Цель® Т (Zeel T) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цель® Т
💊 Состав препарата Цель® Т
✅ Применение препарата Цель® Т
📅 Условия хранения Цель® Т
⏳ Срок годности Цель® Т
Описание лекарственного препарата
Цель® Т
(Zeel T)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Цель® Т |
Мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: тубы 50 г или 100 г 1 шт. рег. №: ЛП-(001172)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011685/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цель® Т
Мазь для наружного применения гомеопатическая от белого до желтовато-белого цвета, со слабым запахом; не должно ощущаться прогорклого запаха.
Вспомогательные вещества: парафин жидкий — 9.342 г, цетостеариловый спирт (тип А) эмульгирующий — 8.007 г, парафин белый мягкий — 9.342 г, вода очищенная — 60.810 г, этанол (спирт этиловый) 96% (по объему) — 9.565 г.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Цель® Т
- артрозы, в т.ч. гонартрозы, спондилоартроз;
- плече-лопаточный периартрит.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет наносить мазь (4-5 см) на кожу в области болезненных суставов и втирать легкими движениями 2-3 раза/сут. Возможно наложение марлевой повязки.
Курс лечения: при артрозах — 5-10 недель, при спондилоартрозе и плече-лопаточном периартрите — около 4 недель.
Побочное действие
Реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции). При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к токсикодендрону дуболистному;
- повышенная индивидуальная чувствительность к растениям семейства сложноцветные;
- заболевания кожи, нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения мази;
- повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту;
- возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и глубокие раны.
Для повышения эффективности лечения рекомендуется одновременное применение других лекарственных форм препарата (раствора для в/м введения Цель® Т, таблеток для рассасывания Цель® Т), а также препарата Траумель® С.
Если на фоне лечения симптомы заболевания сохраняются или усугубляются, необходимо проконсультироваться с врачом.
Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Цель® Т
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Цель® Т
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
3% |
|
капли для приема внутрь и местного применения |
40 мг/мл |
мазь для наружного применения
капли для приема внутрь и местного применения
Стелланин® (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000269/09
Дата последнего изменения: 05.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения.
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
Диэтилбензимидазолия
трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5 г,
димексид — 4,5 г,
глицерол (глицерин) — 5,0 г,
вазелин до 100 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Активным
компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия
трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в
непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные
кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки
бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым
бактерицидное действие. Стелланин® защищает поверхность раны от
инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Показания
—
трофические язвы
нижних конечностей;
—
пролежни;
—
ожоги I и II
степени;
—
ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
—
дополнительное
лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
—
ускорение
приживления кожного трансплантата.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная
недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до
18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного
вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®
противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях
применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими
участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Наружно.
Препарат
наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт
препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит
от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна
превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При
лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией
препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 мм таким образом, чтобы вся
пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую
повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1–2 раз
в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов
препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется
динамикой эпителизации ран.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат
только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может
уменьшиться.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Мазь
нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на
слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по
9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в
групповой упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. Не применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 14.09.2022
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
Прочитайте все отзывы и оставьте свой
(на 50г препарата)
Активные компоненты:
| Хрящ свиной Cartilago suis | D2 | 0,0005 г |
| Пупочный канатик свиной Funiculus umbilicalis suis | D2 | 0,0005 г |
| Эмбрион свиной / Embryo suis | D2 | 0,0005 г |
| Плацента свиная Placenta suis | D2 | 0,0005 г |
| Токсикодендрон дуболистный Rhus toxicodendron | D2 | 0,135 г |
| Арника горнаяArnica montana | D2 | 0,15 г |
| Паслен сладко-горький Solanum dulcamara | D2 | 0,0375 г |
| Окопник лекарственныйSymphytum officinale | D8 | 0.375 г |
| Сангвинария канадская Sanguinaria canadensis | D2 | 0,1125 г |
| Сера/Sulfur | D6 | 0,135 г |
| Никотинам ид-аденин-динуклеотид Nadidum | D6 | .0,005 г |
| Коэнзим А / Coenzym А | D6 | 0,005 г |
| Кислота альфа-липоевая Acidum alpha-liponicum | D6 | 0.005 г |
| Диэтилоксалацетат натрия Natrium diethyloxalaceticum | D6 | 0,005 г |
| Кислота кремниевая Acidum silicicum | D6 | 0,5 г |
Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 12,8 % (по объему) этанолом.
Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 4,0035 г, жидкий парафин 4,671 г, белый вазелин 4.671 г, вода очищенная 30.405 г. этанол 96 % (по объему) 4,7825 г.
Мазь от белого до желтовато-белого цвета. Не должно ощущаться прогорклого запаха.
Прочие лекарственные средства.
Фармакологические свойства
Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Область применения
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется для симптоматического лечения заболеваний суставов.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветные. Заболевания кожи, нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения мази. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Лекарственное средство противопоказано для применения во время беременности и лактации. Лекарственное средство противопоказано для применения детям в возрасте до 12 лет.
Применения при беременности и лактации
Лекарственное средство противопоказано для применения во время беременности и лактации.
