Один суппозиторий содержит
активные вещества: цинкокаина гидрохлорид 5 мг, гидрокортизон 5 мг, фрамицетина сульфат 10 мг, эскулозид 10 мг;
вспомогательные вещества: Витепсол Н15, Витепсол Е75, Витепсол S 58, сорбитана моноолеат
Белого или почти белого цвета гладкие однородные суппозитории торпедовидной формы.
Ангиопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие препараты и их комбинации.
Код АТХ C05AX03
Фармакокинетика
При ректальном введении гидрокортизон хорошо всасывается из толстой кишки. Более 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 0,3 л/кг. Метаболизм осуществляется в печени, почках и других тканях организма до тетрагидрокортизона и тетрагидрокортизола. Около 90% абсорбированной дозы выводится в течение 24 часов. Большая часть выводится почками, причем менее 1% в неизменном виде.
Цинкокаина гидрохлодид абсорбируется через слизистую кишечника. В незначительной степени связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени. Выводится через почки в виде метаболитов. Эффект обезболивания достигается через 15 мин. и длится в течение 2-4 часов.
Фрамицетин через слизистую оболочку кишечника абсорбируется незначительно. Оказывает в основном местное действие. Выводится в неизменном виде со стулом. Информации о системной фармакокинетике фрамицетина не имеется.
Эскулозид — гликозид группы кумарина, который получают при экстракции конского каштана Aesculus hippocastanum L. Местное его применение улучшает микроциркуляцию и кровообращение.
Фармакодинамика
Механизм действия препарата обусловлен входящими в его состав компонентами. Гидрокортизон является кортикостероидным гормоном, который подавляет функцию макрофагов и лейкоцитов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную действием гистамина. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие. Цинкокаина гидрохлорид является местным анестетиком и понижает возбудимость чувствительных нервных окончаний. Фрамицетин — антибиотик из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Эскулозид родственен витамину Р, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, связывает свободные радикалы и обладает вазоактивным венотонизирующим действием.
— геморрой (внутренний, наружный, с воспалительными состояниями, до и после операции)
— послеродовой геморрой
— анальные трещины, анальный зуд
— проктиты, лечение ран после проктологических операций.
По одной свече вводится глубоко в прямую кишку утром и на ночь после опорожнения кишечника.
Курс лечения — 10-15 дней, в зависимости от показаний и состояния больного.
| Дозы | средняя | высшая |
| Разовая | 1 свеча | 1 свеча |
| Суточная | 1 свеча | 2 свечи |
— местное раздражение или зуд на более обширных участках
— возможно повышение внутричерепного давления
— угнетение гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (при длительном лечении).
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
— как препарат, содержащий в составе гидрокортизон, противопоказан при туберкулезе, грибковой и вирусной инфекциях
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить.
Гидрокортизон применяют только после проведения соответствующих проктологических обследований и установления диагноза.
Наряду с Седипроктом при необходимости применяются другие средства для лечения инфекций.
При длительном применении препарата необходимо помнить о возможности, хотя и редкой, развития системного кортикостероидного эффекта.
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
По 6 суппозиториев помещают в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре 2-8 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года
Не применять после истечения срока годности.
Без рецепта
Наименование и страна организации — производителя
Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет
Наименование и страна держателя регистрационного удостоверения
Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет
Наименование и страна организации — упаковщика
Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маркова 61/1, блок 3, этаж 2.
Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19;
e-mail: mupkz.al@gmail.com
Название
Седипрокт
Международное название
Нет
Лекарственная форма
Свечи ректальные
Состав
Одна свеча содержит активное вещество: гидрокортизона 5мг цинкокаина гидрохлорид 5 мг фрамицетина сульфат 10 мг эскулозида 10 мг, вспомогательное вещество: витепсол 1970 мг.
