ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Международное непатентованное наименование: Вакцина против сибирской язвы животных из штамма СТИ живая сухая.
2. Лекарственная форма: Лиофилизированная масса.
Вакцина изготовлена из спор живой бескапсульной культуры аттенуированного вакцинного штамма СТИ Bacillus anthracis с добавлением сахарозо-желатиновой среды в соотношении 1:1.
По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую беловато серого цвета таблетку легко разбивающимся в гомогенную взвесь при растворении в физиологическом растворе в течение 3 мин.
Вакцина расфасована по 1-5 см³ (10-100 доз) и по 10-20 см³ (50-250 доз) в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 1-2 см³ (10-100 доз) в запаянные ампулы емкостью 2-5 см³.
3. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в картонные коробки, обеспечивающие их целостность.
В каждую коробку вложены инструкция по применению вакцины.
Срок годности вакцины 24 месяцев с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Вакцина по истечении срока годности и не использованная в день вскрытия флакона (ампулы) к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °C в течение 14 суток.
5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах (ампулах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия
флакона (ампулы), бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение двух часов и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Биологический препарат.
Вакцина обеспечивает формирование у животных иммунитета к возбудителю сибирской язвы через 10 суток после однократного введения, продолжительностью 12 месяцев у взрослых животных и 6 месяцев у молодняка.
В вакцине для подкожного введения содержится 20,0+5,0 млн/см³ живых спор бескапсульной культуры аттенуированного вакцинного штамма СТИ.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, не обладает лечебными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Вакцина предназначена для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных во всех категориях хозяйств.
9.3апрещено вакцинировать животных:
- больных инфекционными заболеваниями;
- клинически больных;
- ослабленных и истощенных;
- в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов;
- в течение 7-10 суток после хирургических операций;
- с повышенной температурой тела в жаркое (при температуре внешней среды выше +27 °C) и холодное (при температуре внешней среды ниже -5 °C) время года.
На животных, не подлежащих иммунизации, составляют опись с указанием причины, из-за которой они не были вакцинированы и возможного срока проведения иммунизации.
10. Вакцинации подлежат:
- взрослые животные (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери),
- а также их молодняк с 3-х месячного возраста, за исключением жеребят, которых вакцинируют, начиная с 9-ти месяцев.
Взрослых животных, ранее не иммунизированных, вакцинируют однократно, молодняк двукратно с интервалом в шесть месяцев.
Взрослых животных ревакцинируют ежегодно однократно.
При установлении в хозяйстве случае заболевания сибирской язвой вакцинации подвергают все поголовье, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков предыдущего введения вакцины.
Внеплановой однократной вакцинации подвергают всех животных, впервые поступивших в хозяйство.
В общее стадо их допускают не ранее, чем через 14 суток после введения вакцины.
Вакцину вводят животным подкожно, использую одноразовые или обычные шприцы в следующих объемах:
Вид животных | Место введения вакцины | Возраст животного и Объем вакцины см³ |
Подкожно | От 3 до 6 мес. Старше 6 мес. | |
Овцы и козы | Область задней трети шеи или внутренней поверхности бедра | 0,5 0,5 |
Крупный рогатый скот, олени, верблюды, лошади, ослы | Область задней трети шеи | 1,0 |
Свиньи | Область внутренней поверхности бедра или за ухом | 0,5 1,0 |
Пушные звери | Область внутренней
поверхности бедра или подхвостовое зеркало |
0,5 |
Перед применением вакцину разводят с помощью шприца с иглой в соотношении 1:1 кипяченой водой или стерильным 0,9%-ным раствором хлорида натрия и переносят в стерильный флакон с соответствующим разбавителем, взятом в объеме, указанном на этикетке коробки с вакциной, за вычетом объёма разбавителя, использованного для первоначальной регидратации.
Для вакцинации используют шприцы, иглы, которые перед началом и после окончания работы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение двух часов.
Разведенную вакцину периодически взбалтывают.
Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ным раствором этилового спирта.
В течение 10 суток после вакцинации за животными устанавливают наблюдение, не допускается переохлаждение, перегревание, утомительные перегоны.
11. Передозировка вакцины может вызвать у животных повышение температуры тела, образование значительного отека в месте введения вакцины, увеличение региональных лимфатических узлов и ухудшение общего состояния.
