Описание препарата Рондомицин (капсулы) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1996 году
Дата согласования: 31.07.1996
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A53.9 Сифилис неуточненный
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J86 Пиоторакс
- K81 Холецистит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- R09.1 Плеврит
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит метациклина гидрохлорида 300 мг, в упаковке 8 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антибактериальное.
Характеристика
Полусинтетический тетрациклиновый антибиотик.
Показания
Сепсис, бактериальный эндокардит, ангины, отит, инфекции желче- и мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, урогенитальных органов, кожи и мягких тканей, инфицированные ожоги и раны, остеомиелит, плеврит, бронхит, пневмония, эмпиема плевры, сифилис, гнойные осложнения хирургических операций.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, лейкопения, беременность, лактация, возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, про 300 мг 2 раза в день. Детям до 12 лет — по 7,5–10 мг/кг в сутки (до 15) в 2–4 приема.
Побочные действия
Диспепсия (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор, дисфагия), нарушения зубной эмали, дентина, пигментация зубов, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперазотемия, дисбактериоз, суперинфекции (кандидоз), гиповитаминоз В, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия, ангионевротический отек).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Роноцит (Ronocit) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Роноцит
💊 Состав препарата Роноцит
✅ Применение препарата Роноцит
📅 Условия хранения Роноцит
⏳ Срок годности Роноцит
Описание лекарственного препарата
Роноцит
(Ronocit)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Роноцит |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006575 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Роноцит
Раствор для приема внутрь прозрачный, светло-розового цвета.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 140 мг, глицерол — 70 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.2 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, натрия цитрата дигидрат — 6 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0.0012757 мг, ароматизатор «Клубника» — 0.4 мг, калия сорбат — 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0.5 мг, вода очищенная — достаточное количество до 1 мл.
10 мл — флаконы бесцветного стекла (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым углекислым газом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом углекислом газе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Показания препарата
Роноцит
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Роноцит раствор для приема внутрь назначается перорально.
Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель.
Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза/сут). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Побочное действие
Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития НР ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отеки.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности Роноцит назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случаях превышения терапевтических доз.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Роноцит
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Роноцит
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш. (ООО ТРОКАС ФАРМА)
(Турция)
|
|
Представитель в России ООО «ТРОКАС ФАРМА» |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Нооцил®
(АТОЛЛ, Россия)
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги
Фитопрепарат с противовоспалительным, противомикробным и спазмолитическим действием
Фармако-терапевтическая группа
Растительного происхождения средство
Состав
Активное вещество — метациклина гидрохлорид.
Капсулы 0.15г по 16 или 100 шт. в упаковке. Капсулы 0.3 г по 8 или 100 штук в
упаковке.
Показания к применению
Бактериальные инфекции: пневмония, бронхит, эмпиема плевры,
ангина, холецистит, эндометрит, простатит, сифилис, гнойные осложнения хирургических
операций и др., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания к применению
Беременность (вторая половина), детский возраст (до
8 лет), повышенная чувствительность к тетрациклинам.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
Возможны тошнота, рвота, анорексия, боли в животе,
диарея, запор, дисфагия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
Редко — отек Квинке, фотосенсибилизация, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
При длительном применении препарата возможно повышение содержания в крови печеночных
трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, остаточного азота, кандидоз; развитие
в организме дефицита витаминов группы В.
Дозировка, как принимать Рондомицин
Доза препарата зависит от тяжести течения инфекции
и чувствительности микроорганизма к препарату. При инфекциях легкого и среднетяжелого
течения суточная доза составляет 0.6 г (по 0.15 г 4 раза или по 0.3 г 2 раза
в сутки). Максимальная суточная доза — 1.2 г. Для детей в возрасте старше 8
лет суточная доза препарата составляет от 7.5 до 15 мг/кг массы тела; кратность
назначения 2 или 4 раза. Терапия должна продолжаться 1-2 суток после исчезновения
клинических симптомов заболевания. Препарат необходимо принимать за 1 час до
еды или через 2 часа после еды, заливая большим количеством жидкости.
Дополнительные указания при приеме Рондомицин
Препараты, содержащие алюминий, кальций, магний, железо
(антациды, препараты железа), ухудшают абсорбцию препарата. Пациентам с почечной
недостаточностью и/или нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую
дозу препарата или увеличивать интервал между приемами. При непереносимости
пенициллина метациклин является препаратом выбора при лечении инфекций, вызванных
менингококком, гонококком, бледной спирохетой, листерией, сибиреязвенной палочкой,
некоторыми штаммами актиномицетов и клостридий.
