ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Риверкон (Riverconum).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или светло-желтого цвета раствор.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится: ивермектин — 10 мг, вспомогательные вещества (спирт бензиловый, этанол, лидокаина гидрохлорид) и растворитель — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл, 20 мл, 50 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин, входящий в состав препарата является продуктом жизнедеятельности микроскопического гриба Streptomyces avermitilis
Является агонистом у-аминомасляной кислоты (ГАМК), связывается с глутамат-зависимыми рецепторами и вызывает ток ионов хлора в клетку, что приводит к гиперполяризации нейрона и предотвращает инициирование потенциала действия и его распространение.
Это приводит к блокированию передачи нервных импульсов, вызывает паралич и гибель нематод и членистоногих паразитов (иксодовые клещи, вши, блохи, личинки подкожного и полостных оводов и др.).
2.2 В организме животных препарат постепенно всасывается, равномерно распределяется и сохраняется в терапевтических концентрациях длительное время.
При подкожном введении терапевтической дозы препарата (0,2 мг/кг по АДВ) максимальные концентрации ивермектина в плазме достигаются через 1-2 дня.
Период полувыведения препарата составляет несколько дней (до 8 дней у крупного рогатого скота).
Длительное нахождение препарата в организме животного обеспечивает постоянную антигельминтную активность в течение 2-3 недель.
Препарат выводится в основном с фекалиями и только 2% введенной дозы выводится с мочой.
У лактирующих животных выводится также с молоком.
Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.
2.3 При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (производные бензимидазола, фосфорорганические препараты).
2.4 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.
Препарат токсичен для рыб и пчел.
По классификации ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к III классу опасности.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, кроликам с лечебной и профилактической целью при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, телязиозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.
Лошадям препарат применяют при параскаридозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, парафиляриозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе, гастерофилезе, ринэстрозе и против иксодовых клещей.
Свиньям: при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезе, оллулонозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.
Мелкому рогатому скоту препарат применяют при диктиокаулезе, протостронгилезе, гемонхозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.
Собакам применяют при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, дирофиляриозе, саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе, демодекозе и сифункулятозах.
Кошкам применяют при отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе, демодекозе, токсокарозе, анкилостомозе, дирофиляриозе.
Кроликам препарат используют при пассалурозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе и демодекозе.
3.3 Препарат вводят животным подкожно, однократно в следующих дозах:
— крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям — 1 мл на 50 кг массы животного;
— свиньям — подкожно или внутримышечно в область предплечья или задней трети шеи в дозе 1 мл на 33 кг массы животного;
— собакам — 0,2-0,4 мл на 10 кг массы животного;
— кошкам — 0,02-0,04 мл на 1 кг массы животного;
— кроликам — 0,1 мл на 5 кг массы животного.
При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
3.4 Для профилактики гиподерматоза у крупного рогатого скота препарат вводят подкожно в области нижней трети шеи.
Животным массой 150 кг и более препарат применяют в дозе 0,3 мл, молодняку массой до 150 кг — 0,2 мл однократно.
В неблагополучных пунктах обрабатывают все поголовье животных в период с 15 сентября по 15 ноября.
Для лечения животных с клиническими признаками гиподерматоза препарат вводят однократно в дозе 1 мл на 50 кг живой массы в период с марта по сентябрь.
3.5 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии в течение 2 -3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
3.6 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации, у собак рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно, без применения терапевтических средств.
У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.7 Не рекомендуется применять препарат у длинношерстного колли, бобтейла, шелти, бородатого колли и их гибридов; щенкам до 6-ти месячного возраста.
3.8 Запрещено применение животным, молоко которых используется в пищу людям.
Не разрешается применять препарат ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее, чем за 28 суток до начала лактации.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
При применении препарата крупному рогатому скоту для профилактики гиподерматоза мясо используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.