Животных с указанными признаками немедленно изолируют и проводят лечение сывороткой противосибиреязвенной или глобулином противосибиреязвенным и/или антибиотиками (пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, биомицин и др.), а также назначают им симптоматические средства (глюкозу, кофеин и камфорное масло или другие).
12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сибирской язвы.
В случае пропуска очередного введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
14. Через сутки после вакцинации у животных возможно незначительное кратковременное повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 3-5 суток.
15. Запрещается применение вакцины против сибирской язвы совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также с антибиотиками, антигельминтиками и инсектоакарицидами в течение 14 суток до и после ее введения.
16. Молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, за исключением случаев, когда у них проявляются поствакцинальные осложнения.
В этом случае молоко подвергают кипячению и используют для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после введения вакцины.
При вынужденном убое животного в течение этого срока мясо направляют на термическую промышленную переработку, в случае гибели животного — труп сжигают.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с вакциной следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
В местах работы должны быть аптечка доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется немедленно промыть большим количеством водопроводной воды и обработать кожу — 70%-ным раствором этилового спирта, слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100.000-200.000 мкг/мл).
При отсутствии антибиотиков в глаза ввести несколько капель 1% -него раствора азотнокислого серебра, в нос -1%~ный раствор протаргола.
При случайном введении вакцины человеку, место укола необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
В случае розлива вакцины, участок пола или почвы заливают 5%-иым раствором хлорамина или горячим 10%-ным раствором едкого натрия.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «Агровет», 109472, г. Москва, ул. Ташкентская, д. 34, корп. 5.
Состав
Вакцина изготовлена из живых спор бескапсульной культуры сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с добавлением защитной среды (обезжиренного молока или 20 %-ного раствора сахарозы) в соотношении 1:1.
Биологические свойства
Вакцина обеспечивает формирование у животных иммунитета к возбудителю сибирской язвы через 10 суток после однократного введения продолжительностью 12 месяцев у взрослых животных и шесть месяцев у молодняка.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Назначение
Вакцина предназначена для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери) во всех категориях хозяйств.
Применение
Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, в первый раз вакцинируют в трёхмесячном возрасте, жеребят – девятимесячном, повторно их вакцинируют через шесть месяцев. Взрослых животных ревакцинируют ежегодно однократно.
В случае заболевания сибирской язвой вакцинации подвергают всё поголовье, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков предыдущего введения вакцины.
Внеплановой однократной вакцинации подвергают всех животных, впервые поступивших в хозяйство. В общее стадо вакцинированных животных допускают не ранее, чем через 14 суток после иммунизации.
Вакцину вводят животным подкожно, используя одноразовые или обычные шприцы, или внутрикожно с помощью безыгольного инъектора в дозах согласно инструкции по применению вакцины.
Перед применением вакцину в ампуле (флаконе) разводят с помощью шприца с иглой в соотношении 1:1 кипячёной водой, стерильным 0,9 %-ным раствором хлорида натрия или 30 %-ным раствором глицерина. Затем ампулу встряхивают и содержимое переносят в стерильный флакон с соответствующим разбавителем, взятом в объёме, указанном на этикетке коробки с вакциной, за вычетом объёма разбавителя, использованного для первоначальной регидратации.
Запрещается подкожное применение вакцины, разведённой для внутрикожного применения.
Противопоказания для применения
Запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными болезнями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела; в жаркое и холодное время.
Упаковка
Запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными болезнями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела; в жаркое и холодное время.
Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности вакцины – два года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Федеральное казенное предприятие «Орловская биофабрика»
(ФКП «Орловская биофабрика»)
302501, Орловская область, Орловский район,
поселок Биофабрика
тел/факс: (4862) 73-66-83, (4862) 40-95-25
E-mail:
http://www.biofabrika.com
📜 Инструкция по применению Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
💊 Состав препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
✅ Применение препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
📅 Условия хранения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
⏳ Срок годности Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 1 см3 (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз) рег. 38-1-11.12-3324№ПВР-1-1.9/00179 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Разработчик:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Производитель:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из живых спор культуры производственного сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ (140-3000 млн в одной ампуле или флаконе) с добавлением защитной среды (обезжиренного молока или 20 %-ного раствора сахарозы) в соотношении 1:1
Дозировка:
1 см3 (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 1,0 см3 в ампулах вместимостью 3 см3 или флаконах вместимостью 4 см3, 5 см3 или 10 см3
Показания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Предназначена для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери) во всех категориях хозяйств.
