Описание препарата Ретиналамин® (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 10.02.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
10.02.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения | 1 фл. |
| активное вещество: | |
| ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) | 5 мг |
| вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
репаративное.
Способ применения и дозы
В/м, парабульбарно.
Взрослые
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Дети 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.
Дети 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Препарат РЕТИНАЛАМИН® следует использовать только по назначению врача.
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконах вместимостью 5 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.
Адрес места производства. 142279, Россия, Московская обл., гор. округ Серпухов, р.п. Оболенск, терр. «Квартал А», стр. 5.
Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ», Российская Федерация. 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.
Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный).
www.retinalamin.ru
www.geropharm.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 31.03.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
Состав
Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.
Форма выпуска
Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).
Фармакологическое действие
Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.
Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.
Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.
Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.
Показания к применению Ретиналамина
- открытоугольная форма глаукомы;
- патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
- диабетическая ретинопатия;
- миопия (комплексное лечение);
- тапеторетинальная абиотрофия (центральная и периферическая формы).
Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:
- ретинопатия;
- полинейропатия.
Противопоказания
- высокая аллергенная чувствительность к активному веществу;
- возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).
Побочные действия
Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.
Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)
Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:
- при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
- при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).
Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.
Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.
Передозировка
Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.
Взаимодействие
Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Условия продажи
Рецептурный препарат.
Условия хранения
Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.
Срок годности
3 года.
Аналоги Ретиналамина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги не выпускаются. Препараты со схожим эффектом: Артелак, Видисик, Корнерегель, Окоферон.
Отзывы о Ретиналамине
Тематические порталы и форумы содержат только положительные отзывы на Ретиналамин. Внутримышечное введение позволяет применять медикамент в домашних условиях. Пациенты указывают на улучшение зрительного восприятия, расширение полей зрения.
Цена Ретиналамина, где купить
Стоимость медикамент варьирует в зависимости от региона. Например, купить в Москве препарат можно за 3200 рублей, а на периферии цена Ретиналамина может достигать 4000 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Ретиналамин лиоф. для раствора для в/м и парабульб. введ. 5мг 10штГерофарм ООО
Аптека Диалог
-
Ретиналамин (пор. лиоф. 5мг №10)Герофарм
показать еще
Ретиналамин® (Retinalamin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Ретиналамин®
💊 Состав препарата Ретиналамин®
✅ Применение препарата Ретиналамин®
📅 Условия хранения Ретиналамин®
⏳ Срок годности Ретиналамин®
Описание лекарственного препарата
Ретиналамин®
(Retinalamin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Лекарственная форма
| Ретиналамин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и парабульбарного введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000519)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛС-000684 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ретиналамин®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: глицин — 17 мг.
22 мг — флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав препарата Ретиналамин®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.
Показания препарата
Ретиналамин®
- компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- центральная дистрофия сетчатки;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Режим дозирования
Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения — 10 дней.
Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
Побочное действие
Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- возраст до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности (отсутствуют данные клинических исследований).
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить (отсутствуют данные клинических исследований).
Применение у детей
Противопоказан:
- в возрасте до 18 лет — при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- в возрасте до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Особые указания
Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не описано.
Условия хранения препарата Ретиналамин®
Препарат следует хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Ретиналамин®
Срок годности — 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ГЕРОФАРМ ООО
(Россия)
|
|
191119 Санкт-Петербург, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Товары из категории — Лекарства для глаз
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 5 286
Немного фактов
Зрение – одна из важных функций человеческого организма. Механизм этой функции заключается в преобразовании энергии электромагнитного излучения в световом диапазоне и осуществляется с помощью специальных органов – глаз.
Нервный импульс с первого момента, когда глазом фиксируется изображение и до получения видимой нами картинки проходит длинный зрительный путь, в процессе которого задействованы все структурные компоненты глазного аппарата.
Одним из таких компонентов является сетчатка или сетчатая оболочка глаза. Она представляет собой тонкую слоистую ткань, которая прилегает к стекловидному телу. Фоторецепторный слой сетчатки включает в свой состав нейронные клетки, которые чувствительны к свету. Сетчатая оболочка глаза отвечает за выполнение самой важной функции – она формирует изображение и передает его в головной мозг. Особые рецепторы сетчатки преобразуют световой поток в электромагнитный импульс и обеспечивают центральное и периферийное зрение. Центральное зрение – это возможность хорошо видеть на близком и далеком расстоянии, а периферийное зрение несет ответственность за возможность ориентирования в пространстве.
