Ruba xx крем инструкция на русском языке

Описание

Руба ревматизм (Ruba XX Trophen), 10/30/50 мл

Гомеопатическое средство для лечения ревматической боли

Натуральное, мягкое лекарственное средство, используемое для лечения острых и хронических ревматических болей в костях, суставах, сухожилиях и мышцах или в случае травм или мышечной усталости. Обладает обезболивающим эффектом. Форма препарата в виде капель обеспечивает быстрое всасывание. В отличие от химических препаратов, не имеет побочных эффектов, таких как осложнение на сердце или язва желудка.
Не отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Препарат содержит натуральный ингредиент Rhus Toxicodendron Dil. D6 (Токсикодендрон дуболистный или ядовитый), который давно известен коренным народам Северной Америки благодаря своему анальгетическиму эффекту.

Rhus toxicodendron избирательно действует на все фиброз­ные ткани: сухожилия, связки и фасции. Особенностью суставных болей, которые излечиваются с помощью Rhus toxicodendron является усиление их в покое, в постели и при первом движении, и ослабление болей при дальнейшем движении, так как оно уменьшает застойные явления в связочном аппарате. Rhus toxicodendron применяется также при заболе­вании периферических нервов, невралгиях, так как оболочки нервов также состоят из фиброзной ткани.

  • Снимает ревматические боли в костях, надкостнице, мышцах, суставах и сухожилиях.
  • Очень хорошо переносится.
  • Также применимо к последствиям травм и перенапряжения организма.

Меры предосторожности:

  • В случае повышенной чувствительности, возможно раздражение во рту, горле и желудочно-кишечном тракте. Может возникать тошнота, диарея, рвота, сонливость, головокружение и дерматит.
  • Во время приема гомеопатического средства может временно наступить ухудшение ревматического заболевания.
  • В обоих случаях немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
  • Нельзя принимать при повышенной чувствительности к ядовитым растениям.
  • Во время беременности и кормления препарат можно принимать только после консультации с врачом-гомеопатом.
  • Препарат содержит этиловый спирт. В больших дозах может вызвать отравление у детей.
  • Хранить препарат в недоступном для детей месте.

Противопоказания:

  • Нельзя принимать при алкогольной зависимости. Препарат содержит 51% об. спирта.
  • Нельзя принимать при повышенной чувствительности к ядовитым растениям.

Как принимать препарат:

Если иное не предписано врачом, капли Rubaxx принимаются следующим образом:

  • При остром состоянии следует принимать по 5 капель каждые полчаса, но не чаще 6 раз в день.
  • При хронических формах заболевания, следует принимать по 5 капель от 1 до 3 раз в день.
  • Развести капли в половине стакана воды независимо от приема пищи. При падении держите бутылку под углом.
  • Если после недели приема препарата не наступает улучшение, следует проконсультироваться с врачом-гомеопатом.

Для получения подробной информации о рисках и побочных эффектах внимательно прочитайте листовку-вкладыш, ознакомьтесь с информацией на упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Разработано, протестировано и производится в Германии компанией PharmaSGP GmbH.

Только зарегистрированные клиенты, купившие данный товар, могут публиковать отзывы.

30 г препарата содержит

активные  вещества:

масла:

масло кунжута  индийского   220мг

масло ментоловое     100мг

масло камфорное       50 мг

масло терпентинное очищенное     50 мг

масло цейлонское 25мг

Обработано в: Nardostachys jatamansi, Inula recemosa, Celastrus paniculatus, Vitex negundo, Ocimum sanctum, Acorus calamus, Hyoscyamus niger, Anacyclus pyrethrum, Calotropis procera, Datura metel, Pluchea lanceolata, Cateria lacca, Berberis aristata, Piper nigrum, Cedrus deodara, Ricinus communis, Rubia cordifolia, Plumbago zeylanica, Nerium odorum  и  Dashamoola.

вспомогательные вещества: натрия альгинат,спирт цетостеариловый,

метилпарабен,пропилпарабен, Noigen (CS1000),масло лимонное (лемонграсс),

вода очищенная

Бледно-желтый полутвердый крем с характерным камфорным запахом.

 Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Код АТХ М02АХ

Фармакокинетика

В связи с тем, что препарат Румалайя® крем представляет собой многокомпонентный растительный состав, фармакодинамические эффекты продуцируются синергетическим действием различных составляющих.

Поэтому проводить фармакокинетические исследования не представляются

возможным.

Фармакодинамика

Румалайя крем  является многокомпонентным растительным препаратом, который обладает противовоспалительным и анальгезирующим свойством.

Масло ментоловое и кунжутное входящие в состав крема Румалайя обладает

местно- раздражающим действием при различных ревматических состояниях, таких как люмбаго, артрит и невралгия, а также как

анальгетическое средство при ревматизме. Румалайя® крем подавляет

чувствительность кожных болевых рецепторов и его действие направлено

непосредственно на ослабление или прекращение боли, снижает уровни чувствительности кожных болевых рецепторов и напрямую снимает боль.

Гидроксипролин, основной компонент коллагена, который играет значительную роль в отношении стабильности коллагена.

Масло цейлонское увеличивает содержание в тканях гидроксипролина,

которое  уменьшается при таких дегенеративных заболеваниях, как остеоартрит, и таким образом, способствует восстановлению хряща и заживлению. Румалайя крем проникает сквозь воспалённые поверхностные

ткани, усиливает ток крови в пораженной области и  подаляет  секрецию противоспалительных  хемомедиаторов обладая при этом  сильным

противовоспалительным действием.

— ревматоидный артрит

-остеоартроз

Взрослым. Полоску крема длиной 1-2 см наносят на кожу в области проекции пораженного сустава и втирают интенсивными массажными движениями. Обработанные места рекомендуются держать в тепле. Крем применяют 2 раза в  сутки, в течение 4 недель.  Повторные курсы лечения возможно по рекомендации врача.

Возможны

— аллергические реакции

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

— детский возраст до 18 лет

Препарат Румалайя крем совместим с другими нестероидными противовоспалительными средствами .Терапевтическая эффективность крема Румалайя усиливается при совместном применении с Румалайя форте в лекарственной форме таблетки.

Только для наружного применения :

При появлении аллергических реакций применение препарата следует отменить. При попадании крема в глаза, следует промыть их водой.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется применять препарат при  беременности и в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не влияет

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

По 30 г препарата в ламинированную тубу из полиэтилена высокой плотности и  завинчивающейся крышкой из полипропилена.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают  в пачку из картона.

Хранить в прохладном, сухом  месте, вдали от солнечных лучей при температуре не выше 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять  по истечении срока годности!

В 100 г геля содержится:

активные вещества: Rhus toxicodendron extern (токсикодендрон дуболистный, гомеопатическая настойка) 5,0 г, Ledum extern (багульник болотный, гомеопатическая настойка) 5,0 г, Symphytum ad usum externum (окопник лекарственный, гомеопатическая настойка) 10,0 г.

прочие ингредиенты (наполнители): вода очищенная, карбомер, натрия гидроксид.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое лекарственное средство

Ревматические и дегенеративные заболевания, а также такие связанные с ними симптомы, как болезненные сокращения и напряжение мышц, болезненная подвижность суставов, люмбаго с болью в пояснице.

Ревма-Гель не следует применять при известной гиперчувствительности к ядовитым растениям семейства сумаховых, или к другим ингредиентам геля.

При отсутствии иных указаний Ревма-Гель применяют следующим образом:

взрослые и дети старше 1 года: гель наносят тонким слоем на болезненные места и слегка втирают три раза в день.

В редких случаях могут наблюдаться аллергические кожные реакции на ингредиенты препарата Ревма-Гель.

Общее замечание. При применении гомеопатических лекарственных средств возможно преходящее усиление существующих симптомов заболевания (первоначальное ухудшение). В этом случае следует прервать применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы обнаружите у себя серьёзные побочные эффекты или побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше, информируйте об этом Вашего врача и фармацевта.

О вредных эффектах передозировки препарата Ревма-Гель до настоящего времени не сообщалось.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известны. Применение гомеопатических лекарственных средств не исключает применения других медикаментов.

Пожалуйста, поставьте в известность Вашего врача или фармацевта, если в последнее время Вы принимали другие лекарственные средства, включая те, которые отпускаются без рецепта.

