Респекс спрей инструкция по применению

Респикс спрей инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Респикс спрей раствор 10 мг/0,2 мл. Описание и применение Respiks sprej, аналоги и отзывы. Инструкция Респикс спрей раствор утвержденная компанией производителем.

Состав

действующее вещество: ambroxol;

1 мл содержит амброксола гидрохлорида 50 мг.

1 струя раствора (0,2 мл) содержит амброксола гидрохлорида 10 мг.

Вспомогательные вещества: трометамол, макрогол гидроксистеарат, глицерин, калия ацесульфам, ксилит, натрия бензоат (E 211), левоментол, аммония глициризат, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: бесцветный или желтоватый мутноватый раствор. Со слабым запахом ментола.

Фармакологическая группа

Муколитики.

Код ATХ R05C B06.

Фармакологические свойства

Фармакологические

Амброксол, замещен бензиламинов, является метаболитом бромгексина.

Отличается от бромгексина отсутствием метильной группы и дополнительной гидроксильной группой в 4 (транс) -положении циклогексильного кольца. Хотя точный механизм действия полностью не установлен, в различных исследованиях показаны секретолитические и секретомоторные эффекты.

После приема внутрь эффект проявляется в среднем через 30 мин и продолжается в зависимости от дозы 6-12 часов.

В доклинических исследованиях амброксол увеличивал количество серозной бронхиальной секреции. Установлено, что амброксол повышает мукоцилиарный транспорт путем стимулирования подвижности ресниц бронхиального эпителия и снижение вязкости слизи.

Амброксол вызывает активацию сурфактантной системы путем прямого воздействия на пульмоциты типа II альвеол и секреторные клетки бронхиол (конечный участок дыхательных путей).

Амброксол стимулирует образование и выделение поверхностных активных веществ в альвеолярных и бронхиальных участках легких плода и взрослых пациентов.

Местный анестезирующий эффект амброксола гидрохлорида наблюдали на модели кроличьего глаза, что может объясняться свойствами блокировки натриевых каналов. Исследования in vitro показали, что амброксола гидрохлорид блокирует нейронные натриевые каналы; связывания было обратимым и зависимым от концентрации.

Согласно результатам клинического исследования, при применении Респикс® Спрею выявлено уменьшение интенсивности боли в горле у пациентов с неосложненными респираторными заболеваниями.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол практически полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме через 1-3 часа. Биодоступность после перорального применения снижается на треть при первой фазе метаболизма. К метаболитов, подлежащих почечной секреции, принадлежат соединения дибромантраниловои и глюкуроновой кислот.

Амброксол легко связывается с белками плазмы (80-90%). Период полувыведения составляет от 7 до 12:00. Суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов из плазмы составляет примерно 22 часов.

Амброксол проникает в ликвор центральной нервной системы. Он проходит плацентарный барьер и также проникает в грудное молоко.

Примерно 90% дозы амброксола выводится почками в виде метаболитов, образующихся в печени. Менее 10% амброксола выводится в неизмененном виде.

Из-за высокой способность к связыванию с белками плазмы крови, большой объем распределения и медленное высвобождение из тканей с возвращением в кровь диализ или форсированный диурез не влияют на уровень вывода амброксола.

Тяжелое нарушение функции печени может уменьшать метаболизм амброксола на 20-40%. Тяжелые нарушения функции почек могут приводить к кумуляции метаболитов, образующихся в печени.

Клинические характеристики

Респикс спрей Показания

Лечение острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи.

Облегчение выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях у взрослых.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активной субстанции или к любой из вспомогательных веществ в составе Респикс® Спрею.

Детский возраст до 12 лет — за высокого содержания действующего вещества в растворе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Противокашлевые средства. Одновременное применение Респикс® Спрею с противокашлевыми средствами может привести к кумуляции больших количеств бронхиального секрета из-за снижения кашлевого рефлекса. Такие лекарственные комбинации следует применять с осторожностью.

Антибиотики. Одновременное применение амброксола с некоторыми антибиотиками, такими как амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин приводит к повышению концентрации антибиотиков в бронхолегочном секрете и в мокроте.

