Описание товара:
Железо (таблетки) RETAFER 100мг, 30табл.
Препарат применяется при дефиците железа и для профилактики его недостаточности. Дефицит железа возникает при однообразном питании или при плохом усвоении железа в кишечнике, а также при кровопотерях, заболеваниях кишечника или операционном вмешательстве. Норма употребления железа возрастает во время беременности. RETAFER помогает восполнить дефицит железа в организме.
применение:
Дозировка препарата зависит от степени тяжести анемии и возраста пользователя. Пакет содержит подробные инструкции по дозированию. Длительность приема и дозировка определяется врачом. Принимать препарат следует с пищей. Может быть использован в период беременности и кормления. Хранить при температуре 15-25° C в защищенном от света месте.
Таблетки пролонгированного действия Ретафер 100 мг следует проглатывать целиком.
Не принимать детям до 12 лет без рецепта врача.
Для детей старше 12 лет и взрослых: по 1 таблетке с пролонгированным высвобождением в день для профилактики дефицита железа. Для лечения железодефицитной анемии по 1 таблетке пролонгированного действия 1-2 раза в день.
При беременности: по 1 таблетке пролонгированного действия 1-2 раза в сутки.
состав:
сульфат железа
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-04-05
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Retafer
Состав
Предоставленная в разделе Состав Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Ferrous Sulfate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гипохромная железодефицитная анемия, при недостаточном поступлении железа в организм или повышенной потребности в железе: беременность, кормление грудью, донорство, период активного роста, кровопотери (операции, роды, чрезмерные менструальные или нерегулярные и профузные кровотечения в климактерическом периоде).
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Внутрь, между приемами пищи или натощак. Взрослым и детям старше 12 лет, с целью профилактики — 1 драже 1 раз в сутки; для лечения — по 1 драже 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Продолжительность лечения — от 2 нед до 6 мес. При возникновении симптомов непереносимости со стороны ЖКТ препарат принимают сразу после еды.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Дисфункции ЖКТ, препятствующие всасыванию железа, нарушения обмена железа в организме, гемосидероз, гемохроматоз, анемии, не вызванные дефицитом железа (гемолитическая или апластическая).
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):
ощущение давления за грудиной.
Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, диарея или запор.
Прочие: гиперемия лица, умеренная слабость, недомогание.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, повышенная проницаемость капилляров, учащенный пульс, сердечно-сосудистый коллапс.
Лечение: промывание желудка, введение дефероксамина (связывает ионы железа).
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Часть железа, поступившего в организм, используется для синтеза железосодержащих соединений, другая — депонируется в виде ферритина и гемосидерина, главным образом, в печени и селезенке.
Ежедневная потребность в железе здорового взрослого человека составляет 3–4 мг/сут.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Степень абсорбции железа зависит от дефицита железа в организме. У лиц с существенным дефицитом железа степень абсорбции составляет 10–30% (в то время, как у лиц с нормальным уровнем содержания железа — 5–15%). Препараты Fe2+ не требуют предварительного восстановления и легко всасываются в двенадцатиперстной кишке и в верхнем отделе тонкого кишечника. После связывания с белковым переносчиком — трансферрином — железо попадает в системный кровоток и используется для построения железосодержащих соединений или для формирования пула резервного железа.
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Тетрациклины, фторхинолоны, D-пеницилламин и средства, понижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание железа, витамин C — повышает.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Retaferинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Retafer. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Retafer непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Макро- и микроэлементы
- Стимуляторы гемопоэза
Retafer цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Ferrous Sulfate 300 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.43$ до 0.43$, за упаковку от 43$ до 43$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=retafer
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=retafer
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Магазин работает в обычном режиме, заказы доставляем даже при закрытой границе! Пожалуйста, уточняйте срок доставки перед оплатой.
2781 руб.