Описание внешнего вида препарата, таблеток
Белые гладкие на ощупь, без посторонних включений свечи
Фармокологическая группа препарата
Препараты для лечения геморроя для местного применения. Препараты, содержащие кортикостероиды. С05АА
Фармакологические свойства
При ректальном введении гидрокортизон хорошо всасывается из толстой кишки. Более 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 0,3л/кг. Метаболизм осуществляется в печени, почках и других тканях организма до тетрагидрокортизона и тетрагидрокортизола. Около 90% абсорбированной дозы выводится в течение 24 часов. Большая часть выводится почками, причем менее 1% в неизменном виде. Цинкокаин гидрохлодид абсорбируется через слизистую кишечника. В незначительной степени связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени. Выводится через почки в виде метаболитов. Эффект обезболивания достигается через 15 мин. и длится в течение 2-4 часов. Фрамицетин через слизистую оболочку кишечника абсорбируется незначительно. Оказывает в основном местное действие. Выводится в неизменном виде с фекалиями. Механизм действия препарата обусловлен входящими в его компонентами. Гидрокортизон является кортикостероидным гормоном, который подавляет функцию макрофагов и лейкоцитов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную действием гистамина. Оказывает противовоспалительный, противоаллергический, антиэксудативный эффекты. Цинкокаина гидрохлорид является местным анестетиком и понижает возбудимость чувствительных нервных окончаний. Фрамицетин является антибиотиком из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные эффекты. Эскулозид обладает венотонизирующим эффектом.
Подробнее
Показания к применению
— геморрой, особенно ассоциированный с воспалительными состояниями — анальные трещины, анальный зуд и проктиты — лечение ран после проктологических операций.
Способы применения
Одна свеча вводится в прямую кишку на ночь или утром после опорожнения кишечника. Курс лечения — 10 дней.
Побочные действия
Побочные эффекты — местное раздражение или зуд на более обширных участках — имелись сообщения о повышении внутричерепного давления — угнетение гипаталамо-гипофизарно-адреналовой системы (при длительном лечении)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата — беременность и лактация — грибковая и вирусная инфекция — туберкулез — вакцинация.
Лекарственные взаимодействия
Не изучено.
Особые указания
не указаны
Передозировка
Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
Упаковка, содержащая 6 свечей в алюминиевой фольге.
Условия хранения
Препарат необходимо хранить при температуре не выше 25?С. После истечения срока хранения препарат не применять! Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Изготовлено: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет. 36, ул. Мохамед Хасан Эль Гамаль, Наср Сити, Каир 11768, Египет ПО Бокс 7010 Факс/тел: (3272) 62 42 49; (202) 271 94 60. Факс: (202) 270-93-15. Эл. почта: mup@nursat.kz; export@mupeg.com.
Лекарственная форма
Ректальді суппозиторийлер
Суппозитории ректальные
Состав
Бір суппозиторийдің құрамында
белсенді заттар:
- 5 мг цинкокаин гидрохлориді, 5 мг гидрокортизон, 10 мг фрамицетин сульфаты, 10 мг эскулозид
- қосымша заттар: Витепсол Н15, Витепсол Е75, Витепсол S 58, сорбитан монолеаты
Один суппозиторий содержит
активные вещества : цинкокаина гидрохлорид 5 мг, гидрокортизон 5 мг,
фрамицетина сульфат 10 мг , эскулозид 10 мг ,
вспомогательные вещества: Витепсол Н15, Витепсол Е75, Витепсол S 58
Фармакодинамика
Препараттың әсер ету механизмі оның құрамына кіретін компоненттерге негізделген. Гидрокортизон макрофаг және лейкоциттер функциясын бәсеңдетіп, лейкоциттердің қабыну ошағына миграциясын шектейтін кортикостероидты гормон болып табылады. Лизосомальді жарғақшалардың тұрақтануына ықпал етіп, сонысымен қабыну ошағындағы протеолитикалық ферменттер концентрациясын төмендетеді, гистамин әсеріне негізделген капиллярлар өткізгіштігін азайтады. Қабынуға қарсы, аллергияға қарсы, экссудатқа қарсы әсер етеді. Цинкокаин гидрохлориді жергілікті анестетик болып табылады және сезімтал жүйке ұштарының қозғыштығын төмендетеді. Фрамицетин — аминогликозидтер тобының антибиотигі. Грамоң және грамтеріс бактерияларға бактерицидті әсер етеді. Эскулозид Р дәруменінежақын, капиллярлар өткізгіштігі мен үзілгіштігін азайтып, бос радикалдарды байланыстырады және вазобелсенді венатонустық әсерге ие.