Гистамин. Амброксол влияет на метаболизм гистамина, поэтому следует избегать длительного применения Респикс® Спрею у пациентов с установленной повышенной чувствительностью к гистамина.

Этиловый спирт. Респикс® Спрей содержит небольшое количество этанола (этилового спирта) менее 100 мг на единичную дозу.

Особенности применения

При применении амброксола были очень редкие сообщения о серьезных кожных реакций, подобные синдромов Стивенса — Джонсона и Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи или слизистой оболочки необходимо немедленно прекратить применение амброксола и обратиться к врачу.

Пациентам с установленным угнетением бронхомоторный функций следует избегать применения муколитических средств, если только они не находятся под наблюдением врача, из-за риска возможного накопления больших количеств слизи.

У пациентов с нарушениями функции почек / печени от умеренной до тяжелой степени, замедление скорости выделения может приводить к кумуляции амброксола и / или его метаболитов, образующихся в печени. В таких случаях Респикс® Спрей можно принимать только с особой осторожностью, удлиняя интервалы между приемами или уменьшая дозу.

Применение в период беременности или кормления грудью

Амброксол проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного влияния на течение беременности, развитие эмбриона / плода, роды или постнатальный период. В I триместре беременности не рекомендуется его применение. В II и III триместрах беременности препарат можно применять при условии тщательной оценки возможной пользы от лечения и связанного с этим риска. Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому его применение в период кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Респикс® Спрей иногда в чувствительных лиц может проявлять незначительное влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с техническими средствами. Препарат содержит этанол 96%, это следует учитывать водителям транспортных средств.

Способ применения Респикс спрей и дозы

Лечение острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи

Режим дозирования у взрослых и детей старше 12 лет

Стандартная доза составляет по 3 струи спрея 3 раза в сутки, что соответствует 90 мг амброксола гидрохлорида в сутки. 1 струя спрея эквивалентен 0,2 мл раствора и 10 мг амброксола гидрохлорида.

Облегчение выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях у взрослых

По 3 струи спрея 4 раза в сутки, что составляет 120 мг амброксола гидрохлорида в сутки.

Пациенты в возрасте от 60 лет. Для облегчения выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях у пациентов в возрасте от 60 лет препарат не применяется из-за отсутствия клинических данных.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью . При нарушениях функции почек / печени от умеренной до тяжелой степени следует проконсультироваться с врачом относительно коррекции дозы Респикс® Спрею.

способ применения

Респикс® Спрей предназначен для перорального применения.

Перед первым использованием спрея насос следует прокачать, трижды нажав на него. Перед каждым применением необходимо снимать защитный колпачок.

Из флакона рекомендованную дозу получают с помощью мерного насоса для спрея, который прилагается. Препарат распыляют непосредственно в ротовую полость, после чего его проглатывают.

Респикс® Спрей необходимо принимать вместе с пищей или после еды. Муколитическое активность Респикс® Спрею поддерживается употреблением большого количества жидкости.

продолжительность лечения

Без консультации врача лечение должно длиться не более 4-5 дней.

В случае применения для облегчения выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях без консультации врача, применять не более 3 дней.

Дети

Для лечения острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи, применяют детям старше 12 лет.

Для облегчения выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях у детей до 18 лет препарат не применяется из-за отсутствия клинических данных.

Передозировка

симптомы передозировки

Н ем ае данных о тяжелой интоксикации после передозировки амброксолом. Проявления, о которых сообщалось — кратковременное возбуждение и диарея.

В целом суточные оральные дозы до 25 мг / кг / сут очень хорошо переносятся.

После значительной передозировки, согласно результатам доклинических исследований, наблюдались слюнотечение, тошнота, рвота и падение артериального давления.

лечение передозировки

В целом, неотложные мероприятия, такие как вызов рвоты или промывание желудка, не показаны, их можно применять только при очень тяжелом передозировке. Таким образом, во всех случаях предполагаемого передозировки следует применять симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты

Частота возникновения побочных эффектов приводится следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); редкие (≥ 1/1 000, <1/100); единичные (≥ 1/10 000, <1/1 000) редкие (<1/10 000) неизвестные (не может быть установлена ​​на основании существующих данных).