По аналогии со всеми прочими фармацевтическими препаратами применять Ревма-Гель во время беременности и в периоде лактации следует только после предварительной консультации с врачом.

Опыт применения препарата у детей до 1 года пока недостаточен. В связи с этим Ревма-Гель не следует применять для лечения детей до 1 года.

В препарате Ревма-Гель содержится спирт, в связи с этим его частое  применение может повлечь за собой раздражение, воспаление или сухость кожи.

Избегайте попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и в глубокие открытые раны. Тщательно мойте руки после контакта с гелем.

При отсутствии улучшения, неясности симптоматики или появлении новых симптомов рекомендуется проконсультироваться с врачом, поскольку речь может идти о заболевании, требующем медицинского обследования.

В упаковках по 1 тубе с 50 г геля.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре выше 0°С и ниже 25°С в местах, недоступных для детей.

5 лет.

Дата истечения срока годности указана на картонной коробке и на тубе. Не применяйте Ревма-Гель после этой даты.

Дополнительная информация о продукте

Состав:

  • 1 мл Toxicodendron quercifolium Д6
RubaXX падение

  • Для лечения ревматических болей
  • Конечно, эффективное и усилитель; хорошо переносится
  • Индивидуально дозируют

RubaXX падение
RubaXX является естественными царскими лекарствами, используемыми для лечения ревматических болей в костях, суставах, сухожилия и мышцах или последствии травм и усилий Uber. Естественный активное вещество Urushiol снимает боль и оказывает свое действие благодаря форме капли без обходных путей. Серьезные побочные эффекты химических убийц боли, такие как болезни сердца или язва желудка, не известны в RubaXX. Взаимодействия не хорошо.

Рекомендуемая дозировка:

  • хроническая боль 3 х 5 капель
  • при острой боли 6 х 5 капель

*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода. Перед применением препарата, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом

Дермовейт® (Крем)

МНН: Клобетазол

Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Clobetasol

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009576

Информация о регистрации в РК:
19.05.2016 — 19.05.2021

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
1 437.5 KZT

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Дермовейт®

Международное непатентованное название

Клобетазол

Лекарственная форма

Крем для наружного применения 0,05%, 25 г

Состав

1 г крема содержит

активное вещество — клобетазола пропионата 500 мкг,

вспомогательные вещества: глицерил моностеарат 40-55, арлацел 165, заменитель пчелиного воска 6621, спирт цетостеариловый, пропиленгликоль, хлорокрезол, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Описание

Однородный крем от белого до беловатого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероиды для местного лечения заболеваний кожи. Глюкокортикостероиды. Глюкокортикостероиды очень активные (группа IV). Клобетазол.

Код ATХ D07AD01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении препарата, особенно при использовании окклюзионной повязки или повреждениях кожи, возможна абсорбция клобетазола пропионата с развитием системных побочных эффектов глюкокортикоидов. Клобетазола пропионат обладает меньшей способностью связываться с белками плазмы по сравнению с гидрокортизоном, но большим периодом полувыведения. Метаболизируется, главным образом, печенью, остальная часть – почками. Выводится с мочой.

Фармакодинамика

Механизм действия

Противовоспалительное действие кортикостероидов для наружного применения обусловлено многими факторами, благодаря которым происходит ингибирование поздней фазы аллергических реакций, включая снижение плотности мастоцитов, уменьшение хемотаксиса и активации эозинофилов, уменьшение выработки цитокинов лимфоцитами, моноцитами, мастоцитами и эозинофилами и ингибирование метаболизма арахидоновой кислоты.

Фармакодинамические эффекты

Кортикостероиды для наружного применения оказывают противо-воспалительный, противозудный и сосудосуживающий эффекты.

Препарат вызывает вазоконстрикцию и снижение синтеза коллагена. Устраняет отек, гиперемию и зуд в месте нанесения.

Показания к применению

Дермовейт® применяется для краткосрочного лечения более резистентных форм дерматоза, таких как:

— псориаз (за исключением распространенного бляшечного псориаза)

— рефрактерные формы дерматоза (трудно поддающиеся лечению)

— красный плоский лишай

— дискоидная красная волчанка

— другие кожные заболевания, резистентные к терапии менее активными глюкокортикоидами

Способ применения и дозы

Для наружного применения на кожу.