Механизм действия препарата обусловлен входящими в его состав компонентами. Гидрокортизон является кортикостероидным гормоном, который подавляет функцию макрофагов и лейкоцитов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления, уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную действием гистамина. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие. Цинкокаина гидрохлорид является местным анестетиком и понижает возбудимость чувствительных нервных окончаний. Фрамицетин — антибиотик из группы аминогликозидов. Действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Эскулозид родственен витамину Р, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, связывает свободные радикалы и обладает вазоактивным венотонизирующим действием.
Фармакокинетика
Ректальді енгізгенде гидрокортизон жуан ішектен жақсы сіңеді. 90% астамы қан плазмасы ақуыздарымен байланысады. Таралу көлемі 0,3 л/кг құрайды. Метаболизмі тетрагидрокортизон және тетрагидрокортизолға дейін бауырда, бүйректе және организмнің басқа да тіндерінде жүреді. Сіңірілген дозаның 90%-ға жуығы 24 сағат ішінде шығарылады. Көп бөлігі бүйрекпен, әрі 1%-дан аздауы өзгермеген түрінде шығарылады.
Цинкокаин гидрохлодиді ішектің шырышты қабығы арқылы сіңіріледі. Мардымсыз дәрежеде плазма ақуыздарымен байланысып, бауырда метаболизденеді. Бүйрек арқылы метаболиттер түрінде шығарылады. Ауыртпайтын әсеріне 15 мин соң жетеді және 2-4 сағатқа созылады.
Фрамицетин ішектің шырышты қабығы арқылы аз ғана сіңіріледі. Негізінен жергілікті әсер береді. Өзгермеген түрде нәжіспен шығарылады. Фрамицетиннің жүйелі фармакокинетикасы туралы ақпараттар жоқ.
Эскулозид — кумарин тобының гликозиді, Aesculus hippocastanum L атбас талшынынан сығып шығару арқылы алынады. Оны жергілікті қолдану микроциркуляция мен қан айналымын жақсартады.
При ректальном введении гидрокортизон хорошо всасывается из толстой кишки. Более 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 0,3 л/кг. Метаболизм осуществляется в печени, почках и других тканях организма до тетрагидрокортизона и тетрагидрокортизола. Около 90% абсорбированной дозы выводится в течение 24 часов. Большая часть выводится почками, причем менее 1% в неизменном виде.
Цинкокаина гидрохлодид абсорбируется через слизистую кишечника. В незначительной степени связывается с белками плазмы и метаболизируется в печени. Выводится через почки в виде метаболитов. Эффект обезболивания достигается через 15 мин. и длится в течение 2-4 часов.
Фрамицетин через слизистую оболочку кишечника абсорбируется незначительно. Оказывает в основном местное действие. Выводится в неизменном виде со стулом. Информации о системной фармакокинетике фрамицетина не имеется.
Эскулозид — гликозид группы кумарина, который получают при экстракции конского каштана Aesculus hippocastanum L. Местное его применение улучшает микроциркуляцию и кровообращение.
Побочные действия
Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемесіне және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі:
- өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден <
- 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан <
- 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан <
- 1/1000-ға дейін), өте сирек (<
- 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)
Көру қабілетінің бұзылыстары
Белгісіз: хориоретинопатия, көру қабілетінің бұзылуы (сонымен қатар 4.4-бөлімді қараңыз)
Эндокриндік бұзылыстар:
- Белгісіз: бүйрек үсті безінің бәсеңдеуі
Жергілікті қолданғанда және жеткілікті үлкен аумақта, әсіресе зақымданған теріде жеткілікті ұзақ уақыт бойы немесе окклюзиялық таңғышты пайдаланғанда гидрокортизон осындай жағымсыз әсер етуі мүмкін.
Тері және тері асты аурулары:
- Белгісіз: есекжем
- бөртпе
— местное раздражение или зуд на более обширных участках
— возможно повышение внутричерепного давления
— угнетение гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (при длительном лечении)
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Жоғары сезімталдық белгілері пайда бола бастаса, препаратты қолдануды тоқтату керек.
Гидрокортизонды тек тиісті проктологиялық тексеру жүргізілгеннен және диагнозы қойылғаннан кейін ғана қолданады.