Со стороны пищеварительного тракта: нечасто — изжога, тошнота, рвота, боль в желудке, снижение чувствительности в ротовой полости и глотке, сухость во рту и горле, дисгевзия.

Аллергические реакции: нечасто — реакции повышенной чувствительности (сыпь, ангионевротический отек, одышка, крапивница), лихорадка, аллергический контактный дерматит редкие — тяжелые острые анафилактические реакции, включая шок, тяжелые поражения кожи, такие как синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

В чувствительных пациентов реакции повышенной чувствительности (включая одышку) могут быть вызваны левоментола.

Срок годности Респикс спрей

3 года

Срок годности после первого использования — 1 месяц.

Условия хранения Респикс спрей

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Не охлаждайте но не замораживать.

Упаковка

По 13 мл во флаконе с дозирующим устройством; по 1 флакону в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Франчиа Фармасьютичи индустрии Фармако Биолоджика С.р.л., Италия /

France Pharmaceuticals Industria Farmaco Biologica Srl, Италия.

Ай Ти Си Фарма С.р.л., Италия /

ITC Farma S.R.L., Italy.

Местонахождение производителя

Виа Дей Пестагалли, 7 — 20100 Милан (МИ), Италия /

Via Dei Pestagallі, 7 — 20100 Милан (Мичиган), Италия.

Виа Понтина Кей Эм 29 — 00071 Помеция (Ар Эм), Италия /

Via Pontina KM 29 — 00071 Помеция (РМ), Италия.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Респикс спрей только по назначению
врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.

Авторское право:

  • Франчиа Фармасьютичи индустрии Фармако Биолоджика С.р.л.
  • http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Респикс спрей
Производитель: Франчиа Фармасьютичи индустрии Фармако Биолоджика С.р.л.
Форма выпуска: раствор оральный, 10 мг / 0,2 мл по 13 мл во флаконе с дозирующим устройством; по 1 флакону в картонной коробке
Регистрационное удостоверение: UA/12305/01/01
Дата начала: 17.01.2018
Дата окончания: неограниченный
МНН: Амброксол
Условия отпуска: без рецепта
Состав: 1 мл амброксола гидрохлорида 50 мг / 1 струя раствора (0,2 мл) содержит амброксола гидрохлорида 10 мг
Фармакологическая группа: Муколитики.
Код АТХ: R05CB06
Заявитель: ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЕНСИЗ (ЭФ ЗЕТ СИ)
Страна заявителя: ОАЭ
Адрес заявителя: п / я 514409, г.. Шарджа — ОАЭ
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Нет
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Моно
Досрочное прекращение Нет
Код ATХ Название группы
R Средства, действующие на респираторную систему
R05 Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05C Отхаркивающие средства, с исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства
R05CB Муколитические средства
R05CB06 Амброксол

  • Амброксол
    ,

    Флавамед от кашля
    ,

    Лазолван
    ,

    Амброксол-Тева
    ,

    Флавамед от кашля
    ,

    Амброксол-Тева
    ,

    Амброксол
    ,

    Амброксол-Тева
    ,

    Амброксол-КВ
    ,

    Аброл
    ,

    Лазолван Макс
    ,

    Лазолван
    ,

    Амброксол
    ,

    Амброксол 30
    ,

    Мукосол
    ,

    Пектолван А со вкусом лесных ягод
    ,

    Амбротард 75
    ,

    Амбролитин
    ,

    Амброксол-Здоровье
    ,

    Амброксола гидрохлорид
    ,

    Флавамед Макс
    ,

    Аброл
    ,

    Лазолван
    ,

    Амброксол
    ,

    Амбросан
    ,

    Амброксол-Здоровье форте
    ,

    Бронховал
    ,

    Бронховал
    ,

    Амброксол-Здоровье
    ,

    Амброхем
    ,

    Лазолван со вкусом лесных ягод
    ,

    Амброксол-Тева
    ,

    Амброксол
    ,

    Амброксол
    ,

    Пектолван А со вкусом клубники
    ,

    Муколван
    ,

    Лазолекс
    ,

    Амброксол 15
    ,

    Амброксол экстра
    ,

    Аброл SR
    ,

    Лазолван с клубнично-сливочным вкусом
    ,

    Аброл
    ,

    Амброксола гидрохлорид
    ,

    Амброксол
    ,

    Амброксол
    ,

    Амброксол-Дарница
    ,

    Флавамед Форте

Респикс Спрей

МНН: амброксола гидрохлорид

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ambroxol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025040

Информация о регистрации в РК:
31.05.2021 — 31.05.2026

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Респикс
Спрей

Международное непатентованное название

Амброксол

Лекарственная
форма, дозировка

Раствор
оральный,
10
мг/0.2 мл

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики.
Амброксол.

