мг в час). Ремантадин не выводится путем гемодиализа.

Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
Без рецепта

Держатель регистрационного удостоверения/Производитель
АО “ОЛАЙНФАРМ”.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.