Производители. ALKALOID, Македония; PFIZER, США.
Соблюдая меры предосторожности, Роксикам следует
назначать следующим больным, страдающим следующими заболеваниями: эзофагит,
гастрит, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной
кишки, язвенный колит, почечная недостаточность, нарушение функции печени, заболевания
гематопоэза и при повышенной чувствительности к другим антиревматикам. Пироксикам
усиливает действие антикоагулянтов.
Передозировка
Симптомы: в основном симптомы передозировки связаны с дофаминергической активностью (тошнота, рвота, головокружение, сонливость).
Лечение: антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как типичные нейролептики и метоклопрамид.
Как хранить препарат
При температуре не выше 30°С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 2 года.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Рондомицин
Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов.
Бактериостатик широкого спектра действия: активен в отношении грамположительных
и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазм. Всасывание
препарата в желудочно-кишечном тракте происходит медленно, максимальная концентрация
достигается к 3 — 4 -му часу после приема.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность ропинирола после приема внутрь составляет примерно 50% (36-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках пролонгированного действия его концентрация в плазме крови повышается медленно, среднее время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови составляет 6-10 часов. В равновесном состоянии у пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь 12 мг ропинирола один раз в сутки одновременно с жирной пищей, в сравнении с применением натощак наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола. При этом отмечалось увеличение площади под кривой AUC (90% доверительного интервала (1,12; 1,28)) и Сmах(90% доверительного интервала (1,34; 1,56)) в плазме крови, в среднем, на 20% и 44%, соответственно, а ТСmах удлинялось на 3 ч.
Системная экспозиция ропинирола при приеме таблеток пролонгированного действия соответствует системной экспозиции при приеме таблеток немедленного высвобождения в одинаковой суточной дозе. Фармакокинетика ропинирола в дозе до 24 мг/сут линейна (таблетки ропинирола немедленного высвобождения 8 мг 3 раза в сутки).
Распределение
Связь с белками плазмы крови низкая и составляет 10-40%. Благодаря высокой липофильности ропинирол характеризуется большим объемом распределения (около 7 л/кг).
Метаболизм
Ропинирол активно метаболизируется в печени преимущественно изоферментом CYP1A2. Основной метаболит (N-депропил метаболит) является неактивным и в дальнейшем конвертируется до карбамилглюкуронида, карбоновой кислоты и N-депропил гидроксиметаболитов. Метаболиты преимущественно выводятся почками.
Выведение
Т1/2 ропинирола из системного кровотока, в среднем, составляет около 6 ч. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола Сmах и AUC приблизительно пропорционально увеличению дозы. Нет отличий в вызедении ропинирола после однократного приема дозы внутрь или при его регулярном применении. Отмечена высокая межиндивидуальная вариабельность показателей фармакокинетики. При применении ропинирола в таблетках пролонгированного действия в равновесном состоянии межиндивидуальная вариабельность Сmах составила 30-55%, AUC — 40-70%.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Нарушение функции почек
Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с болезнью Паркинсона с нарушением функции почек легкой и средней степени.
У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на программном (хроническом) гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Клиренс метаболитов ропинирола также снижается примерно на 60-80%. Поэтому максимальная суточная доза в этих случаях составляет 18 мг.
Пациенты пожилого возраста
Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается примерно на 15% у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется.
Взаимодействие с другими веществами
При одновременном применении ромашки и варфарина возможно усиление его действия за счет содержания в растении гидроксикумаринов.
Рондомицин (Rondomycine) отзывы
Действующее вещество: Метациклин
Группа: тетрациклины (41 препарат, 109 отзывов)
Проверка совместимости лекарства
☠ Внимание!
Лекарства пустышки
— как разводят россиян или на что нельзя тратить деньги!
Обновлено: 2020-04-08
Используется в лечении заболеваний
Частичные аналоги
Краткая инструкция по применению, противопоказания, состав
Только 2 препарата реально помогают похудеть!
При ожирении медикаменты назначают на третьем этапе лечения – если физические нагрузки и диеты не помогают. Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем… читать далее…☜
Лекарства пустышки — на что не нужно тратить деньги?