Код
АТХ:
R05CB06

Показания к применению

Лечение
острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся
нарушением образования и выведения слизи.

Облегчение
выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях
у взрослых.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ


детский возраст до 12 лет – из-за высокого содержания
действующего вещества в растворе

Необходимые
меры предосторожности при применении

Очень
редко сообщалось о тяжелых кожных реакциях, таких как синдром
Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла в отношении приема амброксола. В
случае появления изменений кожи или слизистых оболочек применение
амброксола необходимо прекратить.

Пациентам
с известным дефицитом бронхомоторных функций следует избегать приема
муколитических
лекарственных средств, применять только под наблюдением врача из-за
риска возможного скопления большого количества мокроты.

Как
и при приеме любых лекарственных препаратов, проходящих метаболизм в
печени с последующим выведением почками, при наличии тяжелой почечной
недостаточности ожидается накопление метаболитов амброксола,
образующихся в печени. В данном случае амброксола гидрохлорид можно
применять только с особой осторожностью, либо с продолжительным
перерывом приема, либо с уменьшением дозировки.

Доказано,
что амброксол оказывает влияние на метаболизм гистамина, поэтому
применение амброксола гидрохлорида в течение более длительного
периода следует избегать пациентам с известной непереносимостью к
гистамину. Признаки непереносимости включают головную боль, насморк и
зуд.

Поскольку
муколитические средства могут повреждать слизистый барьер желудка,
амброксол следует применять с осторожностью у пациентов с язвой
желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе.

Вспомогательные
вещества

Респикс
Спрей содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на
одну дозу.

Респикс
Спрей содержит левоментол, который может вызывать аллергические
реакции (возможно, замедленного действия).

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Противокашлевые
средства

Одновременное
применение Респикс Спрея с противокашлевыми средствами может привести
к кумуляции больших количеств бронхиального секрета из-за снижения
кашлевого рефлекса. Такие лекарственные комбинации следует применять
с осторожностью.

Антибиотики

Одновременное
применение амброксола с некоторыми антибиотиками, такими как
амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин приводит к
повышению концентрации антибиотиков в бронхолегочном секрете и в
мокроте.

Гистамин

Амброксол
влияет на метаболизм гистамина, поэтому следует избегать длительного
применения Респикс Спрея у пациентов с установленной повышенной
чувствительностью к гистамину.

Специальные
предупреждения

Во
время беременности или лактации

Амброксола
гидрохлорид преодолевает плацентарный барьер.
Амброксола гидрохлорид

не рекомендуется применять, главным образом, в течение 1-го триместра
беременности.

Амброксола
гидрохлорид переходит в молоко матери.
Применение препарата для лечения кормящих матерей не рекомендуется.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Нет
никаких указаний на то, что препарат оказывает влияние на способность
к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.
Специальные исследования влияния на способность к управлению
транспортными средствами и обслуживанию механизмов не проводились.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Лечение
острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся
нарушением образования и выведения слизи

Режим
дозирования у взрослых и детей старше 12 лет

Стандартная
доза составляет по 3 струи спрея 3 раза в сутки, что соответствует 90
мг амброксола гидрохлорида в сутки. 1 струя спрея эквивалентна 0,2 мл
раствора и 10 мг амброксола гидрохлорида.

Облегчение
выраженной боли в горле при неосложненных респираторных заболеваниях
у взрослых

По
3 струи спрея 4 раза в сутки, что составляет 120 мг амброксола
гидрохлорида в сутки.

