Сероквель инструкция по применению и для чего он нужен взрослым отзывы

Контакты для обращений

АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО
(Россия)

123112 Москва, 1-й Красногвардейский пр-д, д. 21, стр. 1, эт. 30, комн. 13, 14 Тел.: +7 (495) 799-56-99

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «SEROQUEL 25» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав оболочки: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «SEROQUEL 100» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав оболочки: краситель железа оксид желтый, титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «SEROQUEL 200» на одной стороне.

Вспомогательные вещества: повидон, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400.

10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.

Антипсихотический препарат (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT₂-рецепторам (по сравнению с допаминовыми D₁— и D₂-рецепторами) в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α₁-адренорецепторам и менее активен по отношению к α₂-адренорецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Проявлял антипсихотическую активность в стандартных тестах.

Результаты изучения экстрапирамидных симптомов у животных выявили, что кветиапин вызывает только слабую каталепсию при воздействии дозы, эффективно блокирующей допаминовые D₂-рецепторы. Кветиапин селективно уменьшает активность мезолимбических А₁₀-допаминергических нейронов по сравнению с А₉-нигростриальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Клинические исследования (с применением Сероквеля в дозах 75-750 мг/сут) не выявили различий между Сероквелем и плацебо в частоте возникновения экстрапирамидных симптомов и сопутствующем использовании антихолинергических препаратов.

Сероквель не вызывает длительного повышения уровня пролактина в плазме крови. В многочисленных исследованиях с фиксированной дозой не выявлено различий в уровне пролактина при использовании Сероквеля или плацебо.

В клинических исследованиях Сероквель показал эффективность при лечении позитивных и негативных симптомов шизофрении.

Воздействие кветиапина на 5HT₂— и D₂-рецепторы продолжается до 12 ч после приема препарата.

Всасывание

При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается из ЖКТ.

Прием пищи существенно не влияет на биодоступность кветиапина.

Распределение

Кветиапин приблизительно на 83% связывается с белками плазмы.

Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер, и не наблюдается разницы между мужчинами и женщинами.

Метаболизм

Активно метаболизируется в печени.

Установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина изофермент CYP3A4.

Основные плазменные метаболиты не обладают выраженной фармакологической активностью.

Выведение

T_1/2 составляет приблизительно 7 ч. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизмененном виде почками или с калом. Приблизительно 73% кветиапина выводится почками и 21% — с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73 м²) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

В исследовании фармакокинетики кветиапина при применении в различных дозах при назначении кветиапина до приема кетоконазола или одновременно с кетоконазолом, приводило к увеличению, в среднем, С_max и AUC кветиапина на 235% и 522% соответственно, а также к уменьшению клиренса кветиапина, в среднем, на 84%. T_1/2 кветиапина увеличивался, но среднее время достижения С_max не изменялось.

Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабой ингибирующей активностью по отношению к изоферментам CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но только при концентрации, в 10-50 раз превышающей концентрации, наблюдаемые при обычно используемой эффективной дозировке 300-450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически выраженному ингибированию CYP-опосредованного метаболизма других лекарственных средств.

• лечение острых и хронических психозов, включая шизофрению;
• лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;
• лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства (в течение 8 недель).

• совместное применение с ингибиторами цитохрома Р450 (противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин, нефазодон, ингибиторы протеаз);
• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Сероквель следует принимать 2 раза/сут, независимо от приема пищи.

Взрослым для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению, суточная доза для первых 4 дней терапии составляет: 1-й день — 50 мг, 2-й день — 100 мг, 3-й день — 200 мг, 4-й день — 300 мг.

В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом доза может варьировать в пределах от 150 мг до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 750 мг.

Для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства Сероквель применяется в качестве монотерапии или в качестве адъювантной терапии для стабилизации настроения.

Суточная доза для первых 4 дней терапии составляет: 1-й день — 100 мг, 2-й день — 200 мг, 3-й день — 300 мг, 4-й день — 400 мг. В дальнейшем к 6 дню терапии суточная доза препарата может быть увеличена до 800 мг. Увеличение суточной дозы не должно превышать 200 мг/сут.

В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости доза может варьировать в пределах от 200 мг до 800 мг/сут. Обычно эффективная доза составляет от 400 мг до 800 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.

Для лечения депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства Сероквель назначают 1 раз/сут на ночь. Рекомендуемая доза — 300 мг. Суточная доза для первых 4 дней терапии составляет: 1-й день — 50 мг, 2-й день — 100 мг, 3-й день — 200 мг, 4-й день — 300 мг. Максимальная суточная доза составляет 600 мг. Не отмечено клинического улучшения при увеличении дозы более 600 мг.

