Состав:
Действующие вещества: 1 таблетка содержит дицикловерина гидрохлорида 20 мг, симетикона 40 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), повидон, магния стеарат, тальк, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния гидроксид, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, полиэтиленгликоль 6000 , титана диоксид (Е 171).
Лекарственная форма:
таблетки
Основные физико-химические свойства:
Таблетки белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой.
Производитель:
Синмедик Лабораториз для «Сана+ Медикал ГмбХ», Индия/Швейцария
Фармакотерапевтическая группа:
Спазмолітичні та антихолінергічні засоби в комбінації з іншими препаратами. Спазмолітики у комбінаці
Фармакологические свойства:
Комбинированный препарат для лечения спастических состояний желудочно-кишечного тракта. Устраняет спазм гладких мышц пищеварительного тракта, метеоризм и связанный с ними боль в животе.
Дицикловерина гидрохлорид оказывает спазмолитическое действие (снимает спазм гладких мышц в желудочно-кишечном тракте, боль в животе, связанный с этим спазмом или растяжением стенки желудочно-кишечного тракта) и антисекреторным действием на экскреторные железы. Действие дицикловерина достигается благодаря специфическому антихолинергическому (антимускариновому) воздействии на холинергические рецепторы, а также непосредственному спазмолитическому действию на гладкие мышцы. Исследования показали, что дицикловерин одинаково эффективен при спазмах, индуцированных ацетилхолином и бария хлоридом.
Симетикон является поверхностно-активным веществом, пеногасителем. Механизм действия основан на снижении поверхностного натяжения пузырьков газа, способствует свободному выводу газов из желудочно-кишечного тракта или их абсорбции стенкой кишечника.
Дицикловерина гидрохлорид при пероральном приеме быстро абсорбируется в пищеварительном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 — 90 мин; выводится преимущественно с мочой (79,5% введенной дозы), частично — с калом (8,4%). Период полувыведения — 1,8 часа. Средний объем распределения — 3,65 л / кг.
Симетикон в физиологическом и химическом отношении является инертным веществом, он не абсорбируется и выводится в неизмененном виде после прохождения через пищеварительный тракт.
Показания к применению:
Лечение спастических состояний пищеварительного тракта при колите, кишечной колике, синдроме раздраженного кишечника, спастических запорах. Как дополнительное лечение органических заболеваний пищеварительного тракта для устранения спазма гладких мышц при колитах, дивертикулит, энтеритах, гастритах, язвенной болезни. Метеоризм.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Паралитическая кишечная непроходимость, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта, стеноз пилорического отдела пищеварительного тракта с обструкцией, тяжелый язвенный колит, рефлюкс-эзофагит, нестабильное сердечно-сосудистый статус при остром кровотечении, почечная недостаточность, обструктивные заболевания почек, аденома предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, глаукома, миастения гравис, тиреотоксикоз, сердечная недостаточность.
Надлежащие меры безопасности при применении:
При высокой температуре окружающей среды в период лечения возможен перегрев организма (повышение температуры тела и тепловой удар вследствие уменьшения потоотделения). При появлении соответствующих симптомов необходимо отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Диарея может быть ранним симптомом неполной кишечной обструкции, особенно у пациентов с илеостомой или колостомы. В таких случаях лечение препаратом является неадекватным, а возможно, и вредным.
У лиц с индивидуальной повышенной чувствительностью к антихолинергическим средствам препарат может вызвать такие эффекты со стороны центральной нервной системы, как спутанность сознания, дезориентация, атаксия, усталость или, наоборот, эйфория, возбуждение, бессонница, манерность, аффективное состояние. Обычно эти симптомы исчезают в течение 12 — 24 часов после прекращения применения препарата.
Санапуз следует с осторожностью применять пациентам с автономной нейропатией, заболеваниями печени или почек, язвенным колитом (прием высоких доз может вызвать паралитическое непроходимость кишечника и развитие или обострение такого осложнения, как токсический мегаколон), гипертиреозом, артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, тахиаритмиями, тахикардией, грыжей пищеводного отверстия диафрагмы и гипертрофией предстательной железы.