Пациенты
пожилого возраста

В
случае умеренной и тяжелой почечной/печеночной недостаточности
дозировка амброксола
гидрохлорида
должна быть рекомендована врачом.

Пациенты
с почечной и печеночной недостаточностью

При
нарушениях функции почек / печени от умеренной до тяжелой степени
следует проконсультироваться с врачом относительно коррекции дозы
Респикс Спрея.

Дети

Для
лечения острых и хронических бронхолегочных заболеваний,
сопровождающихся нарушением образования и выведения слизи, применяют
детям старше 12 лет.

Для
облегчения выраженной боли в горле при неосложненных респираторных
заболеваниях у детей до 18 лет препарат не применяется из-за
отсутствия клинических данных.

Метод
и путь введения

Респикс
Спрей предназначен только для перорального применения.

Перед
использованием трубочка, прикрепленная к распылительному насосу,
должна быть повернута влево или вправо в горизонтальном положении.
Избегайте сгибания трубочки, так как это может привести к
повреждению. Перед первым использованием спрея необходимо прыснуть 3
раза.

Рекомендуемая
доза распыляется из баллона с помощью прилагаемого дозирующего
распылительного
насоса непосредственно в рот.

Амброксола
гидрохлорид следует принимать отдельно от еды.

Муколитическая
активность амброксола гидрохлорида поддерживается обильным приемом
жидкости.

Длительность
лечения

Лечение
не должно превышать 4-5 дней без консультации врача.

Лечение
сильной боли в горле при неосложненных заболеваниях органов дыхания
не должно превышать 3 дня без консультации врача.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
серьезных интоксикаций вследствие передозировки амброксола не
известно.

Лечение:
во всех случаях подозрения на передозировку следует проводить
симптоматическую и поддерживающую терапию.

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Нечасто


аллергические реакции (сыпь на коже, ангионевротический отек, одышка,
зуд), лихорадка


тошнота, рвота, боль в животе

Очень
редко


тяжелые острые анафилактические реакции, включая шок


тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром
Лайелла (эпидермальный некролиз)

Неизвестно

У
пациентов с повышенной чувствительностью могут возникнуть
аллергические реакции (включая затрудненное дыхание/одышку),
спровоцированные левоментолом.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

1
мл раствора содержит

активное
вещество

50
мг амброксола гидрохлорид

1
струя раствора
(0,2 мл
раствора), содержит –
10 мг амброксола гидрохлорид

вспомогательные
вещества:

трометамол,
макрогола
гидроксистеарат,
глицерин,
ацесульфам калия, ксилит, натрия бензоат, левоментол, аммония
глициризат, этанол (96 %), натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Бесцветный
или желтоватый мутноватый раствор, со слабым запахом ментола.

Форма выпуска и упаковка

По
13 мл препарата во флаконах из темного стекла Тип
III
(ЕФ) вместимостью 15 мл, закрытые механическим мерным насосом,
обеспечивающим точное дозирование препарата (0.2 мл на струю спрея).

По
1
флакону вместе с дозирующим устройством и инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из
картона.

Срок хранения

3
года

После
первого вскрытия флакона – 1 месяц.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Не
охлаждать и не замораживать!

Условия отпуска из аптек

Отпускается
без рецепта врача

Сведения
о производителе

ITC
FARMA
S.R.L.

VIA
PONTINA KM 29 — 00071 POMEZIA (RM), Италия

Держатель
регистрационного удостоверения

ORGANOSYN
LIFESCIENCES (
FZE)

п.
я. 514409, г. Шарджа,

Объединенные
Арабские Эмираты.

Email:
regulatory@organosyn.ae

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Филиал
ORGANOSYN LIFESCIENCES (
FZE)
в Республике Казахстан 050008, г. Алматы, Алмалинский район, ул.
Ауэзова 60, 11 этаж, офис 44.

Тел./факс:
+7
(727) 356 02 78, +7 (727) 356 02 79.

Email:
office@organosyn.kz

ЛВ_Респикс_спрей_рус.docx 0.05 кб
ЛВ_Респикс_Спрей_каз.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Респикс

  • Список товаров
  • Инструкции
  • Цены в аптеках

  • Аналоги

  • Отзывы


С этим товаром покупают

Редакторская группа

Дата создания: 27.04.2021      
Дата обновления: 17.07.2023

Рецензент

Состав и форма выпуска

Состав

действующие вещества: ambroxol hydrochloride, acetylcysteine.