У пожилых пациентов начальная доза составляет 25 мг/сут. Дозу следует увеличивать ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у молодых пациентов.

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется начинать терапию Сероквелем с 25 мг/сут. Рекомендуется увеличивать дозу ежедневно на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Безопасность и эффективность Сероквеля у детей и подростков не исследовалась.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — сонливость (17.5%), головокружение (10%); редко — злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, нарушение сознания, мышечная ригидность, вегето-сосудистые нарушения, увеличение концентрации КФК); очень редко — судороги. При длительном применении Сероквеля существует потенциальная возможность развития поздней дискинезии. При возникновении симптомов поздней дискинезии необходимо уменьшить дозу или прекратить дальнейшее лечение Сероквелем.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор (9%), диспепсия (6%), сухость во рту (7%); повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ) в сыворотке крови (6%), а также повышение концентрации холестерина и триглицеридов (на фоне лечения Сероквелем эти изменения, как правило, были обратимы).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия (сопровождающаяся головокружением), тахикардия (7%), обмороки; эти побочные реакции в основном встречаются в начальный период подбора дозы.

Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения и/или нейтропения. Не отмечено случаев тяжелой нейтропении или агранулоцитоза у пациентов, принимавших Сероквель. При использовании Сероквеля в клинической практике лейкопения и/или нейтропения разрешалась после отмены препарата. Возможные факторы риска развития лейкопении и/или нейтропении включают в себя снижение числа лейкоцитов до начала терапии или имеющиеся в анамнезе указания на лейкопению и/или нейтропению, вызванную приемом лекарств.

Со стороны эндокринной системы: терапия Сероквелем связана с небольшим дозозависимым снижением уровня гормонов щитовидной железы, в частности, общего Т₄ и свободного Т₄. Максимальное снижение общего и свободного Т₄ зарегистрировано на 2-й и 4-й неделе терапии кветиапином без дальнейшего снижения концентрации гормонов при длительном лечении. В дальнейшем не было признаков клинически значимых изменений в концентрации тиреотропного гормона. Практически во всех случаях концентрация общего и свободного Т₄ возвращался к исходному после прекращения терапии Сероквелем независимо от длительности лечения.

Аллергические реакции: редко — эозинофилия, аллергические реакции, включая ангионевротический отек.

Прочие: редко — периферические отеки, умеренная астения, ринит, увеличение массы тела (преимущественно в первые недели лечения); очень редко — приапизм.

Сероквель может вызвать удлинение интервала QT_с, взаимосвязи применения Сероквеля с постоянным увеличением QT_с не выявлено.

Также сообщалось о следующих часто встречающихся (1/100) побочных явлениях — повышение АД, сердцебиение, дизартрия, фарингит, кашель, анорексия, повышенное потоотделение. Причинно-следственная связь данных побочных явлений с приемом Сероквеля не установлена.

Данные о передозировке Сероквеля ограничены. Описаны случаи приема Сероквеля в дозе, превышающей 20 г, без фатальных последствий и с полным восстановлением, однако имеются сообщения о крайне редких случаях передозировки Сероквелем, приводивших к смерти или коме.

Симптомы: отмеченные симптомы в основном были следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и чрезмерная седация, тахикардия и снижение АД.

Лечение: специфических антидотов к кветиапину нет. В случаях серьезной интоксикации необходимо рассмотреть возможность симптоматической терапии и рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Медицинский контроль и наблюдение должно быть продолжено до полного выздоровления пациента.

При одновременном назначении препаратов, обладающих сильным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), концентрация кветиапина в плазме может повышаться. В таких случаях следует применять более низкие дозы Сероквеля. Особенное внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам. Необходимо индивидуально оценивать соотношение риска и пользы для каждого пациента.

Одновременное назначение Сероквеля с препаратами, индуцирующими ферментную систему печени, такими как карбамазепин, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения дозы Сероквеля, в зависимости от клинического эффекта. В исследовании фармакокинетики кветиапина при применении в различных дозах, при назначении его до или одновременно с карбамазепином (индуктором печеночных ферментов), возможно значительное увеличение клиренса кветиапина. Такое увеличение клиренса кветиапина уменьшало AUC в среднем на 13% по сравнению с применением кветиапина без карбамазепина.

Одновременное назначение Сероквеля с другим индуктором микросомальных ферментов печени (фенитоина), также приводило к повышению клиренса кветиапина. При одновременном назначении Сероквеля и фенитоина (или других индукторов печеночных ферментов, таких как барбитураты, рифампицин) может потребоваться увеличение дозы Сероквеля. Также может потребоваться уменьшение дозы Сероквеля при отмене фенитоина или карбамазепина или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, не индуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроат натрия).

