Скарадо м инструкция по применению цена отзывы

• Самовывоз
• Новая Почта
• Курьер Новая Почта

• Оплата при получении на отделении “Новой Почты”
• Наличными через банк
• Оплата на сайте
• Безналичный платеж

Скарадо-М — биоинсектицид от Минералис, Харьков

Описание товара

Товары, похожие на Скарадо-М — биоинсектицид от Минералис

Обращаем ваше внимание на то, что торговая площадка BizOrg.su носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой.
Заявленная компанией ООО АГРО НИКА цена товара «Скарадо-М — биоинсектицид от Минералис» (108.08 ₽) может не быть окончательной ценой продажи. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании ООО АГРО НИКА по указанным телефону или адресу электронной почты.

Дата последнего изменения: 17.01.2022

Особые отметки:

• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

Раствор
для внутримышечного и внутрисуставного введения.

Состав
на 1 мл

Биоактивный
экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД.

* Примечание.
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта
концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве 0,1 г/мл
с добавлением фенола до 0,005 г/мл и воды очищенной до
1 мл.

Прозрачный
бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

Чувствительность
современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание
активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Лекарственный
препарат Инкормарин^® — хондропротектор, активным компонентом
которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат
содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы
натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

Лекарственный
препарат Инкормарин^® предотвращает разрушение макромолекулярных
структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной
ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

Противовоспалительное
действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и
нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба
эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов
в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Препарат
применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной
локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и
спондилезе.

–       
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата.

–       
Беременность.

–       
Период грудного
вскармливания.

–       
Детский возраст
до 18 лет.

При
беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного препарата
Инкормарин^® противопоказано.

Внутримышечное введение

При
полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

–       
по 1 мл в
день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение
20 дней)

или

–       
по 2 мл
через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день
в течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При
преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно
по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями
3–4 дня. Курс лечения — 5–6 инъекций в каждый сустав.

Возможно
сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

Курс
лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Частота
побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты
развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до
<1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до
<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота
не может быть определена на основе имеющихся данных).

Редко: зудящий
дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата,
кратковременные миалгии.

Очень редко:
развитие анафилактических реакций.

Частота неизвестна:
при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

До
настоящего времени лекарственное взаимодействие лекарственного препарата
с другими лекарственными средствами не установлено.

Симптомы:

У
предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда тяжелого
течения.

Лечение:

Отмена
препарата, проведение симптоматической терапии.

В
случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую
рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Применение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).

Раствор
для внутримышечного и внутрисуставного введения, 50 ЕД/мл.

По
1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
помещают в пачку из картона.

В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить
в недоступном для детей месте.

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.