Сетчатая оболочка глаз имеет сложную организационную структуру, поэтому при возникновении любых патологических процессов может пострадать весь зрительный аппарат. Любые дискомфортные ощущения области глаз должны стать поводом для обращения к врачу, который назначит соответствующую терапию. Одним из популярных и действенных терапевтических средств, используемых для восстановления функциональной работы глазного аппарата, является Ретиналамин.
Фармакологические свойства
Медицинское средство Ретиналамин является водорастворимым комплексом, в составе которого находятся полипептидные фракции с небольшой молекулярной массой. Он относится к группе стимуляторов восстановления тканей.
Лекарство обладает свойствами, стимулирующими светочувствительные сенсорные нейроны и другие клетки сетчатой оболочки глаза. Положительно действует на функциональное взаимодействие эпителиальных пигментных тканей и фоторецепторных сегментов при дистрофических патологиях глазного аппарата. Повышает скорость восстановления функциональной чувствительности сетчатой оболочки к свету. Восстанавливает сосудистую проницаемость, снижает проявления, которые появляются при воспалительном процессе. А также обладает свойством стимуляции восстановительного механизма в тканях сетчатой оболочки глаз после травматических повреждений и различных болезней.
Свойства лекарственного средства Ретиналамин обуславливаются его действием, которое стимулирует метаболические процессы в глазных тканях и налаживает функциональную работу клеточных мембран. А также нормализует процессы синтезирования внутриклеточного белка и окислительной деградации липидов.
Состав средства и форма производства
Лекарственный препарат производят в форме лиофилизированного порошка, который используется для приготовления раствора.
Цвет лиофилизата – белый или белый с желтоватым оттенком.
В состав входит действующее вещество: полипептидные фракции, полученные из сетчатой оболочки глаз крупного рогатого скота, а также дополнительные компоненты.
Показания к использованию
Раствор лиофилизата Ретиналамин используется в следующих случаях.
• При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме.
• При диабетическом поражении сетчатой оболочки глазного яблока.
• При центральных дистрофических патологиях сетчатой оболочки глаза, в частности при воспалительном процессе или травматических повреждениях.
• При комплексном лечении миопии.
• При центральном и периферическом тапеторетинальном дистрофическом поражении сетчатой оболочки.
• При регматогенном и травматическом отслоении сетчатки (во время реабилитационного периода в комплексе с другими лекарственными средствами).
Способ использования и дозировка
Прежде чем начинать употребление лекарственного средства, рекомендуется внимательно прочитать инструкцию по применению.
Для приготовления препарата из лиофилизата необходимо растворить порошок в одном – двух миллилитрах 0,9% хлористого натрия. Вводить жидкость в емкость с лиофилизатом нужно аккуратно, по стенке, чтобы избежать образования пены. Все действия должны проводиться в соответствии с правилами антисептики.
Пациентам взрослого возраста при заболеваниях, связанных с диабетическими поражениями сетчатой оболочки глаз, травматических и воспалительных патологиях, а также при дистрофических заболеваниях сетчатки производится парабульбарное или внутримышечное введение лекарственного средства. В дозировке 5 – 10 миллиграмм единожды в день. Длительность терапевтического курса составляет пять – десять суток. Если требуется, то возможно повторение терапии через промежуток времени равный трем – шести месяцам.
Компенсированная первичная открытоугольная глаукома – введение лиофилизированного раствора производится в виде парабульбарной или внутримышечной инъекции. Дозировка составляет 5 миллиграмм одноразово в день.
Во время послеоперационного периода при лечении травматического отслаивания сетчатой оболочки глаз используется доза 5 миллиграмм в день, раствор вводится под глаз, в орбитальную область (парабульбарно), терапевтический курс длится десять суток.
При заболевании миопии введение лекарственного раствора производится парабульбарно, в дозировке 5 миллиграмм в сутки, одноразово. Курс лечения длится десять суток.
Пациентам детского возраста.