Крем рекомендуется использовать для лечения влажных и мокнущих участков кожи.

Взрослые, пожилые пациенты

Крем наносится тонким слоем в количестве, достаточном для покрытия всей пораженной области, один или два раза в день, и осторожно втирается до наступления улучшений (в случае более тяжелых состояний применение может продолжаться в течение нескольких дней), затем рекомендуется уменьшить частоту нанесения или перейти на использование менее активного препарата. После каждого нанесения препарата перед применением любого другого смягчающего средства следует дать крему впитаться.

Как и при применении других высокоактивных глюкокортикостероидов (ГКС), после достижения контроля за заболеванием лечение следует прекратить. Улучшение в результате лечения наступает индивидуально, у пациентов, которые хорошо воспринимают лечение, результат может появиться за несколько дней. Для предупреждения обострения заболевания можно проводить повторные короткие курсы лечения клобетазола пропионатом.

При стойких поражениях кожи, особенно в случае гиперкератоза, противовоспалительное действие препарата Дермовейт® можно усилить путем применения окклюзионной повязки (наложение повязки на ночь может оказаться достаточно эффективным). При смене окклюзионной повязки кожу необходимо очистить.

В дальнейшем достигнутый эффект поддерживается обычным нанесением препарата на кожу без применения окклюзионной повязки.

Если улучшения состояния не наступило в течение 2 — 4 недель, необходимо уточнить или пересмотреть диагноз. Лечение не следует продолжать более 4 недель. Если требуется длительное лечение, нужно использовать другие, менее сильнодействующие препараты. Максимальная недельная доза не должна превышать 50 г в неделю. Лечение клобетазолом следует отменять постепенно, сразу же после достижения контроля над заболеванием, а применение любого другого смягчающего средства должно быть продолжено в качестве поддерживающей терапии.

Внезапная отмена клобетазола может привести к рецидиву ранее имевшегося дерматоза.

Трудно поддающийся лечению дерматоз

Пациенты с частыми рецидивами заболевания

Как только будет достигнут эффект лечения острого заболевания, благодаря непрерывному курсу применения кортикостероидов для наружного применения, может быть рассмотрена возможность его прерывистого применения (один раз в день, два раза в неделю, без окклюзионной повязки). Известно, что такое лечение эффективно снижает частоту развития рецидивов.

Необходимо продолжить нанесение препарата на все ранее пораженные участки кожи или на известные области потенциального обострения. Такая схема применения должна сочетаться с регулярным ежедневным применением любого, другого смягчающего средства. Следует проводить регулярную оценку состояния, а также пользы и риска от продолжения лечения.

Нанесение на лицо

Если возможно, курсы лечения следует ограничить до пяти дней, при этом не рекомендуется использовать окклюзионные повязки.

Пожилые пациенты

Клинические исследования не выявили каких-либо различий в эффективности препарата у пожилых и более молодых пациентов. Большая распространенность сниженной функции печени или почек у пациентов пожилого возраста может приводить к замедлению выведения препарата в случае его системной абсорбции. Следовательно, он должен применяться в минимальном количестве и в течение минимального возможного периода для достижения необходимого клинического эффекта.

Нарушения функции почек / печени

В случае системной абсорбции препарата (при нанесении на обширные поверхности кожи в течение продолжительного периода) его метаболизм и выведение могут замедляться, приводя к повышенному риску развития системной токсичности. Следовательно, он должен применяться в минимальном количестве и в течение минимального возможного периода для достижения необходимого клинического эффекта.

Пациентам необходимо рекомендовать мыть руки после применения клобетазола пропионата, если только препарат не назначается для лечения рук.

Побочные действия

Нежелательные явления перечислены ниже в зависимости от системно-органного класса и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1 000) и очень редко (< 1/10 000), включая отдельные случаи.