Фармакокинетика препаратов лития не изменяется при одновременном назначении Сероквеля.

Не отмечено клинически значимых изменений фармакокинетики вальпроевой кислоты и кветиапина при совместном назначении дивалпроекса натрия (натрия вальпроат и вальпроевая кислота в молярном соотношении 1:1) и Сероквеля (кветиапина).

Кветиапин не вызывал индукции печеночных ферментных систем, участвующих в метаболизме антипирина.

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном назначении с антипсихотическими препаратами рисперидоном или галоперидолом. Однако одновременный прием Сероквеля и тиоридазина приводил к повышению клиренса кветиапина.

Изофермент CYP3A4 является ключевым ферментом, принимающим участие в цитохром Р450-опосредованном метаболизме кветиапина. Фармакокинетика кветиапина существенно не изменяется при одновременном применении циметидина, являющегося ингибитором цитохрома Р450.

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном назначении антидепрессанта имипрамина (CYP2D6-ингибитор) или флуоксетина (CYP3A4- и CYP2D6-ингибитор). Однако, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении Сероквеля и системном применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики).

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов Сероквеля.

Следует соблюдать осторожность при назначении Сероквеля пациентам с сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии, а также пациентам пожилого возраста, при печеночной недостаточности, судорожных припадках в анамнезе.

Сероквель может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начальный период подбора дозы (у пожилых пациентов наблюдается чаще, чем у молодых).

При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром отмены) — тошнота, рвота; редко — бессонница.

Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия). В связи с чем отмену препарата рекомендуется проводить постепенно.

Возникновение ЗНС может быть связано с проводимым антипсихотическим лечением. Клиническая манифестация синдрома включает в себя: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня КФК. В таких случаях Сероквель должен быть отменен и проведено соответствующее лечение.

Не выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимающих Сероквель или плацебо. Однако рекомендуется соблюдать осторожность при терапии пациентов с судорожными приступами в анамнезе.

Не выявлено взаимосвязи между приемом кветиапина и увеличением интервала QT_c. Однако при назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT_c, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста.

Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, Сероквель должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС, или алкоголем.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сероквель может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется работать с механизмами, представляющими опасность, в т.ч. не рекомендуется управление автомобилем и другими движущимися средствами.

Безопасность и эффективность применения Сероквеля у беременных женщин не установлены. Поэтому при беременности Сероквель можно применять только, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Степень выведения кветиапина с женским молоком не известна. Женщинам необходимо рекомендовать не кормить грудью во время приема Сероквеля.

Сертификаты

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Действующее вещество :

• таблетки по 25 мг содержат 25 мг кветиапина (28,78 мг в форме кветиапина фумарата)

• таблетки по 100 мг содержат 100 мг кветиапина (115,13 мг в форме кветиапина фумарата)

• таблетки по 200 мг содержат 200 мг кветиапина (230,26 мг в форме кветиапина фумарата)

Вспомогательные вещества : повидон, кальция гидрофосфат дигидрат; целлюлоза микрокристаллическая лактоза крахмалгликолят натрия магния стеарат

Оболочка: метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 400 и красители:

• для 25 мг титана диоксид (Е 171), железа оксид, красный (Е172) железа оксид, желтый (Е172)

• для 100 мг титана диоксид (Е 171), железа оксид, желтый (Е172)

• для 200 мг титана диоксид (Е 171).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Антипсихотические средства. Кветиапин. Код АТС N05A H04.

Лечение шизофрении.

Лечение маниакальных эпизодов, д ¢ связанные с биполярным расстройством [VP1].

• повышенная чувствительность к компонентам препарата
• одновременный прием ингибиторов цитохрома 450 , таких как ингибиторы HIV-протеаз, азолмисних противогрибковых препаратов, эритромицина, кларитромицина и нефазодона.

Сероквель следует применять взрослым 2 раза в сутки независимо от приема пищи.

взрослые

Для лечения шизофрении

Общая суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг (2-й день), 200 мг (3-й день) и 300 мг (4-й день).

Начиная с 4-го дня и в дальнейшем дозу следует титровать до границ обычной эффективной дозы 300 — 450 мг в сутки. В зависимости от клинической эффективности и индивидуальной переносимости лечения дозу можно корректировать в пределах 150 — 750 мг в сутки.

Для лечения маниакальных эпизодов, д ¢ связанные с биполярным расстройством

Монотерапии или для дополнения терапии стабилизаторами настроения общая суточная доза в течение первых четырех дней терапии составляет 100 мг (1-й день), 200 мг (2-й день), 300 мг (3-й день) и 400 мг (4-й день). Дальнейшее повышение дозы до 800 мг в сутки на 6-й день должно происходить поэтапно с увеличением дозы не более, чем на 200 мг в сутки.