Возрастная категория: от года до пяти лет при дистрофических заболеваниях сетчатой оболочки глаз лекарственный раствор Ретиналамин вводится парабульбарным способом или внутримышечно, в дозировке 2,5 миллиграмма один раз в день.
Возрастная категория: от шести до восемнадцати лет, медицинское средство подлежит парабульбарному или внутримышечному введению, в дозировке от 2,5 до 5 миллиграмм, одноразово в сутки.
Применение медицинского средства обычно назначается в комплексе с лекарственными веществами, обладающими ангиопротекторным действием. А также вместе с витаминами, входящими в группу в.
Противопоказания
Противопоказаниями для использования описываемого медицинского средства Ретиналамин являются:
Детский возраст пациента (до восемнадцати лет) при заболеваниях открытоугольной глаукомы, поражении ретинальных сосудов вследствие диабета, миопии, отслоении сетчатой оболочки глаз.
Возрастная градация до одного года, при дистрофических патологиях сетчатки, при воспалительном и травматическом характере, а также при абиотрофическом заболевании центральных и периферических сосудов глаза.
Индивидуальная чувствительность или не переносимость веществ, которые входят в состав средства.
Побочные эффекты
При использовании медицинского средства Ретиналамин возможны негативные проявления побочного действия при наличии гиперчувствительность к компонентам препарата. Эффекты могу выражаться в виде возникновения отечности и покраснения в месте введения активного вещества, также могут возникать болезненные ощущения в области век.
Передозировка
На сегодняшний день не существует данных о применении превышенной дозировки описываемого лекарственного средства.
Особенности
Медицинский препарат Ретиналамин подлежит к использованию только по назначению врача. Готовый раствор необходимо употреблять сразу, он не подлежит дальнейшему хранению. Остатки жидкости следует утилизировать.
Если вы случайно забыли произвести инъекцию, необходимо пропустить эти сутки и произвести введение медицинского раствора на следующий день в обычное время.
Использование во время вынашивания плода и грудного вскармливания
Клинические испытания по применению медицинского средства
Ретиналамин в период вынашивания плода не проводились. Поскольку не существует данных о безопасности активного вещества при внутриутробном развитии ребенка, его использование запрещено.
Во время проведения терапевтического курса следует прекратить процесс кормления грудью.
Лекарственное взаимодействие
При комплексном применении лекарственного вещества Ретиналамин значимое лекарственное взаимодействие не выявлено.
Управление различными видами транспорта
Использование описываемого лекарственного средства не оказывает влияние на функционирование глазного аппарата. Поэтому нет необходимости относиться с осторожностью к управлению автомобилем и другим транспортом.
Инструкция по хранению
Требования к хранению медицинского средства Ретиналамин предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Препарат необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать согласно с правилами.
Продажа в аптечной сети
Лекарство можно приобрести в аптечных магазинах по предъявлению рецепта от врача.
Отзывы пациентов
Существует множество положительных отзывов от лиц, использовавших описываемое медицинское средство Ретиналамин. Пациенты сообщают об улучшении остроты зрения, расширении поля зрения, и общем благотворном влиянии активного вещества на зрительные функции. После проведения курса терапии отмечается снижение ощущения усталости глаз и их «запорошенности».
Однако есть отзывы о негативных проявлениях в местах инъекций. В частности об отечности и образовании гематом при парабульбарном введении.
Аналоги
В случае необходимости лечащий врач может подобрать другое средство, с аналогичным действием.
Аналогами препарата могут являться следующие лекарственные средства: Окоферон, Корнерегель, Артелак, Видисик.
Цены на Ретиналамин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 5 286 руб.
Сертификаты и лицензии
Ретиналамин — инструкция по применению
Описание
Ретиналамин – лекарственный препарат, назначающийся при воспалительных процессах и после травм. Стимулирует регенеративные функции организма, восстанавливает сетчатку. Выпускается в виде раствора для внутримышечного введения. Цена на Ретиналамин указана в карточке товара на сайте.
Действующие вещества
Полипептиды сетчатки глаз скота.
Форма выпуска
Лекарство Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения. В бесцветных стеклянных флаконах находится 5 мг препарата в виде порошка белого или слегка желтоватого цвета.