Применение в период беременности или кормления грудью:
Безопасность лечения дицикловерина и симетикона в период беременности не установлена, поэтому беременные препарат не применяют.
Поскольку дицикловерина гидрохлорид выводится с грудным молоком, его применение в период кормления грудью противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении
автотранспортом:
Дицикловерина гидрохлорид может вызвать сонливость и затуманивание зрения, поэтому не рекомендуется во время приема препарата управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Дети:
Не назначают детям в возрасте до 12 лет.
Способ применения и дозы:
Дозы для взрослых и детей старше 12 лет по 1 таблетке 4 раза в сутки; максимальная суточная доза составляет 4 таблетки.
Препарат рекомендуется принимать до или после приема пищи. Не рекомендуется принимать препарат более 5 дней.
Передозировка:
Симптомы передозировки: головная боль, тошнота, рвота, сухость во рту, трудности при глотании, затуманенное зрение, расширение зрачков, горячая и сухая кожа, головокружение, возбуждение центральной нервной системы.
Лечение симптоматическое, в первые часы показано вызвать рвоту, провести промывание желудка.
Побочные действия:
Побочные эффекты, которые отмечались при лечении антихолинергическими препаратами (не все они наблюдались при применении препарата).
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, запор, ощущение вздутия живота, боль в животе, потеря вкуса, анорексия.
Со стороны нервной системы: головокружение, звон в ушах, головная боль, сонливость, слабость, нервозность, онемение, спутанность сознания и / или возбуждение (особенно у пожилых людей), дискинезия, бессонница.
Со стороны органа зрения: затуманенное зрение, двоение в глазах, расширение зрачков, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления (кратковременные атропинподибни эффекты, которые проходят после отмены дицикловерина).
Со стороны кожи / аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд и другие кожные проявления; аллергические реакции или медикаментозная идиосинкразия.
Со стороны мочеполовой системы: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленного сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Другие: уменьшение потоотделения, заложенность носа, чихание, отек слизистой оболочки горла, угнетение лактации.
Лекарственное взаимодействие:
Амантадин, антиаритмические лекарственные средства I класса (например хинидин), антигистаминные, антипсихотические препараты (например фенотиазины), бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики (например меперидин), нитраты и нитриты, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты и другие препараты с антихолинергическим активностью могут усиливать действие или побочные эффекты дицикловерина.
Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие антиглаукомных средств, поэтому препарат следует с осторожностью назначать при повышенном внутриглазном давлении и одновременном применении кортикостероидов.
Антихолинергические средства могут изменять всасывание в желудочно-кишечном тракте некоторых препаратов, в частности дигоксина пролонгированного действия, может вызвать повышение концентрации дигоксина в сыворотке крови.
Дицикловерин может нейтрализовать действие препаратов, изменяющих моторику желудочно-кишечного тракта, например метоклопрамида.
Поскольку антацидные средства могут снижать абсорбцию антихолинергических препаратов, следует избегать их одновременного применения.
Ингибиторное влияние антихолинергических средств на секрецию соляной кислоты в желудке могут нейтрализовать препараты, применяемые для лечения ахлоргидрии и исследование желудочной секреции.
Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска / упаковка:
По 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной пачке.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Наименование и местонахождение заявителя.
Сана + Медикал ГмбХ. Швейцария, Чеймер Фусвег 11 6300 Цуг.
Данное лекарственное средство относится к комбинированным препаратам группы спазмалитиков, а также антихолинергических средств в комбинации с другими препаратами, на основе действующих веществ – дицикловерина и симетикона.
Дицикловерина гидрохлорида (иначе — дицикломин) обладает свойством снижать количество спазмов гладких мышц, находящихся в желудочно-кишечном тракте. Данное вещество также является антагонистом холинергических, или мускариновых, рецепторов. Производит прямое воздействие на гладкие мышцы, вероятно, являясь антагонистом брадикинина и гистамина.
Симетикон – ветрогонное активное вещество, пеногаситель. Относится к кремнийорганическим соединениям группы полидиметилсилоксанов.
Эффективен благодаря способности снижать поверхностное натяжение пузырьков газов, как следствие, это вызывает свободное выведение газов из пищеварительного тракта, или приводит к их абсорбированию стенками кишечника.
Состав и форма выпуска
Основные действующие вещества препарата – симетикон и дицикломина гидрохлорид.
В качестве вспомогательных вещества выступают: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, магния стеарат, титана диоксид, проч.
Производится в форме таблеток, 1 таблетка содержит 40 мг симетикона и 20 мг дицикловерина гидрохлорида.
Показания
Данное лекарственное средство применяют для ликвидации спастических состояний, спазмов, метеоризма, абдоминальных болей, вызванных колитом, синдромом раздраженного кишечника, кишечными коликами, спастическим запором.
Также применяется в качестве дополнительного комплексного лечения органических заболеваний пищеварительного тракта с целью устранения спазмов гладких мышц при колитах, дивертикулитах, энтеритах, гастритах, пептических язвах и метеоризме.
Противопоказания
Не применяется, если у пациента наблюдается повышенная чувствительность (аллергия) относительно одного из компонентов, которые входят в состав препарата.
Также не применяется, если у человека имеется:
— паралитическая непроходимость кишечника;
— обструктивные болезни пищеварительного тракта;
— стеноз пилорического отдела пищеварительного тракта с обструкцией;
— тяжелый язвенный колит;
— рефлюкс-эзофагит;
— нестабильный сердечно-сосудистый статус при остром кровотечении;
— почечная недостаточность;
— обструктивные заболевания почек;
— аденома предстательной железы с затруднением мочеиспускания;
— глаукома;
— миастения гравис;
— тиреотоксикоз;
— сердечная недостаточность.
Не применяется в педиатрии до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применять для лечения беременных или кормящих женщин. Способно нарушить фертильность, потому не рекомендовано принимать женщинам, которые планируют беременность.
Способ применения и дозы
Данное лекарственное средство Санапуз применяется перорально, до или после еды.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет принимают по 1 таблетке до 4 раз в день.
Максимум в сутки можно принять не более 4 таблеток.
Максимальная длительность курса лечения – 5 дней. В то же время длительность лечения, по возможности, должна быть максимально короткой.
Пожилые люди и лица с почечной недостаточностью легкой и средней степени не требуют корректировки лечебной дозы.
Не следует принимать препарат при клиренсе креатинина менее 30 мл в минуту.
Передозировка
Передозировка указанного лекарственного средства может вызвать такие симптомы, как:
— головная боль;
— тошнота, рвота, сухость во рту, трудности при глотании;
— расширенные зрачки, затуманенный взгляд;
— горячая и сухая кожа;
— головокружение;
— возбуждение центральной нервной системы.
Рекомендуется симптоматическая терапия. При состоянии возбуждения, судорогах — принять диазепам. Антидот не выявлен.
Следует произвести промывание желудка, принять энтеросорбенты.
Побочные эффекты
Терапия данным препаратом, в случае проявлений реакции гиперчувствительности, может вызвать аллергические реакции в виде:
— сыпь, зуд, эритема, дерматит, ангионевротический отек, отек лица, слизистой оболочки рта, языка, токсический эпидермальный некролиз;
— диспепсические явления – тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, вздутие живота, анорексия;
— звон в ушах, головная боль, сонливость, слабость, нервозность, онемение, спутанность сознания, атаксия, эйфория;
— затуманенный взгляд, двоение в глазах, расширение зрачков, паралич аккомодации;
— сыпь, аллергическая крапивница, зуд, медикаментозная идиосинкразия;
— затрудненное мочеиспускание, задержка мочи;
— тахикардия, кома;
— одышка, апноэ;
— заложенность носа, чихание, отек слизистой оболочки горла, угнетение лактации.
В случае, если вследствие приема данного препарата появились какие-либо необычные побочные эффекты, следует обратиться к лечащему врачу по поводу возможных изменений схемы лечения.
Условия и сроки хранения
Срок годности препарата – не более 3 лет от даты производства, указанной на упаковке.
Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С.
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату САНАПУЗ
Склад лікарського засобу
діючі речовини: 1 таблетка містить дицикловерину гідрохлориду 20 мг, симетикону 40 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію гідроксид, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171).
Лікарська форма
Таблетки, вкриті оболонкою.
Таблетки білого кольору, круглої форми, двоопуклі, вкриті оболонкою.
Назва і місцезнаходження виробника
Сінмедик Лабораторіз.
106 — 107, Аш Ес Ай Ді Cі Індастріал Естейт, Сектор – 31, Фарідабад – 121003, Хар’яна, Р.І.
Назва і місцезнаходження заявника
Сана+Медікал ГмбХ. Швейцарія, Чеймер Фусвег 11, 6300 Цуг.
Фармакотерапевтична група
Спазмолітичні та антихолінергічні засоби в комбінації з іншими препаратами. Спазмолітики у комбінації з іншими препаратами. Код АТС A03E D.
Комбінований препарат для лікування спастичних станів шлунково-кишкового тракту. Усуває спазм гладких м’язів травного тракту, метеоризм та пов’язаний з ними абдомінальний біль.
Дицикловерину гідрохлорид чинить спазмолітичну дію (знімає спазм гладких м’язів у шлунково-кишковому тракті, абдомінальний біль, пов’язаний з цим спазмом або з розтягуванням стінки шлунково-кишкового тракту) та антисекреторну дію на екскреторні залози. Дія дицикловерину досягається завдяки специфічній антихолінергічній (антимускариновій) дії на ацетилхолінові рецептори, а також безпосередній спазмолітичній дії на гладкі м’язи. Дослідження показали, що дицикловерин однаково ефективний при спазмах, індукованих ацетилхоліном і барію хлоридом.
Симетикон є поверхнево-активною речовиною, піногасником. Механізм дії базується на зниженні поверхневого натягу пухирців газу, що сприяє вільному виведенню газів зі шлунково-кишкового тракту або їх абсорбції стінкою кишечнику.
Дицикловерину гідрохлорид при пероральному прийомі швидко абсорбується у травному тракті, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 60 — 90 хв; екскретується переважно із сечею (79,5 % введеної дози), частково – з калом (8,4 %). Середній період напіввиведення – 1,8 години. Середній об’єм розподілу – 3,65 л/кг.
Симетикон у фізіологічному і хімічному відношенні є інертною речовиною, він не абсорбується і виводиться у незміненому вигляді після проходження через травний тракт.
Показання для застосування
Лікування спастичних станів травного тракту при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань травного тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Метеоризм.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Паралітична кишкова непрохідність, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту, стеноз пілоричного відділу травного тракту з обструкцією, тяжкий виразковий коліт, рефлюкс-езофагіт, нестабільний серцево-судинний статус при гострій кровотечі, ниркова недостатність, обструктивні захворювання нирок, аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням, глаукома, міастенія гравіс, тиреотоксикоз, серцева недостатність.
Особливі застереження
При високій температурі навколишнього середовища в період лікування препаратом можливий перегрів організму (підвищення температури тіла і тепловий удар внаслідок зменшення потовиділення). При появі відповідних симптомів необхідно відмінити прийом препарату і звернутися до лікаря.
Діарея може бути раннім симптомом неповної кишкової обструкції, особливо у пацієнтів з ілеостомою або колостомою. В таких випадках лікування препаратом є неадекватним, а можливо, і шкідливим.
У осіб з індивідуальною підвищеною чутливістю до антихолінергічних засобів препарат може спричинити такі ефекти з боку центральної нервової системи, як сплутаність свідомості, дезорієнтація, атаксія, втома або, навпаки, ейфорія, збудження, безсоння, манірність, афективний стан. Зазвичай ці симптоми зникають протягом 12 — 24 годин після припинення застосування препарату.
