Солвимин селен инструкция по применению в ветеринарии

СОЛВИМИН^® СЕЛЕН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению СОЛВИМИН^® СЕЛЕН

💊 Состав препарата СОЛВИМИН^® СЕЛЕН

✅ Применение препарата СОЛВИМИН^® СЕЛЕН

📅 Условия хранения СОЛВИМИН^® СЕЛЕН

⏳ Срок годности СОЛВИМИН^® СЕЛЕН

Солвимин Селен содержит 12 водорастворимых и жирорастворимых витаминов вместе с известным антиоксидантом — селеном. Витаминный состав препарата позволяет эффективно ликвидировать как первичный, так и вторичный дефицит витаминов, возникающий на фоне полнорационного кормления под действием стресс-факторов или патологических процессов. В качестве вспомогательного вещества в Солвимине Селене используется многоатомный сахароспирт — сорбит, который не ферментируется и не портит вкус и качество питьевой воды. Благодаря вкусоароматической добавке «Яблоко-анис» животные охотно потребляют воду с растворенным Солвимином Селеном, что обеспечивает быстрое поступление в организм необходимого количества витаминов.

Инструкция #

по применению Солвимина® Селена для профилактики и лечения гиповитаминозов, а также заболеваний, вызванных недостатком селена, у сельскохозяйственных животных, в том числе птиц

(организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Солвимин^® Селен (Solvimin^® Selen).

Международные непатентованные наименования действующих веществ: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин D3, витамин E, витамин K3, кальция пантонтенат, никотинамид, селен.
2. Лекарственная форма:  порошок для перорального применения.
Солвимин^® Селен содержит в 100 г действующих веществ: витамина А — 2000000 МЕ; витамина В1 – 150 мг; витамина В2 – 250 мг; витамина В6 – 200 мг; витамина В12 – 1 мг; витамина С – 2000 мг; витамина D3 – 100000 МЕ; витамина E – 550 мг; витамина K3 – 200 мг; кальция пантонтената – 650 мг; никотинамида – 1800 мг; селена – 3 мг, а также вспомогательные вещества — безводный аэросил, ароматизатор яблоко-анис, сорбитол. По внешнему виду представляет собой светло-оранжевый порошок со специфическим запахом.
3. Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 18 месяцев с даты производства. Срок годности препарата после вскрытия упаковки 28 дней.
Запрещается использовать лекарственное средство после истечения срока годности.
4. Солвимин^® Селен выпускают расфасованным в пластмассовые контейнеры по 150 г или 1 кг.
5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Хранить лекарственный препарат следует в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Солвимин^® Селен относится к группе комплексных витаминных препаратов, содержащих микроэлемент селен.
10. Солвимин^® Селен обладает комплексным действием, компенсирует недостаток витаминов и селена при гипо и авитаминозах и недостатке селена в рационе животных. Витамины участвуют в метаболизме в качестве катализаторов и необходимы для обеспечения нормальной функции организма. Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами. Его применение способствует повышению неспецифической резистентности организма животных к различным воздействиям окружающей среды.
Солвимин^® Селен по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

11. Солвимин^® Селен применяют для профилактики (в период стрессов, вакцинации, при несбалансированности кормления, высокой продуктивности) и лечения гиповитаминозов и заболеваний, вызываемых недостатком селена в кормах, а также в качестве вспомогательного средства в терапии гельминтозов, бактериальных и вирусных заболеваний у крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кроликов и домашней птицы.
12. Противопоказаний для применения лекарственного препарата не установлено.
13. Солвимин^® Селен применяют с лечебной целью в течение 7 суток в следующих дозах:

• домашней птице — 25-50 г на 100 литров питьевой воды;
• телятам, жеребятам, свиньям – 2-4 г на голову, поросятам, овцам, козам – 5-10 г на 10 голов, козлятам и ягнятам – 2-4 г на 10 голов, лошадям и крупному рогатому скоту – 4-8 г на животное, кроликам – 1-2 г на 10 животных.

Необходимое количество препарата растворяется в питьевой воде, молоке или заменителе молока. Каждый день готовится свежий раствор.
С профилактической целью Солвимин^® Селен применяют в течение 3-5 суток в лечебных дозах.
При необходимости курс можно повторять каждые 2 месяца.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Препарат можно применять беременным и лактирующим самкам, птице, предназначенной для воспроизводства и молодняку всех видов животных любого возраста.
17. В случае несоблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его в той же дозировке и по той же схеме.
18. Побочных явлений при соблюдении указанной дозировки и условий применения не установлено.
19. Нежелательного взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.
20. Продукцию от животных и птиц во время и после применения Солвимина^® Селена можно использовать в пищевых целях без ограничения.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с Солвимином^® Селеном необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Солвимином^® Селеном. Контейнеры из-под лекарственного средства запрещено использовать для бытовых целей. Пустые контейнеры помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют вместе с бытовыми отходами.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата:
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.
«KRKA, d.d., д.д., Novo mesto», Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане, 050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

Ветеринария и зоотехника