1 таблетка содержит ацетилцистеина 200 мг, амброксола гидрохлорида 30 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат, лактоза, натрия крахмала, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, тальк, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), краситель желтый закат FCF (Е 110).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (по 10 таблеток в блистере. По 1 или 2 или 4 блистера в пачке из картона).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Амброксол — муколитическое и отхаркивающее средство, оказывает выраженное отхаркивающее, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антиоксидантное и незначительное противокашлевое действие. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает количество слизистого секрета и таким образом изменяет нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов. Это нормализует реологические показатели мокроты, снижая ее вязкость и адгезивные свойства. Непосредственно стимулирует двигательную активность мерцательного эпителия бронхов, предотвращает его слипание и улучшает мукоцилиарный эвакуацию мокроты. Амброксол повышает содержание сурфактанта в легких, а также предотвращает его деструкции пневмоцитами. Амброксол не вызывает бронхообструкции, а наоборот, улучшает функцию внешнего дыхания. Доказано, что препарат снижает гиперреактивность мышц бронхов больных астмой. Амброксол обладает противовоспалительным эффектом, антиоксидантными свойствами, стимулирует местный иммунитет и обновления природного слоя сурфактанта. После приема амброксола значительно уменьшаются жалобы пациентов на кашель и мокрота в соответствии с интенсивностью лечения.

Ацетилцистеин — муколитическое и отхаркивающее средство. За счет свободной сульфгидрильной группы разрывает бисульфидные связи мукополисахаридов мокроты, что снижает вязкость бронхиального секрета. Увеличивает мукоцилиарный клиренс. Оказывает антиоксидантное действие за счет связывания свободных радикалов. Увеличивает синтез глутатиона, который является важным фактором детоксикации благодаря этому свойству ацетилцистеин применяют для лечения острых отравлений парацетамолом, фенолами, альдегидами и другими веществами.

Фармакокинетика

Амброксол.

Абсорбция.

Абсорбция амброксола гидрохлорида быстрая и достаточно полная, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме крови достигается через 1-2,5 часа при пероральном приеме лекарственных форм быстрого высвобождения.

Распределение.

Распределение амброксола гидрохлорида быстрый и резко выраженный, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Объем распределения составляет примерно 552 л. В плазме крови в терапевтическом диапазоне «около 90% амброксола гидрохлорида связывается с белками.

Метаболизм.

Амброксола гидрохлорид метаболизируется в печени путем глюкуронизации и расщепление в дибромантраниловои кислоты (примерно 10% дозы). За метаболизм амброксола гидрохлорида в дибромантраниловои кислоты соответствует CYP3A4.

Вывод.

Около 30% дозы выводится из организма путем пресистемного метаболизма. Через 3 дня после приема внутрь около 6% дозы выводится с мочой в неизмененном виде, около 26% дозы — в конъюгированной форме. Период полувыведения составляет примерно 10:00.

Ацетилцистеин.

Абсорбция.

Ацетилцистеин полностью абсорбируется при пероральном приеме. Через метаболизм в стенках кишечника и эффект «первого прохождения» биодоступность очень низкая (около 10%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в ​​течение 24 часов.

Распределение.

Объем распределения ацетилцистеина составляет от 0,33 до 0,47 л / кг. Связь с белками составляет около 50% из 4:00 после приема и уменьшается до 20% из-за 12:00.

Метаболизм.

Ацетилцистеин метаболизируется в стенках кишечника и печени.

Вывод.

Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения составляет примерно 1:00. В случае снижения функции печени период полувыведения удлиняется до 8:00.

Показания к применению

  • Лечение острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся нарушением бронхиальной секреции и эвакуации секрета (в т. Ч. При остром и хроническом бронхите, хронических обструктивных заболеваниях легких, пневмонии, бронхоэктатической болезни, бронхиальной астме, муковисцидозе, ларингите, трахеите).
  • Применение в период подготовки к бронхоскопии и после проведенного исследования.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам или другим компонентам препарата.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Кровохарканье.