Артикул: 2187
Категория: Железо
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
Описание
Препарат железа Retafer (Ретафер) 50 mg, 100 табл
Используется для лечения и профилактики дефицита железа
Приём:
Детям до 6 лет – только по рецепту врача
Детям 6-12 лет по 1 таблетки в день
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетки 1-2 раза в день
Во время беременности по 1 таблетки 1-2 раза в день (посоветуйтесь с врачом)
Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Oliinyk Elizabeth Ivanovna, PharmD. Last updated on 2022-04-05
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Retafer
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Ferrous Sulfate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Prevention and treatment of iron deficiency.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Method of administration Oral
The capsules should not be sucked, chewed or kept in the mouth, but swallowed whole with water.
Capsules should be taken before meals or during meals, depending on gastrointestinal tolerance.
Dosage
Adults: one capsule per day. In more severe cases 2 capsules a day may be required. Elderly patients: dosage as above.
Children over 1 year: 1 capsule a day. The capsule may be opened and the pellets mixed with soft, cool food, but they must not be chewed.
Treatment should continue for at least 3 months after correction of anaemia and then be reviewed.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Hypersensitivity to any ingredients in the formulation; patients receiving repeated blood transfusions; concomitant parenteral iron; haemochromatosis and other iron overload syndromes.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Administer with caution in patients with haemolytic anaemia, haemoglobinopathies, iron storage or iron absorption diseases, existing gastrointestinal disease.
Due to the risk of mouth ulcerations and tooth discolouration, capsules should not be sucked, chewed or kept in the mouth, but swallowed whole with water.
The label will state:
“Important warning: Contains iron. Keep out of the sight and reach of children, as overdose may be fatal.â€
This will appear on the front of the pack within a rectangle in which there is no other information.
This product contains sucrose. Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance or fructose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption or sucrase- isomaltase insufficiency should not take this medicinal product.
Failure to respond to treatment may indicate other causes of anaemia and should be further investigated.
This medicine contains sunset yellow (E110), which may cause allergic reactions.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None known.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Although iron preparations are best absorbed on an empty stomach, they may be taken after food to reduce gastrointestinal side-effects. Large doses may produce gastrointestinal irritation, nausea, vomiting, epigastric pain, diarrhoea.
The following ADRs have been reported during post-marketing surveillance. The frequency of these reactions is considered not known (cannot be estimated from the available data).
Gastrointestinal disorders:
Mouth ulceration:
In the context of incorrect administration, when the capsules are chewed, sucked or kept in mouth.
Elderly patients and patients with deglutition disorders may also be at risk of oesophageal lesions or of bronchial necrosis, in case of false route.
Constipation may be caused by continual administration, particularly in older patients, and may lead to faecal impaction.
Iron supplementation may cause the blackening of stool.
Retafer Spansule Capsules are designed to reduce the possibility of gastrointestinal irritation.
Hypersensitivity reactions have been reported. These range from rashes, sometimes severe, to anaphylaxis.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Acute iron overdosage can be divided into four stages.
In the first phase, which occurs up to 6 hours after oral ingestion, gastrointestinal toxicity, notably vomiting and diarrhoea predominates. Other effects may include cardiovascular disorders such as hypotension and tachycardia, metabolic changes including acidosis and hyperglycaemia, and CNS depression ranging from lethargy to coma. Patients with only mild to moderate poisoning do not generally pass this first phase.
The second phase may occur at 6-24 hours after ingestion and is characterised by a temporary remission or clinical stabilisation.
In the third phase, gastrointestinal toxicity recurs together with shock, metabolic acidosis, convulsions, coma, hepatic necrosis and jaundice, hypoglycaemia, coagulation disorders, oliguria or renal failure and pulmonary oedema.
The fourth phase, may occur several weeks after ingestion and is characterised by gastrointestinal obstruction and possibly late hepatic damage.
The sustained-release “spansule†capsule presentation of ferrous sulfate may delay excessive absorption of iron and allow more time for initiation of appropriate countermeasures.
Overdosage of ferrous salts is particularly dangerous to young children.
Treatment consists of gastric lavage followed by the introduction of 5g desferrioxamine into the stomach. Serum iron levels should be monitored and in severe cases iv desferrioxamine should be given together with supportive and symptomatic measures as required.