Риверкон
Фарм. группа
: Противопаразитарные и противопротозойные препараты
Состав: В 1,0 мл препарата содержится: ивермектин – 10 мг, вспомогательные вещества (спирт бензиловый, этанол, лидокаина гидрохлорид) и растворитель – до 1,0 мл.
Применение: в/м, п/к
Показания: Препарат применяют крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, кроликам с лечебной и профилактической целью при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.
Фармакологические свойства
Ивермектин, входящий в состав препарата является продуктом жизнедеятельности микроскопического гриба Streptomyces avermitilis. Является агонистом гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), связывается с глутамат-зависимыми рецепторами и вызывает ток ионов хлора в клетку, что приводит к гиперполяризации нейрона и предотвращает инициирование потенциала действия его распространение. Это приводит к блокированию передачи нервных импульсов,вызывает паралич и гибель нематод и членистоногих паразитов (иксодовые клещи, вши, блохи, личинки подкожного овода и полостных оводов и др.)
Дозы и способ применения
— крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям – 1 мл на 50 кг массы животного;
— свиньям – подкожно или внутримышечно в область предплечья или задней трети шеи в дозе 1 мл на 33 кг массы животного;
— собакам – 0,2-0,4 мл на 10 кг массы животного;
— кошкам – 0,02-0,04 мл на 1 кг массы животного;
— кроликам – 0,1 мл на 5 кг массы животного.
При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней. При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
Для профилактики гиподерматоза у крупного рогатого скота препарат вводят подкожно в области нижней трети шеи. Животным массой 150 кг и более препарат применяют в дозе 0,3 мл, молодняку массой до 150 кг – 0,2 мл однократно. В неблагополучных пунктах обрабатывают все поголовье животных в период с 15 сентября по 15 ноября. Для лечения животных с клиническими признаками гиподерматоза препарат вводят однократно в дозе 1 мл на 50 кг живой массы в период с марта по сентябрь.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5 — 10 голов) животных. При отсутствии в течение 2 — 3 суток осложнений, дегельминтизируют все поголовье.
Ограничения по использованию продукции:
— убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата
— при применении препарата крупному рогатому скоту для профилактики гиподерматоза мясо используют без ограничений
Условия и сроки хранения:
при температуре от 2 0 С до 25 0 С 2 года от даты изготовления
Первичная упаковка:
— стеклянные флаконы по 100,0 мл
Скачать инструкцию препарата
Лекарственная форма
раствор для инъекций, 100 мл
Действующие вещества
ивермектин – 10 мг
Показания к применению
Препарат на основе ивермектина, для применения крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, кроликам с лечебной и профилактической целью при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими. Препарат вводят подкожно или внутримышечно.
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.08.08
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций и орального применения рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
- курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.
Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
- дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек®. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
«В 1,0 мл препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества и растворитель – до 1,0 мл.
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям, мелкому рогатому скоту, собакам, кошкам, кроликам с лечебной и профилактической целью при заболеваниях, вызванных нематодами, вшами, личинками оводов, клещами и другими членистоногими.
Порядок применения:
Крупному, мелкому рогатому скоту и лошадям – 1 мл на 50 кг массы животного. Для профилактики гиподерматоза животным массой до 150 кг вводят 0,2 мл, свыше 150 кг – 0,3 мл препарата подкожно однократно. Свиньям – подкожно или внутримышечно в область предплечья или задней трети шеи в дозе 1 мл на 33 кг массы животного. Собакам– 0,2-0,4 мл на 10 кг массы животного. Кошкам– 0,02-0,04 мл на 1 кг массы животного. Кроликам– 0,1 мл на 5 кг массы животного. При лечении чесоток, демокедоза и сифункулятозов препарат животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней. Запрещено применение животным, молоко которых используется в пищу людям. Период ожидания: мясо – 28 дней.»
Контакты сервисного центра ООО «ТИАН-Трейд»
| г. Москва, ул. Люсиновская д. 35 |
| Время работы пн-пт. с 9:00-18:00 |