Легочное кровотечение.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 3 раза в сутки. Таблетки следует принимать после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует применять дольше 4-5 суток без консультации с врачом.

Передозировка

Амброксол хорошо переносился после парентерального применения в дозах до 15 мг / кг / сут и после перорального применения до 25 мг / кг / сут. В случае передозировки амброксолом не наблюдалось признаков тяжелой интоксикации. Сообщалось о случаях краткосрочного беспокойства и диареи, гиперсаливации. Согласно доклиническими исследованиями, передозировка может привести к гиперсаливации, тошноты, рвоты и снижение артериального давления. Передозировка ацетилцистеином может вызвать тошноту, рвоту, диарею. У детей существует риск гиперсекреции.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны органов слуха: звон в ушах.

Со стороны дыхательной системы: ринорея, сухость дыхательных путей, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой).

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, диспепсия, стоматит, боль в животе, диарея, запор, неприятный запах изо рта.

Со стороны мочевыделительной системы : дизурия.

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические и анафилактоидные реакции, анафилактический шок, сыпь, крапивница, реакции со стороны слизистых оболочек, ангионевротический отек, лихорадка, одышка, зуд эритема, экзема, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла.

Общие нарушения: отеки.

При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о возникновении кровотечений, чаще всего были связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения этому нет.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат не рекомендуется применять в период беременности.

Амброксол и ацетилцистеин проникают в грудное молоко. В случае применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Дети

Препарат применять детям в возрасте от 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет данных о влиянии препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Одновременное применение препарата и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса. Поэтому такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска применения.

Амброксол, входящий в состав препарата, при одновременном применении повышает концентрацию антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в мокроте и в бронхолегочном секрете.

При одновременном применении ацетилцистеина с цефалоспоринами (за исключением цефиксиму и лоракарбефу), тетрациклинами (за исключением доксициклина), амфотерицином В, аминогликозидами возможно снижение активности вышеуказанных лекарственных средств. Поэтому интервал между применением этих средств и ацетилцистеина должен составлять не менее 2:00.

Одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению вазодилаторного эффекта нитроглицерина.

Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.

Применение ацетилцистеина может изменять результаты количественного определения салицилатов колориметрическим методом и результаты определения кетонов в моче.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года.

Обратите внимание!

Описание препарата Респикс на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Респикс: инструкции


Форма выпуска:

таблетки по 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке


Состав:

1 таблетка содержит гидрохлорида амброксола 60 мг, лоратадина 5 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

таблетки, in bulk: по 5000 таблеток в герметично запаяных двойных полиэтиленовых пакетах


Состав:

1 таблетка содержит гидрохлорида амброксола 60 мг, лоратадина 5 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 или 4 блистера в пачке из картона


Состав:

1 таблетка содержит: ацетилцистеина 200 мг, гидрохлорида амброксола 30 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

таблетки, покрытые плёночной оболочкой in bulk: по № 10000 таблеток в пакетах


Состав:

1 таблетка содержит: ацетилцистеина 200 мг, гидрохлорида амброксола 30 мг


Производитель:

Индия


Форма выпуска:

раствор оральный, 10 мг/0,2 мл по 13 мл раствора во флаконе с дозирующим устройством; по 1 флакону в картонной коробке


Состав:

1 мл раствора содержит гидрохлорида амброксола 50 мг 1 струя раствора (0,2 мл раствора) содержит гидрохлорида амброксола 10 мг


Производитель:

Италия

Респикс цена в Аптеке 911

Название Цена
Респикс табл. п/о №20 145.40 грн.
Респикс Спрей р-р оральн. 10мг/0,2мл фл. 13мл 283.00 грн.
Респикс Л табл. №20 144.60 грн.
Категория препаратов Респикс
Количество препаратов в каталоге 3
Средняя цена препарата 191.00 грн.
Самый дешевый препарат 144.60 грн.
Самый дорогой препарат 283.00 грн.

РЕСПИКС СПРЕЙ 0,01/0,2МЛ 13МЛ РАСТВОР ОРАЛЬНЫЙ

РЕСПИКС СПРЕЙ 0,01/0,2МЛ 13МЛ РАСТВОР ОРАЛЬНЫЙ

-ITC FARMA S.R.L.