Қажет болғанда Седипрокт препаратымен қатар инфекцияны емдеуге арналған басқа да дәрілер қолданылады.
Препаратты ұзақ қолданған кезде жүйелі кортикостероидты әсерінің сирек болса да дамуы мүмкін екендігін есте шығармау қажет.
Кортикостероидтарды жүйелі және жергілікті қолданғанда көру қабілетінің бұзылуы байқалуы мүмкін. Егер пациентте бұлыңғыр көру немесе басқа көру бұзылыстары сияқты симптомдары байқалса, жүйелі және жергілікті кортикостероидтарды қолданғаннан кейін хабарланған катаракта, глаукома немесе орталық серозды хориоретинопатия (CSCR) сияқты сирек кездесетін ауруларды қамтуы мүмкін себептерді бағалау үшін пациентті офтальмологқа жіберу мүмкіндігін қарастыру керек.
Педиатрияда қолдану
Қатысты емес
Жүктілік
Буаз жануарларда кортикостероидтарды енгізу ұрықтың дамуындағы ауытқуларды тудыруы мүмкін. Бұл жаңалықтың адамдар үшін маңызы анықталған жоқ. Алайда, жергілікті стероидтерді жүктілік кезінде, яғни көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт бойы кеңінен қолдануға болмайды.
Бала емізу
Буаз жануарларда кортикостероидтарды енгізу ұрықтың дамуындағы ауытқуларды тудыруы мүмкін. Бұл жаңалықтың адамдар үшін маңызы анықталған жоқ. Алайда, жергілікті стероидтерді жүктілік кезінде, яғни көп мөлшерде немесе ұзақ уақыт бойы кеңінен қолдануға болмайды.
Фертильділік
Қатысты емес
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата необходимо прекратить.
Гидрокортизон применяют только после проведения соответствующих проктологических обследований и установления диагноза.
Наряду с Седипроктом при необходимости применяются другие средства для лечения инфекций, аллергических реакций.
При длительном применении препарата необходимо помнить о возможности, хотя и редкой, развития системного кортикостероидного эффекта.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не влияет
Показания
— геморройда (ішкі, сыртқы, қабыну жағдайында, операцияға дейін және кейін)
— босанғаннан кейінгі геморройда
— анальды сызатта, анальды қышынуда
— проктиттерде, проктологиялық операциялардан кейінгі жараларды емдеуде.
— геморрой (внутренний, наружный, с воспалительными состояниями, до и после операции)
— послеродовой геморрой
— анальные трещины, анальный зуд
— проктиты, лечение ран после проктологических операций.
Противопоказания
— препараттың белсенді заттарына және басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
— препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
— жүктілік және лактация кезеңі
— құрамында гидрокортизон бар препарат ретінде туберкулез, зеңдік және вирустық инфекциялар кезінде қолдануға болмайды
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— беременность и период лактации
— как препарат, содержащий в составе гидрокортизон, противопоказан при туберкулезе, грибковой и вирусной инфекциях
Лекарственное взаимодействие
CYP3A тежегіштерімен, соның ішінде құрамында кобицистат бар препараттармен бірге емдеу жүйелік жағымсыз әсерлердің қаупін арттырады деп күтілуде. Егер пайдасы кортикостероидтардың жүйелі жағымсыз әсерлерінің жоғары қаупінен аспаса, біріктірілімдерден аулақ болу керек және бұл жағдайда пациенттер кортикостероидтардың жүйелі жағымсыз әсерлеріне бақылауда болуы тиіс.
Не установлены
- Состав и инструкция по применению Седипрокт.
- Купить Седипрокт в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Седипрокт — 1670.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Ищите в какой аптеке купить недорого Седипрокт? Просмотрите наш список аптек в которых Седипрокт в наличии. Вы также можете найти лекарства по таким критериям, как бесплатная доставка лекарств или быстрая доставка лекарств, перейдя на сайт аптеки и выбрав наиболее подходящие для вас условия покупки.