Санапуз слід з обережністю застосовувати пацієнтам з автономною нейропатією, захворюваннями печінки або нирок, виразковим колітом (прийом високих доз може спричинити паралітичну непрохідність кишечнику і розвиток або загострення такого ускладнення, як токсичний мегаколон), гіпертиреозом, артеріальною гіпертензією, ішемічною хворобою серця, тахіаритміями, тахікардією, грижею стравохідного отвору діафрагми і гіпертрофією передміхурової залози.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпека лікування дицикловерином і симетиконом у період вагітності не встановлена, тому вагітним препарат не застосовують.
Оскільки дицикловерину гідрохлорид виводиться з грудним молоком, його застосування у період годування груддю протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Дицикловерину гідрохлорид може спричинити сонливість та затуманення зору, тому не рекомендується під час прийому препарату керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги і високої швидкості психомоторних реакцій.
Діти
Не застосовують дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози
Дози для дорослих та дітей віком від 12 років: по 1 таблетці 4 рази на добу; максимальна добова доза становить 4 таблетки.
Препарат рекомендується приймати до або після прийому їжі. Не рекомендується приймати препарат більше 5 днів.
Передозування
Симптоми передозування: головний біль, нудота, блювання, сухість у роті, труднощі при ковтанні, затуманений зір, розширення зіниць, гаряча і суха шкіра, запаморочення, збудження центральної нервової системи.
Лікування симптоматичне, в перші години показано викликати блювання, провести промивання шлунка.
Побічні ефекти
Небажані ефекти, які відзначалися при лікуванні антихолінергічними препаратами (не всі вони спостерігалися при застосуванні препарату).
З боку травного тракту: сухість у роті, нудота, блювання, запор, відчуття здуття живота, абдомінальний біль, втрата смаку, анорексія.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, дзвін у вухах, головний біль, сонливість, слабкість, нервозність, оніміння, сплутаність свідомості та/або збудження (особливо у літніх людей), дискінезія, безсоння.
З боку органів зору: затуманений зір, двоїння в очах, розширення зіниць, параліч акомодації, підвищення очного тиску (короткочасні атропінподібні ефекти, які минають після припинення застосування дицикловерину).
З боку шкіри/алергічні реакції: висипання, кропив’янка, свербіж та інші шкірні прояви; алергічні реакції або медикаментозна ідіосинкразія.
З боку сечостатевої системи: утруднене сечовипускання, затримка сечі.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття посиленого серцебиття.
З боку дихальної системи: задишка.
Інші: зменшення потовиділення, закладеність носа, чхання, набряк слизової оболонки горла, пригнічення лактації.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодій
Амантадин, антиаритмічні лікарські засоби I класу (наприклад хінідин), антигістамінні, антипсихотичні препарати (наприклад фенотіазини), бензодіазепіни, інгібітори МАО, наркотичні аналгетики (наприклад меперидин), нітрати і нітрити, симпатоміметичні засоби, трициклічні антидепресанти та інші препарати з антихолінергічною активністю можуть посилювати дію або побічні ефекти дицикловерину.
Антихолінергічні препарати можуть нейтралізувати дію антиглаукомних засобів, тому препарат слід з обережністю призначати при підвищеному внутрішньочному тиску та одночасному застосуванні кортикостероїдів.
Антихолінергічні засоби можуть змінювати всмоктування в шлунково-кишковому тракті деяких препаратів, зокрема дигоксину пролонгованої дії, що може спричинити підвищення концентрації дигоксину в сироватці крові.
Дицикловерин може нейтралізувати дію препаратів, що змінюють моторику шлунково-кишкового тракту, наприклад метоклопраміду.
Оскільки антацидні засоби можуть знижувати абсорбцію антихолінергічних препаратів, слід уникати їх одночасного застосування.
Інгібіторний вплив антихолінергічних засобів на секрецію хлористоводневої кислоти у шлунку можуть нейтралізувати препарати, які застосовують для лікування ахлоргідрії та дослідження шлункової секреції.
Термін придатності
.
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній пачці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Как правильно принимать Санацин
Каждый день обязательно нужно приниматься по 2 капсулы санацина. Нельзя игнорировать цветовую маркировку. Белую следует пить утром, а красную – вечером.