Побочные эффекты
Не установлено
Противопоказания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Запрещено вакцинировать животных:- больных инфекционными болезнями;- клинически больных;- ослабленных и истощенных;- в течение 10 суток после хирургических операций;- с повышенной температурой тела;- в жаркое и холодное время
Условия хранения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Хранить в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
1.1.
Вакцина против сибирской язвы животных
представляет собой взвесь живых спор
сибиреязвенной бескапсульной авирулентной
культуры штамма 55-ВНИИВВ и М в
стабилизирующей среде, расфасованную,
укупоренную, этикетированную в
соответствии с требованиями ТУ.
1.2.
Вакцину выпускают на предприятиях
биологической промышленности в четырех
формах:
— лиофилизированную
в ампулах (флаконах) в виде сероватой
пористой таблетки на дне ампулы (флакона)
по 100-200 доз для крупных животных, для
подкожного применения;
—
жидкую, имеющую после встряхивания вид
суспензии серого цвета однородной
консистенции, во флаконах по 20, 50 и 100
мл, по 20, 50 и 100 доз соответственно, для
подкожного применения;
—
концентрированную, имеющую после
встряхивания вид суспензии серого цвета
однородной консистенции, во флаконах
по 10 и 20 мл, по 50 и 100 доз соответственно,
для внутрикожного или подкожного
применения;
— суперконцентрированную,
имеющую после встряхивания вид суспензии
серого цвета однородной консистенции,
в ампулах (флаконах) по 1-5 мл, по 50-200 доз
для внутрикожного или подкожного
применения.
1.3.
Вакцина пригодна для применения в
течение 2 лет со дня изготовления при
условии ее хранения при температуре не
выше 150
С и ниже-100
С.
2. Порядок применения вакцины
2.1.
Вакцину применяют однократно для
профилактических и вынужденных прививок
всех видов сельскохозяйственных
животных. Не разрешается прививать
вакцину молодняку, не достигшему 3-х
месячного возраста, слабым, истощенным
животным и самкам в последний месяц
беременности, а также при наличии в
хозяйствах острых инфекционных болезней.
Вынужденные
прививки проводят в любое время года
независимо от наличия в хозяйствах
инфекционных болезней. Нельзя прививать
животных клинически больных и с повышенной
температурой тела.
2.2.
Молодняк всех видов животных, кроме
жеребят, в первый раз прививают в 3-х
месячном возрасте, жеребят — в 9-ти
месячном. Повторно молодняк ревакцинируют
через 6 месяцев после первой вакцинации.
Взрослых животных
иммунизируют 1 раз в год.
2.3.
Запрешается применять вакцину одновременно
с другими биологическими и химичекими
препаратами. За 10 дней до вакцинации и
в течение 10 дней после применения вакцины
не рекомендуется обрабатывать животных
антибиотиками, а также против инфекционных,
инвазионных болезней и накожных
паразитов.
2.4.
Вакцину сухую, концентрированную (при
внутрикожном и подкожном введении)
разводят стерильными физиологическим
раствором или водой с соблюдением правил
асептики.
Количество растворителя (разбавителя) на 1 ампулу (флакон).
форма |
способ |
разведение |
Лиофилизированная |
Подкожно |
на |
Концентрированная |
Внутрикожно |
без |
Концентрированная |
Подкожно |
на разбавителя |
Суперконцентрированная |
Внутрикожно |
на |
Суперконцентрированная |
подкожно |
на |
2.5.
Иглы и шприцы, а также головку безыгольного
инъектора в сборе и запчасти к ней перед
использованием стерилизуют кипячением
в течение 30 минут. После работы их кипятят
1 час в 2% растворе двууглекислой соды.
Такой же режим обеззараживания вакцины,
неиспользованной в день ее растворения,
а также флаконов и ампул из под
использованной вакцины. Место инъекции
обрабатывают 70% раствором спирта или
3% раствором фенола.
2.6. Вакцину при
подкожном введении применяют в следующих
дозах:
овцам
и козам — в область средней трети шеи
или внутренней поверхности бедра в
объеме 0,5 мл; лошадям, крупному рогатому
скоту, оленям, верблюдам и ослам в область
средней трети шеи в объеме 1 мл; свиньям
— в область внутренней поверхности бедра
или в подхвостовое зеркало в объеме 1
мл.