Gastric lavage with 5% sodium bicarbonate and saline cathartics (e.g. sodium sulfate 30g for adults); milk and eggs with 5g bismuth carbonate every hour as demulcents. Blood or plasma transfusion for shock, oxygen for respiratory embarrassment. Chelating agents (e.g. disodium calcium edetate) may be tried (500mg/500ml by continuous iv infusion). Dimercaprol should not be used since it forms a toxic complex with iron.
Desferrioxamine is a specific iron chelating agent and severe acute poisoning in infants should always be treated with desferrioxamine at a dose of 90mg/kg im followed by 15mg/kg per hour iv until the serum iron is within the plasma binding capacity.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
ATC CODE: B03A A07
Ferrous sulfate is used in the treatment of iron deficiency anaemias.
Iron preparations have no intrinsic therapeutic activity except as a nutrient source: their use without evidence of iron deficiency, or reasonable expectation of its occurrence, is to be deprecated. Excessive iron is toxic and haemochromatosis can result from chronic injection of iron preparations used as tonics, especially in individuals with undiagnosed blood disorders. Patients with chronic anaemia are particularly at risk from iron storage disease. Recently a severe iron overload myopathy has been described in patients given prophylactic iron indiscriminately while receiving haemodialysis. Genetic factors probably contribute to the risk of an iron storage disease.
It should be clear that although iron deficiency is easily treated, its detection does not constitute a complete diagnosis. Every effort should be made to determine why the patient has a state of negative iron balance. Attention should be given to hidden sources of haemorrhage (which may indicate serious urinary or gastrointestinal conditions) and also the possibility of malabsorption of iron caused by latent disease of the small intestine.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The product is formulated to avoid iron release in the stomach where gastric irritation may be caused.
Iron is irregularly and incompletely absorbed from the gastrointestinal tract, the main sites of absorption being the duodenum and the jejunum. Absorption is aided by the acid secretion of the stomach or by dietary acids and is more readily affected when the iron is in the ferrous state or is part of the haem complex (haem-iron unit).
Absorption is also increased in conditions of iron deficiency or in the fasting state but decreased if the body stores are overloaded. Around 5-15% of the iron ingested in food is absorbed. Following absorption, the majority of iron is bound to transferrin and transported to the bone marrow where it is incorporated into haemoglobin. The remainder is stored within ferritin or haemosiderin or is incorporated into myoglobin with smaller amounts occurring in haem- containing enzymes or in plasma bound to transferrin. Only very small amounts are excreted as the body reabsorbs the iron after the haemoglobin has broken down.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None known.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Retafer
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Retafer.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Retafer directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Retafer price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Ferrous Sulfate 300 mg per unit in online pharmacies is from 0.43$ to 0.43$, per package is from 43$ to 43$.
Available in countries
Find in a country:
Ферретаб® Комп. (Ferretab Comp.) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ферретаб® Комп.
💊 Состав препарата Ферретаб® Комп.
✅ Применение препарата Ферретаб® Комп.
📅 Условия хранения Ферретаб® Комп.
⏳ Срок годности Ферретаб® Комп.
Описание лекарственного препарата
Ферретаб® Комп.
(Ferretab Comp.)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2019.12.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
B03AD02
(Железа фумарат в комбинации с фолиевой кислотой)
Лекарственная форма
| Ферретаб® Комп. |
Капс. пролонгированного действия 152.1 мг+0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N013723/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ферретаб® Комп.
Капсулы пролонгированного действия твердые желатиновые, размер №2, корпус и крышечка красного цвета; содержимое капсул — 3 круглые плоские минитаблетки красновато-коричневого цвета (железа фумарат) и 1 круглая плоская минитаблетка желтого цвета (фолиевая кислота); на таблетках допускается наличие вкраплений.
Вспомогательные вещества: минитаблетки железа фумарата: лактозы моногидрат — 3.42 мг, кремния диоксид коллоидный — 600 мкг, магния стеарат — 600 мкг, сополимер метилметакрилата и этилакрилата (2:1) — 4.66 мг; минитаблетка фолиевой кислоты: лактозы моногидрат — 24.21 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 24.25 мг, кремния диоксид коллоидный — 500 мкг, магния стеарат — 500 мкг.