Лица пожилого возраста

Как и другие антипсихотические препараты, Сероквель следует с осторожностью применять у лиц пожилого возраста, особенно в начале лечения. У пациентов пожилого возраста следует начинать лечение Сероквелем с дозы 25 мг / сут. Дозу следует повышать ежедневно на 25-50 мг / сут до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет ниже, чем у пациентов более молодого возраста.

Нарушение функции печени и почек

У пациентов с нарушением функции почек или печени при пероральном приеме клиренс кветиапина уменьшается примерно на 25%. Кветиапин в значительной мере метаболизируется в печени, поэтому Сероквель следует с осторожностью применять у пациентов с установленной печеночной недостаточностью.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью лечение Сероквелем следует начинать с дозы 25 мг в сутки. Дозу следует повышать ежедневно, на 25 — 50 мг / сут до достижения эффективной дозы.

При приеме Сероквелем чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях: сонливость, головокружение, сухость во рту, астения легкой степени, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия и диспепсия.

Как и при терапии другими антипсихотическими препаратами при лечении Сероквелем отмечались синкопе, злокачественный нейролептический синдром, лейкопения, нейтропения и периферические отеки.

Частота возникновения побочных реакций, связанных с лечением Сероквелем, представленная в таблице.

(1) См. раздел «Особенности применения».

(2) Сонливость может возникнуть в первые две недели лечения и, как правило, исчезает при длительном применении Сероквелем.

(3) Возникает преимущественно в течение первых недель лечения.

(4) бессимптомные повышение уровня трансаминаз сыворотки крови (АЛТ, АСТ) или уровней гамма-ГТ наблюдались лишь у некоторых пациентов, принимавших Сероквель.

(5) Как и при лечении другими антипсихотическими препаратами, оказывающими α 1 -адренергических блокирующее активность, Сероквель может вызвать ортостатическую гипотензию с головокружением, тахикардией и, в некоторых пациентов, обмороки, особенно в начале лечения.

(6) Об обострении диабета, существовавший ранее сообщалось в очень редких случаях.

(7) В плацебо-контролируемых исследованиях монотерпии у пациентов с исходным количеством нейтрофилов ≥ 1,5 · 10 9 / л частота возникновения хотя бы одного случая числа нейтрофилов <1,5 · 10 9/ л составила 1,72% у пациентов, лечились Сероквелем по сравнению с 0,73% у пациентов, получавших плацебо. Во всех клинических исследованиях (плацебо-контролируемых, открытых, с активным препаратом сравнения; пациенты с исходным количеством нейтрофилов ≥ 1,5 · 10 9 / л) частота возникновения хотя бы одного случая числа нейтрофилов <0,5 · 10 9 / л составила 0 21% у пациентов, получавших Сероквель, и 0% пациентов, получавших плацебо, а частота случаев числа нейтрофилов ≥ 0,5 — <1,0 · 10 9 / л составила 0,75% у пациентов, применявших Сероквель, и 0,11% пациентов, принимавших плацебо.

Не сообщалось о случаях развития устойчивой выраженной нейтропении в ходе контролируемых клинических исследований применения препарата «Сероквель». В ходе постмаркетингового наблюдения лейкопения и / или нейтропения исчезали после прекращения лечения препаратом «Сероквель». Возможные факторы риска возникновения лейкопении и / или нейтропении включают уже существующий низкий уровень количества лейкоцитов и препарат-индуцированной лейкопении и / или нейтропении в анамнезе. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях монотерапии: среди пациентов с исходным уровнем количества нейтрофилов ≥1,5 · 10 9 / л частота, как минимум один случай, уровня нейтрофилов <1,5 · 10 9 / л составила 1,34% у пациентов, получавших Сероквель, по сравнению с показателем 0,65% у пациентов, получавших плацебо.

(8) По меньшей мере один случай уровня глюкозы ≥ 7,0 ммоль / л натощак или уровня глюкозы ≥ 11,1 ммоль / л НЕ натощак.

«Повышение уровня глюкозы крови и гипергликемия, а также редкие сообщения о диабете наблюдались в клинических исследованиях кветиапина. Хотя причинной связи с диабетом не установлено, пациентам, которые имеют риск развития диабета, рекомендуется проводить соответствующий клинический мониторинг. Подобным образом, пациентов с диабетом следует наблюдать относительно возможного обострения (см. Также раздел 4.8 Побочные эффекты) ».

(9) Подсчет частоты этих нежелательных явлений проведен только на основе пост-маркетинговых данных.

(10) В непосредственных плацебо-контролируемых клинических исследованиях монотерапии, в которых оценивали симптомы при отмене препарата, суммарная частота развития симптомов отмены после резкого прекращения приема препарата составляла 12,1% для кветиапина и 6,7% для плацебо. Суммарная частота развития отдельных побочных эффектов (таких как бессонница, тошнота, головная боль, диарея, рвота, головокружение и раздражительность) не превышала 5,3% в любой из групп лечения, а симптомы обычно исчезали через 1 неделю после отмены препарата .

(11) Уровень триглицеридов ≥200 мг / дл, как минимум один случай.

(12) Уровень холестерина ≥240 мг / дл, как минимум один случай.

Лечение Сероквелем ассоциировалось с незначительным дозозависимым снижением уровней тиреоидного гормона, особенно общего Т 4 и свободного Т 4 . Снижение общего и свободного Т 4 было максимальным в течение первых двух-четырех недель лечения Сероквелем, без дальнейшего снижения при длительном лечении. Почти во всех случаях прекращения лечения Сероквелем ассоциировалось с восстановлением уровня общего и свободного Т 4 независимо от продолжительности лечения. Меньшие снижение уровней общего Т 3 и оборотного Т 3 наблюдались лишь при более высоких дозах. Уровни тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ) оставались неизменными и, в целом, соответствующие повышения тиреотропного гормона (ТТГ) не наблюдалось.

Как и при лечении другими антипсихотическими препаратами, терапия Сероквелем может ассоциироваться с увеличением массы тела, преимущественно в течение первых недель лечения.

Как и другие антипсихотические препараты, Сероквель может вызвать удлинение интервала QTc, однако в клинических исследованиях не выявлено взаимосвязи с постоянным увеличением QT С .

Сообщалось о острые реакции отмены (см. Раздел «Особенности применения»).

Пост-маркетинговый опыт применения

Имеются сообщения о желтуху.

Данные о передозировке Сероквелем в клинических исследованиях ограничены. Описаны случаи применения Сероквелем в дозе, превышающей 20 г смертельных случаев зафиксировано не было, пациенты выздоравливали без последствий. После широкого внедрения препарата в медицинскую практику были очень редкие сообщения о передозировке Сероквелем, результатом которого была смерть или кома, или удлинение QT.

Пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой системы могут быть в группе повышенного риска последствий передозировки.

В целом признаки и симптомы, о которых сообщалось, были следствием усиления известных фармакологических эффектов препарата, таких как сонливость и седация, тахикардия и артериальная гипотензия.

Специфического антидота к кветиапина нет. В случаях тяжелой интоксикации следует рассмотреть необходимость применения разнонаправленных мероприятий и рекомендуются процедуры интенсивной терапии, включая восстановление и поддержание проходимости дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции легких, мониторинг и поддержку деятельности сердечно-сосудистой системы.

Тщательный медицинский контроль и мониторинг должны продолжаться до полного выздоровления пациента.

Безопасность и эффективность применения кветиапину для лечения беременных женщин не установлены. Поэтому во время беременности Сероквель следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Степень выделения кветиапина в грудное молоко неизвестен. Поэтому женщинам необходимо рекомендовать прекратить кормление грудью во время приема препарата Сероквель.

Безопасность и эффективность применения препарата «Сероквель» для лечения детей и подростков не исследовались, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Особенности применения. Сердечно-сосудистые заболевания

Сероквель следует с осторожностью применять у пациентов с установленными сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, которые могут привести к гипотензии.

Сероквель может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начале титрования дозы у пациентов пожилого возраста наблюдается чаще, чем у пациентов более молодого возраста.

В клинических исследованиях не выявлено взаимосвязи применения кветиапину с устойчивым увеличением интервала QTc. Однако подобно другим антипсихотических препаратов при назначении кветиапина одновременно с препаратами, которые удлиняют интервал QTc, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста.

 судороги

В контролируемых клинических исследованиях не было разницы между частотой возникновения судорог у пациентов, принимавших кветиапин или плацебо. Как и при лечении другими антипсихотическими препаратами, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с судорогами в анамнезе.

Экстрапирамидные симптомы и тардитивна (поздняя) дискинезия

Как и другие антипсихотические препараты, Сероквель может вызвать тардитивну дискинезии и экстрапирамидные симптомы после длительного лечения. При появлении признаков и симптомов тардитивнои дискинезии следует рассмотреть вопрос о необходимости снижения дозы или отмены Сероквель.

Злокачественный нейролептический синдром

Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с лечением антипсихотическими препаратами, включая Сероквель. Клинические проявления включают гипертермию, изменение психического состояния, ригидность мышц, вегетативную нестабильность и повышение уровня КФК. В таком случае следует прекратить применение препарата «Сероквель» и начать соответствующее лечение.

тяжелая нейтропения

В клинических исследованиях Сероквель нечасто сообщалось о тяжелой нейтропении (количество нейтрофилов <0,5 · 10 9 / л). Большинство случаев тяжелой нейтропении возникали в течение нескольких месяцев после начала терапии Сероквелем. Очевидной дозозависимости нет. Возможные факторы риска возникновения нейтропении включают снижение числа лейкоцитов, наблюдалось ранее, и наличие в анамнезе нейтропении, вызванной лекарственными средствами. Применение кветиапина у пациентов с количеством нейтрофилов <1,0 · 10 9 / л следует прекратить. Необходимо наблюдать за пациентами для выявления в них признаков и симптомов инфекции и следить за количеством нейтрофилов (пока она не будет превышать 1,5 · 10 9 / л).

Внезапное прекращение приема препарата

После внезапного прекращения лечения высокими дозами антипсихотических препаратов очень редко были описаны острые симптомы отмены, такие как тошнота, рвота и бессонница. Сообщалось о рецидивах психотических симптомов и появление таких расстройств, как непроизвольные движения (например, акатизия, дистония и дискинезия). Поэтому рекомендуется постепенное прекращение приема препарата, как минимум от одной до двух недель.

взаимодействия

См. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».

Одновременное применение Сероквелем с индукторами печеночного фермента, такими как карбамазепин, может существенно снижать системное влияние кветиапина. В зависимости от клинического ответа на лечение могут потребоваться более высокие дозы Сероквель при его одновременном применении с индуктором печеночного фермента.

При одновременном применении препаратов, которые являются мощными ингибиторами CYP3A4 (например, азольные противогрибковые средства, макролидные антибиотики и ингибиторы протеазы), концентрации кветиапина в плазме могут быть значительно выше, чем те, что наблюдались у пациентов в клинических исследованиях. В результате следует применять более низкие дозы Сероквель. Особое внимание следует уделять пожилым и ослабленным пациентам. Для всех пациентов следует индивидуально оценивать соотношение риск-польза.

гипергликемия

Во время лечения кветиапином сообщалось о случаях гипергликемии или обострение диабета, существовавший ранее. Пациентам, страдающим диабетом, или пациентам с факторами риска развития сахарного диабета рекомендуется проводить соответствующий клинический мониторинг.

Пациенты пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией

Сероквель не одобрен для лечения психоза, связанного с деменцией.

В рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях у больных деменцией при применении некоторых атипичных антипсихотиков наблюдалось повышение почти в 3 раза риска возникновения нежелательных цереброваскулярных явлений. Механизм такого повышения риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен для других антипсихотиков или для других категорий пациентов. Кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с наличием факторов риска развития инсульта.

Влияние на печень

В случае развития желтухи применения Сероквелем следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с опасными механизмами, поскольку Сероквель может вызвать сонливость.

Несмотря на то, что кветиапин в первую очередь действует на центральную нервную систему, Сероквель следует с осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, обладают подобным действием, и с алкоголем.

Фармакокинетика лития без изменений при одновременном применении с Сероквелем.

Фармакокинетика вальпроевой кислоты и кветиапина без изменений до клинически значимого степени при их одновременном применении в форме препарату семинатрию (также известного как дивалпроекс натрий (USAN) и Сероквелем (кветиапина фумарата). Вальпроат семинатрий является стабильной комплексной соединением, состоит из натрия вальпроата и вальпроевой кислоты в молярном соотношении 1: 1.

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась после его одновременного применении с нейролептиками рисперидоном или галоперидолом. Однако одновременное применение Сероквелем и тиоридазина вызывало увеличение клиренса кветиапина.

Кветиапин НЕ индуцировал системы печеночных ферментов, участвующих в метаболизме антипирина. Однако в исследовании многократного применения дозы у пациентов с целью оценки фармакокинетики кветиапина, который назначали до и во время лечения карбамазепином (индуктором печеночного фермента), одновременное применение карбамазепина существенно повышало клиренс кветиапина. Это повышение клиренса снижало системную экспозицию кветиапина (которая измерялась по площади AUC) до уровня, который составил в среднем 13% от экспозиции во время применения самого кветиапина, хотя у некоторых пациентов наблюдался больший эффект. В результате этого взаимодействия могут возникать низкие концентрации в плазме, а следовательно, для каждого пациента, в зависимости от клинического ответа, следует рассматривать необходимость в большей дозе Сероквелем. Следует заметить, что максимальная рекомендуемая доза Сероквелем составляет 750 мг / сут для лечения шизофрении и 800 мг / сут для лечения маниакальных эпизодов, ассоциированных с биполярным расстройством. Возможность длительной терапии высокими дозами следует рассматривать только после тщательного оценивания соотношение польза-риск у каждого отдельного пациента.

Одновременное применение Сероквелем с фенитоином (еще одним индуктором микросомального фермента) вызывало повышение клиренса кветиапина. Пациентам, которые одновременно принимают Сероквель и фенитоин или другие индукторы печеночного фермента (например, барбитураты, рифампицин и др.), Могут потребоваться повышенные дозы Сероквелем для поддержания контроля над психотическими симптомами. В случае отмены фенитоина или карбамазепина или других индукторов печеночного фермента или при их замене не индуктором (например, натрия вальпроатом) может потребоваться снизить дозы Сероквель.

CYРЗА4 является ключевым ферментом, участвующим в метаболизме кветиапина, который опосредованный цитохромом Р450. Фармакокинетика кветиапина не менялась после одновременного применения с циметидином, известным ингибитором фермента Р450. Фармакокинетика кветиапина незначительно менялась после его одновременно применения с антидепрессантами имипрамином (известным ингибитором CYP2D6) или флуоксетином (известным ингибитором CYРЗА4 и CYP2D6). Однако следует соблюдать осторожность при одновременном применении Сероквелем с сильными ингибиторами CYРЗА4 (такими, как азольные противогрибковые средства, макролидные антибиотики и ингибиторы протеазы).

механизм действия

Кветиапин является атипичной антипсихотическим веществом. Кветиапин и его активный плазменный метаболит N-дезалкил кветиапин взаимодействуют со многими нейротрансмиттерный рецепторами. Кветиапин и N-дезалкил кветиапин проявляют родство с серотонином мозга (5НТ 2 ) и допаминовыми D 1 — и D 2 рецепторами. Кветиапин проявляет большее сродство с серотониновым (5НТ 2 ) рецепторами мозга, чем с допаминовыми D 1 — и D 2 рецепторами мозга. Кроме того, N-дезалкил кветиапин имеет высокое сродство с норепинефриновим переносчиком (NET). Кветиапин и N-дезалкил кветиапин также имеют высокое сродство с гистаминергическими и адренорецепторами α 1 рецепторами и меньшую родство с адренорецепторами α 2 рецепторами и серотониновым 5НТ 1 А рецепторами. Кветиапин не имеет существенного родства с холинергическими мускариновыми или бензодиазепиновым рецепторами.

фармакодинамический

Кветиапин является активным в тестах по антипсихотического действия, таких как условно-рефлекторное избегание. Кветиапин также блокирует действие агонистов допамина, который определяется по поведению или электрофизиологически, и повышает концентрации метаболита допамина, нейрохимический индекс блокады D 2 рецептора.

Результаты изучения склонности к экстрапирамидных симптомов (ЭПС) в доклинических исследованиях обнаружили, что кветиапин приводит лишь к слабому каталепсии при применении доз, эффективно блокируют допаминовый D 2 рецептор, что кветиапин вызывает селективное уменьшение возбуждения мезолимбических А10 допаминергических нейронов в отличие от А9 нигростриатальних нейронов , которые участвуют в двигательной функции, и что кветиапин демонстрирует минимальную дистоническими склонность у сенсибилизированных нейролептиками обезьян.

Степень содействия метаболита N-дезалкил кветиапина фармакологической активности Сероквелем у людей неизвестен.

клиническая эффективность

Результаты трех плацебо-контролируемых клинических исследований, включая одно, в котором применяли Сероквель в дозах 75-750 мг / сут, не продемонстрировали различия между Сероквелем и плацебо по частоте возникновения экстрапирамидного синдрома или сопутствующего применения антихолинергических средств.

В четырех контролируемых исследованиях эффективности Сероквелем в дозах до 800 мг для лечения биполярной мании, в двух из которых препарат применялся в качестве монотерапии, а в двух — как дополнительная терапия к лития или вальпроата семинатрию, не наблюдалось разницы между группами Сероквелем и плацебо по частоте возникновения экстрапирамидного синдрома или сопутствующего применения антихолинергических средств.

Сероквель не вызывает длительного повышения уровня пролактина. В клиническом исследовании многократного применения фиксированной дозы не было разницы в уровнях пролактина по завершению исследования между группами лечения Сероквелем в пределах рекомендуемых доз и плацебо.

