Торговое название:
Рубалгин
Rubalgine
Состав:
Каждые 100 грамм крема содержит:
Метилсалицилат 15. 0 г
Камфора 1. 0 г
Скипидарное масло 1. 0 г
Олеорезин стручкового перца 0. 5 г
Ментол 1. 0 г
Масло перечной мяты 2. 0 г
Свойства:
Крем Рубалгин содержит несколько активных ингредиентов, которые действуя вместе, оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие, снимая боль скелетно-мышечного происхождения и вызывая ощущение тепла и комфорта. Крем Рубалгин легко впитывается кожей, не оставляет пятен на коже или одежде.
Показания:
Боль мышечно-скелетного происхождения при ревматизме, артрите, миалгии, люмбаго, радикулите, растяжениях и т. д.
Способ применения и дозы:
Небольшое количество крема аккуратно нанести на поражённую поверхность. Слегка растереть. Наносить один или несколько раз в день по мере необходимости.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к салицилатам или любому из компонентов. Препарат противопоказан детям раннего возраста.
Меры предосторожности:
Избегайте нанесения на огрубевшую или повреждённую кожу, слизистые оболочки, глаза или на большие участки неповрежденной кожи. При нанесении крема следует избегать сильного втирания. После нанесения необходимо тщательно вымыть руки.
Побочные эффекты:
Возможно раздражение кожи и реакции гиперчувствительности.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 25 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает тубу 20 грамм, бумажную инструкцию.
Торговое название:
- Рубалжин
- Rubalgine
Состав:
Каждые 100 грамм крема содержит:
- Метилсалицилат – 15.0 г
- Камфора – 1.0 г
- Скипидарное масло – 1.0 г
- Олеорезин стручкового перца – 0.5 г
- Ментол – 1.0 г
- Масло перечной мяты – 2.0 г
Свойства:
Крем Рубалжин содержит несколько активных ингредиентов, которые действуя вместе, оказывают болеутоляющее и обезболивающее действие, снимая боль скелетно-мышечного происхождения и вызывая ощущение тепла и комфорта. Крем Рубалжин легко впитывается кожей, не оставляет пятен на коже или одежде.
Показания:
Боль мышечно-скелетного происхождения при ревматизме, артрите, миалгии, люмбаго, радикулите, растяжениях и т.д.
Способ применения и дозы:
Небольшое количество крема аккуратно нанести на поражённую поверхность. Слегка растереть. Наносить один или несколько раз в день по мере необходимости.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к салицилатам или любому из компонентов. Препарат противопоказан детям раннего возраста.
Меры предосторожности:
Избегайте нанесения на огрубевшую или повреждённую кожу, слизистые оболочки, глаза или на большие участки неповрежденной кожи. При нанесении крема следует избегать сильного втирания. После нанесения необходимо тщательно вымыть руки.
Побочные эффекты:
Иногда проявляется в виде раздражения кожи или реакций гиперчувствительности.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает тубу 20 грамм, бумажную инструкцию.
Международное название: ibuprofen; a-Р-изобутиленфенилпропионова кислота
белый или почти белый крем относится к эмульсий типа «масло / вода»;
1 г крема содержит ибупрофена 0,05 г
вспомогательные вещества: жир твердый W 35, триглицериды каприловой и каприоновои кислот, спирт цетостеариловый, спирты этоксилированные синтетические С 12 — С 14 , моноглицериды дистиллированные, карбомер 980, триэтаноламин, метилпарабен, пропилпарабен, пропиленгликоль, вода очищенная.
Средства для местного применения при суставной и мышечной боли. Код АТС МО2АА13.
Фармакологические. Ибупрофен оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Противовоспалительный эффект ибупрофена связан с блокадой синтеза простагландинов благодаря торможению циклооксигеназы. Уменьшение воспаления обусловлено снижением высвобождения медиаторов воспаления из гранулоцитов, базофилов и жировых клеток. Ибупрофен уменьшает чувствительность сосудов к брадикинина и гистамина, влияет на продукцию лимфокинов в Т-лимфоцитах и сужает сосуды, а также подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика. После нанесения крема на кожу ибупрофен хорошо всасывается в подкожные ткани. Наибольшая концентрация ибупрофена после применения 5 г крема (250 мг ибупрофена) составляет в среднем 100 нг / мл, то есть 0,5% от максимальной концентрации в плазме крови после перорального введения такой же дозы ибупрофена. В системный кровоток попадает очень незначительное количество активного вещества.
Лечение местных проявлений ревматических и неревматических мучительных состояний двигательного аппарата: при острых и хронических формах воспалительных заболеваний ревматического происхождения, при болезненном остеоартрозе, воспалениях поверхностных вен, суставов, при посттравматических состояниях, например при ушибах, вывихах суставов, отеках, ранениях мягких частей суставов .