Вам нужно больше результатов поиска? Просто перейдите по ссылке Показать все предложения, где вы сможете найти Седипрокт в аптеке поблизости или указать свой город. Найти то, что вы ищете, очень просто и не займёт много времени. Чтобы получить больше информации, читайте реальные отзывы о Седипрокт, оставленные пользователями, — это поможет принять решение о покупке, но прежде всего необходимо проконсультироваться с врачом и крайне важно ознакомиться с инструкцией по применению Седипрокт. На нашем сайте Поиска Лекарств есть множество отзывов на лекарства различной ценовой категории, которые помогут найти вам аналоги Седипрокт вне зависимости от вашего бюджета.
Скидки на Седипрокт в аптеках могут предоставляться по дисконтным картам или согласно проводимых акций в различных аптеках, поэтому о деталях покупки уточняйте непосредственно в аптеках или следите за обновлением цен на Седипрокт на сайте Поиска Лекарств. Мы регулярно обновляем цены на лекарства и у нас всегда актуальная информация.
Ренопроктол® (Renoproctol)
💊 Состав препарата Ренопроктол®
✅ Применение препарата Ренопроктол®
Описание активных компонентов препарата
Ренопроктол®
(Renoproctol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.01.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05AX03
(Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Лекарственная форма
| Ренопроктол® |
Супп. ректальные 5 мг: 5, 6, 10, 12, 15 или 18 шт. рег. №: ЛП-006433 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ренопроктол®
Суппозитории ректальные от почти белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, торпедообразной формы; допускается наличие воздушного стержня.
Вспомогательные вещества: масло какао-бобов — 1770 мг, крахмал кукурузный — 224.2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.4 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.4 мг.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Адреномиметик. Оказывает прямое стимулирующее действие преимущественно на α-адренорецепторы.
При системном применении вызывает сужение артериол, повышает ОПСС и АД. Сердечный выброс не изменяется или уменьшается, что связано с рефлекторной брадикардией (повышением тонуса блуждающего нерва) в ответ на артериальную гипертензию. Фенилэфрин повышает АД не так резко как норэпинефрин и эпинефрин, но действует более длительно. Это, по-видимому, обусловлено тем, что фенилэфрин более устойчив и не разрушается под влиянием КОМТ. В средних терапевтических дозах практически не влияет на ЦНС.
При местном применении в офтальмологии фенилэфрин оказывает выраженное сосудосуживающее действие, вызывает мидриаз, может понизить внутриглазное давление при открытоугольной глаукоме.
При применении в ЛОР-практике оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-рецепторов в слизистых оболочках полости носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке полости носа, улучшает проходимость носовых дыхательных путей.
При ректальном применении оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Фармакокинетика
После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.
После местного применения подвергается системной абсорбции.
Показания активных веществ препарата
Ренопроктол®
Парентерально: для повышения АД при коллапсе и артериальной гипотензии в связи с понижением сосудистого тонуса; как вазоконстриктор при проведении местной анестезии.
Местно в офтальмологии: иридоциклит (для профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки); для диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии и других диагностических процедурах, необходимых для контроля состояния заднего отрезка глаза; проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому; дифференциальная диагностика поверхностной и глубокой инъекции глазного яблока; синдром «красного глаза» (для уменьшения гиперемии и раздраженности слизистой оболочки глаза); спазм аккомодации.
Местно в ЛОР-практике: для уменьшения отечности слизистой оболочки носоглотки при простудных и аллергических заболеваниях.
Ректально: в качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют парентерально и местно в офтальмологии, ЛОР-практике, ректально. Дозу, способ и схему применения, длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Системные реакции: повышение или снижение АД, ощущение сердцебиения, брадикардия, тахикардия, желудочковые аритмии, стенокардия, отек легких, окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии, остановка сердца, бессонница, нервозность, тремор, тревога, повышенная возбудимость, спутанность сознания, раздражительность, головная боль, головокружение, кровоизлияние в мозг, парестезия, слабость, обострение гипертиреоза, боль в глазах, мидриаз, дизурия, задержка мочи, тошнота, рвота, повышенное слюноотделение, диспноэ, аллергические реакции, повышенное потоотделение, бледность кожи лица.
Местные реакции: при парентеральном применении — некроз и образование струпа при попадании в ткани или при п/к инъекциях; при применении в офтальмологии — конъюнктивит, периорбитальный отек, ощущение жжения, затуманенность зрения, раздражение, ощущение дискомфорта в глазу, повышенное слезотечение, увеличение внутриглазного давления, реактивный миоз на следующий день после применения; при применении в ЛОР-практике — чувство жжения, пощипывания или покалывания в носу, раздражение слизистых оболочек полости носа; при ректальном применении — контактный дерматит.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фенилэфрину; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, феохромоцитома; артериальная гипертензия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, закрытоугольная глаукома, применение одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения терапии ими; галотановый или циклопропановый наркоз; беременность, период грудного вскармливания; недоношенность, детский возраст — в зависимости от лекарственной формы; нарушение слезопродукции (для применения в офтальмологии).
С осторожностью: ИБС (особенно после недавно перенесенного инфаркта миокарда), стенокардия, тромбоз коронарных, брыжеечных и других висцеральных или периферических сосудов, легочная гипертензия, желудочковые аритмии, тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, склонность сосудов к спазмам при отморожении, диабетический эндартериит, дисфункция щитовидной железы, метаболический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, нарушения функции почек и/или печени, применение у пациентов с заболеваниями предстательной железы, у которых существует повышенный риск задержки мочи, гранулоцитопения, серповидно-клеточная анемия; пожилой возраст; ношение контактных линз, после оперативных вмешательств (для применения в офтальмологии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фенилэфрина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фенилэфрина.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
При парентеральном применении в период лечения следует контролировать показатели ЭКГ, АД, минутного объема крови, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. Перед началом или во время терапии шоковых состояний обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза и гиперкапнии. Для предотвращения повторного снижения АД после отмены фенилэфрина дозу следует уменьшать постепенно, особенно после длительной инфузии. Инфузию возобновляют, если систолическое АД снижается до 70-80 мм рт.ст.
С возрастом снижается количество адренорецепторов, чувствительных к фенилэфрину. Ингибиторы МАО, повышая прессорный эффект симпатомиметиков, могут обусловливать возникновение головных болей, аритмии, рвоты, гипертонического криза, поэтому при приеме пациентами ингибиторов МАО в предшествующие 2-3 недели дозы симпатомиметиков следует уменьшить.
При местном применении фенилэфрина возможно возникновение системных побочных реакций.
При местном применении фенилэфрина в офтальмологии повторные инстилляции в течение короткого промежутка времени могут приводить к менее выраженному мидриазу, чем наблюдавшемуся ранее. Данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов. Вследствие значительного сокращения мышцы, расширяющей зрачок, через 30-45 мин после инстилляции под воздействием фенилэфрина во влаге передней камеры глаза могут обнаруживаться частички пигмента из пигментного листка радужной оболочки. Взвесь в камерной влаге необходимо дифференцировать с проявлениями переднего увеита либо с попаданием форменных элементов крови во влагу передней камеры.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При применении фенилэфрина на фоне общей анестезии, вызванной галотаном или циклопропаном, возможно развитие желудочковой фибрилляции.
При одновременном применении с ингибиторами МАО наблюдается потенцирование эффектов фенилэфрина (в т.ч. при местном применении).
При одновременном применении фенотиазины, альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фуросемид и другие диуретики снижают вазоконстрикторный эффект фенилэфрина.
При одновременном применении гуанетидин усиливает мидриатический эффект фенилэфрина (при системной абсорбции).
При одновременном применении окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние — и аритмогенность.
При одновременном применении бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность; на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия.
При одновременном применении фенилэфрин снижает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут снижать прессорный эффект фенилэфрина и увеличивать риск возникновения артериальной гипотензии.
При одновременном применении тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффективность фенилэфрина и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
При одновременном применении фенилэфрина с дигоксином или другими сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма и инфаркта миокарда.
Применение фенилэфрина во время родов для коррекции артериальной гипотензии на фоне применения средств, стимулирующих родовую деятельность (вазопрессина, эрготамина, эргометрина, метилэргометрина), может стать причиной стойкого повышения АД в послеродовом периоде.
При местном применении в офтальмологии мидриатический эффект фенилэфрина усиливается при его использовании в комбинации с местным применением атропина. Из-за усиления вазопрессорного действия возможно развитие тахикардии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код