В данной таблице представлены «лекарственные» препараты, которые успешно продаются в России, но клиническая эффективноть которых вызывает большие сомнения… читать далее…☜
Названия
Русское название: Рондомицин.
Английское название: Rondomycine.
Компоненты препарата
1 капсула содержит метациклина гидрохлорида 300 мг, в упаковке 8 шт.
Характеристика вещества
Полусинтетический тетрациклиновый антибиотик.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное.
Показания к применению
Сепсис. Бактериальный эндокардит. Ангины. Отит. Инфекции желче- и мочевыводящих путей. Желудочно-кишечного тракта. Урогенитальных органов. Кожи и мягких тканей. Инфицированные Ожоги и раны. Остеомиелит. Плеврит. Бронхит. Пневмония. Эмпиема плевры. Сифилис. Гнойные осложнения хирургических операций.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, лейкопения, беременность, лактация, возраст (до 8 лет).
Побочные эффекты
Диспепсия (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор, дисфагия), нарушения зубной эмали, дентина, пигментация зубов, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперазотемия, дисбактериоз, суперинфекции (кандидоз), гиповитаминоз В, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия, ангионевротический отек).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, про 300 мг 2 раза в день. Детям до 12 лет — по 7,5–10 мг/кг в сутки (до 15) в 2–4 приема.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Metacycline. Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, беременность, детский возраст до 8 лет, несахарный диабет, кормление грудью.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Metacycline. Головокружение. Светобоязнь. Неустойчивость походки. Симптомы внутричерепной гипертензии. Диспептические явления: тошнота. Рвота. Диарея. Боли в животе; гепатит. Панкреатит. Несахарный диабет. Пигментация зубов и слизистых оболочек. Фотосенсибилизация кожи. Кандидоз. Дисбактериоз. Гиповитаминоз. Аллергические реакции.
Фирмы производители препарата
ул. Дмитрия Ульянова, 16/2, оф. 267
Описание фармакологического действия
Полусинтетический тетрациклин, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а также спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов и некоторых простейших. Связывает 30S субъединицу рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка.
Показания к применению
Вульгарные угри, актиномикоз, бронхит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих путей, гингивит, стоматит, паховая гранулема, мягкий шанкр, средний отит, фарингит, пневмония, синусит, пситтакоз, лихорадка Ку, лихорадка скалистых гор, тиф, сифилис, трахома, инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей, уретрит, тропическая гранулема, хламидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих путей, энтероколит, розацеа.
Форма выпуска
капсули по 0,15 г, в упаковках по 16 і 100 капсул;
капсули по 0,3 г, в упаковках по 8 і 100 капсул.
Фармакокинетика
Після прийому внутрішньо всмоктується близько 60%, їжа уповільнює абсорбцію. Cmax досягається через 2-4 ч. Зв’язок з білками плазми — 40%.
Добре проникає в різні органи і тканини і через плаценту, секретується в грудне молоко.
Метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. T1 / 2 — 6-10 ч. Екскретується в основному нирками (10% у незміненому вигляді).
Использование во время беременности
Протипоказано.
Противопоказания к применению
Гіперчутливість, печінково-ниркова недостатність, вагітність, дитячий вік до 8 років, нецукровий діабет, годування грудьми.
Побочные действия
Запаморочення, світлобоязнь, нестійкість ходи, симптоми внутрішньочерепної гіпертензії, диспептичні явища: нудота, блювання, діарея, болі в животі; гепатит, панкреатит, нецукровий діабет, пігментація зубів і слизових оболонок, фотосенсибілізація шкіри, кандидоз, дисбактеріоз, гіповітаміноз, алергічні реакції.
Способ применения и дозы
Всередину. Дорослим і дітям старше 12 років — по 300 мг 2 рази на добу під час або відразу після їжі. При важких станах дозу збільшують до 900 мг / сут.
Дітям від 8 до 12 років: у легких випадках — 7,5-10 мг / кг, а у важких — до 15 мг / кг в 2-4 прийоми під час або відразу після їжі. Курс — 7-10 днів.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействия с другими препаратами
Антациди, солі кальцію, магнію, заліза, натрію бікарбонат, холестирамін, колестипол зменшують абсорбцію.
Знижує ефективність бактерицидних засобів, підсилює нефротоксичність метоксифлурану.
При спільному використанні з вітаміном А може підвищувати внутрішньочерепний тиск.