2.7.
Концентрированную и разбавленную
суперконцентрированную вакцины вводят
внутрикожно с помощью безыгольного
инъектора БИ-7 “Овод”. Крупному рогатому
скоту, оленям, верблюдам — в бесшерстный
участок промежности или молочного
зеркала, лошадям и ослам — в область
средней трети шеи, свиньям — за ухом в
объеме 0,2 мл, овцам и пушным зверям — в
подхвстовое зеркало в объеме 0,1 мл.
2.8. Иммунитет у
животных после прививки наступает через
10 дней и длится не менее 12 месяцев. В
течение 10 дней после прививки за животными
проводится ветеринарное наблюдение.
2.9.
Животных с поствакцинальными осложнениями
(высокая температура, ухудшение общего
состояния, отеки в месте введения
вакцины) выделяют из стада и оказывают
им лечебную помощь в соответствии с
действующей инструкцией о мероприятиях
против сибирской язвы.
2.10.
Молоко от привитых животных разрешается
использовать без ограничений. Молоко
от животных с поствакцинальными
осложнениями кипятят в 2% растворе
двууглекислой соды (2 часа), после чего
утилизируют.
2.11.
Убой вакцинированных животных разрешается
через 10 суток после иммунизации. При
вынужденном убое привитых животных до
этого срока, тушу и боенские продукты
направляют в промышленную переработку
или сжигают.
2.12.
О проведении прививок составляют
поголовную опись и акт с указанием
количества привитых животных, сроков
вакцинации, номера серии вакцины,
наименования предприятия изготовителя,
фамилии ветработника, проводившего
вакцинацию, наблюдение за состоянием
животных после прививок. Документы
хранятся у врача 2 года.
2.13.
В случае массовых осложнений или падежа
животных после прививок, об этом
немедленно сообщают во Всероссийский
государственный научно-исследовательский
институт контроля, стандартизации и
сертификации ветпрепаратов (123022, Д-22,
Звенигородское шоссе, 5) и
предприятию-изготовителю с указанием
номера серии вакцины, даты изготовления,
условий ее хранения, времени прививок,
состояния животных после прививок,
характера осложнений, необходимо выслать
в адрес института образцы применявшейся
вакцины в количестве не менее 3-х ампул.
Сопроводительное письмо оформляют в
соответствии с указанием ГУВ Минсельхоза
России от 8 мая 1992 года “О порядке
предъявления рекламаций на ветпрепараты
отечественного производства и закупаемые
по импорту”.
С
утверждением настоящего наставления
утрачивает силу “Наставление по
применению вакцины против сибирской
язвы животных из штамма 55”, утвержденное
Главным управлением ветеринарии
Минсельхоза России 11 марта 1993 г.
В
наставлении по применению вакцины не
конкретизируется время проведения
профилактических прививок. Вместе с
тем, на формирование сибиреязвенного
иммунитета определенное влияние
оказывает сезонность прививок. До сиз
пор нет единого мнения о том, когда лучше
вакцинировать животных — весной или
осенью. При вакцинации в осенний период
созданию напряженного иммунитета
способствует хорошая упитанность
животных. Однако у некоторых особей
вырабатывается недостаточно продолжительный
иммунитет, и ко времени летнего пика
заболеваемости они становятся
восприимчивыми.
Весенняя
вакцинация имеет то преимущество, что
у животных перед началом сезона
заболеваний сохранен напряженный
иммунитет. Однако физиологическое
состояние отдельных особей в это
время может привести к
поствакцинальным
осложнениям. Поэтому категорически
запрещено вакцинировать слабых животных
или с низкой упитанностью, допрививка
их должна проводиться после восстановления
упитанности, что в практических условиях
очень сложно.
На
основании вышеизложенного сроки
вакцинации крупного рогатого скота
против сибирской язвы должны определяться
для каждого конкретного хозяйства. С
нашей точки зрения, учитывая относительно
хорошую упитанность животных осенью и
продолжительность не менее года
создаваемого иммунитета при применении
вакцины из штамма 55, наиболее оптимальным
сроком вакцинации крупного рогатого
скота против сибирской язвы является
осень.