Если не прописано иначе, утром и вечером мазь наносят легкими массирующими движениями на пораженные участки. Например, на область коленного сустава наносят полоску мази длинной 4-5 см. Гомеопатические средства не должны использоваться в течение длительного периода без консультации с врачом
Реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции).
При применении гомеопатического лекарственного средства существующие жалобы могут усиливаться (первоначальное обострение). В этом случае необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. В случае применения других лекарственных средств рекомендуется проконсультироваться с врачом
Гомеопатические средства не должны использоваться в течение длительного периода без консультации с врачом. Если во время применения гомеопатического средства симптомы заболевания не уменьшаются, необходимо обратиться к врачу.
Цетилстеариловый спирт, входящий в состав лекарственного средства, может вызывать развитие местных кожных реакций (например, контактного дерматита).
Следует избегать попадания мази на конъюнктиву глаз, слизистые оболочки, открытые раны или поврежденную кожу.
Беречь от перегрева!
Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.
Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п).
Форма выпуска
Мазь для наружного применения гомеопатическая.
50 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы, внешнее покрытие — белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из полипропилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °C до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не применять по истечении срока годности
Срок годности после вскрытия 12 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
Биологише Хайльмиттель Хель ГмбХ
Доктор-Рекевег-штрассе 2-4,
Д-76532 Баден-Баден, Германия.
Организация, уполномоченная на принятие претензий в Республике Беларусь
УП Белнико
220123 г. Минск
Ул. В. Хоружей 22 оф. 1405.
Тел. +375 17 283 17 38.
E-mail direct@belnico .by.
Сайт .
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Подписывайтесь на нас в социальных сетях
и читайте полезные статьи о здоровье каждую неделю
МазьОжогиПри ожогахПролежниЯзвы
Автор статьи
Суменкова Анна Михайловна
,
провизор
Все авторы
Содержание статьи
- Стелланин: состав
- Стелланин и Стелланин ПЭГ — чем отличаются
- Стелланин мазь: аналоги
- Стелланин или Левомеколь
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Если приготовление пирога по бабушкиному рецепту для вас обернулось ожогом, не стоит мазать его маслом (пирог — можно). Мы рекомендуем промыть травмированное место проточной холодной водой и обратиться к врачу за заживляющим средством.
После осмотра пострадавшего места доктор выписывает рецепт на мазь Стелланин. Что это за мазь, какой у нее состав, чем она отличается от Стелланина ПЭГ и Левомиколя, мы спросили у провизора Анны Суменковой.
Стелланин: состав
Стелланин — это мазь для наружного применения. Ее применяют для помощи и ускорения заживления поврежденной кожи.
- ожоги I и II степени
- неинфицированные, то есть чистые, но долго заживающие раны, порезы, царапины
- язвы на ногах
- пролежни
- послеоперационные швы
В состав Стелланина входит действующее вещество — диэтилбензимидазолия трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид). Вспомогательные компоненты: повидон К17, димексид, глицерол, вазелин.
Вам может быть интересно: Лучшее средство от ожогов кипятком, чем лечить химический ожог
Стелланин и Стелланин ПЭГ — чем отличаются
Отличия Стелланин от Стелланин ПЭГ заключаются в том, что первый препарат применяют для заживления «чистых» ран, а второй для ран с гнойным поражением. Так Стелланин ПЭГ относится к группе антисептических средств с антибактериальным действием.
Стелланин мазь: аналоги
Стелланин не имеет аналогов по действующему веществу. Но по оказываемому действию их можно насчитать более 50 видов.
- Корнерегель
- Бепантен
- Д-Пантенол
- Ретиналамин
- Метилурацил и другие.
Стелланин или Левомеколь
Стелланин и Левомеколь могут казаться похожими средствами, на первый взгляд, но это не так. Левомеколь отличается от Стелланин тем, что относится к группе противомикробных средств, а в его составе 2 действующих вещества.
- Стелланин содержит диэтилбензимидазолия трийодид
- Левомеколь — левомицетин и метилурацил
Левомеколь используют при нагноившихся ранах. Поэтому он является аналогом Стелланина ПЭГ. Применение Левомеколя разрешается с 1 года жизни, а Стелланина и Стелланина ПЭГ — с 18 лет.
- Стелланин — стимулирующий препарат для заживления повреждений кожи.
- Стелланин выпускается в виде мази и капель, и в его составе содержится йод.
- Стелланин отличается от Стелланин ПЭГ тем, что их применяют в зависимости от инфицирования раны.
- Аналогов по действующему веществу Стелланин не имеет, зато по действию их более 50 видов.
- При выборе Левомеколь или Стелланин, учитывайте то, что их применение также зависит от заражения раны.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин®
Регистрационный номер:
ЛСР-000269/09 от 19.01.2009 г.
Торговое название:
Стелланин®
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав в 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом
Фармакотерапевтическая группа:
Регенерации тканей стимулятор
Код ATX:
D08AC
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Активным компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- трофические язвы нижних конечностей;
- пролежни;
- ожоги I и II степени;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- ускорение приживления кожного трансплантанта.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Наружно.
Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.
Особые указания:
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел./факс: (86342) 5-26-39
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь