Ротадон саше инструкция по применению

Ротадон

МНН: Глюкозамина сульфата калия хлорида (эквивалентно глюкозамина сульфату)

Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Glucosamine

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024829

Информация о регистрации в РК:
26.11.2020 — 26.11.2025

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Ротадон

Международное непатентованное название

Глюкозамин

Лекарственная
форма, дозировка

Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая
группа: Костно-мышечная система. Противовоспалительные и
противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и
противоревматические препараты. Прочие нестероидные
противовоспалительные и противоревматические препараты. Глюкозамин.

Код
АТХ
M01AX05

Показания к применению


для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации
(тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз,
межпозвоночный остеохондроз);


в терапии лопаточно-плечевого периартрита, хондромаляции
надколенника.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность
к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ;


фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама;


непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола;


выраженное нарушение функции почек;


беременность и период лактации;


возраст до 18 лет


аллергия
на моллюсков.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

При
комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание
тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат
совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и
глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными
противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и
обезболивающий эффект последних.

Имеется
недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с
глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при
совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким
образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К,
должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по
окончанию терапии глюкозамином.

Специальные
предупреждения

Были
описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения
глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о
возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата.

Препарат
не следует принимать пациентам с аллергией на моллюсков, так как
активное вещество получают из моллюсков.

Применение
у пожилых людей

Никаких
конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но
согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении
лиц пожилого возраста.

Пациенты
с нарушениями функции почек и (или) печени

Применять
только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной
недостаточностью.

У
пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг
уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять
потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время
лечения.

В
начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить
контроль уровня сахара в крови.

У
пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых
заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови,
так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у
пациентов, получавших глюкозамин.

Вспомогательные
вещества

1
пакетик содержит 257,1 мг калия. Это следует принять во внимание
пациентам с почечной недостаточностью или пациентам на контролируемой
калиевой диете

Применение
у детей

Не
применять детям до 18 лет, поскольку
безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не
установлены.

Беременность
и период лактации

Данные
относительно применения препарата во время беременности или
кормления грудью отсутствуют.Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Не
проводилось исследований о влиянии препарата на способность к
вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется
управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения
сонливости, усталости, головокружения.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Порошок
для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое одного
пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь за 20 минут до
еды по 1 пакетику один раз в сутки.

Метод
и путь введения

Для
приема внутрь

Длительность
лечения
.

Продолжительность
лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с
промежутком в два месяца.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи
передозировки неизвестны.

Лечение:
промывание
желудка, симптоматическая терапия.

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,

которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые
следует принять в этом случае

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями:

очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥
1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень
редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по
имеющимся данным).

Часто


запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия


головная боль, сонливость, усталость;

Нечасто


зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь

Неизвестно


головокружение


визуальные нарушения


астма


выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов.

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

и/или

pvpharma@worldmedicine.kz

или
по телефону: 87017863398

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Состав:
1 пакет содержит

Активное
вещество:

глюкозамина сульфата калия хлорида 1990.46 мг (эквивалентно
глюкозамина сульфату 1500 мг)

вспомoгательные
вещества:

сорбитол, аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 6000

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Гранулированный
порошок от белого до почти белого цвета. Приготовленный раствор
должен быть бесцветным.

Форма выпуска и упаковка

По
4 г препарата помещают в пакетик из фольги из бумаги/ полиэтилена/
алюминия / полиэтилена.

По
10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на
казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25С˚.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта

Сведения
о производителе

«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция

15
Теммуз
Мах
.,
Джами
Йолу
Джад.
№ 50 Гюнешли/ Багджылар, Стамбул,

+902124747050;
+90 212 474 09 01

info.worldmedicine@com.tr

Держатель

регистрационного удостоверения

«УОРЛД
МЕДИЦИН ЛТД», Грузия

ул.Бербути,10/
ул.Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II),
г.Тбилиси

+
995 32 2 21 28 12; + 995 32 2 21 28 13,

worldmedicine.llc.geo@gmail.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей

ТОО
««WM Pharma Alliance», РК, Алматы, пр. Суюнбая, 222
Б

Тел/факс:
8 (727) 2529090

е-mail:
wm_pharma@mail.ru

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«RIN
Pharm
»,
Алматы, пр. Суюнбая 222
Б

Сотовый
тел +7 701 786 33 98

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Ротадон,_порошок_ИМП_(каз.)_22_.12_.2021_.docx 0.05 кб
Ротадон,_порошок_ИМП_(рус.)_22_.12_.2021_.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета без запаха.

1 пакетик содержит
Активное вещество: глюкозамина сульфат (в форме калия глюкозамина сульфата) 1500 мг.
Вспомогательные вещества: сорбитол, аспартам, кислота лимонная безводная, макрогол 4000.

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани.
Код препарата по АТХ
M01AX05

Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Глюкозамин используется в организме хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Благоприятно влияет на метаболизм хряща — усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Ротадон стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, повышает продуцирование компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства глюкозаминогликанов и протеогликанов близки к физиологическим. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождается ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.), что и является основой хондропротекторного и остеотропного эффектов.
Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосомальных ферментов.
Глюкозамин инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза глюкозаминогликанов, индуцированному НПВС.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.
Ротадон останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет 25-26%. После распределения в тканях наивысшие концентрации наблюдаются в синовиальной оболочке, хрящевой ткани, печени и почках. Метаболизируется в печени с образованием мочевины, воды и углекислого газа. В неизменном виде выводится преимущественно с мочой, в очень незначительной степени — с калом. Период полувыведения — 68 ч.

— воспалительные и начальные проявления дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов конечностей (остеоартроз (остеоартрит) различной локализации, в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов);
— дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника (остеохондроз, спондилоартроз и др.);
— хондромаляция надколенника;
— плече-лопаточный периартрит;
— восстановление подвижности и уменьшение боли при повреждениях суставно-связочного аппарата;
— в комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов.

Для приема внутрь.
Ротадон назначают взрослым по 1 пакетику (1500 мг) 1 раз в сутки за 20 минут до еды. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды и выпить сразу после приготовления. Продолжительность лечения составляет 4-12 недель. При необходимости курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.

— индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов препарата Ротадон;
— фенилкетонурия (содержит аспартам).

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастрии.
Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд.

Адекватных контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Ротадон у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.

Ротадон не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

При комбинированном применении Ротадон повышает абсорбцию тетрациклинов, снижает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Препарат Ротадон совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикоидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Передозировка не описана и маловероятна.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь в пакетиках.
10 или 20 пакетиков вместе с листком-вкладышем в картонной коробке.

Хранить при температуре не выше 25ºC в недоступном для детей месте.

3 года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности.

Групповая принадлежность фармацевтического продукта III (отпускается без рецепта).

Производитель
Владельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания
«РОТАФАРМ», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
(“ROTAPHARM”, GREAT BRITAIN).
Изготовлено К.О.«Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния
(S.C.“Rompharm Company S.R.L.”, Otopeni, Eroilor street 1A, Romania).

Состав

1 пакетик содержит

активное вещество — глюкозамина сульфат (в форме калия глюкозамина сульфата) 1500 мг. вспомогательные вещества: сорбитол Е420, аспартам Е951, кислота лимонная безводная ЕЗЗО, макрогол 4000.

Описание

Гранулированный порошок белого или почти белого цвета без запаха.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека. Глюкозамин используется в организме хондроцитами как исходный материал для синтеза протеогликанов, глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Благоприятно влияет на метаболизм хряща — усиливает анаболические и ослабляет катаболические процессы, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Ротадон стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, повышает продуцирование компонентов внеклеточного матрикса, при этом свойства глюкозаминогликанов и протеогликанов близки к физиологическим. Повышение синтетической активности хондроцитов сопровождается ингибированием хондролизиса, обусловленным торможением активности хондролитических протеиназ (коллагеназ и др.), что является основой хондропротекторного и остеотропного эффектов. Глюкозамин проявляет умеренное противовоспалительное действие, которое не связано с подавлением синтеза простагландинов, а реализуется за счет антиоксидантной активности (путем блокирования образования супероксидных радикалов) и подавления активности лизосо-мальных ферментов.

Глюкозамин инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза глюкозаминогликанов, индуцированному НПВС.

Сульфогруппы также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды — в сохранении эластичности матрикса хряща.

 Ротадон останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартроз.

Показание к применению

  • Профилактика воспалительных и начальных проявлений дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов конечностей (остеоартроз (остеоартрит) различной локализации, в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов);
  • Профилактика дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника (остеохондроз, спондилоартроз и др.); 
  • Профилактика хондромаляции надколенника;
  • Профилактика плечелопаточного периартрита;
  • Восстановление подвижности и уменьшение боли при повреждении суставно-связочного аппарата;  
  • В комплексе реабилитационных мероприятий после травм суставов.

Побочные действия

  • Метеоризм, диарея, запор, боли в эпигастрии -крапивница, зуд

Противопоказания

  • Мндивидуальная;
  • Непереносимость (в т.ч. гилерчувстви-тельность в анамнезе) компонентов продукта; 
  • Беременность и период лактации; 
  • Дети в возрасте до 1.2 лет;
  • Выраженное нарушение функции почек;
  • Фенилкетонурия (содержит аспартам)

Способ применения и дозы

Для приема внутрь.

Ротадон назначают взрослым по 1 пакетику (1500 мг) 1 раз в сутки за 20 минут до еды. Содержимое пакетика следует полностью растворить в стакане теплой воды и выпить сразу после приготовления. Продолжительность приема составляет 4-12 недель. При необходимости курс приема можно повторять с интервалом 2 месяца.

Взаимодействия

При комбинированном применении абсорбцию тетрациклинов, снижает пенициллинов, хлорамфеникола. Продукт Ротадон совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикоидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Регистрационные данные биологически активной добавки

Регистрационные данные биологически активной добавки Ротадон (порошок)

Содержание

  • Группа
  • Действие на организм
  • Способ применения
  • Условия хранения препарата
  • Срок годности
  • Отзывы

Группа

Действие на организм

Источник глюкозамина.

Способ применения

Взрослым по 1 саше-пакетику (4 г) 1 раз в день за 20 минут до еды, предварительно растворив в 150-300 мл жидкости, выпить сразу после приготовления. Продолжительность приема — 4-6 недель. При необходимости прием можно повторять в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия, склонность к расстройствам функции кишечника.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дата обновления: 08.08.2022

Отзывы



Прочитайте все отзывы и оставьте свой

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ротадон порошок инструкция по применению
  • Ротадон инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Ротадон инструкция по применению цена в казахстане
  • Ротадон 1500 мг инструкция по применению
  • Ротагал вакцина инструкция по применению в ветеринарии