В
хозяйствах стационарно неблагополучных
по сибирской язве и эмфизематозному
карбункулу крупного рогатого скота
можно проводить одновременную вакцинацию
против этих болезней. Для иммунизации
животных против этих болезней выпускается
вакцина ассоциативная живая (жидкая)
против сибирской язвы и эмфизематозного
карбункула крупного рогатого скота.
Она представляет собой смесь живой
культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1
и сорбированной на геле гидрата окиси
алюминия живой концентрированной
культуры вакцинного штамма возбудителя
возбудителя эмфизематозного карбункула
214.
Профилактической
вакцинации подлежит крупный рогатый
скот в возрасте от трех месяцев и старше.
Первично иммунизированных животных
подвергают ревакцинации через три
месяца. В дальнейшем их вакцинируют
ежегодно (однократно).
Перед
вакцинацией необходимо осмотреть все
поголовье, имея ввиду, что нельзя
прививать животных с повышенной
температурой тела, слабых, истощенных,
в последний месяц беременности, в течение
7-10 дней после кастрации, спиливания
рогов и отела. Перед прививками и в
течение 10 суток после них запрещается
применять животным любые антибиотики.
Вакцину применяют
(для профилактических и вынужденных
прививок крупного рогатого скота) в
следующих дозах:
-
телятам
в возрасте от 3 до 6 мес. — 1,0;
-
животным
в возрасте 6 мес. и старше — 2,0;
Вакцину
вводят строго подкожно в области средней
трети шеи. Иммунитет у животных наступает
через 7-10 дней после прививки и длится
до 12 месяцев.
В
случае гибели или вынужденного убоя
животного до истечения 10 дней после
прививки необходимо в обязательном
порядке взять от него патологический
материал и направить в ветеринарную
лабораторию для исследования на сибирскую
язву и эмфизематозный карбункул.
Молоко
от привитых коров разрешается использовать
без ограничений, за исключением случаев,
когда у животных повышается температура
тела, появляется значительный отек на
месте инъекции вакцины, наступает общее
угнетение или возникают другие признаки
заболевания. В этих случаях молоко от
них разрешается использовать в корм
скоту только в кипяченом виде.
Убой животных на
мясо, привитых живой ассоциированной
вакциной против сибирской язвы и
эмфизематозного карбункула, разрешается
не реже, чем через 14 дней после прививок.
О проведении
прививок обязательно составляются акт
и опись, которые подлежат хранению в
течение двух лет.
Мероприятия
по профилактике и ликвидации сибирской
язвы у животных
регламентируется соответствующей
инструкцией.
Комплекс
мероприятий по профилактике и ликвидации
сибирской язвы у животных включает:
—
охрану животных от заражения и
профилактическую иммунизацию всего
восприимчивого поголовья на территориях,
неблагополучных по сибирской язве;
— предубойный
осмотр животных и ветеринарно-санитарную
экспертизу продуктов убоя с обязательным
проведением лабораторных исследований
мяса от вынужденно убитых животных;
-
в
случае возникновения болезни своевременную
ее диагностику, карантинирование
неблагополучных пунктов и ликвидацию
эпизоотического очага, уничтожение
трупов больных животных и обсемененной
возбудителем продукции, санацию
помещений, оборудования и зараженной
территории.
П Р О Е К Т
УТВЕРЖДАЮ
УТВЕРЖДАЮ
Начальник Главного
управления Главный
государственный
ветеринарии
Министерства санитарный
врач
сельского хозяйства
и продо- Республики Беларусь
вольствия Республики
Беларусь
— Главный
государственный ве-
теринарный инспектор
Респуб-
лики Беларусь
А.М.
Аксенов В.И. Ключинович
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма СТИ живая сухая
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма СТИ живая сухая
Лекарственная форма
лиофилизированная масса
Количество в потребительской упаковке
по 1-5 см3 (10-100 доз) и по 10-20 см3 (50-250 доз) во флаконах; по 1-2 см3 (10-100 доз) в ампулах
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Производитель
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 109472, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, корп. 5
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных
Противопоказания
запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными заболеваниями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела в жаркое (при температуре внешней среды выше +27 °С) и холодное (при температуре внешней среды ниже -5 °С) время года.
Побочные действия
не установлено
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
18.04.2013
Срок годности
24 месяцев с даты выпуска
Условия хранения
в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Вакцина
Дата государственной регистрации
18.04.2013
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
77-1-10.13-1357№ПВР-1-2.5/01503
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
31.01.2013