Рф экспресс латекс абрис инструкция

Подготовка реагентов к процедуре анализа:

Оптимальная температура реагентов и окружающей среды при проведении анализа 22-25°С. При температуре ниже 18°С возможно получение ложных результатов.

АнтиРФ-латекс перед использованием следует перемешать осторожным встряхиванием.

ПРОЦЕДУРА АНАЛИЗА:

1. Качественное определение:

Поместить в индивидуальные лунки тест-пластины калибраторы и исследуемые образцы сыворотки в объеме 20 мкл. Внутрь каждой лунки добавить по 20 мкл антиРФ-латекса. Быстро перемешать содержимое капель исследуемого образца и антиРФ-латекса в каждой лунке индивидуальным шпателем до гомогенного состояния.

Перемешивать реакционную смесь круговыми движениями тест-пластины на механической орбитальной мешалке или вручную со скоростью 80-100 об/мин в течение 2 минут. Процесс агглютинации следует регистрировать в течение 1 минуты после окончания движения тест-пластины. Существенное увеличение временного промежутка между остановкой тест-пластины и фиксацией результата может привести к регистрации ложной агглютинации, возникающей в процессе подсыхания реакционной смеси.

Интерпретация результатов:

Четко видимые агрегаты латексных частиц – концентрация РФ > 8 МЕ/мл.

Мелкие агрегаты – концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл.

Равномерно-гомогенная молочная суспензия – концентрация РФ < 8 МЕ/мл.

2. Полуколичественное определение:

Приготовить разведения исследуемых проб с помощью буфера в соответствии с таблицей:

Провести анализ полученных разведений в соответствие с п. 1.

Конечным результатом анализа считать пробу с наибольшим разведением, давшим реакцию агглютинации.

Референтные пределы:

до 8 МЕ/мл.

Технические характеристики

Функциональное назначение

В наличии фасовка по 200, 250 и 500 штук. Цены уточняйите у менеджеров.

Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации «Экспресс-М-РФ-латекс» предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания аутоиммунных иммуноглобулинов (ревматоидного фактора) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса как вспомогательное средство в дифференциальной диагностике ревматоидного артрита и синдрома Шегрена от иных заболеваний со схожей клинической картиной.

Состав и комплектация изделия

1. РФ-реагент — пластиковый флакон с капельницей (для комплектов NoNo2-4) или без капельницы (для комплекта №1), содержащий взвесь частиц латекса: 1,05 мл – для комплекта №1, 2,1 мл – для комплекта №2, 2,6 мл – для комплекта №3, 5,2 мл – для комплекта №4.
2. РФ-позитив контроль – контрольная положительная сыворотка — пластиковый флакон с сывороткой, содержащей РФ: 0,1 мл — для комплекта №1; 0,25 мл — для комплектов №2, No3; 0,5 мл – для комплекта №4.
3. РФ-слабопозитив контроль – контрольная положительная сыворотка — пластиковый флакон с сывороткой, содержащей РФ: 0,1 мл — для комплекта №1; 0,25 мл — для комплектов №2, №3; 0,5 мл – для комплекта №4 (предоставляется по запросу).
4. РФ-негатив контроль — контрольная отрицательная сыворотка — пластиковый флакон с сывороткой, содержащей РФ в концентрации менее 8 МЕ/мл: 0,1 мл — для комплекта №1; 0,25 мл – для комплектов №2, №3; 0,5 мл – для комплекта №4.
5. Дилюент – пластиковый флакон-капельница, содержащий буферный раствор: 5 мл – для комплектов №1, №2, №3, и №4.
6. Слайд многократного использования — пластиковый слайд с зонами (ячейками) для смешивания образца и РФ: для комплектов №1, №2, №3 – 1 шт., для комплекта №4 –2 шт.
7. Пипетки серологические и для переноса жидкостей (Пастера) 1- пластиковая пипетка для раскапывания образцов (предоставляются по запросу).

Набор дополнительно комплектуется: палочкой для смешивания.

РФ прямой латексный экспресс тест (RF Direct Latex)

Экспресс-тест для полуколичественного определения ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови. Чувствительность >8 МЕ/мл. Контроли положительный и отрицательный, подложка, мешалки. Время анализа не более 3 мин.

У большинства больных хроническими полиартритами обнаруживается присутствие макроглобулина (РФ, или ревматоидный фактор), который агглютинирует частицы, сенсибилизированные человеческим гамма-глобулином. Наличие или отсутствие в сыворотке РФ у больного полиартритом позволяет уточнить данный диагноз относительно других заболеваний, в частности, общего ревматизма или ревматической лихорадки, при которых РФ отсутствует.

Предназначение и принцип метода

РФ латексный реагент является суспензией латексных частиц, сенсибилизированных человеческим гамма-глобулином. При смешивании реагента с образцом сыворотки, содержащим ревматоидный фактор, происходит реакция агглютинации, которая легко регистрируется визуально. Наличие или отсутствие видимой агглютинации указывает на наличие или отсутствие РФ в тестируемом образце.

Состав

• Латексный реагент 5 мл (Латексные частицы, сенсибилизированные человеческим гамма-глобулином; реагент содержит азид натрия 0,095%
• Позитивный контроль 0,5 мл (Сыворотка крови человека с высоким содержанием РФ (>8 МЕ/мл); реагент содержит азид натрия 0,095%)
• Негативный контроль 0,5 мл (Сыворотка крови человека с низким содержанием РФ (<8 МЕ/мл); реагент содержит азид натрия 0,095%)
• Стеклянная подложка
• Одноразовые мешалки
• Инструкция