Важное правило – во время курса нужно пить большое количество воды. Она помогает выводить шлаки.
Минимальная продолжительность курса составляет 1 месяц. При острых случаях гельминтоза срок может быть увеличен. Однако, это должно быть согласовано с лечащим врачом-паразитологом.
Схема применения
- Утром необходимо пить 1 белую капсулу;
- Вечером необходимо принимать 1 красную пилюлю;
- Длительность курса составляет 4 недели;
- Если риск повторной инвазии высок, курс можно повторить через месяц;
- Лечение должны проходить все члены семьи одновременно.
При прохождении курса нужно исключить из рациона жирную пищу и алкоголь, а также отказаться от приема слабительных средств.
Показания к применению
Санацин нужно принимать при наличии следующих симптомов:
Частые аллергические реакции;
Наличие кожных высыпаний неизвестного происхождения;
Расстройства пищеварения и нестабильный аппетит;
Зуд в области анального отверстия;
Усталость и апатия;
Неуравновешенное эмоциональное состояние;
Частые простуды;
Трудности со стулом;
Слюнотечение во время сна.
В качестве профилактики капсулы могут принимать те, у кого есть домашние животные. Ведь они могут быть переносчиками паразитов.
Фармакокинетика
Санацин эффективно борется со всеми видами глистов, их личинками и яйцами. Также он справляется со смешанными инвазиями. Растительный комплекс не дает паразитам питаться и размножаться. В этом и заключается принцип действия. В результате работа их нервной системы прекращается, и они гибнут.
Противопоказания к применению
Противогельминтные капсулы нельзя принимать людям с аллергией на один или несколько компонентов состава, беременным и кормящим грудью женщинам, а также детям до 18 лет. При язвенном колите и патологиях печени следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Передозировка
На сегодняшний день случаев передозировки не было. Однако, это не значит, что можно пить неограниченное количество капсул. Всегда нужно придерживаться инструкции по применению.
Побочные эффекты
Прием Санацина не оказывает негативного воздействия на ЖКТ. Единственный побочный эффект – расстройство стула. Связано это с тем, что в составе присутствует полынь. Такая реакция является физиологической, поэтому отменять препарат не нужно.
Взаимодействие с другими препаратами
Противогельминтные капсулы Санацин можно принимать совместно с другими лекарственными препаратами. Чтобы точно избежать негативных последствий, совмещайте лекарства с позволения врача.
Аналоги Санацина
Натуральный состав – это главное преимущество Санацина. Ведь большинство аналогов, которые продают в аптеке, содержат синтетические вещества. Капсулы не травмируют внутренние органы человека. Они отлично справляются с паразитами.
Средство обладает широким спектром действия. Оно уничтожает все виды паразитических червей.
Аналоги часто имеют узкую направленность действия. Среди них выделяются следующие лекарства:
- Немозол. Эффективно борется с глистами. Он подавляет их репродуктивную функцию. Ранее наблюдались побочные эффекты со стороны нервной и пищеварительной систем.
- Пирантел. Получил название за счет основного активного вещества. Принцип действия основан и обездвиживании паразитов. Их мышечная система перестает работать. В результате они погибают. Также может вызвать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
- Вермокс. Содержит в составе мебендазол. Это вещество парализует гельминтов и не дает им питаться. Недостаток препарата в том, что он синтетический.
- Декарис. Действует аналогично пирантелу. Побочные эффекты возникают гораздо реже. Средство положительно влияет на иммунитет человека.
- Вормин. Основное активное вещество такое же, как и у Вермокса. Этот препарат эффективен только против возбудителей энтеробиоза. Он проникает внутрь тела червя и разрушает его.
- Пиперазин. Используется при энтеробиозе и аскаридозе. Он нарушает жизненно важные процессы в теле паразитов. Препарат нельзя использовать во время беременности, при хронической почечной недостаточности и болезнях ЦНС.
Форма выпуска
Подделки Санацина выпускаются в форме таблеток. На самом деле оригинальный препарат выпускается только в виде капсул. Одна упаковка включает в себя 10 белых капсул и 10 красных. Первые предназначены для утреннего приема, а вторые – для вечернего.