Полоску крема длиной 4 — 10 см наносят на пораженное место 3 — 4 раза в день и легко втирают в кожу. При наличии большого и мучительного кровоизлияния в начале лечения на пораженное место после нанесения крема можно наложить защитную повязку. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и клинического эффекта.
Во время лечения иногда могут возникать местные реакции повышенной чувствительности в виде покраснения, припухлости, зуда, жжения, кожных высыпаний.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к ибупрофена или любого другого компонента препарата, при склонности к астматических приступов, при крапивнице или при наличии в анамнезе аллергического ринита после приема ацетилсалициливои кислоты или других противовоспалительных средств.
Случаи передозировки неизвестны.
Предназначен только для наружного применения. В случае случайного попадания крема в организм человека могут возникнуть тошнота и рвота. Необходимо сделать пострадавшему промывание желудка.
Основа крема гарантирует оптимальный биологический эффект. Не рекомендуется разбавлять или смешивать Ибалгин с другими мазевой основе.
Крем нельзя наносить на открытые раны, слизистые оболочки и глаза.
В период беременности крем применяют только, если возможная польза от применения превышает потенциальный риск для плода. В период кормления грудью крем применяют недолго и наносят на небольшие участки кожи.
Лечение детей должно осуществляться только в случае целесообразности применения по мнению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами неизвестно.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 ° С. Срок годности — 2 года.
По 30 или 50 г крема в тубе.
Описание препарата Долгит® (гель для наружного применения, 5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2016 году
Дата согласования: 13.12.2016
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
- M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+)
- M10.9 Подагра неуточненная
- M13.9 Артрит неуточненный
- M19.9 Артроз неуточненный
- M25.5 Боль в суставе
- M25.9 Болезнь сустава неуточненная
- M35.3 Ревматическая полимиалгия
- M42 Остеохондроз позвоночника
- M45 Анкилозирующий спондилит
- M54.1 Радикулопатия
- M54.3 Ишиас
- M54.4 Люмбаго с ишиасом
- M54.9 Дорсалгия неуточненная
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M71 Другие бурсопатии
- M75.0 Адгезивный капсулит плеча
- M77.9 Энтезопатия неуточненная
- M79.0 Ревматизм неуточненный
- M79.1 Миалгия
- M95.8 Другие уточненные приобретенные деформации костно-мышечной системы
- R60.0 Локализованный отек
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
- T14.6 Травма мышц и сухожилий неуточненной области тела
- T14.9 Травма неуточненная
Состав
| Крем для наружного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| ибупрофен | 5 г |
| вспомогательные вещества: триглицериды среднецепочные; вода очищенная; глицерил моностеарат; пропиленгликоль; макрогол-100-стеарат; макрогол-30-стеарат; камедь ксантановая (Келтрол F); метилпарагидроксибензоат натрия; лаванды масло; апельсина цветков масло (нероловое масло) |
| Гель для наружного применения | 100 г |
| активное вещество: | |
| ибупрофен | 5 г |
| вспомогательные вещества: изопропанол; диметилгидроксиметилдиоксолан (Солкетал); полоксамер а;b;с = 101;56;101 (Полоксамер 407, Плюроник F 127); триглицериды среднецепочные (Миглиол 812); вода очищенная; лаванды масло; апельсина цветков масло (нероловое масло) |
Описание лекарственной формы
Крем: однородный, мягкий, от белого до белого с кремовым оттенком цвета с легким специфическим запахом.
Гель: прозрачный, бесцветный, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
обезболивающее местное, противовоспалительное, противоотечное.
Фармакодинамика
Крем оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие.
Гель оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие.
Общая для крема и геля
Подавляет продукцию медиаторов воспаления. Неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и оказывает ингибирующее влияние на синтез ПГЕ2, простациклина (ПГI2) и тромбоксана (TВ2). Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Вызывает снижение или исчезновение болевого синдрома, в т.ч. болей в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Кроме противовоспалительного эффекта, ибупрофен снижает агрегацию тромбоцитов в месте воспаления, а также миграцию лейкоцитов и выброс лизосомальных ферментов в зоне воспаления.
Фармакокинетика
При нанесении крема/геля на кожу ибупрофен проникает в более глубокие ткани (подкожную клетчатку, мышцы, суставы, синовиальную жидкость) и достигает в них терапевтических концентраций. Терапевтический эффект в зоне применения достигается прямым распределением через кожу в ткани-мишени. В незначительном количестве определяется в плазме крови. При рекомендуемом способе нанесения концентрация в синовиальной жидкости — около 2 мкг/мл.