Флаконы укладываются в контурные ячейковые стандарты по 5 штук. Два стандарта входят в картонную пачку, внутри которой находится инструкция по применению Ретиналамина на бумажном носителе.
Состав
В 1 флаконе содержится 5 мг полипептидов сетчатки глаз с
Фармакологический эффект
Ретиналамин относится к препаратам, улучшающим регенерацию тканей сетчатки, предназначен для системного применения в офтальмологии.
Является стимулятором фоторецепторов и клеточных элементов, улучшает функциональные взаимосвязи пигментов эпителия и наружных элементов фоторецепторов. При дистрофических изменениях стимулирует работу глиальных клеток, восстанавливает чувствительность сетчатки.
Приводит в норму способность проницаемости сосудов, устраняет воспалительные проявления, ускоряет репарацию тканей при патологиях и травмах.
Препарат оказывает метаболическое воздействие, улучшает метаболизм в тканях, стабилизирует функции клеточных мембран, улучшает процессы белкового синтеза, катализирует энергетические.
Фармакокинетика
За счет состава из водорастворимого комплекса пептидов, фармакокинетику препарата не удается проанализировать обычными методами.
Показания
- Компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
- диабетическая ретинопатия;
- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
- центральная дистрофия сетчатки;
- миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
- регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).
Противопоказания
- Высокая чувствительность к компонентам, входящим в состав средства;
- возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
- возраст до 1 года — при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Меры предосторожности
Ретиналамин применяется только по назначению лечащего врача. При разведении с новокаином следует учитывать данных о противопоказаниях, мер предосторожности для применения препарата в такой комбинации для людей пожилого возраста.
Растворенное лекарство необходимо использовать сразу, если во флаконе остался раствор, его нужно утилизировать.
Ретиналамин нельзя вводить вместе с другими лекарственными средствами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ввиду отсутствия клинических исследований, лекарство противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Побочные эффекты в результате применения Ретиналамина могут проявляться разными системами организма:
- Нервная: анафилактический шок, головная боль.
- Зрение: зуд глаз, отечность, болезненные ощущения, конъюнктивиты.
- Кожа: отечность.
- Другие: болезненность, эритема и отек в месте укола, отек лица.
Передозировка
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими препаратами
Данных о лекарственном взаимодействии в медицинской литературе не описано.
Особые указания
В ситуации, когда допущен пропуск приема препарата, двойную дозу вводить нельзя.
При управлении автомобилем и работе с потенциально опасными механизмами следует соблюдать осторожность. В период парабульбарного введения лекарства вероятны преходящие нарушения зрения.
Отпуск по рецепту
В аптеках Москвы и всей России купить Ретиналамин можно по рецепту врача.
Способ применения
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии раствор вводят парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в день. Курсовое применение препарата назначается врачом. Как правило, это 5-10 дней. При необходимости курс терапии можно повторить через 3-6 месяцев.
Для терапии компенсированной первичной открытоугольной глаукоме назначается парабульбарное или внутримышечное введение лекарства в количестве 5 мг 1 раз в день. Аналогично в период реабилитации после операций и травм и при миопии, курс терапии – 10 дней.
Для детей от 1 до 5 лет при центральной дистрофии сетчатки любого генеза, а также при периферической тапеторетинальной абиотрофии – по 2,5 мг 1 раз в день (внутримышечно или парабульбарно). Аналогично, но до 5 мл в сутки назначается Ретиналамин детям в возрасте от 6 до 18 лет. Курсовая терапия длится до 10 дней, при необходимости повторяется через 3-6 месяцев.
Фотографии Ретиналамин
Частые вопросы
Для чего применяют Ретиналамин?
Для восстановления сетчатки глаз, функции которой нарушены в процессе воспаления или травмы.
Как часто можно делать уколы Ретиналамин?
Уколы препарата делаются 1 раз в день. После курсового применения можно повторить лечение через 3 месяца или полгода.
Как правильно сделать укол Ретиналамина?
Лекарство растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0,5% новокаина. Вводят лекарство внутримышечно или парабульбарно – в промежуток между глазным яблоком и надкостницей.
Как делать уколы Ретиналамин внутримышечно?
Лекарство вводится классическим способом – при помощи шприца, в верхнюю крайнюю четверть ягодицы.
Доставка заказа Москва
Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.