Состав корпуса капсулы: желатин — 36.4804 мг, краситель азорубин — 74.2 мкг, краситель хинолиновый желтый — 148.4 мкг, титана диоксид — 496 мкг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 24.3203 мг, краситель азорубин — 49.8 мкг, краситель хинолиновый желтый — 99.6 мкг, титана диоксид — 330.3 мкг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный антианемический препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
Железа фумарат — соль железа, микроэлемента, необходимого для синтеза гемоглобина. При применении железа в виде солей происходит быстрое восполнение его дефицита в организме, что приводит к постепенной регрессии клинических (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожи) и лабораторных симптомов анемии.
Фолиевая кислота необходима для нормального созревания мегалобластов и образования нормобластов. Стимулирует эритропоэз, участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов и пиримидинов, в обмене холина. При беременности защищает организм от действия тератогенных факторов.
Ферретаб® комп. способствует поддержанию и восстановлению нормального уровня железа в крови. Предотвращает анемию (в т.ч. при беременности), выкидыш, преждевременные роды и нарушение умственного развития ребенка, которые могут наблюдаться при дефиците железа и фолиевой кислоты в организме. Количество усвояемого железа колеблется между 5% и 35%.
В сыворотке железо связывается с трансферрином и вовлечено в образование гемоглобина, миоглобина, цитохромоксидазы, каталазы и пероксидазы или депонируется в тканях организма в виде ферритина.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Фолиевая кислота абсорбируется в основном из верхних отделов ЖКТ (двенадцатиперстной кишки); связывание с белками плазмы составляет 64%.
Метаболизм и выведение
Выделение железа происходит с калом, мочой и потом.
Фолиевая кислота метаболизируется в печени и выделяется главным образом почками, а также частично с калом.
Показания препарата
Ферретаб® Комп.
Лечение и профилактика железодефицитных состояний:
- при беременности;
- вследствие нарушения всасывания железа из ЖКТ;
- вследствие длительных кровотечений;
- вследствие несбалансированного и неполноценного питания.
Режим дозирования
Препарат назначают по 1 капс./сут.
При выраженном дефиците железа или фолиевой кислоты дозу увеличивают до 2-3 капс./сут. Поддерживающую терапию следует продолжать как минимум 4 недели после достижения нормального уровня гемоглобина для нормализации ферритина сыворотки, отражающего запасы железа в организме.
Препарат следует принимать натощак, запивая большим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — чувство переполнения желудка, дискомфорт, тошнота, рвота.
Прочие: аллергические реакции.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Противопоказания к применению
- заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме (апластическая и гемолитическая анемия, талассемии, гемосидероз, гемохроматоз);
- нарушения усвоения железа (сидероахрестическая анемия, свинцовая анемия, пернициозная анемия /недостаточность витамина B12/);
- анемия, не связанная с дефицитом железа или фолиевой кислоты;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата Ферретаб® комп. при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
Особые указания
Перед началом терапии препаратом необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови (т.е. документировать дефицит железа).
Терапия препаратом Ферретаб® комп. должна проводиться до нормализации картины крови (8-12 недель).
При применении препарата возможно более темное окрашивание кала.
На фоне применения препарата возможно получение ложноположительного результата бензидиновой пробы.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: в первую очередь необходимо определение содержания железа и ферритина в сыворотке крови. При значительном превышении нормальных значений содержания ферритина в сыворотке назначают дефероксамин в соответствии с рекомендуемой производителем дозой.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении препарата Ферретаб® комп. с антацидами абсорбция железа ухудшается.
Одновременный прием с аскорбиновой кислотой способствует улучшению всасывания железа.
При одновременном применении препарата Ферретаб® комп. с аскорбиновой кислотой абсорбция железа улучшается.
При совместном применении антибиотиков группы тетрациклинов и препарата Ферретаб® комп. нарушается абсорбция железа (данной комбинации следует избегать).
Колестирамин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, сульфасалазин, гормональные контрацептивы, антагонисты фолиевой кислоты, триметоприм, триамтерен, твердая пища, хлеб, сырые злаки, молочные продукты, яйца, чай снижают абсорбцию железа.
Условия хранения препарата Ферретаб® Комп.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Ферретаб® Комп.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код