Данные постмаркетингового применения

Инфекционные и паразитарные заболевания

Очень редко

— оппортунистические инфекции

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко

— гиперчувствительность

— генерализованная сыпь

Нарушения со стороны эндокринной системы

Очень редко

— угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы – признаки Кушингоида или гиперкортицизма: (например, лунообразное лицо, ожирение по центральному типу), задержка прибавки массы тела / задержка роста у детей, остеопороз, глаукома, гипергликемия/глюкозурия, катаракта, гипертония, повышение массы тела/ожирение, снижение уровней эндогенного кортизола, алопеция, ломкость волос.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто

— зуд, местное чувство жжения / болезненность кожи

Нечасто

— местная атрофия кожи*

— стрии*

— телеангиэктазии*

Очень редко

— истончение кожи* (при продолжительном и интенсивном лечении)

— морщинистость кожи*, сухость кожи*

— изменение пигментации*, гипертрихоз

— усугубление симптомов заболевания

— дерматит

— пустулезный псориаз

— эритема, сыпь, зуд, крапивница, аллергический контактный дерматит/дерматит

— акне (угревая сыпь)

При появлении признаков гиперчувствительности применение препарата следует прекратить.

Длительное и интенсивное лечение высокоактивными ГКС может вызвать атрофические изменения, такие как стрии и истончение кожи. В редких случаях лечение псориаза ГКС (или его прекращение) может спровоцировать пустулезную форму болезни.

Длительное и интенсивное лечение высокоактивными ГКС может привести к расширению поверхностных кровеносных сосудов, особенно при использовании герметических повязок или втирании препарата в складки кожи.

Осложнения общего характера и реакции в месте нанесения

Очень редко

— раздражение и/или болезненность в месте нанесения

* Кожные проявления вторичны по отношению к местным и/или системным эффектам угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Предоставление данных о нежелательных побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компоненту препарата

— нелеченные инфекции кожи

— поражения кожи, вызванные вирусами (вирус простого герпеса, ветряной оспы)

— угри обыкновенные (юношеские угри)

— розацеа (розовые угри)

— кожный зуд при отсутствии воспаления

— периоральный дерматит

— перианальный и генитальный зуд

— детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные по безопасности и эффективности)

Не следует применять препарат наружно для лечения первичных кожных поражений, вызванных грибковой (например, кандидоз, трихофития) или бактериальной (например, импетиго) инфекцией.

Лекарственные взаимодействия

Известно, что совместное применение лекарств, которые могут ингибировать CYP3A4 (например, ритонавир и итраконазол), угнетает метаболизм кортикостероидов, что приводит к увеличению системного воздействия. Степень, в которой это взаимодействие является клинически значимым, зависит от дозы и способа применения кортикостероидов и активности ингибитора CYP3A4.

Особые указания

Клобетазол следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе местной гиперчувствительности к другим кортикостероидам или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата. Местные реакции гиперчувствительности могут иметь сходство с симптомами протекающего заболевания.

Крем Дермовейт® содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи; цитостеариловый спирт, который может вызвать местные, кожные реакции (в т.ч. контактный дерматит); хлорокрезол, который может вызвать аллергические реакции.

У некоторых лиц в результате повышенной системной абсорбции местных стероидов могут возникать проявления гиперкортицизма (синдрома Кушинга) и обратимое угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, ведущие к глюкокортикостероидной недостаточности. В случае появления любого из вышеуказанных проявлений, препарат следует отменить, постепенно уменьшая частоту его нанесения, или заменить его менее активным кортикостероидом. Внезапное прекращение лечения может привести к развитию глюкокортикостероидной недостаточности.

К факторам риска усиления системных эффектов относятся следующие:

— активность и лекарственная форма топического стероида

— продолжительность применения

— нанесение препарата на обширные участки кожи

— применение на закрытых областях кожи (т.е. в интертригинозных зонах или под окклюзионные повязки)

— повышенная гидратация рогового слоя кожи

— использование в областях с тонкой кожей, таких как лицо

— нанесение на поврежденную кожу или при других состояниях, которые могут сопровождаться нарушением целостности кожного барьера

— по сравнению с взрослыми, у детей может отмечаться больший процент абсорбции кортикостероидов для наружного применения, в связи с чем данная категория пациентов более подвержена риску развития системных побочных эффектов. Это обусловлено тем, что дети имеют незрелый кожный барьер и большее значение отношения площади поверхности тела к массе тела по сравнению с взрослыми.

Риск развития инфекции при применении окклюзионных повязок

Теплые влажные условия в кожных складках, а также создаваемые при наложении окклюзионной повязки, способствуют возникновению бактериальной инфекции. Поэтому при использовании окклюзионных повязок перед наложением новой повязки следует тщательно очищать кожу.