Цена:

  • Инструкция по применению

  • Сертификаты

  • Отзывы(будьте первым)

Инструкция по применению

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

  • Состав и инструкция по применению Респикс спрей.
  • Купить Респикс спрей в аптеке в Алматы с доставкой.
  • Цена на Респикс спрей — 3511.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Сертификаты

Отзывы(будьте первым)

Отзывы на товар

Аналогичные товары

<
>

Популярные товары

Список лекарств по алфавиту

Вы смотрели

Данный препарат относят к группе комплекса препаратов, применяемых при лечении заболеваний нижних отделов дыхательной системы, которые сопровождаются сухим кашлем с плохим отделением мокроты.

Основной активный компонент – амброксол. Производится из растения Адхотода вазика в качестве одной из форм бромгексина, являясь его активным метаболитом.

В отличие от бромгексина, не имеет метильную группу, а также дополнительную гидроксильную группу. Не имеется сведений о точном механизме его действия, однако известно, что амброксол производит активный секретолитический, отхаркивающий и секретомоторный эффект.

Проявляет активность уже спустя полчаса после приема, оказывая свое действие в течение от 6 до 12 часов кряду. Препарат активизирует бронхиальную секрецию, в то же время улучшая процесс выведения препарата из дыхательных путей.

Способствует снижению вязкости выделяемого секрета у пациентов, не зависимо от возраста пациента.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество: амброксола гидрохлорид.

Вспомогательные вещества: трометамол, макрогол гидроксистеарат, глицерин, калия ацесульфам, ксилит, натрия бензоат, левоментол, аммония глициризат, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Производится в форме спрея, во флаконах по 13 мл, снабженных дозатором, по 50 мг амброксола в 1 мл препарата (1 доза содержит 0,2 мл препарата или 10 мг амброксола гидрохлорида.

Показания

Данный препарат может применяется при комплексном лечении острых и хронических бронхолегочных заболеваний, которые сопровождаются сухим кашлем, нарушением образования и выведения слизи.

Перед началом лечения следует посоветоваться с врачом.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Не следует применять одновременно с препаратами, блокирующими кашлевой рефлекс из-за вероятности избыточной кумуляции бронхиального секрета в легких.

В педиатрии не применяется до достижения 12-летнего возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат противопоказано применять беременным женщинам и женщинам в период лактации.

Способ применения и дозы

Препарат применяют перорально, в виде впрыскиваний в полость рта 3 раза в день, то есть по 30 мг 3 раза в день.

После попадания препарата в полость рта его нужно проглотить. Желательно принимать вместе с приемом пищи или сразу после нее.

Высокая секреция жидкой слизи требует большого количества употребляемой жидкости.

Длительность курса лечения – не более 5 дней.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства.

Передозировка

Передозировка значительными дозами до сегодняшнего дня не наблюдалась.

В редких случаях отмечались тошнота и диарея, диспепсические явления, расстройства работы желудочно-кишечного тракта.

В случае передозировки следует промыть желудок, принять сорбенты.

Побочные эффекты

Обычно применение данного препарата хорошо переносится, не вызывая осложнений.

Теоретически применение данного препарата изредка может вызвать аллергические побочные реакции, в частности, такие как:

— аллергическая крапивница, зуд, сыпь, гиперемия;

— тошнота, рвота, боль в животе, изжога;

— расстройство ЖКТ;

— дисгевзия, сухость во рту, горле.

При возникновении побочных эффектов применение препарата следует прекратить, предпринять симптоматическую терапию, обратиться к врачу и скорректировать схему лечения.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 3 года от даты изготовления, указанной на упаковке. После первого применения срок годности сокращается до 1 месяца.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ресницы на магнитах с подводкой инструкция
  • Ресницы на магнитах как пользоваться пошаговая инструкция
  • Реслипт сонные таблетки инструкция по применению взрослым
  • Реслип таблетки инструкция по применению цена взрослым от чего помогает отзывы
  • Реслип таблетки инструкция по применению взрослым для чего предназначены отзывы врачей