В клинических исследованиях Сероквель показал эффективность в лечении позитивных и негативных симптомов шизофрении. В одном исследовании по сравнению с хлорпромазином и в двух исследованиях по сравнению с галоперидолом Сероквель показал схожую краткосрочную эффективность.

В клинических исследованиях продемонстрирована эффективность Сероквелем в уменьшении маниакальных симптомов у больных биполярную манию при применении в качестве монотерапии или в дополнительной терапии. Средняя доза Сероквелем на последней неделе составляла примерно 600 мг / сут, примерно 85% пациентов принимали дозу в пределах 400 — 800 мг / сут.

В мета-анализе атипичных антипсихотических препаратов сообщалось, что пациенты пожилого возраста с психозом, связанным с деменцией, имели повышенный риск смерти по сравнению с плацебо. Однако в двух 10-недельных плацебо-контролируемых исследованиях Сероквель, проведенных в одной и той же популяции пациентов (n = 710, средний возраст: 83 года; возрастные границы: 56 — 99 лет) частота смертельных случаев у пациентов, принимавших Сероквель, составляла 5,5% по сравнению с 3,2% в группе плацебо. Причины смерти пациентов в этих исследованиях были различными, что соответствует ожиданиям относительно этой популяции. Эти данные не устанавливают причинную связь между лечением Сероквелем и смертью пациентов пожилого возраста с деменцией.

Фармакокинетика.

При пероральном применении кветиапин хорошо всасывается и активно метаболизируется. Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность кветиапина. Примерно 83% кветиапина связывается с белками плазмы. Пиковые молярные концентрации в равновесном состоянии активного метаболита N-дезалкил кветиапина составляют 35% от тех, что наблюдаются для кветиапина. Период полувыведения кветиапину и N-дезалкил кветиапина составляют примерно 7 и 12:00 соответственно.

Клинические исследования показали, что Сероквель эффективен при применении дважды в сутки. Данные исследования с применением позитронной эмиссионной томографии по сохранению загруженности рецепторов 5HT 2 и D 2  в течение 12:00 после приема дозы кветиапина также это поддерживают.

Фармакокинетика кветиапина и N-дезалкил кветиапина линейная в пределах одобренных доз. Кинетика кветиапина не отличается у мужчин и женщин.

Средний клиренс кветиапина у лиц пожилого возраста примерно на 30-50% ниже, чем у взрослых людей в возрасте 18-65 лет.

Средний клиренс кветиапина был сниженным примерно на 25% у лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл / мин. / 1,7Зм 2 ) и у лиц с печеночной недостаточностью (стабильный алкогольный цирроз), однако индивидуальные величины клиренса находятся в пределах , характерных для нормальных субъектов. С мочой выводится менее 5% средней молярной фракции дозы свободного кветиапина и активного плазменного метаболита N-дезалкил кветиапина.

Кветиапин активно метаболизируется в печени. Использование радиоактивно меченого кветиапина выявило, что менее 5% кветиапина не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой или калом. Примерно 73% радиоактивной метки выводится с мочой и 21% — с калом.

Исследования in vitro установили, что CYРЗА4 является основным ферментом, ответственным за метаболизм кветиапина, опосредованный цитохромом Р450. N-дезалкил кветиапин в основном образуется и выводится с помощью CYP 3A4.

В исследовании многократного применения дозы здоровым добровольцам для оценки фармакокинетики кветиапина давали Сероквель до и во время лечения кетоконазолом. Одновременное применение с кетоконазолом привело к повышению Cmax и AUC кветиапина на 235% и 522%, соответственно, с должным снижением среднего клиренса на 84% при пероральном приеме. Период полувыведения кветиапина увеличился с 2,6 до 6,8 часа, однако среднее значение максимального периода полувыведения (t max ) осталось неизменным.

Было обнаружено, что кветиапин и несколько его метаболитов (включая N-дезалкил кветиапин) имеют слабую угнетающее действие в отношении ферментов цитохрома Р450 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и ЗА4 in vitro. Угнетение CYP in vitro наблюдается лишь при концентрациях, почти в 5-50 раз превышают те, что наблюдаются при применении доз 300-800 мг / сут у человека. Основываясь на полученных in vitro результатах, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведет к клинически значимого угнетения метаболизма другого препарата, метаболизм которого зависит от цитохрома Р450.

25 мг  — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, персикового цвета, с маркировкой SEROQUEL 25 с одной стороны и плоские — с другой;

100 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, с маркировкой SEROQUEL 100 с одной стороны и плоские — с другой;

200 мг — круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с маркировкой SEROQUEL 200 с одной стороны и плоские — с другой.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30 ° С.

По 10 таблеток в блистере. По 6 блистеров в картонной коробке вместе с инструкцией по применению.