Применение при псориазе

Для лечения псориаза кортикостероиды для наружного применения следует использовать с осторожностью, т.к. в некоторых случаях сообщалось о возобновлении симптомов заболевания, развитии устойчивости к препарату, риске генерализованной пустулезной формы псориаза и развитии местной или общей токсичности из-за нарушения барьерной функции кожи. При лечении псориаза важно внимательное наблюдение за пациентом.

Сопутствующая инфекция

При присоединении вторичной инфекции следует проводить соответствующую антибактериальную терапию. При любых признаках распространения инфекции необходимо прекратить применение кортикостероидов для наружного применения и провести соответствующее лечение антибактериальными препаратами. Перед применением герметических повязок необходимо очистить кожу, так как тепло и влажность, которые образуются под повязкой, способствуют возникновению бактериальной инфекции.

Хронические язвы голеней

Кортикостероиды для наружного применения иногда используются для лечения дерматита, возникающего вокруг хронических язв голеней. Однако такое применение может сопровождаться повышенной частотой возникновения местных реакций гиперчувствительности и повышенным риском развития местных инфекций.

Нанесение на лицо

Нанесение на кожу лица нежелательно, т.к. данная область более подвержена развитию атрофических изменений.

В случае нанесения на кожу лица лечение следует ограничить 5 днями.

Нанесение на веки

Нанесение препарата на веки является нежелательным. При нанесении на веки необходимо следить за тем, чтобы препарат не попал в глаза, потому что повторное воздействие препарата может вызвать катаракту и глаукому. При попадании препарата в глаза, необходимо промыть большим количеством воды.

Фертильность

Данных о влиянии кортикостероидов для наружного применения на репродуктивную функцию людей нет.

Беременность

Данные об использовании клобетазола у беременных женщин ограничены.

Местное применение кортикостероидов у беременных животных может вызывать аномалии развития плода, включая расщелины неба (волчья пасть), задержку внутриутробного развития. Значение данных результатов для людей не определено. Клобетазол следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода. Следует использовать минимальное количество в течение минимально возможного периода.

Период лактации

Безопасность использования кортикостероидов для наружного применения в период лактации не установлена.

Неизвестно, приводит ли местное применение кортикостероидов к достаточной системной абсорбции для выделения заметного количества с материнским молоком. Клобетазол следует применять во время грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит риск для младенца.

Если клобетазол используется во время лактации, он не должен наноситься на область груди во избежание случайного проглатывания младенцем.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследований по изучению влияния клобетазола на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами не проводилось. Исходя из профиля побочных реакций клобетазола для наружного применения, какого-либо неблагоприятного влияния на такие виды деятельности не ожидается.

Передозировка

Симптомы

Клобетазол может вызвать системные эффекты при абсорбции в достаточных количествах. Возникновение острой передозировки маловероятно, однако в случае хронической передозировки или неправильного применения могут появиться признаки гиперкортицизма, что требует отмены препарата.

Лечение

В случае передозировки, клобетазол должен быть отменен постепенно, уменьшая частоту применения или путем замены менее сильнодействующим кортикостероидом, в связи с риском развития глюкокортикостероидной недостаточности.

Форма выпуска и упаковка

По 25 г в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием, запечатанные мембранами и закрытые навинчивающимися пластмассовыми крышками.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз C.А., Польша.

(189 Grunwaldzka str, Poznan, Poland)

Упаковщик

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз C.А., Польша.

(189 Grunwaldzka str, Poznan, Poland)

Владелец регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд, Великобритания

(980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, UK)

Дермовейт является зарегистрированным товарным знаком группы компаний «GlaxoSmithKline».

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане

050059, г. Алматы, ул. Фурманова, 273

Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер факса: + 7 727 258 28 90

Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com

Утвержденную инструкцию по медицинскому применению также смотрите на сайте www.dari.kz

734830751477976210_ru.doc 88.5 кб
906494091477977454_kz.doc 96 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Rtu5024 инструкция по применению на русском
  • Rtu5024 инструкция на русском скачать
  • Rtu5023 инструкция на русском скачать
  • Rtu5015 plus инструкция на русском
  • Rtu5015 gsm инструкция на русском