Условия хранения
Данный комплекс от глистов можно хранить при комнатной температуре. Активные вещества не должны подвергаться УФ-излучению, поэтому блистеры нужно убрать в темное место.
Срок годности
Свежесть препарата и его лечебные свойства сохраняются в течение 2 лет с момента изготовления. Эту информацию можно найти на упаковке и на блистере с капсулами. Если срок истек, комплекс принимать нельзя.
Санпраз — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001183
Торговое наименование препарата
Санпраз
Международное непатентованное наименование
Пантопразол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
действующее вещество — пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг (что эквивалентно пантопразолу 40,0 мг);
вспомогательные вещества: магния оксид — 18,00 мг, кальция карбонат — 81,40 мг, кросповидон — 35,00 мг, натрия лаурилсульфат — 5,00 мг, кальция стеарат — 3,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг; состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 11,00 мг, триэтилцитрат — 1,10 мг, коповидон — 7,00 мг, тальк — 10,70 мг, титана диоксид (Е171) — 0,80 мг, краситель, железа оксид желтый (Е172) — 0,20 мг, макрогол-6000-0,35 мг.
Описание
Желтого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство — протонного насоса ингибитор
Код АТХ
A02BC
Фармакодинамика:
Ингибитор протонного насоса (Н+/К+-АТФ-азы)/ Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая cодержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты дозозависимо. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Фармакокинетика:
Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %.
Метаболизм: Основной метаболит — десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.
Выведение: Клиренс — 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве — кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола — 1 час, метаболита — 1,5 часа.
При печеночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд-Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг — до 7-9 часов; площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно; а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно. Небольшое повышение показателей AUC и Сmах У пожилых людей не является клинически значимым.
Показания:
— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— эрозивный гастрит;
— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
— рефлюкс-эзофагит;
— синдром Золлингера-Эллисона;
— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
Противопоказания:
Диспепсия невротического генеза; детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике); повышенная чувствительность к пантопразолу, одновременный прием с атазанавиром.
С осторожностью:
С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а также в период беременности и в лактации.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака; при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу — за 1 ч до ужина.
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка — 4-8 недель.
Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.
При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения — 4-8 недель.
Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП— по 20 мг/сут.
При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона пантопразол назначают по 40-80 мг/сут.
Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7-14 дней.
Возможные комбинации пантопразола с противомикробными средствами при эрадикаиии Helicobacter pylori:
1. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки;
2. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол 400-500 мг 2 раза в сутки +кларитромицин 250-500 мг 2 раза в сутки;
3. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол 500 мг 2 раза в сутки.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.
Пожилым пациентам, а такжепациентам с нарушенной функцией почек, нельзя превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять пантопразол 40 мг 2 раза в сутки.
Побочные эффекты:
Очень частые — > 10 %, частые — > 1 и < 10 %, не частые — > 0,1 и < 1 %, редкие — > 0,01 и <0,1 %, очень редкие -< 0,01 %.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль; не часто -слабость, головокружение; редко — депрессия, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; не часто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, печеночная недостаточность, повьннение активности «печеночных ферментов», гипертриглицеридемия.
Нарушения со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны органа зрения: не часто — нарушение зрения.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, очень редко — миалгия.
Нарушения со стороны мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: очень редко — крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация, синдром Лайелла; редко — кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи.
Прочие: очень редко — болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.
Передозировка:
Случаев передозировки не зафиксировано. Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при кислых значениях pH (в том числе кетоконазола).
Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся микросомальными ферментами печени (в том числе диазепама, ибупрофена, индометацина, кларитромицина, преднизолона, пропранолола, терфенадина или варфарина, фенитоина).
Значительно снижает плазменные концентрации атазанавира и нелфинавира, одновременное применение не рекомендуется.
При одновременном применении с варфарином может повышаться международное нормализованное отношение (МНО) и необходим контроль данного показателя.
Особые указания:
До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 40 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 стрипа вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa — 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Купить Санпраз в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)