Показания
воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательной системы: суставной синдром при обострении подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, тендинит, тендовагинит, бурсит, люмбаго, ишиас;
мышечные боли (миалгии) ревматического и неревматического происхождения;
травмы (спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности кожных покровов (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей).
Противопоказания
Общие для крема и геля
повышенная чувствительность к ибупрофену, другим компонентам препарата и другим НПВС;
мокнущие дерматозы, экзема;
нарушения целостности кожных покровов (в т.ч. инфицированные ссадины и раны) в месте нанесения крема/геля.
Дополнительно для крема
беременность, период лактации;
детский возраст до 14 лет.
Дополнительно для геля
бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты;
беременность (III триместр);
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: беременность (I–II триместр), период лактации.
Способ применения и дозы
Наружно.
Крем. Наносят на кожу в области болезненного участка 3–4 раза в сутки и втирают легкими движениями до полного всасывания препарата. Используется полоска крема длиной 4–10 см, в зависимости от площади пораженной поверхности.
Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и характера повреждения и составляет в среднем 2–3 нед.
Гель. Полоску геля длиной 5–10 см наносят на область повреждения и тщательно втирают легкими движениями до полного впитывания 3–4 раза в день.
Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и характера повреждения и составляет в среднем 2–3 нед.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, ощущения жжения и покалывания. В случае повышенной чувствительности к НПВС возможны явления бронхоспазма. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов, при появлении которых следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие
Крем. Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если применяются какие-либо другие ЛС.
Гель. Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не описано. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие и, теоретически, при одновременном использовании с другими НПВС могут усиливаться побочные эффекты.
Передозировка
Случаи передозировки крема или геля не описаны.
Лечение: При случайном приеме внутрь необходимо очистить желудок (индуцировать рвоту, назначить активированный уголь) и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение, при необходимости, симптоматическое.
Особые указания
В тяжелых случаях рекомендуется комбинированное применение крема или геля наружно с приемом других лекарственных форм НПВС (парентерально, внутрь, ректально).
Следует избегать попадания крема или геля в глаза и на другие слизистые оболочки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Применение препарата не оказывает влияния на способность заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, координации движений, высокой скорости психических и физических реакций (например управление транспортными средствами, работа со сложными механизмами и т.п.).
Форма выпуска
Крем для наружного применения, 5%. В алюминиевых тубах по 20 г, 50 г и 100 г, укупоренных мембраной и навинчиваемым пластиковым колпачком. По одной тубе в картонной пачке.
Гель для наружного применения, 5%. В алюминиевых тубах с внутренним защитным лаковым покрытием по 20, 50 или 100 г, укупоренных мембраной и навинчиваемым пластиковым колпачком. По одной тубе в картонной пачке.
Производитель
«Долоргит ГмбХ и Ко.КГ», 1, 53754, Санкт-Августин, Бонн, Германия.
Адрес для претензий потребителя: ООО «Др.Тайсс Натурварен Рус». 109387, Россия, Москва, ул. Тихая, 24.
Тел./факс: (495) 980-60-10.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года.
3 мес – после вскрытия упаковки.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Комбалгин® (Combalgin)
💊 Состав препарата Комбалгин®
✅ Применение препарата Комбалгин®
Описание активных компонентов препарата
Комбалгин®
(Combalgin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Комбалгин® |
Гель д/наружн. прим. 5%: банка 25 г; тубы 25 г, 30 г, 50 г, 60 г, 100 г, 120 г, 150 г, 180 г или 200 г 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-007236 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Комбалгин®
Гель для наружного применения прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: изопропанол — 5 г, гидроксиэтилцеллюлоза — 1.8 г, натрия гидроксид — 1 г, бензиловый спирт — 1 г, вода очищенная — 86.2 г.
25 г — банки стеклянные (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
60 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
120 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
150 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
180 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
200 г — тубы алюминиевые (2) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.
Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе).
Фармакокинетика
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 ч. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Cmax ибупрофена в плазме крови при наружном применении составляет 5% от уровня Cmax при пероральном применении ибупрофена.
80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Комбалгин®
В качестве обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях, как мышечная боль, боль в спине, артриты, боль при повреждениях связок и растяжениях, спортивные травмы, невралгия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на область поражения 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к ибупрофену; «аспириновая триада» (в т.ч. в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения (в т.ч. инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема); детский возраст до 14 лет; беременность, период лактации.
С осторожностью
При наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, ЖКТ, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.
Применение у детей
Ибупрофен противопоказан для наружного применения у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При наружном применении избегать попадания в глаза и на губы.
Не применять под окклюзионную (герметичную) повязку.
Избегать попадания солнечных лучей на область применения.
Лекарственное взаимодействие
Теоретически при одновременном применении с другими НПВС возможно усиление побочного действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код